傅立葉變換紅外光譜儀的原理和應(yīng)用實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)書(shū)

1、傅立葉變換紅外光譜儀的原理和應(yīng)用實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)書(shū)貴州大學(xué)精細(xì)化工研究開(kāi)發(fā)中心（綠色農(nóng)藥與生物工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室）1、實(shí)驗(yàn)類(lèi)型及學(xué)時(shí)數(shù)a) 實(shí)驗(yàn)類(lèi)型：設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn)(研究性實(shí)驗(yàn)）b) 學(xué)時(shí)數(shù)：6學(xué)時(shí)2、實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮鸵饬x紅外及拉曼光譜都是分子振動(dòng)光譜。通過(guò)譜圖解析可以獲取分子結(jié)構(gòu)的信息。任何氣態(tài)、液態(tài)、固態(tài)樣品均可進(jìn)行紅外光譜測(cè)定，這是其它儀器分析方法難以做到的。由于每種化合物均有紅外吸收，尤其是有機(jī)化合物的紅外光譜能提供豐富的結(jié)構(gòu)信息，因此紅外光譜法是有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)解析的重要手段之一。傅立葉變換紅外光譜儀是20世紀(jì)70年代發(fā)展起來(lái)的新一代紅外光譜儀，它具有以下特點(diǎn)：一是掃描速度快，可以在1s內(nèi)測(cè)得多張紅外譜圖；

2、二是光通量大，可以檢測(cè)透射較低的樣品，可以檢測(cè)氣體、固體、液體、薄膜和金屬鍍層等不樣品；三是分辨率高，便于觀(guān)察氣態(tài)分子的精細(xì)結(jié)構(gòu)；四是測(cè)定光譜范圍寬，只要改變光源、分束器和檢測(cè)器的配置，就可以得到整個(gè)紅外區(qū)的光譜。廣泛應(yīng)用于有機(jī)化學(xué)、高分子化學(xué)、無(wú)機(jī)化學(xué)、化工、催化、石油、材料、生物、醫(yī)藥、環(huán)境等領(lǐng)域。通過(guò)學(xué)習(xí)紅外光譜儀的構(gòu)成和使用方法，及其在定性、定量分析中的應(yīng)用，培養(yǎng)學(xué)生嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度、細(xì)致的工作作風(fēng)、實(shí)事求是的數(shù)據(jù)報(bào)告和良好的實(shí)驗(yàn)習(xí)慣（準(zhǔn)備充分、操作規(guī)范，記錄簡(jiǎn)明，臺(tái)面整潔、實(shí)驗(yàn)有序，良好的環(huán)保和公德意識(shí)）。培養(yǎng)培養(yǎng)學(xué)生的動(dòng)手能力、理論聯(lián)系實(shí)際的能力、統(tǒng)籌思維能力、創(chuàng)新能力、獨(dú)立分析解決

3、實(shí)際問(wèn)題的能力、查閱手冊(cè)資料并運(yùn)用其數(shù)據(jù)資料的能力以及歸納總結(jié)的能力等。3、實(shí)驗(yàn)原理紅外吸收光譜分析方法主要是依據(jù)分子內(nèi)部原子間的相對(duì)振動(dòng)和分子轉(zhuǎn)動(dòng)等信息進(jìn)行測(cè)定。(1) 雙原子分子的紅外吸收頻率分子振動(dòng)可以近似地看作是分子中原子心平衡點(diǎn)為中心，以很小的振幅做周期性的振動(dòng)。這種振動(dòng)的模型可以用經(jīng)典的方法來(lái)模擬。如圖1所示，m1和m2分別代表兩個(gè)小球的質(zhì)量，即兩個(gè)原子的質(zhì)量，彈簧的長(zhǎng)度就是化學(xué)鍵的長(zhǎng)度。這個(gè)體系的振動(dòng)頻率取決于彈簧的強(qiáng)度，即化學(xué)鍵的強(qiáng)度和小球的質(zhì)量。其振動(dòng)是在連接兩個(gè)小球的鍵軸方向發(fā)生的。圖1 雙原子分子的振動(dòng)模型用經(jīng)典力學(xué)的方法可以得到如下的計(jì)算公式：或 可簡(jiǎn)化為： 式中，是頻

