2022年化驗室常用藥品的配制和標定方法(DOC-22頁)

1、化驗室常用藥品的配制和標定方法一、 氫氧化鈉標準溶液的配制和標定第4頁二、 鹽酸標準溶液的配制和標定第5頁三、 硫酸標準溶液的配制和標定第6頁四、 硝酸銀標準溶液的配制和標定第7頁五、碳酸鈉標準溶液的配制和標定第7頁六、高錳酸鉀標準溶液的配制和標定第8頁七、氯化鈉標準溶液的配制和標定第9頁八、硫代硫酸鈉標準溶液的配制和標定第10頁九、硫酸亞鐵銨標準溶液的配制和標定第10頁十、乙二胺四乙酸二鈉標準溶液的配制和標定第11頁十一、常用洗滌液的配制和使用方法第13頁十二、標準溶液的允許誤差范圍、保存、有效期第13頁一、 氫氧化鈉標準溶液的配制和標定依據(jù)國標GB/T5009.1-2003CNaOH= 1

2、mol/L CNaOH= 0.5mol/L CNaOH= 0.1mol/L一氫氧化鈉標準溶液的配制：稱取120gNaOH，溶于100mL無CO2的水中，搖勻，注入聚乙烯容器中，密閉放置至溶液清亮。用塑料管吸取以下規(guī)定體積的上層清液，注入用無CO2的水稀釋至1000mL，搖勻。CNaOH，mol/L NaOH飽和溶液，mL1 560.5 280.1 5.6二氫氧化鈉標準溶液的標定：1. 測定方法：稱取以下規(guī)定量的、于105110。C電烘箱烘至恒重的工作基準試劑鄰苯二甲酸氫鉀，稱準至0.0001 g，溶于以下規(guī)定體積的無CO2的水中，加2滴酚酞指示液10 g/L，用配制好的NaOH溶液滴定至溶液呈

3、粉紅色并保持30S。同時做空白試驗。CNaOH,mol/L 基準鄰苯二甲酸氫鉀,g 無CO2水,mL1 6.0 80 0.5 3.0 800.1 0.6 802. 計算：氫氧化鈉標準溶液濃度按下式計算： MCNaOH= - VV0×0.2042式中：CNaOH氫氧化鈉標準溶液之物質(zhì)的濃度，mol/L；V消耗氫氧化鈉的量，mL；V0空白試驗消耗氫氧化鈉的量，mL；M鄰苯二甲酸氫鉀的質(zhì)量，g；0.2042鄰苯二甲酸氫鉀的摩爾質(zhì)量。Kg/ mol。二、鹽酸標準溶液的配制和標定依據(jù)國標GB/T5009.1-2003CHCl= 1mol/L CHCl= 0.5mol/L CHCl= 0.1mo

4、l/L（一） 鹽酸標準溶液的配制：量取以下規(guī)定體積的鹽酸，注入1000 mL水中，搖勻。CHCl HCl，mL1 90 0.5 450.1 9（二） 鹽酸標準溶液的標定：1.測定方法：稱取以下規(guī)定量的、于270300。C灼燒至質(zhì)量恒定的基準無水碳酸鈉，稱準至0.0001 g。溶于50mL水中，加10滴溴甲酚綠-甲基紅混合指示液，用配制好的鹽酸溶液滴定至溶液由綠色變?yōu)樽霞t色，再煮沸2min，冷卻后，繼續(xù)滴定至溶液再呈暗紫色。同時作空白試驗。CHCl，mol/L 基準無水碳酸鈉，g 無CO2水，mL1 1.5 50 0.5 0.8 500.1 0.15 503. 計算：鹽酸標準溶液的濃度按下式計算

