有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點教案3

1、第二節(jié)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點明靠標(biāo)分奈解快知”目標(biāo)教學(xué)助教區(qū)I（教師用書獨具）課標(biāo)要求1 .知道常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)。2 .通過對典型實例的分析，了解有機(jī)化合物存在異構(gòu)現(xiàn)象，能 判斷簡單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體。課標(biāo)解讀1 .正確運用結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式、電子式、鍵線式等化學(xué)用語表示 常見有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，認(rèn)識球棍模型和比例模型。2 .能辨別同分異構(gòu)體，并能書寫有機(jī)物同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式3 .明確同分異構(gòu)體的異構(gòu)方式：位置異構(gòu)，碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)教學(xué)地位物質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定物質(zhì)的性質(zhì)，物質(zhì)的性質(zhì)反映物質(zhì)的結(jié)構(gòu)。本課時講述有機(jī)物中原子的成鍵特點及同分異構(gòu)現(xiàn)象，貫穿于后續(xù)各類同系物的學(xué)習(xí)中，并且有機(jī)物反應(yīng)時成鍵、

2、斷鍵規(guī)律和同分異構(gòu)體的判斷及書寫是高考命題中的必考點。教案設(shè)計區(qū)敖挈方案設(shè)計（教師用書獨具）新課導(dǎo)入建議雖然碳元素在地殼中的含量較低。但含碳化合物的種類卻異常 多，分布也十分廣泛，其中有無機(jī)化合物，但占絕大多數(shù)的則是有機(jī) 化合物。目前，在自然界中發(fā)現(xiàn)的和由人工合成的有機(jī)化合物已經(jīng)有 幾千萬種，而且新的有機(jī)化合物仍在不斷地被發(fā)現(xiàn)或合成出來。為什么有機(jī)化合物會如此繁多呢F僅由礁元一構(gòu)成的化合物周過幾百月種.僅由 氧元素和氫元素構(gòu)成的化合 物至今只有俺倆”教學(xué)流程設(shè)計課前預(yù)習(xí)安排：看教材P7-10,填寫【課前自主導(dǎo)學(xué)】，并交流完 成【思考交流】1、2。？步驟1:導(dǎo)入新課，本課時教學(xué)地位分析。 ?步驟

3、2:對【思考交流】1、2進(jìn)行提問，反饋學(xué)生預(yù)習(xí)效果。？步 驟3:師生互動完成“探究1有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的表示方法”，可利用 【問題導(dǎo)思】中的問題作為主線，讓學(xué)生明確常用的化學(xué)用語。步驟7;通過【例2】和教材P9-io ”有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象” 講解研析，總結(jié)注意事項。？步9H 6:師生互動完成“探究2同分異 構(gòu)體的書寫及數(shù)目判斷”?？衫谩締栴}導(dǎo)思】中的問題作為主線。?步驟5:指導(dǎo)學(xué)生自主完成【變式訓(xùn)練1】和【當(dāng)堂雙基達(dá)標(biāo)】中1 3題。？步驟4:通過【例11和教材P7 ”有機(jī)化合物中碳原子的成鍵 特點”講解研析，對【探究1】中的知識進(jìn)行總結(jié)。?步驟8:指導(dǎo)學(xué)生自主完成【變式訓(xùn)練 2】和【當(dāng)堂雙

4、基達(dá)標(biāo)】 中4、5題。？步驟9:指導(dǎo)學(xué)生自主總結(jié)本課時知識框架，并對照 【課堂小結(jié)】。安排學(xué)生課下完成【課后知能檢測】。認(rèn)識有機(jī)化合物的成鍵特點。了解有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象 掌握同分異構(gòu)體的書寫方法。1 .根據(jù)常見原子的成鍵特點，書寫有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式或結(jié) 構(gòu)式，電子式，正確使用化學(xué)用語。（重點）2 .區(qū)分同系物、同分異構(gòu)體，并正確書寫有機(jī)物的同分異 構(gòu)體。（重難點）錢的白主導(dǎo)學(xué)理效材自營自測固”基礎(chǔ)自主學(xué)可區(qū)I丁1口有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點1.碳原子的成鍵特點(1)碳原子最外層有4個電子，易跟多種原子形成 4個共價鍵(2)碳碳之間的結(jié)合方式有單鍵、雙鍵和三鍵。(3)多個碳原子可以相互結(jié)合

