課時分層作業(yè)16　乙酸

1、.課時分層作業(yè)十六乙酸建議用時：45分鐘學業(yè)達標練1以下關(guān)于乙酸的說法中，不正確的選項是A乙酸是一種重要的有機酸，常溫下是具有刺激性氣味的液體B乙酸的分子式為C2H4O2，分子里含有4個氫原子，所以乙酸是四元酸C無水乙酸又稱冰醋酸，它是純潔物D乙酸易溶于水和乙醇B乙酸分子中只有COOH上的H可以電離出來形成H，所以乙酸為一元酸。2如圖是某有機物分子的比例模型，黑色的是碳原子，白色的是氫原子，灰色的是氧原子。該物質(zhì)不具有的性質(zhì)是A與大理石反響B(tài)與Zn反響C與乙醇發(fā)生取代反響D與CaCl2反響D該有機物為乙酸，有酸的通性和酯化反響。3以下過程中所發(fā)生的化學反響屬于酯化反響的是A在濃硫酸、加熱條件下

2、，乙醇和乙酸反響B(tài)乙醇使酸性高錳酸鉀溶液褪色C在鐵粉存在的條件下，苯與液溴反響D甲烷與氯氣在光照條件下反響AA項，在濃硫酸、加熱條件下，乙醇和乙酸反響生成乙酸乙酯，是酯化反響，A正確；B項，乙醇使酸性高錳酸鉀溶液褪色屬于氧化反響，B錯誤；C項，在鐵粉存在的條件下，苯與液溴反響屬于取代反響，C錯誤；D項，甲烷與氯氣在光照條件下反響屬于取代反響，D錯誤。4枸椽酸乙胺嗪可用于驅(qū)除腸道蟲病，其構(gòu)造簡式為，以下物質(zhì)中不能與枸椽酸乙胺嗪反響的是 【導學號：43722186】A乙酸B乙醇C碳酸鈉溶液D溴水D枸椽酸乙胺嗪中所含有的官能團是COOH、OH，故能與乙醇、乙酸發(fā)生酯化反響；COOH能與Na2CO3溶

3、液反響。5實驗室采用如下圖裝置制備乙酸乙酯，實驗完畢后，取下盛有飽和碳酸鈉溶液的試管，再沿該試管內(nèi)壁緩緩參加紫色石蕊試液1 mL，發(fā)現(xiàn)紫色石蕊試液存在于飽和碳酸鈉溶液層與乙酸乙酯液層之間整個過程不振蕩試管，以下有關(guān)實驗的描繪，不正確的選項是A制備的乙酸乙酯中混有乙酸和乙醇雜質(zhì)B該實驗中濃硫酸的作用是催化劑和吸水劑C飽和碳酸鈉溶液主要作用是降低乙酸乙酯的溶解度及吸收乙醇和乙酸D石蕊層為三層，由上而下是藍、紫、紅DA因為乙醇、乙酸都易揮發(fā)，所以制取的乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸雜質(zhì)，正確；B制取乙酸乙酯的實驗中，濃硫酸的作用就是催化劑和吸水劑，正確；C乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度小于在水中的溶解

4、度，同時碳酸鈉溶液可以吸收乙醇與乙酸，正確；D紫色石蕊處于中間位置，乙酸乙酯中混有的乙酸使石蕊變紅色，所以上層為紅色，中間為紫色，碳酸鈉溶液呈堿性，所以下層為藍色，錯誤，答案選D。6某有機物其構(gòu)造簡式如圖，關(guān)于該有機物，以下表達不正確的選項是A與酸性KMnO4溶液褪色和與溴水褪色的原理一樣B1 mol該有機物能與H2發(fā)生反響，消耗H2 4 molC一定條件下，能發(fā)生加聚反響和酯化反響D該有機物苯環(huán)上的一個H被溴原子取代，有3種同分異構(gòu)體A該有機物中含有和COOH，使酸性KMnO4溶液褪色是氧化復原反響，使溴水褪色是加成反響，二者原理不同。7具有一個羥基的化合物A 10 g，與乙酸反響生成乙酸某

