大學(xué)醫(yī)學(xué)有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí)題模擬測試題(1)

1、?有機(jī)化學(xué)?測試題考試時(shí)間：120分鐘，總分值：100分一、選擇題將正確答案填入以下的表格中，否那么不得分。每題1.5分 共30分 1 以下化合物發(fā)生Sn2反響速率最快的是A. 溴乙烷B. 2-甲基-1-溴丁烷C. 2-甲基-3-溴丁烷D . 2, 2-二甲基-3-溴丁烷2. 酸性最強(qiáng)的醇A.正丁醇B.異丁醇C.仲丁醇D.叔丁醇3.按系統(tǒng)命名法下面化合物的名稱為A. 2-甲基-3-羥基環(huán)己烯B . 2-甲基環(huán)己烯-3-醇C. 2-甲基-1-羥基環(huán)己烯D . 2-甲基-2-環(huán)己烯-1-醇4. 以下物質(zhì)最易發(fā)生親核取代反響的是A.CHzBrBCHzCHzBrCH3CH2Br5. 二苯酮與HCN難發(fā)

2、生加成反響主要是因?yàn)锳. pn共軛效應(yīng)C. n 共軛效應(yīng)，空間效應(yīng)6. 以下化合物的苯環(huán)硝化活性最強(qiáng)的A.苯B .溴苯 C .硝基苯B.羰基的吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)D.苯基的吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)D .甲苯7. 那個(gè)化合物既可與HCN加成，又能起碘仿反響?CH3CH2CH2OH BCH3CH2CHOCH3CH2COCH3Dch3ch2oh8. 在溴乙烷CH3-CH2-Br的氫譜中，以下說法正確的選項(xiàng)是:A .有兩組吸收峰，甲基是三重峰，亞甲基是兩重峰B .有兩組吸收峰，甲基是四重峰，亞甲基是三重峰C.有兩組吸收峰，甲基是二重峰，亞甲基是三重峰D.有兩組吸收峰，甲基是三重峰，亞甲基是四重峰9. 能使溴水褪色而不

3、能使高錳酸鉀溶液褪色的是A. (CHQ3C* b . (CH3)2CH cch3ch2Ch2CH3A.丙烯B.甲基環(huán)丙烷C.丙烷D.丙酮10 .A .CH-C2S&；OOHOHCl；OOHS B的構(gòu)型是.2R,3SC . 2S,3R D . 2 R,3R11.最穩(wěn)定的自由基是:12. 在堿性條件下高錳酸鉀可以將烯烴氧化為A.反式鄰二醇B .順式鄰二醇C .酮或者醛 D .酮或者羧酸13. 某氨基酸溶于蒸餾水中測得pH為5.12,問其等電點(diǎn)為多少？A.大于5.12 B .小于5.12 C .等于5.12 D .無法判斷14. 以下化合物堿性最強(qiáng)的是A.甲乙丙胺 B . 2-硝基吡啶 C

4、. N-甲基苯胺D . N , N-二乙基丁酰胺15. 以下化合物無旋光性的是A. D-甘露糖 B. 4-0- &D-吡喃半乳糖基-D-吡喃葡萄糖C. aD-吡喃葡萄糖糖基-0D-呋喃果糖苷D. 4-0- : aD-吡喃葡萄糖基-D-吡喃葡萄糖16 .以下不易發(fā)生傅-克?；错懙氖茿.苯B . 3-甲基吡咯C . 2-硝基吡啶D . a -乙基萘17 .按次序規(guī)那么以下取代基最大的是A.異丁基 B .正丁基C.丙基 D .異丙基18 .以下化合物哪個(gè)與乙醇反響最快A.丙酰溴 B .丙酸乙酯 C .丙酸酐 D .丙酰胺19 .以下說法正確的選項(xiàng)是A.區(qū)分醛糖與酮糖可以用斐林試劑B. N

5、, N-二甲基苯胺能與乙酸酐發(fā)生?；错慍. 叔丁基胺是叔胺D. 油脂的皂化值越大那么其平均分子量越小20.以下說法不正確的選項(xiàng)是A.蛋白質(zhì)可以發(fā)生縮二脲反響B(tài)卵磷脂的完全水解產(chǎn)物為脂肪酸、甘油、磷酸和乙醇胺C.乙酸不能發(fā)生碘仿反響D.季碳原子上沒有氫二、是非題：每題1分，共10分說明：認(rèn)為陳述正確的在括號內(nèi)打“V；否那么在括號內(nèi)打“x 1. ()鹵代烷與NaOH的水溶液中進(jìn)行反響，NaOH的濃度增加，反響速率 增加，是屬于Sn1反響2. () 苯甲醚與氫碘酸反響時(shí)，生成苯酚與碘甲烷3. () 環(huán)戊二烯與環(huán)戊二烯負(fù)離子都使溴水褪色4. () 羰基化合物的活性既與羰基碳原子的正電性有關(guān)，又與羰基

