應(yīng)用基因芯片技術(shù)初步探討單發(fā)性甲狀旁腺腺瘤基因表達(dá)譜

1、普通外科學(xué)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)論文 精品論文 應(yīng)用基因芯片技術(shù)初步探討單發(fā)性甲狀旁腺腺瘤基因表達(dá)譜關(guān)鍵詞：?jiǎn)伟l(fā)性甲狀旁腺瘤 基因芯片 基因表達(dá)譜摘要：研究目的： 應(yīng)用基因芯片技術(shù)初步探討單發(fā)性甲狀旁腺瘤基因表達(dá)譜的改變，為進(jìn)一步闡明其發(fā)病機(jī)理和早期診斷尋找線(xiàn)索。 研究方法： 抽提正常甲狀旁腺和單發(fā)性甲狀旁腺瘤組織中的mRNA來(lái)制備探針，經(jīng)雜交、洗滌后，通過(guò)基因芯片掃描儀掃描、圖像分析軟件提取雜交芯片上各點(diǎn)的吸光度值、面積和吸光度比等數(shù)據(jù)并轉(zhuǎn)化成基因表達(dá)矩陣，然后初步對(duì)照分析它們之間基因表達(dá)譜的差異情況。最后選取部分基因應(yīng)用實(shí)時(shí)定量PCR檢驗(yàn)芯片結(jié)果。 研究結(jié)果： 單發(fā)性甲狀旁腺瘤組與正常甲狀旁腺組的rat

2、io值(雜交信號(hào)值的的比值取底數(shù)為2的對(duì)數(shù))以5倍為界，有CADM2、PLIN、MGST1等10條基因顯著上調(diào)：TCN1、GRIA3、SLC1A6等27條顯著下調(diào)。這些基因的功能大多涉及細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、增殖、凋亡和離子結(jié)合等。如果以2倍為界，1012條基因表達(dá)水平明顯上調(diào)，1290條明顯下調(diào)；選取其中上調(diào)的fos基因、下調(diào)的TGM2基因及參照基因GAPDH進(jìn)行實(shí)時(shí)定量PCR檢驗(yàn)，采用2-Ct法計(jì)算相對(duì)表達(dá)量并進(jìn)行比較：甲狀旁腺腺瘤組/正常組=57(fos)、正常組/甲狀旁腺腺瘤組=7(TGM2)，證明基因芯片檢測(cè)結(jié)果可靠。 結(jié)論： 單發(fā)性甲狀旁腺瘤存在多基因的異常表達(dá)。通過(guò)高通量芯片技術(shù)可以篩選

3、出大量相關(guān)的上調(diào)或下調(diào)基因，對(duì)這些差異基因的研究可能有助于闡明甲狀旁腺瘤的發(fā)病機(jī)理和尋找早期診斷的分子學(xué)指標(biāo)。正文內(nèi)容 研究目的： 應(yīng)用基因芯片技術(shù)初步探討單發(fā)性甲狀旁腺瘤基因表達(dá)譜的改變，為進(jìn)一步闡明其發(fā)病機(jī)理和早期診斷尋找線(xiàn)索。 研究方法： 抽提正常甲狀旁腺和單發(fā)性甲狀旁腺瘤組織中的mRNA來(lái)制備探針，經(jīng)雜交、洗滌后，通過(guò)基因芯片掃描儀掃描、圖像分析軟件提取雜交芯片上各點(diǎn)的吸光度值、面積和吸光度比等數(shù)據(jù)并轉(zhuǎn)化成基因表達(dá)矩陣，然后初步對(duì)照分析它們之間基因表達(dá)譜的差異情況。最后選取部分基因應(yīng)用實(shí)時(shí)定量PCR檢驗(yàn)芯片結(jié)果。 研究結(jié)果： 單發(fā)性甲狀旁腺瘤組與正常甲狀旁腺組的ratio值(雜交信號(hào)值

