醫(yī)院醫(yī)療器械質量管理制度匯編

1、醫(yī)療器械質量管理制度X 醫(yī)院關于成立醫(yī)療器械質量管理小組的通知各科室：為加強本醫(yī)療機構醫(yī)療器械管理，保證廣闊患者使用醫(yī)療器 械平安有效，依據(jù)?醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例? 、?醫(yī)療器械使用質 量監(jiān)督管理方法?等有關法規(guī)、規(guī)章制定本規(guī)定。一、成立醫(yī)院醫(yī)療器械質量管理小組組 長： XXX副組長： XXX成 員：醫(yī)務科負責人、藥劑科負責人、采購員、驗收員、 庫管員、護理部負責人、質控辦、各臨床科室等醫(yī)療器械使用相 關科室負責人二、辦事機構醫(yī)療器械質量管理小組辦公室設在藥劑科，歸屬于藥物治療 學及藥事管理委員會下管理。由藥劑科負責醫(yī)療器械采購工作、 處理日常工作，每季度對醫(yī)療器械工作開展情況匯總后在季度藥

2、事管理委員會上進行通報，每年度對醫(yī)療器械質量管理情況進行 全面自查，并自查報告上報藥事管理委員會審核，通過后上報旗 市場監(jiān)督管理局。醫(yī)務科、總務科、質控辦、護理部等科室負責醫(yī)療器械相關的管理工作。三、醫(yī)療器械質量管理小組職責一負責起草和制定本醫(yī)院的醫(yī)療器械質量管理制度，指 導、催促醫(yī)療器械管理工作，定期組織考核。二負責制定相關人員的繼續(xù)教育和培訓方案，具體落實 采購、驗收、養(yǎng)護、使用人員的培訓工作。三負責組織醫(yī)療器械監(jiān)督管理法律、法規(guī)的學習培訓和 收集藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的醫(yī)療器械監(jiān)管信息，研究醫(yī)療器械 的質量管理工作。四對本醫(yī)院使用醫(yī)療器械的質量負責，對首次采購的企 業(yè)和產品進行資格合法性和

3、產品合法性、平安性審查。五負責醫(yī)療器械質量投訴、不良事件等信息的收集和處 理，作好記錄，查明原因，及時報告有關部門。附件： 1、醫(yī)療器械各項管理制度2、各項管理表格XX醫(yī)院年月日1、醫(yī)療器械臨床準入與評價管理制度2、醫(yī)療器械采購制度3、首次購進企業(yè)品種質量審核制度4、醫(yī)療器械進貨檢查驗收制度5、醫(yī)療器械儲存、保管、養(yǎng)護制度6、醫(yī)療器械出庫復核制度7、效期醫(yī)療器械管理制度&不合格醫(yī)療器械管理制度9、醫(yī)療器械不良事件報告制度10、醫(yī)療器械維修保養(yǎng)工作制度11、醫(yī)療器械使用管理規(guī)定12、植入介入性衛(wèi)生材料管理制度13、醫(yī)療器械正常破損報廢制度14、一次性使用無菌醫(yī)療器械管理制度 15、衛(wèi)生和

4、人員健康狀況管理制度16、質管人員培訓制度醫(yī)療器械臨床準入與評價管理制度一、各業(yè)務科室根據(jù)臨床工作需要按年度編報設備方案， 10 萬元以上 設備應填寫方案論證表，由總務科匯總后，交醫(yī)療器械臨床使用平安管理 委員會討論，形成年度方案，并由院領導批準后執(zhí)行。二、購置大型醫(yī)療設備，必須先編寫可行性報告及大型醫(yī)療設備配置 申請表，報省衛(wèi)生部門批準后執(zhí)行。三、對緊急情況或臨床急需的醫(yī)設備，應由使用科室提出申請，按審 批規(guī)定，經院領導批準后，優(yōu)先辦理。四、各業(yè)務科室不得對外簽定訂購合同或向廠商承諾購置意向。五、各類設備所需的耗材、配件應做好方案，由總務科審核，報分管 領導批準執(zhí)行六、對于贈送的醫(yī)療設備，必

