有機(jī)合成與推斷帶解析

1、評(píng)卷人得分五、填空題1化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(10分)某吸水材料與聚酯纖維都是重要化工原料，它們的合成路線如下：已知：有機(jī)物A能與Na反應(yīng)，相對(duì)分子質(zhì)量為32。RCOOR+ROHRCOOR+ROH（R、R、R，代表烴基）（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_，B中含氧官能團(tuán)的名稱是_。（2）C的結(jié)構(gòu)式是_，DE的反應(yīng)類型是_。（3）F+AG的化學(xué)方程式是_。（4）CH3COOH+CHCHB的化學(xué)方程式是_。（5）G的同分異構(gòu)體有多種，滿足下列條件的共有_種。苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基1mol與足量的NaHCO3溶液反應(yīng)生成2mol CO2氣體（6）G聚酯纖維的化學(xué)方程式是_。有機(jī)推斷題（共6分）有一烴A，能發(fā)生如下圖所示

2、的一系列轉(zhuǎn)化:已知兩個(gè)E分子間可發(fā)生縮合反應(yīng)生成環(huán)狀化合物C6H8O4，試解答下列問(wèn)題:2寫出A和E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_、_3在反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的有_寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:反應(yīng)_反應(yīng)_反應(yīng)_4化學(xué)-選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（14分）有機(jī)物A為烴類化合物，質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為70，其相關(guān)反應(yīng)如下圖所示，其中B、D、E的結(jié)構(gòu)中均含有2個(gè)CH3，且它們的核磁共振氫譜中均出現(xiàn)4個(gè)峰。銀氨溶液H+H2 / Ni/氫溴酸/NaOH/乙醇/ABCDE請(qǐng)回答：（1）B中所含官能團(tuán)的名稱為 ； D的分子式為 ；（2）的反應(yīng)類型為 （填字母序號(hào)）；a還原反應(yīng) b加成反應(yīng) c氧化反應(yīng) d消去反應(yīng)（3）寫出下列反應(yīng)的化

3、學(xué)方程式：a反應(yīng)： ；bA在催化劑條件下，反應(yīng)生成高聚物： ；（4）A分子中最多有 個(gè)原子共平面，A的同分異構(gòu)體中有一對(duì)互為順?lè)串悩?gòu)的鏈狀有機(jī)物，且結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)CH3，它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 和 ；（5）E的一種同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，能與足量金屬鈉生成氫氣，不能發(fā)生消去反應(yīng)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。5某有機(jī)物A含有C、H、O三種元素，其蒸氣密度是相同條件下H2密度的29倍，把1.16g該有機(jī)物在O2中充分燃燒，將生成物通過(guò)足量堿石灰，堿石灰增重3.72g，又知生成的CO2和H2O的物質(zhì)的量相等。（1）有機(jī)物A的分子式 。（2）該有機(jī)物的紅外光譜顯示該分子是有一個(gè)羥基，無(wú)甲基的鏈狀結(jié)構(gòu)，請(qǐng)寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

4、式 。（3）已知聚乳酸是一種很有前途的可降解高分子材料，可制成袋子替代日常生活中的大部分塑料袋。請(qǐng)完成以有機(jī)物A為原料合成聚乳酸的路線（填寫各步所缺的條件和有機(jī)產(chǎn)物，無(wú)機(jī)試劑任選）。6（10分）有A、B、C三種有機(jī)物，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示，試回答有關(guān)問(wèn)題：（1）A與C的關(guān)系為 。（2）AB的反應(yīng)類型為 。（3）BC的化學(xué)方程式為 。（4）1mol A與足量H2發(fā)生反應(yīng)，最多消耗 mol H2；A經(jīng)加聚反應(yīng)所得聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。7（本題10分）M5纖維是近年來(lái)開發(fā)出的一種超高性能纖維，它比現(xiàn)有的防爆破材料輕35%，用它制成的頭盔、防彈背心和剛性前后防護(hù)板，在戰(zhàn)爭(zhēng)中保住了很多士兵的生命。已知：當(dāng)

5、反應(yīng)條件為光照且與X2反應(yīng)時(shí)，通常是X2與烷或苯環(huán)側(cè)鏈烴基上的H原子發(fā)生的取代反應(yīng)，而當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑存在且與X2的反應(yīng)時(shí)，通常為苯環(huán)上的H原子直接被取代。下面是M5纖維的合成路線（部分反應(yīng)未注明條件）：根據(jù)上述合成M5纖維的過(guò)程，回答下列問(wèn)題：（1）合成M5的單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_， ；F的含氧官能團(tuán)的名稱有_ _。（2）在的反應(yīng)中，不屬于取代反應(yīng)的是_，反應(yīng)的條件是_ _。（3）生成A的同時(shí)可能生成的A的同分異構(gòu)體為 。（4）1mol的C和足量新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)可以生成_mol磚紅色沉淀。（5）1mol的F和Na2CO3溶液反應(yīng)最多消耗Na2CO3 mol。8(12分)（1）按系統(tǒng)命名