5、： M CHCl= - VV0×0.0530式中：CHCl鹽酸標準溶液之物質(zhì)的濃度，mol/L；M無水碳酸鈉之質(zhì)量，gV鹽酸溶液之用量，mLV0空白試驗鹽酸溶液之用量，mL0.0530無水碳酸鈉的摩爾質(zhì)量，Kg/ mol。溴甲酚綠-甲基紅混合指示劑：三份2g/L的溴甲酚綠乙醇溶液與二份1g/L的甲基紅乙醇溶液混合。三、 硫酸標準溶液的配制和標定依據(jù)國標GB/T5009.1-2003C1/2H2SO4=1 mol/L C1/2H2SO4=0.5 mol/L C1/2H2SO4=0.1 mol/L一硫酸標準溶液的配制量取以下規(guī)定體積的硫酸，緩緩注入1000 mL水中，冷卻，搖勻。1/2H

6、2SO4，mol/L H2SO4，mL 1 30 0.5 150.1 3二硫酸標準溶液的標定1.測定方法：稱取以下規(guī)定量的、于270300。C灼燒至恒定的基準無水碳酸鈉，稱取至0.0001 g。溶于50mL水中，加10滴溴甲酚綠-甲基紅混合指示液，用配制好的硫酸溶液滴定溶液由綠色變?yōu)榘导t色，煮沸2min，冷卻后繼續(xù)滴定至溶液再呈暗紅色。同時做空白試驗。C1/2H2SO4，mol/L 基準無水碳酸鈉，g 無CO2水，mL1 1.5 50 0.5 0.8 500.1 0.15 502.計算：硫酸標溶液濃度按下式計算： MC1/2H2SO4= -V1V0×0.0530式中：C1/2H2SO

7、4硫酸標準溶液之物質(zhì)的濃度，mol/L；M無水碳酸鈉之質(zhì)量，g；V1硫酸溶液之用量，mL；V0空白試驗硫酸之用量，mL；0.0530無水碳酸鈉的摩爾質(zhì)量，kg/mol四、 硝酸銀標準溶液的配制和標定依據(jù)國標GB/T5009.1-2003CAgNO3= 0.1 mol/L一硝酸銀標準溶液的配制：硝酸銀溶液：稱取17.5 g硝酸銀，溶于1000mL水中，搖勻，溶液保存于棕色瓶中。淀粉指示液：稱取0.5g可溶性淀粉，參加約5mL水，攪勻后緩緩傾入100mL沸水中，隨加隨攪拌，煮沸2min，放冷，備用。此指示液應(yīng)臨用時配制。熒光黃指示液：稱取0.5g熒光黃，用乙醇溶解并稀釋至100mL。二硝酸銀標準溶

8、液的標定：1.測定方法：稱取0.2g于270。C枯燥至質(zhì)量恒定的基準氯化鈉稱準至0.0001g，溶于50mL水中使之溶解，參加5mL淀粉指示液，邊搖動邊用AgNO3標準溶液滴定，避光滴定，近終點時，參加3滴熒光黃指示液，繼續(xù)滴定混濁液由黃色變?yōu)榉奂t色。同時作空白試驗。2.計算：硝酸銀標準溶液的濃度按下式計算：M CAgNO3= - VV0×0.05844式中：CAgNO3硝酸銀標準溶液之物質(zhì)的濃度，mol/L；M氯化鈉之質(zhì)量，g；V硝酸銀溶液之用量，mL；V0空白試驗消耗硝酸銀之量；0.05844氯化鈉的摩爾質(zhì)量，Kg/ mol。五、碳酸鈉標準溶液的配制和標定依據(jù)國標GB/T601-

9、20021.配制：稱取以下規(guī)定質(zhì)量無水碳酸鈉，溶于1000 ml水中，搖勻。C1/2 Na2CO3，mol/L Na2CO3，g 1 53 0.1 5.32.標定： ml配制好的碳酸鈉溶液，加如下規(guī)定體積的水，加10滴滴溴甲酚綠-甲基紅混合指示液，用以下規(guī)定的相應(yīng)濃度的鹽酸標準滴定濃度滴至溶液由綠色變?yōu)榘导t色，煮沸2min，冷卻后繼續(xù)滴定至溶液再呈暗紅色。同時做空白試驗。C1/2 Na2CO3，mol/L 參加水的體積，ml CHCl，mol/L1 50 1 0.1 20 0.13.計算：碳酸鈉標準溶液濃度按下式計算： V1c1C1/2 Na2CO3= - V式中：C1/2 Na2CO3碳酸鈉

