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文檔簡介

1、課時(shí)專題檢測(cè)(十五) 水溶液中的離子平衡圖象題1.向20 mL 0.5 mol·L1的醋酸溶液中逐滴加入等物質(zhì)的量濃度的燒堿溶液,測(cè)定混合溶液的溫度變化如圖所示。下列關(guān)于混合溶液的相關(guān)說法中錯(cuò)誤的是()A醋酸的電離常數(shù):B點(diǎn)>A點(diǎn)B由水電離出的c(OH):B點(diǎn)>C點(diǎn)C從A點(diǎn)到B點(diǎn),混合溶液中可能存在:c(CH3COO)c(Na)D從B點(diǎn)到C點(diǎn),混合溶液中一直存在:c(Na)>c(CH3COO)>c(OH)>c(H)解析:選DA項(xiàng),醋酸是弱電解質(zhì),溫度越高,其電離常數(shù)越大,正確;B項(xiàng),B點(diǎn)酸堿恰好反應(yīng)生成CH3COONa,C點(diǎn)NaOH過量,NaOH抑制水的

2、電離,CH3COONa促進(jìn)水的電離,由水電離出的c(OH):B點(diǎn)C點(diǎn),正確;C項(xiàng),如果c(CH3COO)c(Na),根據(jù)電荷守恒知,c(OH)c(H),CH3COONa是強(qiáng)堿弱酸鹽,其水溶液呈堿性,要使其溶液呈中性,醋酸應(yīng)該稍微過量,所以從A點(diǎn)到B點(diǎn),混合溶液中可能存在:c(CH3COO)c(Na),正確;D項(xiàng),從B點(diǎn)到C點(diǎn),NaOH過量,溶液中的溶質(zhì)是CH3COONa和NaOH,當(dāng)NaOH的物質(zhì)的量大于CH3COONa的物質(zhì)的量時(shí),混合溶液中存在:c(Na)c(OH)c(CH3COO)c(H),錯(cuò)誤。2.室溫時(shí),往20 mL 0.1 mol·L1的HM酸溶液中逐滴滴入0.1 mol

3、·L1的ROH堿溶液,溶液的pH與所加ROH溶液的體積關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是()AV(ROH)20 mL時(shí),隨著V(ROH)增大,HM的電離程度減小BK(HM)K(ROH)CRM不能發(fā)生水解反應(yīng)DV(ROH)20 mL時(shí),溶液中c(R)c(M)解析:選B由題圖可知,0.1 mol·L1的HM酸溶液的pH2,則HM為弱酸。V(ROH)20 mL時(shí),隨著V(ROH)增大,溶液中c(H)減小,HM的電離平衡正向移動(dòng),HM的電離程度增大,A項(xiàng)錯(cuò)誤;由題圖可知,V(ROH)20 mL時(shí),溶液呈中性,則二者的電離常數(shù)相等,B項(xiàng)正確;RM溶液呈中性,HM為弱酸,ROH為弱堿,RM

4、為弱酸弱堿鹽,可以發(fā)生水解反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;V(ROH)20 mL時(shí),溶液呈堿性,c(OH)c(H),結(jié)合電荷守恒式:c(OH)c(M)c(H)c(R)知,c(M)c(R),D項(xiàng)錯(cuò)誤。3.(2018屆湖北八校聯(lián)考)常溫下,濃度均為0.1 mol·L1、體積均為V0的HX和HY溶液,分別加水稀釋至體積V,AGAGlg隨lg的變化如圖所示。下列敘述正確的是( )A相同條件下NaX溶液的pH大于NaY溶液的pHB水的電離程度:abcCd點(diǎn)所示溶液的pH3D當(dāng)lg2時(shí),若兩溶液同時(shí)升高溫度,則增大解析:選C0.1 mol·L1的HX溶液的AG12,則c(H)0.1 mol·

5、L1,HX完全電離,屬于強(qiáng)酸,HY為弱酸,則相同條件下NaX溶液的pH小于NaY溶液的pH,A錯(cuò)誤;氫離子濃度越大,水的電離程度越小,則水的電離程度:abc,B錯(cuò)誤;HX屬于強(qiáng)酸,lg2,說明溶液的體積稀釋為原來的100倍,所以c(H)0.001 mol·L1,則d點(diǎn)所示溶液的pH3,C正確;HX完全電離,HY部分電離,當(dāng)lg2時(shí),升高溫度,對(duì)c(X)無影響,而HY的電離平衡正向移動(dòng),c(Y)增大,減小,D錯(cuò)誤。4常溫下,向1 L 0.1 mol·L1 H2A溶液中逐滴加入等濃度NaOH溶液,所得溶液中含A元素的微粒的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與溶液pH的關(guān)系如圖所示,則下列說法中正確的