6、法命名有機(jī)物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是_在有機(jī)物分子中若某一個(gè)碳原子連接4個(gè)不同的原子或基團(tuán)，則這種碳原子稱為“手性碳原子”，如：。C7H16的同分異構(gòu)體中具有“手性碳原子”的有_種，寫出其中一種的名稱 _ 。（2）寫出下列各種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式2，3二甲基4乙基已烷 _支鏈只有一個(gè)乙基且式量最小的烷烴_3-乙基-4-甲基-2-戊烯_（3）腈綸(人造羊毛)的主要成份是聚丙烯腈(丙烯腈：CH2=CHCN)，由乙炔和氫氰酸(HCN)生產(chǎn)聚丙烯腈所涉及的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)方程式為_ _、_ _，反應(yīng)所屬類型分別為_ _、_ _。9化學(xué)選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（15分）某酯M常用于調(diào)制具有草莓、

7、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精。已知M的分子式為C10H10O2且分子中只含有1個(gè)苯環(huán)，苯環(huán)上只有一個(gè)取代基。實(shí)驗(yàn)測(cè)出M的核磁共振氫譜譜圖有6個(gè)峰，其面積之比為1：2：2：1：1：3。已知M分子的紅外光譜如下圖：試回答下列問(wèn)題。（1）M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（2）G為M的一種同分異構(gòu)體，其分子結(jié)構(gòu)模型如圖所示：（圖中球與球之間連線表示單鍵或雙鍵）。用芳香烴A為原料合成G的路線如下：化合物E中的官能團(tuán)有 （填名稱）。AB的反應(yīng)類型是 ，EF的反應(yīng)類型是 。書寫化學(xué)方程式CD EFE的同分異構(gòu)體甚多，符合下列條件的同分異構(gòu)體共有 種，試寫出符合條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式； 。i.含有笨環(huán)表苯環(huán)上

8、有三個(gè)取代基；ii.苯環(huán)上的一元取代產(chǎn)物只有兩種；iii.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)但遇FeC13溶液不顯色。10（8分）有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，它可通過(guò)不同化學(xué)反應(yīng)分別制得B、C和D 三種物質(zhì)。（1）B中的含氧官能團(tuán)名稱是 。（2）CA的反應(yīng)類型是 ；AD中互為同分異構(gòu)體的是 。（3）由A生成B的化學(xué)方程式是 。（4）C在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。11（6分）苯甲酸重結(jié)晶的實(shí)驗(yàn)操作步驟：加熱溶解、 、 、 過(guò)濾洗滌、烘干裝瓶，在第一次過(guò)濾的過(guò)程前加入少量的水的目的： 12（14分）（1）寫出下列微粒的電子式:CH3 （2）OH （3）C2H2（4）OH（2）1molBr和1molBr2完全加

9、成，試寫出產(chǎn)物可能有的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。 13（10分）有機(jī)物A可由葡萄糖發(fā)酵得到，也可從酸牛奶中提取。純凈的A為無(wú)色黏稠液體，易溶于水。為研究A的組成與結(jié)構(gòu)，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)步驟解釋或?qū)嶒?yàn)結(jié)論稱取A 9.0 g，升溫使其汽化，測(cè)其密度是相同條件下H2的45倍。試通過(guò)計(jì)算填空：（1）A的相對(duì)分子質(zhì)量為：_。將此9.0 g A在足量純O2中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^(guò)濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4 g和13.2 g（2）A的分子式為：_。另取A 9.0 g，跟足量的NaHCO3粉末反應(yīng)，生成2.24 L CO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成2.24 L H2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)（3）

10、寫出A中含有的官能團(tuán)：(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式) _（4）A的核磁共振氫譜如下圖：（4）A中含有_種氫原子。（5）綜上所述，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。14（7分）(1)現(xiàn)欲除去括號(hào)內(nèi)的雜質(zhì)，請(qǐng)依次填上適當(dāng)?shù)脑噭┖头椒ā＜淄椋ㄒ蚁?， ；苯（酒精），。（2）現(xiàn)有CH3、C6H5、OH、COOH四種基團(tuán)，由其中任兩種組合形成的有機(jī)物中：能使紫色石蕊試液變色的是（用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示，下同）；催化氧化后產(chǎn)物能與新制氫氧化銅懸濁液加熱條件下發(fā)生反應(yīng)的是 ；能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的是。15(6分) A是芳香烴的含氧衍生物。為了測(cè)定其分子組成，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：在一定溫度和壓強(qiáng)下將A氣化，其氣體的質(zhì)量是同溫、同壓下等體積氦氣質(zhì)量

11、的38倍；稱取7.6gA，在11.2L氧氣中完全燃燒，其產(chǎn)物只有CO2和水蒸氣。將反應(yīng)后的混合氣 通過(guò)濃硫酸后體積為10.64L，濃H2SO4質(zhì)量增加3.6g。再將余下的氣體通過(guò)盛有足量Na2O2的干燥管后，氣體體積減少至6.16L（氣體體積均在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測(cè)定）。試回答：（1）A的分子式為 ；（2）A物質(zhì)苯環(huán)上只有一取代基，遇FeCl3溶液無(wú)顯色反應(yīng)。1molA只能與1molNaHCO3反應(yīng)；1molA與足量Na反應(yīng)生成1molH2。則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ；（3）A與足量鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。16（6分）已知有機(jī)物A是鏈狀化合物，分子內(nèi)只含有兩種官能團(tuán)，A和一些化學(xué)試劑的反應(yīng)情況如下圖所示：請(qǐng)回

