2010高考生物一輪復習：單元質量檢測（六）

1、單元質量檢測（六）一、選擇題（單項選擇題：每小題只有一個選項符合題意。每題2分，共30分）1、下面是蝗蟲精原細胞進行減數分裂的幾個步驟，其正確的順序是 ( )聯會 同源染色體分離 交叉互換 染色體復制 細胞質分裂A B C D【解析】：本題考查減數分裂的過程。減數分裂包括兩次連續(xù)的細胞分裂；第一次分裂之前的間期，染色體復制；在第一次分裂過程中，前期同源染色體聯會配對形成四分體，在聯會時，同源染色體的非姐妹染色單體有可能發(fā)生交叉互換；中期同源染色體排列在赤道板；后期同源染色體分離；末期細胞一分為二?！敬鸢浮浚築2、在減數第一次分裂后期，父方和母方的染色體各向兩極如何移動 ( )A父方和母方染色體

2、在兩極隨機地結合B通常母方染色體移向一極而父方染色體移向另一極C父方和母方染色體中各有一半移向一極，另一半移向另一極D未發(fā)生交叉互換的染色體移向一極，而發(fā)生交叉互換的染色體移向另一極【解析】：在減數第一次分裂后期，同源染色體分開，非同源染色體隨機組合，由于一對同源染色體由1條父方染色體和1條母方染色體組成，當然這2條染色體一般形狀相同，大小相似。一對同源染色體的父方染色體和母方染色體要分開，移向兩極是隨機的。其余各對同源染色體也是如此，因此，父方染色體和母方染色體是隨機組合。【答案】：A3、下列符號代表精子的染色體，A和a，B和b分別是兩對同源染色體，下列哪四個精子來自同一個初級精母細胞(不考

3、慮染色單體間的互換) ( )AAb、Ab、ab、ab BaB、Ab、AB、AB CAb、aB、Ab、aB DAB、Ab、ab、aB【解析】：在減數第一次分裂時期，同源染色體分離的同時，非同源染色體移向兩極，自由組合。對于含AaBb兩對同源染色體的初級精母細胞來說有兩種分離情況：若一組是A與B組合，另一組則是a與b組合，經第二次分裂和變形后分別形成2個AB和2個ab的精子；或者是另一種分離情況，即形成2個Ab和2個aB的精于。但對于一個細胞來說只能有其中的一種分離情況，因此只能產生兩種類型的精子?！敬鸢浮浚篊4、現有某動物減數分裂過程中所產生的一個極體，染色體數為M個，核DNA分子數為N個，又已

4、知MN，則該動物的一個初級卵母細胞中的染色體數和一個卵原細胞細胞核中的DNA分子數分別是 ( )AM和N B2M和N C2M和4N D4M和2N【解析】：據題中的信息可推出如下結果：一個極體的染色體數M個，核DNA分子數N，且MN，可知該極體是經減數第一次分裂產生的，且有N2M的關系。因此，一個初級卵母細胞中的染色體數是2M，一個卵原細胞細胞核中的DNA分子數是N?！敬鸢浮浚築5、一個初級精母細胞在減數分裂的第一次分裂時，有一對同源染色體不發(fā)生分離；所形成的次級精母細胞減數分裂的第二次分裂正常。另一個初級精母細胞減數分裂的第一次分裂正常；減數分裂的第二次分裂時，在兩個次級精母細胞中，有一個次級

5、精母細胞的1條染色體的姐妹染色單體沒有分開。以上兩個初級精母細胞可產生染色體數目不正常的配子(以下簡稱為不正常的配子)。上述兩個初級精母細胞減數分裂的最終結果應當是 ( )A兩者產生的配子全部都不正常B前者產生一半不正常的配子，后者產生的配子都不正常C兩者都只產生一半不正常的配子D前者產生全部不正常的配子，后者只產生一半不正常的配子【解析】：前者減數第一次分裂不正常，之后形成的次級精母細胞和精子都是不正常的。后者減數第一次分裂正常，形成的兩個次級精母細胞中有一個進行減數第二次分裂不正常，所以形成的精子有一半不正常?！敬鸢浮浚篋6、如圖表示某個生物的精細胞，試根據細胞內基因(三對基因獨立遺傳)的

6、類型，判斷其精細胞至少來自幾個精原細胞 ( )A2個 B3個 C4個 D5個【解析】：精原細胞中的基因是成對存在的。精原細胞經減數分裂形成精細胞時，成對的基因隨同源染色體的分離而分開，使每個精細胞中只合成對基因中的一個。所以與、與、與可能分別來自同一個精原細胞?！敬鸢浮浚築7、關于右圖的說法正確的是 ( )A此細胞是初級卵母細胞B此細胞中有染色體組4個C此細胞中含同源染色體2對，DNA分子4個，染色單體0個D此細胞分裂產生的子細胞是卵細胞和極體【解析】：此細胞不均等分裂，且不含同源染色體和染色單體，含有2個染色體組，為減數第二次分裂后期，稱為次級卵母細胞，經分裂產生一個體積大的卵細胞和一個體積

7、小的極體?！敬鸢浮浚篋8、大約在70個表現正常的人中有一個白化基因雜合子。一個表現正常、其雙親也正常、但有一個白化病弟弟的女人，與一無親緣關系的正常男子婚配。問他們所生的孩子患白化病的概率是 ( )A19 B19 C1420 D1560【解析】：這位女性其雙親表現正常但有一白化病的弟弟，可以得出其雙親的基因型為Aa×Aa，所以這位正常女性可能的基因型是AA、Aa，概率分別是1/3和2/3，與其婚配的男子是雜合子Aa的可能性為1/70，則可算出他們所生孩子患自化病的概率是2/3×1/70×1/4=1/420?！敬鸢浮浚篊9、若洋蔥根尖分生區(qū)細胞中，由一個著絲點相連的