5、成碳鏈，也可以結(jié)合成碳環(huán)，可以 帶有支鏈。2.甲烷的分子結(jié)構(gòu)分子 式電子式空間構(gòu)型結(jié)構(gòu)小意圖CH4CHHHHHH: CH ： H正四面體II AHQ思考交流|11 .甲烷分子里，4個碳?xì)滏I的鍵長和鍵能均等同，能否說明甲 烷分子不是平面結(jié)構(gòu)？【提示】不能。若甲烷分子為平面結(jié)構(gòu)，4個碳?xì)滏I也可以等同。1.J有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象1.同分異構(gòu)現(xiàn)象化合物具有相同的分子式，但具有不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象。2 .同分異構(gòu)體具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互為同分異構(gòu)體.其特點是分子式相同，結(jié)構(gòu)式不同,物理性質(zhì)不同3.常見同分異構(gòu)現(xiàn)象異構(gòu)類別形成方式示例碳鏈異構(gòu)碳鏈骨架不同而產(chǎn)生的異構(gòu)CH2=CHCH2cH3與CCH3CH

6、3CH2位置異構(gòu)官能團(tuán)位置不同而產(chǎn)生的異構(gòu)CH2=CHCH2cH3與CH3CH=CHCH3官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)類別不同而產(chǎn)生的異構(gòu)CH3CH2OH 與CH3-OCH3HQ思考交流|12.相對分子質(zhì)量相等的不同物質(zhì)一定互為同分異構(gòu)體嗎?【提示】不一定。相對分子質(zhì)量相等的不同物質(zhì)可能具有不同的分子式，如CH3COOH與 CH3CH2CH2OH, H2SO4 與 H3P。4, CH2=CH2與 CO、N2 等。合作探 究區(qū)ImA J有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的表示方法【問題導(dǎo)思】表示有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)和組成的方法有哪些？【提示】分子式、最簡式、電子式、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式、球棍模型、比例模型、鍵線式表示有機(jī)物分子空間構(gòu)型的

7、方法有哪些?【提示】比例模型和球棍模型。種類表水方法實例分子式用兀素符號表本物質(zhì)的分子組成CH4、C3H6最簡式（實驗式）表本物質(zhì)組成的各兀素原子的最簡整數(shù)比乙標(biāo)取間式為CH2, C6H12。6取日式為CH2O電子式用小黑點或“X”號表示原子最外層電子的成鍵情況用短線“一”來表示1個共價鍵，用“一”（單鍵）、“"（雙鍵）或“三”（三鍵） 將所有原子連接起來CHHCHH結(jié)構(gòu)簡式表示單鍵的“一”可以省略，將與碳原 子相連的其他原子寫在其旁邊，在右下角 注明其個數(shù)表示碳碳雙鍵、碳碳三鍵的“”、“三”不能省略醛基（COH）、段基CH3CHCH2、(COOH)可簡化成CHO、COOHCH3CH

8、2OH、HCOCOOH鍵線式進(jìn)一步省去碳?xì)湄Ｋ氐姆枺灰蟊?示出碳碳鍵以及與碳原子相連的基團(tuán)圖式中的每個拐點 和終點均表示一個碳 原子每個碳原子都形 成四個共價鍵，不足的用氫原子補(bǔ)足CH3CHCHCHCH3CH3口表小為：vxy球棍模型小球表示原子，短棍表示價鍵比例模型用不同體積的小球表示不同原子的大小自溫馨提醒1 .寫結(jié)構(gòu)簡式時，同一個碳原子上的相同原子或原子團(tuán)可以合并；直接相鄰的且相同的原子團(tuán)亦可以合并ch3ch3cch2ch2ch3如 ch3，也可以寫成(CH3)3C(CH2)2CH3。2.結(jié)構(gòu)簡式不能表示有機(jī)物的真實結(jié)構(gòu)。如從結(jié)構(gòu)簡式看， CH3CH2CH2CH3中的碳鏈?zhǔn)侵本€形的