4、的的比值取底數(shù)為2的對(duì)數(shù))以5倍為界，有CADM2、PLIN、MGST1等10條基因顯著上調(diào)：TCN1、GRIA3、SLC1A6等27條顯著下調(diào)。這些基因的功能大多涉及細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、增殖、凋亡和離子結(jié)合等。如果以2倍為界，1012條基因表達(dá)水平明顯上調(diào)，1290條明顯下調(diào)；選取其中上調(diào)的fos基因、下調(diào)的TGM2基因及參照基因GAPDH進(jìn)行實(shí)時(shí)定量PCR檢驗(yàn)，采用2-Ct法計(jì)算相對(duì)表達(dá)量并進(jìn)行比較：甲狀旁腺腺瘤組/正常組=57(fos)、正常組/甲狀旁腺腺瘤組=7(TGM2)，證明基因芯片檢測(cè)結(jié)果可靠。 結(jié)論： 單發(fā)性甲狀旁腺瘤存在多基因的異常表達(dá)。通過(guò)高通量芯片技術(shù)可以篩選出大量相關(guān)的上調(diào)或

5、下調(diào)基因，對(duì)這些差異基因的研究可能有助于闡明甲狀旁腺瘤的發(fā)病機(jī)理和尋找早期診斷的分子學(xué)指標(biāo)。研究目的： 應(yīng)用基因芯片技術(shù)初步探討單發(fā)性甲狀旁腺瘤基因表達(dá)譜的改變，為進(jìn)一步闡明其發(fā)病機(jī)理和早期診斷尋找線(xiàn)索。 研究方法： 抽提正常甲狀旁腺和單發(fā)性甲狀旁腺瘤組織中的mRNA來(lái)制備探針，經(jīng)雜交、洗滌后，通過(guò)基因芯片掃描儀掃描、圖像分析軟件提取雜交芯片上各點(diǎn)的吸光度值、面積和吸光度比等數(shù)據(jù)并轉(zhuǎn)化成基因表達(dá)矩陣，然后初步對(duì)照分析它們之間基因表達(dá)譜的差異情況。最后選取部分基因應(yīng)用實(shí)時(shí)定量PCR檢驗(yàn)芯片結(jié)果。 研究結(jié)果： 單發(fā)性甲狀旁腺瘤組與正常甲狀旁腺組的ratio值(雜交信號(hào)值的的比值取底數(shù)為2的對(duì)數(shù))以

6、5倍為界，有CADM2、PLIN、MGST1等10條基因顯著上調(diào)：TCN1、GRIA3、SLC1A6等27條顯著下調(diào)。這些基因的功能大多涉及細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、增殖、凋亡和離子結(jié)合等。如果以2倍為界，1012條基因表達(dá)水平明顯上調(diào)，1290條明顯下調(diào)；選取其中上調(diào)的fos基因、下調(diào)的TGM2基因及參照基因GAPDH進(jìn)行實(shí)時(shí)定量PCR檢驗(yàn)，采用2-Ct法計(jì)算相對(duì)表達(dá)量并進(jìn)行比較：甲狀旁腺腺瘤組/正常組=57(fos)、正常組/甲狀旁腺腺瘤組=7(TGM2)，證明基因芯片檢測(cè)結(jié)果可靠。 結(jié)論： 單發(fā)性甲狀旁腺瘤存在多基因的異常表達(dá)。通過(guò)高通量芯片技術(shù)可以篩選出大量相關(guān)的上調(diào)或下調(diào)基因，對(duì)這些差異基因的研

7、究可能有助于闡明甲狀旁腺瘤的發(fā)病機(jī)理和尋找早期診斷的分子學(xué)指標(biāo)。研究目的： 應(yīng)用基因芯片技術(shù)初步探討單發(fā)性甲狀旁腺瘤基因表達(dá)譜的改變，為進(jìn)一步闡明其發(fā)病機(jī)理和早期診斷尋找線(xiàn)索。 研究方法： 抽提正常甲狀旁腺和單發(fā)性甲狀旁腺瘤組織中的mRNA來(lái)制備探針，經(jīng)雜交、洗滌后，通過(guò)基因芯片掃描儀掃描、圖像分析軟件提取雜交芯片上各點(diǎn)的吸光度值、面積和吸光度比等數(shù)據(jù)并轉(zhuǎn)化成基因表達(dá)矩陣，然后初步對(duì)照分析它們之間基因表達(dá)譜的差異情況。最后選取部分基因應(yīng)用實(shí)時(shí)定量PCR檢驗(yàn)芯片結(jié)果。 研究結(jié)果： 單發(fā)性甲狀旁腺瘤組與正常甲狀旁腺組的ratio值(雜交信號(hào)值的的比值取底數(shù)為2的對(duì)數(shù))以5倍為界，有CADM2、PL

