全國高考化學(xué)試題分類匯編專題二十五有機化學(xué)基礎(chǔ)

1、專題二十五有機化學(xué)基礎(chǔ)1.（2013重慶理綜，5,6分）有機物X和Y可作為“分子傘”給藥載體的傘面和中心支撐架（未表示出原子或原子團的空間排列）。H2NCHCHCHNHCHCHCHCHNHY下列敘述錯輯.的是（）A.1molX在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)，最多生成3molH2O8.1 molY發(fā)生類似酯化的反應(yīng)，最多消耗2molXC.X與足量HBr反應(yīng)，所得有機物的分子式為C24H37QB%D.Y和癸烷的分子鏈均呈鋸齒形，但Y的極性較強者答案BA.ho/oiaOH舞草般2.（2013山東理綜，10,4分）莽草酸可用于合成藥物達菲，其結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列關(guān)于莽草酸的說法正確的是（）A.分子式為C7H

2、sQB.分子中含有2種官能團C.可發(fā)生加成和取代反應(yīng)D.在水溶液中竣基和羥基均能電離出H+者答案C3.（2013江蘇單科，12,4分）藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得：/COOH：一，+乙酰水楊酸貝諾酯對乙酰氨基酚下列有關(guān)敘述正確的是()A.貝諾酯分子中有三種含氧官能團B.可用FeCl3溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚C.乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚均能與NaHCO§液反應(yīng)D.貝諾酯與足量NaOH共熱，最終生成乙酰水楊酸鈉和對乙酰氨基酚鈉者答案B4.(2013北京理綜，25,17分)可降解聚合物P的合成路線如下GH10O狼IfHNHBWKsa，AA定第WWJHC

3、8H9O2NaQHCN%峭Fn0O強化劑ii.C1YC1+2ROHRO-C-OH+2HC1（R為煌基）(1)A的含氧官能團名稱是(2)竣酸a的電離方程式是(3)BC的化學(xué)方程式是。(4)化合物D苯環(huán)上的一氯代物有2種,D的結(jié)構(gòu)簡式是(5)E-F中反應(yīng)和的反應(yīng)類型分別是。(6)F的結(jié)構(gòu)簡式是。(7)聚合物P的結(jié)構(gòu)簡式是森答案(1)羥基(2)CH3COOHCH3COO+H+CHfCHaOOCCHa-HeSO*,+HNO”CH3CH2OOCCHa4-H;0(4)NaO-JCHjCHeOH(5)加成反應(yīng)、取代反應(yīng)5.(2013安徽理綜，26,16分)有機物F是一種新型涂料固化劑，可由下列路線合成(部分

4、反應(yīng)條件略去):COOCII.rCOOCH,定C0NH(CH'0HCONILCCJIOH(1)B的結(jié)構(gòu)簡式是；E中含有的官能團名稱是(2)由C和E合成F的化學(xué)方程式是(3)同時滿足下列條件的苯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是。含有3個雙鍵核磁共振氫譜只顯示1個吸收峰不存在甲基(4)乙烯在實驗室可由(填有機物名稱)通過(填反應(yīng)類型)制備。(5)下列說法正確的是。a.A屬于飽和燃b.D與乙醛的分子式相同c.E不能與鹽酸反應(yīng)d.F可以發(fā)生酯化反應(yīng)上答案(16分)(1)HOOC(CH2)4COOH氨基、羥基COOCHCONHCCHt%OH(CH>iL定條件(2) 以+2H2NCHCHOH，+2C

5、HOHCHr(3) 二H.(4)乙醇消去反應(yīng)(其他合理答案均可)(5)a、b、d6.(2013浙江理綜，29,15分)某課題組以苯為主要原料，采用以下路線合成利膽藥一一柳胺酚。回答下列問題：對于柳胺酚，下列說法正確的是A.1mol柳胺酚最多可以和2molNaOH反應(yīng)B.不發(fā)生硝化反應(yīng)C.可發(fā)生水解反應(yīng)D.可與澳發(fā)生取代反應(yīng)(2)寫出A-B反應(yīng)所需的試劑。(3)寫出B-C的化學(xué)方程式。(4)寫出化合物F的結(jié)構(gòu)簡式。(5)寫出同時符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(寫出3種)。屬酚類化合物，且苯環(huán)上有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(6)以苯和乙烯為原料可合成聚苯乙烯，請設(shè)計合成路線(

