2020年山東新高考化學(xué)全真模擬卷八原卷版

1、2020年山東新高考全真模擬卷（八）化學(xué)（考試時間：90分鐘試卷滿分：100分）注意事項(xiàng)：1 .本試卷分第I卷（選擇題）和第n卷（非選擇題）兩部分。答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2 .回答第I卷時，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號。寫在本試卷上無效。3 .回答第n卷時，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。4 .考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。Ti-48可能用到的相對原子質(zhì)量：H-1C-12N-14O-16Na-23Mg-24Al-27S-32Cl-35.5Mn-55Fe-56Cu-64第I

2、卷（選擇題共40分）一、選擇題：本題共10個小題，每小題2分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1 .天工開物被外國學(xué)者譽(yù)為“17t紀(jì)中國工藝百科全書”。下列說法不正確的是（）A.凡白土曰堊土，為陶家精美啟用“中陶”是一種傳統(tǒng)硅酸鹽材料B.凡火藥，硫?yàn)榧冴?，硝為純陰”中硫”指的是硫磺，硝”指的是硝酸C.燒鐵器淬于膽磯水中，即成銅色也”該過程中反應(yīng)的類型為置換反應(yīng)D.每紅銅六斤，入倭鉛四斤，先后入罐熔化，冷定取出，即成黃銅”中的黃銅是合金2 .用下列實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn)，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〢.用甲裝置實(shí)驗(yàn)室制取乙快B.C.用丙裝置測量氣體可以減少誤差D.3.下列基態(tài)原子或離

3、子的相關(guān)電子排布圖正確的是盛有水的乙裝置，吸收HCl氣體用丁裝置蒸發(fā)MgCl2溶液A. Fe3+的價電子：B. Cr原子的價電子1C. N原子的電子71D. S2-的L層電子：J|TJTT4 .蘋果酸（廠羥基丁二酸）是一種健康食品飲料，結(jié)構(gòu)如圖：HCOCCHCHlCOOHIOH下列相關(guān)說法不正確的是A.蘋果酸在銅或銀作催化劑下，能與氧氣反應(yīng)B.蘋果酸在一定條件下能形成環(huán)狀有機(jī)化合物C.蘋果酸分子中存在兩個手性碳原子D.蘋果酸能發(fā)生縮聚反應(yīng)5 .設(shè)Na表示阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是（）A.2.24LC12中含有Cl-Cl鍵的數(shù)目為0.1NAB.含有4.6gNa+的Na2。、Na2O2的

4、混合物中陰離子個數(shù)為0.1NAC.用0.1molFeCl3制備Fe（OH）3膠體，所得到的膠體粒子數(shù)最多為0.1NaD.若NH4Al（SO4）2溶液中有0.1molNH4+,則其中Al3+數(shù)目一定為0.1Na6.短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次遞增，a、b、c、d、e、f是由這些元素組成的化合物，單質(zhì)，d是淡黃色粉末，b是生活中常見的液態(tài)化合物。上述物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是（）A.化合物a中只含有C、H兩種元素B.幾種元素的原子半徑由大到小順序?yàn)閆>Y>X>WC. d是離子化合物，陰陽離子個數(shù)比為1:2D. Y與W形成的簡單化合物是同主族元素同類型化合物

5、中沸點(diǎn)最低的7 .我國科學(xué)家研制出一種催化劑，能在室溫下高效催化空氣中甲醛的氧化，其反應(yīng)如下：HCHO+O2CO2+H2O.下列有關(guān)說法正確的是（）A. HCHO分子中C的雜化類型為SP3雜化B. CO2分子中的化學(xué)鍵為非極性鍵C. HCHO分子中含b鍵，又含兀鍵D.每生成1.8gH2O消耗2.24LO28 .根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論A向苯酚溶液中滴加少量濃澳水、振蕩，無白色沉淀苯酚濃度小B向久置的Na2SO3溶液中加入足量BaCl2溶液，出現(xiàn)白色沉淀；再加入足量稀鹽酸，部分沉淀溶解部分Na2SO3被氧化C向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4,加熱

