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認(rèn)證類型：個(gè)人認(rèn)證

認(rèn)證主體：雷**（實(shí)名認(rèn)證）

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IP屬地：湖北 上傳時(shí)間：2022-03-04 格式：DOC 頁數(shù)：5 大小：214.50KB 積分：15 舉報(bào) 版權(quán)申訴

1、資料1：細(xì)胞膜上存在兩類主要的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，即：載體蛋白（carrier protein）和通道蛋白（channel protein）。載體蛋白又稱作載體（carrier）、通透酶（permease）和轉(zhuǎn)運(yùn)器（transporter），能夠與特定溶質(zhì)結(jié)合，通過自身構(gòu)象的變化，將與它結(jié)合的溶質(zhì)轉(zhuǎn)移到膜的另一側(cè)，載體蛋白有的需要能量驅(qū)動(dòng)，如：各類APT驅(qū)動(dòng)的離子泵；有的則不需要能量，以自由擴(kuò)散的方式運(yùn)輸物質(zhì)，如：纈氨酶素。通道蛋白與所轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)的結(jié)合較弱，它能形成親水的通道，當(dāng)通道打開時(shí)能允許特定的溶質(zhì)通過，所有通道蛋白均以自由擴(kuò)散的方式運(yùn)輸溶質(zhì)。資料2：自由擴(kuò)散（free diffusing），特點(diǎn)是

2、：沿濃度梯度（或電化學(xué)梯度）擴(kuò)散；不需要提供能量；沒有膜蛋白的協(xié)助。脂溶性越高通透性越大，水溶性越高通透性越??；非極性分子比極性容易透過，小分子比大分子容易透過。具有極性的水分子容易透過是因水分子小，可通過由膜脂運(yùn)動(dòng)而產(chǎn)生的間隙。非極性的小分子如O2、CO2、N2可以很快透過脂雙層，不帶電荷的極性小分子，如水、尿素、甘油等也可以透過人工脂雙層，盡管速度較慢，分子量略大一點(diǎn)的葡萄糖、蔗糖則很難透過，而膜對(duì)帶電荷的物質(zhì)如：H+、Na+、K+、Cl、HCO3是高度不通透的。事實(shí)上細(xì)胞的物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)過程中，透過脂雙層的簡單擴(kuò)散現(xiàn)象很少，絕大多數(shù)情況下，物質(zhì)是通過載體或者通道來轉(zhuǎn)運(yùn)的。離子、葡萄糖、核苷酸等

3、物質(zhì)有的是通過質(zhì)膜上的運(yùn)輸?shù)鞍椎膮f(xié)助，按濃度梯度擴(kuò)散進(jìn)入質(zhì)膜的，有的則是通過主動(dòng)運(yùn)輸?shù)姆绞竭M(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)。資料3：促進(jìn)擴(kuò)散（faciliatied diffusion），其運(yùn)輸特點(diǎn)是： 比自由擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)速率高； 存在最大轉(zhuǎn)運(yùn)速率； 在一定限度內(nèi)運(yùn)輸速率同物質(zhì)濃度成正比。如超過一定限度，濃度再增加，運(yùn)輸也不再增加。因膜上載體蛋白的結(jié)合位點(diǎn)已達(dá)飽和； 有特異性，即與特定溶質(zhì)結(jié)合。這類特殊的載體蛋白主要有離子載體和通道蛋白兩種類型。（一）離子載體離子載體（ionophore），是疏水性的小分子，可溶于雙脂層，提高所轉(zhuǎn)運(yùn)離子的通透率，多為微生物合成，是微生物防御被捕食或與其它物種競爭的武器， 離子載體也是以被

4、動(dòng)的運(yùn)輸方式運(yùn)輸離子，可分成可動(dòng)離子載體（mobile ion carrier）和通道離子載體（channel former）兩類：可動(dòng)離子載體：如纈氨霉素（valinomycin）能在膜的一側(cè)結(jié)合K+，順著電化學(xué)梯度通過脂雙層，在膜的另一側(cè)釋放K+，且能往返進(jìn)行（圖5-2）。其作用機(jī)理就像虹吸管可以使玻璃杯中的水跨越杯壁屏障，向低處流動(dòng)一樣。此外，2,4-二硝基酚（DNP）、羰基-氰-對(duì)-三氟甲氧基苯肼（FCCP）可轉(zhuǎn)運(yùn)H+，離子霉素（ionomycin）、A23187可轉(zhuǎn)運(yùn)Ca2+。（二）通道蛋白通道蛋白（channel protein）是橫跨質(zhì)膜的親水性通道，允許適當(dāng)大小的離子順濃度梯度

