儀器分析題整合版

1、一、 名稱解釋1. 正相液-液色譜法：2.反相液-液色譜法：3.分配系數(shù)：4.容量因子：5.共振線：6.化學(xué)干擾：7.分析線：8.基團(tuán)頻率：9.助色團(tuán)：10.最后線：11.生色團(tuán)：12.等離子體：13.靈敏線：14.紅移：15.最后線：16.第一共振線：17.物理干擾：18.紅外活性：19.電效應(yīng)：20.共振線：21.基線漂移：22.靈敏線：23.電效應(yīng)：24.生色團(tuán)：二、填空題：1. 是高效液相色譜的心臟。2. 影響高校色譜柱效的因素是 。要提高液色譜分離的效率，必須提高柱內(nèi)填料裝填的 和 以加快傳質(zhì)速率。3. 液相色譜在選擇流動(dòng)相時(shí)應(yīng)避免使用會(huì)引起柱效損失或保留特性變化的溶劑， 如硅膠吸附

2、劑不能使用 ，氧化鋁不能使用 4. 液相色譜分析的流動(dòng)相是用 來(lái)輸送的。5. 高效液相色譜法具有 、 、 、 的突出特點(diǎn)。6. 液-固吸附劑色譜法采用的吸附劑有 、 、 、 等7. 液-固色譜法中，流動(dòng)相為 ，固定相為 。是根據(jù)物質(zhì) 的不同來(lái)進(jìn)行分離的。8. 在原子發(fā)射光譜中，從識(shí)別 來(lái)鑒別元素的存在，從而進(jìn)行 ；從譜線的 來(lái)測(cè)定元素的含量，從而進(jìn)行定量分析。 9. 由激發(fā)態(tài)直接躍遷至基態(tài)時(shí)所輻射的譜線稱為 。用作鑒定元素存在及測(cè)定元素含量的譜線稱為 。10. 原子光譜是 ，而分子光譜為 。11. 無(wú)機(jī)化合物的電子躍遷形式有 、 、 。12. 最后消失的靈敏線稱為 。13. 分子能量E=Ee+

3、Ev+Er,其中Ee、Ev、Er分別代表 、 、 。14. 物質(zhì)吸收紅外輻射應(yīng)滿足兩個(gè)條件： ； 。15. 若在飽和碳?xì)浠衔镏?，引入含有鍵的不飽和基團(tuán)，將使這一化合物的最大吸收峰波長(zhǎng)移至紫外及可見(jiàn)區(qū)范圍內(nèi)，這種基團(tuán)稱為 。16. 是指電離了的但在宏觀上呈電中性的物質(zhì)。電感耦合高頻等離子體縮寫(xiě)為 。17. 原子吸收光譜干擾主要來(lái)源 和 。18. 電子能級(jí)躍遷而產(chǎn)生的吸收光譜主要處于紫外可見(jiàn)光區(qū) nm，這種分子光譜稱為 。 19. 紅外光譜是由于分子 的躍遷，同時(shí)伴隨 躍遷產(chǎn)生的。20.調(diào)整保留時(shí)間指扣除 后的保留體積，用 表示。21.在實(shí)際定性分析中，只要檢查出某種元素 的最后線或特征譜線組就

4、可判斷該元素存在與否。22. 原子吸收分光光度計(jì)中，以 作原子吸收的光源。使用最廣泛的是 燈。23. 紫外吸收光譜是由于分子中 躍遷而產(chǎn)生。24.基線漂移是指基線隨 定向的緩慢變化， 指由各種因素所引起的基線起伏。25.在固定液選擇中， 原理具有一定實(shí)際意義，并能給初學(xué)者一個(gè)簡(jiǎn)單清晰的思考途徑。26.在正常的情況下，原子處于穩(wěn)定狀態(tài)，它的能量是最低的，這種狀態(tài)稱為 。27.原子發(fā)射光譜儀中，看譜法用 接收光譜輻射，攝譜法用 接受光譜輻射，而光電法則用 、 接受光譜輻射。,28. 由于化合物結(jié)構(gòu)變化（共軛、引入助色團(tuán)取代基）或采用不同溶劑后，吸收峰位置向長(zhǎng)波方向的移動(dòng)，叫 。29. 能使吸收峰波

5、長(zhǎng)向長(zhǎng)波長(zhǎng)方向移動(dòng)的雜原子基團(tuán)。30.光譜分析儀器主要由 、 及 三部分組成。其中光源是對(duì)試樣的蒸發(fā)、激發(fā)提供所需的 。31. 紫外及可見(jiàn)分光光度計(jì)的光源有 和 ，其中可見(jiàn)光區(qū)使用 ，紫外光其則用 。32. 指不被固定相吸附或溶解的氣體（如空氣、甲烷）從進(jìn)樣開(kāi)始到柱后出現(xiàn)濃度最大值時(shí)所需的時(shí)間。33.光譜儀按照使用色散元件的不同，分為 和 。34.當(dāng)自吸現(xiàn)象非常嚴(yán)重時(shí)，譜線中心的輻射將完全被吸收，自吸最強(qiáng)的譜線稱為 。35.原子吸收光譜分析利用的是 ，而發(fā)射光譜分析則基于 。36.當(dāng)原子受到能量的作用時(shí)，原子由于與高速運(yùn)動(dòng)的的氣態(tài)粒子和電子相互碰撞而獲得了能量，使原子中外層的電子從基態(tài)躍遷到更