9、，而實際上是鋸齒形的。有機(jī)物的表示方法多種多樣，下面是常用的有機(jī)物的表示方法:SHCCHSCCSCHCHS HCHOHCHOHCHOHCHOHCHOHCOH(1)上述表示方法中屬于結(jié)構(gòu)簡式的為：;屬于結(jié)構(gòu)式的 為： ;屬于鍵線式的為 ;屬于比例模型的為：;屬于球棍模型的為 。(2)寫出的分子式：。(3)寫出中官能團(tuán)的電子式：:(4)的分子式為,最簡式為?！窘馕觥渴墙Y(jié)構(gòu)簡式；是鍵線式，所有拐點和端點都有一個碳原子，碳原子不滿足四個價鍵的由氫原子補(bǔ)充；是CH4的比例模型；是正戊烷的球棍模型；是葡萄糖的結(jié)構(gòu)式，其0官能團(tuán)有一OH和 一C H .的分子式為C6H12,所以最簡式 為 CH2?！敬鸢浮?

10、1)C11H18O2(3) O: H C: O: , : H(4)C6H12 CH2T規(guī)律方法I1幾種式子的轉(zhuǎn)化關(guān)系變寸加練1. （2013南京高二質(zhì)檢）下列化學(xué)用語正確的是（）A .聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式：CH2CH2CH2B.丙烷分子的比例模型:C1 ： C ： C1C.四氯化碳分子的電子式:/D. 1-丁烯分子的鍵線式：【解析】A項，應(yīng)為 CH2CH CH3； B項，為丙烷分子的球棍模型;C 項，CCl4 的電子式為：Cl： C : Cl： I : Cl： : Cl：?！敬鸢浮緿11_.J同分異構(gòu)體的書寫及數(shù)目判斷【問題導(dǎo)思】C6H14的同分異構(gòu)體有幾種？【提示】5種。哪類物質(zhì)與醍類物質(zhì)互為官

11、能團(tuán)類別異構(gòu)？【提示】 醇類。有機(jī)物的同分異構(gòu)體，一般包括幾種異構(gòu)方式？【提示】碳鏈異構(gòu)，官能團(tuán)位置異構(gòu)，官能團(tuán)類別異構(gòu)。1 .同分異構(gòu)體的書寫方法（1）以烷炫06H14為例，寫出所有同分異構(gòu)體。（烷炫只有碳鏈異構(gòu))四句話：主鏈由長到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，排布對、鄰、間。 CH3CH2 CH2CH2CH 2 CH3 CH3CH2CHCH3CH2CH 3 CH3CHCH3CH2CH2CH 3 CH3cCH3cH3cH2cH3 CH3CHCH3CHCH3CH3注意：選擇最長的碳鏈為主鏈；找出中心對稱線；保證去掉碳后的鏈仍為主鏈。(2)烯炫、快炫同分異構(gòu)體書寫寫出相應(yīng)烷炫的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)

12、簡式。從相應(yīng)烷炫的結(jié)構(gòu)簡式出發(fā)，變動不飽和鍵的位置。 / c=c 烯炫、快炫同分異構(gòu)體包括：位置異構(gòu)(/' 或一c三c一位置)、碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)。(3)常見的官能團(tuán)異構(gòu)烯炫與環(huán)烷炫，快炫和二烯炫或環(huán)烯炫，醇和醍，醛和酮或烯醇，環(huán)醍和環(huán)醇，竣酸和酯，酚與芳香醇或芳香醍。2 .同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法(1)基元法如丁基有4種同分異構(gòu)體，則丁醇有4種同分異構(gòu)體。(2)替代法如二氯苯c6H4c12有3種同分異構(gòu)體，四氯苯也有3種同分異構(gòu)體(將H替代cl); cH4的一氯代物沒有同分異構(gòu)體，新戊烷 c(cHj4的一氯代物也沒有同分異構(gòu)體。（3）對稱法（又稱等效氫法）等效氫法的判斷可按下列三點

