中級(jí)主管藥師相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)藥劑學(xué)-3

1、中級(jí)主管藥師相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)藥劑學(xué)-3（總分：100.00，做題時(shí)間：90分鐘）一、A1型題以下每一道題下面有AB、GCkE五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案。（總題數(shù):1. 50,分?jǐn)?shù)：100.00）吸入氣霧劑的藥物微粒直徑大多應(yīng)在 A.1511m以下 B.10/Im以下 C.5少m以下 D.0.511m以下 E.0.311m以下（分?jǐn)?shù)：2.00）A.B.C. VD.E.解析：2. 吸入氣霧劑中藥物的主要吸收部位是 A.氣管 B.咽喉 C.鼻黏膜 D.肺泡 E.口腔（分?jǐn)?shù)：2.00）A.B.C.D. VE.解析：3. 定量氣霧劑每次用藥劑量的決定因素是 A.藥物的量 B.附加劑的量 C.拋射劑

2、的量 D.容壓容器的容積 E.定量閥門(mén)的容積（分?jǐn)?shù)：2.00）A.B.C.D.V解析：A. 一般藥物的有效期是50%所需要的時(shí)間70%所需要的時(shí)間80%所需要的時(shí)間90%所需要的時(shí)間95%所需要的時(shí)間藥物的含量降解為原含量的藥物的含量降解為原含量的藥物的含量降解為原含量的藥物的含量降解為原含量的藥物的含量降解為原含量的（分?jǐn)?shù)：2.00）A.B.C.D. VE.解析：4. 酚類(lèi)藥物降解的主要途徑是 A.水解 B.光學(xué)異構(gòu)化 C.氧化 D.聚合 E.脫短（分?jǐn)?shù)：2.00）A.B.C. VD.E.解析：5. 關(guān)于藥物穩(wěn)定性敘述正確的是 A.通常將反應(yīng)物消耗一半所需的時(shí)間稱(chēng)為有效期 B.大多數(shù)藥物的降

3、解反應(yīng)可用零級(jí)、一級(jí)反應(yīng)進(jìn)行處理 C.藥物降解反應(yīng)是一級(jí)反應(yīng)，藥物有效期與反應(yīng)物濃度有關(guān) D.大多數(shù)情況下反應(yīng)濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響比溫度更為顯著 E.溫度升高時(shí)，絕大多數(shù)化學(xué)反應(yīng)速率降低（分?jǐn)?shù)：2.00）A.B. VC.D.E.解析：6. 按照Bronsted-Lowry酸堿理論，關(guān)于廣義酸堿催化敘述正確的是 A.許多酯類(lèi)、酰胺類(lèi)藥物常受H+或OHS化水解，這種催化作用也叫廣義酸堿催化 B.有些藥物也可被廣義的酸堿催化水解 C.接受質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義的酸 D.給出質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義的堿 E.常用的緩沖劑如醋酸鹽、磷酸鹽、硼酸鹽均為專(zhuān)屬的酸堿（分?jǐn)?shù)：2.00）A.B. VC.D.E.解析：7. 藥物

4、穩(wěn)定性預(yù)測(cè)的主要理論依據(jù)是 A.Stokes方程 B.Arrhenius指數(shù)定律 C.Noyes方程 D.Noyes-Whitney方程 E.Poiseuile公式（分?jǐn)?shù)：2.00）A.B. VC.D.E.解析：8. 影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素是 A.溫度 B.溶劑 C.離子強(qiáng)度 D.pH E.表面活性劑（分?jǐn)?shù)：2.00）A. VB.C.D.E.解析：9. 焦亞硫酸鈉（或亞硫酸氫鈉）常用于 A.弱酸性藥液 B.偏堿性藥液 C.堿性藥液 D.油溶性藥液 E.非水性藥液（分?jǐn)?shù)：2.00）A. VB.C.D.E.解析：10. 影響易于水解藥物的穩(wěn)定性，且與藥物氧化反應(yīng)也有密切關(guān)系的是 A.pH B

