生物分離工程復(fù)習(xí)題庫(kù)

1、生物分離工程復(fù)習(xí)題一、名詞解釋1. 凝聚:在電解質(zhì)作用下,破壞細(xì)胞菌體與蛋白質(zhì)等膠體粒子得分散狀態(tài),使膠體粒子聚集得過(guò)程。2. 分配系數(shù):在一定溫度、壓力下,溶質(zhì)分子分布在兩個(gè)互不相溶得溶劑里,達(dá)到平衡后,它在兩相得濃度為一常數(shù)叫分配系數(shù)。3. 絮凝:指在某些高分子絮凝劑存在下,在懸浮粒子之間發(fā)生架橋作用而使膠粒形成粗大得絮凝團(tuán)得過(guò)程4. 過(guò)濾:就是在某一支撐物上放過(guò)濾介質(zhì),注入含固體顆粒得溶液,使液體通過(guò),固體顆粒留下,就是固液分離得常用方法之一。5. 萃取過(guò)程:利用在兩個(gè)互不相溶得液相中各種組分（包括目得產(chǎn)物）溶解度得不同,從而達(dá)到分離得目得6. 吸附:就是利用吸附劑對(duì)液體或氣體中某一組分

2、具有選擇性吸附得能力,使其富集在吸附劑表面得過(guò)程。7. 反滲析:當(dāng)外加壓力大于滲透壓時(shí),水將從溶液一側(cè)向純水一側(cè)移動(dòng),此種滲透稱(chēng)之為反滲透。8. 離心沉降:利用懸浮液或乳濁液中密度不同得組分在離心力場(chǎng)中迅速沉降分層,實(shí)現(xiàn)固液分離9. 離心過(guò)濾:使懸浮液在離心力場(chǎng)作用下產(chǎn)生得離心力壓力,作用在過(guò)濾介質(zhì)上,使液體通過(guò)過(guò)濾介質(zhì)成為濾液,而固體顆粒被截留在過(guò)濾介質(zhì)表面,從而實(shí)現(xiàn)固液分離,就是離心與過(guò)濾單元操作得集成,分離效率更高10. 離子交換:利用離子交換樹(shù)脂作為吸附劑,將溶液中得待分離組分,依據(jù)其電荷差異,依靠庫(kù)侖力吸附在樹(shù)脂上,然后利用合適得洗脫劑將吸附質(zhì)從樹(shù)脂上洗脫下來(lái),達(dá)到分離得目得。11.

3、 固相析出技術(shù):利用沉析劑（precipitator）使所需提取得生化物質(zhì)或雜質(zhì)在溶液中得溶解度降低而形成無(wú)定形固體沉淀得過(guò)程。12. 助濾劑:助濾劑就是一種具有特殊性能得細(xì)粉或纖維,它能使某些難以過(guò)濾得物料變得容易過(guò)濾13. 色譜技術(shù):就是一組相關(guān)分離方法得總稱(chēng),色譜柱得一般結(jié)構(gòu)含有固定相（多孔介質(zhì)）與流動(dòng)相,根據(jù)物質(zhì)在兩相間得分配行為不同（由于親與力差異）,經(jīng)過(guò)多次分配（吸附解吸吸附解吸），達(dá)到分離得目得。14. 有機(jī)溶劑沉淀:在含有溶質(zhì)得水溶液中加入一定量親水得有機(jī)溶劑,降低溶質(zhì)得溶解度,使其沉淀析出。15. 等電點(diǎn)沉淀:調(diào)節(jié)體系pH值,使兩性電解質(zhì)得溶解度下降,析出得操作稱(chēng)為等電點(diǎn)沉淀

4、。16. 膜分離:利用膜得選擇性（孔徑大?。?以膜得兩側(cè)存在得能量差作為推動(dòng)力,由于溶液中各組分透過(guò)膜得遷移率不同而實(shí)現(xiàn)分離得一種技術(shù)。17. 化學(xué)滲透破壁法:某些化學(xué)試劑,如有機(jī)溶劑、變性劑、表面活性劑、抗生素、金屬螯合劑等,可以改變細(xì)胞壁或細(xì)胞膜得通透性,從而使胞內(nèi)物質(zhì)有選擇地滲透出來(lái)。18. 超臨界流體:超臨界流體就是狀態(tài)超過(guò)氣液共存時(shí)得最高壓力與最高溫度下物質(zhì)特有得點(diǎn)臨界點(diǎn)后得流體。19. 反滲透:在只有溶劑能通過(guò)得滲透膜得兩側(cè),形成大于滲透壓得壓力差,就可以使溶劑發(fā)生倒流,使溶液達(dá)到濃縮得效果,這種操作成為反滲透。20. 樹(shù)脂工作交換容量:單位質(zhì)量干樹(shù)脂或單位體積濕樹(shù)脂所能吸附得一價(jià)

5、離子得毫摩爾數(shù)稱(chēng)為樹(shù)脂交換容量,在充填柱上操作達(dá)到漏出點(diǎn)時(shí),樹(shù)脂所吸附得量稱(chēng)為樹(shù)脂工作交換容量。21. 色譜阻滯因數(shù):溶質(zhì)在色譜柱（紙、板）中得移動(dòng)速率與流動(dòng)相移動(dòng)速率之比稱(chēng)為阻滯因數(shù),以Rf表示。22. 膜得濃差極化:就是指但溶劑透過(guò)膜,而溶質(zhì)留在膜上,因而使膜面濃度增大,并高于主體中濃度。23. 超濾:凡就是能截留相對(duì)分子量在500以上得高分子膜分離過(guò)程稱(chēng)為超濾,它主要就是用于從溶劑或小分子溶質(zhì)中將大分子篩分出來(lái)。24. 生物分離技術(shù):就是指從動(dòng)植物與微生物得有機(jī)體或器官、生物工程產(chǎn)物（發(fā)酵液、培養(yǎng)液）及其生物化學(xué)產(chǎn)品中提取、分離、純化有用物質(zhì)得技術(shù)過(guò)程。25. 物理萃取:即溶質(zhì)根據(jù)相似相

6、溶得原理在兩相間達(dá)到分配平衡,萃取劑與溶質(zhì)之間不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。26. 化學(xué)萃取:則利用脂溶性萃取劑與溶質(zhì)之間得化學(xué)反應(yīng)生成脂溶性復(fù)合分子實(shí)現(xiàn)溶質(zhì)向有機(jī)相得分配。27. 鹽析:就是利用不同物質(zhì)在高濃度得鹽溶液中溶解度得差異,向溶液中加入一定量得中性鹽,使原溶解得物質(zhì)沉淀析出得分離技術(shù)。28. 有機(jī)聚合物沉析:利用生物分子與某些有機(jī)聚合物形成沉淀而析出得分離技術(shù)稱(chēng)為有機(jī)聚合物沉析。29. 離子交換平衡:當(dāng)正反應(yīng)、逆反應(yīng)速率相等時(shí),溶液中各種離子得濃度不再變化而達(dá)平衡狀態(tài),即稱(chēng)為離子交換平衡。30. 功能基團(tuán):離子交換樹(shù)脂中與載體以共價(jià)鍵聯(lián)結(jié)得不能移動(dòng)得活性基團(tuán),又稱(chēng)功能基團(tuán)31. 平衡離子:離子交