6、；再加入銀氨溶液；未出現(xiàn)銀鏡蔗糖未水解D向某黃色溶液中加入淀粉KI溶液，溶液呈藍(lán)色溶液中含Br29.實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示（夾持裝置已略去）。下列說法不正確的是或破量.洪硝酸和鼠的需合物A.水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)為使反應(yīng)物受熱均勻、容易控制溫度B.濃硫酸、濃硝酸和苯混合時，應(yīng)先向濃硝酸中緩緩加入濃硫酸，待冷卻至室溫后，再將苯逐滴滴入C.儀器a的作用是冷凝回流，提高原料的利用率D.反應(yīng)完全后，可用儀器a、b蒸儲得到產(chǎn)品10 .某學(xué)習(xí)小組以廢催化劑（主要成分SiO2、ZnO、ZnS和CuS）為原料，制備鋅和銅的硫酸鹽晶體。設(shè)計的實(shí)驗(yàn)方案如下：C&SO*5HjO卜列說法正確的是A.步驟中

7、能溶于稀硫酸的是ZnO、ZnS和CuSB.步驟、中發(fā)生的反應(yīng)均為氧化還原反應(yīng)C.步驟涉及的離子反應(yīng)可能為CuS+H2O2+2H+=Cu2+S+2H2OD.步驟和，采用蒸發(fā)結(jié)晶，過濾后均可獲取粗晶體二、選擇題：本題共5小題，每題4分，共20分。每小題有一個或兩個選項(xiàng)符合題意，全選對得4分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。11 .科學(xué)家發(fā)現(xiàn)對冶金硅進(jìn)行電解精煉提純可降低高純硅制備成本。相關(guān)電解槽裝置如圖所示，用Cu-Si合金作硅源，在950c利用三層液熔鹽進(jìn)行電解精煉，有關(guān)說法正確的是A.電子由液態(tài)Cu-Si合金流出，流入液態(tài)鋁電極B.液態(tài)鋁電極與正極相連，作為電解池的陰極C.在該液相熔體中C

8、u優(yōu)先于Si被氧化，Si4+優(yōu)先于Cu2+被還原D.三層液熔鹽的作用是使電子能夠在三層間自由流動12 .根據(jù)下表中的信息判斷，下列說法錯誤的是序號反應(yīng)物產(chǎn)物CL凡ClQ小即2KCIO'、HCOjXCkHjOA.第組反應(yīng)的氧化產(chǎn)物為。2B.第組反應(yīng)中C12與FeBr2的物質(zhì)的量之比小于或等于1:2C.第組反應(yīng)中生成3molC12,轉(zhuǎn)移6mol電子D.氧化性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)镃1O3>Cl2>Fe3+13 .高溫高壓液態(tài)水具有接近常溫下弱酸的c(H+)或弱堿的c(OH),油脂在其中能以較快的反應(yīng)速率水解。與常溫常壓水相比，下列說法不正確的是()A.高溫高壓液態(tài)水中，體系溫度升高，

9、油脂水解反應(yīng)速率加快B.高溫高壓液態(tài)水中，油脂與水的互溶能力增強(qiáng)，油脂水解反應(yīng)速率加快C.高溫高壓液態(tài)水中，c(H+)增大，可催化油脂水解反應(yīng)，且產(chǎn)生的酸進(jìn)一步催化水解D.高溫高壓液態(tài)水中的油脂水解，相當(dāng)于常溫下在體系中加入了相同c(H+)的酸或相同c(OH)的堿的水解14.我國科研人員提出了由CO2和CH4轉(zhuǎn)化為高附加值產(chǎn)品CH3COOH的催化反應(yīng)歷程。該歷程示意圖如下。下列說法不正確的是()五瘠CDH©OOA.生成CH3COOH總反應(yīng)的原子利用率為100%B.該催化劑可有效提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率C.一吸收出能量并形成了C-C鍵D.CH4一CH3COOH過程中，有C-H鍵發(fā)生斷裂1

10、5.常溫下，向20.00mL0.1molL-1氨水中滴入0.1molL-1鹽酸，溶液中由水電離出的c(H+)的負(fù)對數(shù)-1gc水(H+)與所加鹽酸體積的關(guān)系如圖所示，下列說法正確的是A.常溫下,Kb(NH3H2O)約為1M0-5B. b=20.00C. R、Q兩點(diǎn)對應(yīng)溶液均呈中性D. R至ijN、N至ijQ所加鹽酸體積相等共60分)AH1平衡常數(shù)為K1第n卷(非選擇題非選擇題：包括第16題第20題5個大題，共60分。16(12分)碳及其化合物廣泛存在于自然界。請回答下列問題:(1)反應(yīng)I:Fe(s)+CO2(g)峰?FeO(s)+CO(g)反應(yīng)n：Fe(s)+H2O(g)脩殳FeO(s)+H2(