5、須按程序辦理相關手續(xù)，并經設備和醫(yī) 療管理部門審核，經院領導批準后執(zhí)行。如違反規(guī)定，造成的醫(yī)療事故或 醫(yī)患糾紛，由當事人承當有關的責任。醫(yī)療器械采購制度為認真貫徹執(zhí)行?醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例? 、?合同法?、?醫(yī)療器械使 用質量監(jiān)督管理方法?等法律、法規(guī)和醫(yī)院的各項質量管理制度，嚴格把 好醫(yī)療器械購進質量關，確保依法購進并保證醫(yī)療器械產品質量，特制定 本制度。一、醫(yī)療器械應當由藥劑科實行統(tǒng)一采購，臨床科室不得自行采購。二、嚴格堅持“按需進貨，擇優(yōu)采購，質量第一的原那么。在采購時 應選擇合格供貨方，對供貨方的法定資格，履約能力，質量信譽等應進行 調查和評價，并建立合格供貨方檔案。三、采購應制定方案

6、，并有質量管理機構人員參加，應簽訂書面采購合同。明確質量條款。采購合同如果不是以書面形式確立的，購銷雙方應提前簽訂注明各自質量現(xiàn)任的質量保證協(xié)議書。協(xié)議書應明確有效期。醫(yī) 療設備的購進應當有檢測、維修和保養(yǎng)條款。四、購進的醫(yī)療器械必須有產品注冊號、產品包裝和標志應符合有關規(guī)定。工商、購銷合同及進口醫(yī)療器械合同上注明質量條款及標準。五、質量管理員應做好首營企業(yè)和首營品種的審核工作，審核時應查 明以下加蓋供方公章的證件、材料，并建立檔案：1、?醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證?或?醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證? ；2、醫(yī)療器械產品注冊證書及附件；3、?營業(yè)執(zhí)照?；4、企業(yè)法定代表人的委托授權書原件， 委托授權書應

7、明確授權范圍；5、銷售人員身份證明；六、購進醫(yī)療器械產品應開據(jù)合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購進記錄，做 到票、帳、貨相符。票據(jù)和記錄應按規(guī)定妥善保管。七、采購醫(yī)療器械時不得有以下行為：1、從無?醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證?或?醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證?第二類醫(yī)療器械經營備案憑證?的企業(yè)購進醫(yī)療器械；2、購進小包裝已破損、標識不清的無菌器械；3、購進未經注冊、無合格證明、過期、失效或者淘汰的醫(yī)療器械；八、應及時了解醫(yī)療器械的庫存結構情況，合理制定業(yè)務購進方案， 在保證滿足需求的前提下，防止醫(yī)療器械因積壓過期失效或滯銷造成的損 失。首次購進企業(yè)品種質量審核制度一、“首購品種指本單位向某一醫(yī)療器械經營生產企 業(yè)

8、首次購進的醫(yī)療器械產品。二、首購企業(yè)的質量審核，必須提供加蓋經營生產單位 原印章的醫(yī)療器械經營許可證、營業(yè)執(zhí)照等證照復印件，銷售人 員須提供加蓋企業(yè)原印章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的委托授 權書，并標明委托授權范圍及有效期，銷售人員身份證復印件， 還應提供企業(yè)質量認證情況的有關證明。三、首購品種須審核該產品的質量標準和?醫(yī)療器械產品注 冊證?的復印件及產品合格證、 出廠檢驗報告書、 包裝、 說明書、 樣品以及價格批文等。四、購進首購品種或從首購企業(yè)進貨時，業(yè)務部門應詳細填 寫審批表，連同以上所列資料及樣品報質管部審核。五、分管院長對藥劑科填報的審批表及相關資料和樣品進行 審核合格后， 報單位負

9、責人審批， 方可開展業(yè)務往來并購進商品。六、藥劑科將審核批準的首購品種、首購企業(yè)及相關資料存 檔備查。醫(yī)療器械進貨檢查驗收制度一、根據(jù)?醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例? 、?醫(yī)療器械使用質量監(jiān)督管理方 法?等有關規(guī)定，為保證入庫醫(yī)療器械質量完好，數(shù)量準確，特制定本制 度；二、驗收人員應經過培訓，熟悉醫(yī)療器械法律及專業(yè)知識；三、醫(yī)療器械驗收員應根據(jù)?醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例? 、?醫(yī)療器械使 用質量監(jiān)督管理方法?等有關法規(guī)的規(guī)定辦理。對照商品和送貨憑證，進 行供貨單位、產品名稱、規(guī)格、型號、生產廠家、批號生產批號、滅菌 批號、有效期、產品注冊證號、數(shù)量等的核對。對貨單不符、質量異常、 包裝不牢固、標示模糊等問