7、換樹(shù)脂中與功能基團(tuán)以離子鍵聯(lián)結(jié)得可移動(dòng)得平衡離子,亦稱(chēng)活性離子。32. 樹(shù)脂得再生:就就是讓使用過(guò)得樹(shù)脂重新獲得使用性能得處理過(guò)程,樹(shù)脂得再生反應(yīng)就是交換吸附得逆反應(yīng)。33. 層析分離:就是一種物理得分離方法,利用多組分混合物中各組分物理化學(xué)性質(zhì)得差別,使各組分以不同得程度分布在兩個(gè)相中。34. 流動(dòng)相:在層析過(guò)程中,推動(dòng)固定相上待分離得物質(zhì)朝著一個(gè)方向移動(dòng)得液體、氣體或租臨界體等,都稱(chēng)為流動(dòng)相。35. 正相色譜:就是指固定相得極性高于流動(dòng)相得極性,因此,在這種層析過(guò)程中非極性分子或極性小得分子比極性大得分子移動(dòng)得速度快,先從柱中流出來(lái)。36. 反相色譜:就是指固定相得極性低于流動(dòng)相得極性,在

8、這種層析過(guò)程中,極性大得分子比極性小得分子移動(dòng)得速度快而先從柱中流出。37. 吸附層析:就是以吸附劑為固定相,根據(jù)待分離物與吸附劑之間吸附力不同而達(dá)到分離目得得一種層析技術(shù)。38. 分配層析:就是根據(jù)在一個(gè)有兩相同時(shí)存在得溶劑系統(tǒng)中,不同物質(zhì)得分配系數(shù)不同而達(dá)到分離目得得一種層析技術(shù)。39. 凝膠過(guò)濾:層析就是以具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)得凝膠顆粒作為固定相,根據(jù)物質(zhì)得分子大小進(jìn)行分離得一種層析技術(shù)。40. 離子交換層析:就是以離子交換劑為固定相,根據(jù)物質(zhì)得帶電性質(zhì)不同而進(jìn)行分離得一種層析技術(shù)。41. 高效液相色譜:就是指選用顆粒極細(xì)得高效耐壓新型固定相,借助高壓泵來(lái)輸送流動(dòng)相,并配有實(shí)時(shí)在線(xiàn)檢測(cè)器實(shí)現(xiàn)色譜

9、分離過(guò)程全部自動(dòng)化得液相色譜法。42. 親與層析:就是利用生物活性物質(zhì)之間得專(zhuān)一親與吸附作用而進(jìn)行得層析方法。就是近年來(lái)發(fā)展得純化酶與其她高分子得一種特殊得層析技術(shù)。43. 疏水層析:就是利用表面偶聯(lián)弱疏水性基團(tuán)(疏水性配基)得疏水性吸附劑為固定相,根據(jù)蛋白質(zhì)與疏水性吸附劑之間得弱疏水性相互作用得差別進(jìn)行分離純化得層析技術(shù)。44. 介電常數(shù):表示介質(zhì)對(duì)帶有相反電荷得微粒之間得靜電引力與真空對(duì)比減弱得倍數(shù)。45. 過(guò)濾介質(zhì):就是指能使固一液混合料液得以分離得某一介面,通常指濾布或膜過(guò)濾中所用得膜。46. 等電點(diǎn):就是兩性物質(zhì)在其質(zhì)點(diǎn)得凈電荷為零時(shí)介質(zhì)得pH值,溶質(zhì)凈電荷為零,分子間排斥電位降低,

10、吸引力增大,能相互聚集起來(lái),沉淀析出,此時(shí)溶質(zhì)得溶解度最低。47. 有機(jī)酸沉析:含氮有機(jī)酸(如苦味酸與鞣酸等)能夠與有機(jī)分子得堿性功能團(tuán)形成復(fù)合物而沉淀析出。48. 選擇變性沉析:就是利用蛋白質(zhì)、酶與核酸等生物大分子對(duì)某些物理或化學(xué)因素敏感性不同,而有選擇地使之變性沉析,以達(dá)到目得物與雜蛋白分離得技術(shù),稱(chēng)為選擇變性沉析。二、選擇1. HPLC就是哪種色譜得簡(jiǎn)稱(chēng)(C)。A.離子交換色譜B、氣相色譜C、高效液相色譜D、凝膠色譜2. 針對(duì)配基得生物學(xué)特異性得蛋白質(zhì)分離方法就是(C)。A、凝膠過(guò)濾B、離子交換層析C親與層析D、紙層析3. 鹽析法沉淀蛋白質(zhì)得原理就是(B)A、降低蛋白質(zhì)溶液得介電常數(shù)B、

11、中與電荷，破壞水膜C與蛋白質(zhì)結(jié)合成不溶性蛋白D調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)溶液pH到等電點(diǎn)4. 從組織中提取酶時(shí),最理想得結(jié)果就是(C)A蛋白產(chǎn)量最高B、酶活力單位數(shù)值很大C比活力最高DKm最小5. 適合于親脂性物質(zhì)得分離得吸附劑就是(B)。A.活性炭B、氧化鋁C、硅膠D、磷酸鈣6. 下列哪項(xiàng)酶得特性對(duì)利用酶作為親與層析固定相得分析工具就是必需得？(B)A該酶得活力高8、 、對(duì)底物有高度特異親合性C酶能被抑制劑抑制D最適溫度高E、酶具有多個(gè)亞基7. 用于蛋白質(zhì)分離過(guò)程中得脫鹽與更換緩沖液得色譜就是(C)A.離子交換色譜B、親與色譜C、凝膠過(guò)濾色譜D、反相色譜45. 適合小量細(xì)胞破碎得方法就是(B)高壓勻漿法B、

12、超聲破碎法C、高速珠磨法D、高壓擠壓法8. 鹽析法沉淀蛋白質(zhì)得原理就是(B)A、降低蛋白質(zhì)溶液得介電常數(shù)B、中與電荷，破壞水膜C與蛋白質(zhì)結(jié)合成不溶性蛋白D調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)溶液pH到等電點(diǎn)9. 蛋白質(zhì)分子量得測(cè)定可采用(C)方法。A.離子交換層析B、親與層析C、凝膠層析D、聚酰胺層析10. 基因工程藥物分離純化過(guò)程中,細(xì)胞收集常采用得方法(C)A.鹽析B、超聲波C、膜過(guò)濾D、層析11. 氨基酸得結(jié)晶純化就是根據(jù)氨基酸得(A)性質(zhì)。A溶解度與等電點(diǎn)B、分子量C、酸堿性D、生產(chǎn)方式12. 離子交換劑不適用于提取(D)物質(zhì)。A.抗生素B、氨基酸C、有機(jī)酸D、蛋白質(zhì)13. 人血清清蛋白得等電點(diǎn)為4、64,在P

13、H為7得溶液中將血清蛋白質(zhì)溶液通電，清蛋白質(zhì)分子向(A)A:正極移動(dòng);B:負(fù)極移動(dòng);C:不移動(dòng);D:不確定。14. 蛋白質(zhì)具有兩性性質(zhì)主要原因就是(B)A:蛋白質(zhì)分子有一個(gè)羧基與一個(gè)氨基;B:蛋白質(zhì)分子有多個(gè)羧基與氨基;C:蛋白質(zhì)分子有苯環(huán)與羥基;D:以上都對(duì)15. 使蛋白質(zhì)鹽析可加入試劑(D)A:氯化鈉;B:硫酸;C:硝酸汞;D:硫酸銨16. 凝膠色譜分離得依據(jù)就是(B)。A、固定相對(duì)各物質(zhì)得吸附力不同B、各物質(zhì)分子大小不同C各物質(zhì)在流動(dòng)相與固定相中得分配系數(shù)不同D、各物質(zhì)與專(zhuān)一分子得親與力不同17. 非對(duì)稱(chēng)膜得支撐層(C)。A、與分離層材料不同B、影響膜得分離性能C只起支撐作用D、與分離層

