腎上腺素受體阻斷藥練習(xí)題_第1頁
腎上腺素受體阻斷藥練習(xí)題_第2頁
腎上腺素受體阻斷藥練習(xí)題_第3頁
腎上腺素受體阻斷藥練習(xí)題_第4頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、腎上腺素受體阻斷藥一、A11、能翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用的藥物是A、M受體阻斷藥B、N受體阻斷藥C、B受體阻斷藥D、a受體阻斷藥E、凡受體阻斷藥2、下列哪個(gè)藥物能誘發(fā)支氣管哮喘A、酚妥拉明B、普奈洛爾C、酚葦明D、洛貝林E、阿托品3、外周血管痙攣性疾病可選用A、山莫若堿B、異丙腎上腺素C、酚妥拉明D、普奈洛爾E、間羥胺4、屬于a腎上腺素受體阻斷藥的藥物是A、酚妥拉明B、美托洛爾C、硫酸鎂D、苯巴比妥E、多巴胺5、酚妥拉明可用于治療A、雷諾綜合征B、去甲腎上腺素滴注外漏C、抗休克D、治療急性心肌梗死E、以上均是6、酚妥拉明藥理作用敘述不正確的是A、血壓下降B、具有阻斷血管平滑肌J受體的作用C、外周血

2、管阻力降低D、能使血管舒張E、靜脈和小靜脈收縮明顯7、下列哪項(xiàng)不是B受體阻斷藥的適應(yīng)證A、高血壓B、甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)C、竇性心動(dòng)過速D、心絞痛E、支氣管哮喘8、下列哪項(xiàng)不是普蔡洛爾的作用A、內(nèi)在擬交感活性B、抗血小板聚集作用C、降低眼內(nèi)壓作用D、減少腎素釋放E、抑制脂肪分解9、用普蔡洛爾后,由于阻斷了突觸前膜上的B受體,可引起A、去甲腎上腺素釋放減少B、去甲腎上腺素釋放增加C、去甲腎上腺素釋放無變化D、心率增加E、外周血管收縮10、關(guān)于普蔡洛爾的敘述,哪項(xiàng)是正確的A、口服難吸收,生物利用度低B、選擇性阻斷B受體C、有內(nèi)在擬交感活性D、可用于哮喘病患者E、血藥濃度個(gè)體差異大11、普蔡洛爾沒有下列哪

3、個(gè)作用A、減弱心肌收縮力B、松弛支氣管平滑肌C、收縮血管D、降低心肌耗氧量E、減少腎素釋放12、下面那種情況禁用B受體阻斷藥A、心絞痛B、快速性心律失常C、高血壓D、房室傳導(dǎo)阻滯E、甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)13、普奈洛爾沒有下列哪項(xiàng)作用A、降低心肌耗氧量B、增加氣道阻力C、抑制腎素釋放D、抑制脂肪分解E、增加糖原分解14、下列B受體阻斷藥中哪個(gè)兼有a受體阻斷作用A、普蔡洛爾B、美托洛爾C、拉貝洛爾D、睡嗎洛爾E、口引珠洛爾15、關(guān)于B受體阻斷藥的描述正確的是R、有時(shí)可誘發(fā)或加重哮喘發(fā)作B、升高眼內(nèi)壓作用C、促進(jìn)脂肪分解D、可使心率加快、心排出量增加E、促進(jìn)腎素分泌二、B1、A.普蔡洛爾B.拉貝洛爾C.阿托品D.酚妥拉明E美托洛爾 、選擇性阻斷B受體的是A B C D E 、既阻斷3又阻斷B二受體的是ABCDE 、既阻斷B受體又阻斷a受體的是ABCDE2、A.利尿劑B. a受體阻滯劑C. B受體阻滯劑D.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑E.二氫

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論