高中化學選修5第一章-有機化學基礎知識點及習題

1、【精品文檔】如有侵權，請聯(lián)系網站刪除，僅供學習與交流高中化學選修5第一章-有機化學基礎知識點及習題.精品文檔.第一章一、考綱要求 1.了解有機化合物中碳的成鍵特征，了解常見的有機化合物的結構，了解常見有機物分子中的官能團，能正確表示它們的結構。2.了解有機化合物存在同分異構現(xiàn)象，能判斷簡單有機化合物的同分異構體（不包括手性異構體）。3.能根據有機化合物的命名規(guī)則命名簡單的有機化合物。4.能根據有機化合物的元素含量、相對分子質量確定有機化合物的分子式。5.了解確定有機化合物結構的化學方法和某些物理方法。6.能列舉事實說明有機物分子中基團之間存在相互影響。二、高考命題規(guī)律近幾年該部分內容在高考題中

2、考查的知識有：1.根據所給有機物的結構簡式，判斷官能團和所屬有機物類別。2.給簡單的有機化合物命名。3.書寫某有機化合物的同分異構體。4.根據有機化合物的元素含量、相對分子質量確定有機化合物的分子式。5.有機物混合物分離提純的方法。6.確定有機化合物結構的化學方法和某些物理方法。尤其是通過核磁共振氫譜圖推知有機物分子有幾種不同類型的氫原子及它們的數目，要加大學習和考查的力度。主要題型有：1.以選擇題的形式出現(xiàn)，該類型題的特點是一題考查多個知識點，題少但覆蓋面廣。2.以填空題形式出現(xiàn)，該類型題的特點是將計算、推斷等程序在試卷外完成，卷面上只體現(xiàn)結論和結果。三、知識清單（一）有機化合物的分類.按碳

3、的骨架分類 化合物：如CH3CH2CH3有機物 化合物：如 化合物 化合物：如2.按官能團分類有機物的主要類別和典型代表物類別官能團典型代表物烷烴烯烴炔烴芳香烴鹵代烴醇酚醚醛酮羧酸酯醇和酚的區(qū)別：如：CH3CH2OH（ 乙醇 ）、 ( 苯甲醇 ) 、 （ 苯酚 ） 、 （鄰甲基苯酚 ） （ 環(huán)己醇 ）具有復合官能團的復雜有機物：一般各種官能團具有各自的獨立性，在不同條件下所發(fā)生的化學性質可分別從各官能團討論。如： 具有三個官能團： ，所以這個化合物可看作酚類，羧酸類和醛類，應具有這三類化合物的性質。（二）有機化合物的結構特點1碳原子的成鍵特點：（1）碳原子價鍵數為 ；（2）碳原子間的成鍵方式常

4、有三種： ；（3）碳原子的結合方式有二種： 。 2有機物分子里原子共線、共面：（1）CH4 正四面體，鍵角109°28 （2）C2H4 平面型結構，鍵角120°，6個原子在同一平面上； （3）C2H2 直線型結構，鍵角180°，4個原子在同一直線上 （4） 平面型結構，鍵角120°，12個原子在同一平面上 （5）單鍵碳原子能沿鍵軸的方向旋轉，雙鍵碳原子和三鍵碳原子不能旋轉3.有機化合物的同分異構現(xiàn)象（1）同分異構體：化合物具有相同的 ，但 ，而產生性質差異的現(xiàn)象。（2）同分異構體：具有同分異構現(xiàn)象的化合物互為同分異構體。（3）同分異構體的常見類型

5、0;： 碳架異構（指碳原子之間連接成不同的鏈狀或環(huán)狀結構而造成的異構）。如：CH3CH2CH2CH3和 。位置異構（指官能團或取代基在碳架上的位置不同而造成的異構）。 如：CH2=CHCH2CH2CH3和 。官能團異構（指有機物分子中的官能團不同造成的異構，也叫官能團異構）。 如：CH3CH2OH和 。4.同系物同系物：結構 ，分子組成上相差一個或若干個 原子團的物質互稱同系物。如：CH3CH3和 CH3CH2CH3 ；CH2= CH2和 CH2=CHCH2注意事項：同系物必須是同類有機物結構相似指具有相似的原子連接方式，相同的官能團類別和官能團數目。具有相同通式的有機物除烷烴外，不

6、能以通式相同作為確定是不是同系物的充分條件。同分異構體之間不是同系物關系。同系物的物理性質具有規(guī)律性的變化；同系物的化學性質相似。（三）有機化合物的命名1烷烴的習慣命名法 十個以下 依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。碳原子數 十以上 用漢字表示 相同時 用“正”、“異”、“新”來區(qū)別如C5H12的同分異構體有3種，分別是： 、 、 ，用習慣命名法分別是 、 、 。2有機物的系統(tǒng)命名法（1）烷烴 命名為 （2）烯烴CH3C=CHCH2CH3 CH3 命名為 （3）炔烴 CH3CHCH2CHC=CH CH3 CH2 CH3 命名為 CH3（4）苯的同系物 CH3命名為 （四）研究有