10、標準溶液的物質(zhì)的濃度，mol/L；V1鹽酸標準滴定溶液的用量，ml；C1鹽酸標準滴定溶液的濃度的準確數(shù)值，mol/L；V碳酸鈉溶液的體積的準確數(shù)值，ml。六、高錳酸鉀標準溶液的配制和標定依據(jù)國標GB/T5009.1-2003C1/5KMnO4=0.1 mol/L1.配制：稱取3.3 g高錳酸鉀，加1000 ml水。煮沸15 min。加塞靜置2d以上，用垂融漏斗過濾，置于具玻璃塞的棕色瓶中密塞保存。2.標定： 準確稱取0.2g在110。C枯燥至恒重的基準草酸鈉，參加250ml新煮沸過的冷水、10ml硫酸，攪拌使之溶解。迅速參加約25ml高錳酸鉀溶液，待褪色后，加熱至65。C，繼續(xù)用高錳酸鉀溶液滴

11、定至溶液呈微紅色，并保持0.5min不褪色。在滴定終了時，溶液溫度應(yīng)不低于55。同時做空白試驗。3.計算：高錳酸鉀標準溶液濃度按下式計算： MC1/5KMnO4= -V1V0×0.0670式中：C1/5KMnO4高錳酸鉀標準溶液的物質(zhì)的濃度，mol/L；M草酸鈉的質(zhì)量，g；V1高錳酸鉀標準溶液的用量，ml；V0空白試驗高錳酸鉀標準溶液的用量，ml；0.0670草酸鈉的摩爾質(zhì)量， kg/mol七、氯化鈉標準溶液的配制和標定依據(jù)國標GB/T601-2002 C NaCI=0.1 mol/L一方法一1.配制：稱取5.9 g氯化鈉，溶于1000 ml水中，搖勻。 2.標定：按GB/T 972

12、5-1988量取 ml配制好的氯化鈉溶液，加40ml水、10ml淀粉溶液10 g /L，以216型銀電極作指示電極，217型雙鹽橋飽和甘汞電極作參比電極，用硝酸銀標準溶液CAgNO3=0.1 mol/L滴定，并按GB/T 9725-1988中條的規(guī)定計算V0。3.計算：氯化鈉標準溶液濃度按下式計算： V0c1CNaCI= - V式中：CNaCI氯化鈉標準溶液的物質(zhì)的濃度，mol/L；V0硝酸銀標準滴定溶液的用量，ml；C1硝酸銀標準滴定溶液的濃度的準確數(shù)值，mol/L；V氯化鈉溶液的體積的準確數(shù)值，ml。二方法二1.配制：稱取5.84±0.30g已于550±50。C的高溫爐

13、中灼燒至質(zhì)量恒定的工作基準氯化鈉，溶于水，移入1000ml容量瓶中，稀釋至刻度。2.計算:氯化鈉標準溶液的濃度按下式計算：M×1000 CNaCI= - V×58.442式中：CNaCI氯化鈉標準溶液的物質(zhì)的濃度，mol/L；M氯化鈉的質(zhì)量，g；V配制氯化鈉標準溶液的準確體積，ml；58.442氯化鈉的摩爾質(zhì)量， g/ mol。八、硫代硫酸鈉標準溶液的配制和標定：依據(jù)國標GB/T5009.1-2003 CNa2S2O3=0.1 mol/L1.配制：稱取26g 硫代硫酸鈉Na2S2O3·5H2O或16 g無水硫代硫酸鈉，及0.2 g無水碳酸鈉，參加適量新煮沸過的冷水

14、使之溶解，并稀釋至1000ml，混勻，放置一個月后過濾備用。 2.標定：準確稱取0.15g在120。C枯燥至恒量的基準重鉻酸鉀，置于碘量瓶中，參加50ml水使之溶解。參加2g碘化鉀及20ml硫酸溶液1+8，密塞，搖勻，放置暗處10 min后用250ml水稀釋。用硫代硫酸鈉溶液滴定至溶液呈淺黃綠色，再加3ml淀粉指示劑稱取0.5g可溶性淀粉，參加約5mL水，攪勻后緩緩傾入100mL沸水中，隨加隨攪拌，煮沸2min，放冷，備用。此指示液應(yīng)臨用時配制。，繼續(xù)滴定至溶液由藍色消失而顯亮綠色。反響液及稀釋用水的溫度不應(yīng)超過20。同時做空白試驗。3.計算：硫代硫酸鈉標準溶液的濃度按下式計算：M CNa2S

