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文檔簡介
1、水泥有限公司石灰石全分析作業(yè)指導書1檢驗設(shè)備:分析天平、高溫爐、地竭、烘箱、滴定管、容量瓶、移液管等。2檢驗頻次與抽樣計劃:按本企業(yè)過程質(zhì)量控制明細表要求進行。3取樣方法與樣品制備:按取樣及制樣作業(yè)指導書進行。4試劑配制:GB176-96標準溶液的制備和標定5檢驗準備:5.1 送檢的試樣,應是具有代表性的均勻樣品,并全部通過孔徑0.08mm的方孔篩,數(shù)量不少于50g,試樣應裝入帶有磨口塞的瓶中,瓶口須密封。5.2 所用分析天平不應低于四級,天平與整碼應定期進行檢定。5.3 稱取試樣時應準確到0.0001g。5.4 化學分析用的水是蒸儲水或去離子水,所用試劑應為分析純或優(yōu)級純試劑。5.5 所用的
2、滴定管、容量瓶、移液管應進行校正。5.6 各項分析結(jié)果()的數(shù)值經(jīng)修約后應保留到小數(shù)點后第二位。5.7 分析結(jié)果允許誤差按試驗允許誤差表執(zhí)行。6分析方法:6.1 燒失量的測定:準確稱取試樣約1g,放入已灼燒恒重的瓷培竭中,將蓋子蓋上并留一縫隙,放入馬沸爐內(nèi),由低溫升起至所需溫度并保持半小時以上,取出培竭,置于干燥器內(nèi)冷卻至室溫稱量,如此反復灼燒,直到包重。燒失量=GG1M00%GG一稱取的試樣質(zhì)量(g);G1一燒后余物質(zhì)量(g)。6.2 分析方法:6.2.1 試液的制備稱取0.5g試樣,置于銀地竭中,加入5-7g固體氫氧化鈉,蓋上培竭(并留有一定空隙),放入高溫爐中,升溫至650C,放置15m
3、in,取出放冷,將培竭放入已盛有100ml熱水的燒杯中,蓋上表面皿(反應緩慢時可適當加熱),待熔塊安全被浸出后,立即取出地竭,用水沖洗干凈,蓋上表面皿,隨即加入20ml濃鹽酸,數(shù)滴濃硝酸,并立即攪拌。地竭以少量鹽酸(1+5)洗凈(必要時將培竭加熱以熔解粘附的鐵),將洗液合并于原燒杯中,蓋上表面皿加熱煮沸3-4min,此時溶液應澄清透明,等稍冷卻后,移入250ml容量瓶中稀釋至刻線,搖勻備用。6.2.2 二氧化硅的測定:稱取約0.3g試樣置于銀培竭中,加入3-5g氫氧化鉀,于高溫爐上熔融20min,取下,待地竭稍冷后,用熱水將熔融物侵入250ml塑料杯中。洗凈地竭,蓋上表面皿,然后依次加入15m
4、l濃硝酸,攪拌,加入10ml150g/L氟化鉀溶液,冷至室溫。在有機玻璃棒攪拌下,加入氯化鉀至飽和,放置10-15min用呂速濾紙過濾,燒杯與沉淀用50g/L氯化鉀溶液洗滌2-3次。將濾紙連同沉淀取下,置于原塑料燒杯中,沿杯壁加入10ml5g/L氯化鉀一乙醇溶液及10滴10g/L酚酥指示劑溶液,用0.15mol/L氫氧化鈉標液中和未洗盡的酸,攪拌濾紙同沉淀,直至酚猷變紅,然后加入200ml沸水(已中和至酚酥微紅),用0.15mol/LnaOH標液滴至剛呈微紅色即為終點。TSOV5SiO2%=2X100%G1000TSiO2每毫升NaOH標準溶液相當于SiO2的毫克數(shù);V一滴定時消耗NaOH標準
5、溶液毫升數(shù);G一移取試液中試液含量(g);5一容量瓶中全部試樣溶液與移液管移取部分溶液體積之比。6.2.3 三氧化二鐵的測定:吸取50ml試樣溶液于300ml燒杯中,用(1+1)氨水和(1+1)鹽酸調(diào)節(jié)溶液的PH至1.82.0用精密PH試紙檢驗),將溶液加熱到70C,加入10滴100g/L磺基水揚酸鈉指示劑,在不斷攪拌下用0.015mol/LEDTA標準溶液滴定至溶液呈現(xiàn)亮黃色。TFeqV5Fe2O3%=-2OX100%G1000TFe2O3-每毫升EDTA標準溶液相當于Fe2O3的毫克數(shù);V一滴定時消耗EDTA標準溶液毫升數(shù);G一試樣質(zhì)量(g);6.2.4 三氧化二鋁的測定在滴定后的溶液加水
6、稀釋至約200ml,加入1g/L澳酚蘭指示劑12滴,用氨水(1+1)調(diào)溶液呈藍紫色,再用(1+1)鹽酸調(diào)至黃色并過量2滴(此時溶液的PH約為3.0),然后加入15ml乙酸一乙酸鈉緩沖溶液PH=3.0。將溶液加熱煮沸12min,加入10滴CuEDTA,及2-3滴PAN指示劑溶液,用0.015mol/LEDTA標準滴定至溶液滴定至紅色消失。呈黃色后將溶液煮沸,紅色呈顯后,再以滴定,如此反復至不再呈現(xiàn)紅色為止。Tal2o3V5AL2O3%=M00%G1000TAL2O3每毫升EDTA標準溶液相當于AL2O3的毫克數(shù);V一滴定時消耗EDTA標準溶液毫升數(shù);G一試樣質(zhì)量(g);6.2.5 氧化鈣的測定吸
7、取25ml的試液于300ml燒杯中,加入20g/L氟化鉀溶液5ml,攪拌并放置2min以上,用水稀釋至150ml,加入5ml(1+2)三乙醇胺,攪拌加入少許CMP批示劑,在攪拌下加入200g/L氫氧化鉀溶液,至出綠色熒光后,這時PH值應在12以上,再過量58ml,用0.015mol/LEDTA標準溶液滴定至消失呈現(xiàn)紅色(以白色作為襯底)。CaO%=TCaOV5M00%G1000TCaO每毫升EDTA標準溶液相當于CaO的毫克數(shù);V一滴定時消耗EDTA標準溶液毫升數(shù);G一試樣質(zhì)量(g);6.2.6 氧化鎂的測定吸取25ml溶液于300ml燒杯中,用水稀釋至150200ml,加入100g/L灑石酸鉀鈉1ml,加入(1+2)三乙醇胺5ml,充分攪拌。加入25ml氯化俊-氨水緩沖溶液(PH10)及適量KB指示劑,用0.015mol/LEDTA標準溶液滴定至溶液呈純.巴OTMgo(V2Vi)10MgO%=gX00%G1000TMgo每毫升EDTA標準溶液相當于MgO的毫克數(shù);V2一滴定鈣鎂合量時消耗EDTA標準溶液毫升數(shù);Vi一滴定鈣時消耗EDTA標準溶液毫升
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