5、.廣義的酸堿催化 C.溶劑 D.離子強(qiáng)度 E.表面活性劑（分?jǐn)?shù)：2.00）A. VB.C.D.E.解析：11. 加速試驗(yàn)的條件是 A.40CRH75% B.50CRH75% C.60CRH60% D.40CRH60% E.50CRH60%（分?jǐn)?shù)：2.00）A. VB.C.D.E.解析：12. 某藥降解服從一級(jí)反應(yīng)，其消除速度常數(shù)k=0.0096天”，其半衰期為 A.11天 B.22天 C.31.3天 D.72.7天 E.96天（分?jǐn)?shù)：2.00）A.B.C.D. VE.解析：13. 易發(fā)生水解的藥物是 A.烯醇類(lèi)藥物 B.酚類(lèi)藥物 C.多糖類(lèi)藥物 D.B胺類(lèi)藥物 E.酰胺類(lèi)藥物（分?jǐn)?shù)：2.00）

6、A.B.C.D.V解析：14. 易氧化的藥物一般具有 A.酯鍵 B.酰胺鍵 C.碳碳雙鍵 D.昔鍵 E.飽和鍵（分?jǐn)?shù)：2.00）A.B.C. VD.E.解析：15. 影響藥物制劑降解的外界因素是,A.pH B.離子強(qiáng)度 C.賦形劑或附加劑 D.光線 E.溶劑（分?jǐn)?shù)：2.00）A.B.C.D. VE.解析：16. 酯類(lèi)藥物的穩(wěn)定性不佳，是因?yàn)橐装l(fā)生 A.差向異構(gòu) B.水解反應(yīng) C.氧化反應(yīng) D.解旋反應(yīng) E.聚合反應(yīng)（分?jǐn)?shù)：2.00）A.B. VC.D.E.解析：17. 下列有關(guān)藥物穩(wěn)定性正確的敘述是 A.亞穩(wěn)定型晶型屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定晶型，制劑中應(yīng)避免使用 B.乳劑的分層是不可逆現(xiàn)象 C.為增加

7、混懸液穩(wěn)定性，加入的能降低Zeta電位、使粒子產(chǎn)生絮凝的電解質(zhì)稱(chēng)為絮凝劑 D.乳劑破裂后，加以振搖，能重新分散，恢復(fù)成原來(lái)狀態(tài)的乳劑 E.凡給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的物質(zhì)的催化反應(yīng)稱(chēng)特殊酸堿催化反應(yīng)（分?jǐn)?shù)：2.00）A.B.C. VD.E.解析：18. 關(guān)于藥物穩(wěn)定性的正確敘述是 A.鹽酸普魯卡因溶液的穩(wěn)定性受溫度影響，與pH無(wú)關(guān) B.藥物的降解速度與離子強(qiáng)度無(wú)關(guān) C.固體制劑的賦形劑不影響藥物穩(wěn)定性 D.藥物的降解速度與溶劑無(wú)關(guān) E.零級(jí)反應(yīng)的反應(yīng)速度與反應(yīng)溶劑無(wú)關(guān)（分?jǐn)?shù)：2.00）A.B.C.D.V解析：19. 關(guān)于單凝聚法制備微型膠囊，下列敘述錯(cuò)誤的是 A.可選擇明膠-阿拉伯膠為囊材 B.適合

8、于難溶性藥物的微囊化 C.pH和濃度均是成囊的主要因素 D.如果囊材是明膠，制備中可加入甲醛為固化劑 E.單凝聚法屬于相分離法的范疇（分?jǐn)?shù)：2.00）A. VB.C.D.E.解析：20. 下列是微囊的制備方法的是 A.薄膜分散法 B.逆相蒸發(fā)法 C.注入法 D.熱熔法 E.液中干燥法（分?jǐn)?shù)：2.00）A.B.C.D.V解析：以明膠為囊材，用單凝聚法微囊化工藝流程中的稀釋液是硫酸鈉溶液，其濃度要比成囊體系中硫酸鈉溶液的百分濃度增加 A.1.0% B.1.5% C.2.5% D.3.5% E.4.5%（分?jǐn)?shù)：2.00）A.B. VC.D.E.解析：21. 下列制備微囊的方法中，需加入凝聚劑的是 A