10、題，不得入庫，并上報藥劑科。四、進口醫(yī)療器械驗收應符合以下規(guī)定：進口醫(yī)療器械驗收，供貨單 位必須提供加蓋供貨單位的原印?醫(yī)療器械注冊證? 、?醫(yī)療器械產品注冊 登記表?等的復印件。1、核對進口醫(yī)療器械包裝、標簽、說明書，是否用使用中文；2、標明的產品名稱、規(guī)格、型號是否與產品注冊證書規(guī)定一致；3、說明書的適用范圍是否符合注冊證中規(guī)定的適用范圍；4、產品商品名的標注是否符合?醫(yī)療器械說明書、標簽、包裝標示管 理規(guī)定?；5、標簽和包裝標示是否符合國家、行業(yè)標準或注冊產品標準的規(guī)定。6、對有特殊儲運要求的醫(yī)療器械還應當核實儲運條件是否符合產品說 明書和標簽標示的要求，并索要運輸在途溫度記錄小票，由運

11、輸員、收貨 員簽字確認。五、驗收首購品種應有首批到貨同批號的醫(yī)療器械出廠質量檢驗合格 報告單。六、外包裝上應標明生產許可證號及產品注冊證號；包裝箱內沒有合 格證的醫(yī)療器械一律不得收貨。七、對與驗收內容不相符的，驗收員有權拒收，填寫拒收通知單' 對質量有疑問的填寫 質量復檢通知單' ，報告藥劑科確認， 必要的時候送 相關的檢測部門進行檢測；確認為內在質量不合格的按照不合格醫(yī)療器械 管理制度進行處理，為外在質量不合格的由驗收員通知藥劑科與供貨單位 聯(lián)系退換貨事宜。八、入庫商品應先入待驗區(qū)，待驗品未經驗收不得取消待驗入庫，更 不得使用。九、入庫時注意有效期， 一般情況下有效期缺乏六個

12、月的不得入庫。十、經檢查不符合質量標準及有疑問的醫(yī)療器械，應單獨存放，作好 標記。并立即書面報告科主任進行處理。未作出決定性處理意見之前，不 得取消標記，更不得銷售。十一、驗收完畢，做好醫(yī)療器械入庫驗收記錄。入庫驗收記錄必須記 載：驗收日期、供貨單位、驗收數(shù)量、品名、規(guī)格型號 、生產廠商、批 號生產批號、滅菌批號 、有效期、產品注冊號、質量情況、驗收人等。醫(yī)療器械入庫驗收記錄必須保存至超過有效期或保質期滿后 2 年或使用期 限終止后 2 年。 大型醫(yī)療器械進化查驗記錄應當保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用 期限屆滿后 5年或者使用終止后 5 年；植入性醫(yī)療器械進貨查驗記錄應該 永久保存。十二、驗收工作必須

13、要求及時，尤其是進口設備，必須掌握合同驗收 與索賠期限，以免因驗收不及時造成損失。醫(yī)療器械儲存、保管、養(yǎng)護制度1、醫(yī)療器械使用科室對需要定期檢查、檢驗、校準、保養(yǎng)、維護的醫(yī) 療器械，應當按照產品說明書的要求進行檢查、檢驗、校準、保養(yǎng)、維護 并予以記錄，及時進行分析、評估，確保醫(yī)療器械處于良好狀態(tài)，保障使 用質量；對使用期限長的大型醫(yī)療器械，應當逐臺建立使用檔案，記錄其 使用、維護、轉讓、實際使用時間等事項。記錄保存期限不得少于醫(yī)療器 械規(guī)定使用期限終止后 5 年。2、儲存醫(yī)療器械的場所、 設施及條件應符合國家有關規(guī)定以及藥品和 醫(yī)療器械使用說明書的要求。對溫度、濕度有特殊要求的醫(yī)療器械，還應

14、當按照其說明書的要求進行儲存。3、對儲存醫(yī)療器械應當定期檢查，做好檢查記錄。對過期、破損、淘 汰的醫(yī)療器械應當立即封存登記，并按規(guī)定報告處理。4、對儲存醫(yī)療器械的場所進行溫濕度記錄每天上午10 點及下午 4點，并按要求對溫濕度進行調節(jié)。1倉庫各庫區(qū)的溫度要求范圍為：一般的器械儲存在常溫庫，常溫庫030C內控標準：129C；陰涼庫020C內控標準：120C； 冷藏庫28C內控標準：37C丨其他需要在其他溫濕度儲存的按照要求 儲存。2倉庫的濕度要求范圍為： 35%75%內控標準： 36%74%。5、備用醫(yī)療設備物資應專人保管，按類存放，先進先出，保持整潔， 通風防潮，防火防盜。6、設備日常管理與保