12、答下列問(wèn)題：（1）A分子內(nèi)含有的兩種官能團(tuán)是（寫名稱） 。（2）核磁共振氫譜表明A分子中有4個(gè)氫處于完全相同的化學(xué)環(huán)境。則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。（3）由A生成B的化學(xué)方程式是 。17（12分）按要求完成下列各小題（1）按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是_。（2）蛋白質(zhì)是構(gòu)成生命的基礎(chǔ)物質(zhì)，而氨基酸又是構(gòu)成蛋白質(zhì)的基石，最簡(jiǎn)單的氨基酸其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ；該氨基酸形成的二肽的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ；將該氨基酸溶于酸性溶液形成的微粒的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ；將該氨基酸溶于堿性溶液形成的微粒的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ；固態(tài)氨基酸主要以內(nèi)鹽形式存在，該氨基酸的內(nèi)鹽的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。 18（14分）I實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行實(shí)驗(yàn)制乙烯 制溴苯 石油分餾 銀鏡反應(yīng)（1

13、）不需要加熱的有 ；（2）需要水浴的有 ；（3）需要加碎瓷片的有 ；（4）反應(yīng)中必須加入濃的有 。（填序號(hào)）II現(xiàn)有：A(CH3)3CCl；B(CH3)3CCH2Cl；C(CH3)2CHCl；D 四種有機(jī)物（1）能水解生成醇的是 ；（填字母）（2）不能消去成烯的是 ；（填字母）（3）D與甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)的產(chǎn)物是 。（寫分子式）19（10分）某實(shí)驗(yàn)小組用下列裝置進(jìn)行乙醇催化氧化的實(shí)驗(yàn)。（1）實(shí)驗(yàn)過(guò)程中銅網(wǎng)出現(xiàn)紅色和黑色交替的現(xiàn)象，請(qǐng)寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式 、 在不斷鼓入空氣的情況下，熄滅酒精燈，反應(yīng)仍能繼續(xù)進(jìn)行，說(shuō)明該乙醇催化反應(yīng)是 反應(yīng)。（2）甲和乙兩個(gè)水浴作用不相同。甲的作用是加熱；乙的作用是

14、 。（3）反應(yīng)進(jìn)行一段時(shí)間后，試管a中能收集到不同的物質(zhì)，它們是 。（4）若試管a中收集到的液體用紫色石蕊試紙檢驗(yàn)，試紙顯紅色，說(shuō)明液體中還含有另一種雜質(zhì)，要除去該雜質(zhì)，可在混合液中加入 （填寫字母）。a氯化鈉溶液b苯 c碳酸氫鈉溶液 d四氯化碳然后，再通過(guò)（填試驗(yàn)操作名稱）即可除去。20（15分）不飽和酯類化合物在藥物、涂料等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。（1）下列關(guān)于化合物I的說(shuō)法，正確的是 A與FeCl3溶液可能顯紫色B可能發(fā)生酯化反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)C能與溴發(fā)生取代和加成反應(yīng)D1mol化合物I最多與2molNaOH反應(yīng)（2）反應(yīng)的一種由烯烴直接制備不飽和酯的新方法化合物II的分子式為 。1mol化合物II能

15、與 molH2恰好反應(yīng)生成飽和烴類化合物。（3）化合物II可由芳香族化合物III或IV分別通過(guò)消去反應(yīng)獲得。但只有III能與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2。III的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 （寫1種）；由IV生成II的反應(yīng)條件為 。（4）聚合物可用于制備涂料。其單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。利用類似反應(yīng)的方法僅以乙烯為有機(jī)原料合成該單體，涉及的反應(yīng)方程式為 。 21（1）一定條件下某烴與H2按物質(zhì)的量之比1:2加成生成，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_；（2）某有機(jī)物X分子中只含C、H、O三種元素，相對(duì)分子質(zhì)量小于110，其中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為14.8%，已知該物質(zhì)可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，則X的分子式為_。若1 mol X與濃溴水反應(yīng)

16、時(shí)消耗了3 mol Br2，則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。（3）分子式為C4H8的烴，核磁共振氫譜圖中有兩個(gè)吸收峰，峰面積比為3:1，請(qǐng)寫出符合條件的所有物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 （4）下列括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì)，將除去下列各組混合物中雜質(zhì)所需的試劑和方法填寫在橫線上。 溴乙烷（乙醇）_ 苯酚（苯）_寫出操作中涉及到的反應(yīng)的化學(xué)方程式_（5）已知：，如果要合成 所用的原始原料可以是（ ）A2-甲基-l，3-丁二烯和2-丁炔 B2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔C2，3-二甲基-l，3-丁二烯和丙炔 D1，3-戊二烯和2-丁炔22按要求完成下列問(wèn)題： 某有機(jī)物的鍵線式是，請(qǐng)寫出它與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式 ：DDT人類

17、合成的第一種有機(jī)氯農(nóng)藥，其分子結(jié)構(gòu)球棍模型如圖所示。請(qǐng)分析該物質(zhì)的核磁共振1H譜圖中有 個(gè)吸收峰。F和G（） 是日常生活中常用的兩種合成高分子材料，可由某烴經(jīng)下列反應(yīng)得到。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。C中所含官能團(tuán)的名稱為 ，用 儀，可以測(cè)定D中所含官能團(tuán)。AB的化學(xué)方程式為 。已知 2RCH(OH)COOH2H2O + 請(qǐng)參考題目中的合成途徑，若合成 ，起始原料的某烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，最少用 步反應(yīng)，可以合成產(chǎn)物。23某芳香族化合物A，核磁共振氫譜顯示有六組峰，苯環(huán)上的一氯代物有兩種，分子結(jié)構(gòu)中不含有甲基，一定條件下可以發(fā)生如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系。(1)E中含有的官能團(tuán)名稱為_。(2)D的