8、IN、MGST1等10條基因顯著上調(diào)：TCN1、GRIA3、SLC1A6等27條顯著下調(diào)。這些基因的功能大多涉及細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、增殖、凋亡和離子結(jié)合等。如果以2倍為界，1012條基因表達(dá)水平明顯上調(diào)，1290條明顯下調(diào)；選取其中上調(diào)的fos基因、下調(diào)的TGM2基因及參照基因GAPDH進(jìn)行實(shí)時(shí)定量PCR檢驗(yàn)，采用2-Ct法計(jì)算相對(duì)表達(dá)量并進(jìn)行比較：甲狀旁腺腺瘤組/正常組=57(fos)、正常組/甲狀旁腺腺瘤組=7(TGM2)，證明基因芯片檢測(cè)結(jié)果可靠。 結(jié)論： 單發(fā)性甲狀旁腺瘤存在多基因的異常表達(dá)。通過(guò)高通量芯片技術(shù)可以篩選出大量相關(guān)的上調(diào)或下調(diào)基因，對(duì)這些差異基因的研究可能有助于闡明甲狀旁腺瘤的

9、發(fā)病機(jī)理和尋找早期診斷的分子學(xué)指標(biāo)。研究目的： 應(yīng)用基因芯片技術(shù)初步探討單發(fā)性甲狀旁腺瘤基因表達(dá)譜的改變，為進(jìn)一步闡明其發(fā)病機(jī)理和早期診斷尋找線(xiàn)索。 研究方法： 抽提正常甲狀旁腺和單發(fā)性甲狀旁腺瘤組織中的mRNA來(lái)制備探針，經(jīng)雜交、洗滌后，通過(guò)基因芯片掃描儀掃描、圖像分析軟件提取雜交芯片上各點(diǎn)的吸光度值、面積和吸光度比等數(shù)據(jù)并轉(zhuǎn)化成基因表達(dá)矩陣，然后初步對(duì)照分析它們之間基因表達(dá)譜的差異情況。最后選取部分基因應(yīng)用實(shí)時(shí)定量PCR檢驗(yàn)芯片結(jié)果。 研究結(jié)果： 單發(fā)性甲狀旁腺瘤組與正常甲狀旁腺組的ratio值(雜交信號(hào)值的的比值取底數(shù)為2的對(duì)數(shù))以5倍為界，有CADM2、PLIN、MGST1等10條基因

10、顯著上調(diào)：TCN1、GRIA3、SLC1A6等27條顯著下調(diào)。這些基因的功能大多涉及細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、增殖、凋亡和離子結(jié)合等。如果以2倍為界，1012條基因表達(dá)水平明顯上調(diào)，1290條明顯下調(diào)；選取其中上調(diào)的fos基因、下調(diào)的TGM2基因及參照基因GAPDH進(jìn)行實(shí)時(shí)定量PCR檢驗(yàn)，采用2-Ct法計(jì)算相對(duì)表達(dá)量并進(jìn)行比較：甲狀旁腺腺瘤組/正常組=57(fos)、正常組/甲狀旁腺腺瘤組=7(TGM2)，證明基因芯片檢測(cè)結(jié)果可靠。 結(jié)論： 單發(fā)性甲狀旁腺瘤存在多基因的異常表達(dá)。通過(guò)高通量芯片技術(shù)可以篩選出大量相關(guān)的上調(diào)或下調(diào)基因，對(duì)這些差異基因的研究可能有助于闡明甲狀旁腺瘤的發(fā)病機(jī)理和尋找早期診斷的分子