15、養(yǎng)由使用科室負責，包括：清潔、調整、緊固、 配套設施調整等。7、由醫(yī)療器械生產經營企業(yè)或者維修效勞機構進行保養(yǎng)或者維修的， 應當在合同中明確規(guī)定。醫(yī)療機構器械主管科室應記錄設備維修情況、關 鍵零配件來源等內容。8、對維修率高的醫(yī)療設備應及時向上級報告。9、庫房要配備相應的防火、防潮、防蟲、防盜等設施，如：貨架、地 排、滅火器、溫濕度計等。保持庫房通風平安，確保物品不發(fā)生霉變，庫 房內保持清潔整齊，道路通暢，不得存放私人物品。10、三不靠原那么：產品存放不靠頂、不靠墻、不靠地。醫(yī)療器械出庫復核制度一、醫(yī)療器械出庫， 必須憑使用部門申請單。 倉庫要認真審查申請單， 如有問題必須報告科主任。二、醫(yī)療

16、器械出庫，倉庫要把好復核關，必須按出庫憑證所列工程， 逐項復核品名、規(guī)格、型號、批號生產批號、滅菌批號 、有效期、生產 廠商、數(shù)量、質量狀況等工程。做到數(shù)量準確，質量完好，包裝牢固。三、醫(yī)療器械出庫必須遵循“先產先出、近期先出和按批號逐批發(fā) 貨的原那么。出庫按領物申請單對實物進行外觀質量檢查和數(shù)量、工程的核 對。如發(fā)現(xiàn)以下問題要停止發(fā)貨，上報科主任：1、外包裝出現(xiàn)破損、 封口不牢、 襯墊不實、 封條嚴重損壞等現(xiàn)象； 2、 包裝標識模糊不清或脫落； 3、過期或失效。四、出庫后，如對帳時發(fā)現(xiàn)錯發(fā)，應立即追回或補換、如無法立即解 決的，及時與有關部門聯(lián)系，配合協(xié)作，認真處理。五、發(fā)貨復核完畢，要做好

17、醫(yī)療器械出庫復核記錄。出庫復核記錄包 括：出庫日期、領用單位、品名、規(guī)格型號 、數(shù)量、批號生產批號、 滅菌批號、有效期、生產廠商、質量情況、經手人等，記錄要按照規(guī)定保 存至超過有效期或保質期滿后 2 年。效期醫(yī)療器械管理制度一、為合理控制醫(yī)療器械的儲存管理，防止醫(yī)療器械的過期失效，減 少醫(yī)院的經濟損失，保障醫(yī)療器械的使用平安，特制定本制度。二、標明有效期的器械，驗收員要核對醫(yī)療器械的有效期是否與驗收 憑證一致；驗收憑證上沒有注明的，驗收員要注明。三、保管員在接到入庫清單后，應根據(jù)單上注明的效期，逐一對商品 進行核實，如發(fā)現(xiàn)實物效期與入庫單效期不符時， 要及時通知驗收員核實； 入庫后，效期產品單

18、獨存放，按照效期遠近依次存放。四、在醫(yī)療器械保管過程中，要經常注意有效期限，隨時檢查，發(fā)貨 時要嚴格執(zhí)行“先產先出 、“近期先出、“按照批號發(fā)貨原那么問題，防 止過期失效。五、醫(yī)院規(guī)定，距離有效期差 6 個月的醫(yī)療器械定為近效期醫(yī)療器械， 對近效期醫(yī)療器械倉庫每月應填寫醫(yī)療器械近效期催銷報表，通知相關部 門盡快處理。六、過期失效醫(yī)療器械報廢時，要按照不合格醫(yī)療器械處理程序和審 批權限辦理報廢手續(xù)，并要查清原因，總結經驗教訓。不合格醫(yī)療器械管理制度為了嚴格控制與管理不合格醫(yī)療器械，嚴格把關不合格醫(yī)療器械的在 進貨、入庫、出庫等各個環(huán)節(jié)，確保使用者在使用醫(yī)療器械的平安有效， 特制定本制度。一、凡醫(yī)

