2008年秋季學(xué)期藥劑學(xué)Ⅰ課程試題A卷答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)適用于

1、2021年秋季學(xué)期?藥劑學(xué)I?課程試題A卷答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)適用于 2006級(jí)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)卷面分?jǐn)?shù) 80分、名詞解釋每題 2 分，共 10 分1劑型：醫(yī)藥品以不同給藥方式和不同給藥部位等為目的制成的不同“形態(tài) 。2助溶：難溶性藥物與參加的第三種物質(zhì)在溶劑中可形成可溶性分子間的絡(luò)合物、復(fù)鹽或 締合物等，從而增加藥物在溶劑中溶解度的現(xiàn)象。3熱原：注射后能引起人體致熱反響的物質(zhì)。4注射用水：將純化水蒸餾所得的蒸餾水。5崩解劑：促使片劑在胃腸液中迅速碎裂成小顆粒的輔料。二、填空每空 1 分，共 15 分1熱原具有耐熱性、過(guò)濾 性、水溶性與不揮發(fā)、性及能被強(qiáng)酸強(qiáng)堿或強(qiáng)氧化劑所破壞，被活性碳等吸附。2潔凈室必須保

2、持壓，溫度應(yīng)控制在18至26 C,相對(duì)濕度控制在4060%。3輸液劑生產(chǎn)中存在的主要問(wèn)題有澄明度染菌、熱原反響。4崩解劑的作用機(jī)制有毛細(xì)管作用、膨脹作用潤(rùn)濕熱作產(chǎn)氣作用。三、選擇題 最正確選擇題， 每題的備選答案中只有一個(gè)最正確答案，將答案的序號(hào)寫(xiě)在括號(hào)內(nèi)。每題 1.5 分，共 30 分 1.適合熱敏性藥物粉碎的設(shè)備是A. 球磨機(jī) B 萬(wàn)能粉碎機(jī)C. 流能磨D.錘擊式粉碎機(jī)E.沖擊式粉碎機(jī)2.流能磨粉碎的原理是A.圓球的研磨與撞擊作用B 高速?gòu)椥粤黧w使藥物顆粒之間或顆粒與器壁之間相互碰撞作用C. 不銹鋼齒的撞擊與研磨作用E.旋錘高速轉(zhuǎn)動(dòng)的撞擊作用D. 機(jī)械面的相互擠壓作用3. 工業(yè)篩的目數(shù)是指

3、英寸A. 篩孔目數(shù) l 厘米B.篩孔目數(shù)/1厘米C.篩孔目數(shù)/ 1寸D 篩孔目數(shù)/1E.篩孔目數(shù)/英寸4. 當(dāng)主藥含量低于多少時(shí)，必須參加填充劑A. 100毫克 B . 200毫克 C . 300毫克AD 400 毫克E 500 毫克5. 以下可作為片劑崩解劑的是CA. 乙基纖維素B 硬脂酸鎂C 羧甲基淀粉鈉D.滑石粉E.淀粉漿6. 在 復(fù) 方 乙 酰 水 楊 酸 片 處 方 中主藥含量每片 300 毫克，干淀粉的作用為A. 填充劑B 崩解劑C.粘合劑D .潤(rùn)滑劑E.矯味劑7. 對(duì)濕、熱不穩(wěn)定且可壓性差的藥物，宜采用EA.濕法制粒壓片 B.干法制粒壓片 C.粉末直接壓片D .結(jié)晶直接壓片E.空

4、白顆粒法8“輕握成團(tuán)，輕壓即散是指片劑制備工藝中哪一個(gè)單元操作的標(biāo)準(zhǔn) CA .壓片 B .粉末混合C.制軟材 D .包衣 E.包糖衣9. 以下各組輔料中，可以作為泡騰顆粒劑的發(fā)泡劑的是EA .聚維酮一淀粉 B.碳酸氫鈉一硬脂酸 C .氫氧化鈉一枸櫞酸 D.碳酸鈣一鹽酸E. 碳酸氫鈉一枸櫞酸鈉10. 微晶纖維素為常用片劑輔料，其縮寫(xiě)為DA CMCB CMSC CAPD MCCE HPC11. 復(fù)方乙酰水楊酸片中不適合添加的輔料為EA 淀粉漿D 滑石粉C 淀粉 D 液體石蠟E 硬脂酸鎂12以下宜制成軟膠囊的是CA O/W 乳劑B 芒硝C 魚(yú)肝油D 藥物稀醇溶液13.以下屬于水溶性基質(zhì)的是DA十八醇