13、進(jìn)行: 同一甲基上的氫原子是等效的；同一碳原子上所連甲基上的氫原子是等效的；處于鏡面對稱位置上的氫原子是等效的（相當(dāng)于平面鏡成像時，物與像的關(guān)系）。3 .定一移二法對于二元取代物的同分異構(gòu)體的判定，可固定一個取代基位置,再移動另一取代基，以確定同分異構(gòu)體數(shù)目。溫馨提醒書寫同分異構(gòu)體時，要注意兩點：（1）有序性：即從某一種形式開始排列、依次進(jìn)行，防止遺漏。（2）等效性，即位置相同的碳原子上的氫被取代時會得到相同的 物質(zhì)，不要誤認(rèn)為是兩種或三種。1柘F PJEZI （2013南京高二質(zhì)檢）下列五組物質(zhì)，其中一定互為 同分異構(gòu)體的組是（）淀粉和纖維素 硝基乙烷C2H5NO2和甘氨酸NH2CH2COO

14、H 乙酸和乙二酸 二甲苯和苯乙烯 2-戊烯和環(huán)戊烷A.C.【解析】 淀粉和纖維素均為有機(jī)高分子，屬于混合物，二者不是同分異構(gòu)體；CH3CH2NO2與NH2CH2COOH分子式相同，結(jié)構(gòu)COOH I不同，二者互為同分異構(gòu)體； CH3C00H與C°°H 分子式不 同；二甲苯（C8H10）與苯乙烯（C8H8）分子式不同；2-戊烯和環(huán)戊烷 分子式均為C5Hio?！敬鸢浮?DL易錯警鐘淀粉與纖維素的化學(xué)式均為（C6H10O5）n,由于n值不固定，故淀 粉和纖維素均為混合物，則二者不互為同分異構(gòu)體。變五訓(xùn)練2. （2013石家莊高二質(zhì)檢）ch2ch3 ch3的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上的一氯

15、代物只有兩種的結(jié)構(gòu)有 （）B. 2種C. 3種D. 4種【解析】 鄰甲乙苯的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上的一氯代物有兩種ch2ch3 ch3結(jié)構(gòu)的有：CH§【答案】 B課堂小結(jié)1 . 5種常見原子的成鍵特點H 1個共價鍵，C4個共價鍵，N3個共價鍵，O2個共價鍵,Cl1個共價鍵。2 .同分異構(gòu)體的3種類別 （1）碳鏈異構(gòu)；（2）官能團(tuán)位置異構(gòu)；（3）官能團(tuán)類別異構(gòu)。3 .碳鏈異構(gòu)體書寫的4個步驟主鏈由長到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，排布對、鄰、間。省專雙基達(dá)標(biāo)曲里練生生互動達(dá)“？a標(biāo)”交流學(xué) M區(qū)I1 .大多數(shù)有機(jī)物分子中的碳原子與其他原子的結(jié)合方式是 （）A .形成4對共用電子對B.通

16、過非極性鍵C.通過2個共價鍵D.通過離子鍵和共價鍵【解析】 碳原子有4個價電子，所以可形成4對共用電子對， A正確，C不正確；碳原子與其他原子形成的鍵是極性鍵， B、D不 正確。【答案】 A2 . （2013甘肅古浪高二期中）下圖是一種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)示意圖， 該模型代表的有機(jī)物可能是（）A.飽和一元醇B.羥基酸C.竣酸酯D.飽和一元醛【解析】根據(jù)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)示意圖可知原子的成鍵特點：白球形成1個共價鍵，大 黑球能形成4個共價鍵，小黑球形成2個共價鍵，可知白球代表 H 原子，大黑球表示 C原子，小黑球表示 O原子，其結(jié)構(gòu)簡式為CH3cHec）OHOH【答案】 B3 .下列五種物質(zhì)：CO2 CHC

