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1、面對(duì)面還是肩并肩? 成環(huán)OR 成鏈文建中學(xué) 季亞光1、引入: 老師的夢(mèng)想:做一名優(yōu)秀的導(dǎo)演。 所以請(qǐng)兩組各四位男同學(xué)表演“牽手”。 要求: 一組面對(duì)面牽手,另一組肩并肩牽手。 分析: 牽手共價(jià)鍵 (電子云重疊,成鍵)面對(duì)面雙分子成環(huán)肩并肩多分子成鏈2、認(rèn)識(shí)一個(gè)分子:C3H6O3 乳酸 【思考】 乳酸分子間是否可以牽手? 若可以,是面對(duì)面還是肩并肩?試寫出反應(yīng)方程式。 面對(duì)面: 肩并肩: 【擴(kuò)展1】象乳酸這樣分子中含有兩種官能團(tuán)的物質(zhì)我們還學(xué)過(guò)其他的嗎? 氨基乙酸面對(duì)面: 肩并肩:【擴(kuò)展2】如果兩種官能團(tuán)分布于兩個(gè)分子中,是否也可以牽手呢?例: 乙二醇HO-CH2-CH2-OH和乙二酸HOOC-

2、COOH成環(huán):成鏈:例:己二酸HOOC(CH2)4COOH和己二胺H2N(CH2)6NH2 杜邦 尼龍663、小試牛刀:Nomex纖維是一種新型阻燃性纖維,它可由間苯二甲酸和間苯二胺在一定條件下以等物質(zhì)的量縮聚合成,請(qǐng)把Nomex纖維結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式寫在下面的方框中。(96全國(guó))NH2NH2(縮聚物)COOHCOOH(間苯二甲酸)(間苯二胺)注意:讀題,產(chǎn)物是面對(duì)面還是肩并肩。答案:【擴(kuò)展3】如果一個(gè)分子同時(shí)含有兩種官能團(tuán)(羧基、羥基或氨基等)且分子碳鏈較長(zhǎng),它是否還有新的牽手的方式呢?例:4-羥基丁酸 分子內(nèi)成環(huán)形成內(nèi)酯內(nèi)酯豆腐 D-葡萄糖酸-內(nèi)酯例:4-氨基丁酸 (H2N-CH2-CH2-CH2-

3、COOH) 分子內(nèi)成環(huán)形成內(nèi)酰胺 分子內(nèi)成環(huán)(回頭看 單分子成環(huán))。4、華山論劍:練習(xí)1:(2001全國(guó))某種甜味劑A的甜度是蔗糖的200倍,由于它熱值低、口感好、副作用小,已在90多個(gè)國(guó)家廣泛使用。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:已知:在一定條件下,羧酸酯或羧酸與含NH2的化合物反應(yīng)可以生成酰胺,如: 酯比酰胺容易水解。請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝海?)在稀酸條件下加熱,化合物A首先生成的水解產(chǎn)物是:_和_。(2)在較濃酸和長(zhǎng)時(shí)間加熱條件下,化合物 A可以水解生成:_、 _和_。(3)化合物A分子內(nèi)的官能團(tuán)之間也可以發(fā)生反應(yīng),再生成一個(gè)酰胺鍵,產(chǎn)物是甲醇和_。(填寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,該分子中除苯環(huán)以外,還含有一個(gè)6原子組成的環(huán))練習(xí)2:(2013上海)已知:Diels-Alder反應(yīng)為共軛雙烯與含有烯鍵或炔鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應(yīng),其最簡(jiǎn)單的反應(yīng)是: 。異構(gòu)化可得到三元乙丙橡膠的第三單體 。 由A(C5H6)和B經(jīng)Diels-Alder反應(yīng)制得。完成下列填空:Diels-Alder反應(yīng)屬于 反應(yīng)(填反應(yīng)類型):A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。5、小結(jié): (1)分子成環(huán)OR成鏈。 面對(duì)面 分子間成環(huán) 牽手 肩并肩 分子間成鏈回頭看 分子內(nèi)成

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