11、學(xué)指標(biāo)。研究目的： 應(yīng)用基因芯片技術(shù)初步探討單發(fā)性甲狀旁腺瘤基因表達(dá)譜的改變，為進(jìn)一步闡明其發(fā)病機(jī)理和早期診斷尋找線(xiàn)索。 研究方法： 抽提正常甲狀旁腺和單發(fā)性甲狀旁腺瘤組織中的mRNA來(lái)制備探針，經(jīng)雜交、洗滌后，通過(guò)基因芯片掃描儀掃描、圖像分析軟件提取雜交芯片上各點(diǎn)的吸光度值、面積和吸光度比等數(shù)據(jù)并轉(zhuǎn)化成基因表達(dá)矩陣，然后初步對(duì)照分析它們之間基因表達(dá)譜的差異情況。最后選取部分基因應(yīng)用實(shí)時(shí)定量PCR檢驗(yàn)芯片結(jié)果。 研究結(jié)果： 單發(fā)性甲狀旁腺瘤組與正常甲狀旁腺組的ratio值(雜交信號(hào)值的的比值取底數(shù)為2的對(duì)數(shù))以5倍為界，有CADM2、PLIN、MGST1等10條基因顯著上調(diào)：TCN1、GRIA

12、3、SLC1A6等27條顯著下調(diào)。這些基因的功能大多涉及細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、增殖、凋亡和離子結(jié)合等。如果以2倍為界，1012條基因表達(dá)水平明顯上調(diào)，1290條明顯下調(diào)；選取其中上調(diào)的fos基因、下調(diào)的TGM2基因及參照基因GAPDH進(jìn)行實(shí)時(shí)定量PCR檢驗(yàn)，采用2-Ct法計(jì)算相對(duì)表達(dá)量并進(jìn)行比較：甲狀旁腺腺瘤組/正常組=57(fos)、正常組/甲狀旁腺腺瘤組=7(TGM2)，證明基因芯片檢測(cè)結(jié)果可靠。 結(jié)論： 單發(fā)性甲狀旁腺瘤存在多基因的異常表達(dá)。通過(guò)高通量芯片技術(shù)可以篩選出大量相關(guān)的上調(diào)或下調(diào)基因，對(duì)這些差異基因的研究可能有助于闡明甲狀旁腺瘤的發(fā)病機(jī)理和尋找早期診斷的分子學(xué)指標(biāo)。研究目的： 應(yīng)用基因

13、芯片技術(shù)初步探討單發(fā)性甲狀旁腺瘤基因表達(dá)譜的改變，為進(jìn)一步闡明其發(fā)病機(jī)理和早期診斷尋找線(xiàn)索。 研究方法： 抽提正常甲狀旁腺和單發(fā)性甲狀旁腺瘤組織中的mRNA來(lái)制備探針，經(jīng)雜交、洗滌后，通過(guò)基因芯片掃描儀掃描、圖像分析軟件提取雜交芯片上各點(diǎn)的吸光度值、面積和吸光度比等數(shù)據(jù)并轉(zhuǎn)化成基因表達(dá)矩陣，然后初步對(duì)照分析它們之間基因表達(dá)譜的差異情況。最后選取部分基因應(yīng)用實(shí)時(shí)定量PCR檢驗(yàn)芯片結(jié)果。 研究結(jié)果： 單發(fā)性甲狀旁腺瘤組與正常甲狀旁腺組的ratio值(雜交信號(hào)值的的比值取底數(shù)為2的對(duì)數(shù))以5倍為界，有CADM2、PLIN、MGST1等10條基因顯著上調(diào)：TCN1、GRIA3、SLC1A6等27條顯著

14、下調(diào)。這些基因的功能大多涉及細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、增殖、凋亡和離子結(jié)合等。如果以2倍為界，1012條基因表達(dá)水平明顯上調(diào)，1290條明顯下調(diào)；選取其中上調(diào)的fos基因、下調(diào)的TGM2基因及參照基因GAPDH進(jìn)行實(shí)時(shí)定量PCR檢驗(yàn)，采用2-Ct法計(jì)算相對(duì)表達(dá)量并進(jìn)行比較：甲狀旁腺腺瘤組/正常組=57(fos)、正常組/甲狀旁腺腺瘤組=7(TGM2)，證明基因芯片檢測(cè)結(jié)果可靠。 結(jié)論： 單發(fā)性甲狀旁腺瘤存在多基因的異常表達(dá)。通過(guò)高通量芯片技術(shù)可以篩選出大量相關(guān)的上調(diào)或下調(diào)基因，對(duì)這些差異基因的研究可能有助于闡明甲狀旁腺瘤的發(fā)病機(jī)理和尋找早期診斷的分子學(xué)指標(biāo)。研究目的： 應(yīng)用基因芯片技術(shù)初步探討單發(fā)性甲狀旁