6、無機試劑及溶劑任選)。+2NaOH一+NaCl+HOCOOH(4)CIIOenoCHzCH3CHC1CHNaOH/#催化劑催化劑(6)例如CH。(任意三種即(2)濃HNQ濃H2SQ(1)C、D生CHCHRHCHCHOCH3COOH-CH3COOC2CHGH反應(yīng)：CH5CCH?COOCH,Ch3-hT")CH-CHCHCH,一工進T飛-號一足條件OIICH；C-CHCOOCHjCH3(：h=chchch3(1)化合物I的分子式為,1mol該物質(zhì)完全燃燒最少需要消耗molO2。(2)化合物n可使.溶液(限寫一種)褪色；化合物出(分子式為C0H1CI)可與NaOHK溶液共熱生成化合物n，相

7、應(yīng)的化學(xué)方程式為(3)化合物出與NaOH醇溶液共熱生成化合物IV,IV的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有四組峰，峰面積之比為1：1：1：2,IV的結(jié)構(gòu)簡式為(4)由CHCOOCCT可合成化合物I?；衔颲是CHCOOCCH的一種無支鏈同分異構(gòu)體，碳鏈兩端呈對稱結(jié),V1的構(gòu)，且在Cu催化下與過量Q反應(yīng)生成能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物VI。V的結(jié)構(gòu)簡式為結(jié)構(gòu)簡式為OH(5)一定條件下，與bHZX-ch也可以發(fā)生類似反應(yīng)的反應(yīng)，有機產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式。答案(1)C6HwQ7(2)酸f生KMnO或濱水或Br2(CCl4)溶液CH-<HCHCHa+NaoHO-CHYHYHC凡+NaCl(3)L(4)HOCHCCH

8、-Chi-OHHYCH-CHCH8.(2013課標I,38,15分)化學(xué)選修5:有機化學(xué)基礎(chǔ)查爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體,其中一種合成路線如下O2/Cu*£-一定條件稀NaOH(GH6co理回已知以下信息：芳香煌A的相對分子質(zhì)量在100110之間，1molA充分燃燒可生成72g水。C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、可溶于飽和NS2CO溶液、核磁共振氫譜顯示其有4種氫?？贙w+RCHJ一定條件RCOC3+R'CHO-RCOCHCHR'回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱為。(2)由B生成C的化學(xué)方程式為(3)E的分子式為,由E生成F的反應(yīng)類型為。(4)G

9、的結(jié)構(gòu)簡式為(不要求立體異構(gòu))。(5)D的芳香同分異構(gòu)體H既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)，H在酸催化下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(6)F的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的共有振氫譜為5組峰，且峰面積比為2：2：2：1：1的為(寫結(jié)構(gòu)簡式)。答案化學(xué)一一選修5:有機化學(xué)基礎(chǔ)苯乙烯(2)2、:3+Q2+2H2O(3)C7H5O2Na取代反應(yīng)orYnn(4)5c%(不要求立體異構(gòu))"；1+H2O種，其中核磁共(6)13CH£HQNaH/H工口|9.(2013天津理綜，8,18分)已知2RCHCHO一區(qū)*R-CH?CH=CCHO水楊酸酯E為紫

10、外線吸收劑，可用于配制防曬霜。E的一種合成路線如下：史”日3叵(Mr=130)(水楊酸)請回答下列問題：個甲基，A的名(1)一元醇A中氧的質(zhì)量分數(shù)約為21.6%,則A的分子式為;結(jié)構(gòu)分析顯示A只有稱為。(2)B能與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(3)C有種結(jié)構(gòu)；若一次取樣，檢3&C中所含官能團，按使用的先后順序?qū)懗鏊迷噭?4)第步的反應(yīng)類型為;D所含官能團的名稱為。(5)寫出同時符合下列條件的水楊酸所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。a.分子中有6個碳原子在一條直線上b.分子中所含官能團包括水楊酸具有的官能團。(6)第步的反應(yīng)條件為；寫出E的結(jié)構(gòu)簡式：上答案(共18分

