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文檔簡介
1、臨床檢驗儀器的分類及基本工作原理按臨床檢驗科室劃分:一、 血液學檢驗常用儀器1、血細胞分析儀基本工作原理:電阻抗法電學射頻電導法激光散射法光學分光光度法2、血液凝固分析儀采用光電磁珠法進行分析,消除黃疸、溶血、乳糜、渾濁,氣泡等的影響,與光學法相比檢測準確度高, 重復性好, 同時具備聯動和手動兩種方式啟動測量, 避免人工誤差。二、 尿液檢驗常用儀器1、尿液干化學分析儀及尿液有形成分分析儀基本工作原理:直接涂片法、標準定量計數板法、離心鏡檢法三、 臨床化學檢驗常用儀器1、生化分析儀基本原理:1)基于干化學技術的干化學式自動生化分析儀。2)相對于干化學技術的一大類自動化生化分析儀。四、 臨床免疫學
2、檢驗常用儀器1、免疫比濁分析儀基本工作原理:基于散射免疫比濁原理2、熒光酶免疫分析儀、熒光偏振免疫分析儀、時間分辨熒光免疫分析儀基本工作原理:基于熒光免疫分析技術五、 臨床微生物學檢驗常用儀器1、自動化血培養(yǎng)系統(tǒng)基本工作原理: 給培養(yǎng)基提供不同細菌繁殖所需的營養(yǎng)成分。在培養(yǎng)瓶內充分和充分加入混合氣體。保持恒溫條件,連續(xù)震蕩, 有利于細菌的生長自動連續(xù)監(jiān)測。及時報出陽性結果。設置內部質控系統(tǒng)檢測樣本種類。六、 分子生物學檢驗常用儀器1、 PCR擴增儀基本工作原理:模板DNA的變性:模板DNA經加熱至94左右一定時間后,使模板 DNA雙鏈或經PCR擴增形成的雙鏈DNA 產物解離,使之成為單鏈,以便
3、它與引物結合,為下輪反應作準備; 模板 DNA與引物的退火 ( 復性 ) :模板 DNA經加熱變性成單鏈后,溫度降至55 左右,引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結合;引物的延伸: 溫度升到72左右, DNA模板 - 引物結合物在TaqDNA聚合酶的作用下,以 dNTP為反應原料,靶序列為模板,按堿基配對與半保留復制原理,合成一條新的與模板 DNA 鏈互補的半保留復制鏈。重復循環(huán)變性 - 退火 - 延伸三過程,就可獲得更多的“半保留復制鏈” ,而且這種新鏈又可成為下次循環(huán)的模板。每完成一個循環(huán)需2 4 分鐘, 2 3 小時就能將待擴目的基因擴增放大幾百萬倍。到達平臺期(Plateau)所需循環(huán)次數取決于樣品中模板的拷貝。2、 DNA測序儀基本工作原理:(一) 雙脫氧鏈末端終止法測序原理(二) 新生鏈的熒光標記原理(三) 熒光標記 DNA的檢測原理七、 血型鑒定常用儀器基本工作原理: 常用鹽水凝集法檢測紅細胞上存在的血型抗原,以及血清中存在的血型抗體, 依據抗原抗體存在的情況判定血型。常規(guī)的方法有:正向定型:用已知抗體的標準血清檢查紅細胞上未知的抗原。反向定型: 用已知血型的標準紅細胞檢查血清中未知的抗體。 結果判定: 凡紅細胞出現凝集者為陽性,呈散在游離狀態(tài)為陰性。ABO血型定型原則見表1-5-2 。八、 實驗室通用設備例如冰箱、離心機、恒溫設
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