15、腺瘤基因表達(dá)譜的改變，為進(jìn)一步闡明其發(fā)病機(jī)理和早期診斷尋找線(xiàn)索。 研究方法： 抽提正常甲狀旁腺和單發(fā)性甲狀旁腺瘤組織中的mRNA來(lái)制備探針，經(jīng)雜交、洗滌后，通過(guò)基因芯片掃描儀掃描、圖像分析軟件提取雜交芯片上各點(diǎn)的吸光度值、面積和吸光度比等數(shù)據(jù)并轉(zhuǎn)化成基因表達(dá)矩陣，然后初步對(duì)照分析它們之間基因表達(dá)譜的差異情況。最后選取部分基因應(yīng)用實(shí)時(shí)定量PCR檢驗(yàn)芯片結(jié)果。 研究結(jié)果： 單發(fā)性甲狀旁腺瘤組與正常甲狀旁腺組的ratio值(雜交信號(hào)值的的比值取底數(shù)為2的對(duì)數(shù))以5倍為界，有CADM2、PLIN、MGST1等10條基因顯著上調(diào)：TCN1、GRIA3、SLC1A6等27條顯著下調(diào)。這些基因的功能大多涉及

16、細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、增殖、凋亡和離子結(jié)合等。如果以2倍為界，1012條基因表達(dá)水平明顯上調(diào)，1290條明顯下調(diào)；選取其中上調(diào)的fos基因、下調(diào)的TGM2基因及參照基因GAPDH進(jìn)行實(shí)時(shí)定量PCR檢驗(yàn)，采用2-Ct法計(jì)算相對(duì)表達(dá)量并進(jìn)行比較：甲狀旁腺腺瘤組/正常組=57(fos)、正常組/甲狀旁腺腺瘤組=7(TGM2)，證明基因芯片檢測(cè)結(jié)果可靠。 結(jié)論： 單發(fā)性甲狀旁腺瘤存在多基因的異常表達(dá)。通過(guò)高通量芯片技術(shù)可以篩選出大量相關(guān)的上調(diào)或下調(diào)基因，對(duì)這些差異基因的研究可能有助于闡明甲狀旁腺瘤的發(fā)病機(jī)理和尋找早期診斷的分子學(xué)指標(biāo)。研究目的： 應(yīng)用基因芯片技術(shù)初步探討單發(fā)性甲狀旁腺瘤基因表達(dá)譜的改變，為進(jìn)一

17、步闡明其發(fā)病機(jī)理和早期診斷尋找線(xiàn)索。 研究方法： 抽提正常甲狀旁腺和單發(fā)性甲狀旁腺瘤組織中的mRNA來(lái)制備探針，經(jīng)雜交、洗滌后，通過(guò)基因芯片掃描儀掃描、圖像分析軟件提取雜交芯片上各點(diǎn)的吸光度值、面積和吸光度比等數(shù)據(jù)并轉(zhuǎn)化成基因表達(dá)矩陣，然后初步對(duì)照分析它們之間基因表達(dá)譜的差異情況。最后選取部分基因應(yīng)用實(shí)時(shí)定量PCR檢驗(yàn)芯片結(jié)果。 研究結(jié)果： 單發(fā)性甲狀旁腺瘤組與正常甲狀旁腺組的ratio值(雜交信號(hào)值的的比值取底數(shù)為2的對(duì)數(shù))以5倍為界，有CADM2、PLIN、MGST1等10條基因顯著上調(diào)：TCN1、GRIA3、SLC1A6等27條顯著下調(diào)。這些基因的功能大多涉及細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、增殖、凋亡和離

18、子結(jié)合等。如果以2倍為界，1012條基因表達(dá)水平明顯上調(diào)，1290條明顯下調(diào)；選取其中上調(diào)的fos基因、下調(diào)的TGM2基因及參照基因GAPDH進(jìn)行實(shí)時(shí)定量PCR檢驗(yàn)，采用2-Ct法計(jì)算相對(duì)表達(dá)量并進(jìn)行比較：甲狀旁腺腺瘤組/正常組=57(fos)、正常組/甲狀旁腺腺瘤組=7(TGM2)，證明基因芯片檢測(cè)結(jié)果可靠。 結(jié)論： 單發(fā)性甲狀旁腺瘤存在多基因的異常表達(dá)。通過(guò)高通量芯片技術(shù)可以篩選出大量相關(guān)的上調(diào)或下調(diào)基因，對(duì)這些差異基因的研究可能有助于闡明甲狀旁腺瘤的發(fā)病機(jī)理和尋找早期診斷的分子學(xué)指標(biāo)。研究目的： 應(yīng)用基因芯片技術(shù)初步探討單發(fā)性甲狀旁腺瘤基因表達(dá)譜的改變，為進(jìn)一步闡明其發(fā)病機(jī)理和早期診斷尋