19、療器械包裝、標簽，規(guī)格、名稱、用途及說明書與法定質量 標準或有關法律法規(guī)不符合的醫(yī)療器械，均屬不合格醫(yī)療器械；二、進貨檢查驗收時發(fā)現(xiàn)不合格的醫(yī)療器械，必須報經醫(yī)療器械管理 部、醫(yī)院相關領導確認，并及時通知采購員與供貨單位聯(lián)系退貨事宜；三、醫(yī)療器械入庫存儲過程中，發(fā)現(xiàn)不合格的醫(yī)療器械時： 1、應立即 存放于不合格醫(yī)療器械區(qū)，懸掛紅色標志牌合格品為綠色、待驗品為黃 色、不合格品為紅色 ；2、查明原因，分清責任；如果是生產環(huán)節(jié)或運輸 環(huán)節(jié)的質量隱患而導致的，及時向供貨單位聯(lián)系，商洽退貨或銷毀等處理 方法； 3、上報醫(yī)療器械管理部備案， 通知財務部拒付或者暫緩支付相關貨 款；4、與供貨商進行質量查詢，

20、提出改進建議，協(xié)助供貨商提供更加優(yōu)質 醫(yī)療器械；四、醫(yī)院倉庫儲存保管或養(yǎng)護不當而導致的不合格醫(yī)療器械，必須認 真排查此類型及其它類型醫(yī)療器械有無受到影響，分析原因，總結經驗， 吸取教訓，并采取有效的防范措施；對造成嚴重經濟損失的，報請院領導 處理；五、在出庫過程中發(fā)現(xiàn)不合格醫(yī)療器械，應立即停止發(fā)貨；同時，按出庫記錄追回不合格醫(yī)療器械，并將不合格醫(yī)療器械移放于不合格醫(yī)療器 械區(qū)，懸掛紅色標志牌；六、上級醫(yī)療器械監(jiān)管部門抽查、檢驗判定為不合格醫(yī)療器械時，或 監(jiān)管部門公告、發(fā)文、通知查處發(fā)現(xiàn)的不合格醫(yī)療器械時，應立即停止出 庫；同時，按出庫記錄追回不合格醫(yī)療器械，并將不合格醫(yī)療器械移入不 合格醫(yī)療器

21、械區(qū)，懸掛紅色標志牌，等待進一步處理；七、對不合格醫(yī)療器械按規(guī)定進行報損和銷毀時，由倉庫保管員定期 列出清單，填寫“銷毀醫(yī)療器械報告 附銷毀產品的清單 ，經醫(yī)療器械 管理部、醫(yī)院分管院長審批和有關部門核對簽字后，由醫(yī)療器械管理部組 織人員進行銷毀，銷毀過程應做記錄；特殊管理的不合格醫(yī)療器械的銷毀 應報告藥監(jiān)、衛(wèi)生部門，辦理銷毀審批手續(xù)進行監(jiān)毀。20醫(yī)療器械不良事件報告制度一、為促進醫(yī)療器械的合理使用，保證其平安性和有效性。根據(jù)?醫(yī) 療器械監(jiān)督管理條例? 、?醫(yī)療器械使用質量監(jiān)督管理方法?等有關法律法 規(guī)，特制定本制度。二、根據(jù)使用中對人體產生損傷的可能性、對醫(yī)療效果的影響，醫(yī)療 器械使用狀態(tài)可

22、分為接觸或進入人體器械和非接觸人體器械，具體如下：接觸或進入人體器械，如有源器械失控后造成的損傷程度分為：輕度 損傷、損傷、嚴重損傷。 非接觸人體器械對醫(yī)療效果的影響， 其程度分為： 根本不影響、有間接影響、有重要影響。醫(yī)療器械種類、品種繁多，對人體引起不良反響的影響因素程度不盡 一致，一般有：A、醫(yī)療器械的質量因素；B、操作技術因素；C被醫(yī)療 患者的體質因素或其他因素，如是否使用其他藥物、有毒物品及其他致敏 因素。所以，如果出現(xiàn)醫(yī)療器械使用后的不良反響， 必須認真調查、 分析、 核實，必要時經有關技術監(jiān)督管理部門檢查、驗證確定。三、質量管理部負責收集、分析、整理、上報企業(yè)的產品不良事件信 息

23、。四、有關部門應注意收集正在使用的產品不良事件信息，填報不良事 件報告表，及時通過網絡上報旗市場監(jiān)督管理局。五、應重點收集首營品種的不良事件信息并及時反響。醫(yī)療器械維修保養(yǎng)工作制度一、凡屬科室使用的醫(yī)療器械發(fā)生故障，出現(xiàn)異?，F(xiàn)象不能進行正常 工作時，需要修理，應及時通知總務科修理。二、修理人員必須定期到各科室了解各種儀器使用和保管情況，發(fā)現(xiàn) 問題及時處理維修。三、凡需修理的醫(yī)療儀器修復后，必須詳細記錄，分析發(fā)生故障的原 因，加強保養(yǎng)，總結經驗，不斷改善維修工作。四、維修人員必須明確職責和分工，加強業(yè)務技能的學習，提高技術 水平，及時保質、保量地做好醫(yī)療儀器和器械的維修、 驗收、安裝、施工、 設