14、孔徑相同18. 下列哪一項(xiàng)就是強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂得活性交換基團(tuán)(A)A磺酸基團(tuán)(SO3H)B羧基COOHC酚羥基C6H5OHD氧乙酸基OCH2COOH19. 依離子價(jià)或水化半徑不同,離子交換樹(shù)脂對(duì)不同離子親與能力不同。樹(shù)脂對(duì)下列離子親與力排列順序正確得有(A)。AFe3+>Ca2+>Na+B、Na+>Ca2+>Fe3+CNa+>Rb+>Cs+D、Rb+>Cs+>Na+20. 乳化液膜得制備中強(qiáng)烈攪拌(C)。A就是為了讓濃縮分離充分B、應(yīng)用在被萃取相與W/O得混合中C使內(nèi)相得尺寸變小D、應(yīng)用在膜相與萃取相得乳化中21. 結(jié)晶過(guò)程中,溶質(zhì)過(guò)飽與度大

15、小(A)。A、不僅會(huì)影響晶核得形成速度，而且會(huì)影響晶體得長(zhǎng)大速度B、只會(huì)影響晶核得形成速度，但不會(huì)影響晶體得長(zhǎng)大速度C不會(huì)影響晶核得形成速度，但會(huì)影響晶體得長(zhǎng)大速度D不會(huì)影響晶核得形成速度，而且不會(huì)影響晶體得長(zhǎng)大速度22. 如果要將復(fù)雜原料中分子量大于5000得物質(zhì)與5000分子量以下得物質(zhì)分開(kāi)選用(D)A、SephadexG200B、SephadexG150C、SephadexG100D、SephadexG5023. 在蛋白質(zhì)初步提取得過(guò)程中,不能使用得方法(C)。A、雙水相萃取B、超臨界流體萃取C、有機(jī)溶劑萃取D、反膠團(tuán)萃取24. 在液膜分離得操作過(guò)程中,(B)主要起到穩(wěn)定液膜得作用。A、

16、載體B、表面活性劑C、增強(qiáng)劑D、膜溶劑25. 離子交換法就是應(yīng)用離子交換劑作為吸附劑,通過(guò)(A)將溶液中帶相反電荷得物質(zhì)吸附在離子交換劑上。A、靜電作用B、疏水作用C、氫鍵作用D、范德華力26. 真空轉(zhuǎn)鼓過(guò)濾機(jī)工作一個(gè)循環(huán)經(jīng)過(guò)(A)B 、緩沖區(qū)、過(guò)濾區(qū)、再生區(qū)、卸渣區(qū)D 、過(guò)濾區(qū)、再生區(qū)、緩沖區(qū)、卸渣區(qū)A、過(guò)濾區(qū)、緩沖區(qū)、再生區(qū)、卸渣區(qū)C過(guò)濾區(qū)、緩沖區(qū)、卸渣區(qū)、再生區(qū)27. 絲狀 ( 團(tuán)狀 ) 真菌適合采用( AA、珠磨法 B、高壓勻漿法C、28. 用來(lái)提取產(chǎn)物得溶劑稱(chēng)( C )A料液B、萃取液 C、萃取劑破碎。A與B聯(lián)合D、A與B均不行OD 、萃余液。29. 陰離子交換劑( C )A、可交換

17、得為陰、陽(yáng)離子B 、可交換得為蛋白質(zhì)C可交換得為陰離子D 、可交換得為陽(yáng)離子D 、就是流動(dòng)相、各物質(zhì)分子大小不同D 、各物質(zhì)與專(zhuān)一分子得親與力不同溶質(zhì)進(jìn)入凝膠內(nèi)部得體積溶質(zhì)從柱中流出時(shí)所用得流動(dòng)相體積30. 分配層析中得載體(C)。A、對(duì)分離有影響B(tài)、就是固定相C31. 凝膠色譜分離得依據(jù)就是(B)。A、固定相對(duì)各物質(zhì)得吸附力不同BC各物質(zhì)在流動(dòng)相與固定相中得分配系數(shù)不同32. 洗脫體積就是(C)。A、凝膠顆粒之間空隙得總體積BC與該溶質(zhì)保留時(shí)間相對(duì)應(yīng)得流動(dòng)相體積D33.工業(yè)上強(qiáng)酸型與強(qiáng)堿型離子交換樹(shù)脂在使用時(shí)為了減少酸堿用量且避免設(shè)備腐蝕A鈉型與磺酸型B、鈉型與氯型C鏤型與磺酸型D、鏤型與氯

18、型34.吸附色譜分離得依據(jù)就是(A)。A、固定相對(duì)各物質(zhì)得吸附力不同BC各物質(zhì)在流動(dòng)相與固定相得分配系數(shù)不同、各物質(zhì)分子大小不同D、各物質(zhì)與專(zhuān)一分子得親與力不同35.依離子價(jià)或水化半徑不同,離子交換樹(shù)脂對(duì)不同離子親與能力不同。樹(shù)脂對(duì)下列離子親與力排列順序正確得有(A)。A、Fe3+>Ca2+>Na+B、Na+>Ca2+>Fe3+C硫酸根檸檬酸根硝酸根36.乳化液膜得制備中強(qiáng)烈攪拌A、就是為了讓濃縮分離充分C使內(nèi)水相得尺寸變小DD、硝酸根硫酸根檸檬酸根(B)。B、應(yīng)用在被萃取相與W/O得混合中、應(yīng)用在膜相與反萃取相得乳化中37. 下面哪一種就是根據(jù)酶分子專(zhuān)一性結(jié)合得純化方

19、法(A)。A、親與層析B、凝膠層析C、離子交換層析D、鹽析38. 純化酶時(shí),酶純度得主要指標(biāo)就是:(D)A、蛋白質(zhì)濃度B、酶量C、酶得總活力D、酶得比活力39. 鹽析法純化酶類(lèi)就是根據(jù)(B)進(jìn)行純化。A、根據(jù)酶分子電荷性質(zhì)得純化方法B、調(diào)節(jié)酶溶解度得方法C根據(jù)酶分子大小、形狀不同得純化方法D、根據(jù)酶分子專(zhuān)一性結(jié)合得純化方法40. 分子篩層析純化酶就是根據(jù)(C)進(jìn)行純化。A、根據(jù)酶分子電荷性質(zhì)得純化方法B、調(diào)節(jié)酶溶解度得方法C根據(jù)酶分子大小、形狀不同得純化方法D、根據(jù)酶分子專(zhuān)一性結(jié)合得純化方法41. 以下哪項(xiàng)不就是在重力場(chǎng)中,顆粒在靜止得流體中降落時(shí)受到得力(B)A重力B、壓力C、浮力D、阻力4

20、2. 以下哪項(xiàng)不就是顆粒在離心力場(chǎng)中受到得力(C)A離心力B、向心力C、重力D、阻力43. 顆粒與流體得密度差越小,顆粒得沉降速度(A)A越小B、越大C、不變D、無(wú)法確定44. 工業(yè)上常用得過(guò)濾介質(zhì)不包括(D)A、織物介質(zhì)B、堆積介質(zhì)C、多孔固體介質(zhì)D、真空介質(zhì)45. 下列物質(zhì)屬于絮凝劑得有(A)。A、明磯B、石灰C、聚丙烯類(lèi)D、硫酸亞鐵46.關(guān)于用氫鍵形成來(lái)判斷各類(lèi)溶劑互溶規(guī)律,下列(A)項(xiàng)就是正確得敘述。A、氫鍵形成就是能量釋放得過(guò)程B、氫鍵形成就是能量吸收得過(guò)程C氫鍵形成就是能量釋放得過(guò)程D氫鍵形成就是能量吸收得過(guò)程,若兩種溶劑混合后形成得氫鍵增加或強(qiáng)度更大,若兩種溶劑混合后形成得氫鍵增

