《有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)》導(dǎo)學(xué)案

1、第2節(jié)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)1 .了解碳原子的成鍵特點(diǎn)及碳原子與其他原子的連接方式。2 .掌握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和鍵線式的寫法和區(qū)別。3 .掌握同分異構(gòu)體的書寫方法。培養(yǎng)自主學(xué)習(xí)、合作學(xué)習(xí)的能力及思維的有序性、邏輯性和嚴(yán)謹(jǐn)性。一、碳原子的成鍵特點(diǎn)1 .碳原子的結(jié)構(gòu)及成鍵特點(diǎn)碳原子最外層有個(gè)電子，不易或電子而形成陽(yáng)離子或陰離子。碳原子的成鍵特點(diǎn)是不僅能與氫原子或其他原子形成 共價(jià)鍵，而且碳原子之間也能以相結(jié)合。？2 .碳原子的結(jié)合方式(1)碳原子間不僅可以形成穩(wěn)定的 ，還可以形成穩(wěn)定的或。(2)多個(gè)碳原子可以相互結(jié)合成長(zhǎng)短不一的，還可以帶有,還可以結(jié)合成，和也可以相互結(jié)合。3 .甲烷的分子結(jié)

2、構(gòu)分子式電子式結(jié)構(gòu)式空間構(gòu)型結(jié)構(gòu)示意圖二、有機(jī)物的同分異構(gòu)現(xiàn)象.!：1 .同分異構(gòu)現(xiàn)象化合物具有相同的，但泌不同，因而產(chǎn)生了性質(zhì)上的差異，這種現(xiàn)象叫。具有的化合物互為。？2 .常見(jiàn)的同分異構(gòu)現(xiàn)象(1)由碳鏈骨架不同產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象稱為；(2)由官能團(tuán)在碳鏈中的位置不同產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象稱為;-；三、 'I(3)有機(jī)物分子式相同，但具有不同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體叫 心。1 .有機(jī)物都有同分異構(gòu)體嗎？2 .甲烷的一氯代物、二氯代物、三氯代物分別有幾種結(jié)構(gòu)？3 .互為同分異構(gòu)體的不同物質(zhì)的性質(zhì)有什么關(guān)系？探究1:有機(jī)物中碳原子的成鍵特點(diǎn)及有機(jī)物分子的空間構(gòu)型觀察下列分子的結(jié)構(gòu)模型，討論碳原子的不同成鍵

3、方式與有機(jī)物分子空間構(gòu)型的關(guān)系。4 .有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的表示方法有哪些 ？它們之間是怎樣轉(zhuǎn)換的？5 .有機(jī)物鍵線式書寫的注意事項(xiàng)有哪些？探究2:同分異構(gòu)體的判斷和書寫根據(jù)碳原子的成鍵特點(diǎn)，寫出分子式為C4H8的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并討論書寫同分異構(gòu)體的一般方法。CH3CHsCHCKCHa1 .寫出3-甲基戊烷(CH,)的一氯代物的所有同分異構(gòu)體。2 .書寫同分異構(gòu)體時(shí)應(yīng)注意什么問(wèn)題 ？1 .下列各組物質(zhì)屬于位置異構(gòu)的是()A.CH3CH2CH2CH3和 CH3CH(CH 3)2B.CH3CH2CH2CH2Br 和 CH3CH2CHBrCH 3C.CH 3CH2OH 和 CH3OCH 3D.

4、CH3CH2CH2COOH 和 CH3COOCH 2CH32 .下列物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是 ()。CHaCHCHSCHjA. CH,和異戊烷B.CH3CH2CH2OH 和 CH3COOHCHmHHHm一廠 ClC. Cl 和 0D. 國(guó)和 dcHg),CH.C)3 .有機(jī)物有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯且含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的共有4 .有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”簡(jiǎn)化表示，如CH3 CHCH CH3可簡(jiǎn)寫為 。已知某有機(jī)物X的鍵線式為右、/,試回答下列問(wèn)題：(1)有機(jī)物丫是X的同分異構(gòu)體，且屬于芳香煌，寫出Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。?(2)X與足量的H2在一定條件下反應(yīng)可生成環(huán)狀的飽和燒Z,Z的一氯代物有 種答案知

