2020山東省新高考統(tǒng)一考試化學(xué)模擬卷

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上山東省2020年普通高中學(xué)業(yè)水平等級(jí)考試（模擬卷）化 學(xué) 試 題1.答題前，考生先將自己的姓名、考生號(hào)、座號(hào)填寫在相應(yīng)位置，認(rèn)真核對(duì)條形碼上的姓名、考生號(hào)和座號(hào)，并將條形碼粘貼在指定位置上。2.選擇題答案必須使用2B鉛筆（按填涂樣例）正確填涂；非選擇題答案必須使用0.5毫米黑色簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。保持卡面清潔，不折疊、不破損?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：H 1 C 12 N 14 O 16 S 32 C1 35.5一、 選擇題：本題共10小題，每小題2分，共20分。

2、每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。1. 化學(xué)與生活密切相關(guān)，下列說法錯(cuò)誤的是A.乙醇汽油可以減少尾氣污染B.化妝品中添加甘油可以起到保濕作用C.有機(jī)高分子聚合物不能用于導(dǎo)電材料D.葡萄與浸泡過高錳酸鉀溶液的硅藻土放在一起可以保鮮2.某烯烴分子的結(jié)構(gòu)簡式為 ，用系統(tǒng)命名法命名其名稱為 A.2,2,4-三甲基-3-乙基-3-戊烯 B. 2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯 C. 2,2,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯 D. 2-甲基-3-叔丁基-2-戊烯 3實(shí)驗(yàn)室提供的玻璃儀器有試管、導(dǎo)管、容量瓶、燒杯、酒精燈、表面皿、玻璃棒（非玻璃儀器任選），選用上述儀器能完成的實(shí)驗(yàn)是A粗鹽的提純 B制備乙酸乙酯C

3、用四氯化碳萃取碘水中的碘 D配制0.1mol·L-1的鹽酸溶液4.某元素基態(tài)原子4s軌道上有1個(gè)電子，則該基態(tài)原子價(jià)電子排布不可能是A.3p64s1 B.4s1 C.3d54s1 D.3d104s15.Calanolide A 是一種抗 HTV 藥物，其結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示。下列關(guān)于 Calanolide A 的 說法錯(cuò)誤的是 A.分子中有3個(gè)手性碳原子B.分子中有3種含氧官能團(tuán)C.該物質(zhì)既可發(fā)生消去反應(yīng)又可發(fā)生加成反應(yīng)D.1 mol 該物質(zhì)與足量NaOH 溶液反應(yīng)時(shí)消耗 1 mol NaOH6.X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的四種短周期主族元素，A、B、C、D、E為上述四種元素中的

4、兩種或三種所組成的化合物。已知A的相對(duì)分子質(zhì)量為28，B分子中含有18個(gè)電子，五種化合物間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如右圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A. X、Y組成化合物的沸點(diǎn)一定比X、Z組成化合物的沸點(diǎn)低B. Y的最高價(jià)氧化物的水化物為弱酸C. Y、Z組成的分子可能為非極性分子D. W是所在周期中原子半徑最小的元素973KNi-Co7利用反應(yīng)CCl4 + 4 Na C（金剛石）+ 4NaCl可實(shí)現(xiàn)人工合成金剛石。下列關(guān)于該反應(yīng)的說法錯(cuò)誤的是( ) AC（金剛石）屬于共價(jià)晶體B該反應(yīng)利用了Na的強(qiáng)還原性CCCl4和C（金剛石）中的C的雜化方式相同DNaCl晶體中每個(gè)Cl周圍有8個(gè)Na8.下列操作能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>

5、的是 實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟僮鰽檢驗(yàn)綠茶中是否含有酚類物質(zhì)向茶水中滴加FeCl3溶液B測定84消毒液的pH用潔凈的玻璃棒蘸取少許84消毒液滴在pH試紙上C除去苯中混有的少量苯酚向苯和苯酚的混合物中滴加溴水，過濾后分液D實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯向試管中依次加入濃硫酸、乙醇、乙酸和碎瓷片，加熱9.錫為A族元素，四碘化錫是常用的有機(jī)合成試劑（SnI4,熔點(diǎn)114.5，沸點(diǎn)364.5，易水解）。實(shí)驗(yàn)室以過量錫箔為原料通過反應(yīng)Sn + 2I2 SnI4制備SnI4。下列說法錯(cuò)誤的是（ ）A.加入碎瓷片的目的是防止暴沸B. SnI4可溶于CCl4中C.裝置中a為冷凝水進(jìn)水口D.裝置的主要作用是吸收揮發(fā)的I2 10亞氯酸鈉（