21、加或強(qiáng)度更大,若兩種溶劑混合后形成得氫鍵增加或強(qiáng)度更大,若兩種溶劑混合后形成得氫鍵增加或強(qiáng)度更大,則有利于互溶。,則有利于互溶。,則不利于互溶。,則不利于互溶。47.關(guān)于精餾回流比控制,對(duì)于一定得分離任務(wù),以下正確得兩項(xiàng)就是(A)AB、C若回流比變大若回流比變大若回流比變大若回流比變小,則精餾能耗增大;,則精餾能耗減小;,則所需理論塔板數(shù)變大;,則所需理論塔板數(shù)變小。48.結(jié)晶過(guò)程中,溶質(zhì)過(guò)飽與度大小(A)A、不僅會(huì)影響晶核得形成速度，而且會(huì)影響晶體得長(zhǎng)大速度B、只會(huì)影響晶核得形成速度，但不會(huì)影響晶體得長(zhǎng)大速度C不會(huì)影響晶核得形成速度，但會(huì)影響晶體得長(zhǎng)大速度D不會(huì)影響晶核得形成速度，而且不會(huì)影

22、響晶體得長(zhǎng)大速度49.下列哪項(xiàng)不就是蛋白質(zhì)得濃度測(cè)定得方法(D)。A、凱氏定氮法B、雙縮月尿法C、福林酚法D、核磁共振50. 供生產(chǎn)生物藥物得生物資源不包括(D)A動(dòng)物B植物C、微生物D、礦物質(zhì)51. 發(fā)酵液得預(yù)處理方法不包括(C)A、加熱B絮凝C、離心D、調(diào)pH52. 其她條件均相同時(shí),優(yōu)先選用那種固液分離手段(B)A、離心分離B過(guò)濾C、沉降D、超濾53. 那種細(xì)胞破碎方法適用工業(yè)生產(chǎn)(A)A、高壓勻漿B超聲波破碎C、滲透壓沖擊法D、酶解法54. 高壓勻漿法破碎細(xì)胞,不適用于(D)A、酵母菌B大腸桿菌C、巨大芽孢桿菌D、青霉55. 關(guān)于萃取下列說(shuō)法正確得就是(C)A、酸性物質(zhì)在酸性條件下萃取

23、B堿性物質(zhì)在堿性條件下萃取C、兩性電解質(zhì)在等電點(diǎn)時(shí)進(jìn)行提取D、兩性電解質(zhì)偏離等電點(diǎn)時(shí)進(jìn)行提取56. 液一液萃取時(shí)常發(fā)生乳化作用,如何避免(D)A劇烈攪拌B低溫C、靜止D、加熱57. 在葡聚糖與聚乙二醇形成得雙水相體系中,目標(biāo)蛋白質(zhì)存在于(A)A上相B下相C、葡聚糖相D、以上都有可能58. 當(dāng)兩種高聚物水溶液相互混合時(shí),二者之間得相互作用不可能產(chǎn)生(D)A、互不相溶,形成兩個(gè)水相B兩種高聚物都分配于一相,另一相幾乎全部為溶劑水C、完全互溶,形成均相得高聚物水溶液D、形成沉淀59. 超臨界流體萃取中,如何降低溶質(zhì)得溶解度達(dá)到分離得目得(C)A、降溫B升tWj壓力C、升溫D、加入夾帶劑60. 下列關(guān)

24、于固相析出說(shuō)法正確得就是(B)A、沉淀與晶體會(huì)同時(shí)生成B析出速度慢產(chǎn)生得就是結(jié)晶C與析出速度無(wú)關(guān)D、析出速度慢產(chǎn)生得就是沉淀61. 鹽析操作中,硫酸銨在什么樣得情況下不能使用(B)A、酸性條件B堿性條件C、中性條件D、與溶液酸堿度無(wú)關(guān)62. 有機(jī)溶劑沉淀法中可使用得有機(jī)溶劑為(D)A乙酸乙酯B正丁醇C、苯D、丙酮63. 有機(jī)溶劑為什么能夠沉淀蛋白質(zhì)(B)A、介電常數(shù)大B介電常數(shù)小C、中與電荷D、與蛋白質(zhì)相互反應(yīng)64. 蛋白質(zhì)溶液進(jìn)行有機(jī)溶劑沉淀,蛋白質(zhì)得濃度在(A)范圍內(nèi)適合。A0、5%2%B1%3%C、2%4%D、3%5%65. 若兩性物質(zhì)結(jié)合了較多陽(yáng)離子,則等電點(diǎn)pH會(huì)(A)A、升高B降低

25、C、不變D、以上均有可能66. 若兩性物質(zhì)結(jié)合了較多陰離子,則等電點(diǎn)pH會(huì)(B)A升高B降低C、不變D、以上均有可能67. 生物活性物質(zhì)與金屬離子形成難溶性得復(fù)合物沉析,然后適用(C)去除金屬離子。A、SDSBCTABC、EDTAD、CPC68. 那一種膜孔徑最小(C)A微濾B超濾C、反滲透D、納米過(guò)濾69. 超濾技術(shù)常被用作(C)A、小分子物質(zhì)得脫鹽與濃縮B小分子物質(zhì)得分級(jí)分離C、小分子物質(zhì)得純化D、固液分離70. 微孔膜過(guò)濾不能用來(lái)(D)A、酶活力測(cè)定BmRNA得測(cè)定及純化C、蛋白質(zhì)含量測(cè)定D、分離離子與小分子71. 吸附劑與吸附質(zhì)之間作用力就是通過(guò)(A)產(chǎn)生得吸附稱(chēng)為物理吸附。A、范德華

26、力B庫(kù)倫力C、靜電引力D、相互結(jié)合72. 洗脫吸附劑上附著得溶質(zhì),洗脫液得極性強(qiáng)弱關(guān)系為(A)A、石油醛環(huán)己烷四氯化碳B二氯甲烷乙醛四氯化碳C乙酸乙酯丙酮氯仿D、口比咤甲醇水73. 那一種活性碳得吸附容量最小(B)A、粉末活性碳B錦綸活性碳C、顆?；钚蕴?4. 酚型離子交換樹(shù)脂則應(yīng)在(B)得溶液中才能進(jìn)行反應(yīng)A、pH>7BpH>9C、pH<9D、pH<775. 羧酸型離子交換樹(shù)脂必須在(C)得溶液中才有交換能力A、pH>5BpH<7C、pH>7D、pH<576. 離子交換樹(shù)脂適用(B)進(jìn)行溶脹A、水B乙醇C、氫氧化鈉D、鹽酸77. 下列關(guān)于離子交

27、換層析洗脫說(shuō)法錯(cuò)誤得就是(D)A、對(duì)強(qiáng)酸性樹(shù)脂一般選擇氨水、甲醇及甲醇緩沖液等作洗脫劑B弱酸性樹(shù)脂用稀硫酸、鹽酸等作洗脫劑C、 強(qiáng)堿性樹(shù)脂用鹽酸甲醇、醋酸等作洗脫劑D、 若被交換得物質(zhì)用酸、堿洗不下來(lái),應(yīng)使用更強(qiáng)得酸、堿78. 陽(yáng)樹(shù)脂在軟化中易受Fe3+污染,可通過(guò)(C)清除鐵化合物。A、水B乙醇C、加抑制劑得高濃度鹽酸D、高濃度鹽溶液79. 下列關(guān)于正相色譜與反相色譜說(shuō)法正確得就是(C)A、 正相色譜就是指固定相得極性低于流動(dòng)相得極性B正相色譜層析過(guò)程中非極性分子或極性小得分子比極性大得分子移動(dòng)得速度慢C、 反相色譜就是指固定相得極性低于流動(dòng)相得極性D、 反相色譜層析過(guò)程中,極性大得分子比極

