高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)有機(jī)化學(xué)推斷共3144題含答案

1、2013年高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)有機(jī)化學(xué)推斷（共31-44題含答案）31（本題共14分）5氨基酮戊酸鹽是一種抗腫瘤藥，其合成路線如下：已知： （1）已知A分子結(jié)構(gòu)中有一個(gè)環(huán)，A不能使溴水褪色，且核磁共振氫譜圖上只有一個(gè)峰，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（2）5氨基酮戊酸鹽中含氧官能團(tuán)的名稱是 ，CD的反應(yīng)類型為 。（3）G是B的一種同分異構(gòu)體，能與NaHCO3溶液反應(yīng)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，1molG與足量金屬Na反應(yīng)能生成1molH2，且G分子中不含甲基，寫出一種符合上述條件的G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。（4）寫出DE的反應(yīng)方程式 。（5）已知，請(qǐng)結(jié)合題中所給信息，寫出由CH3CH2COOH、為原料合成單體的合成路線流程圖（

2、無(wú)機(jī)試劑任選）。合成路線流程圖示例如下： 。33（15分）仔細(xì)體會(huì)下列有機(jī)合成過(guò)程中碳骨架的構(gòu)建及官能團(tuán)的引入和轉(zhuǎn)化，完成下題：已知兩個(gè)醛分子在NaOH溶液作用下可以發(fā)生加成反應(yīng)，生成一種羥基醛：肉桂醛F（分子式為C9H8O）在自然界存在于桂油中，是一種常用的植物調(diào)味油，工業(yè)上主要是按如下路線合成的：已知：反應(yīng)為羥醛縮合反應(yīng)。請(qǐng)回答：（1）肉桂醛F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： 。E中含氧官能團(tuán)的名稱為 。（2）反應(yīng)中符合原子經(jīng)濟(jì)性的是 。（3）寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式： ， 。寫出有關(guān)反應(yīng)的類型： 。（4）符合下列要求的E物質(zhì)的同分異構(gòu)體有 種（苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，其中有一個(gè)甲基在對(duì)位且屬于酯類）。34（1

3、8分）已知： CH3CH=CHCH2CH3CH3COOHCH3CH2COOH RCH=CH2RCH2CH2Br香豆素的核心結(jié)構(gòu)是芳香內(nèi)酯A，A經(jīng)下列步驟轉(zhuǎn)變?yōu)樗畻钏?。?qǐng)回答下列問(wèn)題： （1）下列有關(guān)A、B、C的敘述中不正確的是 aC中核磁共振氫譜共有8種峰 bA、B、C均可發(fā)生加聚反應(yīng)c1mol A最多能和5mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng) dB能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)（2）B分子中有2個(gè)含氧官能團(tuán)，分別為 和 （填官能團(tuán)名稱），BC的反應(yīng)類型為 。（3）在上述轉(zhuǎn)化過(guò)程中，反應(yīng)步驟BC的目的是 。（4）化合物D有多種同分異構(gòu)體，其中一類同分異構(gòu)體是苯的對(duì)二取代物，且水解后生成的產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。請(qǐng)寫

4、出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。（5）寫出合成高分子化合物E的化學(xué)反應(yīng)方程式： 。（6）寫出以為原料制備 的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任用），并注明反應(yīng)條件。合成路線流程圖示例如下： 35(14分)化合物A(C8H8O3)為無(wú)色液體，難溶于水，有特殊香味，從A出發(fā)，可發(fā)生圖示的一系列反應(yīng)，圖中的化合物A苯環(huán)上取代時(shí)可生成兩種一取代物，化合物D能使FeCl3溶液顯紫色，G能進(jìn)行銀鏡反應(yīng)。E和H常溫下為氣體。試回答：A(C8H8O3)NaOH水溶液反應(yīng)（）BC氧化E氧化FH+DHNaHCO3溶液G濃硫酸反應(yīng)（）(1) 寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A： ；B： ；G： (2)C中的官能團(tuán)名稱為 (3)反應(yīng)類型