5、酯11.85 g，并回收了未反響的A 1.3 g，那么A的相對分子質(zhì)量約為 【導學號：43722187】A98 B116C158D278B設化合物A為ROH，相對分子質(zhì)量為M，那么發(fā)生酯化反響的方程式為解得M116。8酯類物質(zhì)廣泛存在于香蕉、梨等水果中。某實驗小組從梨中別離出一種酯，然后將別離出的酯水解，得到乙酸和另一種分子式為C6H13OH的物質(zhì)。以下分析不正確的選項是AC6H13OH分子中含有羥基B實驗小組別離出的酯可表示為CH3COOC6H13CC6H13OH可與金屬鈉發(fā)生反響D不需要催化劑，這種酯在水中加熱即可大量水解D酯化反響是在有催化劑存在的情況下進展的可逆反響，由此可知，酯的水解

6、需要催化劑。9某有機物m g，跟足量金屬鈉反響生成V L H2，另取m g該有機物與足量碳酸氫鈉作用生成V L CO2同一狀況，該有機物分子中含有的官能團可能為A一個羧基和一個羥基B兩個羥基C一個羧基D兩個羧基A能跟金屬鈉反響生成H2的官能團有OH和COOH，且1 molOH或COOH與鈉反響只能生成0.5 mol H2；能跟碳酸氫鈉反響生成CO2的官能團只有COOH，且1 molCOOH與碳酸氫鈉作用能生成1 mol CO2。由于同質(zhì)量的該有機物生成H2與CO2的體積同一狀況相等，那么說明該有機物分子中含有羥基和羧基的數(shù)目一樣。老師獨具丙酸鈉是常用的防腐劑之一，該物質(zhì)可以由丙酸CH3CH2C

7、OOH與燒堿反響制得。以下有關(guān)丙酸的說法中不正確的選項是A丙酸遇紫色石蕊溶液變紅B丙酸與燒堿的反響不是取代反響C丙酸與乙酸互為同系物D丙酸存在多種羧酸類同分異構(gòu)體D丙酸顯酸性，能使紫色石蕊溶液變紅，A正確；丙酸與燒堿的反響是酸堿中和反響，不是取代反響，B正確；丙酸與乙酸是只相差一個CH2的羧酸，互為同系物，C正確；丙酸不存在羧酸類同分異構(gòu)體，D錯誤。10蘋果醋ACV是一種由蘋果發(fā)酵而成的酸性飲品，具有解毒、降脂等藥效。蘋果醋是一種常見的有機酸，其構(gòu)造簡式為 【導學號：43722188】1蘋果醋中含有的官能團的名稱是_、_；2蘋果醋的分子式為_；31 mol蘋果醋與足量金屬鈉反響，能生成標準狀況

8、下的氫氣_L；4蘋果醋可能發(fā)生的反響是_。A與NaOH溶液反響B(tài)與石蕊溶液作用C與乙酸在一定條件下酯化D與乙醇在一定條件下酯化5寫出蘋果醋與足量乙醇發(fā)生酯化反響的化學方程式_。【解析】蘋果醋中含有2個COOH和1個OH，都可以與金屬鈉反響產(chǎn)生H2，故1 mol ACV與足量金屬鈉反響可產(chǎn)生H2 1.5 mol。它含有COOH可與石蕊溶液作用，可與NaOH、乙醇反響。它含有OH可與乙酸發(fā)生酯化反響?！敬鸢浮?羥基羧基2C4H6O5333.64ABCD11實驗室合成乙酸乙酯的步驟如下： 【導學號：43722189】在圓底燒瓶內(nèi)參加乙醇、濃硫酸和乙酸，瓶口豎直安裝通有冷卻水的冷凝管使反響混合物的蒸氣