6、NaClO2）是一種高效的漂白劑和氧化劑，可用于各種纖維和某些食品的漂白。馬蒂遜（Mathieson）法制備亞氯酸鈉的流程如下：下列說法錯(cuò)誤的是A反應(yīng)階段，參加反應(yīng)的NaClO3和SO2的物質(zhì)的量之比為2:1B若反應(yīng)通過原電池來實(shí)現(xiàn)，則ClO2是正極產(chǎn)物C反應(yīng)中的H2O2可用NaClO4代替D反應(yīng)條件下，ClO2的氧化性大于H2O2二、本題共5小題，優(yōu)題速享每小題4分，共20分。每小題有1個(gè)或2個(gè)選項(xiàng)符合題意，全都選對(duì)得4分，選對(duì)但不全的得1分，有選錯(cuò)的得0分。11.工業(yè)上電解NaHSO4溶液制備Na2S2O8。電解時(shí)，陰極材料為Pb；陽極(鉑電極)電極反應(yīng)式為2HSO4- - 2e- = S

7、2O82- + 2H+ 。下列說法正確的是A陰極電極反應(yīng)式為Pb + HSO4- - 2e-=PbSO4 + H+B陽極反應(yīng)中S的化合價(jià)升高CS2O82-中既存在非極性鍵又存在極性鍵D可以用銅電極作陽極12已知Pb3O4與HNO3溶液發(fā)生反應(yīng)I：Pb3O4 + 4H+ = PbO2 + 2Pb2+ + 2H2O；PbO2與酸化的MnSO4溶液發(fā)生反應(yīng)II：5PbO2 + 2Mn2+ + 4H+ + 5SO42= 2MnO4+5PbSO4 + 2H2O。下列推斷正確的是A由反應(yīng)I可知，Pb3O4中Pb(II)和Pb(IV)含量之比為2:1B由反應(yīng)I、II可知，氧化性：HNO3>PbO2&g

8、t;MnO4CPb可與稀硝酸發(fā)生反應(yīng)：3Pb + 16HNO3 = 3Pb(NO3)4 + 4NO + 8H2ODPb3O4可與鹽酸發(fā)生反應(yīng)：Pb3O4 + 8HC1=3PbCl2 + 4H2O + Cl213利用小粒徑零價(jià)鐵（ZVI）的電化學(xué)腐蝕處理三氯乙烯，進(jìn)行水體修復(fù)的過程如圖所示。H+、O2、NO3_ 等共存物的存在會(huì)影響水體修復(fù)效果，定義單位時(shí)間內(nèi)ZVI釋放電子的物質(zhì)的量為nt，其中用于有效腐蝕的電子的物質(zhì)的量ne。下列說法錯(cuò)誤的是A反應(yīng)均在正極發(fā)生B單位時(shí)間內(nèi)，三氯乙烯脫去a mol Cl時(shí)ne = a molC的電極反應(yīng)式為NO3_ + 10H+ + 8e_ = NH4+ + 3

9、H2OD增大單位體積水體中小微粒ZVI的投入量，可使nt增大14. 25°C時(shí)，向10 mL 0.10 mol·L-1 的一元弱酸HA (Ka =1.0×10-3)中逐滴加入0.10 mol·L-1NaOH溶液，溶液pH隨加入NaOH溶液體積的變化關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是A. a點(diǎn)時(shí)，c(HA) + c(OH) = c(Na+) + c(H+)B. 溶液在a點(diǎn)和b點(diǎn)時(shí)水的電離程度相同C. b點(diǎn)時(shí)，c(Na+) = c(HA) + c(A ) + c(OH)D. V =10mL 時(shí)，c(Na+) > c(A) > c(H+) > c

10、(HA)15.熱催化合成氨面臨的兩難問題是：釆用高溫增大反應(yīng)速率的同時(shí)會(huì)因平衡限制導(dǎo)致NH3 產(chǎn)率降低。我國科研人員研制了 Ti-H-Fe雙溫區(qū)催化劑（Ti-H區(qū)域和Fe區(qū)域的溫度差可超過100°C）。Ti-H-Fe雙溫區(qū)催化合成氨的反應(yīng)歷程如圖所示，其中吸附在催化劑表面上的物種用*標(biāo)注。下列說法正確的是 A.為氮氮三鍵的斷裂過程B.在高溫區(qū)發(fā)生，在低溫區(qū)發(fā)生C.為N原子由Fe區(qū)域向Ti-H區(qū)域的傳遞過程D.使用Ti-H-Fe雙溫區(qū)催化劑使合成氨反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)槲鼰岱磻?yīng)三、非選擇題：本題共5小題，共60分。16.（10分）聚乙烯醇生產(chǎn)過程中會(huì)產(chǎn)生大量副產(chǎn)物乙酸甲酯，其催化醇解反應(yīng)可用于制備