4、率，Hz；是波數(shù)，cm-1；k是化學(xué)鍵的力常數(shù)，g/s2；c是光速(3×1010cm/s)；是原子的折合質(zhì)量(=m1m2/(m1+m2)。一般來(lái)說(shuō)，單鍵的k=4×1056×105 g/s2；雙鍵的k=8×10512×105 g/s2；叁鍵的k=12×10520×105 g/s2。(2) 多原子分子的吸收頻率雙原子分子振動(dòng)只能發(fā)生在聯(lián)接兩個(gè)原子的直線(xiàn)上，并且只有一種振動(dòng)方式，而多原子分子振動(dòng)則有多種振動(dòng)方式。假設(shè)由n個(gè)原子組成，每一個(gè)原子在空間都 有3個(gè)自由度，則分子有3n個(gè)自由度。非線(xiàn)性分子的轉(zhuǎn)動(dòng)有3個(gè)自由度，線(xiàn)性分子則只有

5、2個(gè)轉(zhuǎn)動(dòng)自由度，因此非線(xiàn)性分子有3n-6種基本振動(dòng)，而線(xiàn)性分子有3n-5種基本振動(dòng)。以H2O分子為例，其各種振動(dòng)如圖所示，水分子由3個(gè)原子組成并且不在一條直線(xiàn)上，其振動(dòng)方式應(yīng)有3×363個(gè)，分別是對(duì)稱(chēng)和非對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng)和彎曲振動(dòng)。OH鍵長(zhǎng)度改變的振動(dòng)稱(chēng)為伸縮振動(dòng)，鍵角小于HOH改變的振動(dòng)稱(chēng)為彎曲振動(dòng)。通常鍵長(zhǎng)的改變比鍵角的改變需要更大的能量，因此伸縮振動(dòng)出現(xiàn)在高波數(shù)區(qū)，彎曲振動(dòng)出現(xiàn)在低波數(shù)區(qū)。(3) 紅外光譜及其表示方法紅外光譜所研究的是分子中原子的相對(duì)振動(dòng)，也可歸結(jié)為化學(xué)鍵的振動(dòng)。不同的化學(xué)鍵或官能團(tuán)，其振動(dòng)能級(jí)從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)所需要的能量不同，因此要吸收不同的紅外光。物理吸收不同

6、的紅外光，將在不同波長(zhǎng)上出現(xiàn)吸收峰。紅外光譜就是這樣形成的。紅外光譜的表示方法如下圖所示：典型的紅外光譜。橫坐標(biāo)為波數(shù)(cm-1，最常見(jiàn))或波長(zhǎng)(mm)，縱坐標(biāo)為透光率或吸光度。紅外波段通常分為近紅外（133004000cm-1）、中紅外（4000400cm-1）和遠(yuǎn)紅外（40010cm-1）。其中研究最為廣泛的是中紅外區(qū)。(4) 紅外譜帶的強(qiáng)度紅外吸收峰的強(qiáng)度與偶級(jí)矩變化的大小有關(guān)，吸收峰的強(qiáng)弱與分子振動(dòng)時(shí)偶極矩變化的平方成正比，一般，永久偶極矩變化大的，振動(dòng)時(shí)偶極矩變化也較大，如C=O（或C-O）的強(qiáng)度比C=C（或C-C）要大得多，若偶極矩變?yōu)榱?，則無(wú)紅外活性，即無(wú)紅外吸收峰。4、實(shí)驗(yàn)設(shè)備

7、儀器設(shè)備：SHIMADZU IRPresting-21型傅立葉變換紅外光譜儀 SHIMADZU IRPresting-21 傅立葉變換紅外光譜儀的工作原理圖固定平面鏡、分光器和可調(diào)凹面鏡組成傅立葉變換紅外光譜儀的核心部件邁克爾干涉儀。由光源發(fā)出的紅外光經(jīng)過(guò)固定平面鏡反射鏡后，由分光器分為兩束：50的光透射到可調(diào)凹面鏡，另外50的光反射到固定平面鏡?？烧{(diào)凹面鏡移動(dòng)至兩束光光程差為半波長(zhǎng)的偶數(shù)倍時(shí)，這兩束光發(fā)生相長(zhǎng)干涉，干涉圖由紅外檢測(cè)器獲得，經(jīng)過(guò)計(jì)算機(jī)傅立葉變換處理后得到紅外光譜圖。IRPresting-21型傅立葉變換紅外光譜儀具300入射邁克爾遜密閉型干涉儀，單光束光學(xué)系統(tǒng)，空冷陶瓷光源，鍍