9、.單凝聚法 B.界面縮聚法 C.輻射交聯(lián)法 D.液中干燥法 E.噴霧干燥法（分?jǐn)?shù)：2.00）A. VB.C.D.E.解析：22. 關(guān)于微囊的概念敘述正確的是* A.將藥物分散在高分子材料中形成的微小囊狀物稱(chēng)為微囊* B.將藥物溶解在高分子材料中形成的微小囊狀物稱(chēng)為微囊 C.將藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物稱(chēng)為微囊 D.將藥物包裹在環(huán)糊精材料中形成的微小囊狀物稱(chēng)為微囊 E.將藥物分散在環(huán)糊精材料中形成的微小囊狀物稱(chēng)為微囊（分?jǐn)?shù)：2.00）A.B.C. VD.E.解析：23. 可用于復(fù)凝聚法制備微囊的材料是 A.阿拉伯膠-瓊脂 B.西黃1O交-阿拉伯膠 C.阿拉伯膠-明膠 D.西黃氏膠-果

10、膠 E.阿拉伯膠-短甲基纖維素鈉（分?jǐn)?shù)：2.00）A.B.C. VD.E.解析：24. 應(yīng)用固體分散技術(shù)的劑型是 A.散劑 B.膠囊劑 C.微丸 D.滴丸 E.膜劑（分?jǐn)?shù)：2.00）A.B.C.D. VE.解析：25. 固體分散體難溶性載體材料是 A.甘露醇 B.poloxamer188 C.膽固醇 D.CAP E.HPMCP（分?jǐn)?shù)：2.00）A.B.C. VD.E.解析：26. 固體分散體腸溶性載體材料是,A.CAP B.HPMC C.PVP D.EC E.poloxamer188（分?jǐn)?shù)：2.00）A. VB.C.D.E.解析：27. 將揮發(fā)油制成包合物的主要目的是 A.防止藥物揮發(fā) B.減

11、少藥物的副作用和刺激性 C.掩蓋藥物不良嗅味 D.能使液態(tài)藥物粉末化 E.能使藥物濃集于靶區(qū)（分?jǐn)?shù)：2.00）A. VB.C.D.E.解析：28. 脂質(zhì)體的骨架材料為 A.吐溫80,膽固醇 B.磷脂，膽固醇 C.司盤(pán)80,磷脂 D.司盤(pán)80,膽固醇 E.磷脂，吐溫80（分?jǐn)?shù)：2.00）A.B. VC.D.E.解析：29. 下列不適合做成緩釋、控釋制劑的藥物是 A.抗生素 B.抗心律失常藥 C.降壓藥 D.抗哮喘藥 E.解熱鎮(zhèn)痛藥（分?jǐn)?shù)：2.00）A. VB.C.D.E.解析：30. 親水性凝膠骨架片的材料為,A.硅橡膠 B.蠟類(lèi) C.海藻酸鈉 D.聚氯乙烯 E.脂肪酸（分?jǐn)?shù)：2.00）A.B.

12、C. VD.E.解析：31. 可用于不溶性骨架片的材料為 A.單棕桐酸甘油酯 B.卡波姆 C.脂肪類(lèi) D.甲基纖維素 E.乙基纖維素（分?jǐn)?shù)：2.00）A.B.C.D.V解析：32. 制備口服緩控釋制劑可采取的方法不包括 A.制成親水凝膠骨架片 B.用蠟類(lèi)為基質(zhì)做成溶蝕性骨架片 C.用PVP制備固體分散體 D.用無(wú)毒塑料做骨架制備片劑 E.用EC包衣制成微丸，裝入膠囊（分?jǐn)?shù)：2.00）A.B.C. VD.E.解析：33. 下列屬于控制溶出為原理的緩控釋制劑的方法為 A.制成溶解度小的鹽 B.制成包衣小丸 C.制成微囊 D.制成不溶性骨架片 E.制成乳劑（分?jǐn)?shù)：2.00）A. VB.C.D.E.解

