云南大學(xué)有機(jī)化學(xué)考研真題_第1頁
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文檔簡介

1、一、選擇題（共10題，每題2分，共20分） 1. 下列碳正離子的穩(wěn)定性順序是. (A) CBAD (B) BACD (C) DCAB2. 下列化合物中，酸性最強(qiáng)的是 . (A) CB D A (B) BACD (C) ADBC3. 下列化合物雙鍵的構(gòu)型是: . (A)E型, 反式 (B) Z型, 反式 (C) Z型, 順式 (D) E型, 順式4.下列化合物或離子中有芳性的是 . 5. 反-1-氯-3-溴環(huán)己烷的穩(wěn)定構(gòu)象式是. 6. 下列分子中沒有手性的是 . 7. 下列化合物中，哪個在1H-NMR中只有單峰？ . 8. 下列化合物中手性碳原子的構(gòu)型是 . 9. 下列化合物烯醇式含量的大小秩序

2、是 . (A) ACB (B) CBA (C) BAC10. 不與苯肼反應(yīng)的糖是 . A. 葡萄糖 B. 麥芽糖 C. 蔗糖 D. 果糖二、 簡答題（共2題，共10分）1命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式（6分）環(huán)丙烷穩(wěn)定構(gòu)象的Newmman投影式a-D-(+)-甲基葡萄糖苷2 鑒別下列化合物（4分）三、 完成下列反應(yīng)（共10題，每題3分，共30 分）四、 寫出下列反應(yīng)歷程（共2題，每題5分，共10 分）五、 推測結(jié)構(gòu)（共2題，每題5分，共10 分）1化合物A (C10H12O2), IR: nmax 1740 cm-1; 1HNMR: d ppm 1.2 (3H, t), 3.5 ( 2H, s), 4.1 ( 2H, q), 7.3 (5H, m)。試推出化合物A的結(jié)構(gòu)。2化合物A 分子式為C6H10，它經(jīng)臭氧化還原后轉(zhuǎn)化為環(huán)戊酮。A可發(fā)生羥汞化脫汞反應(yīng)生成B，B脫水后的化合物C可使溴水褪色并生成D，D與KOH的乙醇溶液共熱生成E，E被酸性高錳酸鉀氧化得到丙二酸和丙酮酸，C氧化得5-羰基己酸。試推出A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)。六、 由指定原料及必要試劑合成（

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