6、高的能級(jí)上，處在這種狀態(tài)的原子稱 。37.當(dāng)外加的能量足夠大時(shí)，原子中的電子脫離原子核的束縛力，使原子成為離子，這種過(guò)程稱為 。38. 有機(jī)化合物分子中有幾種不同性質(zhì)的價(jià)電子：形成單鍵的電子稱為 ；形成雙鍵的電子稱為 ；氧、鹵素等 ，稱為 n電子或p電子。 39.原子在高溫時(shí)被激發(fā)，發(fā)射某一波長(zhǎng)的譜線，而處于低溫狀態(tài)的同類原子又能吸收這一波長(zhǎng)的輻射，這種現(xiàn)象稱為 。40. 由于 是作為波長(zhǎng)標(biāo)準(zhǔn)用的，作為定性分析時(shí)經(jīng)常以其作為基準(zhǔn)，以判斷其他元素的譜線。41. 是指待測(cè)元素與其他組分之間的化學(xué)作用所引起的干擾效應(yīng)。42.并非所有的振動(dòng)都會(huì)產(chǎn)生紅外吸收，只有 的振動(dòng)才能引起可觀測(cè)的紅外吸收譜帶，我

7、們稱這種振動(dòng)為 ，反之則稱 。三、單選題1. 峰底寬度是色譜峰兩側(cè)的轉(zhuǎn)折點(diǎn)所作切線上的截距，下面哪個(gè)字母表示峰底寬度（ ）。A. Y B. Y1/2 C. tR D. VR2. 在氣相色譜中，用于定性分析的參數(shù)是 （ ）。A. 保留值 B. 峰面積 C. 半峰寬 D. 分離度3. 在氣相色譜中，下面哪個(gè)字母表示分離度（ ）。A. R B. Y C.K D. VR4. 在氣相色譜中，下面哪個(gè)物質(zhì)不能用FID檢測(cè)器分析（ ）。A. 乙醇 B. 水 C. 苯酚 D. 丁醇5. 半峰寬度又稱為半寬度或區(qū)域?qū)挾?，下面哪個(gè)字母表示半峰寬度（ ）。A、 Y B、 Y1/2 C、 tR D、VR6. 氣相色譜

8、定量分析的依據(jù)是（ ）。A、 峰面積          B、出峰相對(duì)時(shí)間C、 樣品的溶解度       D、樣品的保留體積7. FPD稱為（ ）A、火焰光度檢測(cè)器    B、氮磷檢測(cè)器    C、火焰電離檢測(cè)器     D、熱導(dǎo)檢測(cè) 63. 速率方程式中A的物理意義是（ ）。A、渦流擴(kuò)散項(xiàng) B、分子擴(kuò)散項(xiàng) C、傳質(zhì)項(xiàng) D、流動(dòng)相

9、8. 分離度R為（ ）可以作為兩峰完全分離的標(biāo)志。A、1.0 B、1.5 C、1.2 D、0.89. 速率方程式中B表示的是（ ）。A、渦流擴(kuò)散項(xiàng) B、分子擴(kuò)散項(xiàng) C、傳質(zhì)項(xiàng) D、流動(dòng)相10. 以下（ ）不屬于描述色譜區(qū)域?qū)挾鹊男g(shù)語(yǔ) A、 標(biāo)準(zhǔn)差        B、半峰寬 C、 峰寬         D、容量因子11. 在液相色譜中，不會(huì)顯著影響分離效果的是（ ）。A. 改變固定相種類 B. 改變流動(dòng)相流速 C. 改變流動(dòng)相配

10、比 D. 改變流動(dòng)相種類12. 高效液相色譜儀與氣相色譜儀比較增加了（ ）。A. 恒溫箱 B. 進(jìn)樣裝置 C. 程序升溫 D.梯度淋洗裝置13. 在原子吸收光譜分析中，若組分較復(fù)雜且被測(cè)組分含量較低時(shí)，為了簡(jiǎn)便準(zhǔn)確地 進(jìn)行分析，最好選擇（ ）方法進(jìn)行分析。 A. 工作曲線法 B. 內(nèi)標(biāo)法 C. 標(biāo)準(zhǔn)加入法 D. 間接測(cè)定法14. 在譜片板上發(fā)現(xiàn)某元素的清晰的 10 級(jí)線，且隱約能發(fā)現(xiàn)一根 9 級(jí)線，但未 找到其它任何 8 級(jí)線，譯譜的結(jié)果是（ ）。 A. 從靈敏線判斷，不存在該元素 B. 既有 10 級(jí)線，又有 9 級(jí)線，該元素必存在 C. 未發(fā)現(xiàn) 8 級(jí)線，因而不可能有該元素 D. 不能確定

11、15. 電子能級(jí)產(chǎn)生的吸收光譜主要處于紫外及可見(jiàn)光區(qū)，因此這種光譜稱之為（ ）。 A. 紫外可見(jiàn)光譜 B. 紅外吸收光譜 C. 原子吸收光譜 D. 原子發(fā)射光譜16. 紫外吸收光譜是由于分子中的（ ）的躍遷而產(chǎn)生的。A. 外層電子 B. 價(jià)電子 C. 內(nèi)層電子 D. 原子核17. 紅外吸收光譜是由于（ ）能級(jí)的躍遷產(chǎn)生的。 A. 電子振動(dòng) B. 光輻射 C. 分子振動(dòng)，轉(zhuǎn)動(dòng) D. 電子躍遷18. 并不是所有的分子振動(dòng)形式其相應(yīng)的紅外譜帶都能被觀察到，這是因?yàn)?( ) 。 A、分子既有振動(dòng)運(yùn)動(dòng)，又有轉(zhuǎn)動(dòng)運(yùn)動(dòng)，太復(fù)雜 B、分子中有些振動(dòng)能量是簡(jiǎn)并的 C、因?yàn)榉肿又杏?C、H、O 以外的原子存在 D

