黃山市中醫(yī)醫(yī)院多導(dǎo)睡眠記錄系統(tǒng)（原裝進(jìn)口）采購項(xiàng)目需求

1、黃山市中醫(yī)醫(yī)院多導(dǎo)睡眠記錄系統(tǒng)（原裝進(jìn)口）采購項(xiàng)目需求采購品目采購數(shù)量詳細(xì)參數(shù)及性能要求備 注多導(dǎo)睡眠記錄系統(tǒng) 1套 一、基本要求：1、原裝進(jìn)口品牌；2、通過軟件自動(dòng)分析結(jié)合人工判讀，用于鼾癥、癲癇、帕金森、糖尿病、卒中、不寧腿、反勺型高血壓等合并呼吸暫停低通氣綜合征患者的診斷；二、系統(tǒng)硬件技術(shù)參數(shù)1、導(dǎo)聯(lián)數(shù)60導(dǎo)，可監(jiān)測(cè)腦電(10導(dǎo))、心電、肌電（3導(dǎo)）、眼電、呼吸氣流、胸腹呼吸運(yùn)動(dòng)、腿動(dòng)、血氧、鼾聲、體位和直流擴(kuò)展信號(hào)通道。可用于外接EtCO2、食道壓、PH值、無創(chuàng)血壓功能監(jiān)測(cè)、CPAP壓力滴定等；2、采樣精度16位，采樣頻率2000HZ；3、臺(tái)式放大器設(shè)計(jì)，獨(dú)立供電，采集盒標(biāo)識(shí)清楚，性能

2、優(yōu)異。4、放大器內(nèi)置無線通訊模塊，無需通過任何網(wǎng)絡(luò)設(shè)備可直接與電腦進(jìn)行無線通訊，實(shí)時(shí)傳輸記錄數(shù)據(jù)；5、放大器內(nèi)置屏幕（3英寸），可顯實(shí)時(shí)信號(hào)、實(shí)時(shí)阻抗及患者信息；6、睡眠系統(tǒng)具備內(nèi)置存儲(chǔ)（8G）和實(shí)時(shí)在線兩種存儲(chǔ)方式；在線記錄時(shí)數(shù)據(jù)可同時(shí)備份于主機(jī),保證數(shù)據(jù)安全；7、無需連接電腦系統(tǒng)，可直接在設(shè)備上選擇記錄協(xié)議并啟動(dòng)記錄,數(shù)據(jù)存儲(chǔ)于設(shè)備主機(jī)，適用于特殊情況下的患者監(jiān)測(cè)；8、主機(jī)內(nèi)置語音對(duì)講功能，患者可實(shí)時(shí)與監(jiān)控中心進(jìn)行語音通訊，方便進(jìn)行生理定標(biāo)及醫(yī)患溝通；9、氣流傳感器使用金屬魯爾接頭，容易連接且不易損壞；三、系統(tǒng)軟件技術(shù)參數(shù)1、胸腹運(yùn)動(dòng)傳感器，患者無需佩帶任何氣流傳感器，通過軟件可獲取氣流信

3、號(hào)（XFLOW），適用于氣流傳感器脫落無法獲取氣流及兒童和特殊人群的睡眠監(jiān)測(cè)。同時(shí)可獲取用于肺功能評(píng)估的模擬潮氣量(XSum)監(jiān)測(cè)指標(biāo)； 2、機(jī)器內(nèi)置3D體位及活動(dòng)度傳感器，減少病人佩帶的導(dǎo)聯(lián)數(shù)亦可精確探測(cè)患者五種體位；活動(dòng)度傳感器可以判斷患者是否處在睡眠狀態(tài)，避免出現(xiàn)診斷結(jié)果的“假陰性”；3、全中文軟件，導(dǎo)航式操作界面，方便易用；4、全自動(dòng)/手動(dòng)分析呼吸生理事件及睡眠結(jié)構(gòu)；5、連續(xù)無創(chuàng)血壓PTT信號(hào)通道；反應(yīng)夜間血壓變化趨勢(shì)；6、手動(dòng)添加自定義文字、語音事件，可自定義分析事件標(biāo)準(zhǔn)；7、具有呼吸流量環(huán)及相位分析技術(shù)，并可直接顯示RMI（呼吸性能不穩(wěn)定指數(shù)）具體數(shù)值及報(bào)告，直觀反映上氣道阻力情況