24、計等工作。五、醫(yī)療器械發(fā)生故障由于本院條件所限無力維修時，應報請器械科領導和院領導批準由維修組對外統(tǒng)一聯(lián)系， 而后辦理一切手續(xù)特殊情況除 外。六、維修人員定期下科室對貴重儀器進行平安檢查。檢查內容包括： 操作人員是否按操作規(guī)程進行操作，設備的防護是否符合要求，計量是否 符合國家規(guī)定以及設備的維修保養(yǎng)情況。醫(yī)療器械使用管理規(guī)定1、醫(yī)護人員在使用醫(yī)療器械 設備 前應按產品說明書的有關要求進 行檢查，如發(fā)現(xiàn)異常情況應停止使用，及時通知相關負責人，并與主管人 員聯(lián)系，通知檢修，經檢修仍不能到達平安標準的，不得繼續(xù)使用，并登 記報告。2、醫(yī)療器械使用科室不得使用未依法注冊、 無合格證明文件以及過期、 失

25、效、淘汰的醫(yī)療器械。使用無菌醫(yī)療器械前，應檢查包裝、有效期，包 裝破損、標示不清、超過有效期或者其他可能影響平安、有效的，不得使 用。3、醫(yī)療器械使用科室應當加強對工作人員的技術培訓， 按照產品說明 書、技術操作標準等要求使用醫(yī)療器械。應防止對相關醫(yī)療器械操作不熟 練的醫(yī)護人員獨立操作，尤其是由于操作不當可能會對患者造成傷害的醫(yī) 療器械。4、醫(yī)療器械使用科室應當妥善保存購入第三類醫(yī)療器械的原始資料， 并確保信息具有可追溯性。使用大型醫(yī)療器械以及植入和介入類醫(yī)療器械 的，應當將醫(yī)療器械的名稱、關鍵性技術參數(shù)等信息以及與使用質量平安 密切相關的必要信息記載到病歷等相關記錄中。5、醫(yī)療器械使用科室對

26、重復使用的醫(yī)療器械， 應當按照國務院衛(wèi)生計 生主管部門制定的消毒和管理的規(guī)定進行處理。 對使用過的一次性使用 無菌醫(yī)療器械，應按照?醫(yī)療廢物管理條例?的相關規(guī)定及時收集，并按 照類別分臵于防滲漏、防銳器穿透的專用包裝物或者密閉的容器內，由醫(yī) 療廢物集中處理單位處理。 醫(yī)療廢物集中處理單位，應當對用后的一次 性使用無菌醫(yī)療器械進行登記，登記內容應當包括來源、種類、重量或者 數(shù)量、交接時間、處理方法、最終去向以及經辦人簽名等工程。登記資料 至少保存3年。6、操作醫(yī)療器械設備的醫(yī)護人員應加強對所用器械設備平安 使用知識學習，尤其是操作與光、熱、射頻、有害射線等相關的設備，應 做好自身防護。7、當發(fā)生

27、重大質量事故或嚴重危害人體健康的醫(yī)療器械不良反響時， 醫(yī)療機構應及時向阿旗市場監(jiān)督管理局報告，為監(jiān)管部門提供管理信息并 積極配合，以便減少社會危害不良事件的報告應有完整記錄并有相關記錄 人員簽名。醫(yī)療器械管理部門應收集并核實不良反響信息，按規(guī)定向上級 機構報告。8、凡有醫(yī)療設備的科室， 要逐步建立使用管理責任制， 指定專人管理， 嚴格使用登記。認真檢查保養(yǎng)，保持儀器設備處于良好狀態(tài)，隨時開機可 用，并保證賬、卡、物相符。9、儀器設備包括主機、附件、說明書一定保持完整無缺，即使破 損零部件，未經總務科檢驗亦不得任意丟棄。10、使用無菌醫(yī)療器械前，應當檢查直接接觸醫(yī)療器械的包裝及其有 效期。包裝破