17、I3 CH4 CC14P4其結(jié)構(gòu)具有正四面體構(gòu)型的是（）A.B.C.D.【解析】 CO2為直線形，CHC13為四面體構(gòu)型；CH4、CC14、 P4均為正四面體構(gòu)型。【答案】 B4. （2013西安高陵質(zhì)檢）下列各組物質(zhì)中，互為同分異構(gòu)體的是（）A. OH 和 CH3B. CH2OH 和 OCH3C. OH 和 CH2OHD. OHCH3 和 CHO【解析】 A項，兩者所含元素不同，故分子式不同； C項，OH（C6H6。）和 CH2OH（C7H8O）分子式不同；D 項， OHCH3（C7H8O）和 CHO（C7H6。）分子式不同?！敬鸢浮?B5. （2013泉州高二質(zhì)檢）有下列幾種有機(jī)化合物的結(jié)

18、構(gòu)簡式： CH3CH=CHCH2CH3 CH3CHCH3CH2CHCH23CH3CH2CH2 CH20H CH3C 三 CCH3 CH3CH2 C 三 CH CH3CHOHCH2CH3 CH3CH2CH2OCH3 ch2=chch=ch2 ch2=chCH2CH2CH3其中:(1)互為同分異構(gòu)體的是。(2)互為同系物的是。(3)官能團(tuán)位置不同的同分異構(gòu)體是 (4)官能團(tuán)類型不同的同分異構(gòu)體是 【答案】(1)；(2)；(3)；(4)；程后知能檢測理I-潮由武計1古 X ''考獻(xiàn)自主測 評區(qū)I1 .下列關(guān)于碳原子的成鍵特點及成鍵方式的理解中正確的是()A.飽和碳原子不能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)

19、B.碳原子只能與碳原子形成不飽和鍵C.具有六個碳原子的苯與環(huán)己烷的結(jié)構(gòu)不同D.五個碳原子最多只能形成四個碳碳單鍵【解析】 不飽和碳原子比飽和碳原子活潑，但并不是飽和碳原 子不能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，如甲烷可以發(fā)生取代反應(yīng)， A錯；碳原子也可 以與氧原子形成碳氧雙鍵，與氮原子形成碳氮三鍵等， B錯；苯環(huán)是 平面結(jié)構(gòu)，而環(huán)己烷中的六個碳原子為飽和碳原子， 碳原子之間呈折 線結(jié)構(gòu)不能共面，C對；五個碳原子可以呈環(huán)，環(huán)狀結(jié)構(gòu)為 5個碳碳 單鍵?！敬鸢浮?C2 .下列各組物質(zhì)中，屬于同分異構(gòu)體的是（）CH3CHCH2CH2CH3CH3和 CH3CHCH2CH2CH2CH3CH3B. H2NCH2COOH 和 H

20、3cCH2NO2C. CH3CH2CH2COOH 和H3C-CH2-CH2- CH2-COOHD. H3CCH2OCH2CH3ffi CH3cHCH3cH3【解析】A項，二者互為同系物；C項，二者互為同系物；D項，二者所含元素不同，故分子式不同?！敬鸢浮?B3. （2013南京高二質(zhì)檢）設(shè)Na為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列敘述 正確的是（）A. 28 g C2H4所含共用電子對數(shù)目為4NaB. 1 L 0.1 mol L 1乙酸溶液中 *數(shù)為0.1NaC. 1 mol甲烷分子所含質(zhì)子數(shù)為10NaD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4 L乙醇的分子數(shù)為Na【解析】A項，28 g C2H4為1 mol,由電子式H:

