伴性遺傳專題練習題--_答案解析

1、【精品文檔】如有侵權，請聯(lián)系網站刪除，僅供學習與交流伴性遺傳專題練習題-_答案解析.精品文檔.伴性遺傳專題練習1【2013廣東】（雙選）果蠅紅眼對白眼為顯性，控制這對性狀的基因位于X染色體。果蠅缺失1條號染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死。一對都缺失1條號染色體的紅眼果蠅雜交（親本雌果蠅為雜合子），F(xiàn)1中 A白眼雄果蠅占1/4 B.紅眼雌果蠅占1/4C染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/4 D.缺失1條號染色體的白眼果蠅占1/4【題型】遺傳系譜圖1.（2013江蘇卷,31）調查某種遺傳病得到如下系譜圖，經分析得知，兩對獨立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因（分別用字母Aa、Bb表示）與該病有關，且都可以單

2、獨致病。在調查對象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個體。請回答下列問題: （1）該種遺傳病的遺傳方式 （是/不是）伴X隱性遺傳，因為第代第 個體均不患病。進一步分析推測該病的遺傳方式是 。（2）假設-1和-4婚配、-2和-3婚配，所生后代患病的概率均為0，則-1的基因型為 ，-2的基因型為 。在這種情況下，如果-2與-5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為 。(1)不是 1、3 常染色體隱性 (2)AaBb AABB 或 AaBB(AABB 或 AABb) 5 / 92（2008廣東）下圖為甲病(Aa)和乙病(Bb)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：（1）甲病屬于 ，乙病屬于 。

3、A常染色體顯性遺傳病B常染色體隱性遺傳病C伴X染色體顯性遺傳病D伴X染色體隱性遺傳病 E伴Y染色體遺傳病（2）一5為純合體的概率是 ，一6的基因型為 ，一13的致病基因來自于 。（3）假如一10和一13結婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不患病的概率是 。(1)A D (2)1/2 aaXBY 8 (3)2/3 1/8 7/24【題型】遺傳系譜圖與細胞增殖1. 下圖左邊為某家庭的遺傳系譜圖,已知該家庭中有甲(A、a基因控制)(乙(B、b基因控制)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲,另一種是白化病:右圖表示的是該家庭成員個體細胞分裂過程中控制甲、乙兩種遺傳病的基因所在兩對染色體的變化

4、。請據(jù)圖回答:(1)根據(jù)上圖判斷,乙病屬于哪一種遺傳病? ，4的基因型是 。(2)4和5再生一個孩子,患兩種病的概率是 。(3)右圖細胞處于 期,該家庭中哪個個體的染色體和基因組成可以用右圖表示 (4)右圖細胞中有 個染色體組,導致該細胞出現(xiàn)等位基因的原因可能是 (5)人類基因組計劃旨在發(fā)現(xiàn)所有人類基因并搞清其在染色體上的位置,破譯人類全部遺傳信息,其成果對治療人類遺傳病具有積極意義。在人類基因組研究過程中共需測定 條染色體上的基因。(1)紅綠色盲 AaXBXB或AaXBXb(只答一個不給分) 1/32(3)減數(shù)第一次分裂后（全答對才給分） 5(或5)(4)2 在細胞分裂過程中發(fā)生了基因突變或

5、四分體中的非姐妹染色單體之問的交叉互換2（2011年廣州一模）(16分)貓是XY型性別決定的二倍體生物，當貓細胞中存在兩條或兩條以上x染色體時，只有l(wèi)條x染色體上的基因能表達，其余x染色體高度螺旋化失活成為巴氏小體，如下圖所示。請回答：(1)利用顯微鏡觀察巴氏小體可用_染色。巴氏小體能用來區(qū)分正常貓的性別，理由是 。(2)性染色體組成為XXX的雌貓體細胞的細胞核中應有_個巴氏小體。高度螺旋化的染色體上的基因由于_過程受阻而不能表達。(3) 控制貓毛皮顏色的基因A(橙色)、a(黑色)位于x染色體上，基因型為xAY的貓毛皮顏色是_?，F(xiàn)觀察到一只橙黑相問的雄貓體細胞核中有一個巴氏小體，則該雄貓的基因

6、型為_；若該雄貓的親本基因型為XaXa和XAY，則產生該貓是由于其_ (填“父方”或“母方”)形成了異常的生殖細胞，導致出現(xiàn)這種異常生殖細胞的原因是 (1)堿性染料(改良苯酚品紅染液、龍膽紫染液、醋酸洋紅染液) 正常雄貓體細胞中沒有巴氏小體，正常雌貓體細胞中有巴氏小體(2)2 轉錄(3)橙色 XAXaY 父方 減數(shù)第一次分裂時XA、Y染色體沒有分離【題型】遺傳系譜圖與基因的表達1（16分）下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因（A，a）控制，乙遺傳病由另一對等位基因（B,b）控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。回答問題

7、：（1）甲遺傳病的致病基因位于_（填“X”“Y”或“?！保┤旧w上，乙遺傳病的致病基因位于_（填“X”“Y”或“?！保┤旧w上。（2）-3的基因型為 。（2分）（3）若-3和-4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是_。（4）若A基因中編碼第105位精氨酸的GCT突變成ACT，翻譯就此終止，由此推斷，mRNA上的_ 為終止密碼子。（5）科學家從患者體細胞中提取出b基因進行研究，并利用 技術對b基因進行擴增。（6）已知含有b基因的DNA上有腺嘌呤脫氧核苷酸100個，則該DNA復制3次一共需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸 個。（7）若a、b基因均由基因突變產生，該現(xiàn)象如在自然條件下