15、2O3= - V1- V0×0.04903式中：CNa2S2O3硫代硫酸鈉標準溶液的物質(zhì)的濃度，mol/L；M重鉻酸鉀的質(zhì)量，g；V1硫代硫酸鈉標準溶液之用量，ml； V0空白試驗用硫代硫酸鈉標準溶液之用量，ml；0.04903重鉻酸鉀的摩爾質(zhì)量，Kg/mol。1/6K2CrO7九、硫酸亞鐵銨標準溶液的配制和標定：依據(jù)國標GB/T601-2002 CNH42Fa(SO4)2=0.1 mol/L1.配制：稱取40g 硫酸亞鐵銨NH42Fa(SO4)2·6H2O，溶于300ml硫酸溶液20%中，加700ml水，搖勻。 ml配制好的硫酸亞鐵銨溶液，加25ml無氧的水，用高錳酸鉀標

16、準溶液C1/5KMnO4=0.1 mol/L滴定至溶液呈粉紅色，并保持30S。臨用前標定。3.計算：硫酸亞鐵銨標準溶液的濃度按下式計算：V1c1 CNH42Fa(SO4)2= - V式中：CNH42Fa(SO4)2硫酸亞鐵銨標準溶液的物質(zhì)的濃度，mol/L；V取硫酸亞鐵銨溶液的體積，ml；V1高錳酸鉀標準溶液的用量，ml； c1高錳酸鉀標準溶液的濃度，mol/L；十、乙二胺四乙酸二鈉標準溶液的配制和標定依據(jù)國標GB/T5009.1-2003方法一：1. 配制：1乙二胺四乙酸二鈉：稱取以下規(guī)定質(zhì)量的乙二胺四乙酸二鈉，溶于1000 ml水中，加熱溶解，冷卻，搖勻。CEDTA，mol/L EDTA，

17、 g 0.05 20 0.02 8 0.01 42氨水-氯化銨緩沖液PH10：稱取5.4 g氯化銨，加適量水溶解后，參加35ml氨水，再加水稀釋至100ml。3氨水：量取40 ml氨水，加水稀釋至100 ml。4鉻黑T指示劑：稱取0.1g鉻黑T，參加10g氯化鈉，研磨混合。2.標定：0.05 mol/L準確稱取0.4克在800。C灼燒至恒量的基準氧化鋅，置于小燒杯中，加1 ml鹽酸溶液20%，溶解后移入100mlml此溶液，參加70ml水，用氨水中和至PH 7-8，再加10ml氨水-氯化銨緩沖液PH10，用乙二胺四乙酸二鈉溶液滴定，接近終點時參加少許鉻黑T指示劑，繼續(xù)滴定至溶液自紫色轉(zhuǎn)變?yōu)榧兯{

18、色。同時做空白試驗。CEDTA，mol/L 氧化鋅，g 鹽酸， ml 定容至，ml0.05 0.4 1 1000.02 0.16 0.4 100 0.01 0.16 0.4 2003.計算：乙二胺四乙酸二鈉標準溶液的濃度按下式計算：M CEDTA= - V1- V0×0.08138式中：CEDTA乙二胺四乙酸二鈉標準溶液的物質(zhì)的濃度，mol/L；M用于滴定的基準氧化鋅的質(zhì)量，mg；V1乙二胺四乙酸二鈉標準滴定溶液用量，ml； V0試劑空白試驗中乙二胺四乙酸二鈉標準滴定溶液用量，ml； 0.08138與1.00 ml乙二胺四乙酸二鈉標準滴定溶液相當?shù)幕鶞恃趸\的質(zhì)量，g。方法二：001