5、：( I ) ；() 。(4) 寫出DH的化學(xué)方程式： 。37（14分）某相對(duì)分子質(zhì)量為26的烴A，是一種重要的有機(jī)化工原料，以A為原料在不同的反應(yīng)條件下可以轉(zhuǎn)化為烴B、烴C。B、C的核磁共振譜顯示都只有一種氫，B分子中碳碳鍵的鍵長(zhǎng)有兩種。以C為原料通過(guò)下列方案可以制備具有光譜高效食品防腐作用的有機(jī)物M，M分子的球棍模型如圖所示。B能使溴的四氯化碳溶液褪色，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，B與等物質(zhì)的量Br2作用時(shí)可能有 種產(chǎn)物。CD的反應(yīng)類型為 ，M的分子式為 。寫出EF的化學(xué)方程式 。G中的含氧官能團(tuán)的名稱是 ，寫出由G反應(yīng)生成高分子的化學(xué)反應(yīng)方程式： 。M的同分異構(gòu)體有多種，寫出四種滿足以下條件的同

6、分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 含有苯環(huán)且苯環(huán)上一氯取代物有兩種 遇FeCl3溶液不顯紫色 1mol該有機(jī)物與足量的鈉反應(yīng)生成1mol氫氣（一個(gè)碳原子上同時(shí)連接兩個(gè)OH的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定） 、 、 38（14分）按以下步驟可從合成（部分試劑和反應(yīng)條件已去）請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）B、的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：B 。（2）反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的是 （填代號(hào)）。（3）根據(jù)反應(yīng)，寫出在同樣條件下CH2CHCHCH2與等物質(zhì)的量發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式： 。（4）寫出第步的化學(xué)方程式（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，注明反應(yīng)條件） 。（5）AG這七種有機(jī)物分子中含有手性碳原子的是（填序號(hào)） 。（6）核磁共振譜是測(cè)定有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)最有

7、用的工具之一。在有機(jī)物分子中，不同位置的氫原子在質(zhì)子核磁共振譜（PMR）中給出的峰值（信號(hào)）也不同，根據(jù)峰（信號(hào)）可以確定有機(jī)物分子中氫原子的種類和數(shù)目。例如：乙醛的結(jié)構(gòu)式為： ，其PMR譜中有2個(gè)信號(hào)峰，其強(qiáng)度之比為31。則下列有機(jī)物分子中，在質(zhì)子核磁共振譜中能給出三種峰（信號(hào)）且強(qiáng)度之比為112的是 。A B C D39（10分）是一種醫(yī)藥中間體，常用來(lái)制備抗凝血藥，可通過(guò)下列路線合成：（1）A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。（2）BC的反應(yīng)類型是 。（3）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。（4）寫出F和過(guò)量NaOH溶液共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式： 。（5）下列關(guān)于G的說(shuō)法正確的是 。a能與溴單

8、質(zhì)反應(yīng) b能與金屬鈉反應(yīng)c1molG最多能和3mol氫氣反應(yīng) d分子式是C9H6O341(15分)用煤化工產(chǎn)品C8H10合成高分子材料I的路線如下：已知：（1）B、C、D都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且苯環(huán)上的一鹵代物有兩種。H含有三個(gè)六元環(huán)。（2）RCHORCH2CHO H2O根據(jù)題意完成下列填空：（1）A的名稱是 ; D中含有官能團(tuán)的名稱 。（2）DE的反應(yīng)類型是 ；（3）C和H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為 、 。（4）EF的化學(xué)方程式是 。（5）GI的化學(xué)方程式是 。（6）符合下列條件的G的同分異構(gòu)體有 種，寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 A、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)，且1mol該同分異構(gòu)體能消耗2mol的NaOH

9、B、含有苯環(huán)，但不能與FeCl3顯色。C、不含甲基31（1）（2分）（2）羰基、酯基（全對(duì)得2分，寫一個(gè)且正確得1分，出現(xiàn)錯(cuò)寫得0分），取代反應(yīng)（2分）（3）（任寫一個(gè)，2分）（4）（2分）（5）(4分，第一步錯(cuò)全錯(cuò)，條件錯(cuò)不得分)33（1）CHCHCHO（2分） 羥基、醛基 （各1分，共2分）（2） （各1分，共2分）（3）2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2OCH2ClH2OCH2OHHCl （各2分）氧化反應(yīng)，消去反應(yīng) （各1分） （4）3（3分）34【答案】（15分）（1）c（2分） （2）羧基、酚羥基 取代反應(yīng)（3分）（3）保護(hù)酚羥基，使之不被氧化（2分）（4）（2分）（5）（2分）（6）（4分）35(14分)(1) A: B: G: HCOOCH3(2) ( I )水解(取代) （II）酯化(取代) (3) 羥基 (4)37，2 加成，C9H10O3。2NaOHNaCl2H2O 。 羥基、羧基 ， 38（14分）（每空2分）（1）； （2） ；（3）；（4）（其它正確寫法也得分）；（5）C E； （