7、機物的一般步驟和方法1研究有機化合物的基本步驟（1）分離、提純（蒸餾、重結晶、升華、色譜分離）得到純凈物；（2）元素分析（元素定性分析、元素定量分析）確定 ；（3）相對分子質量的測定（質譜法）確定 ；（4）分子結構的鑒定（波譜分析）確定 。2. 混合物分離、提純的常見方法(1)蒸餾和重結晶適用對象要求蒸餾常用于分離、提純 有機物 該有機物 較強 該有機物與雜質的 相差較大重結晶常用于分離、提純 有機物 雜質在所選溶劑中溶解度 或 。 被提取的有機物在此溶劑中的溶解度受 影響較大(2)萃取液液萃?。豪糜袡C物 不同，將有機物從一種溶劑轉移到另一種溶劑的過程。固液萃?。河?從固體物質中溶解出有機物

8、的過程。例如：溴乙烷中的乙醇可以用水除去。(3)色譜法原理：利用吸附劑對不同有機物 的不同，分離、提純有機物。常用吸附劑：碳酸鈣、 、氧化鋁、 等。例如：用粉筆分離色素3有機物分子式的確定（1）元素分析：定性分析：用化學方法鑒定有機物分子的 ，如燃燒后C ，H ，S 。定量分析：將一定量有機物燃燒，分解為簡單無機物，并測定各產物的量，從而推算出有機物分子中所含元素原子 ，即實驗式。利比希氧化產物吸收法用 將近含碳、氫、氧元素的有機物氧化后，產物水用無水 吸收，二氧化碳用 吸收，計算出分子中碳、氫原子含量，其余的為 含量。 （2）相對分子質量的測定-質譜法質譜圖中質荷比即分子離子與碎片離子的 其

9、電荷的比值， 的數據即為該物質的相對分子量。 注：相對豐度：以圖中最強的離子峰（基峰）高為100，其它峰的峰高則用相對于基峰的百分數表示。4、分子結構的鑒定（1）化學方法：利用特征反應鑒定出 ，再制備它的衍生物進一步確認。（2）物理方法紅外光譜（IR）當用紅外線照射有機物分子時，不同官能團或化學鍵 不同，在紅外光譜圖中處于不同的位置。核磁共振氫譜：a.處于不同化學環(huán)境中的 在譜圖上出現(xiàn)的位置不同；b.吸收峰的 與 成正比。四、重難點突破（一）有機物的基本概念1、基和根的比較(1) “基”指的是非電解質（如有機物）分子失去原子或原子團后殘留的部分。(2)“根”指的是電解質由于電子轉移而解離成的部

10、分。如：OH、CH3+、NH4+等.兩者區(qū)別：基中含有孤電子，不顯電性，不能單獨穩(wěn)定存在；根中一般不含孤電子，顯電性，大多數在溶液中或熔化狀態(tài)下能穩(wěn)定存在。如：OH的電子式為，OH的電子式為。2、官能團：決定有機物化學特性的原子或原子團。如：鹵原子 x 羥基 OH(有醇羥基和酚羥基之分)3、表示有機物的化學式（以乙烯為例）分子式C2H4 最簡式（實驗式）CH2（二）同分異構體的書寫方法1.同分異構體書寫規(guī)律： （1）烷烴（只可能存在碳鏈異構），書寫時應注意全而不重。規(guī)則如下： 成直鏈，一條線；摘一碳，掛中間；往邊移，不到端；摘兩碳，乙基安；二甲基，同、鄰、間；不重復，要寫全。 （2）具有官能團

11、的化合物如烯烴、炔烴、鹵代烴、醇、酮等，它們有官能團位置異構、類別異構、碳架異構，書寫要按順序考慮。一般情況是：位置異構碳架異構類別異構。 （3）芳香族化合物：取代基在苯環(huán)上的相對位置具有鄰、間、對三種。2.常見幾種烴基的異構體數目（1）C3H7:2種，結構簡式分別是：CH3CH2CH2、CH3CHCH3（2）C4H9：4種，結構簡式分別是：CH3CH2CH2 CH2、CH3CHCH2CH3 、CH3CHCH2、CH3CCH3 CH3 CH33.同分異構體的判斷方法（1）基元法如丁基有四種，則丁醇、戊醛、戊酸等都有四種同分異構體。（2）替代法如二氯苯（C6H4Cl2）有三種同分異構體，四氯苯也