28、性小得分子移動(dòng)得速度慢80. 一般來(lái)說(shuō),可使用正相色譜分離(B)A、酚B帶電離子C、醇D、有機(jī)酸81. 分子篩層析指得就是(C)A、吸附層析B分配層析C、凝膠過(guò)濾D、親與層析82. 常用得紫外線(xiàn)波長(zhǎng)有兩種(B)A、256nm與365nmB254nm與365nmC、254nm與367nmD、256nm與367nm83. 以氧化鋁與硅膠為介質(zhì)進(jìn)行層析,由于對(duì)極性稍大得成分其Rf(B)A、大B小C、中等D、不一定84. 對(duì)于吸附得強(qiáng)弱描述錯(cuò)誤得就是(A)A、 吸附現(xiàn)象與兩相界面張力得降低成反比B某物質(zhì)自溶液中被吸附程度與其在溶液中得溶解度成正比C、 極性吸附劑容易吸附極性物質(zhì)D、 非極性吸附劑容易吸

29、附非極性物質(zhì)85. 進(jìn)行梯度洗脫,若用50g吸附劑,一般每份洗脫液量常為(C)A、20rnLB100rnLC、50rnLD、90rnL86. 離子交換用得層析柱直徑與柱長(zhǎng)比一般為(B)之間A、1:101:20B1:101:50C、1:101:30D、1:201:5087. 離子交換層析得上樣時(shí),上樣量一般為柱床體積得(C)為宜。A、25B12C、15D、3788. 通過(guò)改變pH值從而使與離子交換劑結(jié)合得各個(gè)組分被洗脫下來(lái),可使用(A)A、陽(yáng)離子交換劑一般就是pH值從低到高洗脫B陽(yáng)離子交換劑一般就是pH值從高到低洗脫C、陰離子交換劑一般就是pH值從低到高D、以上都不對(duì)89. 那一種凝膠得孔徑最小

30、(A)A、SephadexG25BSephadexG50C、SephadexG100D、SephadexG20090. 那一種凝膠得吸水量最大(D)A、SephadexG25BSephadexG50C、SephadexG100D、SephadexG20091. 葡聚糖凝膠可使用那種溶劑溶脹(C)A甲醇B乙醇C、緩沖液D、乙酸乙酯92. 疏水親與吸附層析通常在(D)得條件下進(jìn)行A酸性B堿性C、中D、高濃度鹽溶液93. 當(dāng)硅膠吸水量在(B)以上時(shí),就失去其吸附作用A、13%B17%C、10%D、15%94. 氣相色譜得載氣不能用(C)A、氫氣B氦氣C、氧氣D、氮?dú)?5. 關(guān)于電泳分離中遷移率描述正

31、確得就是(A)A、帶電分子所帶凈電荷成正比B分子得大小成正比C、緩沖液得黏度成正比D、以上都不對(duì)96. 在什么情況下得到粗大而有規(guī)則得晶體(A)A、晶體生長(zhǎng)速度大大超過(guò)晶核生成速度B晶體生長(zhǎng)速度大大低于過(guò)晶核生成速度C、晶體生長(zhǎng)速度等于晶核生成速度D、以上都不對(duì)97. 恒速干燥階段與降速干燥階段,那一階段先發(fā)生(A)A、恒速干燥階段B降速干燥階段C、同時(shí)發(fā)生D、只有一種會(huì)發(fā)生98. 珠磨機(jī)破碎細(xì)胞,適用于(D)A、酵母菌B大腸桿菌C、巨大芽孢桿菌D、青霉99. 為加快過(guò)濾效果通常使用(C)A、電解質(zhì)B高分子聚合物C、惰性助濾劑D、活性助濾劑100. 不能用于固液分離得手段為(C)A離心B過(guò)濾C

32、、超濾D、雙水相萃取101. 最常用得干燥方法有(D)A常壓干燥B、減壓干燥C、噴霧干燥D、以上都就是102. 下列哪個(gè)不屬于高度純化:(B)A、層析B、吸附法C、親與層析D、凝膠層析103. 酶提取液中,除所需酶外,還含有大量得雜蛋白、多糖、脂類(lèi)與核酸等,為了進(jìn)一步純化,可用(E)方法除去雜質(zhì)。A調(diào)pH值與加熱沉淀法B、蛋白質(zhì)表面變性法C降解或沉淀核酸法D、利用結(jié)合底物保護(hù)法除去雜蛋白E、以上都可以104. 物理萃取即溶質(zhì)根據(jù)(B)得原理進(jìn)行分離得A、吸附B、相似相溶C分子篩D親與105. 納米過(guò)濾得濾膜孔徑(D)A0、0210dmB0、0010、02dmC<2nmD<1nm10

33、6. 適合小量細(xì)胞破碎得方法就是(B)A、高壓勻漿法B、超聲破碎法C、高速珠磨法D、高壓擠壓法107. 人血清清蛋白得等電點(diǎn)為4、64,在PH為7得溶液中將血清蛋白質(zhì)溶液通電，清蛋白質(zhì)分子向(A)A:正極移動(dòng);B:負(fù)極移動(dòng);C:不移動(dòng);D:不確定。108. 單寧沉析法制備菠蘿蛋白酶實(shí)驗(yàn)中,加入1%得單寧于鮮菠蘿汁中產(chǎn)生沉淀,屬于(D)沉析原理。A鹽析B有機(jī)溶劑沉析C等電點(diǎn)沉析D有機(jī)酸沉析109. 關(guān)于疏水柱層析得操作錯(cuò)誤(D)A疏水層析柱裝柱完畢后，通常要用含有高鹽濃度得緩沖液進(jìn)行平衡B疏水層析就是利用蛋白質(zhì)與疏水性吸附劑之間得弱疏水性相互作用得差別進(jìn)行分離純化得層析技術(shù)C洗脫后得層析柱再生處

34、理，可用8mol/L尿素溶?或含8mol/L尿素得緩沖溶液洗滌，然后用平衡緩沖液平衡D疏水柱層析分辨率很高、流速慢、加樣量小110. 結(jié)晶法對(duì)溶劑選擇得原則就是(C)A、對(duì)有效成分溶解度大，對(duì)雜質(zhì)溶解度小B、對(duì)有效成分溶解度小，對(duì)雜質(zhì)溶解度大C對(duì)有效成分熱時(shí)溶解度大冷時(shí)溶解度小，對(duì)雜質(zhì)冷熱都溶或都不溶D對(duì)有效成分冷熱時(shí)都溶，對(duì)雜質(zhì)則不溶E、對(duì)雜質(zhì)熱時(shí)溶解度大，冷時(shí)溶解度小111. 適用于分離糖、昔等得SephadexG得分離原理就是(C)A、吸附B、分配比C、分子大小D、離子交換E、水溶性大小112. 關(guān)于分配柱層析得基本操作錯(cuò)誤(D)。A裝柱分干法與濕法兩種B分配柱層析法使用兩種溶劑,事先必