11、甲醇和乙酸己酯，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：已知v正= k正(CH3COOCH3)(C6H13OH)，v逆= k逆(CH3COO C6H13)(CH3OH)，其中v正、v逆 為正、逆反應(yīng)速率，k正、k逆為速率常數(shù)，為各組分的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)。（1）反應(yīng)開始時(shí)，已醇和乙酸甲酯按物質(zhì)的量之比1：1投料，測得348K、343K、338K三個(gè)溫度下乙酸甲酯轉(zhuǎn)化率（）隨時(shí)間（t）的變化關(guān)系如下圖所示。該醇解反應(yīng)的H_0（填>或<）。348K時(shí)，以物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)表示的化學(xué)平衡常數(shù)Kx=_（保留2位有效數(shù)字）。在曲線、中，k正k逆值最大的曲線是_；A、B、C、D四點(diǎn)中，v正最大的是_，v逆最大的是_。（2）

12、343K時(shí)，己醇和乙酸甲酯按物質(zhì)的量之比1：1、1：2和2：1進(jìn)行初始投料。則達(dá)到平衡后，初始投料比_時(shí)，乙酸甲酯轉(zhuǎn)化率最大；與按1：2投料相比，按2：1投料時(shí)化學(xué)平衡常數(shù)Kx_（填增大、減小或不變）。（3）該醇解反應(yīng)使用離子交換樹脂作催化劑，下列關(guān)于該催化劑的說法正確的是_。a. 參與了醇解反應(yīng)，但并不改變反應(yīng)歷程 b. 使k正和k逆增大相同倍數(shù)c. 降低了醇解反應(yīng)的活化能 d. 提高乙酸甲酯的平衡轉(zhuǎn)化率17.（12分）非線性光學(xué)晶體在信息、激光技術(shù)、醫(yī)療、國防等領(lǐng)域具有重要應(yīng)用價(jià)值。我國科學(xué)家利用Cs2CO3、XO2（X=Si、Ge）和H3BO3首次合成了組成為CsXB3O7的非線性光學(xué)晶

13、體?；卮鹣铝袉栴}：（1）C、O、Si三種元素電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?；第一電離能I1(Si) I1(Ge)（填>或<）。（2）基態(tài)Ge原子核外電子排布式為 ；SiO2、GeO2具有類似的晶體結(jié)構(gòu)，其中熔點(diǎn)較高的是 ，原因是 。（3）右圖為硼酸晶體的片層結(jié)構(gòu)，其中硼的雜化方式為 。H3BO3在熱水中比冷水中溶解度顯著增大的主要原因是 。（4）以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置，稱作原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)。CsSiB3O7屬正交晶系（長方體形）。晶胞參數(shù)為a pm、b pm、c pm。右圖為沿y軸投影的晶胞中所有Cs原子的分布圖和原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)。據(jù)此推斷該晶胞中Cs原子的數(shù)

14、目為 。CsSiB3O7的摩爾質(zhì)量為M g·mol-1，設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，則CsSiB3O7晶體的密度為 g·cm-3（用代數(shù)式表示）.18.（13分）四溴化鈦（TiBr4）可用作橡膠工業(yè)中烯烴聚合反應(yīng)的催化劑。已知TiBr4常溫下為橙黃色固體，熔點(diǎn)為38.3 °C,沸點(diǎn)為233.5°C,具有潮解性且易發(fā)生水解。實(shí)驗(yàn)室利用反應(yīng)TiO2 + C + 2Br2 TiBr4 + CO2制備TiBr4的裝置如下圖所示?；卮鹣铝袉栴}：（1）檢查裝置氣密性并加入藥品后，加熱前應(yīng)進(jìn)行的操作是 ，其目的是 ，此時(shí)活塞K1、K2、K3、的狀態(tài)為 ； 一段時(shí)間后，