19、mol/L乙二胺四乙酸二鈉標準溶液：稱取372g乙二胺四乙酸二鈉C10H14N2O8Na2·2H2O，簡稱EDTA2Na，溶于純水中，并稀釋至1000ml，按如下步驟標定其準確濃度。1鋅標準溶液：準確稱取0.60.8g的鋅粒，溶于11鹽酸中，置于水浴上溫熱至完全溶解。移入容量瓶中，定容至1000ml。WM1= -m式中：M1鋅標準溶液的摩爾濃度，mol/L； W鋅的重量，g； m鋅的分子量是65.37，g。2吸取25.00ml鋅標準溶液于150ml三角瓶中，參加25ml純水，加氨水調(diào)至近中性，再加2ml緩沖溶液及5滴鉻黑T指示劑，用EDTA2Na溶液滴定至溶液由紫紅變?yōu)樗{色。按式30

20、計算。M1×V1M2= - V2式中：M2EDTA2Na溶液的摩爾濃度，mol/L； M1鋅標準溶液的摩爾濃度，mol/L； V1鋅標準溶液體積，ml； V2EDTA2Na溶液體積，ml。3校正EDTA2Na溶液的摩爾濃度為0.0100mol/L。注：0.0100mol/L EDTA2Na溶液也可依據(jù)國標GB/T5009.1-2003中方法進展配制和標定。十一、常用洗滌液的配制和使用方法：依據(jù)國標GB/T5009.1-20031. 重鉻酸鉀-濃硫酸溶液100g/ L洗液：稱取化學純重鉻酸鉀100g于燒杯中，參加100 ml水，微加熱，使其溶解。把燒杯放于水盆中冷卻后，慢慢參加化學純硫

21、酸，邊加邊用玻璃棒攪動，防止硫酸濺出，開場有沉淀析出，硫酸加到一定量沉淀可溶解，加硫酸至溶液總體積為1000 ml。 該洗液是強氧化劑，但氧化作用比擬慢，直接接觸器皿數(shù)分鐘至數(shù)小時才有作用，取出后要用自來水充分沖洗7次-10次，最后用純水淋洗3次。2. 肥皂洗滌液、堿洗滌液、合成洗滌劑洗滌液：配制一定濃度，主要用于油脂和有機物的洗滌。3.氫氧化鉀-乙醇洗滌液100g/ L：取100 g氫氧化鉀，用50ml水溶解后，加工業(yè)乙醇至1L，它適用洗滌油垢、樹脂等。4酸性草酸或酸性羥胺洗滌液：稱取10g草酸或1g鹽酸羥胺，溶于10 ml鹽酸1+4中，該洗液洗滌氧化性物質(zhì)。對沾污在器皿上的氧化劑，酸性草酸

22、作用較慢，羥胺作用快且易洗凈。5硝酸洗滌液：常用濃度1+9或1+4，主要用于浸泡清洗測定金屬離子時的器皿。一般浸泡過夜，取出用自來水沖洗，再用去離子水或亞沸水沖洗。十二、標準溶液的允許誤差范圍、保存、有效期一標準溶液的配制方法嚴格參照檢驗方法匯編與GB/T5009.12003國標方法進展配制。二標準溶液允許誤差范圍。1、標定的標準溶液濃度要求：制備的標準溶液濃度與規(guī)定濃度的絕對差值與規(guī)定濃度的比值不得大于5%。直接用標準溶液濃度計算結(jié)果時，使用的溶液濃度要求其標定的濃度小數(shù)點后第四位數(shù)X5。例：0.100X，0.500X，1.000X ，0.050X如滴定原料奶、花色奶酸度使用的NaoH標準溶