4、；8、各導(dǎo)聯(lián)信號(hào)顏色及位置均可自行調(diào)整，亦可保存為模板，方便調(diào)用；9、事件統(tǒng)計(jì)模塊可快速查找統(tǒng)計(jì)各類睡眠事件；10、各種數(shù)據(jù)、圖形及事件均可方便打印及支持其他格式輸出。11、內(nèi)置多種報(bào)告模板，自定義中英文報(bào)告模板；12、軟件具備EEG濾除心電及電源干擾設(shè)置。信號(hào)更穩(wěn)定；13、可實(shí)時(shí)顯示趨勢(shì)圖，實(shí)時(shí)自動(dòng)分析及人工分析正在記錄的資料；14、具有呼吸動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定分析模塊，通過比較分析胸腹運(yùn)動(dòng)信號(hào)，輔助判斷睡眠呼吸紊亂的嚴(yán)重程度。并可計(jì)算得出相關(guān)指數(shù)RMI,并出具報(bào)告，輔助臨床進(jìn)行分析；15、胸腹傳感器技術(shù)，無需任何氣流傳感器，可通過軟件獲取氣流信號(hào)，代替正常氣流信號(hào)分析；16、對(duì)AHI指數(shù)、血氧等多

5、項(xiàng)數(shù)值可設(shè)定報(bào)警上限，通過聲音和燈光提醒監(jiān)護(hù)人員，防止監(jiān)測(cè)病人出現(xiàn)意外；17、內(nèi)置多種專項(xiàng)報(bào)告模板，包括微覺醒報(bào)告、多次小睡潛伏試驗(yàn)報(bào)告、腦電圖報(bào)告、呼吸暫停、低通氣報(bào)告；18、提供技術(shù)支持，終身免費(fèi)提供軟件升級(jí)；19、可獲得入睡潛伏期、覺醒次數(shù)和時(shí)間、兩種睡眠時(shí)相和各期睡眠比例、醒起時(shí)間和睡眠總時(shí)間等，可以正確評(píng)估失眠真相，并發(fā)現(xiàn)某些失眠的病因，如腦部病變、抑郁征、睡眠呼吸障礙、肢體異?；顒?dòng)等；20、可監(jiān)測(cè)患者神經(jīng)系統(tǒng)病變:包括發(fā)作性睡病、周期性肢動(dòng)征、不寧腿綜合征以及各種睡眠期行為障礙疾病，如夜游征、夜驚征、夜間驚恐發(fā)作、伴隨夢(mèng)境的粗暴動(dòng)作等；21、可用于癲癇、帕金森、卒中等合并睡眠呼吸暫

6、?；颊叩谋O(jiān)測(cè)；四、要求提供的證明材料包括：1、產(chǎn)品宣傳彩頁（中文版，標(biāo)注有技術(shù)參數(shù)）；2、產(chǎn)品白皮書（中文版）；3、產(chǎn)品使用說明書（中文版）；4、產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告（中文版）； 以上四種，需加蓋制造廠家或者中國總代理的公章，投標(biāo)人可任意提供其中一種或者幾種，但是必須要能證明所投產(chǎn)品的技術(shù)指標(biāo)與標(biāo)書要求的一致性或者差異，如果有差異，需要在技術(shù)參數(shù)偏離表中標(biāo)注清楚。五、質(zhì)保期3年，如設(shè)備涉及耗材，請(qǐng)分別報(bào)價(jià)； 注：1、項(xiàng)必需全部響應(yīng)，非項(xiàng)負(fù)偏離3項(xiàng)，否則按無效標(biāo)處理；2、標(biāo)注的參數(shù)需附技術(shù)支持資料，如：產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告或其他有效證明材料， 3、投標(biāo)人應(yīng)對(duì)招標(biāo)文件中的技術(shù)指標(biāo)逐條進(jìn)行響應(yīng)，在技術(shù)規(guī)范響應(yīng)表中必須 正面回答產(chǎn)品所有技術(shù)指標(biāo)的響應(yīng)情況，不得直接粘貼復(fù)制招標(biāo)文件中的技術(shù)參數(shù)要求，不得以“滿足”和“優(yōu)于”等含糊語句予