28、損、標示不清、超過有效期或者可能影響平安、有效的，不得使用植入介入性醫(yī)療器械管理制度一、凡列入植入性醫(yī)療器械目錄的醫(yī)療器械購置時，必須首先查驗產品 注冊證、生產企業(yè)許可證、經營許可證、營業(yè)執(zhí)照產品合格證,以及生產商 直接或間接合法銷售授權書。二、合同中產品質量保證條款包括保險方式必須明確并可操作執(zhí)行， 排除承諾人能力范圍之外的承諾，并將質量保證條款以適當形式告知病人。 質量保證條款的簽章可采取以下三種方式：1、由生產者簽章；2、由生產 者在中國的辦事處或代表處簽章；3、由生產者委托在中國負責代理銷售產 品的單位簽章。三、應建立統(tǒng)一的采購和使用登記制度，記錄保存已購入或已使用的植 入性醫(yī)療器械的

29、根本信息，包括品名、規(guī)格、型號/批號,進貨日期、手術日 期、手術醫(yī)師、患者、地址、聯(lián)系方式。四、產品驗收時，應有企業(yè)確認的可追溯的唯一性標識如條碼或統(tǒng)一編 號,并對唯一性標識的內容、位置、標識方法以及可追溯的程度作出記錄。五、對緊急使用或必須在手術現(xiàn)場選擇型號、 規(guī)格的植入性醫(yī)療器械，可以臨時由經確認有資格的廠商直接提供使用，但在手術后必須及時填寫植入性醫(yī)療器械使用驗收單：商檢 :1) 、由注冊單位提供注冊登記表、 醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證、 稅務登 記表、法人代碼證及批文和海關代碼證等資料 ;2) 、報檢, 提供出入境貨物 報檢單、外銷合同、出口商業(yè)發(fā)票、裝箱單、報關單提單、木質包裝消毒 證、無木

30、質包裝申明等資料。 3) 、現(xiàn)場檢驗 ,在醫(yī)療設備安裝前 ,由當?shù)貦z 驗檢疫局派員到現(xiàn)場與廠商委派的安裝工程師和用戶共同驗收 ; 核對醫(yī)療 設備的外觀、 名稱、型號規(guī)格、產地、數(shù)量等應與合同、 裝箱單(相關資料 ) 必須相符 :4) 、技術驗收 , 主要由商檢部門提供“檢驗合格證或通知單 , 應作為技術檔案保存并存檔 ;5) 、驗收時發(fā)現(xiàn)報損或與合同不符等 , 應及時 簽署備忘錄 ,妥善封存, 并立即通知相關公司協(xié)商解決。與進貨發(fā)票一起作 為驗收入庫憑據(jù) , 并將所有資料 (第二條中 1) 、2) 、除外), 作為病人病歷檔 案一起完整保存。六、對某些貴重和技術難度較高的植入性醫(yī)療器械 , 確

31、需廠家派專業(yè)人 員進行現(xiàn)場技術指導 , 如上臺參與手術等 , 但必須核實其從事醫(yī)生工作的資 格, 并有雙方簽字的安裝記錄。七、對植入性醫(yī)療器械正常使用中發(fā)生的可疑不良事件 , 應按規(guī)定及時 上報旗醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測中心。醫(yī)療器械使用前質量檢查制度為了加強醫(yī)療器械的監(jiān)督管理，保證產品的平安、有效，在醫(yī)療器械 使用前，嚴格遵循醫(yī)療器械使用前質量檢查制度。一、醫(yī)院采購醫(yī)療器械，要根據(jù)?醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例? 、?醫(yī)療器 械使用質量監(jiān)督管理方法? ?消毒管理方法? 和?一次性使用無菌醫(yī)療器械 監(jiān)督管理方法暫行 ?的要求進行索證。凡證件不齊者，一律不予采購。二、醫(yī)療器械投入使用前，必須驗明產品合格證明

32、和標簽標識，建立 真實完整的記錄，記錄應包括供貨單位、產品名稱、生產廠商、生產許可 證、注冊證號、規(guī)格型號、產品批號編號 、生產日期滅菌日期 、有 效期、購進數(shù)量、購進日期、驗收結論、驗收人簽名等。三、根據(jù)采購方案、進貨發(fā)票或送貨單，對產品名稱、生產廠商、生 產許可證、 注冊證號、 規(guī)格型號、批號編號、生產日期滅菌日期、 有效期、供貨單位、數(shù)量、日期等逐項核對、清點。如有不相符或破損應 及時做好記錄，嚴禁投入臨床使用。四、醫(yī)療器材投入使用前要進行嚴格的檢查。1、外包裝檢查：包裝、密封等是否牢固；外包裝上的中文標識是否符 合要求；包裝注明的產品名稱、 生產廠商、 批準文號、規(guī)格型號、 批號編 號