18、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(3)C的分子式為_，在一定條件下，可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)類型有_。(填序號(hào))水解反應(yīng) 取代反應(yīng)消去反應(yīng)加成反應(yīng)加聚反應(yīng)(4)AE反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。     AB反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(5)F在加熱條件下與過(guò)量NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(6)符合下列條件的A的同分異構(gòu)體有_種，其中苯環(huán)上一氯代物有兩種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。含有二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)與A有相同的官能團(tuán)能與FeC13溶液發(fā)生顯色反應(yīng)24某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫。(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ；(2

19、)A中的碳原子是否都處于同一平面？ (填“是”或“不是”)；(3)已知A、B、C有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：則反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ；C的化學(xué)名稱是 。25下面有6種有機(jī)物，用提供的試劑分別鑒別，將所用試劑及產(chǎn)生的現(xiàn)象的序號(hào)填在各個(gè)橫線上。(1)_；(2)_；(3)_；(4)_；(5)_；(6)_。有機(jī)物試劑現(xiàn)象(1)甲苯(2)苯乙烯(3)苯酚(4)葡萄糖(5)淀粉(6)蛋白質(zhì)a.溴水b.酸性高錳酸鉀溶液c.濃硝酸d.碘水e.三氯化鐵溶液f.新制氫氧化銅A.橙色褪去B.紫色褪去C.呈藍(lán)色D.出現(xiàn)紅色沉淀E.呈黃色F.呈紫色26在下列物質(zhì)中：K2SO4、HCHO、MgSO4、Hg(NO3)2、NH4Cl、KO

20、H，能使蛋白質(zhì)變性的是_，能使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析的是_。27按要求完成下列問(wèn)題：某高分子有機(jī)物是由一種單體縮聚而成的，該單體的鍵線式為 將少量水楊酸（）滴入Na2CO3溶液中發(fā)生的化學(xué)方程式：_ CH2ClCOOCH2CH3與NaOH的水溶液共熱： 有機(jī)物 在較高溫度下和Br2 按物質(zhì)的量之比1：1發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式 。28為了檢驗(yàn)淀粉水解的產(chǎn)物，設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)方案：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）試劑1為20%的H2SO4溶液，其作用是 。（2）試劑2為 ，其作用是 ，使檢驗(yàn)水解產(chǎn)物的實(shí)驗(yàn)得以順利進(jìn)行；發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為： 。（3）反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。（4）為檢驗(yàn)淀粉液是否已完全水解，取少量水解

21、液于試管中，加入碘水，則證明淀粉未完全水解的現(xiàn)象是 。（5）如果實(shí)驗(yàn)過(guò)程中沒(méi)有加入試劑2而直接加入試劑3，能否實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?（填”能”或”否”）， 若不能，其原因是 ，最簡(jiǎn)單的改正措施是 。2912.0 g某液態(tài)有機(jī)化合物A完全燃燒后，生成14.4 g H2O和26.4 gCO2。測(cè)得有機(jī)化合物A的蒸氣對(duì)H2的相對(duì)密度是30，求：（1）有機(jī)物A的分子式 。（2）用如圖所示裝置測(cè)定有機(jī)物A的分子結(jié)構(gòu)，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下（實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)均已換算為標(biāo)準(zhǔn)狀況）：a mL（密度為）的有機(jī)物A與足量鈉完全反應(yīng)后，量筒液面讀數(shù)為b mL，若1 molA分子中有x mol氫原子能跟金屬鈉反應(yīng)，則x的計(jì)算式為 （可以不化簡(jiǎn)

22、）。30實(shí)驗(yàn)室合成乙酸乙酯的步驟如下：在園底燒瓶?jī)?nèi)加入乙醇、濃硫酸和乙酸，瓶口豎直安裝通有冷卻水的冷凝管（使反應(yīng)混合物的蒸氣冷凝為液體流回?zé)績(jī)?nèi)），加熱回流一段時(shí)間后換成蒸餾裝置進(jìn)行蒸餾（如下圖所示），得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（已知：乙醇、乙酸、乙酸乙酯的沸點(diǎn)依次是78.4、118、77.1）（1）在燒瓶中除了加入乙醇、濃硫酸和乙酸外，還應(yīng)放入幾塊碎瓷片，其目的是_。（2）在燒瓶中加入一定比例的乙醇和濃硫酸的混合液的方法是： 。（3）在該實(shí)驗(yàn)中，若用1mol乙醇和1mol 乙酸在濃硫酸作用下加熱，充分反應(yīng)，能否生成1mol乙酸乙酯？ ，原因是 。（4）現(xiàn)擬分離含