12、、分子某些振動(dòng)能量相互抵消了19. 在液相色譜法中，按分離原理分類，液固色譜法屬于（ ）。A、吸附色譜 B、排阻色譜法 C、離子交換色譜法 D、分配色譜法20. 不是高液相色譜儀中的檢測(cè)器是（ ）。A. 紫外吸收檢測(cè)器 B. 紅外檢測(cè)器 C. 差示折光檢測(cè) D. 電導(dǎo)檢測(cè)器21. 采用調(diào)制的空心陰極燈主要是為了 ( )。 A. 延長(zhǎng)燈壽命 B. 克服火焰中的干擾譜線 C. 防止光源譜線變寬 D. 扣除背景吸收 22. 原子發(fā)射光譜是由下列( )躍遷產(chǎn)生的。 A. 輻射能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā) B. 輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā) C. 電熱能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā) D. 電熱能使氣態(tài)原子外層電子

13、激發(fā)23. 下列屬于分子吸收光譜的是（ ）。 A. 原子熒光光譜 B. 紅外吸收光譜 C. 原子吸收光譜 D. 原子發(fā)射光譜24. 形成單鍵的電子成為（ ）電子。 A. n B. C. D. P25. 紅外吸收光譜又稱為（ ）。A. 原子熒光光譜 B. 電磁波光譜 C. 振動(dòng)轉(zhuǎn)動(dòng)光譜 D. 紫外吸收光譜26. 在紅外光譜分析中，用 KBr制作為試樣池，這是因?yàn)?( )。 A. KBr 晶體在 4000400cm-1 范圍內(nèi)不會(huì)散射紅外光B. KBr 在 4000400 cm-1 范圍內(nèi)有良好的紅外光吸收特性C. KBr 在 4000400 cm-1 范圍內(nèi)無(wú)紅外光吸收D. 在 4000400

14、cm-1 范圍內(nèi)，KBr 對(duì)紅外無(wú)反射27. 在液相色譜中, 某組分的保留值大小實(shí)際反映了哪些部分的分子間作用力（ ）。A、組分與流動(dòng)相 B、組分與固定相 C、組分與流動(dòng)相和固定相 D、組分與組分28. 液相色譜中通用型檢測(cè)器是（ ）。A、紫外吸收檢測(cè)器 B、示差折光檢測(cè)器 C、熱導(dǎo)池檢測(cè)器 D、氫焰檢測(cè)器29. 由原子無(wú)規(guī)則的熱運(yùn)動(dòng)所產(chǎn)生的譜線變寬稱為 ( )。 A、自然變度 B、斯塔克變寬 C、勞倫茨變寬 D、多普勒變寬 30. 當(dāng)不考慮光源的影響時(shí)，下列元素中發(fā)射光譜譜線最為復(fù)雜的是 ( )。 A、Fe B、Ca C、K D、Zn31. 下列基團(tuán)或分子中，能發(fā)生n®p*躍遷的基

15、團(tuán)是（ ）。A、C=C B、C=O C、C-H D、CH3OH32. 分光光度法中，選用lmax進(jìn)行比色測(cè)定原因是（ ）。A、與被測(cè)溶液的pH有關(guān) B、可隨意選用參比溶液 C、與被測(cè)溶液的溶劑有關(guān)D、儀器讀數(shù)的微小變化不會(huì)引起吸光度的較大變化和濃度的微小變化能引起吸光度的較大變化，提高了測(cè)定的精密度33. 紅外光譜與紫外吸收光譜的說(shuō)法正確的是（ ）。A、前者是由原子內(nèi)層電子躍遷引起 B、后者是由分子內(nèi)層電子躍遷引起C、后者是由分子外層價(jià)電子躍遷引起 D、前者是原子振動(dòng)轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷引起34. CS2的振動(dòng)自由度是( )。A、2 B、3 C、4 D、1 35. 在液相色譜中，為了改變色譜柱的選擇性

16、，可以進(jìn)行如下哪些操作？（ ）A、改變流動(dòng)相的種類或柱子 B、改變固定相的種類或柱長(zhǎng)C、改變固定相的種類和流動(dòng)相的種類 D、改變填料的粒度和柱長(zhǎng)36. 液相色譜中通用型檢測(cè)器是（ ）A、紫外吸收檢測(cè)器 B、示差折光檢測(cè)器 C、熱導(dǎo)池檢測(cè)器 D、氫焰檢測(cè)器37. 常用于評(píng)價(jià)色譜分離條件選擇是否適宜的物理量是（ ）A、理論塔板數(shù)     B、塔板高度     C、 分離度 D、死時(shí)間    38. 原子化器的主要作用是 ( )。 A、將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子 B、

17、將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為激發(fā)態(tài)原子C、將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為中性分子 D、將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為離子 39 以光柵作單色器的色散元件，光柵面上單位距離內(nèi)的刻痕線越少，則 ( )。 A、譜色散率變大，分辨率增高 B、光譜色散率變大，分辨率降低 C、光譜色散率變小，分辨率增高 D、光譜色散率變小，分辨率亦降低40. 用分光光度法測(cè)定KCl中的微量I-時(shí)，可在酸性條件下，加入過(guò)量的KMnO4將I-氧化為I2，然后加入淀粉，生成I2-淀粉藍(lán)色物質(zhì)。 測(cè)定時(shí)參比溶液應(yīng)選擇（ ）。A、蒸餾水 B、試劑空白 C、含KMnO4的試樣溶液 D、不含KMnO4的試樣溶液41. 某藥物的摩爾吸光系數(shù)（e）很大，則表明