12、有三種同分異構體（將H替代Cl）。（3）等效氫法等效氫法師判斷同分異構體數目的重要方法，其規(guī)律有： 同一碳原子上的氫等效 同一碳原子上的甲基氫原子等效 位于對稱位置上的碳原子上的氫原子等效。4幾類同分異構體：（1）CnH2n：(n3)烯烴和環(huán)烷烴； （2）CnH2n2：(n3)二烯烴和炔烴； （3）CnH2n2O：(n2)飽和一元醇和飽和一元醚； （4）CnH2nO：(n2)飽和一元醛、烯醇和環(huán)氧烷；(n3)飽和一元酮； （5）CnH2nO2：(n2)飽和一元羧酸、飽和一元羧酸飽一元醇酯； （6）CnH2n6O：(n7)酚、芳香醇和芳香醚。 （三）常見有機物的系統(tǒng)命名方法1.烷烴的命名選主鏈

13、編號位 取代基 標位置 不同基 相同基稱某烷 定支鏈 寫在前 短線連 簡到繁 合并算最長、最多定主鏈a. 選擇最長的碳鏈作為主鏈。b. 當有幾條不同的碳鏈時，選擇含支鏈最多的一條作為主鏈。如 A CH3CH3CHCH2CHCHCH3 B CH3 CH2 CH3含6個碳原子的鏈有兩條,因A有三個支鏈，含支鏈最多，故應選A為主鏈。編號應要遵循“近”、“簡”、“小”a.以離支鏈較近的主鏈一端為起點編號，即首先要考慮“近”。b.有兩個不同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，則從較簡單的支鏈一端開始編號。即同“近”，考慮“簡”。如8 7 6 5 4 3 2 1CH3CH2CHCH2CHCHCH2CH

14、3 CH2CH3 CH3 CH3c.若有兩個相同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，而中間還有其他支鏈，從主鏈的兩個方向編號，可得兩種不同的編號系列，兩系列中各位次和最小的即為正確的編號，即同“近”、同“簡”、考慮同“小”。如 6 5 4 3 2 1CH3CHCH2CHCHCH3 CH3 CH3 CH3寫名稱按主鏈的碳原子數稱為相應的某烷，在其前面寫出支鏈的位號和名稱。原則是：先簡后繁，相同合并，位號指明。阿拉伯數字用“，”相隔，漢字與阿拉伯數字有“-”連接。如b中的有機物命名為3,4-二甲基-6-乙基辛烷。2.烯烴和炔烴的命名選主鏈：將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某

15、炔”。定編位：從距離雙鍵或三鍵最近的一端對主鏈碳原子編號。寫名稱：將支鏈作為取代基，寫在“某烯”或“某炔”的前面，并用阿拉伯數字標明雙鍵或三鍵位置。如 CH3CHCCHCH3 命名為3-甲基-1-丁炔。3.苯的同系物命名苯作為母體，其他基團作為取代基。例如：苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，如果兩個氫原子被兩個甲基取代后生成二甲苯，有三種同分異構體，可分別用“鄰”、“間”、“對”表示。將某個甲基所在的碳原子的位置編為1號，選擇最小位次給另一個甲基編號 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3鄰二甲苯（1,2-二甲苯） 間二甲苯（1,3-二甲苯）對二甲苯（1,4-

16、二甲苯）（四）有機化合物分子式的確定1.有機物分子式的三種常用求法（1）先根據元素原子的質量分數求實驗式，再根據分子量求分子式（2）直接根據相對分子質量和元素的質量分數求分子式（3）對只知道相對分子質量的范圍的有機物，要通過估算求分子量，再求分子式說明：研究有機物一般要經過幾個步驟，這是以前教材中沒有系統(tǒng)介紹過的內容，應該引起足夠的重視。其中，用質譜法測定有機物的相對分子質量；用紅外光譜獲得有機物分子中含何種化學鍵或官能團的信息；從核磁共振氫譜圖上可以推知該有機物分子有幾種不同類型的氫原子及它們的數目，是測定有機物結構的現(xiàn)代方法，也要加大學習和考查的力度。2.確定有機物分子式的規(guī)律（1）最簡式

17、相同的有機物，無論多少種，以任何比例混合，混合物中元素質量比例相同注意事項：含有n個碳原子的飽和一元醛與含有2n個碳原子的飽和一元酸或酯具有相同的最簡式（2）相對分子質量相同的有機物含有n個碳原子的醇與含有（n-1）個碳原子的同類型羧酸和酯。含有n個碳原子的烷烴與含有（n-1）個碳原子的飽和一元醛。（3）“商余法”推斷有機物的分子式（設烴的相對分子質量為M）得整數商和余數，商為可能的最大碳原子數，余數為最小的氫原子數。的余數為0或碳原子數大于或等于氫原子數時，將碳原子數依次減小一個，每減小一個碳原子即增加12個氫原子，直到飽和為止?！镜湫屠}】例1.下列各組物質中，肯定屬于同系物的是（ ） A