23、乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品，下圖是分離操作步驟流程圖。請(qǐng)?jiān)趫D中圓括號(hào)內(nèi)填入適當(dāng)?shù)脑噭诜嚼ㄌ?hào)內(nèi)填入適當(dāng)?shù)姆蛛x方法。試劑a是_，試劑b是_；分離方法是_，分離方法是_，分離方法是_。（5）在得到的A中加入無(wú)水碳酸鈉粉末，振蕩，目的是 。（6）寫出C D 反應(yīng)的化學(xué)方程式 。31（16分）某有機(jī)物X(C12H13O6Br)分子中含有多種官能團(tuán)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為為推測(cè)X的分子結(jié)構(gòu)，進(jìn)行如下圖的轉(zhuǎn)化：已知向E的水溶液中滴入FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；M(C2H2O4)能使藍(lán)墨水褪色；G、M都能與NaHCO3溶液反應(yīng)。請(qǐng)回答：（1）M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_；G分子所含官能團(tuán)的名稱是_。（2）E可以發(fā)生的反應(yīng)有

24、（選填序號(hào)）_。加成反應(yīng) 消去反應(yīng) 氧化反應(yīng) 取代反應(yīng)（3）由B轉(zhuǎn)化成D的化學(xué)方程式是_。（4）G在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成分子組成為C4H4O4的有機(jī)物（該有機(jī)物可使溴的四氯化碳溶液褪色），寫出G發(fā)生此反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。（5）已知在X分子結(jié)構(gòu)中，I里含有能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的官能團(tuán)，且E分子中苯環(huán)上的一氯代物只有一種，則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：_。（6）F與G互為同分異構(gòu)體，F(xiàn)的分子中只含有羧基、羥基和醛基三種官能團(tuán)，且同一個(gè)碳原子上不能同時(shí)連有兩個(gè)羥基。則F的分子結(jié)構(gòu)有_種。32肉桂酸甲酯是調(diào)制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精，用于肥皂、洗滌劑、風(fēng)味劑和糕點(diǎn)的調(diào)味，在醫(yī)藥工

25、業(yè)中作為有機(jī)合成的中間體。 （1）肉桂酸甲酯由C、H、O三種元素組成，質(zhì)譜分析其分子的相對(duì)分子質(zhì)量為162，核磁共振氫譜譜圖顯示有6個(gè)峰，其面積之比為1:2:2:1:1:3，利用紅外光譜儀檢測(cè)其中的某些基團(tuán)，測(cè)得紅外光譜如下圖：則肉桂酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 （不考慮立體異構(gòu)）（2）已知：I醛與醛能發(fā)生反應(yīng)，原理如下：已知烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25gL-1。合成肉桂酸甲酯的工業(yè)流程如下圖所示：請(qǐng)回答：化合物J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ；化合物G中的官能團(tuán)有 ；GH為 反應(yīng)（填反應(yīng)類型）；寫出反應(yīng)DE的化學(xué)方程式 ；HI的反應(yīng) （填“能”或“不能”）改用酸性高錳酸鉀溶液，簡(jiǎn)述理由： 。符合下列條件的I的同分

26、異構(gòu)體共有5種。寫出另兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A能發(fā)生水解反應(yīng)B與銀氨溶液作用出現(xiàn)光亮的銀鏡C能與溴發(fā)生加成33保水劑使用的是高吸水性樹脂，它是一種吸水能力特別強(qiáng)的功能高分子材料。無(wú)毒無(wú)害，反復(fù)釋水、吸水，因此農(nóng)業(yè)上人們把它比喻為“微型水庫(kù)”。有機(jī)物為一種保水劑，可通過(guò)烴A經(jīng)下列轉(zhuǎn)化生成：提示：不能穩(wěn)定存在。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)寫出A和I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A_，I_。(2)F中官能團(tuán)的名稱為_。(3)反應(yīng)、和的反應(yīng)類型：_反應(yīng)，_反應(yīng)，_反應(yīng)。(4)M是一種普遍使用的抗生素類藥物，它是由2個(gè)F分子在一定條件下脫去兩個(gè)水分子形成的環(huán)狀酯，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式： _。(5)D有兩種能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且

27、屬于鏈狀化合物的穩(wěn)定同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： _34已知:能與NaHCO3溶液反應(yīng),和的相對(duì)分子質(zhì)量相等且催化氧化的產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。(1)化合物中官能團(tuán)的名稱是;不能發(fā)生的反應(yīng)是。 A.加成反應(yīng)B.消去反應(yīng)C.酯化反應(yīng)D.水解反應(yīng)(2)反應(yīng)的類型為。 (3)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 (4)化合物是的同分異構(gòu)體,同時(shí)符合下列四種條件,則的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 A.苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上的一氯代物有2種B.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.能發(fā)生水解反應(yīng)D.核磁共振氫譜有6個(gè)峰,峰的面積之比為122221(5)化合物發(fā)生分子內(nèi)成環(huán)反應(yīng)的化學(xué)方

28、程式為  。35菠蘿酯是一種具有菠蘿香氣的食用香料，是化合物甲與苯氧乙酸發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的產(chǎn)物。（1） 甲一定含有的官能團(tuán)的名稱是_。（2）5.8 g甲完全燃燒可產(chǎn)生0.3 mol CO2和0.3 mol H2O，甲蒸氣對(duì)氫氣的相對(duì)密度是29，甲分子中不含甲基，且為鏈狀結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。（3）苯氧乙酸有多種酯類的同分異構(gòu)體，其中能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且有2種一硝基取代物的同分異構(gòu)體是（寫出任意2種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）_。（4）已知：RCH2COOHRCHCOOHClRONaROR(R，R代表烴基)菠蘿酯的合成路線如下：試劑X不可選用的是（選填字母）_。aCH3COONa溶液 bNa