18、（ ）。A、該藥物溶液的濃度很大 B、光通過(guò)該藥物溶液的光程很長(zhǎng)C、該藥物對(duì)某波長(zhǎng)的光吸收很強(qiáng) D、測(cè)定該藥物的靈敏度高42. 以下四種分子沒(méi)有紅外吸收的是 ( )。 A、H2O B、CO2 C、HCl D、O243. 紅外吸收光譜又稱為（ ）。 A、振動(dòng)轉(zhuǎn)動(dòng)光譜 B、電磁波光譜 C、原子熒光光譜 D、紫外吸收光譜44. 在高效液相色譜流程中，試樣混合物在（ ）中被分離。A、檢測(cè)器 B、記錄器 C、色譜柱 D、進(jìn)樣器45. 兩組分能在分配色譜柱上分離的原因?yàn)椋?）。A、 結(jié)構(gòu)、極性上有差異、在固定液中的溶解度不同    B、分子量不同C、 相對(duì)較正因子不等

19、0;         D、沸點(diǎn)不同46. 在高效液相色譜中，色譜柱的長(zhǎng)度一般在（ ）范圍內(nèi)。A、1030cm B、 2050m C、12m D、25m47. 在氣液色譜系統(tǒng)中，被分離組分與固定液分子的類型越相似，它們之間（ ）。 A、作用力越小，保留值越小       B、作用力越小，保留值越大 C、作用力越大，保留值越大       D、作用力越大，保留值越小48. 在原子吸

20、收分光光度計(jì)中，目前常用的光源是 ( )。 A、火焰 B、空心陰極燈 C、氙燈 D、交流電弧49. 用發(fā)射光譜進(jìn)行定性分析時(shí),作為譜線波長(zhǎng)的比較標(biāo)尺的元素是 ( )。 A、鈉 B、碳 C、鐵 D、硅50. 符合朗伯特-比耳定律的有色溶液稀釋時(shí)，其最大吸收峰的波長(zhǎng)位置（ ）。A、向短波方向移動(dòng) B、向長(zhǎng)波方向移動(dòng)C、不移動(dòng)，且吸光度值降低 D、不移動(dòng)，且吸光度值升高51. 在紫外可見(jiàn)分光光度法測(cè)定中，使用參比溶液的作用是（ ）。A、 調(diào)節(jié)儀器透光率的零點(diǎn) B、吸收入射光中測(cè)定所需要的光波C、 調(diào)節(jié)入射光的光強(qiáng)度 D、消除試劑等非測(cè)定物質(zhì)對(duì)入射光吸收的影響52. 以下四種分子的振動(dòng)具有紅外活性的是

21、 ( )。 A、H2 B、HCl C、N2 D、O253. 下面是H2O的三種基本振動(dòng)形式，能量大小關(guān)系正確的是( )。A、彎曲振動(dòng)對(duì)稱伸縮振動(dòng)反對(duì)稱伸縮振動(dòng) B、對(duì)稱伸縮振動(dòng)反對(duì)稱伸縮振動(dòng)彎曲振動(dòng) C、反對(duì)稱伸縮振動(dòng)對(duì)稱伸縮振動(dòng)彎曲振動(dòng) D、對(duì)稱伸縮振動(dòng)彎曲振動(dòng)反對(duì)稱伸縮振動(dòng)54. 在高效液相色譜中，其心臟部位是（ ）。A、色譜柱 B、 檢測(cè)器 C、高壓泵 D、進(jìn)樣器55. 在液相色譜法中，按分離原理分類，液固色譜法屬于（ ）。A、分配色譜法 B、排阻色譜法 C、離子交換色譜法 D、吸附色譜56. 氣相色譜定性分析的依據(jù)是（ ）A、 峰面積    &#

22、160; B、出峰相對(duì)時(shí)間 C、 樣品的溶解度      D、樣品的保留體積57. 衡量色譜柱柱效的指標(biāo)是（ ）A、有效塔板數(shù)   B、容量因子 C、相對(duì)保留量 D、分配系數(shù)58. 空心陰極燈的主要操作參數(shù)是 ( )。 A、燈電流 B、燈電壓 C、陰極溫度 D、內(nèi)充氣體的壓力59. 下列色散元件中, 色散均勻, 波長(zhǎng)范圍廣且色散率大的是 ( )。 A、濾光片 (2)玻璃棱鏡 C、光柵 D、石英棱鏡60. 吸收峰向短波方向移動(dòng)，這種現(xiàn)象稱為（ ）。 A、紅移 B、藍(lán)移 C、紫移 D、黃移61. 以下四種化合

23、物，能同時(shí)產(chǎn)生B吸收帶、K吸收帶和R吸收帶的是（ ）。 A、 B、 C、 D、 62. 下面是H2O的三種基本振動(dòng)形式，能量大小關(guān)系正確的是( )。A、彎曲振動(dòng)對(duì)稱伸縮振動(dòng)反對(duì)稱伸縮振動(dòng) B、對(duì)稱伸縮振動(dòng)反對(duì)稱伸縮振動(dòng)彎曲振動(dòng) C、反對(duì)稱伸縮振動(dòng)對(duì)稱伸縮振動(dòng)彎曲振動(dòng) D、對(duì)稱伸縮振動(dòng)彎曲振動(dòng)反對(duì)稱伸縮振動(dòng)63. C=O 基伸縮振動(dòng)出現(xiàn)在( )范圍內(nèi)。 A、1750 1960 cm-1 B、1850 1660 cm-1 C、2000 2200 cm-1 D、2800 3000 cm-164. 在液相色譜法中，提高柱效最有效的途徑是（ ）A、提高柱溫 B、降低板高 C、降低流動(dòng)相流速 D、減小填料