21、 CH : CH :H可知，含6 mol共用電子對，即為6Na ;B項，n（CH3COOH） = 1 L X 0.1 mol L 1 = 0.1 mol,由于CH3COOH不完全電離，故H卡數(shù)小于0.1Na；C項，1個CH4分子含10個質(zhì)子，故1 mol CH4含10Na個質(zhì)子；D 項，標(biāo)準(zhǔn)狀況下，乙醇為液態(tài)?！敬鸢浮?C4.某共價化合物含C、H、N 3種元素，分子內(nèi)有4個N原子， 且4個N原子排列成空間的四面體（如白磷分子結(jié)構(gòu)），每兩個N原子 間都有一個C原子，分子內(nèi)無碳碳單鍵和碳碳雙鍵，則該化合物分 子式為（）A - C4H8N4B - C6H12N4C. C6H10N4 D. C4H10

22、N4【解析】 nnnn每個n-n中插一個C原子，故C原子個數(shù) 為6,每個N原子形成三個共價鍵已達(dá)飽和狀態(tài)，不能再結(jié)合 H原 子，每個C還可結(jié)合2個H原子，H原子共6X2= 12個?！敬鸢浮?B5.下列各化學(xué)式中，只表示一種純凈物的是（）A. C2H4O2 B. C3H6C. C2H3Br D. C3H6?！窘馕觥?A項，為 CH3COOH或HCOOCH3； B項，為： CH2=CHCH3或 CH2CH2CH2； C 項，為 CH2=CHBr; D 項，為 CH3CH2CHO 或 CH3CCH3O。【答案】 C6. （2013甘肅古浪高二質(zhì)檢）一種有機(jī)物的化學(xué)式為C4H4,分子 結(jié)構(gòu)如圖所示，將

23、該有機(jī)物與適量氯氣混合后光照， 生成的鹵代炫的 種類共有（）A. 2 B. 4C. 5 D. 6【解析】 題給有機(jī)物與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)可生成一氯、二氯、 三氯、四氯四種取代物?！敬鸢浮?B7 .歷史上最早應(yīng)用的還原性染料是靛藍(lán)， 其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示， 下列關(guān)于靛藍(lán)的敘述中錯誤的是（）A.靛藍(lán)由碳、氫、氧、氮四種元素組成8 .它的分子式是C16H10N2O2C.該物質(zhì)是高分子化合物D.它是不飽和的有機(jī)物【解析】該分子的相對分子質(zhì)量沒達(dá)到高分子化合物相對分子 質(zhì)量的級別，故不屬于高分子化合物。【答案】 C8. （2013長沙高二質(zhì)檢）一氯代物有2種，二氯代物有4種的炫 是（）A.丙烷B. 2-甲基

24、丙烷（CH3CHCH3CH3）C.丙烯（CH2=CHCH3）D,苯【解析】丙烷的一氯代物有CH3CH2CH2CI和CH3CHCH3CI兩種；二氯代物有 CH3CH2CHCI2、 CH3c（CD2CH3、 CH3CHCH2CICI、 CH2CICH2CH2c14 種?！敬鸢浮緼9下列屬于碳鏈異構(gòu)的是(ACH2錯誤 ! C2H5 O C2H5 H 2O用濃硫酸與分子式分別為C2H6O 和 C3H8O 的醇的混合液反應(yīng)，可以得到醚的種類有()A 1 種 B 3種C 5種 D 6種【解析】C2H6O 和 C3H8O 混合液反應(yīng)，可得到醚的種類有：C2H5OC2H5、C3H7OC3H7、C2H5OC3H7,由于 C3H8。有兩種結(jié)構(gòu)：CH3CH2CH2OH 和 CH3CHCH3OH,故可得 6 種醍?！敬鸢浮緿11 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式可進(jìn)一步簡化，如 CH3CH2CH2CH3 ，CH3CHCH2CH3CH3 ， CH3CH=CHCH3寫出下列物質(zhì)的分子式：(1) ；(2) ；(3) ；(4) 。【解析】根據(jù)碳原子的成鍵特點，不滿足4個共價鍵的用H原