29、OH溶液cNaHCO3溶液 dNa丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_，反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。36碳、氫、氧三種元素組成的有機(jī)物A，相對(duì)分子質(zhì)量為102，含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.8%，分子中氫原子個(gè)數(shù)為氧的5倍。1.02 g A與足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣體的體積為112mL（標(biāo)準(zhǔn)狀況）(1)A的分子式是 。(2)A有2個(gè)不同的含氧官能團(tuán)，其名稱是 。(3)一定條件下，A與氫氣反應(yīng)生成B，B分子的結(jié)構(gòu)可視為1個(gè)碳原子上連接2個(gè)甲基 和另外2個(gè)結(jié)構(gòu)相同的基團(tuán)。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。A不能發(fā)生的反應(yīng)是(填寫序號(hào)字母) 。a取代反應(yīng) b消去反應(yīng) c酯化反應(yīng) d還原反應(yīng)(4)寫出兩個(gè)與A具有相同官能團(tuán)、并帶有支鏈

30、的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。(5)A還有另一種酯類同分異構(gòu)體，該異構(gòu)體在酸性條件下水解，生成兩種相對(duì)分子質(zhì)量相同的化合物，其中一種的分子中有2個(gè)甲基，此反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。(6)已知環(huán)氧氯丙烷可與乙二醇發(fā)生如下聚合反應(yīng)：nnOHCH2CH2OHnHClB也能與環(huán)氧氯丙烷發(fā)生類似反應(yīng)生成高聚物，該高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。37異構(gòu)化可得到三元乙丙橡膠的第三單體。由A（C5H6）和B經(jīng)Diels-Alder反應(yīng)制得。Diels-Alder反應(yīng)為共軛雙烯與含有烯鍵或炔鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應(yīng)，最簡(jiǎn)單的反應(yīng)是完成下列填空：（1）Diels-Alder反應(yīng)屬于 反應(yīng)（填反應(yīng)類型）：A的結(jié)

31、構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（2）寫出與互為同分異構(gòu)體，且一溴代物只有兩種的芳香烴的名稱： 寫出生成這兩種一溴代物所需要的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件。（3）B與Cl2的1,2加成產(chǎn)物消去HCl得到2氯代二烯烴，該二烯烴和丙烯酸（CH2=CHCOOH）聚合得到的聚合物可改進(jìn)氯丁橡膠的耐寒性和加工性能，寫出該聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。（4）寫出實(shí)驗(yàn)室由的屬于芳香烴的同分異構(gòu)體的同系物制備的合成路線，（合成路線常用的表示方式為：目標(biāo)產(chǎn)物）試卷第15頁(yè)，總15頁(yè)參考答案1（1）CH3OH；酯基 （2）；取代反應(yīng)（3）（4）CH3COOH+CHCH （5）12（6）【解析】試題分析：（1）已知有機(jī)物A能與Na發(fā)應(yīng)，相對(duì)分子質(zhì)量為32，

32、可得A為甲醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3OH。逆推可知，將CH3COOH和吸水材料酯化即C，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，而B為C的單體，所以B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOCH=CH2， 則B中含氧官能團(tuán)是酯基。（2）由（1）可知C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，A為CH3OH與HBr發(fā)生取代發(fā)應(yīng)生成D（CH3Br），根據(jù)G的結(jié)構(gòu)逆推可知F為，則E為D（CH3Br）與甲苯發(fā)生對(duì)位上取代反應(yīng)的產(chǎn)物，即對(duì)二甲苯。（3）根據(jù)（2）的分析，F(xiàn) + A G的化學(xué)方程式為。（4）根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該反應(yīng)為加成反應(yīng)，化學(xué)方程式為：CH3COOH+CHCH。（5）滿足條件的G的同分異構(gòu)體共有12種，為(鄰、間、對(duì)3種)、(鄰、間、對(duì)3種)、(鄰、間、對(duì)3

33、種)、(鄰、間、對(duì)3種)。（6）G聚酯纖維的反應(yīng)是縮聚反應(yīng)，反應(yīng)化學(xué)方程式為：?？键c(diǎn)：考查有機(jī)推斷、官能團(tuán)、反應(yīng)類型、同分異構(gòu)體判斷及方程式書寫等。2A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：CH3CHCH2 E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：CH3CH（OH）COOH3CH3CHCH2Cl2CH3CHClCH2ClCH3COCOOHH2CH3CH（OH）COOH【解析】試題分析：根據(jù)題給流程和信息推斷：A為CH3CHCH2，B為CH3CHClCH2Cl，C為CH3CHOHCH2OH，D為CH3COCOOH，E為CH3CH（OH）COOH，F(xiàn)為CH3CH（OH）COO,CH3，G為CH2=CHCOOCH3，H為聚丙烯酸甲酯。2A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