5、B 硅酮C.硬脂酸D 聚乙二醇E 甘油14.不宜用甘油明膠作栓劑基質(zhì)的藥物是CA洗必泰B 甲硝唑C 鞣酸D克霉唑E 硼酸15.栓劑在常溫下為A)A固體B 液體C 半固體D氣體E 無(wú)定形16. 關(guān)于氣霧劑的表達(dá)中，正確的選項(xiàng)是DA 只能是溶液型、不能是混懸型B 不能加防腐劑 、抗氧劑C.拋射劑為高沸點(diǎn)物質(zhì)D .拋射劑常是氣霧劑的溶劑E.拋射劑用量少，噴出的霧滴細(xì)小17.軟膏劑穩(wěn)定性考察時(shí)，其性狀考核工程中不包括EA .酸敗B .異嗅C.變色D.分層與涂展性E.沉降體積比18.以下屬于含醇浸出制劑的是EA 中藥合劑B.顆粒劑C.口服液D .湯劑E.酊劑19.以下不屬于常用的中藥浸出方法的是EA .

6、煎煮法B .滲漉法C.浸漬法D .蒸餾法E .薄膜蒸發(fā)法20 .鹽酸、硫酸、枸櫞酸、酒石酸等為常用的浸出輔助劑，主要用于促進(jìn)以下哪種成分的浸 出AA .生物堿B .有機(jī)酸C.苷D .糖 E.揮發(fā)油四、簡(jiǎn)答題共 20 分1. 分析 Vc 注射劑的處方，說(shuō)明處方中各成分的作用，簡(jiǎn)述制備工藝10 分。維生素C 主藥，依地酸二鈉絡(luò)合劑，碳酸氫鈉pH調(diào)節(jié)劑，亞硫酸氫鈉抗氧劑， 注射用水溶劑制備工藝略：主要包括配液，溶解，攪拌，調(diào)整pH，定容，過(guò)濾，灌封，滅菌。2. 試寫(xiě)出濕法制粒壓片的工藝流程5分。?請(qǐng)用冰點(diǎn)降低數(shù)據(jù)法計(jì)算 ,鹽酸丁主藥、輔料T粉碎T(mén)過(guò)篩T混合T加粘合劑造粒T枯燥T整粒T加潤(rùn)滑劑T混合T

7、壓片3. 寫(xiě)出處方中各成分的作用5 分。水楊酸 1.0g 主藥羧甲基纖維素鈉1.2g 基 甘油 2.0g 保濕劑質(zhì)苯甲酸鈉 0.1g 防腐劑蒸餾水16.8ml溶劑五、計(jì)算題共 5 分處方 鹽酸丁卡因2.5g氯化鈉適量注射用水加至1000ml欲將上述處方調(diào)整為等滲溶液需參加多少克氯化鈉2021年秋季學(xué)期?藥劑學(xué)H?課程試題 A卷適用于 2005 級(jí)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)藥物制劑方向卷面分?jǐn)?shù) 80 分一、名詞解釋2分X5,共10分1 藥物制劑穩(wěn)定性：藥物制劑在生產(chǎn)、貯藏、使用的過(guò)程中，保持其物理、化學(xué)、生物學(xué) 穩(wěn)定性、從而保證療效及用藥平安。2聚合物膠束：由合成的兩親性嵌段共聚物在水中自組裝形成的一種熱力學(xué)穩(wěn)定

8、的膠體溶液。3滲透泵片：是口服定時(shí)給藥系統(tǒng)的一種，由藥物、半透膜材料、滲透壓活性物質(zhì)和推進(jìn) 劑組成的緩控釋制劑。4脈沖系統(tǒng)：是口服定時(shí)給藥的一種。根據(jù)人體生物節(jié)律變化特點(diǎn)，按照生理和治療的需 要而定時(shí)定量釋藥的一種新型給藥系統(tǒng)， 是定時(shí)定量給藥釋藥系統(tǒng)的一種 ，在規(guī)定時(shí)間釋 藥的制劑。5pH 敏感制劑：利用在不同 pH 環(huán)境下溶解的 pH 依賴(lài)性高分子聚合物，使藥物在不同 pH 部位釋放發(fā)揮療效的制劑。錯(cuò)誤！未找到引用源。 、填空1分X10,共10分1. 外表活性劑是一種兩親分子，一端是親水的極性基團(tuán)，如羧酸、羧酸鹽或其他親水基團(tuán)，另一端是親油部分，一般是烴鏈。2. 藥物降解的兩個(gè)主要途徑為水