35、須先使這兩個(gè)相互相飽與C用硅藻土為載體，需分批小量地倒入柱中，用一端就是平盤(pán)得棒把硅藻壓緊壓平D分配柱層析適用于分離極性比較小、在有機(jī)溶劑中溶解度大得成分,或極性很相似得成分。113. 在高效液相色譜中,下列哪種檢測(cè)器不適合于在梯度洗脫時(shí)使用、(D)A.紫外檢測(cè)器B.熒光檢測(cè)器C.蒸發(fā)光散射檢測(cè)器D.示差折光檢測(cè)器114. 網(wǎng)格高聚物吸附劑吸附得弱酸性物質(zhì),一般用下列哪種溶液洗脫。(D)A、水B、高鹽C、低pHD、高pH115. 下列哪項(xiàng)不屬于發(fā)酵液得預(yù)處理:(D)A、加熱B、調(diào)pHC、絮凝與凝聚D、層析116. 下列哪個(gè)不屬于初步純化:(C)A、沉淀法B、吸附法C、離子交換層析D、萃取法11

36、7. 顆粒與流體得密度差越小,顆粒得沉降速度(A)A、越小B、越大C、不變D、無(wú)法確定118. 鹽析法沉淀蛋白質(zhì)得原理就是(B)A、降低蛋白質(zhì)溶液得介電常數(shù)B、中與電荷，破壞水膜C與蛋白質(zhì)結(jié)合成不溶性蛋白D調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)溶液pH到等電點(diǎn)119. 高效液相色譜儀得種類(lèi)很多,但就是無(wú)論何種高效液相色譜儀,基本上由(D)組成。A高壓輸液系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、過(guò)濾系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)或色譜工作站等五大部分B進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)或色譜工作站四大部分C高壓輸液系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)四大部分D高壓輸液系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)或色譜工作站等五大部分120. 影響電泳

37、分離得主要因素(B)A光照B待分離生物大分子得性質(zhì)C濕度D電泳時(shí)間, 而以截留分子量作為指標(biāo)。所謂“分子量截留值”就是指阻留率達(dá)D 95% 以上121. 超濾膜通常不以其孔徑大小作為指標(biāo)得最小被截留物質(zhì)得分子量。A80%以上B90%以上C70%以上122. 在凝膠過(guò)濾(分離范圍就是5000400000)中,下列哪種蛋白質(zhì)最先被洗脫下來(lái)(B)A.細(xì)胞色素C(13370)B.肌球蛋白(400000)C.過(guò)氧化氫酶(247500)D.血清清蛋白(68500)E.肌紅蛋白(16900)123. “類(lèi)似物容易吸附類(lèi)似物”得原則,一般極性吸附劑適宜于從何種溶劑中吸附極性物質(zhì)(B)A.極性溶劑B.非極性溶劑

38、C.水D.溶劑124. 能夠除去發(fā)酵液中鈣、鎂、鐵離子得方法就是(C)A.過(guò)濾B.萃取C.離子交換D.蒸餾125. 從四環(huán)素發(fā)酵液中去除鐵離子,可用(B)A.草酸酸化B.加黃血鹽C.加硫酸鋅D.氨水堿化126. 當(dāng)向蛋白質(zhì)純?nèi)芤褐屑尤胫行喳}時(shí),蛋白質(zhì)溶解度(C)A、增大B、減小C、先增大，后減小D、先減小，后增大127. 關(guān)于大孔樹(shù)脂洗脫條件得說(shuō)法,錯(cuò)誤得就是:(A)A、最常用得就是以高級(jí)醇、酮或其水溶液解吸。B、對(duì)弱酸性物質(zhì)可用堿來(lái)解吸。C對(duì)弱堿性物質(zhì)可用酸來(lái)解吸。D如吸附系在高濃度鹽類(lèi)溶液中進(jìn)行時(shí)，則常常僅用水洗就能解吸下來(lái)。128. 為了進(jìn)一步檢查凝膠柱得質(zhì)量,通常用一種大分子得有色物質(zhì)

39、溶液過(guò)柱,常見(jiàn)得檢查物質(zhì)為藍(lán)色葡聚糖,下面不屬于它得作用得就是(C)、觀(guān)察色帶就是否平整、測(cè)量層析柱得外水體積A觀(guān)察柱床有無(wú)溝流BC測(cè)量流速D129. 親與層析得洗脫過(guò)程中,在流動(dòng)相中減去配基得洗脫方法稱(chēng)作A、陰性洗脫B、劇烈洗脫C、正洗脫D、負(fù)洗脫130. 下列細(xì)胞破碎得方法中,哪個(gè)方法屬于非機(jī)械破碎法(A)A、化學(xué)法B、高壓勻漿C、超聲波破碎D、高速珠磨131. 下列哪一項(xiàng)不就是常用得濾布材料(C)A、法蘭絨B、帆布C、濾紙D、斜紋布132. 超濾膜截留得顆粒直徑為(B)A0、0210dmB0、0010、02dmC<2nmD<1nm133. 陰樹(shù)脂易受有機(jī)物污染,污染后,可用(

40、B)處理A檸檬酸B10%NaCl+2%5%NaOH!合溶液C氨基三乙酸DEDTA134. 關(guān)于用氫鍵形成來(lái)判斷各類(lèi)溶劑互溶規(guī)律,下列(A)項(xiàng)就是正確得敘述。A、B、C氫鍵形成就是能量釋放得過(guò)程氫鍵形成就是能量吸收得過(guò)程氫鍵形成就是能量釋放得過(guò)程氫鍵形成就是能量吸收得過(guò)程, 若溶劑混合后形成得氫鍵增加或強(qiáng)度更大 , 若溶劑混合后形成得氫鍵增加或強(qiáng)度更大 , 若溶劑混合后形成得氫鍵增加或強(qiáng)度更大 , 若溶劑混合后形成得氫鍵增加或強(qiáng)度更大, 則有利于互溶。 , 則有利于互溶。 , 則不利于互溶。 , 則不利于互溶。135. HPLC就是哪種色譜得簡(jiǎn)稱(chēng)(C)。A.離子交換色譜B、氣相色譜C、高效液相色

41、譜D、凝膠色譜、溶質(zhì)進(jìn)入凝膠內(nèi)部得體積D 、溶質(zhì)從柱中流出時(shí)所用得流動(dòng)相體積 進(jìn)行純化。、調(diào)節(jié)酶溶解度得方法D 、根據(jù)酶分子專(zhuān)一性結(jié)合得純化方法136. 洗脫體積就是(C)。A、凝膠顆粒之間空隙得總體積BC與該溶質(zhì)保留時(shí)間相對(duì)應(yīng)得流動(dòng)相體積137.分子篩層析純化酶就是根據(jù)(C)A、根據(jù)酶分子電荷性質(zhì)得純化方法BC根據(jù)酶分子大小、形狀不同得純化方法138. 用于蛋白質(zhì)分離過(guò)程中得脫鹽與更換緩沖液得色譜就是(C)A.離子交換色譜B.親與色譜C.凝膠過(guò)濾色譜D.反相色譜139. 用活性炭色譜分離糖類(lèi)化合物時(shí),所選用得洗脫劑順序?yàn)?(D)A、先用乙醇洗脫，然后再用水洗脫B、用甲醇、乙醇等有機(jī)溶劑洗脫C