6、碳原子上 連接基團(tuán)的空間阻礙有關(guān)。5. () 手性是分子具有對映異構(gòu)體旋光性的充分必要條件6. () 偶合常數(shù)J的大小可以用來判斷烯烴的構(gòu)型，當(dāng)J15Hz時(shí)該烯烴為順式構(gòu)型7. () 腈復(fù)原得到仲胺8. () 喹啉的親電取代反響主要發(fā)生在苯環(huán)上9. () 高碘酸氧化法可以用來測定糖的結(jié)構(gòu)10. ()苯胺經(jīng)過硝酸硝化可以得到對硝基苯胺三、填空題每空1分共20分CH3CHyCCH=CH 21 .CH3的名稱為()2. 對-溴芐基溴的結(jié)構(gòu)式()3. A經(jīng)HIO4氧化后得到的以下產(chǎn)物，試寫出 A的結(jié)構(gòu)()A + HIO4 CH3COCH3 + CH3CHO4.() 能與C6H5MgX產(chǎn)生芐醇。5 .某

7、化合物A的分子式為C5H12O, 碘的堿溶液共熱時(shí)，有黃色碘仿產(chǎn)生。高錳酸鉀氧化得丙酮和乙酸，試寫出氧化后得C5HioO(B) , B能與苯肼反響，與A與濃硫酸共熱得C5H 10(C), C經(jīng)酸性C結(jié)構(gòu)式。B、A()B()6.有機(jī)化學(xué)反響的類型主要分為(C()和(7.8.ch2ch3CH3CHCHCH 2chch23CH3 的名稱是(CH3的名稱是(9.與出順-1-甲基-4-異丁基環(huán)己烷的穩(wěn)定的椅式構(gòu)象)12.合物CH3cH3CH2CON(CH3)2 的名稱(13. 噻吩并2, 3-b呋喃的結(jié)構(gòu)式()14. 3羥基丁酸在加熱條件下的反響產(chǎn)物是(Br2末(+ CH3CH2CI2.hoh2cOH

8、+ NaOH3.H3COCH 2CH(CH 3)2HI(適量)i4.Zn-Hg,HCICH3COCH2CH3 -四、完成反響式每題2分 共20分AICI 35.6.HBrBr2 + H2OCOOHH2SO47.,.OH + (CH3C°)2OArCHO + (RCH 2CO)2ORCH 2COOK8.COOC2H5(1) 2CH3MgI(2) H3O+*CHO+ PhNHNH 2 HOAcEtOHHOHHOHR10.H、合成題：1一題5分，共10分1.完成以下的轉(zhuǎn)變其它試劑任選OOIIII2 由乙醇合成六、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)：CH3CCH2CCH3無機(jī)化合物任意選擇只寫出結(jié)構(gòu)式，第1小題3分，

9、第2小題2分，共5分1 某化合物A能發(fā)生銀鏡反響和碘仿反響，A與乙基溴化鎂反響水解后得B, B與濃硫酸加熱生成化合物 C,分子式為C4H8，寫出A，B，C的結(jié)構(gòu)式。2某鏈狀化合物A分子式為C5H12O，與濃硫酸加熱生成化合物 B， B能使酸 性高錳酸鉀溶液褪色，生成化合物乙酸和丙酮。寫出 A、B的可能結(jié)構(gòu)式。?有機(jī)化學(xué)?測試題答案、選擇題(每題1.5分，共30分)題 號1234567891011121314151617181920答 案AADACDCDBAABBACCDADB、是非題(每題1分，共10分)題號12345678910答案XVXVVVXVVX三、填空題(每空1分，共20分)CH2B

10、r01、3，3-二甲基-1-丁烯 2、Br 3、CH3CH=CH(CH 3)24、甲醛CH3CCH(CH 3)2II5、 aCH3CH(OH)CH(CH 3)2 bOc(CH3)2C=CHCH 36、 自由基反響或者游離基反響，離子型反響。7、2，5-二甲基-3-乙基己烷8、2，8，8-三甲基二環(huán)3，2，1辛烷CH3(CH03C10、化合物111、順-1，2-二氯-1-溴乙烯或 E-1，2-二氯-1-溴乙烯12、N,N-二甲基丙酰胺13、CH3CH二CHCOOHCOCI15、CONH2NH2四、完成反響式每題2分，共20分ONa3、2、CH3I + (CH3)2CHCH2OH4、CH3CH2CH2CH35、CH3CH2CH2C(CH3)26、CH3CH(OH)CH 2BrCH=NNHPh-COOHOOCCH38ArCH=CCOOHIR9、ROHOH其中3、一個(gè)結(jié)構(gòu)1分。五、合成題一題5分，共10分1、CH2Brch3ciAICI3CH3Br2光照CH3CH2OH(1)分分(1 )分(1 )分O4CH3COOH(1)分乙醇(1)C2H5ONa2CH3COOC2H5-濃H2SO4“、厶H3O+(1 )分CH 3COCH2COOC2H5(1)分CH3COCIA(1)稀堿(2)H+/加熱CH3CO