18、 CH4O和C2H6O B CH2O2和C2H4O2 C乙二醇和甘油 D硬脂酸和軟脂酸 分析 所謂同系物的結構相似必須是：分子結構中含有的碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、碳原子環(huán)、官能團的種類和個數都相同。在A中，CH4O是甲醇，C2H6O是乙醇或甲醚；在B中，CH2O2是甲酸，C2H4O2是乙酸或甲酸甲酯；所以A、B都不一定屬于同系物。而C中，兩者雖然都是醇，但羥基的個數不同。 答案 D例2.請寫出C5H12O的同分異構體 分析：根據分子式可知，其類別異構有飽和一元醇和醚兩類。五個碳原子可形成的碳鏈異構如下： 當其為醇時，利用對稱性，可能的結構即OH的位置異構可表示如下： 由以上可看出屬于醇的結構有8種

19、。同理，根據對稱性，屬于醚的可能結構即“O”在碳鏈中的可能位置有以下6種。 例3進行一氯取代反應后，只能生成3種沸點不同的產物的烷烴是： A、（CH3）2CHCH2CH2CH3 B、（CH3CH2）2CHCH3 C、（CH3）2CHCH（CH3）2 D、（CH3）3CCH2CH3 分析：任何純凈物都有固定的熔沸點，現(xiàn)某烷烴取代后得三種沸點不同的一氯代烴，說明該烴能產生三種一氫代烴異構體，有三種不同的氫原了（下面用相等數字表示等效氫）。A、有5 種氫原子B、有4 種氫原子C、有2 種氫原子 答案 D 例4甲苯被式量為43的烴基取代一個氫原子后，可能得到的物質有多少種 A、8種 B、6種 C、4種

20、 D、3種 分析：甲苯中含有甲基，當苯環(huán)上的氫原子被另外基團取代，則有鄰、間、對三種同分異構體。加上甲基上的氫被取代，共有4種同分異構體；現(xiàn)式量為43的烴基應為C3H7，它是由丙烷：CH3CH2CH3 脫一個氫原子產生的，因丙烷有2種氫原子，故能形成2種丙基（正丙基和異丙基），故甲苯被丙基取代后有8種物質. 答案 A例5（2010·上海高考·T3· 2分）下列有機物命名正確的是A 1，3，4-三甲苯B 2-甲基-2-氯丙烷C 2-甲基-1-丙醇D 2-甲基-3-丁炔 分析: A項支鏈位置號碼之和不是最小，A錯誤，正確的命名為：1，2，4-三甲苯；B項中，含有Cl（

21、官能團）的最長的碳鏈是3個C原子，Cl在中間，2號C原子上有一個甲基和一個Cl原子，故其命名為：2-甲基-2-氯丙烷，B正確；有機物命名時，編號的只有C原子，其他元素的原子不參與編號，其正確的命名為：2-丁醇，C錯誤；炔類物質命名時，應從離叁鍵（官能團）最近的一端編號，故應命名為：3-甲基-1-丁炔，D錯誤。 答案 B例6二甲醚和乙醇是同分異構體，其鑒別可采用化學方法及物理方法，下列方法中不能 對二者進行鑒別的是 () A利用金屬鈉或者金屬鉀 B利用質譜法 C利用紅外光譜法 D利用核磁共振氫譜 分析：乙醇遇鈉或鉀產生氫氣，而二甲醚無明顯現(xiàn)象，A可鑒別；利用紅外光譜法可確定化學鍵或官能團，C可鑒

22、別；利用核磁共振氫譜可以推知分子中有幾種不同類型的氫原子及它們的數目，D可鑒別；利用質譜法只能確定有機物的相對分子質量，而二甲醚和乙醇的相對分子質量相同，B不能鑒別 答案：B五、分級訓練題A組（基礎訓練題組）一、選擇題(只有一個選項正確)1下列有機化合物的分類不正確的是()AB苯的同系物芳香族化合物CD不飽和烴醇2下列化學式對應的結構式從成鍵情況看不合理的是 ()3下列各組物質中，一定既不是同系物，又不是同分異構體的是 ()ACH4和C4H10 B乙酸和甲酸甲酯D苯甲酸和4(2008·海南高考)分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應放出氫氣的有機化合物有()A3種 B4種 C5種 D6