5、識(shí)體系梳理4失去獲得每個(gè)碳原子4個(gè)共價(jià)鍵單鍵雙鍵三鍵碳鏈碳鏈支鏈碳環(huán)碳鏈碳環(huán)CH4A正四面體 曲分子式 結(jié)構(gòu) 同分異構(gòu)現(xiàn)象 同分異構(gòu)現(xiàn)象 同分異構(gòu)體 碳鏈異構(gòu) 位置異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)基礎(chǔ)學(xué)習(xí)交流1 .不是所有的有機(jī)物都有同分異構(gòu)體 ，比如甲烷、乙烷就沒(méi)有同分異構(gòu)體。2 .根據(jù)甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)，可知甲烷的一氯代物、二氯代物、三氯代物均只有一種結(jié)構(gòu)。3 .互為同分異構(gòu)體的不同物質(zhì)，物理性質(zhì)不同，化學(xué)性質(zhì)相似或不同。由碳骨架不同及官能團(tuán)位置不同引起的同分異構(gòu)現(xiàn)象，同分異構(gòu)體的化學(xué)卜iE質(zhì)相似；由官能團(tuán)類別不同引起的同分異構(gòu)現(xiàn)象，同分異構(gòu)體的化學(xué)性質(zhì)不同。' |I 1重點(diǎn)難點(diǎn)探究I I P I

6、I探究1:有機(jī)物中碳原子的成鍵特點(diǎn)及有機(jī)物分子的空間構(gòu)型互動(dòng)探究 ," x ij(1)當(dāng)碳原子以單鍵與其他 4個(gè)原子相連時(shí)，碳原子將采取四面體取向與之成鍵；(2)當(dāng)碳原子形成雙鍵時(shí)，形成該雙鍵的原子以及與之相連的原子在同一平面內(nèi)；(3)當(dāng)碳原子形成三鍵時(shí)，形成該三鍵的原子以及與之相連的原子在同一直線上；I1(4)當(dāng)分子中含有苯環(huán)時(shí)，直接與苯環(huán)相連的原子與苯環(huán)在同一平面內(nèi)。探究拓展1 .電子式、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、鍵線式都可以用來(lái)表示有機(jī)物分子的結(jié)構(gòu)，較常用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和鍵線式。它們之間的轉(zhuǎn)換關(guān)系如下：2 .一般表示3個(gè)以上碳原子的有機(jī)物：只忽略C H鍵,其余的化學(xué)鍵不能忽略；碳?xì)湓硬粯?biāo)注

7、，其余原子必須標(biāo)注(含羥基、醛基和竣基中的氫原子)；計(jì)算分子式時(shí)不能忘記兩端的碳原子。探究2:同分異構(gòu)體的判斷和書寫互動(dòng)探究C4H8的同分異構(gòu)體有：CHSCCHaa.CH 2CH CH2 CH3 b.CHa產(chǎn)一網(wǎng)c.CH3 CH-CH CH3 d. CH,Cllj HjCe.i：，書寫同分異構(gòu)體的方法：(1)先寫碳鏈異構(gòu)：將分子寫成直鏈形式，寫出a;從直鏈上去掉一個(gè)一CH3,依次連在剩余碳鏈中心對(duì)稱線一側(cè)的各個(gè)碳原子上，寫出bo , ( r_| I _(2)再寫位置異構(gòu)：在碳架上移動(dòng)官能團(tuán)(雙鍵)，寫出co最后寫官能團(tuán)異構(gòu)：變化官能團(tuán)，寫出d、e。探究拓展i111| I / I:.i sII

8、； , CHzCH2CHCHaCH3.- 1. I I1 .寫出3-甲基戊烷的碳的骨架，找到對(duì)稱軸，在對(duì)稱軸一側(cè)移動(dòng)氯原子即可得到一氯代物的種數(shù)，一共有4種：Cl CH3、ClfitCHaCHCHCKCHa CHaCH2CCU2CHaCHiCH.CHCH.CH3C-C一尸一C-CCl CH. 、CH. 、CHSC1 o 分析見(jiàn)圖：fC。2 .在書寫同分異構(gòu)體時(shí)，要特別注意有序性、對(duì)稱性和等效性，防止出現(xiàn)重寫或漏寫現(xiàn)象。熟練掌握碳原子數(shù)小于7的烷燒和碳原子c 1數(shù)小于4的烷基的異構(gòu)體數(shù)量，即CH4、C2H6、C3H8、一CH 3、一 C2H5僅有1種結(jié)構(gòu)；C4H10、一C3H7有2種結(jié)構(gòu)；一C4H9有4種結(jié)構(gòu);C5H12、C6H14、C7H16依次有3種、5種、9種結(jié)構(gòu)。基礎(chǔ)智能檢測(cè) I 1 ,* I.X j j1.B【解析】A項(xiàng)是碳鏈異構(gòu)，C、D兩項(xiàng)是官能團(tuán)異構(gòu)，B項(xiàng)是官能團(tuán)的位置異構(gòu)。I I2.D3.6CH24.(1) 一 2【解析】(1)根據(jù)有機(jī)