23、液其濃度應(yīng)標定在0.100X。2、溶液的儲存要求：在常溫15-250C保存時間不得超過2個月。濃度等于或低于0.02mol/l的標準溶液應(yīng)于臨用前將濃度高的標準溶液用煮沸并冷卻的水稀釋制成，必要時重新標定濃度。3、標準溶液的有效期溶液名稱濃度CBmol/l有效期溶液名稱濃度CBmol/l有效期各種酸液各種濃度3個月硫酸亞鐵溶液1；0.6420天氫氧化鈉溶液各種濃度2個月硫酸亞鐵溶液0.1用前標定氫氧化鉀-乙醇溶液0.1；0.51個月亞硝酸鈉溶液0.1；0.252個月硫代硫酸鈉溶液0.05；0.12個月硝酸銀溶液0.13個月高錳酸鉀溶液0.05；0.13個月硫氰酸鉀溶液013個月碘溶液0.02；

24、0.11個月亞鐵氰化鉀溶液各種濃度1個月重鉻酸鉀溶液0.13個月EDTA溶液各種濃度3個月溴酸鉀溴化鉀溶液0.13個月鋅鹽溶液0.0252個月氫氧化鋇溶液0.051個月硝酸鉛溶液0.0252個月4、濃度驗證允許范圍： 溶 液 名 稱偏 差 范 圍NaoH、H2SO4標準溶液|X2X1|0.05%HCL標準溶液|X2X1|0.3%其他標準溶液|X2X1|0.1%備注：X1，X2：均代表標定后的溶液濃度。例：3月1日標定NaoH標準溶液濃度為：0.1005mol/l，4月10日驗證3月1日標定的NaoH標準溶液濃度為：0.1007mol/l。用0.1007-0.1005=0. 0002 即為0.0

25、2%的偏差，在 |X2X1|0.05%的允許范圍內(nèi)。 計量器具的校準方法及要求1.范圍:容量瓶,移液管,刻度吸管,量筒等在檢驗中需要準確量取的玻璃量器.2.原理：稱量蒸餾水，根據(jù)水在該溫度下的密度，換算成真實容積。3.方法:用稱量(或量取) 蒸餾水的方法，與經(jīng)過國家或地區(qū)計量局檢定合格的玻璃量器比對,符合后投入使用.4.具體比對要求：為了保證檢驗結(jié)果的準確性，現(xiàn)對計量器具校準和玻璃儀器的比對做如下要求：4.1 用在理化檢驗方面的計量器具均要與計量鑒定所鑒定合格的樣品進展比對，比對的允許誤差如下表：移液管、刻度吸管的容量允差標稱容量/ml125101115202550100容量允差/ml

26、7;A級0.0070.0100.0150.0200.0250.0300.0500.08B級0.0150.0200.0300.0400.0500.0600.1000.160滴定管的容量允差標稱容量/ml125102550100容量允差/ml±A級0.0100.0100.0100.0250.050.050.10B級0.0200.0200.0200.0500.100.100.20容量瓶的容量允差標稱容量/ml510255010020050010002000容量允差/ml±A級0.020.030.050.100.150.250.400.60B級0.040.060.100.200.3

27、00.500.801.20取液器的校正允差分注範圍0.52.5 ml15 ml210 ml525 ml1050 ml25100 ml最小刻劃0.05 ml0.10 ml0.20 ml0.50 ml1.00 ml2.00 ml允許誤差0.005ml4.2 用于微生物方面的刻度吸管，由于微生物檢驗的廣泛性，與微生物檢驗的概括性，所以對于微生物所使用的刻度吸管，隨機100支抽取1支進展比對，缺乏100支的可以按100支進展計算，其余的可以正常使用。4.3 對于只用于做容器的器皿，可以不進展比對。例如：三角瓶、燒杯、蒸發(fā)皿等等。4.4 經(jīng)過與標準儀器比對后超出允許誤差，要求將其誤差進展彌補，使之與標準

28、儀器在允許誤差范圍內(nèi)。4.5 對于容量超出分析天平稱量范圍的儀器，可以使用經(jīng)計量檢定過的移液管進展屢次移取，做相對較正。4.6 對于溫度計、婆美計、酒精計、比重計這四種計量器具除溫度計可用純水進展比對以外，其它三種比對按照其所測量的液體與經(jīng)計量檢定過的儀器進展比對。4.7 對于自動取液器，可以直接采用稱重校準的方法直接進展每天校準，也可使用比照稱重的方法進展校準。4.8 滴定管是準確測量放出液體體積的儀器，為量出式計量玻璃儀器，按其容積分為常量、半微量、及微量滴定管；應(yīng)根據(jù)實驗所選擇的方法選擇應(yīng)使用的儀器。各類方法的樣品用量方 法式樣質(zhì)量/mg試液體積/ml常量分析100-100010-100

