高二化學鹵代烴提高篇

1、師姓名學生姓名填寫時間年級學科化學上課時間階段基礎（） 提高（ ）強化（ ）課時計劃第（ ）次課共（ ）次課教學目標1.了解烴的衍生物、官能團的含義 2.掌握溴乙烷的化學性質3.了解鹵代烴的一般通性和用途 4.對氟氯代烷對環(huán)境的不良作用有一個大致印象 重難點1.烴的衍生物、官能團的含義 2.溴乙烷的化學性質3.鹵代烴的一般通性和用途 課后作業(yè)：教師評語及建議：科組長簽字：鹵代烴提高篇【知識結構】一鹵代烴 1. 概念: 烴分子中的_被_取代后所生成的化合物叫鹵代烴.2. 分類:根據分子里所含_的不同,鹵代烴可分為氟代烴,氯代烴,溴代烴等根據分子里_,鹵代烴可分為一鹵代烴和多鹵代烴根據分子里烴基的

2、不同,鹵代烴又可以分為飽和鹵代烴，不飽和鹵代烴和芳香鹵代烴。3鹵代烴物理性質: 常溫下，鹵代烴中除少數為氣體外，大多數為或。所有鹵代烴都_溶于水,可溶于大多數_.二溴乙烷1分子結構分子式： 電子式：_結構式：_結構簡式：_2.物理性質： 通常情況下_色_體,沸點_,密度比水_，_溶于水。 3化學性質(1)水解反應取代反應 條件：_反應方程式為。鹵代烴中鹵原子的檢驗方法方法：在鹵代烴中加入NaOH水溶液，加熱，冷卻后，加入稀硝酸中和溶液至酸性，再加入硝酸銀溶液，如出現(xiàn)黃色沉淀，則鹵代烴中含有I離子；如出現(xiàn)淺黃色沉淀，則鹵代烴中含有Br離子；如出現(xiàn)白色沉淀，則鹵代烴中含有Cl離子。注意：一定要先加

3、入稀硝酸中和溶液至酸性，再加入硝酸銀溶液，否則會出現(xiàn)氧化銀褐色沉淀，而影響鹵原子的檢驗。練習：試寫出 1,2二溴乙烷在上述條件下的反應方程式_(2)消去反應概念: 有機化合物在_下,從_中脫去_(如_等), 而生成_(含_或_)化合物的反應叫消去反應 條件：反應方程式為 。規(guī)律： 消去鹵原子和直接相鄰碳上的氫。思考交流: (1)CH3Cl, (CH3)3CCH2Cl能不能發(fā)生消去反應?_ (2)(CH3)3CCl能不能發(fā)生消去反應?_.如果能的話反應產物的產物為_; 如果不能請說明理由_.【鞏固、提高練習】1、下列反應屬于消去反應的是（ ） A、 B、 C、 D、2、1氯丙烷跟強堿的醇溶液共熱

4、后，生成的產物再跟溴水反應，得到一種有機物，它的同分異構體共有（ ） A、3種B、4種 C、5種 D、6種3、某學生將1氯乙烷與NaOH溶液共熱幾分鐘后，冷卻，滴入AgNO3溶液，結果未見到白色沉淀生成，其主要原因是（ ） A、加熱時間太短 B、不應冷卻后再加入AgNO3C、加AgNO3溶液前未用稀硝酸酸化D、反應后的溶液中不存在Cl-4、2001年9月1日將執(zhí)行國家食品衛(wèi)生標準規(guī)定，醬油中3一氯丙醇（ClCH2CH2CH2OH）含量不得超過1ppm。相對分子質量為94.5的氯丙醇（不含主結構）共有A.2種 B.3種 C.4種 D.5種5、下列關于氟里昂的說法中，不正確的是（ ） A. 氟里昂

5、屬多鹵代烴 B. 無色、無嗅的氣體，化學性質穩(wěn)定、有毒 C. 在紫外線的照射下分解產生的氯原子，在損耗臭氧層的循環(huán)反應中起了催化作用 D. 大氣臭氧層的重要作用是吸收紫外線。使用氟里昂會破壞臭氧層6、化學式為C5H7Cl的直鏈有機物，其結構式中不可能的是（ ） A.只含1個雙鍵 B.含2個雙鍵 C.含1個雙鍵和1個叁鍵 D.含1個叁鍵A. 加成消去取代B. 消去加成水解C. 取代消去加成D. 消去加成消去8、某化合物的分子式為C5H11Cl，分析數據表明：分子中有兩個CH3、兩個CH2、一個和一個Cl，它的可能的結構有幾種（本題不考慮對映異構體）A.2 B.3 C.4 D.59.一氯代物有兩種

6、,兩氯代物有四種的烴是（ ） A.丙烷 B.2-甲基丙烷 C.丙烯 D.苯10.下列物質沸點的比較,錯誤的是（ ）A.1-丙醇>乙醇 B.甲醛>甲醇 C.苯酚>苯D.1-氯丙烷>丙烷11.化學工作者從有機反應RH+Cl2(氣)RCl(液)+HCl(氣)受到啟發(fā),提出在農藥和有機合成工業(yè)中可以獲得副產品鹽酸的設想已成為現(xiàn)實。試指出從上述反應產物中分離得到鹽酸的最佳方法是（ ）A.蒸餾法 B.水洗分液法 C.升華法 D.有機溶劑萃取法12.溴乙烷中含有少量乙醇雜質,下列方法中可以除去該雜質的是（ ） A.加入濃硫酸并加熱到170,使乙醇變成乙烯而逸出 B.加入氫溴酸并加熱,