11、g)AH2平衡常數(shù)為K2不同溫度下，K1、K2的值如下表：T/K973L472.3811732.151.67現(xiàn)有反應(yīng)m:H2(g)+CO2(g)麻?CO(g)+H2O(g),結(jié)合上表數(shù)據(jù)，反應(yīng)出是(填放熱”或吸熱”)反應(yīng)。(2)已知CO2催化加氫合成乙醇的反應(yīng)原理為：2CO2(g)+6H2(g)脩為C2H50H(g)+3H2O(g)?H<0。設(shè)m為起始時的投料比，即m=n(H2)/n(C02)oCO士轉(zhuǎn)化率C6轉(zhuǎn)化率/%各組分物質(zhì)的鼠分效234567K40050060070080040D500600700800加MPaPKr/K圖1圖2圖3圖1中投料比相同，溫度從高到低的順序?yàn)?。圖2中m

12、1、m2、m3從大到小的順序?yàn)?。圖3表示在總壓為5MPa的恒壓條件下，且m=3時，平衡狀態(tài)時各物質(zhì)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系。則曲線d代表的物質(zhì)化學(xué)名稱為,T4溫度時，該反應(yīng)平衡常數(shù)Kp的計算式為(不必化簡)。(3)已知：NH3H2O的Kb=1.7105,H2CO3的Ka1=4.3107>Ka2=5.610110工業(yè)生產(chǎn)尾氣中的CO2捕獲技術(shù)之一是氨水溶液吸收技術(shù)，工藝流程是將煙氣冷卻至15.5C265c后用氨水吸收過量的CO2。所得溶液的pH7(填>"二或之”)。煙氣需冷卻至15.5C26.5C的可能原因是SHC1/q(4)為了測量某湖水中無機(jī)碳含量，量取100mL湖水

13、，酸化后用N2吹出CO2,再用NaOH溶液吸收。往吸收液中滴加1.0mol/L鹽酸，生成的丫9。2)隨丫(鹽酸)變化關(guān)系如圖所示，則原吸收液中離子濃度由大到小的順序?yàn)?7. (13分)AA705合金(含Al、Zn、Mg和Cu)幾乎與鋼一樣堅(jiān)固，但重量僅為鋼的三分之一，已被用于飛機(jī)機(jī)身和機(jī)翼、智能手機(jī)外殼上等。但這種合金很難被焊接。最近科學(xué)家將碳化鈦納米顆粒(大小僅為十億分之一米)注入AA7075的焊絲內(nèi)，讓這些納米顆粒充當(dāng)連接件之間的填充材料。注入了納米粒子的填充焊絲也可以更容易地連接其他難以焊接的金屬和金屬合金?；卮鹣铝袉栴}：(1)基態(tài)銅原子的價層電子排布式為。(2)第三周期某元素的前5個電

14、子的電離能如圖1所示。該元素是(填元素符號)，判斷依據(jù)是(3) CN-、NH3、H2O和OH-等配體都能與Zn2+形成配離子。1molZn(NH3)42+含mol鍵，中心離子的配位數(shù)為。(4)鋁鎂合金是優(yōu)質(zhì)儲鈉材料，原子位于面心和頂點(diǎn)，其晶胞如圖2所示。1個鋁原子周圍有個鎂原子最近且等距離。(5)在二氧化鈦和光照條件下，苯甲醇可被氧化成苯甲醛：叫Kard草甲IF葷甲翌苯甲酉I中c原子雜化類型是。苯甲醇的沸點(diǎn)高于苯甲醛，其原因是。（6）鈦晶體有兩種品胞，如圖所示。如圖3所示，晶胞的空間利用率為（用含ri的式子表示）。已知圖4中六棱柱邊長為xcm,高為ycm。該鈦晶胞密度為Dgcm-3,Na為mo

15、l-1（用含xy和D的式子表示）。18. （12分）工業(yè)上采用氯化俊熔燒菱鎰礦制備高純碳酸鎰的流程如圖所示:©浸僅比贄差K林孤若掰磬礎(chǔ)險懷產(chǎn)品*一1十煥已知：菱鎰礦的主要成分是MnCO3,其余為Fe、Ca、Mg、Al等元素。部分陽離子沉淀時溶液的pH;離了Al3+Fe3+Ca2+Mn2+Mg2+開始沉淀的pH4.12.210.68.19.1沉淀完全的pH4.73.213.110.111.1焙燒過程中主要反應(yīng)為MnCO3+2NH4ClMnCl2+2NH3f+COT+HO（1）合1、2、3,分析焙燒過程中最佳的焙燒溫度、焙燒時間、c（NH4C1）/c（菱鎰礦粉）分別為惇燒田度門：WI培燃