8、鍺KBr基片分束器，溫度可調(diào)的DLATGS檢測(cè)器，波數(shù)范圍7,800350cm-1，S/N大于40,0001（4 cm-1，1分鐘，2,100 cm-1附近，PP），具有自診斷功能和狀態(tài)監(jiān)控器?？墒占屑t外、近紅外、遠(yuǎn)紅外范圍光譜。5、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容了解并初步掌握傅立葉變換紅外光譜儀的基本原理與構(gòu)造；學(xué)習(xí)紅外光譜法測(cè)定化合物結(jié)構(gòu)的方法；通過(guò)測(cè)定已知和未知樣品的紅外光譜，初步掌握獲得譜圖的一般操作程序與技術(shù)；學(xué)習(xí)樣品制備的方法；了解影響分析測(cè)定的重要因素，學(xué)會(huì)優(yōu)化分析條件；學(xué)習(xí)譜圖的解析方法。6、實(shí)驗(yàn)步驟(1) 樣品制備技術(shù)簡(jiǎn)介(a) 固體樣品制樣固體樣品制樣由壓模進(jìn)行，壓模的構(gòu)造

9、如圖所示：壓模由壓桿和壓舌組成。奪舌的直徑為13mm，兩個(gè)壓舌的表面光潔度很高，以保證壓出的薄片表面光滑。因此，使用時(shí)要注意樣品的粒度、濕度和硬度，以免損傷壓舌表面的光潔度。組裝壓模時(shí)，將其中一個(gè)壓舌光潔面朝上放在底座上，并裝上壓片套圈，加入研磨后的樣品，再將另一壓舌光潔面朝下壓在樣品下，輕輕轉(zhuǎn)動(dòng)以保證樣品面平整，最后順序放在壓片套筒、彈簧和壓桿，通過(guò)液壓器加壓力至10t，保持3min。(b) 液體樣品制樣液體池構(gòu)造如下圖所示：液體池是由后框架、墊片、后窗片、間隔片、前窗片和前框架 7 個(gè)部分組成。一般后框架和前框架由金屬材料制成；前窗片和后窗片為氯化鈉、溴化鉀等晶體薄片；間隔片常由鋁箔和聚四

10、氟乙烯等材料制成，起著固定液體樣品的作用，厚度為 0.012mm。液體池的裝樣操作 將吸收池傾斜 30°，用注射器（不帶針頭）吸取待測(cè)的樣品，由下孔注入直到上孔看到樣品溢出為止，用聚四氟乙烯塞子塞住上、下注射孔，用高質(zhì)量的紙巾擦去溢出的液體后，便可進(jìn)行測(cè)試。在液體池裝樣操作過(guò)程中，應(yīng)注意以下幾點(diǎn)： 灌樣時(shí)要防止氣泡； 樣品要充分溶解，不應(yīng)有不溶物進(jìn)入液體池內(nèi)； 裝樣品時(shí)不要將樣品溶液外溢到窗片上。液體池的清洗操作 測(cè)試完畢，取出塞子，用注射器吸出樣品，由下孔注入溶劑，沖洗 2-3次。沖洗后，用吸耳球吸取紅外燈附近的干燥空氣吹入液體池內(nèi)以除去殘留的溶劑，然后放在紅外燈下烘烤至干，最后將