23、種5某有機化合物結構如圖，關于該化合物的下列說法正確的是 ()A由于含有氧元素故不是有機物B完全燃燒時只有二氧化碳和水兩種產物C分子中含有羥基屬于醇D不能使溴水褪色6某有機物的結構簡式如圖，關于該物質的敘述錯誤的是 ()A一個分子中含有12個H原子B苯環(huán)上的一氯代物有2種C含有一種含氧官能團D分子式是C11H12O47某烯烴與H2加成后得到2,2­二甲基丁烷，該烯烴的名稱是 ()A2,2­二甲基­3­丁烯 B2,2­二甲基­2­丁烯C2,2­二甲基­1­丁烯 D3,3­二甲基­

24、;1­丁烯8下列物質是同分異構體的是 ()對二甲苯和乙苯淀粉和纖維素1­氯丙烷和2­氯丙烷丙烯和環(huán)丙烷乙烯和聚乙烯A B C D9（CH3CH2）2CHCH3的命名，正確的是（ ） A、3甲基戊烷 B、2甲基戊烷 C、2乙基丁烷 D、3乙基丁烷10某純凈物在氧氣中燃燒生成水和二氧化碳兩種物質，實驗測得1.6g該純凈物在氧氣中燃燒后，可生成4.4g二氧化碳和3.6g水，則該純凈物的組成為（ ） A. 只含碳、氫元素 B. 含有碳、氫、氧三種元素C. 肯定含有碳、氫元素，可能含有氧元素 D. 無法判斷11在同一系列中，所有同系物都具有（ ） A相同的相對分子質量 B相

25、同的物理性質 C相似的化學性質 D相同的最簡式12含有一個叁鍵的炔烴，氫化后的產物結構簡式為（ ）CH3CH2CH(CH3CH2)CH2CH(CH3)CH2CH3，此炔烴可能有的結構簡式有A、1種 B、2種 C、3種 D、4種13下列各對物質中屬于同分異構體的是 （ ） A、126C與136C B、O2與O3 14. 下列各化學式中，只表示一種純凈物的是（ ）A、C3H6 B、C2H3Cl C、C2H4O D、C3H8O15現(xiàn)有三組混合液：乙酸乙酯和乙酸鈉溶液乙醇和丁醇溴與溴化鈉溶液分離以上各混合液的正確方法依次是() A分液、萃取、蒸餾B萃取、蒸餾、分液 C分液、蒸餾、萃取 D蒸餾、萃取、分

26、液16某化合物有碳、氫、氧三種元素組成，其紅外光譜圖只有CH鍵、OH鍵、CO鍵的振動吸收，該有機物的相對分子質量是60，則該有機物的結構簡式是() ACH3CH2OCH3 BCH3CH(OH)CH3 CCH3CH2OH DCH3COOH17為了提純下表所列物質(括號內為雜質)，有關除雜試劑和分離方法的選擇均正確的是()編號被提純的物質除雜試劑分離方法A己烷(己烯)溴水分液B淀粉溶液(NaCl)水過濾C苯(苯酚)NaOH溶液分液D甲烷(乙烯)KMnO4酸性溶液洗氣二、非選擇題18擬除蟲菊酯是一類高效、低毒、對昆蟲具有強烈觸殺作用的殺蟲劑，其中對光穩(wěn)定的溴氰菊酯的結構簡式如圖(端點和拐點代表碳原子

27、、雙線代表碳碳雙鍵)(1)下列對該化合物敘述正確的是_A屬于芳香烴 B屬于鹵代烴C不具有酯的性質 D含有5種官能團(2)分子中含有的碳原子數是_，氧原子數是_(3)對于此種物質的性質下列說法正確的是_能使溴水褪色能被高錳酸鉀酸性溶液氧化 難溶于水可以發(fā)生加成反應19烷基取代苯 可以被KMnO4的酸性溶液氧化生成 ，但若烷基R中直接與苯環(huán)連接的碳原子上沒有CH鍵，則不容易被氧化?，F(xiàn)有分子式是C11H16的一烷基取代苯，已知它可以被氧化成為的異構體共有7種，其中的3種是請寫出其他4種的結構簡式：_.20乙炔是一種重要的有機化工原料，以乙炔為原料在不同的反應條件下可以轉化成以下化合物完成下列各題：(

28、1)正四面體烷的分子式為_，其二氯取代產物有_種. (2)寫出與環(huán)辛四烯互為同分異構體且屬于芳香烴的分子的名稱：_.(3)寫出與苯互為同系物，分子式為C8H10且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種的有機物的名稱(分別用習慣命名法和系統(tǒng)命名法命名)_、_.B組（各區(qū)模擬訓練題組）一、選擇題（只有一個選項正確）1.（安徽省高士中學2010年高二上學期期中考試）下列物質一定屬于同系物的是 （ ）A和 B、和 C、和 D和2. （遼寧省撫順市2010屆高三六校聯(lián)合體第一次模擬）某烯烴CH2=CH-C(CH3)3的名稱叫“3,3-二甲基-1-丁烯”。該烯烴跟氫氣催化加氫后所得到的產物的名稱叫 （ ）A2,2-二甲