24、粒度65. 在液相色譜法中，常用容積極性最大的是（ ）。A、乙腈 B、乙醇 C、水 D、丙醇66. 在原子吸收分析法中，被測(cè)定元素的靈敏度、準(zhǔn)確度在很大程度上取決于( )。 A、空心陰極燈 B、火焰 C、原子化系統(tǒng) D、分光系統(tǒng) 67. 原子發(fā)射光譜與原子吸收光譜產(chǎn)生的共同點(diǎn)在于 ( )。 A、輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷 B、氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生躍遷 C、基態(tài)原子對(duì)共振線的吸收 D、激發(fā)態(tài)原子產(chǎn)生的輻射68. 吸收峰向長(zhǎng)波方向移動(dòng)，這種現(xiàn)象稱為（ ）。 A、紅移 B、藍(lán)移 C、紫移 D、黃移69. 下列四種躍遷形式能量最大的是（ ）。A、 B、 C、 D、70. 紅外光譜法試樣可以是 (

25、 ) 。A、水溶液 B、含游離水 C、含結(jié)晶水 D、含少量水71. 能與氣相色譜儀聯(lián)用的紅外光譜儀為 ( ) 。A、色散型紅外分光光度計(jì) B、雙光束紅外分光光度計(jì)C、快掃描紅外分光光度計(jì) D、傅里葉變換紅外分光光度計(jì)72. 在高效液相色譜中，其心臟部位是（ ）。A、色譜柱 B、 檢測(cè)器 C、高壓泵 D、進(jìn)樣器73. 在高效液相色譜儀中保證流動(dòng)相以穩(wěn)定的速度流過(guò)色譜柱的部件是（ ）。 A、貯液器 B、輸液泵 C、檢測(cè)器 D、溫控裝置74. 影響原子吸收線寬度的最主要 ( )。 A、自然寬度 B、赫魯茲馬克變寬 C、斯塔克變寬 D、多普勒變寬 75. 發(fā)射光譜分析中, 具有低干擾、高精度、高靈敏度

26、和寬線性范圍的激發(fā)光源是( )。 A、直流電弧 B、低壓交流電弧 C、高頻電感耦合等離子體 D、電火花76. 以下五種類型的電子能級(jí)躍遷，需要能量最大的是（ ）。A、 B、 C、 D、 77. 下面四個(gè)電磁輻射區(qū)域，能量最大的是（ ）。A、X射線區(qū) B、紅外區(qū) C、無(wú)線電波 D、紫外光區(qū)78. 以下四種分子不吸收紅外光的是 ( )。 A、H2O B、CO2 C、HCl D、N279. 紅外吸收光譜的產(chǎn)生是由于 ( )。 A、分子外層電子、振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷B、原子外層電子、振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷C、分子振動(dòng)-轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷D、分子外層電子的能級(jí)躍遷80. 在液相色譜法中，提高柱效最有效的途徑是

27、（ ）。A、提高柱溫 B、降低板高 C、降低流動(dòng)相流速 D、減小填料粒度81. 不是高液相色譜儀中的檢測(cè)器是（ ）。A、紅外檢測(cè)器 B、紫外吸收檢測(cè)器 C、差示折光檢測(cè) D、電導(dǎo)檢測(cè)器82. 在原子吸收法中, 原子化器的分子吸收屬于 ( )。 A、光譜線重疊的干擾 B、化學(xué)干擾 C、背景干擾 D、物理干擾83. 下面幾種常用激發(fā)光源中, 分析靈敏度最高的是 ( )。 A、直流電弧 B、交流電弧 C、電火花 D、高頻電感耦合等離子體84. 下列能量大小關(guān)系正確的是（ ）。A、E()E()E()E() B、E()E()E()E() C、E()E()E()E() D、E()E()E()E()85.

28、氧、氮、硫、鹵素等含有未成鍵的孤對(duì)電子，稱為（ ）電子。 A、n B、 C、 D、86. CO2的振動(dòng)自由度是( )。A、2 B、3 C、4 D、1 87. 某化合物的相對(duì)分子質(zhì)量Mr=72，紅外光譜指出,該化合物含羰基,則該化合物可能的分子式為 ( ) 。A、C4H8O B、C3H4O2 C、C3H6NO D、(1)或(2)88. 在液相色譜中, 某組分的保留值大小實(shí)際反映了哪些部分的分子間作用力（ ）。A、組分與流動(dòng)相 B、組分與固定相 C、組分與流動(dòng)相和固定相 D、組分與組分89. 在液相色譜中，為了改變柱子的選擇性，可以進(jìn)行（ ）的操作。A、改變柱長(zhǎng) B、改變填料粒度 C、改變流動(dòng)相或

29、固定相種類 D、改變流動(dòng)相的流速90. 兩組分能在分配色譜柱上分離的原因?yàn)椋?）。A、 結(jié)構(gòu)、極性上有差異、在固定液中的溶解度不同    B、分子量不同C、 相對(duì)較正因子不等          D、沸點(diǎn)不同91. 在柱色譜法中，可以用分配系數(shù)為零的物質(zhì)來(lái)測(cè)定色譜柱中的（ ）。A、流動(dòng)相的體積（相當(dāng)于死體積）   B、填料的體積C、填料孔隙的體積         