9、解和氧化。3. 藥物有 “輕質(zhì)和“重質(zhì)之分，主要是因?yàn)槠涠衙芏炔煌?. 藥物制劑處方的優(yōu)化設(shè)計(jì)方法有 單純形優(yōu)化法 、 拉氏優(yōu)化法 、 效應(yīng)面 優(yōu)化法?；蛭鲆蛟O(shè)計(jì)、星點(diǎn)設(shè)計(jì)、正交設(shè)計(jì)、均勻設(shè)計(jì)三、選擇題不定項(xiàng)選擇，請(qǐng)將序號(hào)填在括號(hào)內(nèi)，2分X15,共30分1 關(guān)于藥物溶解度的表述，正確的選項(xiàng)是B A 藥物在一定量溶劑中溶解的最大的量B在一定的溫度下，一定量溶劑中所溶解藥物最大量C. 在一定的溫度下，一定量溶劑中溶解藥物的量D 在一定的壓力下，一定量溶劑中所溶解藥物最大量E.在一定的壓力下，一定量溶劑中溶解藥物的量A .絡(luò)合物B .膠束C. 復(fù)合物D .包合物3. 臨界膠團(tuán)濃度的英文縮寫(xiě)為BA.

10、 GMPB . CMCC.HLBD . USP4.維生素 C 降解的主要途徑是B )2外表活性劑的增溶機(jī)理，是由于形成了 BA 脫羧 B 氧化C.光學(xué)異構(gòu)化E.離子對(duì)E ChPD .聚合 E.水解5. 以下關(guān)于藥物穩(wěn)定性的表達(dá)中，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是C A 通常將反響物消耗一半所需的時(shí)間稱(chēng)為半袁期B 大多數(shù)藥物的降解反響可用零級(jí)、一級(jí)反響進(jìn)行處理C.假設(shè)藥物降解的反響是一級(jí)反響，那么藥物有效期與反響濃度有關(guān)D 對(duì)于大多數(shù)反響來(lái)說(shuō)，溫度對(duì)反響速率的影響比濃度更為顯著E.假設(shè)藥物的降解反響是零級(jí)反響，那么藥物有效期與反響濃度有關(guān)6. 以下關(guān)于藥物穩(wěn)定性加速試驗(yàn)的表達(dá)中，正確的選項(xiàng)是E A 試驗(yàn)溫度為40

11、± C B.進(jìn)行加速試驗(yàn)的供試品要求三批，且為市售包裝C試驗(yàn)時(shí)間為1、2、3、6個(gè)月 D.試驗(yàn)相對(duì)濕度為75 ±5%E. A、B、C、D均是7. 一級(jí)反響半衰期公式為D A. tl2=1 CokB. tl2=0.693kC. tl2=Co2kD. tl2=0. 693kE. tl2=0.1054k8. 口服制劑設(shè)計(jì)一般不要求C A .藥物在胃腸道內(nèi)吸收良好B 防止藥物對(duì)胃腸道的刺激作用C.藥物吸收迅速,能用于急救D .制劑易于吞咽E.制劑應(yīng)具有良好的外部特征A. 外表親水性B .藥物載體外表連接免疫抗體C. 外表疏水性強(qiáng)D靶向于肝脾組織器官10. 熱敏脂質(zhì)體屬于B9. 主動(dòng)

12、靶向制劑 ABA. 主動(dòng)靶向制劑B. 屬于物理化學(xué)靶向制劑C. 是免疫制劑D.是前體藥物11.緩、控釋制劑的釋藥原理包括ABCD12.A. 控制擴(kuò)散原理B. 控制溶出C. 滲透壓原理D. 離子交換原理經(jīng)皮吸收制劑包括ABCDA. 膜控釋型 TDDS系統(tǒng)B. 粘膠分散型TDDS 系統(tǒng)C. 骨架擴(kuò)散型D. 微儲(chǔ)庫(kù)型13.透皮促進(jìn)劑的促滲機(jī)理有BCA.增大皮膚細(xì)胞B. 溶解皮膚外表油脂C. 使角質(zhì)層發(fā)生水合作用增加擴(kuò)散面積 D. 降低藥物分子大小14.經(jīng)皮吸收制劑體外研究方法有AB15.A. 單擴(kuò)散池法B. 雙擴(kuò)散池法C.轉(zhuǎn)籃法D. 漿法生物技術(shù)包括ABCDA. 基因工程B.細(xì)胞工程C發(fā)酵工程D. 酶工程四、判斷題在括號(hào)內(nèi)正確的劃“V錯(cuò)誤的劃“X, 1 分 X5,共 5 分)1.晶型轉(zhuǎn)變屬于藥物的化學(xué)穩(wěn)定性。 X2.半衰期大于 24 小時(shí)的藥物才能設(shè)計(jì)成緩釋制劑。X)3.溶解度差的藥物不宜制成緩釋制劑。4.只有緩釋局部的緩釋制劑劑量為Dm = KCVtd，其中td為設(shè)計(jì)時(shí)間。V)5.緩釋制劑劑量設(shè)計(jì)原理是在穩(wěn)態(tài)時(shí)V釋藥=V吸收=V消除。V五、簡(jiǎn)答題共