6、是()AH2A的電離方程式為H2AHHA,HAHA2B0.1 mol·L1 NaHA溶液中存在c(A2)c(HA)c(H2A)0.1 mol·L1C常溫下,等物質(zhì)的量濃度的NaHA與Na2A溶液等體積混合后溶液pH3.0DpH4.0時(shí),圖中n(HA)約為0.009 1 mol解析:選DA項(xiàng),由圖知,pH1時(shí)溶液中只有HA,說明H2A的第一步電離是完全的,所以H2A的電離方程式為H2A=HAH、HAA2H,錯(cuò)誤;B項(xiàng),溶液中不存在H2A,錯(cuò)誤;C項(xiàng),pH3時(shí)HA與A2的物質(zhì)的量相等,常溫下,等物質(zhì)的量濃度的NaHA與Na2A溶液等體積混合后,HA與A2的物質(zhì)的量不相等,則溶液

7、pH不等于3.0,錯(cuò)誤;D項(xiàng),根據(jù)C點(diǎn)可知,HA的電離常數(shù)是103,在pH4時(shí),設(shè)溶液中HA的物質(zhì)的量是x,A2的物質(zhì)的量是0.1x,由電離常數(shù)表達(dá)式可知103,解得x0.009 1,正確。5.已知p(Ba2)lg c(Ba2)、p(X2)lg c(X2),常溫下BaSO4、BaCO3的沉淀溶解平衡曲線如圖所示,下列敘述中正確的是()Ap(Ba2)a時(shí),兩種鹽的飽和溶液中離子濃度c(SO)c(CO)BM點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中Ba2、CO能形成BaCO3沉淀C相同條件下,SO比CO更易與Ba2結(jié)合形成沉淀DBaSO4不可能轉(zhuǎn)化為BaCO3解析:選C由圖象信息知Ksp(BaSO4)Ksp(BaCO3),當(dāng)

8、p(Ba2)a時(shí),二者的飽和溶液中c(CO)c(SO),A錯(cuò)誤、C正確;M點(diǎn)時(shí),Qc(BaCO3)Ksp(BaCO3),故無法形成BaCO3沉淀,B錯(cuò)誤;因兩種鹽的Ksp相差不大,故在一定條件下二者之間可相互轉(zhuǎn)化,D錯(cuò)誤。6下列圖示與對(duì)應(yīng)的敘述相符的是()A圖1表示同溫度下,pH1的鹽酸和醋酸溶液分別加水稀釋時(shí)pH的變化曲線,其中曲線為鹽酸,且b點(diǎn)溶液的導(dǎo)電性比a點(diǎn)強(qiáng)B圖2中純水僅升高溫度,就可以從a點(diǎn)變到c點(diǎn)C圖2中在b點(diǎn)對(duì)應(yīng)溫度下,將pH2的H2SO4與pH10的NaOH溶液等體積混合后,溶液顯中性D用0.010 0 mol·L1硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液,滴定濃度均為0.100 0 mol

9、·L1 Cl、Br及I的混合溶液,由圖3曲線,可確定首先沉淀的是Cl解析:選CA項(xiàng),相同pH的醋酸和鹽酸稀釋相同的倍數(shù),pH變化大的為鹽酸,即曲線為鹽酸,錯(cuò)誤;B項(xiàng),升高溫度,促進(jìn)水的電離,c(H)、c(OH)均增大,錯(cuò)誤;C項(xiàng),b點(diǎn)時(shí),KW1012,pH10的NaOH溶液中c(OH)102 mol·L1,pH2的硫酸中c(H)102 mol·L1,等體積混合溶液顯中性,此時(shí)pH6,正確;D項(xiàng),由圖可知Ksp(AgI)最小,I先沉淀,錯(cuò)誤。7(2018屆遼寧五校聯(lián)考)查閱資料可知,T 時(shí),可用Na2S沉淀X2、Y2、Z2(用M2表示),所需S2最低濃度的對(duì)數(shù)值lg

10、 c(S2)與lg c(M2)的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是()A三種離子對(duì)應(yīng)的硫化物中Ksp(XS)最小,約為1×1020B將ZS固體溶于水,有一些不能溶解,然后加入少量水,振蕩,固體量減小,可以得出c(S2)增大CYCl2溶液中混有的少量ZCl2雜質(zhì),加入適量的YS后充分?jǐn)嚢?,即可除去D在c(X2)c(Z2)c(Y2)1×105 mol·L1混合溶液中逐滴加入1×104 mol·L1的Na2S溶液,最先沉淀的是YS解析:選CA項(xiàng),因?yàn)樽畹蜐舛鹊膶?duì)數(shù)值lg c(S2)與lg c(M2)是離子濃度的指數(shù),其值越大,濃度越大,而Kspc(S2)×c(M2),可知XS溶液中l(wèi)g c(S2)10、lg c(M2)25,故Ksp(XS)c(S2)×c(X2)1010×10251035,錯(cuò)誤;B項(xiàng),將ZnS固體溶于水,有一些不能溶解達(dá)到飽和,然后加入

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