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文檔簡介
1、 認(rèn)證檢查重點認(rèn)證檢查重點 和缺陷整改要求和缺陷整改要求 楊成鋼楊成鋼l一、認(rèn)證檢查重點一、認(rèn)證檢查重點l二、缺陷分類和問題舉例二、缺陷分類和問題舉例l三、缺陷整改及報告三、缺陷整改及報告l一、認(rèn)證檢查重點一、認(rèn)證檢查重點l2015年全市共認(rèn)證企業(yè)年全市共認(rèn)證企業(yè)50家家次次l缺陷缺陷總總計計707項,其中嚴(yán)重缺陷項,其中嚴(yán)重缺陷0項;主要項;主要缺陷缺陷43項;一般缺陷項;一般缺陷664項。項。l主要缺陷在質(zhì)量管理主要缺陷在質(zhì)量管理(11條)、條)、確認(rèn)與驗確認(rèn)與驗證證(9條)、條)、生產(chǎn)管理生產(chǎn)管理(8條)條)、文件管理、文件管理(7條)四個方面,但前兩項占總數(shù)近條)四個方面,但前兩項占總
2、數(shù)近50%l一般缺陷一般缺陷主要在設(shè)備管理(主要在設(shè)備管理(122條)、條)、質(zhì)量質(zhì)量管理管理(118條)、條)、文件文件管理(管理(93條)三個方條)三個方面,占總數(shù)的面,占總數(shù)的50.2%l1、認(rèn)證檢查工作的變化、認(rèn)證檢查工作的變化l從到期認(rèn)證和日常檢查從到期認(rèn)證和日常檢查l到跟蹤檢查、飛檢或?qū)m棛z查到跟蹤檢查、飛檢或?qū)m棛z查l1.1 跟蹤檢查:缺陷較多、有警告信、跟蹤檢查:缺陷較多、有警告信、有重大變更,證書效期間等。有重大變更,證書效期間等。l重點是缺陷整改或警告信涉及內(nèi)容的重點是缺陷整改或警告信涉及內(nèi)容的處理情況,處理情況,GMP的符合性等的符合性等l如處方、工藝與注冊申報的符合性如
3、處方、工藝與注冊申報的符合性l質(zhì)量控制和保證質(zhì)量控制和保證l變更控制變更控制l偏差處理偏差處理lOOSl年度質(zhì)量回顧年度質(zhì)量回顧l數(shù)據(jù)的可靠性數(shù)據(jù)的可靠性l取樣管理取樣管理l風(fēng)險管理風(fēng)險管理l1.2 飛檢或?qū)m棛z查:舉報投訴、飛檢或?qū)m棛z查:舉報投訴、抽檢不合格、嚴(yán)重不良反應(yīng)、質(zhì)抽檢不合格、嚴(yán)重不良反應(yīng)、質(zhì)量事故等量事故等l會涉及會涉及GMP和法規(guī)符合性檢查和法規(guī)符合性檢查l除針對相關(guān)問題的檢查內(nèi)容外,除針對相關(guān)問題的檢查內(nèi)容外,會根據(jù)情況延伸檢查,如供應(yīng)、會根據(jù)情況延伸檢查,如供應(yīng)、銷售、財務(wù)管理等的合法性,或銷售、財務(wù)管理等的合法性,或上下游企業(yè)的情況上下游企業(yè)的情況二、缺陷分類和問題舉例
4、二、缺陷分類和問題舉例 根據(jù)總局根據(jù)總局藥品生產(chǎn)現(xiàn)場檢查藥品生產(chǎn)現(xiàn)場檢查風(fēng)險評定指導(dǎo)原則風(fēng)險評定指導(dǎo)原則,檢查發(fā)現(xiàn)缺,檢查發(fā)現(xiàn)缺陷按照風(fēng)險等級依次分為嚴(yán)重缺陷、陷按照風(fēng)險等級依次分為嚴(yán)重缺陷、主要缺陷、和一般缺陷。主要缺陷、和一般缺陷。2.1 嚴(yán)重缺陷嚴(yán)重缺陷指與藥品指與藥品GMP要求有嚴(yán)重偏離,產(chǎn)品要求有嚴(yán)重偏離,產(chǎn)品可能對使用者造成危害的缺陷。屬可能對使用者造成危害的缺陷。屬于下列情形之一的為嚴(yán)重缺陷:于下列情形之一的為嚴(yán)重缺陷:a. 對使用者造成危害或存在健康風(fēng)對使用者造成危害或存在健康風(fēng)險;險;b. 與藥品與藥品GMP要求有嚴(yán)重偏離,要求有嚴(yán)重偏離,給產(chǎn)品質(zhì)量帶來嚴(yán)重風(fēng)險;給產(chǎn)品質(zhì)量帶
5、來嚴(yán)重風(fēng)險;c. 有文件、數(shù)據(jù)、記錄等不真實的有文件、數(shù)據(jù)、記錄等不真實的欺騙行為;欺騙行為;d. 存在多項關(guān)聯(lián)主要缺陷,經(jīng)綜合存在多項關(guān)聯(lián)主要缺陷,經(jīng)綜合分析表明質(zhì)量管理體系中某一系分析表明質(zhì)量管理體系中某一系統(tǒng)不能有效運行。統(tǒng)不能有效運行。 例如:例如:l批準(zhǔn)發(fā)行前,未按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成批準(zhǔn)發(fā)行前,未按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成對成品的全項檢驗。對成品的全項檢驗。l偽造偽造/篡改或不如實記錄檢驗結(jié)果篡改或不如實記錄檢驗結(jié)果/偽偽造檢驗報告。造檢驗報告。l培養(yǎng)基灌裝試驗失敗后仍繼續(xù)進行培養(yǎng)基灌裝試驗失敗后仍繼續(xù)進行無菌灌裝生產(chǎn)無菌灌裝生產(chǎn)l產(chǎn)品滅菌程序未經(jīng)驗證產(chǎn)品滅菌程序未經(jīng)驗證2.2 主要缺陷主要缺陷