16、制度時匕覆出率的噩峋蟠鹿時IMJmd.H2研佬時間與把設(shè)出率的冷系flMD.fiS0.Bfi口用51.101.251.MMYILCW聞萎H/制）悵3X化便與黃越獷精店Etlt時H及出事的修響手”文V,再調(diào)節(jié)溶液pH(2)對浸出液凈化除雜時，需先加入MnO2,作用是的最大范圍為,將Fe3+和Al3+變?yōu)槌恋砻娉ィ缓蠹尤薔H4F將Ca2+、Mg2+變?yōu)檠趸锍恋沓ァ?3)碳化結(jié)品”步驟中，加入碳酸氫錢時反應(yīng)的離子方程式為。(4)上述流程中可循環(huán)使用的物質(zhì)是(填化學(xué)式)。(5)現(xiàn)用滴定法測定產(chǎn)品中鎰的含量。實(shí)驗(yàn)步驟：稱取4.000g試樣，向其中加入稍過量的磷酸和硝酸，力口熱使產(chǎn)品中MnO2完全

17、轉(zhuǎn)化為Mn(PO4)23-(其中NO3-轉(zhuǎn)化為NO。；力口入稍過量的硫酸，發(fā)生反應(yīng)NO2-+NH4+=N2T+2HO以除去NO2-;加入稀硫酸酸化，再加入60.00mL0.500molL-1硫酸亞鐵錢溶液，發(fā)生的反應(yīng)為Mn(PO4)23-+Fe2+=Mn2+Fe3+2PO43-;用5.00mL0.500molL-1酸卜'生K2C/O7溶液恰好除去過量的Fe2+O酸fK2Cr2O7溶液與Fe2+反應(yīng)的離子方程式為。試樣中鎰的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。19. (10分)為了探究AgNO3的氧化性和熱穩(wěn)定性，某化學(xué)興趣小組設(shè)計了如下實(shí)驗(yàn).I.AgNO3的氧化性Fe的氧化產(chǎn)物，將溶液將光亮的鐵絲伸入AgNO

18、3溶液中，一段時間后將鐵絲取出.為檢驗(yàn)溶液中中的Ag+除盡后，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn).可選用第試劑KSCN溶液、K3Fe(CN)6溶液、氯水.(1)請完成表：操作現(xiàn)象結(jié)論取少量除盡Ag+后的溶液于試管中，加入KSCN溶液，振蕩存在Fe3+取少量除盡Ag+后的溶液于試管中，加入,振蕩存在Fe2+【實(shí)驗(yàn)結(jié)論】Fe的氧化產(chǎn)物為存在Fe2+和Fe3+n.AgNO3的熱穩(wěn)定性性用如圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置A加熱AgNO3固體，產(chǎn)生紅棕色氣體，在裝置D中收集到無色氣體.當(dāng)反應(yīng)結(jié)束以后，試管中殘留固體為黑色.(2)裝置B的作用是(3)經(jīng)小組討論并驗(yàn)證該無色氣體為。2,其驗(yàn)證方法是。(4)【查閱資料】Ag2O和粉末的Ag均為黑色；Ag2O可溶于氨水?！咎岢黾僭O(shè)】試管中殘留的黑色固體可能是：iAg;ii.Ag2O；iii.Ag和Ag2O【實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證】該小組為驗(yàn)證上述設(shè)想，分別取少量黑色固體，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn).實(shí)驗(yàn)編號操作現(xiàn)象黑色固體不溶解加入足量氨水，振蕩b加入足量稀硫酸，振蕩黑色固體溶解，并有氣體產(chǎn)生【實(shí)驗(yàn)評價】根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)，不能確定固體產(chǎn)物成分的實(shí)驗(yàn)是(填實(shí)驗(yàn)編號)?！緦?shí)驗(yàn)結(jié)論】根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，該小組得出的AgNO3固體熱分解的產(chǎn)物有20. (13分)有機(jī)物W在醫(yī)藥和新材料等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用。W的一種合成路線如圖:已知部