15、打開電爐并加熱反應(yīng)管，此時(shí)活塞K1、K2、K3的狀態(tài)為 。（2）試劑A為 ，裝置單元X的作用是 ；反應(yīng)過程中需用熱源間歇性微熱連接管，其目的是 。（3）反應(yīng)結(jié)束后應(yīng)繼續(xù)通入一段時(shí)間CO2，主要目的是 。（4）將連接管切斷并熔封，采用蒸餾法提純。此時(shí)應(yīng)將a端的儀器改裝為 、承接管和接收瓶，在防腐膠塞上加裝的儀器是_（填儀器名稱）。19（11分）普通立德粉（BaSO4·ZnS）廣泛用于工業(yè)生產(chǎn)中，可利用ZnSO4和BaS共沉淀法制備。以粗氧化鋅(含Zn、CuO、FeO等雜質(zhì))和BaSO4為原料制備立德粉的流程如下：（1）生產(chǎn)ZnSO4的過程中，反應(yīng)器要保持強(qiáng)制通風(fēng)，原因是 。（2）加入鋅

16、粉的主要目的是 （用離子方程式表示）。（3）已知KMnO4在酸性環(huán)境中被還原為Mn2+，在弱酸性、弱堿性溶液中被還原為MnO2，在堿性環(huán)境中被還原為MnO42-。據(jù)流程判斷，加入KMnO4時(shí)溶液的pH應(yīng)調(diào)至 ；a2.22.4b5.25.4c12.212.4濾渣的成分為 。（4）制備BaS時(shí)，按物質(zhì)的量之比計(jì)算，BaSO4和碳粉的投料比要大于1:2，目的是 ；生產(chǎn)過程中會(huì)有少量氧氣進(jìn)入反應(yīng)器，反應(yīng)器中產(chǎn)生的尾氣需用堿液吸收，原因是 。（5）普通立德粉（BaSO4·ZnS）中ZnS含量為29.4%。高品質(zhì)銀印級(jí)立德粉中ZnS含量為62.5%。在ZnSO4、BaS、Na2SO4、Na2S中

17、選取三種試劑制備銀印級(jí)立德粉。所選試劑為 ，反應(yīng)的化學(xué)方程式為 （已知BaSO4的相對(duì)分子質(zhì)量為233。ZnS的相對(duì)分子質(zhì)量為97）。20.（14分）酯類化合物與格氏試劑（RMgX，X=Cl、Br、I）的反應(yīng)是合成叔醇類化合物的重要方法，可用于制備含氧多官能團(tuán)化合物?；衔颋的合成路線如下，回答下列問題： 已知信息如下：（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為_，BC的反應(yīng)類型為_，C中官能團(tuán)的名稱為_，CD的反應(yīng)方程式為_。（2）寫出符合下列條件的D的同分異構(gòu)體_(填結(jié)構(gòu)簡式，不考慮立體異構(gòu))。含有五元環(huán)碳環(huán)結(jié)構(gòu)；能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。（3）判斷化合物F中有無手性碳原子，若有用

18、“*”標(biāo)出。（4）已知羥基能與格氏試劑發(fā)生反應(yīng)。寫出以和CH3OH和格氏試劑為原料制備的合成路線（其他試劑任選）。山東省2020年普通高中學(xué)業(yè)水平等級(jí)考試（模擬卷）化學(xué)試題參考答案一、 選擇題：本題共10小題，每小題2分，共20分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。1.C 2.B 3.B 4.A 5.D 6.A 7.D 8.A 9.D 10.C 二、本題共5小題，每小題4分，共20分。每小題有1個(gè)或2個(gè)選項(xiàng)符合題意，全都選對(duì)得4分，選對(duì)但不全的得1分，有選錯(cuò)的得0分。11.C 12.AD 13.B 14.A 15.BC三、非選擇題：本題共5小題，共60分。16.（10分）（1）> 3.2 A C（2）2：1 不變（3）bc17.（12分）（1）O>C>Si >（2）1s22s22p63s23p63d104s24p2（或Ar3d104s24p2）；SiO2；二者均為原子晶體，Ge原子半徑大于Si，SiO鍵長小于GeO鍵長，SiO2鍵能更大，熔點(diǎn)更高。（3）sp2；熱水破壞了硼酸晶體中的氫鍵，并且硼酸分子與水形成分子間氫鍵，使溶解度增大。（4）4 ，18. （13分）（1）先通入過量的CO2氣體 ，排除裝置內(nèi)空氣，打開K1，關(guān)閉K2和K3；打開K2和K3 ，同時(shí)關(guān)閉K1。（2） 濃硫酸，優(yōu)題速享吸收多余的溴蒸氣同時(shí)防止外界的水蒸