29、半微量分析10-1001-10微量分析0.1-100.01-1超微量分析4.9 比對校準次數(shù)為3次取平均值。各類檢驗工程在重復(fù)性條件下允許誤差范圍一、 國標中有明確規(guī)定的檢驗工程，重復(fù)測定允許誤差范圍依據(jù)國標執(zhí)行：工程方法依據(jù)誤 差 范 圍脂肪羅茲哥特里法GB5413.3-19971.在短時間間隔內(nèi)，由同一分析人員對同一樣品所做的兩次單獨試驗的結(jié)果之差，應(yīng)不超過以下值： 高脂乳粉、全脂乳粉、全脂加糖乳粉和配方乳粉 0.2g脂肪/100g樣品 局部脫脂乳粉、酪乳粉 0.15g脂肪/100g樣品 脫脂乳粉 0.1g脂肪/100g樣品 乳清粉 0.1g脂肪/100g樣品 含乳嬰兒谷物配方食品 0.2

30、g 脂肪/100g樣品 2.由不同實驗室的兩個分析人員對同一樣品所做的兩次獨立試驗結(jié)果之差，應(yīng)不超過以下值： 高脂乳粉、全脂乳粉、全脂加糖乳粉和配方乳粉 0.3g脂肪/100g樣品 局部脫脂乳粉、酪乳粉 0.25g脂肪/100g樣品 脫脂乳粉 0.2g脂肪/100g樣品 乳清粉 0.2g脂肪/100g樣品 含乳嬰兒谷物配方食品 0.45g 脂肪/100g樣品 GB/T5009-2003在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的絕對差值不得超過算術(shù)平均值的5%；蓋勃氏法GB/T5009.46-2003在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的絕對差值0.1%，并保存三位有效數(shù)字酸水解法GB/T5009.

31、6-2003在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的絕對差值不得超過算術(shù)平均值的10%總固體含量或非脂乳固體減量法GB/T5009.46-2003在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的絕對差值不得超過算術(shù)平均值的5%酸度滴定法GB/T5409 -851牛奶在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨立滴定結(jié)果的絕對差值不得超過1。T2酸性乳飲料在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨立滴定結(jié)果的絕對差值不得超過3。T蛋白質(zhì)凱氏定氮法GB/T5009.5-2003在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的絕對差值不得超過算術(shù)平均值的10%雙氧水滴定法GB1616-2003取兩次平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，平行測定結(jié)果的絕對差

32、值不大于0.10%二、 企標中規(guī)定的檢驗工程.工程 企標濃度范圍PH 值硬 度允 許 誤 差生產(chǎn)用消毒酒精70.0-75.0%/在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨立滴定結(jié)果的絕對差值不得超過0.5%生產(chǎn)用雙氧水35.0-50.0%/在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨立滴定結(jié)果的絕對差值不得超過2.0%軟化水/2mmol/l在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨立滴定結(jié)果的絕對差值PH值不得超過0.05，硬度不得超過0.3mmol/l純潔水/1.0mmol/l實驗用蒸餾水/清洗酸堿液濃 酸33.0-37.0%/在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨立滴定結(jié)果的絕對差值不得超過0.5%濃 堿30.0-34.0%預(yù)處理酸1.0-1.5%/在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨立滴定結(jié)果的絕對差值不得超過0.2%堿1.5-2.0%UHT酸1.5-2.0%堿2.0-2.5%灌裝酸1.0-1.5%/在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨立滴定結(jié)果的絕對差值不得超過0.2%堿1.5-2.0%預(yù)處理加熱酸1.5-2.0%堿2.0-2.5%三、 其他檢測工程允許的誤差范圍項 目允 許 誤 差原 奶食鹽在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨立的判定結(jié)果與標準比色版一致，只要兩次判定出現(xiàn)差異即認為是