30、60;  D、總體積92. 原子吸收光譜儀與原子發(fā)射光譜儀在結(jié)構(gòu)上的不同之處是 ( )。 A、透鏡 B、單色器 C、光電倍增管 D、原子化器 93. 下面幾種常用的激發(fā)光源中, 最穩(wěn)定的是 ( )。 A、直流電弧 B、交流電弧 C、電火花 D、高頻電感耦合等離子體94. 形成雙鍵的電子成為（ ）電子。 A. n B. C. D. P95. 下列能量大小關(guān)系正確的是（ ）。 A. E()E()E()E() B. E()E()E()E() C. E()E()E()E() D. E()E()E()E()96. 水分子的振動(dòng)自由度是( )。A、2 B、1 C、2 D、3 97. C=O 基伸

31、縮振動(dòng)出現(xiàn)在( )范圍內(nèi)。 A、1750 1960 cm-1 B、1850 1660 cm-1 C、2000 2200 cm-1 D、2800 3000 cm-1多選題1. 現(xiàn)代儀器分析方法常用的有（ ）。A. 色譜分析法 B. 光學(xué)分析法 C. 核磁共振波譜法 D. 質(zhì)譜分析法2相對(duì)保留值是指（ ）。A. 某組分2的調(diào)整保留時(shí)間與另一組分1的調(diào)整保留時(shí)間之比B. 某組分2的保留時(shí)間與另一組分1的保留時(shí)間之比C. 某組分2的調(diào)整保留體積與另一組分1的調(diào)整保留體積之比D. 某組分2的保留體積與另一組分1的保留體積之比3擔(dān)體可分為（ ）。A. 全多孔型擔(dān)體 B. 表層多孔型擔(dān)體 C. 化學(xué)型擔(dān)體

32、D. 械型擔(dān)體4發(fā)射光譜分析根據(jù)接受光譜輻射方式的不同可分為（ ）。A. 目視法 B. 攝譜法 C. 光電法 D. 輻射法5. 抑制干擾是消除干擾的理想方法，方法有（ ）。A. 加入消電離劑 B. 加入釋放劑 C、加入保護(hù)劑 D. 加入緩沖劑6 . 載氣是不與被測(cè)物作用，用來(lái)載送試樣的氣體，包括（ ）。A. 氫氣 B. 氧氣 C. 氮?dú)?D. 氦氣7. 在速率理論中，塔板高度H與載氣線速度u的關(guān)系: ，其中（ ）。A. A代表渦流擴(kuò)散項(xiàng) B. B代表分子擴(kuò)散項(xiàng) C. B/u代表分子擴(kuò)散項(xiàng) D. Cu是傳質(zhì)項(xiàng)8 .高校液相色譜的主要類型（ ）。A. 液-液分配色譜法 B. 液-固色譜法 C. 離

33、子對(duì)色譜法 D. 離子色譜法9 .高校液相色譜儀的檢測(cè)器包括（ ）。A. 紫外光度檢測(cè)器 B.示差折光檢測(cè)器 C. 蒸發(fā)光散射檢測(cè)器 D.熒光檢測(cè)器10. 原子發(fā)射光譜分析儀適用的光源包括（ ）。A. 直流電弧 B. 交流電弧 C. 高壓火花 D. 電感耦合高頻等離子體焰炬 11. 固定液的選擇中，以下不正確的是（ ）。A. 分離非極性物質(zhì)，一般選用非極性固定液 B. 分離非極性物質(zhì)，一般選用極性固定液C. 分離極性物質(zhì)，一般選用非極性固定液 D. 分離極性物質(zhì)，一般選用極性固定液12. 液相色譜在選擇流動(dòng)相時(shí)應(yīng)注意以下幾個(gè)因素（ ）。A. 對(duì)試樣要有適宜的溶解度 B. 流動(dòng)相純度 C. 應(yīng)與

34、檢驗(yàn)器相匹配 D. 試劑的黏度小些好13. 原子吸收分析中的干擾主要有（ ）。A. 物理干擾 B. 系統(tǒng)干擾 C. 化學(xué)干擾 D. 光譜干擾14. 下列屬于分子或原子吸收光譜的是（ ）。A. 紫外吸收光譜 B. 紅外吸收光譜 C. 原子吸收光譜 D. 原子發(fā)射光譜15. 有機(jī)物價(jià)電子躍遷大小順序?yàn)椋?）。A. n < B. n <C. < D. n16.下列正確的是（ ）。A. K是一定溫度下組分在兩相之間分配達(dá)到平衡時(shí)的濃度比 B. 死時(shí)間用tR表示C. 保留時(shí)間用tM表示 D. Y為峰底寬度17.氣相色譜常用的定量計(jì)算方法包括（ ）。A. 歸一化發(fā) B. 內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法

35、C. 內(nèi)標(biāo)法 D. 外標(biāo)法18.高效液相色譜儀一般具備（ ）等主要部件。A. 進(jìn)樣器 B. 梯度洗滌裝置 C. 色譜柱 D. 色譜工作站19.有機(jī)物價(jià)電子可能產(chǎn)生的躍遷主要為（ ）A. n* B. n* C. * D. *20. 紅外吸收光譜影響基團(tuán)頻率位移的內(nèi)部因素中，使頻率向高頻方向移動(dòng)的有（ ）A. 誘導(dǎo)效應(yīng) B. 共軛效應(yīng) C. 偶極場(chǎng)效應(yīng) D. 氫鍵21. 氣相色譜的定性方法有（ ）A. 根據(jù)色譜保留值進(jìn)行定性分析 B. 與質(zhì)譜儀器聯(lián)用進(jìn)行定性分析C. 與紅外光譜聯(lián)用進(jìn)行定性分析 D. 與化學(xué)方法配合進(jìn)行定性分析22. 高壓泵按其性質(zhì)可分為（ ）A. 恒流泵 B. 恒力泵 C. 恒壓