33、、生產日期滅菌日期 、有效期等是否清晰齊全；有關特定儲運圖示 及使用的包裝標志是否清晰。不合格的，不予投入臨床使用。2、內包裝檢查：醫(yī)療器械內包裝應完整、無破損、無污染、無變形、 封口應嚴密，如有鉛封軋印必須清楚。不合格的，不予投入臨床使用醫(yī)療器械正常破損報廢制度一、凡符合以下報廢條件的不能用于臨床使用的醫(yī)療設備，應予以報 廢。1、經檢測，維修后技術性能仍無法到達臨床應用根本要求。2、儀器設備老化，技術性能落后，超過使用年限。3、嚴重污染環(huán)境，危害患者或工作人員平安及健康，改造費用昂貴的4、雖可以修復，但維修費用過大，已不值得修理的。5、計量器具按“計量器具管理制度規(guī)定，已無法滿足計量根本標準

34、 的要求。6、但凡國家明文禁止使用的醫(yī)療器械及相關的設備二、申請報廢醫(yī)療器械，由使用部門提出，總務科登記，經醫(yī)療器械 臨床使用平安管理委員會同意。三、待報廢醫(yī)療含教學、科研設備在未批復前應妥善保管，已批 準的報廢的大型醫(yī)療設備應將其可利用局部拆下，折價入賬，入庫保管， 合理利用。四、經批準報廢的醫(yī)療器械，使用部門和個人不得自行處理，一律交 回總務科統(tǒng)一處理。如有違反者應予追查，并交主管部門處理。30一次性使用無菌醫(yī)療器械管理制度根據(jù)國務院?醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例? 、?醫(yī)療器械使用質量監(jiān)督管理 方法?、?一次性無菌使用醫(yī)療器械監(jiān)督管理方法?規(guī)定，特制定本制度。一、“一次性使用無菌醫(yī)療器械指無菌、

35、無熱源、經檢驗合格，在有 效期內一次性直接使用的醫(yī)療器械。二、為加強一次性使用無菌醫(yī)療器械的管理， 保證產品的平安、 有效， 依據(jù)?一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理方法?制定本制度。三、所購的無菌醫(yī)療器械，根據(jù)不同經銷商、不同廠商的不同產品， 應驗明：生產企業(yè)：營業(yè)執(zhí)照、稅務登記、 ?醫(yī)療器械生產許可證? 、?產品 注冊證?、?產品合格證?或?衛(wèi)生許可證? 、計量合格證、產品檢驗報告、 法人委托授權書、銷售人員身份證。經營企業(yè)：營業(yè)執(zhí)照、稅務登記、 ?醫(yī) 療器械經營企業(yè)許可證? 、法人委托授權書、 銷售人員身份證及提供生產企 業(yè)的全部有效證件。驗證合格前方可驗收入庫。四、外包裝不合格，小包裝破損

36、，標識不清，過期淘汰的無菌器械， 一律作不合格產品，不準入庫。五、驗收入庫的物資必須按品名、 規(guī)格型號、 數(shù)量、價格、生產批號、 滅菌批號、產品有效期、制造商和經銷商名稱及購入時間進行登記，并及 時按醫(yī)院感染管理要求做好各項工作。六、做好廠、商家資格證件記錄工作，做好所有產品的證件記錄和保管工作，備查。七、一次性無菌醫(yī)療器械不得重復使用。八、使用時假設發(fā)生熱反響、感染或其他異常情況時，必須及時留取 樣本送檢，按規(guī)定詳細記錄，報告醫(yī)院感染管理科、藥劑科和醫(yī)療器械采 購部門。九、醫(yī)院發(fā)現(xiàn)不合格產品或質量可疑產品時，應立即停止使用，并及 時報告當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門，不得自行作退、換貨處理。十、一次性使用無菌醫(yī)療用品用后，須進行消毒、毀形，并按當?shù)匦l(wèi) 生行政部門的規(guī)定進行無害化處理，禁止重復使用和回流市場。十一、 使用無菌器械前應檢查小包裝是否破損，標識是否清晰，是否 在有效期內等，不符合規(guī)定的不得使用。十二、 嚴禁重復使用無菌器械。無菌器械使用后必須按規(guī)定銷毀，使 其不再具有使用功能，經消毒無害化處理，并建立完整，真實，標準的銷 毀記錄。十三、 無菌器械使用后統(tǒng)一送至醫(yī)療廢棄物處置中心，按相關規(guī)定統(tǒng) 一處