5、通過，故又稱離子通道。有些通道蛋白形成的通道通常處于開放狀態(tài)，如鉀泄漏通道，允許鉀離子不斷外流。有些通道蛋白平時(shí)處于關(guān)閉狀態(tài)，即“門”不是連續(xù)開放的，僅在特定刺激下才打開，而且是瞬時(shí)開放瞬時(shí)關(guān)閉，在幾毫秒的時(shí)間里，一些離子、代謝物或其他溶質(zhì)順著濃度梯度自由擴(kuò)散通過細(xì)胞膜，這類通道蛋白又稱為門通道（gated channel）。門通道可以分為四類（圖5-4）：配體門通道（ligand gated channel）、電位門通道（voltage gated channel）、環(huán)核苷酸門通道（Cyclic Nucleotide-Gated Ion Channels）和機(jī)械門通道（mechanosens

6、itive channel）。不同通道對(duì)不同離子的通透性不同，即離子選擇性(ionic selectivity)。這是由通道的結(jié)構(gòu)所決定的，只允許具有特定離子半徑和電荷的離子通過。根據(jù)離子選擇性的不同，通道可分為鈉通道、鈣通道、鉀通道、氯通道等。但通道的離子選擇性只是相對(duì)的而不是絕對(duì)的，比如，鈉通道除主要對(duì)Na+通透外，對(duì)NH4+也通透，甚至于對(duì)K+也稍有通透。資料4：水通道長期以來, 普遍認(rèn)為細(xì)胞內(nèi)外的水分子是以簡單擴(kuò)散的方式透過脂雙層膜。后來發(fā)現(xiàn)某些細(xì)胞在低滲溶液中對(duì)水的通透性很高, 很難以簡單擴(kuò)散來解釋。如將紅細(xì)胞移入低滲溶液后，很快吸水膨脹而溶血，而水生動(dòng)物的卵母細(xì)胞在低滲溶液不膨脹。

7、因此，人們推測水的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)除了簡單擴(kuò)散外, 還存在某種特殊的機(jī)制, 并提出了水通道的概念。1988年Agre在分離純化紅細(xì)胞膜上的Rh血型抗原時(shí)，發(fā)現(xiàn)了一個(gè)28 KD 的疏水性跨膜蛋白，稱為CHIP28 (Channel-Forming integral membrane protein)，1991年得到CHIP28的cDNA 序列，Agre將CHIP28的mRNA注入非洲爪蟾的卵母細(xì)胞中，在低滲溶液中，卵母細(xì)胞迅速膨脹，并于5 分鐘內(nèi)破裂，純化的CHIP28置入脂質(zhì)體，也會(huì)得到同樣的結(jié)果。細(xì)胞的這種吸水膨脹現(xiàn)象會(huì)被Hg2+抑制，而這是已知的抑制水通透的處理措施。這一發(fā)現(xiàn)揭示了細(xì)胞膜上確實(shí)存在

8、水通道，Agre因此而與離子通道的研究者Roderick MacKinnon共享2003年的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。目前在人類細(xì)胞中已發(fā)現(xiàn)的此類蛋白至少有11種，被命名為水通道蛋白（Aquaporin，AQP），均具有選擇性的讓水分子通過的特性。在實(shí)驗(yàn)植物擬南芥（Arabidopsis thaliana）中已發(fā)現(xiàn)35個(gè)這類水通道。水通道的活性調(diào)節(jié)可能具有以下途徑：通過磷酸化使AQP的活性增強(qiáng)；通過膜跑運(yùn)輸改變膜上AQP的含量，如血管加壓素(抗利尿激素) 對(duì)腎臟遠(yuǎn)曲小管和集合小管上皮細(xì)胞水通透性調(diào)節(jié)；通過調(diào)節(jié)基因表達(dá)，促進(jìn)AQP的合成。資料5：主動(dòng)運(yùn)輸?shù)奶攸c(diǎn)是：逆濃度梯度（逆化學(xué)梯度）運(yùn)輸；需要能量（由A

9、TP直接供能）或與釋放能量的過程偶聯(lián)（協(xié)同運(yùn)輸）；都有載體蛋白。主動(dòng)運(yùn)輸所需的能量來源主要有：1.        協(xié)同運(yùn)輸中的離子梯度動(dòng)力；2.        ATP驅(qū)動(dòng)的泵通過水解ATP獲得能量；3.        光驅(qū)動(dòng)的泵利用光能運(yùn)輸物質(zhì)，見于細(xì)菌。一、鈉鉀泵實(shí)際上就是Na+-K+ATP酶（圖5-7），一般認(rèn)為是由2個(gè)大亞基、2個(gè)小亞基組成的4聚體。Na+-K+ATP酶通過磷酸化和