11、)(1)C4H0O1-丁醇(或正丁醇)(2)CH3CHCHCHO+2Cu(OH+NaOH-CHLCHCHCOONa+COj+3M(3)2銀氨溶液、稀鹽酸、澳水(或其他合理答案)(4)還原反應(yīng)(或加成反應(yīng))羥基(5)HOCHgC-O=CCIhgOH、ch3c=c-chcooh31、HOCIhCHC-C-COOH、OHCH,CHCCXCCQUH(6)濃H2SO,加熱OHjCt>OCH2CHCHaCH?CHfCII3QCHsCH310.(2013重慶理綜，10,15分)華法林是一種治療心腦血管疾病的藥物，可由化合物E和M在一定條件下合成得到.(部分反應(yīng)條件略)。(1)A的名稱為,A-B的反應(yīng)類

12、型為(2)D-E的反應(yīng)中，加入的化合物X與新制Cu(OH)反應(yīng)產(chǎn)生紅色沉淀的化學(xué)方程式為(3)G-J為取代反應(yīng)，其另一產(chǎn)物分子中的官能團是。aNaOH“八+(4)L的同分異構(gòu)體Q是芳香酸，Q光照R(C8H7O2Cl)水”ST,T的核磁共振氫譜只有兩組峰，Q的結(jié)構(gòu)簡式為,R-S的化學(xué)方程式為(5)上圖中，能縮合成體型高分子化合物的酚類單體是+QH50H和-'+'i：R催化劑AI強化劑(6)已知:LfM的原理為GH5OH+GHOCRQOCRooniR|CCH2CR2+GH0H,M的結(jié)構(gòu)簡式為士答案(15分)(1)丙快加成反應(yīng)(2)C6H5CHO+2Cu(OH+NaOH-C6H5C0

13、0Na+C0j+3H2O(3)C00HO基(4)OOHHOOC'+2NaOH水XNaOOC+NaCl+HbO(5)苯酚(6)11.(2013福建理綜，32,13分)化學(xué)一有機化學(xué)基礎(chǔ)已知：-定條件CO,HCI為合成某種液晶材料的中間體M,有人提出如下不同的合成途徑CH.CKCHaCH0ACH1cHeCHs加需,加壓MH2/Ni加蒲、加壓ch,ckch3COpHCIDi定條件CH工CHCHCHtOHRLLiAlH一乙雌(1)常溫下，下列物質(zhì)能與A發(fā)生反應(yīng)的有(填序號)。a.苯b.Br2/CCl4c.乙酸乙酯d.KMnO/H+溶液(2)M中官能團的名稱是,由CB的反應(yīng)類型為。CHJCHzC

14、nI-(1cH0一(3)由A催化加氫生成M的過程中，可能有中間生成物'_/和(寫結(jié)構(gòu)簡式)生成。(4)檢33B中是否含有C可選用的試劑是(任寫一種名稱)。(5)物質(zhì)B也可由C0H3Cl與NaOHK溶液共熱生成，C10Hl3Cl的結(jié)構(gòu)簡式為(6)C的一種同分異構(gòu)體E具有如下特點a.分子中含一OCHCHb.苯環(huán)上只有兩種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子寫出E在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式森答案(13分)(1)b、d(2)羥基還原反應(yīng)(或加成反應(yīng))CHiCHtCH,10H(4)銀氨溶液(或新制氫氧化銅懸濁液)och2ch3QC凡CHmYY(6)nfC：.dCHJ12.(2013四川理綜,10,17

15、分)有機化合物G是合成維生素類藥物的中間體，其結(jié)構(gòu)簡式CHa-CCHOHG的合成路線如下HBrNaOH溶濯Ot,B'CHSCHCHO其中AF分別代表一種有機化合物CHO4-CCHOCH-CCHOTII已知：.一。請回答下列問題G的分子式是;G中官能團的名稱是(2)第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是(3)B的名稱(系統(tǒng)命名)是(4)第©步反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有(填步驟編號)。(5)第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是(6)寫出同時滿足下列條件的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式只含一種官能團；鏈狀結(jié)構(gòu)且無一冊緘；核磁共振氫譜只有2種峰。/答案（1）C6H0Q（2分）羥基、酯基（各1分，共2分）CHmJCH士十