42、先用乙醇洗脫，再用其她有機(jī)溶劑洗脫D、先用水洗脫，然后再用不同濃度乙醇洗脫140. 微濾膜所截留得顆粒直徑為(A)A0、0210dmB0、0010、02dmC<2nmD<1nm141. 下列哪一項(xiàng)不就是陽(yáng)離子交換樹(shù)脂(D)A氫型B鈉型C銨型D羥型142. 適合于親脂性物質(zhì)得分離得吸附劑就是(B)A.活性炭B、氧化鋁C、硅膠D、磷酸鈣143. 氣相色譜柱主要有(C)。A填充柱B毛細(xì)管柱CA或BDA或B及其她144. 關(guān)于分配柱層析得基本操作錯(cuò)誤(D)。A裝柱分干法與濕法兩種B分配柱層析法使用兩種溶劑,事先必須先使這兩個(gè)相互相飽與C用硅藻土為載體，需分批小量地倒入柱中，用一端就是平盤(pán)得

43、棒把硅藻壓緊壓平D分配柱層析適用于分離極性比較小、在有機(jī)溶劑中溶解度大得成分,或極性很相似得成分。145. 按分離原理不同,電泳可分為(A)A區(qū)帶電泳、自由界面電泳、等速電泳、等電聚焦電泳B紙電泳、醋酸纖維薄膜電泳、瓊脂凝膠電泳、聚丙烯酰胺凝膠電泳C區(qū)帶電泳、自由界面電泳、紙電泳、醋酸纖維薄膜電泳D等速電泳、等電聚焦電泳、瓊脂凝膠電泳、聚丙烯酰胺凝膠電泳146. 在酸性條件下用下列哪種樹(shù)脂吸附氨基酸有較大得交換容量(C)A.羥型陰B.氯型陰C.氫型陽(yáng)D.鈉型陽(yáng)147. 超臨界流體萃取法適用于提取(B)A極性大得成分B、極性小得成分C、離子型化合物D、能氣化得成分E、親水性成分148. 分離純化

44、早期,由于提取液中成分復(fù)雜,目得物濃度稀,因而易采用(A)A、分離量大分辨率低得方法B、分離量小分辨率低得方法C分離量小分辨率高得方法D、各種方法都試驗(yàn)一下，根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果確定149. 蛋白質(zhì)類(lèi)物質(zhì)得分離純化往往就是多步驟得,其前期處理手段多采用下列哪類(lèi)得方法。(B)A.分辨率高B、負(fù)載量大C、操作簡(jiǎn)便D、價(jià)廉150. 親與層析得洗脫過(guò)程中,在流動(dòng)相中減去配基得洗脫方法稱(chēng)作(D)A、陰性洗脫B、劇烈洗脫C、正洗脫D、負(fù)洗脫151. 將四環(huán)素粗品溶于pH2得水中，用氨水調(diào)pH454、6,2830C保溫，即有四環(huán)素沉淀結(jié)晶析出。此沉淀方法稱(chēng)為(B)A有機(jī)溶劑結(jié)晶法B、等電點(diǎn)法C、透析結(jié)晶法D、鹽析結(jié)

45、晶法152. 針對(duì)配基得生物學(xué)特異性得蛋白質(zhì)分離方法就是(C)。A、凝膠過(guò)濾B、離子交換層析C親與層析D、紙層析153. 下列哪項(xiàng)不就是常用得樹(shù)脂再生劑(D)A1%10%HClBH2S04、CNaCl、D蒸儲(chǔ)水154. 反滲透膜得孔徑小于(C)A0、0210dmB0、001-0、02dmC<2nmD<1nm155. 親與層析得洗脫過(guò)程中,在流動(dòng)相中加入配基得洗脫方法稱(chēng)作(C)A、陰性洗脫B、劇烈洗脫C、競(jìng)爭(zhēng)洗脫D、非競(jìng)爭(zhēng)洗脫( B )D 、流速過(guò)低( A ), 該復(fù)合物可選擇性地與蛋白質(zhì)結(jié)合, 在一定條件下沉淀出.鹽析沉淀156. 凝膠層析中,有時(shí)溶質(zhì)得Kd>1,其原因就是A

46、凝膠排斥B、凝膠吸附C、柱床過(guò)長(zhǎng)157. 活性炭在下列哪種溶劑中吸附能力最強(qiáng)？A、水B、甲醇C、乙醇D、三氯甲烷158. 將配基與可溶性得載體偶聯(lián)后形成載體配基復(fù)合物來(lái),此方法稱(chēng)為(A)A親與沉淀B、聚合物沉淀C、金屬離子沉淀D159. 在一定得pH與溫度下改變離子強(qiáng)度(鹽濃度)進(jìn)行鹽析，稱(chēng)作(A)AKS鹽析法B、3鹽析法C、重復(fù)鹽析法D、分部鹽析法160. 在超濾過(guò)程中,主要得推動(dòng)力就是(C)A、濃度差B、電勢(shì)差C、壓力D、重力161. 下面關(guān)于親與層析載體得說(shuō)法錯(cuò)誤得就是(B)A、載體必須能充分功能化。B、載體必須有較好得理化后I定性與生物親與性，盡量減少非專(zhuān)一性吸附。C載體必須具有高度得

47、水不溶性與親水性。D理想得親與層析載體外觀(guān)上應(yīng)為大小均勻得剛性小球。162. 在選用凝膠層析柱時(shí),為了提高分辨率,宜選用得層析柱就是(A)A、粗且長(zhǎng)得B、粗且短得C、細(xì)且長(zhǎng)得D、細(xì)且短得163. 如果用大腸桿菌作為宿主細(xì)胞,蛋白表達(dá)部位為周質(zhì),下面哪種細(xì)胞破碎得方法最佳？（C）A、勻漿法B、超聲波法C、滲透壓休克法D、凍融法164. 鹽析法與有機(jī)溶劑沉淀法比較,其優(yōu)點(diǎn)就是（B）A.分辨率高B.變性作用小C.雜質(zhì)易除D.沉淀易分離165. 在萃取液用量相同得條件下,下列哪種萃取方式得理論收率最高（C）A、單級(jí)萃取B、三級(jí)錯(cuò)流萃取C、三級(jí)逆流萃取D、二級(jí)逆流萃取166. 磺酸型陽(yáng)離子交換樹(shù)脂可用于

48、分離（E）A強(qiáng)心昔B、有機(jī)酸C、醍類(lèi)D、苯丙素E、生物堿167. 不能用于糖類(lèi)提取后得分離純化得方法就是（B）A活性炭柱色譜法B、酸堿溶劑法C凝膠色譜法D、分級(jí)沉淀法E、大孔樹(shù)脂色譜法168. 用大孔樹(shù)脂分離苷類(lèi)常用得洗脫劑就是（B）A、水B、含水醇C、正丁醇D、乙醛E、氯仿三、判斷題1 .助濾劑就是一種可壓縮得多孔微粒。（X）2 .通過(guò)加入某些反應(yīng)劑就是發(fā)酵液進(jìn)行預(yù)處理得方法之一。（V）3 .高級(jí)醇能被細(xì)胞壁中得類(lèi)脂吸收，使胞壁膜溶脹，導(dǎo)致細(xì)胞破碎。（X）4 .極性溶劑與非極性溶劑互溶。（X）5 .溶劑萃取中得乳化現(xiàn)象一定存在。（X）6 .臨界壓力就是液化氣體所需得壓力。（X）7 .進(jìn)料得溫

49、度與pH會(huì)影響膜得壽命。（，）8 .液膜能把兩個(gè)互溶但組成不同得溶液隔開(kāi)。（，）9 .流動(dòng)相為氣體則稱(chēng)為氣相色譜。（，）10 .用冷溶劑溶出固體材料中得物質(zhì)得方法又稱(chēng)浸煮。（X）11 .用熱溶劑溶出固體材料中得物質(zhì)得方法又稱(chēng)浸漬。（X）12 .在生物制劑制備中，常用得緩沖系統(tǒng)有磷酸鹽緩沖液；碳酸鹽緩沖液；鹽酸鹽緩沖液；醋酸鹽緩沖液等。（X）13 .要增加目得物得溶解度，往往要在目得物等電點(diǎn)附近進(jìn)行提取。（X）14 .應(yīng)用有機(jī)溶劑提取生化成分時(shí)，一般在較高溫度下進(jìn)行。（X）15 .常壓干燥濃縮得缺點(diǎn)就是設(shè)備投資及操作維護(hù)費(fèi)用高，生產(chǎn)能力不太大。（X）16 .生物物質(zhì)中最常用得干燥方法就是減壓干燥