36、泵 D. 恒動(dòng)泵23. 原子化系統(tǒng)是將試樣中的待測(cè)元素轉(zhuǎn)變成原子蒸汽，使試樣原子化的方法有（ ）A. 火焰原子化法 B. 無(wú)火焰原子化法 C. 明火原子化法 D. 焰火原子化法24. 以下能使吸收峰向長(zhǎng)波長(zhǎng)移動(dòng)的基團(tuán)是（ ）A. 藍(lán)移 B. 生色團(tuán) C. 助色團(tuán) D. 紅移25. 紅外吸收光譜影響基團(tuán)頻率位移的內(nèi)部因素中，使頻率向低頻方向移動(dòng)的有（ ）A. 誘導(dǎo)效應(yīng) B. 共軛效應(yīng) C. 偶極場(chǎng)效應(yīng) D. 氫鍵26. 根據(jù)檢測(cè)原理的不同，可將檢測(cè)器分為（ ）。A. 氣相型檢測(cè)器 B. 液相型檢測(cè)器 C. 質(zhì)量型檢測(cè)器 D. 濃度型檢測(cè)器27. 下列說(shuō)法正確的是（ ）。A. 在液-液色譜法中，流

37、動(dòng)相的極性小于固定液的極性，稱為正相液-液色譜法B. 在液-液色譜法中，流動(dòng)相的極性小于固定液的極性，稱為反相液-液色譜法C. 在液-液色譜法中，流動(dòng)相的極性大于固定液的極性，稱為正相液-液色譜法D. 在液-液色譜法中，流動(dòng)相的極性大于固定液的極性，稱為反相液-液色譜法28. 有機(jī)物價(jià)電子可能產(chǎn)生的躍遷主要為（ ）。A. * B. 電荷遷移躍遷 C. 配位場(chǎng)躍遷 D. 29. 溶劑對(duì)紫外吸收光譜的（ ）存在影響。A. 吸收波長(zhǎng) B. 吸收時(shí)間 C. 精細(xì)結(jié)構(gòu) D. 吸收強(qiáng)度30. 哪些振動(dòng)會(huì)產(chǎn)生紅外吸收（ ）。A. 紅外活性振動(dòng) B. 非紅外活性振動(dòng) C. 偶極矩變化的振動(dòng) D. 偶極矩不變化

38、的振動(dòng)31. 氣相色譜的檢測(cè)器包括（ ）A. 熱導(dǎo)檢測(cè)器 B. 氫火焰離子化檢測(cè)器 C. 電子俘獲檢測(cè)器 D. 原子檢測(cè)器32. 氣相色譜分析的應(yīng)用范圍包括（ ）A. 環(huán)境監(jiān)測(cè)大氣中的污染物 B. 監(jiān)測(cè)農(nóng)副產(chǎn)品的農(nóng)殘含量C. 痕量分析 D. 監(jiān)測(cè)難揮發(fā)和熱不穩(wěn)定誤會(huì)33. 光譜定性分析的操作過(guò)程包括（ ）A. 儀器重裝 B試樣處理 C攝譜 D檢查譜線34. 下列化合物中，波長(zhǎng)大小比較正確的是（ ） (a) (b) (c)A. 吸收波長(zhǎng)(a) <(b) B. 吸收波長(zhǎng)(c)<(b) C. 吸收波長(zhǎng)(a) <(c) D. 吸收波長(zhǎng)(c)<(a)35. 紅外光譜定性分析的過(guò)程

39、包括（ ）A. 試樣的分離和精制 B. 譜圖解析 C. 和標(biāo)準(zhǔn)圖譜對(duì)照 D. 了解試樣來(lái)源及性質(zhì)36. 氣相色譜檢測(cè)器的性能指標(biāo)是（ ） A.靈敏度 B.最小檢出量 C.線性范圍 D.響應(yīng)時(shí)間37. 原子吸收光譜分析的檢測(cè)系統(tǒng)包括（ ）組成。A.顯示裝置 B.放大器 C.對(duì)數(shù)變換器 D.檢測(cè)器38 .下列說(shuō)法正確的是（ ）A. 紫外及可見(jiàn)光分光光度計(jì)的可測(cè)波長(zhǎng)范圍為200-780nmB. 紫外及可見(jiàn)光分光光度計(jì)的可測(cè)波長(zhǎng)范圍為200-1000nmC. 紫外及可見(jiàn)光區(qū)波長(zhǎng)范圍為200-780nmD. 紫外及可見(jiàn)光區(qū)波長(zhǎng)范圍為200-1000nm39. 分子振動(dòng)一般分為和兩大類。 A. 折疊振動(dòng)

40、B. 伸縮振動(dòng) C. 彎曲振動(dòng) D. 翻轉(zhuǎn)振動(dòng)40. 下列儀器分析方法對(duì)應(yīng)縮寫(xiě)正確的是（ ）A. 氣相色譜分析-GC B. 高效液相色譜分析-HPLCC. 紫外吸收光譜分析-UV D. 紅外吸收光譜分析-IR41. 以下屬于氣相色譜儀的基本設(shè)備的是（ ）A. 貯液器 B. 進(jìn)樣器 C. 色譜工作站 D. 色譜柱42. 原子吸收光譜分析法的特點(diǎn)（ ）A. 靈敏度高 B. 抗干擾能力強(qiáng) C. 特效性好，穩(wěn)定性好 D. 適用范圍廣，可測(cè)定 70 多種元素 43. 分子的能量包括（ ）A. 電子能 B. 轉(zhuǎn)動(dòng)能 C. 振動(dòng)能 D. 勢(shì)能44. 分子振動(dòng)時(shí)偶極矩的變化，與紅外光譜中（ ）有關(guān)A. 分子能