34、式是：CH3CHCH2 E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：CH3CH（OH）COOH；3在反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的有；反應(yīng)為CH3CHCH2與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CHClCH2Cl ；反應(yīng)為CH3COCOOH與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH（OH）COOH；反應(yīng)為丙烯酸甲酯的聚合，化學(xué)方程式見(jiàn)答案?？键c(diǎn)：考查有機(jī)合成和有機(jī)推斷。438、（14分）（1）溴原子 C5H10O （2）a、b（3）（CH3）2CHCH2CH2Br+NaOH（CH3）2CHCH=CH2+NaBr+H2OCH（CH3）2CH=CH2（4）8 （5）【解析】試題分析：有機(jī)物A為烴類化合物，質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為70，令烴組成為CxHy，

35、則70÷12=510，x的最大值為5，且H原子數(shù)目已經(jīng)最大，所以該烴A為C5H10，不飽和度為（2×5+2-10）÷2=1，B在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下生成A，A中含有1個(gè)C=C雙鍵，B、D、E的結(jié)構(gòu)中均含有2個(gè)-CH3，它們的核磁共振氫譜中均出現(xiàn)4個(gè)峰，說(shuō)明分子中含有4種H原子，C與氫溴酸在加熱的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成B，則B為CH（CH3）2CH2CH2Br，A為CH（CH3）2CH=CH2，D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成E、能與氫氣發(fā)生加成反生成C，則D中含有醛基-CHO，E中含有羧基-COOH，C含有羥基-OH，C與氫溴酸、加熱發(fā)生取代反應(yīng)生成B，C為CH（CH3

36、）2CH2CH2OH，D為CH（CH3）2CH2CHO，E為CH（CH3）2CH2COOH，（1）由上述分析可知，B為CH（CH3）2CH2CH2Br，含有的官能團(tuán)為溴原子；D為CH（CH3）2CH2CHO，則D的分子式為C5H10O。（2）反應(yīng)是CH（CH3）2CH2CHO與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成CH（CH3）2CH2CH2OH，加氫反應(yīng)屬于還原反應(yīng)，答案選ab；（3）a反應(yīng)是CH（CH3）2CH2CH2Br發(fā)生消去反應(yīng)生成CH（CH3）2CH=CH2，化學(xué)方程式為（CH3）2CHCH2CH2Br+NaOH（CH3）2CHCH=CH2+NaBr+H2O，bA為CH（CH3）2CH=CH2，A在

37、催化劑條件下反應(yīng)生成高聚物，化學(xué)反應(yīng)方程式為CH（CH3）2CH=CH2。（4）A為CH（CH3）2CH=CH2，A中與碳碳雙鍵相連的6個(gè)原子共平面，由于碳碳單鍵能旋轉(zhuǎn)，所以還會(huì)有2個(gè)原子落在碳碳雙鍵所在的平面上，則A分子中最多有8個(gè)原子共平面，CH（CH3）2CH=CH2的同分異構(gòu)體中有一對(duì)互為順?lè)串悩?gòu)的鏈狀有機(jī)物，且結(jié)構(gòu)中有2個(gè)-CH3，它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為和。（5）CH（CH3）2CH2COOH的另一種同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有-CHO，能與足量金屬鈉生成氫氣，說(shuō)明含有-OH，不能發(fā)生消去反應(yīng)，說(shuō)明與-OH相連的碳原子相鄰的C上沒(méi)有H原子，符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物的推斷

38、，有機(jī)化學(xué)反應(yīng)及官能團(tuán)的判斷，有機(jī)物同分異構(gòu)體的書寫等知識(shí)。5（1）C3H6O ；（2）CH2=CHCH2OH ；（3）【解析】試題分析：（1）某有機(jī)物A含有C、H、O三種元素，其蒸氣密度是相同條件下H2密度的29倍，則A的相對(duì)分子質(zhì)量是M=29×2=58， 1.16g該有機(jī)物的物質(zhì)的量是n(A)= 1.16g÷58g/mol=0.02mol，該物質(zhì)在O2中充分燃燒，將生成物通過(guò)足量堿石灰，堿石灰增重3.72g，又知生成的CO2和H2O的物質(zhì)的量相等則n(CO2)=n(H2O)= 3.72g÷62g/mol=0.06mol。則有機(jī)物分子中含有的C原子個(gè)數(shù)是：C:

39、=0.06mol÷0.02mol=3，含有的H原子個(gè)數(shù)是：H:（0.06mol÷0.02mol）×2=6，含有的氧原子個(gè)數(shù)是：O：（58-3×12-6×1）÷16=1，所以該物質(zhì)的分子式是C3H6O ；（2）該有機(jī)物的紅外光譜顯示該分子是有一個(gè)羥基，無(wú)甲基的鏈狀結(jié)構(gòu)，結(jié)合物質(zhì)的分子式可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2=CHCH2OH ；（3）A與HBr發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生，該物質(zhì)被酸性高錳酸鉀溶液氧化為，該物質(zhì)分子中含有鹵素原子，與NaOH的水溶液在加熱時(shí)發(fā)生取代反應(yīng)，羧基同時(shí)也發(fā)生酸堿中和反應(yīng)形成。物質(zhì)酸化得到乳酸，乳酸在濃硫酸存在時(shí)發(fā)生縮聚反應(yīng)