6、指與藥品指與藥品GMP要求有較大偏離的缺陷。要求有較大偏離的缺陷。屬于下列情形之一的為主要缺陷:屬于下列情形之一的為主要缺陷:a. 與藥品與藥品GMP要求有較大偏離,給產(chǎn)要求有較大偏離,給產(chǎn)品質(zhì)量帶來較大風(fēng)險;品質(zhì)量帶來較大風(fēng)險;b. 不能按要求放行產(chǎn)品,或質(zhì)量受權(quán)人不能按要求放行產(chǎn)品,或質(zhì)量受權(quán)人不能有效履行其放行職責(zé);不能有效履行其放行職責(zé);c. 存在多項關(guān)聯(lián)一般缺陷,經(jīng)綜合分析存在多項關(guān)聯(lián)一般缺陷,經(jīng)綜合分析表明質(zhì)量管理體系中某一系統(tǒng)不完善。表明質(zhì)量管理體系中某一系統(tǒng)不完善。 例如:例如:l與生產(chǎn)、質(zhì)量管理有關(guān)的人員培訓(xùn)不與生產(chǎn)、質(zhì)量管理有關(guān)的人員培訓(xùn)不足,導(dǎo)致多次發(fā)生相關(guān)的足,導(dǎo)致多次
7、發(fā)生相關(guān)的GMP偏差。偏差。l原輔料取樣沒有足夠的預(yù)防措施以防原輔料取樣沒有足夠的預(yù)防措施以防止取樣中的污染和交叉污染。止取樣中的污染和交叉污染。l不同的中間物料缺少適當(dāng)?shù)臉?biāo)識,易不同的中間物料缺少適當(dāng)?shù)臉?biāo)識,易造成混淆。造成混淆。l批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄的內(nèi)容不準(zhǔn)批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄的內(nèi)容不準(zhǔn)確確/不完整,易對產(chǎn)品質(zhì)量造成影響。不完整,易對產(chǎn)品質(zhì)量造成影響。 2.3 一般缺陷一般缺陷 指偏離藥品指偏離藥品GMP要求,但尚未達(dá)到嚴(yán)要求,但尚未達(dá)到嚴(yán)重缺陷和主要缺陷程度的缺陷。重缺陷和主要缺陷程度的缺陷。 l檢驗方法驗證或確認(rèn)的內(nèi)容不完整檢驗方法驗證或確認(rèn)的內(nèi)容不完整l產(chǎn)品的記錄或文件內(nèi)容不完
8、整產(chǎn)品的記錄或文件內(nèi)容不完整l無原輔料留樣無原輔料留樣l持續(xù)穩(wěn)定性考察的批次不足持續(xù)穩(wěn)定性考察的批次不足 三、缺陷整改及報告三、缺陷整改及報告3.1、整改報告組成、整改報告組成正文和附件正文和附件正文正文:缺陷項描述缺陷項描述 產(chǎn)生的原因產(chǎn)生的原因 相關(guān)的風(fēng)險分析相關(guān)的風(fēng)險分析 整改方案整改方案 實施情況及效果實施情況及效果附件附件: 相關(guān)的證據(jù)材料相關(guān)的證據(jù)材料3.2 內(nèi)容要求內(nèi)容要求缺陷項描述缺陷項描述 、產(chǎn)生的原因產(chǎn)生的原因和和實施情況實施情況及效果:及效果:內(nèi)容要具體、清晰和完整內(nèi)容要具體、清晰和完整, 文字通順,文字通順,依據(jù)充分。產(chǎn)生原因應(yīng)做調(diào)查分析依據(jù)充分。產(chǎn)生原因應(yīng)做調(diào)查分析 相關(guān)的風(fēng)險分析相關(guān)的風(fēng)險分析:正確運用質(zhì)量風(fēng)險管理方法和工具進正確運用質(zhì)量風(fēng)險管理方法和工具進行分析,涉及可能對其它方面影響的,行分析,涉及可能對其它方面影響的,應(yīng)納入考慮,可以做定性分析。應(yīng)納入考慮,可以做定性分析。整改方案整改方案 :方案設(shè)計方案設(shè)計應(yīng)應(yīng)科學(xué)合理,科學(xué)合理, 職責(zé)明確,職責(zé)明確,整改內(nèi)容整改內(nèi)容全面全面,預(yù)防預(yù)防措施到位措施到位。附件附件:證據(jù)證據(jù)資料充分、齊全資料充分、齊全3.3 注意事項:注意事項:a 避免對上述項目下簡單結(jié)論。避免對上述項目下簡單結(jié)論。如:好、到位、已完成、未經(jīng)如:好、到位、已完成、未經(jīng)分析就確定風(fēng)
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