9、冷凝為液體流回燒瓶內(nèi)，加熱回流一段時間后換成蒸餾裝置進展蒸餾，得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品。請完成以下問題：1在燒瓶中除了參加乙醇、濃硫酸和乙酸外，還應放入_，目的是_。2現(xiàn)擬別離含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品，以下圖是別離操作步驟流程圖。請在圖中圓括號內(nèi)填入適當?shù)脑噭?，在方括號?nèi)填入適當?shù)膭e離方法。試劑a是_，試劑b是_。別離方法是_，別離方法是_，別離方法是_。3在得到的A中參加無水碳酸鈉粉末，振蕩，目的是_?！窘馕觥恐灰煜ひ宜嵋阴ブ迫嶒?，就比較容易答好第一個小題。對于第2和3小題，可從分析粗產(chǎn)品的成分入手。粗產(chǎn)品有乙酸乙酯、乙酸、乙醇三種物質(zhì)，用飽和碳酸鈉溶液進展萃取、分

10、液可把混合物別離成兩種半成品，其中一份是乙酸乙酯即A、另一份是乙酸鈉和乙醇的水溶液即B。蒸餾B可得到乙醇即E，留下殘液是乙酸鈉溶液即C。再在C中加稀硫酸，經(jīng)蒸餾可得到乙酸溶液?！敬鸢浮?碎瓷片防止暴沸2飽和Na2CO3溶液稀硫酸萃取、分液蒸餾蒸餾3除去乙酸乙酯中的水分沖A挑戰(zhàn)練12乙酸分子的構(gòu)造式為，以下反響及斷鍵部位正確的選項是乙酸的電離，是鍵斷裂乙酸與乙醇發(fā)生酯化反響，是鍵斷裂在紅磷存在時，Br2與CH3COOH的反響：CH3COOHBr2CH2BrCOOHHBr，是鍵斷裂乙酸變成乙酸酐的反響：，是鍵斷裂ABCDB乙酸電離出H時，斷裂鍵；在酯化反響時酸脫羥基，斷裂鍵；與Br2的反響，取代了

11、甲基上的氫原子，斷裂鍵；生成乙酸酐的反響，一個乙酸分子斷鍵，另一個分子斷鍵，所以B正確。131 mol X能與足量碳酸氫鈉溶液反響放出44.8 L CO2標準狀況，那么X的分子式可能是AC5H10O4BC4H8O4CC3H6O4DC2H2O4D由題中信息可知X構(gòu)造中應有2個羧基，飽和二元羧酸的通式應為CnH2n2O4n2，各選項只有D符合題意。14A的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工開展程度，B、D是飲食中兩種常見的有機物，F(xiàn)是一種有香味的物質(zhì)，F(xiàn)中碳原子數(shù)是D的兩倍。現(xiàn)以A為主要原料合成F和高分子化合物E，其合成道路如下圖。 【導學號：43722190】1A的構(gòu)造式為_，B中決定其性質(zhì)的重

12、要官能團的名稱為_。2寫出反響的化學方程式并判斷反響類型。_，反響類型：_。_，反響類型：_。3實驗室怎樣鑒別B和D？_。4在實驗室里我們可以用如下圖的裝置來制取F，乙中所盛的試劑為_，該溶液的主要作用是_，該裝置圖中有一個明顯的錯誤是_。【解析】衡量一個國家石油化工開展程度的物質(zhì)是乙烯，根據(jù)框圖，B為乙醇，C為乙醛，E為聚乙烯，F(xiàn)為某酸乙酯。因為F中碳原子數(shù)為D的兩倍，所以D為乙酸。3鑒別乙醇和乙酸時可利用乙酸具有弱酸性，能使石蕊溶液變紅的性質(zhì)。4乙中所盛的試劑為飽和碳酸鈉溶液，主要作用有三個：可以與揮發(fā)出來的乙酸反響，使之轉(zhuǎn)化為乙酸鈉溶于水中，便于聞乙酸乙酯的香味；同時溶解揮發(fā)出來的乙醇；降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分層析出。為防止