10、去磷酸化過程發(fā)生構(gòu)象的變化，導(dǎo)致與Na+、K+的親和力發(fā)生變化。在膜內(nèi)側(cè)Na+與酶結(jié)合，激活A(yù)TP酶活性，使ATP分解，酶被磷酸化，構(gòu)象發(fā)生變化，于是與Na+結(jié)合的部位轉(zhuǎn)向膜外側(cè)；這種磷酸化的酶對(duì)Na+的親和力低，對(duì)K+的親和力高，因而在膜外側(cè)釋放Na+、而與K+結(jié)合。K+與磷酸化酶結(jié)合后促使酶去磷酸化，酶的構(gòu)象恢復(fù)原狀，于是與K+結(jié)合的部位轉(zhuǎn)向膜內(nèi)側(cè)，K+與酶的親和力降低，使K+在膜內(nèi)被釋放，而又與Na+結(jié)合。其總的結(jié)果是每一循環(huán)消耗一個(gè)ATP；轉(zhuǎn)運(yùn)出三個(gè)Na+，轉(zhuǎn)進(jìn)兩個(gè)K+。鈉鉀泵的一個(gè)特性是他對(duì)離子的轉(zhuǎn)運(yùn)循環(huán)依賴自磷酸化過程，ATP上的一個(gè)磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到鈉鉀泵的一個(gè)天冬氨酸殘基上，導(dǎo)致構(gòu)

11、象的變化。通過自磷酸化來轉(zhuǎn)運(yùn)離子的離子泵就叫做P-type，與之相類似的還有鈣泵和質(zhì)子泵。它們組成了功能與結(jié)構(gòu)相似的一個(gè)蛋白質(zhì)家族。Na+-K+泵作用是：維持細(xì)胞的滲透性，保持細(xì)胞的體積；維持低Na+高K+的細(xì)胞內(nèi)環(huán)境，維持細(xì)胞的靜息電位。烏本苷（ouabain）、地高辛（digoxin）等強(qiáng)心劑能抑制心肌細(xì)胞Na+-K+泵的活性；從而降低鈉鈣交換器效率，使內(nèi)流鈣離子增多，加強(qiáng)心肌收縮，因而具有強(qiáng)心作用。圖5-7 鈉鉀泵二、鈣離子泵鈣離子泵對(duì)于細(xì)胞是非常重要的，因?yàn)殁}離子通常與信號(hào)轉(zhuǎn)到有關(guān)，鈣離子濃度的變化會(huì)引起細(xì)胞內(nèi)信號(hào)途徑的反應(yīng)，導(dǎo)致一系列的生理變化。通常細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度（10-7M）顯著

12、低于細(xì)胞外鈣離子濃度（10-3M），主要是因?yàn)橘|(zhì)膜和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上存在鈣離子轉(zhuǎn)運(yùn)體系，細(xì)胞內(nèi)鈣離子泵有兩類：其一是P型離子泵（圖5-8），其原理與鈉鉀泵相似，每分解一個(gè)ATP分子，泵出2個(gè)Ca2+。另一類叫做鈉鈣交換器（Na+-Ca2+ exchanger），屬于反向協(xié)同運(yùn)輸體系（antiporter），通過鈉鈣交換來轉(zhuǎn)運(yùn)鈣離子。位于肌質(zhì)網(wǎng)（sarcoplasmic reticulum）上的鈣離子泵是了解最多的一類P型離子泵，占肌質(zhì)網(wǎng)膜蛋白質(zhì)的90%。肌質(zhì)網(wǎng)是一類特化的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，形成網(wǎng)管狀結(jié)構(gòu)位于細(xì)胞質(zhì)中，具有貯存鈣離子的功能。肌細(xì)胞膜去極化后引起肌質(zhì)網(wǎng)上的鈣離子通道打開，大量鈣離子進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，引起肌肉收縮之后由鈣離子泵將鈣離子泵回肌質(zhì)網(wǎng)。圖5-8鈣離子泵三、質(zhì)子泵質(zhì)子泵有三類（圖5-9）：P-type、V-type、F-type。1、P-type：載體蛋白利用ATP使自身磷酸化（phosphorylation），發(fā)生構(gòu)象的改變來轉(zhuǎn)移質(zhì)子或其它離子，如植物細(xì)胞膜上的H+泵、動(dòng)物細(xì)胞的Na+-K+泵、Ca2+離子泵，H+-K+ATP酶（位于胃表皮細(xì)胞，分泌胃酸）。 2、V-type：位于小泡（vacuole）的膜上，由許多亞基構(gòu)成，水解ATP產(chǎn)生能量，但不發(fā)生自磷酸化，位于溶酶體膜、動(dòng)物細(xì)胞的內(nèi)吞體、高爾基體的囊泡膜、