19、找線(xiàn)索。 研究方法： 抽提正常甲狀旁腺和單發(fā)性甲狀旁腺瘤組織中的mRNA來(lái)制備探針，經(jīng)雜交、洗滌后，通過(guò)基因芯片掃描儀掃描、圖像分析軟件提取雜交芯片上各點(diǎn)的吸光度值、面積和吸光度比等數(shù)據(jù)并轉(zhuǎn)化成基因表達(dá)矩陣，然后初步對(duì)照分析它們之間基因表達(dá)譜的差異情況。最后選取部分基因應(yīng)用實(shí)時(shí)定量PCR檢驗(yàn)芯片結(jié)果。 研究結(jié)果： 單發(fā)性甲狀旁腺瘤組與正常甲狀旁腺組的ratio值(雜交信號(hào)值的的比值取底數(shù)為2的對(duì)數(shù))以5倍為界，有CADM2、PLIN、MGST1等10條基因顯著上調(diào)：TCN1、GRIA3、SLC1A6等27條顯著下調(diào)。這些基因的功能大多涉及細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、增殖、凋亡和離子結(jié)合等。如果以2倍為界，1

20、012條基因表達(dá)水平明顯上調(diào)，1290條明顯下調(diào)；選取其中上調(diào)的fos基因、下調(diào)的TGM2基因及參照基因GAPDH進(jìn)行實(shí)時(shí)定量PCR檢驗(yàn)，采用2-Ct法計(jì)算相對(duì)表達(dá)量并進(jìn)行比較：甲狀旁腺腺瘤組/正常組=57(fos)、正常組/甲狀旁腺腺瘤組=7(TGM2)，證明基因芯片檢測(cè)結(jié)果可靠。 結(jié)論： 單發(fā)性甲狀旁腺瘤存在多基因的異常表達(dá)。通過(guò)高通量芯片技術(shù)可以篩選出大量相關(guān)的上調(diào)或下調(diào)基因，對(duì)這些差異基因的研究可能有助于闡明甲狀旁腺瘤的發(fā)病機(jī)理和尋找早期診斷的分子學(xué)指標(biāo)。研究目的： 應(yīng)用基因芯片技術(shù)初步探討單發(fā)性甲狀旁腺瘤基因表達(dá)譜的改變，為進(jìn)一步闡明其發(fā)病機(jī)理和早期診斷尋找線(xiàn)索。 研究方法： 抽提正

21、常甲狀旁腺和單發(fā)性甲狀旁腺瘤組織中的mRNA來(lái)制備探針，經(jīng)雜交、洗滌后，通過(guò)基因芯片掃描儀掃描、圖像分析軟件提取雜交芯片上各點(diǎn)的吸光度值、面積和吸光度比等數(shù)據(jù)并轉(zhuǎn)化成基因表達(dá)矩陣，然后初步對(duì)照分析它們之間基因表達(dá)譜的差異情況。最后選取部分基因應(yīng)用實(shí)時(shí)定量PCR檢驗(yàn)芯片結(jié)果。 研究結(jié)果： 單發(fā)性甲狀旁腺瘤組與正常甲狀旁腺組的ratio值(雜交信號(hào)值的的比值取底數(shù)為2的對(duì)數(shù))以5倍為界，有CADM2、PLIN、MGST1等10條基因顯著上調(diào)：TCN1、GRIA3、SLC1A6等27條顯著下調(diào)。這些基因的功能大多涉及細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、增殖、凋亡和離子結(jié)合等。如果以2倍為界，1012條基因表達(dá)水平明顯上調(diào)，1290條明顯下調(diào)；選取其中上調(diào)的fos基因、下調(diào)的TGM2基因及參照基因GAPDH進(jìn)行實(shí)時(shí)定量PCR檢驗(yàn)，采