16、HHrCHjCHCH.Br（2） CH3>CH.（3分）（3）2-甲基-1-丙醇（2分）（4）（各1分，共2分）CHQICELC1ICH0CHmCCHCOUC2H.11八（5）CHq+OHCCOOC一CHQH（3分）（6）CH3COOCCHOOCGHCHCHOOCCOOCHH、CHOOCGCHCOOCH各1分，共3分）13 .（2013課標I,12,6分）分子式為GHhQ的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有（）A.15種B.28種C.32種D.40種者答案D14 .（2013大綱全國，13,6分）某單官能團有機化合物，只含碳、氫、氧三種元

17、素，相對分子質(zhì)量為58,完全燃燒時產(chǎn)生等物質(zhì)的量的CO和HbO。它可能的結(jié)構(gòu)共有（不考慮立體異構(gòu)）（）A.4種B.5種C.6種D.7種者答案B15 .（2013江蘇單科,17,15分）化合物A（分子式為CHO）是一種有機化工原料，在空氣中易被氧化。A的有關(guān)轉(zhuǎn)化反應(yīng)如下（部分反應(yīng)條件略去）:G/,rMg-RR”已知：R-Br無水乙碓R-MgBr為修口ROHX00CHiZRR(R表小煌基，R'和R'表小煌基或氫)(1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式：(2)G是常用指示劑酚儆。寫出G中含氧官能團的名稱：(3)某化合物是E的同分異構(gòu)體，且分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫。寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡式(任寫一

18、種)。(4)F和D互為同分異構(gòu)體。寫出反應(yīng)E-F的化學(xué)方程式：根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以A和HCHO；原料制備CHO的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下HErH2C-CHCH3CH2BrCH3CHOHNaOH溶液(2)(酚)羥基上答案(15分)(1)酯基FbCCHCH3CHaCH3CIL2)HjOMg無水乙雒CHzOHDHCHOCu.Zi5：有機化學(xué)基礎(chǔ)化合物I(C11H2Q)是制備液晶材料的中間體之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定條件下ANaOHBRH，-及。，£於加CXXCIDz/A卬光照(GHOCU甌祖洱。已知以下信息：A的核磁共振氫

19、譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫R-CChl®ntOt/OH-r_chchoh；化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成厥基?；卮鹣铝袉栴}：的化學(xué)名稱為(2)D的結(jié)構(gòu)簡式為的分子式為(4)F生成G的化學(xué)方程式為,該反應(yīng)類型為（5）1的結(jié)構(gòu)簡式為（6）1的同系物J比I相對分子質(zhì)量小14,J的同分異構(gòu)體中能同時滿足如下條件：苯環(huán)上只有兩個取代基既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與飽和NaHCO§液反應(yīng)放出CO,共有種（不考慮立體異構(gòu)）°J的一個同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后核磁共振氫譜為三組峰,且峰面積比為2：2：1，寫出J的這種同分異構(gòu)體的

20、結(jié)構(gòu)簡式/答案（1）2-甲基-2-氯丙烷（或叔丁基氯）（2分）H.CCHCH(2)門；(2分)(3)C4H802(1分)(4)O+2HC1取代反應(yīng)（2分,1分，共3分）CHOCH(2分)(6)18HOOCH.CII芭HO（4分,1分，共5分）17.(2013大綱全國,6,6分）下面有關(guān)發(fā)泡塑料飯盒的敘述，不正確的是（）A.主要材質(zhì)是高分子材料B.價廉、質(zhì)輕、保溫性能好C.適用于微波爐加熱食品D.不適于盛放含油較多的食品者答案C18.（2013山東理綜，33,8分）化學(xué)一一有機化學(xué)基礎(chǔ)】聚酰胺-66常用于生產(chǎn)帳篷、漁網(wǎng)、降落傘及彈力絲襪等織物，可利用下列路線合成：豈魚用聚椎胺-66)HiO已知反應(yīng)：RCN5R-COOHH,R-CNNi*RCHNH(1)能與銀氨溶液反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為(2)D的結(jié)構(gòu)簡式為:的反應(yīng)類型為為檢驗D中的官能團，所用試劑包括NaOHK溶液及(4)由F和G生成H的反應(yīng)方程式為者答案(1)CH3CHCHCHO(CH3)2CHCHO(2)CH2CICH2CHCHCI取代反應(yīng)(3)HNd