藥物合成模擬試卷1

1、20122013學年第一學期藥物合成反應試卷一 選擇題（30分，每小題1.5分）1 在藥物合成反應中，下列哪個反應不能用于制備伯胺 ( )AHofmann降解反應 BBeckmann重排CCurtius重排 DDélépine反應2下面四個化合物的活性最大的是 ( )A CH2=CH2 B (CH3)2C=CH2C (CH3)2C=C(CH3)2 D CH3CH=CH23?；磻谐Ｓ玫孽；瘎轸人?、酰鹵、酸酐、酯、酰胺 等，其酰化能力的大小順序正確的是 ( )A羧酸、酯 > 酰鹵 > 酸酐 > 酰胺B酰鹵 > 酸酐 > 羧酸、酯 > 酰

2、胺C酰胺 > 羧酸、酯 > 酸酐 > 酰鹵D酰鹵 > 羧酸、酯 > 酸酐 > 酰胺4下列化合物的酸性最大的是： ( )5下列化合物最容易進行SN1反應的是 ( ) A. CH3CH2CH2CH2Br B. CH3CHBrCH(CH3)CH3C. CH3CHBrCH2CH3 D. CH3C(CH3)BrCH2CH36在鹵化氫對烯烴的加成反應中，以離子對過渡態(tài)機理推斷，加成產(chǎn)物應符合下列哪個原則 ( )AHoffmann規(guī)則 BWoodward規(guī)則C 馬氏規(guī)則 D反馬氏規(guī)則7在F-C烷基化反應中，下面哪種表述是不正確的 ( )A 烴基容易發(fā)生異構化B 反應可停留

3、在單烴基化階段C 可以使用Lewis酸和質(zhì)子酸作催化劑D 在劇烈的反應條件下，會生成不正常的定位產(chǎn)物8 下列化合物按其與Lucas試劑作用最快的是 ( ) A. 2-丁醇 B. 2-甲基-2-丁醇 C. 2-甲基-1-丙醇 D. 2-丙醇9 丙烯與氯氣在光照下所進行的反應是屬于:  （ ）A. 自由基取代反應     B. 自由基加成反應 C. 親電取代反應     D. 親核取代反應10 下列化合物用KMnO4/H+氧化只得到一種產(chǎn)物的是 （ ）A. (CH3)2C=CHCH3 B.

4、 CH3CH=CH2C. CH3CH= CHCH3 D. CH3CH=CHCH2CH2CH311 脂肪胺中與亞硝酸反應能夠放出氮氣的是 （ ） A季胺鹽 B.叔胺 C.仲胺 D.伯胺12 下列化合物能發(fā)生碘仿反應的是 （ ） A. 2-甲基丁醛 B. 異丙醇 C. 3-戊酮 D. 丙醇13 比較下列化合物鹵化反應時的反應速率 （ ）A. a >b > d >c B. b >d >a >c C. b >c >a >d D. d >b >c >a14 下列碳正離子的穩(wěn)定性最大的是 （ ）A. B. C. D. 15 氧原子的酰

5、化反應中常用的?；噭┎话?（ ）A.羧酸 B.酸酐 C.醇 D.酰胺 16 區(qū)別環(huán)己醇和苯酚用下列哪種試劑 （ ）A. FeCl3溶液 B.盧卡斯試劑 C. 格氏試劑 D. KMnO4/H+17 常見有機反應類型有：取代反應 加成反應 消去反應 酯化反應 加聚反應 縮聚反應 氧化反應 還原反應，其中可能在有機分子中新產(chǎn)生羥基的反應類型是 （ ）A、 B、 C、 D、18下列物質(zhì)不能使酸性KMnO4溶液褪色的是 （ ）A、 B、C2H2 C、 D、 CH3COOH19乙醛和新制的Cu（OH）2反應的實驗中，關鍵的操作是 （ ） A、Cu（OH）2要過量 B、NaOH溶液要過量 C、CuSO4

6、要過量 D、使溶液pH值小于720“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的純天然、多功能、高效能的抗氧化劑和自由基凈化劑。其中沒食子兒茶素（EGC）的結構如下圖所示。關于EGC的下列敘述中正確的是 （ ）OOHOHOHOHA、分子中所有的原子共面 B、1molEGC與4molNaOH恰好完全反應 C、易發(fā)生加成反應，難發(fā)生氧化反應和取代反應D、遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應二名詞解釋（12分 每小題2分）21.Backmann重排：22. DDQ：23.Etard反應： 24.Darzens縮合： 25. 非均相催化氫化26.Wolff重排：三化學反應式（18分 每小題3分）2

7、7. 28.29.30.31.32.四.合成題（20分 每小題10分）33.合成3-溴甲苯34.用給出的原料合成最終產(chǎn)物五.簡答題(20分 每小題10分)35什么是親電試劑？常見的親電試劑有哪些？36. 藥物合成反應有什么特點？答案：15 BCBAD 610 CBDAC1115 DBBAC 1620 ACDBD21-26Backmann重排：肟類化合物在酸性催化劑作用下，烴基向氮原子遷移，生成取代酰胺的反應。Wittig重排：醚類化合物經(jīng)強堿處理，分子中一個烴基發(fā)生遷移生成醇的反應。Etard反應：用鉻酰氯作為催化劑使芐位甲基氧化成苯甲醛。Darzens縮合：醛或酮與-鹵帶酸酯在堿催化下縮合生成,-環(huán)氧羧酸酯的反應。Favorskill重排：a-鹵代酮和烷氧負離子作用，發(fā)生重排得到酯的反應。Wolff重排：在光、熱或金屬化合物的催化下，a-重氮酮重排生成烯酮的反應。27-3233.34.35. 在反應過程中，具有較高的活性，能從作用物得到電子而形成共價鍵的試劑。 常見的親電試劑有： 正離子，如H+，C+，Cl+、Br+、I+，NO2+等； 可接收孤對電子的分子，如AlCl3、FeCl3、ZnCl2、Sn