13、析：34. 下列屬于控制溶出為原理的緩控釋制劑的方法為 A.制成包衣小丸 B.控制粒子大小 C.制成包衣片 D.制成親水凝膠骨架片 E.制成乳劑（分?jǐn)?shù)：2.00）A.B. VC.D.E.解析：35. 下列屬于控制擴(kuò)散為原理的緩控釋制劑的方法為 A.制成溶解度小的鹽 B.控制粒子大小 C.制成微囊 D.用蠟類(lèi)為基質(zhì)做成溶蝕性骨架片 E.與高分子化合物生成難溶性鹽（分?jǐn)?shù)：2.00）A.B.C. VD.E.解析：36. 關(guān)于緩釋、控釋制劑，敘述正確的為 A.生物半衰期很短的藥物（小于2小時(shí)），為了減少給藥次數(shù)，最好做成緩釋、控釋制劑B.青霉素普魯卡因的療效比青霉素鉀的療效顯著延長(zhǎng)，是由于青霉素普魯卡

14、因的溶解度比青霉素鉀的溶解度小 C.緩釋制劑可克服普通制劑給藥產(chǎn)生的峰谷現(xiàn)象，提供零級(jí)或近零級(jí)釋藥 D.所有藥物都可以采用適當(dāng)?shù)氖侄沃苽涑删忈屩苿?E.用脂肪、蠟類(lèi)等物質(zhì)可制成不溶性骨架片（分?jǐn)?shù)：2.00）A.B. VC.D.E.解析：37. 控釋小丸或膜控型片劑的包衣中加入PEG勺目的是 A.助懸劑 B.增塑劑 C.成膜劑 D.乳化劑 E.致孔劑（分?jǐn)?shù)：2.00）A.B.C.D.V解析：38. 可采用熔融技術(shù)制粒后壓片的緩控釋制劑是 A.滲透泵型片 B.親水凝膠骨架片 C.溶蝕性骨架片 D.不溶性骨架片 E.膜控片（分?jǐn)?shù)：2.00）A.B.C. VD.E.解析：39. 屬于膜控型緩控釋制劑的

15、是 A.離子交換樹(shù)脂片 B.胃內(nèi)滯留片 C.生物黏附片 D.溶蝕性骨架片 E.微孔膜包衣片（分?jǐn)?shù)：2.00）A.B.C.D.V解析：40. 緩釋制劑中延緩釋藥主要應(yīng)用于 A.口服制劑 B.注射制劑 C.黏膜制劑 D.皮膚制劑 E.直腸制劑（分?jǐn)?shù)：2.00）A. VB.C.D.E.解析：41. 滲透泵片控釋的原理是 A.減少溶出 B.減慢擴(kuò)散 C.片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出 D.片內(nèi)滲透壓大于片外，將藥物從細(xì)孔中壓出 E.片外有控釋膜，使藥物恒速釋出（分?jǐn)?shù)：2.00）A.B.C.D. VE.解析：42. 關(guān)于緩釋制劑特點(diǎn)，錯(cuò)誤的是 A.可減少用藥次數(shù) B.處方組成中一般只有緩釋藥物 C.

16、血藥濃度平穩(wěn) D.不適宜于半衰期很短的藥物 E.不適宜于作用劇烈的藥物（分?jǐn)?shù)：2.00）A.B. VC.D.E.解析：43. 以下不是以減小擴(kuò)散速度為主要原理制備緩、控釋制劑的工藝為 A.胃內(nèi)滯留型 B.包衣 C.制成微囊 D.制成植入劑 E.制成藥樹(shù)脂（分?jǐn)?shù)：2.00）A. VB.C.D.E.解析：44. 較難通過(guò)角質(zhì)層的藥物的相對(duì)分子質(zhì)量一般大于,A.100 B.200 C.300 D.500 E.600（分?jǐn)?shù)：2.00）A.B.C.D.V解析：45. 透皮制劑中加入DMSOJ目的是 A.增加塑性 B.促進(jìn)藥物的吸收 C.起分散作用 D.起致孔劑的作用 E.增加藥物的穩(wěn)定性（分?jǐn)?shù)：2.00）A.B. VC.D.E.解析：46. 藥物通過(guò)血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移過(guò)程中相關(guān)的因素是 A.解離度 B.血漿蛋白結(jié)合 C.溶解度 D