8、發(fā)生，可為 提供原材料。【題型】ZW型性別決定1（16分）雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因(A、a)和伴Z染色體基因(ZB、Zb)共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對應關系見下表。請回答下列問題?；蚪M合A不存在，不管B存在與否(aaZZ或aaZW)A存在，B不存在(A_ZbZb或A_ZbW)A和B同時存在(A_ZBZ或A_ZBW)羽毛顏色白色灰色黑色(1)黑鳥的基因型有_種，灰鳥的基因型有_種。(2)基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配、子代中雄鳥的羽色是_，雌鳥的羽色是_。(3)兩只黑鳥交配，子代羽色只有黑色和白色，則母本的基因型為_，父本的基因

9、型為_。(4)一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，子代羽色有黑色、灰色和白色、則母本的基因型為_，父本的基因型為_、黑色、灰色和白色子代的理論分離比為 。、（1）6 4（2）黑色 灰色（3）AaZBW AaZBZB（4）AaZbW AaZBZb 3:3:2【題型】遺傳系譜圖與DNA分子電泳1.（16分）單基因遺傳病可以通過核酸雜交技術進行早期診斷。鐮刀型細胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細胞正常個體的基因型為BB、Bb，鐮刀型細胞貧血癥患者的基因型為bb。有一對夫婦被檢測出均為該致病基因的攜帶者，為了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都進行產前診斷。下圖為其產前核酸分子雜交診斷和

10、結果的示意圖。（1）從圖中可見，該基因突變是由于               引起的。正常基因和突變基因經過酶切后，凝膠電泳分離酶切片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜，正常基因顯示  條帶譜，突變基因顯示  條帶譜。（2）根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒是否會患有鐮刀型細胞貧血癥。這對夫婦4次妊娠的胎兒-1-4中需要停止妊娠的是 , -4的基因型為 。（3）正常人群中鐮刀型細胞貧血癥基因攜帶者占1/10000，I-2若與一正常女性再婚

11、，生出患病孩子的幾率為 。（4）鐮刀型細胞貧血癥是基因突變產生的血紅蛋白分子結構改變的一種遺傳病，細胞內參與血紅蛋白合成的細胞器是 。S同學說血紅蛋白的分泌與細胞膜有關，你認為對嗎？為什么？ 。【答案】（1）堿基對改變（或A變成T） 2 1（2）-2（或2） BB（3）1/40000（4）核糖體、線粒體 不對，因為血紅蛋白在細胞內發(fā)揮作用，不需要分泌到細胞外【題型】伴性遺傳實驗1.（16分）已知果蠅的灰身與黑身是一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)；直毛與分叉毛是一對相對性狀(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交，子代中雌蠅表現(xiàn)型比例及雄蠅表現(xiàn)型比例如下圖所示。

12、請回答：(1)控制直毛與分叉毛的基因位于_上，判斷的主要依據(jù)是 (2)若讓子一代中灰身雄蠅與黑身雌蠅雜交，后代中黑身果蠅所占比例為_。子一代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合子與雜合子的比例為_。(3)若實驗室有純合的直毛和分叉毛雌、雄果蠅親本，你能否通過一代雜交實驗確定這對等位基因是位于常染色體上還是X染色體上？請說明推導過程。(1)BXF、bY或bXF、BY(2)X染色體直毛在子代雌、雄蠅上均有出現(xiàn)，而分叉毛這個性狀只在子代雄蠅上出現(xiàn)(3)1/315(4)能。取直毛雌、雄果蠅與分叉毛雌、雄果蠅進行正交和反交(即直毛雌果蠅×分叉毛雄果蠅、分叉毛雌果蠅×直毛雄果蠅)，若正交、反

13、交后代性狀一致，則該對等位基因位于常染色體上；若正交、反交后代性狀不一致，則該對等位基因位于X染色體上。2.【12山東】幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如圖所示。（1）正常果蠅在減數(shù)第一次分裂中期的細胞內染色體組數(shù)為 ，在減數(shù)第二次分裂后期的細胞中染色體數(shù)是 條。（2）白眼雌果蠅（XrXrY）最多產生Xr、 XrXr、 和 四種類型的配子。該果蠅與紅眼雄果蠅 （XRY）雜交，子代中紅眼雌果蠅的基因型為 。（3）用黑身白眼雌果蠅（aaXrXr）與灰身紅眼雄果蠅（AAXRY）雜交，F(xiàn)1 雌果蠅表現(xiàn)為灰身紅眼，雄果蠅表現(xiàn)為灰身白眼。F2中灰身紅眼與黑身白眼果蠅的比例為 ，從F2灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中各隨機選取一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為 。（4）用紅眼雌果蠅（XRXR）與白眼雄果蠅（XrY）為親本雜交，在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅（記為“M”）。M果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能： 第一種是環(huán)境改變引起表現(xiàn)型變化，但基因型未變；第二種是親本果蠅發(fā)生基因突變；第三種是親本雌果蠅在減數(shù)