7、使乙醇轉化為溴乙烷 C.加入金屬鈉,使乙醇發(fā)生反應而除去 D.加水振蕩,靜置分層后,用分液漏斗分離去水層13. 烴C6H14的各種同分異構體中，所含甲基數和它的一氯代物的數目之間的關系如下所述，其中正確的是（ ）A 2個甲基，能生成4種一氯代物 B 3個甲基，能生成4種一氯代物C 3個甲基，能生成5種一氯代物 D 4個甲基，能生成5種一氯代物 14.某氣體在近地面空氣中濃度稍大時是一種污染物，而在高空卻對人類有保護作用，該氣體是（ ）A NO B O3 C CO D 氟氯烴15. 一種新型的滅火劑叫“1211”,其分子式為CF2ClBr。命名方法是按碳、氟、氯、溴的順序分別以阿拉伯數字表示相應

8、元素的原子數目(末尾的“0”可略去),按此原則,對下列幾種新型滅火劑的命名不正確的是 ( ) A.CF3Br1301B.CF2Br2122 C.C2F4Cl2242D.C2ClBr2201216. 烴A的相對分子質量是100，它能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但不能使溴水褪色。當用鐵粉作催化劑時，能與溴反應，生成的一溴代物只有一種。則烴A的名稱是 它生成一溴代物的化學方程式是 17.有機物A與氫氧化鈉溶液(加熱)反應后生成有機物B,在反應后的溶液中加入硝酸、硝酸銀的混和溶液,生成黃色沉淀。A與氫氧化鈉醇溶液(加熱)反應后生成有機物C。相同物質的量C和乙炔燃燒后生成相同體積的二氧化碳,（1）按要求寫出

9、結構簡式A B C 寫出下列變化的化學方程式:A®B A®C 18. 實驗室在蒸餾燒瓶中加NaBr、適量水、95%的乙醇和濃硫酸,邊反應邊蒸餾,蒸出的溴乙 烷用水下收集法獲得。反應的化學方程式為:NaBr+H2SO4 = NaHSO4+HBrC2H5OH+HBrC2H5Br+H2O其中可能發(fā)生的副反應有:2HBr+H2SO4(濃)=Br2+SO2­+2H2O已知CH3CH2Br沸點是38.4,其密度比水大,常溫下為不溶于水的油狀液體。請回答下列問題:(1)反應中加入適量的水,除了溶解NaBr外,其作用還有: (2)為了保證容器均勻受熱和控制恒溫,加熱方法最好采用

10、(3)采用邊反應邊蒸餾的操作設計,其主要目的是 (4)溴乙烷可用水下收集法獲得和從水中分離方法的的依據是 (5)下列裝置在實驗中既能吸收HBr氣體,又能防止液體倒吸的是 （填寫序號） 20、鹵代烴在氫氧化鈉存在的條件下水解，這是一個典型的取代反應，其實是帶負電的原子團（如OH等陰離子）取代了鹵代烴中的鹵原子。例如：CH3CH2Br+OH-（或NaOH）CH3CH2OH+Br-（或NaBr）試寫出下列反應的化學方程式：（1）溴乙烷與NaHS反應 （2）碘甲烷與CH3COONa反應 （3）由碘甲烷、無水乙醇和金屬鈉合成甲乙醚（CH3OCH3） 21、已知溴乙烷跟氰化鈉反應再水解可以得到丙酸CH3C

11、H2BrCH3CH2CNCH3CH2COOH,產物分子比原化合物分子多了一個碳原子，增長了碳鏈。請根據以下框圖回答問題F分子中含有8個原子組成的環(huán)狀結構。（1）反應中屬于取代反應的是_（填反應代號）。（2）寫出結構簡式：E_，F(xiàn)_。22、鹵代烴在堿性醇溶液中能發(fā)生消去反應。例如該反應式也可表示為下面是八個有機化合物的轉換關系請回答下列問題：（1）根據系統(tǒng)命名法，化合物A的名稱是 。（2）上述框圖中，是 反應，是 反應。（填反應類別）（3）化合物E是重要的工業(yè)原料，寫出由D生成E的化學方程式 。（4）C2的結構簡式是 。F1的結構簡式是 。F1和F2互為 。（5）上述八個化合物中，屬于二烯烴的是

12、 。二烯烴的通式是 。23、從石油裂解中得到的1，3丁二烯可進行以下多步反應，得到重要的合成橡膠和殺菌劑富馬酸二甲酯。（1）寫出D的結構簡式_ _（2）寫出B的結構簡式_ _ （3）寫出第步反應的化學方程式_ _ （4）寫出富馬酸的一種相鄰同系物的結構_ （5）寫出第步反應的化學方程式 _ （6）以上反應中屬于消去反應的是_（填入編號）。24 6羰基庚酸是合成某些高分子材料和藥物的重要中間體。某實驗室以溴代甲基環(huán)已烷為原料合成6羰基庚酸，請用合成反應流程圖表示出最合理的合成方案（注明反應條件）。CH2CH2CH2H2CH2CCHCH2Br也可表示為：CH2BrCH3C (CH2)4 COOHO 溴代甲基環(huán)已烷6羰基庚酸提示：合成過程中無機試劑任選，如有需要，可以利用試卷中出現(xiàn)過的信息，合成反應流程圖表示方法示例如下：反應物反應條件反應物反應條件ABCH 25某化學課外小組用右圖裝置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴 ，再將混合液慢慢滴入反應器A（A下端