40、形成聚乳酸。則以有機(jī)物A為原料合成聚乳酸的路線是?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物分子式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的推導(dǎo)及物質(zhì)制備流程圖的書寫的知識(shí)。6（每空2分，共10分） （1）同分異構(gòu)體 （2）加成反應(yīng)（3） （4）4；【解析】試題分析：（1）根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知A與C的分子式相同，均是C10H10O2，二者的結(jié)構(gòu)不同，因此互為同分異構(gòu)體。（2）根據(jù)A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知AB是A中的碳碳雙鍵與水發(fā)生加成反應(yīng)引入羥基，則反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。（3）B分子中含有羥基和羧基，可發(fā)生分子內(nèi)的酯化反應(yīng)生成C，則BC的化學(xué)方程式為。（4）A分子中含有1個(gè)碳碳雙鍵和1個(gè)苯環(huán)，則1mol A與足量H2發(fā)生反應(yīng)，最多消耗4mol H2；碳碳雙鍵

41、可與發(fā)生加聚反應(yīng)，則A經(jīng)加聚反應(yīng)所得聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的有關(guān)判斷7（1） ，；羧基、（酚）羥基（每空1分）（2） 氫氧化鈉溶液/（每空1分）（3）（2分） （4）2（1分） （5）4（1分）?！窘馕觥吭囶}分析：與Cl2在光照下按1:2發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生A；A發(fā)生水解反應(yīng)形成合成B；B被催化氧化產(chǎn)生C：；C發(fā)生銀鏡反應(yīng)形成；與液溴在催化劑存在時(shí)，發(fā)生取代反應(yīng)，形成D：；D與NaOH溶液發(fā)生取代反應(yīng)形成E：；E酸化得到F：；F與發(fā)生反應(yīng)，形成肽鍵，形成；（1）合成M5的單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為和；F的含氧官能團(tuán)的名稱有酚羥基、羧基；（2）在的反應(yīng)中，是取代反應(yīng)；是取代反應(yīng)；是氧化

42、反應(yīng)；是氧化反應(yīng)；是取代反應(yīng)；是取代反應(yīng)。所以在中不屬于取代反應(yīng)的是，A是鹵代烴，鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)，所以反應(yīng)的條件是氫氧化鈉溶液和加熱；（3）生成A的同時(shí)也可能兩個(gè)氯原子取代一個(gè)甲基上的2個(gè)H原子，則生成的A的同分異構(gòu)體為；（4）1mol的C分子中含有2個(gè)醛基，醛基被新制Cu(OH)2氧化為羧基，Cu(OH)2被還原為磚紅色的Cu2O，所以和足量新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)可以生成2mol磚紅色沉淀。（5） 分子中的羧基和酚羥基都可以與Na2CO3發(fā)生反應(yīng)，所以1mol的F和Na2CO3溶液反應(yīng)最多消耗Na2CO3的物質(zhì)的量是4mol?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、轉(zhuǎn)化、反應(yīng)類型、化學(xué)方程式和同

43、分異構(gòu)體的書寫的知識(shí)。 8(12分)（1）2，3二甲基戊烷 2 3-甲基己烷或2，3-二甲基戊烷（2）CH3CH(CH3)CH(CH3)CH(C2H5)CH2CH3CH3CH2CH(C2H5)CH2CH3CH3CH=C(C2H5)CH(CH3)2（3）CHCHHCN CH2=CHCN、n加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)【解析】試題分析：（1）烷烴系統(tǒng)命名法的步驟1、選主鏈，稱某烷2、編號(hào)位，定支鏈3、取代基，寫在前，注位置，短線連4不同基，簡(jiǎn)到繁，相同基，合并算；烷烴的系統(tǒng)命名法使用時(shí)應(yīng)遵循兩個(gè)基本原則：1、最簡(jiǎn)化原則；2、明確化原則。主要表現(xiàn)在“一長(zhǎng)一近一多一少”。即“一長(zhǎng)”是主鏈最長(zhǎng)；“一近”是編號(hào)起點(diǎn)

44、離支鏈要近；“一多”是支鏈數(shù)目要多，“一小”是支鏈位置號(hào)碼之和要小，根據(jù)此原則有機(jī)物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是2，3二甲基戊烷。C7H16的同分異構(gòu)體中具有“手性碳原子”的有CH3CH2CH(CH3)CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3，名稱分別為：3-甲基己烷、2，3-二甲基戊烷，所以共有2種。（2）2，3-二甲基-4-乙基已烷，該有機(jī)物主鏈為己烷，在2、3號(hào)C各含有1個(gè)甲基，在4號(hào)C含有1個(gè)乙基，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(CH3)CH(CH3)CH(C2H5)CH2CH3烷烴中含有乙基，則乙基至少在3號(hào)位，所以只有一個(gè)乙基且式量最小的烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH(C2H5)CH2CH33-乙基-4-甲基-2-戊烯，該有機(jī)物主鏈為戊烯，2-3號(hào)碳之間是碳碳雙鍵，3號(hào)碳上連乙基，4號(hào)C上連甲基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=C(C2H5)CH(CH3)2（3）乙炔與氫氰酸(HCN)發(fā)生加成反應(yīng)生成丙烯腈(CH2=CHCN)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CHCHHCN CH2=CHCN含有碳碳雙鍵的有機(jī)物能發(fā)生加聚反應(yīng)，丙烯腈含有碳碳雙鍵能發(fā)生加聚反應(yīng)，化學(xué)方程式為：n?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物的命名，有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書寫，有機(jī)化學(xué)反應(yīng)及有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型等知識(shí)。9（1）；（2）羥基、羧基（