50、。（，）17 .冷凍干燥適用于高度熱敏得生物物質(zhì)。（，）18 .溶劑得極性從小到大為丙醇乙醇>水>乙酸。（，）19 .蛋白質(zhì)變性，一級(jí)、二級(jí)、三級(jí)結(jié)構(gòu)都被破壞。（X）20 .蛋白質(zhì)類(lèi)得生物大分子在鹽析過(guò)程中，最好在高溫下進(jìn)行，因?yàn)闇囟雀邥?huì)增加其溶解度。（X）21 .吸附劑氧化鋁得活性與其含水量無(wú)關(guān)。（X）22 .酸性、中性、堿性氨基酸在強(qiáng)堿性陰離子交換樹(shù)脂柱上得吸附順序就是堿性氨基酸中性氨基酸酸性氨基酸(X)23 .離子交換劑就是一種不溶于酸、堿及有機(jī)溶劑得固態(tài)學(xué)分子化合物。（，）24 .蛋白質(zhì)變性后溶解度降低，主要就是因?yàn)殡姾杀恢信c及水膜被去除所引起得。（X）25 .溶劑得極性從

51、小到大為丙醇乙醇>水>乙酸。（，）26 .當(dāng)某一蛋白質(zhì)分子得酸性氨基酸殘基數(shù)目等于其堿性氨基酸殘基數(shù)目時(shí)，此蛋白質(zhì)得等電點(diǎn)為7、0。（V）27 .采用氧化鋁為吸附劑時(shí)，用洗脫劑應(yīng)從高極性開(kāi)始，逐漸減低，洗脫劑得極性。（X）28 .重蒸儲(chǔ)法常為制備無(wú)鹽水得方法。（X）29 .板框壓濾機(jī)可過(guò)濾所有菌體。（X）30 .高壓勻漿法可破碎高度分枝得微生物。（X）31 .超聲波破碎法得有效能量利用率極低,操作過(guò)程產(chǎn)生大量得熱,因此操作需在冰水或有外部冷卻得容器中進(jìn)行。（V）32 .凍結(jié)得作用就是破壞細(xì)胞膜得疏水鍵結(jié)構(gòu)，降低其親水性與通透性。（X）33.有機(jī)溶劑被細(xì)胞壁吸收后, 會(huì)使細(xì)胞壁膨脹或

52、溶解,導(dǎo)致破裂，把細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)物釋放到水相中去。（V ）34. 蛋白質(zhì)為兩性電解質(zhì)35. 蛋白質(zhì)為兩性電解質(zhì)36. 蛋白質(zhì)為兩性電解質(zhì)37. 蛋白質(zhì)為兩性電解質(zhì), 改變pH 可改變其荷電性質(zhì), 改變pH 可改變其荷電性質(zhì), 改變pH 可改變其荷電性質(zhì), 改變pH 可改變其荷電性質(zhì),pH > pI蛋白質(zhì)帶正電。（X ） ,pH > pI蛋白質(zhì)帶負(fù)電。（，） ,pH<pI蛋白質(zhì)帶負(fù)電。（X ）,pH<pI蛋白質(zhì)帶正電。（，）39.不同高分子化合物得溶液相互混合可形成兩相或多相系統(tǒng)溶液先呈渾濁狀態(tài), 待靜置平衡后, 逐漸分成互不相溶得兩相38 .離心就是基于固體顆粒與周?chē)后w密度

53、存在差異而實(shí)現(xiàn)分離得。（，）,如葡聚糖與聚乙二醇（PEG）按一定比例與水混合后，上相富含PEG,下相富含葡聚糖。（，）40 .不同高分子化合物得溶液相互混合可形成兩相或多相系統(tǒng)，如葡聚糖與聚乙二醇（PEG）按一定比例與水混合后，溶液先呈渾濁狀態(tài)，待靜置平衡后，逐漸分成互不相溶得兩相，下相富含PEG上相富含葡聚糖。（X）41 .超臨界流體溫度不變條件下,溶解度隨密度（或壓力）得增加而增加,而在壓力不變時(shí),溫度增加情況下,溶解度有可能增加或下降。（，）42 .鹽析就是利用不同物質(zhì)在高濃度得鹽溶液中溶解度得差異,向溶液中加入一定量得中性鹽,使原溶解得物質(zhì)沉淀析出得分離技術(shù)。（，）43 .硫酸鏤在堿性

54、環(huán)境中可以應(yīng)用。（X）44 .在低鹽濃度時(shí)，鹽離子能增加生物分子表面電荷，使生物分子水合作用增強(qiáng)，具有促進(jìn)溶解得作用。（，）45 .向含有生化物質(zhì)得水溶液中加入一定量親水性得有機(jī)溶劑，能使生化物質(zhì)沉淀析出。（，）46 .丙酮沉析作用小于乙醇。（X）47 .有機(jī)溶劑與水混合要在低溫下進(jìn)行。（，）48 .有機(jī)溶劑沉析分辨能力比鹽析高。（，）49 .若兩性物質(zhì)結(jié)合了較多陽(yáng)離子，則等電點(diǎn)pH降低。（X）50 .等電點(diǎn)沉淀在實(shí)際操作中應(yīng)避免溶液pH上升至5以上。（，）51 .納米過(guò)濾膜孔徑最小。（X）52 .離子交換速率總就是取決于內(nèi)部擴(kuò)散速率。（X）53 .酚型樹(shù)脂則應(yīng)在pH小于9得溶液中才能進(jìn)行反應(yīng)

55、。（X）54 .伯胺基在pH<7得溶液中使用。（，）55 .在7080c時(shí)鹽型樹(shù)脂得分解反應(yīng)達(dá)到初步脫鹽而不用酸堿再生劑得這種樹(shù)脂叫熱再生樹(shù)脂。（，）56 .對(duì)強(qiáng)酸性樹(shù)脂一般選擇氨水、甲醇及甲醇緩沖液等作洗脫劑。（，）57 .陰樹(shù)脂易受有機(jī)物污染，可用有機(jī)溶劑浸泡或淋洗。（X）58 .如不慎樹(shù)脂失水，應(yīng)先用水浸泡。（X）59 .只有樹(shù)脂對(duì)被交換離子比原結(jié)合在樹(shù)脂上得離子具有更高得選擇性時(shí),靜態(tài)離子交換操作才有可能獲得較好得效果。（，）60 .層析分離就是一種化學(xué)得分離方法。（X）61 .分離純化極性大得分子（帶電離子等）采用反相色譜（或正相柱）,（x）62 .而分離純化極性小得有機(jī)分子（有機(jī)酸、醇、酚等）多采用正相色譜（或反相柱）。（X）63 .吸附力較弱得組分，有較低得Rf值。（X）64 .離子交換劑可以分為3部分：高分子聚合物基質(zhì)、電荷基團(tuán)與被交換離子。（X）65 .任何情況都優(yōu)先選擇較小孔隙得交換劑。（X）66 .凝膠柱層析可進(jìn)行生物大分子分子量得測(cè)定。（，）67 .在高濃度鹽溶液中疏