29、基丁烷 B. 3,3-二甲基丁烷 C. 1,1,1-三甲基丙烷 D. 1,1-二甲基丁烷3. （江蘇省高淳中學2010屆高三上學期調研）有機物的種類繁多，但其命名是有規(guī)則的。下列有機物命名正確的是4. (09河南省信陽高三第一次調研)下列物質屬于同系物的一組是 （ ）ACH4與C2H4 B 與 CH3CH2CH2CH3 CC2H6與C3H8 D O2與O35（江蘇省2009屆高三化學各地名校月考）下列敘述正確的是 （ ）A丙烷分子中3個碳原子一定在同一條直線上B甲苯分子中7個碳原子都在同一平面上C乙烷分了中碳原子和全部氫原子都在同一平面上D2-丁烯分子中4個碳原子有可能在同一條直線上6(寧波效

30、實中學0809學年度第一學期高三教學質量檢測)下列有機物的命名正確的是 （ ）A3，3二甲基丁烷B3甲基2乙基戊烷C3甲基1戊烯D2，3二甲基戊烯7.上海市2009屆高三化學各地名校月考試題下列有機物的命名正確的是（ ）w.w.w.k.s.5.u.c.o.mA2甲基3丁烯 B乙基苯C 2乙基丙烷 D1甲基乙醇 8（天津市耀華中學2010屆暑假驗收考試）下列化合物分子中的所有碳原子不可能處于同一平面的是 A甲苯 B硝基苯 C2-甲基丙烯 D2-甲基丙烷9.下列除去雜質的方法正確的是 除去乙烷中少量的乙烯：光照條件下通入Cl2，氣液分離；除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用飽和碳酸氫鈉溶液洗滌，分液、干燥

31、、蒸餾；除去CO2中少量的SO2：氣體通過盛飽和碳酸鈉溶液的洗氣瓶；除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸餾。A B C D 10.下列每組中各有三對物質，它們都能用分液漏斗分離的是 （ ）A 乙酸乙酯和水，乙醇和水，植物油和水 B 四氯化碳和水，溴苯和水，硝基苯和水C 甘油和水，乙酸和水，乙酸和乙醇 D 甲醇和水，苯和水，己烷和水11二甲醚和乙醇是同分異構體，其鑒別可采用化學方法及物理方法，下列方法中不能對二者進行鑒別的是 ()A利用金屬鈉或者金屬鉀 B利用質譜法C利用紅外光譜法 D利用核磁共振氫譜12質子核磁共振譜(PMR)是研究有機物結構的有力手段之一，在所研究的化合物分子中，每一結構中

32、的等性氫原子在PMR譜中都給出了相應的峰(信號)峰的強度與結構中的H原子數成正比，例如乙酸分子的PMR譜中有兩個信號峰，其強度比為31.現(xiàn)有某化學式為C3H6O2的有機物的PMR譜有三個峰，其強度比為321，則該有機物的結構簡式不可能是()ACH3CH2COOH BCH3COOCH3CHCOOCH2CH3 DCH3COCH2OH132002年諾貝爾化學獎獲得者的貢獻之一是發(fā)明了對有機物分子進行結構分析的質譜法。其方法是讓極少量的（109g）化合物通過質譜儀的離子化室使樣品分子大量離子化，少量分子碎裂成更小的離子。如C2H6離子化后可得到C2H6+、C2H5+、C2H4+，然后測定其質荷比。某有

33、機物樣品的質荷比如圖所示該有機物可能是 A.甲醇 B.甲烷 C.丙烷 D.乙烯 14（2010年和平三摸2）提純下列物質(括號內為少量雜質)，所選用的除雜試劑與主要分離方法都正確的是（ ）。不純物質除雜試劑分離方法ANH4C1溶液(FeCl3)NaOH溶液過濾B苯(苯酚)濃溴水過濾C苯(甲苯)KMnO4(酸化)，NaOH溶液分液D乙酸乙酯(乙酸) KOH溶液分液二、非選擇題15（南開區(qū)2011學年度高三理科綜合能力測試(一)）請仔細閱讀以下轉化關系：已知：(i) 烴類化合物A的質譜圖表明其相對分子質量為84；紅外光譜表明其分子中含有碳碳雙鍵；核磁共振氫譜顯示其分子中只有一種氫原子。(ii) D