11、液體池存放在干燥器中。注意！液體池在清洗過(guò)程中或清洗完畢時(shí)，不要因溶劑揮發(fā)而致使窗片受潮。液體池厚度的測(cè)定:根據(jù)均勻的干涉條紋的數(shù)目可測(cè)定液體池的厚度。測(cè)定的方法是將空的液體池作為樣品進(jìn)行掃描，由于兩鹽片間的空氣對(duì)光的折射率不同而產(chǎn)生干涉。根據(jù)干涉條紋的數(shù)目計(jì)算池厚（如圖所示）。一般選 1500600cm 1的范圍較好，計(jì)算公式：式中，b 是液體池厚度，cm；n 是兩波數(shù)間所夾的完整波形個(gè)數(shù)；、 分別為起始和終止的波數(shù)，cm-1。(c) 載樣材料的選擇目前以中紅外區(qū)（4000400cm-1）應(yīng)用最為廣泛，一般的光學(xué)材料為氯化鈉（4000600 cm-1）、溴化鉀（4000400 cm-1）；這

12、些晶體很容易吸水使表面發(fā)烏，影響紅外光的透過(guò)。因此，所用的容片應(yīng)放在干燥器內(nèi)，要在濕度小的環(huán)境下操作。(2) 上機(jī)操作的基本思路A樣品的制備不同的樣品狀態(tài)（固體、液體、氣體及粘稠樣品）需要與之相應(yīng)的制樣方法。制樣方法的選擇和制樣技術(shù)的好壞直接影響譜帶的頻率、數(shù)目和強(qiáng)度。a) 液膜法：樣品的沸點(diǎn)高于100可采用液膜法測(cè)定。粘稠樣品也可采用液膜法。這種方法較簡(jiǎn)單，只要在兩個(gè)鹽片之間滴加12滴未知樣品，使之形成一層薄的液膜。流動(dòng)性較大的樣品，可選擇不同厚度的墊片來(lái)調(diào)節(jié)液膜的厚度。樣品制好后，用夾具輕輕夾住進(jìn)行測(cè)定。b) 液池法：樣品的沸點(diǎn)低于100可采用液池法。選擇不同的墊片尺寸可調(diào)節(jié)液池的厚度，對(duì)

13、強(qiáng)吸收的樣品用溶劑稀釋后再測(cè)定。本底采用相應(yīng)的溶劑。c) 糊狀法：需準(zhǔn)確知道樣品是否含有OH基團(tuán)（避免KBr中水的影響）時(shí)采用糊狀法。這種方法是將干燥的粉末研細(xì)，然后加入幾滴懸浮劑（常用石蠟油或氟化煤油）在瑪瑙研缽中研成均勻的糊狀，涂在鹽片上測(cè)定。本底采用相應(yīng)的懸浮劑。d) 壓片法：粉末狀樣品常采用壓片法。將研細(xì)的粉末分散在固體介質(zhì)中，并用壓片器壓成透明的薄片后測(cè)定。固體分散介質(zhì)一般是KBr，使用時(shí)將其充分研細(xì)，顆粒直徑最好小于2m（因?yàn)橹屑t外區(qū)的波長(zhǎng)是從2.5m開(kāi)始的）。本底最好采用相應(yīng)的分散介質(zhì)（KBr）。e) 薄膜法：對(duì)于熔點(diǎn)低，熔融時(shí)不發(fā)生分解、升華和其他化學(xué)變化的物質(zhì)，可采用加熱熔融的方法壓制成薄膜后測(cè)定。B樣品測(cè)試a) 將制好的樣品用夾具夾好，放入儀器內(nèi)的固定支架上進(jìn)行測(cè)定，樣品測(cè)定前要先行測(cè)定本底；b) 測(cè)試操作和譜圖處理按工作站操作說(shuō)明書(shū)進(jìn)行，主要包括輸入樣品編號(hào)、測(cè)量、基線(xiàn)校正、譜峰標(biāo)定、譜圖打印等幾個(gè)命令。c) 測(cè)量結(jié)束后，用無(wú)水乙醇將研缽，壓片器具洗干凈，烘干后，存放于干燥器中。(3) 譜圖解析(4) 數(shù)據(jù)分析和實(shí)驗(yàn)報(bào)告7、注意事項(xiàng)(1) 必須嚴(yán)格按照儀器操作規(guī)程進(jìn)行操作；實(shí)驗(yàn)未涉及的命令禁止亂動(dòng)；(2) 在紅外燈下操