41、否吸收紅外光 B. 吸收峰強(qiáng)度 C. 精密結(jié)構(gòu) D. 吸收峰位置45. 紅外吸收光譜中，影響基團(tuán)頻率位移的內(nèi)部因素包括（ ）A. 電效應(yīng) B. 氫鍵 C. 振動(dòng)耦合 D. 費(fèi)米共振46. 氣相色譜分析的特點(diǎn)（ ）。A. 分析效能很高 B. 選擇新好 C. 靈敏度高 D. 操作簡(jiǎn)單，分析快速47.以下概念不正確的是（ ）。A. 由于化合物結(jié)構(gòu)變化或采用不同溶劑后，吸收峰位置向短波長(zhǎng)方向移動(dòng)，叫紅移。B. 能使吸收峰波長(zhǎng)向長(zhǎng)波長(zhǎng)方向移動(dòng)的含有鍵的不飽和基團(tuán)為助色團(tuán)。C. 若在飽和碳?xì)浠衔镏?，引入雜原子基團(tuán)，將使這一化合物的最大吸收峰波長(zhǎng)移至紫外及可見(jiàn)區(qū)范圍內(nèi)，這種基團(tuán)稱為生色團(tuán)。 D. 由于化合

42、物結(jié)構(gòu)變化或采用不同溶劑后，吸收峰位置向長(zhǎng)波長(zhǎng)方向移動(dòng)，叫紅移。48. 紫外吸收光譜的應(yīng)用包括（ ）。A. 有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)的推斷 B. 純度檢測(cè) C. 定量測(cè)定 D. 定性分析49. 紅外光譜產(chǎn)生是由于（ ）能級(jí)的躍遷。A. 分子振動(dòng) B. 分子價(jià)電子 C. 分子 D. 分子轉(zhuǎn)動(dòng)50. 紅外吸收光譜中，電效應(yīng)包括（ ）。A. 誘導(dǎo)效應(yīng) B. 共軛效應(yīng) C. 偶極場(chǎng)效應(yīng) D. 氫鍵判斷題1. 調(diào)整保留時(shí)間是指扣除死時(shí)間后的保留時(shí)間。（ ）2. 流動(dòng)相流速增加不會(huì)引起分配系數(shù)的變化。（ ）3. 相比減小，不會(huì)引起分配系數(shù)的變化。（ ）4. 固定相量增加會(huì)引起分配比的變化。（ ）5. 流動(dòng)相流速

43、減小會(huì)引起分配比的變化。（ ）6. 流動(dòng)相的極性小于固定液的極性屬于正相液-液色譜法。（ ）7. 檢測(cè)器是高效液相色譜的心臟。（ ）8. 液-液色譜法所用的擔(dān)體可分為全多孔型擔(dān)體和表層多孔型擔(dān)體。（ ）9. ICP是電感耦合高頻等離子體焰炬的簡(jiǎn)稱。（ ）10. 光柵攝譜儀利用光的折射現(xiàn)象進(jìn)行分光。（ ）11. 在氣相色譜中，要提高柱的選擇性，主要是改變流動(dòng)相的性質(zhì)。（ ）12. 硅膠吸附劑不能使用堿性溶劑或含堿性雜質(zhì)的溶劑。（ ）13. 高壓泵按其性質(zhì)可分為恒流泵和恒壓崩。（ ）14. 梯度洗脫在分離過(guò)程中不需要按一定的程序連續(xù)改變流動(dòng)相中溶劑的配比和極性。（ ）15. 電子的躍遷是不連續(xù)的，

44、這就是原子光譜是線狀光譜的根本原因。（ ）16. 光譜分析就是從識(shí)別這些元素的特征光譜來(lái)鑒別元素的存在。（ ）17. 所謂基線是當(dāng)色譜柱后沒(méi)有組分進(jìn)入檢測(cè)器時(shí)，在實(shí)驗(yàn)操作條件下，反映檢測(cè)器系統(tǒng)噪聲隨時(shí)間變化的線。（ ）18. 在氣相色譜中，載氣一般為O2。（ ）19. 分配系數(shù)是指在一定溫度下組分在兩相之間分配達(dá)到平衡時(shí)的濃度比，用字母“K”表示。（ ）20. 分配比也稱容量因子，用小寫(xiě)字母“k”表示。（ ）21. 等離子體不需要電離只是在宏觀上呈電中性而已。（ ）22. 看譜法用感光板接收。（ ）23. 第一共振線一般也是元素的最靈敏線。（ ）24. 靈敏線、最后線可稱為分析線。（ ）25. 調(diào)整保留時(shí)間用tR表示。（ ）26. 分配系數(shù)用R表示。（ ）27. 原子吸收分析的主要特點(diǎn)是測(cè)定靈敏度高，特效性好，抗干擾能力強(qiáng)，穩(wěn)定性好，適用范圍廣，可測(cè)定70多種元素。（ ）28. 氣相色譜分析的分離原理是基于不同物質(zhì)在兩相間具有不同的分配系數(shù)，分配系數(shù)大的先出峰。（ ）29. 基團(tuán)頻率區(qū)可用于鑒定官能團(tuán)。（ ）30. 伸縮振動(dòng)可分為對(duì)稱伸縮振動(dòng)和反對(duì)稱伸縮振動(dòng)。（ ）31.相比增大會(huì)引起分配比的變化。（ ）32. 在氣相色譜中，常常用保留值來(lái)定性。（ ）33. 沸點(diǎn)太高的物質(zhì)或熱穩(wěn)定性差的物質(zhì)都難于應(yīng)用氣相色