34、1、D2互為同分異構體，E1、E2互為同分異構體。請回答：（1）A的結構簡式為_。A分子中的碳原子是否都處于同一平面？_（填“是”或“不是”）。（2）寫出反應的化學方程式：_。（3）寫出下列反應的反應類型：反應_、反應_、反應_。（4）寫出E1的結構簡式并用系統(tǒng)命名法給C命名： E1：_，C的名稱：_。（5）化合物F是A的同系物，相對分子質量為56，寫出F所有可能的結構：_。（6）寫出在加熱和濃硫酸作用下，E2與足量 反應的化學方程式： _。16(2010年和平區(qū)三模8)下圖是某藥物中間體的結構示意圖：試回答下列問題：觀察上面的結構式與立體模型，通過對比指出結構式中的“Et”表示 ；該藥物中間

35、體分子的分子式為 。解決有機分子結構問題的最強有力手段是核磁共振氫譜（PMR）。有機化合物分子中有幾種化學環(huán)境不同的氫原子，在PMR中就有幾個不同的吸收峰，吸收峰的面積與H原子數目成正比。現(xiàn)有一種芳香族化合物與該藥物中間體互為同分異構體，其核磁共振氫譜圖如上圖所示，試寫出該化合物的結構簡式： 。17(15分)(1)我國西周年代寫成的算卦占卜的書周易中，在談到一些自然界發(fā)生的現(xiàn)象時說：“象曰：澤中有火”試用化學方程式表示出澤中有火的化學反應 ，西氣東輸是我國油氣管道建設史上距離最長的輸氣管道，總長3900公里，設計年輸氣量120億立方米這里說的氣就是天然氣，天然氣的主要成分是_(填名稱)，試分析

36、使用天然氣的優(yōu)點_.(2)現(xiàn)在用戶用的液化氣有兩種，一種是天然氣，另一種是液化石油氣，其主要成分為丙烷、丙烯、丁烷、丁烯，同時含有少量戊烷、戊烯，通過燃燒的化學方程式分析如果用戶從天然氣改為液化石油氣應_(“增大”或“減小”)空氣進口(3)有一位同學想通過化學實驗來驗證一下甲烷的組成，設計了以下方案：通過_說明甲烷中含有氫元素；通過_說明甲烷中含有碳元素；通過以上實驗_(“能”或“不能”)準確的說明甲烷的元素組成若不能，_元素無法判斷，要進一步判斷需要下列哪些數據：_。甲烷的質量無水硫酸銅的增重澄清石灰水的增重甲烷的體積C組（高考題訓練題組）一、選擇題（只有一個選項正確）1.（ 2009

37、83;上海高考·3）有機物的種類繁多，但其命中是有規(guī)則的。下列有機物命名正確的是 （ ）2(2011上海卷15)月桂烯的結構如右圖所示，一分子該物質與兩分子溴發(fā)生加成反應的產物（只考慮位置異構）理論上最多有A2種B3種C4種D6種3.（ 2009·海南高考·5）下列化合物分子中的所有碳原子不可能處于同一平面的是：（ ）A甲苯 B硝基苯 C2-甲基丙烯 D2-甲基丙烷4.（2009·寧夏高考·8） 3-甲基戊烷的一氯代產物有（不考慮立體異構） （ ）A.3種 B.4種 C.5種 D.6種5.（2009·安徽高考·8）北京奧運會

38、期間對大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑，以保證鮮花盛開，S-誘抗素的分子結構如圖，下列關于該分子說法正確的是（ ）A.含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基 B.含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基C.含有羥基、羰基、羧基、酯基 D.含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基6.（2009·廣東理基·30）三聚氰胺(結構式如圖所示)是一種重要的化工原料，可用于阻燃劑、水泥減水劑和高分子合成等領域。一些不法分子卻往牛奶中加入三聚氰胺，以提高奶制品的含氮量。下列說法正確的是（ ） A三聚氰胺是一種蛋白質 B三聚氰胺是高分子化合物 C三聚氰胺分子中含有碳碳雙鍵 D三聚氰胺的分子式為C3H6N67.（2010&

39、#183;新課標全國卷·T8·6分）分子式為C3H6Cl2的同分異構體共有（不考慮立體題異構） A3種 B4種 C5種 D6種8（2008·寧夏高考·8）在丙烯 氯乙烯 苯 甲苯四種有機化合物中，分子內所有原子均在同一平面的是（ ）A.B.C.D.9（09海南卷18-1）下列化合物的核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰的是： （ ）A2，2，3，3一四甲基丁烷 B2，3，4一三甲基戊烷10.（2010山東卷，12）下列敘述錯誤的是A乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原因相同B淀粉、油脂、蛋白質都能水解，但水解產物不同C煤油可由石油分餾獲得，可用作燃料和保存少量金屬鈉D乙

40、醇、乙酸、乙酸乙酯都能發(fā)生取代反應，乙酸乙酯中的少量乙酸可用飽和Na2CO3溶液除去11.( 2009·廣東高考·13） 警察常從案發(fā)現(xiàn)場的人體氣味來獲取有用線索，人體氣味的成分中含有以下化合物：辛酸；壬酸；環(huán)十二醇；5，9一十一烷酸內酯；十八烷己醛；庚醛。下列說法正確的是（ ）A、分子中碳原子數小于10，、分子中碳原子數大于10B、是無機物，、是有機物C、是酸性化合物，、不是酸性化合物D、含氧元素，、不含氧元素12.（08全國理綜8.）下列各組物質不屬于同分異構體的是 A.2，2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇 B.鄰氯甲苯和對氯甲苯C.2-甲基丁烷和戊烷 D.甲基丙烯酸和甲酸

41、丙酯13. （08海南卷選做題18）在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，其氫原子數之比為3：2的化合物是：D14.（08上海卷7）下列各化合物的命名中正確的是（ ）二、非選擇題15(15分)(2009·全國卷)化合物A相對分子質量為86，碳的質量分數為55.8%，氫為7.0%，其余為氧。A的相關反應如下圖所示：已知RCH=CHOH(烯醇)不穩(wěn)定，很快轉化為RCH2CHO.根據以上信息回答下列問題：(1)A的分子式為_；(2)反應的化學方程式是_；(3)A的結構簡式是_；(4)反應的化學方程式是_；(5)A有多種同分異構體，寫出四個同時滿足(i)能發(fā)生水解反應(ii)能使溴的四氯化碳溶液褪色兩

42、個條件的同分異構體的結構簡式：_、_、_、_；(6)A的另一種同分異構體，其分子中所有碳原子在一條直線上，它的結構簡式為 。16根據條件判斷分子式（1）（09年北京）C蒸氣密度是相同狀態(tài)下甲烷密度的6.25倍，C中各元素的質量分數分別為：碳60，氫8，氧32。C的分子式是 。（2）（09年全國I）11.2L（標準狀況）的烴A在氧氣中充分燃燒可以生成88gCO2和45gH2O。A的分子式是 ；（3）（09年全國）化合物A相對分子質量為86，碳的質量分數為55.8%，氫為7.0%，其余為氧。A的分子式為 17.（09年海南)某含苯環(huán)的化合物A，其相對分子質量為104，碳的質量分數為92.3。（1）

43、A的分子式為 ：（2）A與溴的四氯化碳溶液反應的化學方程式為 ，反應類型是 ；（3）已知：。請寫出A與稀、冷的KMnO4溶液在堿性條件下反應的化學方程式 ；（4）一定條件下，A與氫氣反應，得到的化合物中碳的質量分數為85.7，寫出此化合物的結構簡式 ；（5）在一定條件下，由A聚合得到的高分子化合物的結構簡式為 。知識清單答案（一）有機化合物的分類1.按碳的骨架分類：鏈狀；環(huán)狀；脂環(huán)；芳香2.按官能團分類:甲烷；碳碳雙鍵 C=C ；乙烯；碳碳三鍵 C C ；乙炔；苯；鹵素原子 X；溴乙烷；羥基OH；乙醇；羥基OH；苯酚醚鍵 COC；乙醚；O O醛基CHO；乙醛 ;羰基C；丙酮；羧基COOH；乙酸

44、；酯基COR；乙酸乙酯注意點：酚羥基 、羧基、醛基（二）有機化合物的結構特點1碳原子的成鍵特點：（1）四個；（2）單鍵、雙鍵、三建；（3）碳鏈和碳環(huán)3.有機化合物的同分異構現(xiàn)象（1）分子式；結構不同（3）CH3CHCH3 CH3CH=CHCH3 CH3OCH3CH34.同系物：相似；“CH2”（三）有機化合物的命名1烷烴的習慣命名法 CH3(CH2)3CH3 ；CH3CH(CH3)CH3 ；C（CH3 ）4 ；正戊烷 ；異戊烷；新戊烷。2有機物的系統(tǒng)命名法（1）3,3, 4 -三甲基己烷（2）2-甲基-2-戊烯（3）5-甲基-3-乙基-1-己炔（4）鄰二甲苯（1,2-二甲苯）（四）研究有機物的一般步驟和方法1研究有機化合物的基本步驟（2）實驗式（3）分子式（4）結構式。2. 混合物分離、提純的常見方法(1)液體；熱穩(wěn)定性；沸點；固態(tài)；很大；很??；溫度；(2) 在兩種互不相溶的溶劑中的溶解度有機溶劑(3)吸附作用硅膠；活性炭3有機物分子式的確定（1）元素分析：定性分析：元素組成；CO2；H2O；SO2定量分析：簡單無機物；最簡單的整數比氧化銅；氯化鈣；強氧化鉀溶液；氧原子（2）相對分子質量的測定-質譜法：相對質量；最大值4、分子結構的鑒定（1）官能團（2）氫原子