8、兩條染色單體所攜帶的基因不完全相同。其原因是 ( )A發(fā)生了自由組合 B發(fā)生過交叉互換 C聯會發(fā)生了紊亂 D復制出現了差錯【解析】：在正常情況下，由一個著絲點相連的兩條染色單體所攜帶的基因應是完全相同的，若不相同有兩種可能，其一是發(fā)生基因突變，其二是發(fā)生交叉互換。而洋蔥根尖細胞不進行減數分裂，故選D?！敬鸢浮浚篋10、長翅紅眼雄蠅與長翅白眼雌蠅交配，產下一只染色體組成為XXY的殘翅白眼雄蠅。已知翅長、眼色基因分別位于常染色體和X染色體上，在沒有基因突變的情況下，與親代雌蠅產生的卵細胞一同形成的極體，其染色體組成及基因分布不正確的是(A-長翅，a-殘翅，B-紅眼，b-白眼) ( )【解析】：由題

9、意可知親代長翅白眼雌蠅的基因型是AaXbXb，后代殘翅白眼雄蠅的基因型應該是aaXbXbY，說明親代雌蠅產生了異常的aXbXb的卵。如果異常的卵的形成是由于減數第一次分裂后期，同源染色體XX沒有分離，則形成的次級卵母細胞的基因型是A和aXbXb，由于異常的卵細胞基因型是aXbXb，則卵細胞染色體及基因組成應該是D圖所示，形成的第二極體是A、A、aXbXb。如果異常的卵的形成是由于減數第二次分裂后期姐妹染色單體沒有分離，經減數第一次分裂形成的次級卵母細胞是aXb，第一極體是AXb；次級卵母細胞是aXb，X染色體的兩條姐妹染色單體沒有分離，形成的異常卵的基因型是aXbXb，第二極體是a；第一極體A

10、Xb形成的第二極體是AXb、AXb。因此第二極體的基因型可以是A、aXbXb、AXb、a。可見只有B所示的基因和染色體組成不符合題意。【答案】：B二、多項選擇題：本題共5個小題共20分。每小題給出的四個選項中有不止一個選項符合題意。每小題全選對者得4分其他情況不得分。11、觀察真菌粗糙鏈孢霉的繁殖，發(fā)現通常由單倍體菌絲形成二倍體合子，合子進行一次減數分裂，再進行一次有絲分裂，最終形成8個孢子。孢子大型(R)對小型(r)為顯性，黑色(T)對白色(t)為顯性，圖中正確的是 （ ） A合子為Rrtt Ba、c基因型相同 Cb應為RrTt Dd可能發(fā)生基因突變 【解析】：本題考查的是減數分裂和有絲分裂

11、知識的應用。由圖可知：二倍體合子發(fā)生典型的減數分裂，形成4種配子，則推出合子基因型為RrTt，4種配子中a配子基因型為Rt，b配子基因型為RT。它們再進行有絲分裂，可產生8個子細胞，8個子細胞應兩兩相同，c配子基因型為Rt，d配子可能發(fā)生基因突變，基因型為Rt（正常應為rt）。【答案】：BD12、下圖中甲丁為某動物(染色體數目2n)睪丸中細胞分裂不同時期的染色體數、染色單體數和DNA分子數的比例圖，關于此圖敘述中正確的是 ( )A甲圖可表示有絲分裂、減數第一次分裂前期、中期B乙圖可表示有絲分裂、減數第二次分裂前期、中期C丙圖可表示有絲分裂、減數第一次分裂間期的第一階段D丁圖可表示有絲分裂、減數

12、第二次分裂后期【解析】：甲圖中，一條染色體含有兩條染色單體，故可表示有絲分裂、減數第一次分裂的前期或中期。乙圖中，染色體數目減半，但一條染色體仍有兩條染色單體，故可表示減數第二次分裂的前期或中期，但不可表示有絲分裂的前期或中期。丙圖中，無染色單體形成，故應為間期DNA分子復制之前階段。丁圖中，染色體數目減半，且無染色單體，故應為配子細胞，而有絲分裂后期染色體數目應為4n，減數第二次分裂后期染色體數目應為2n?！敬鸢浮浚篈C13、下列有關基因或染色體的敘述，哪些支持“基因在染色體上”這一結論 （ ）A在后代傳遞過程中，都保持完整性和獨立性B在體細胞中都成對存在，都分別來自父母雙方C減數第一次分裂

13、過程中，基因和染色體行為一致D果蠅眼色有白色和紅色等性狀【解析】：基因在雜交過程中保持完整性和獨立性。染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結構。在體細胞中基因成對存在，染色體也是成對的。體細胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方。同源染色體也是如此。非等位基因在形成配子時自由組合，非同源染色體在減數第一次分裂后期也是自由組合的。以上四點都說明基因和染色體行為存在著明顯的平行關系，能支持“基因在染色體上”這一結論?！敬鸢浮浚篈BC14、下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調查結果。根據系譜圖分析，推測這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個體最可能的基因型是 ( )A系譜甲為常染色體顯

14、性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為X染色體隱性遺傳，系譜丁為常染色體隱性遺傳B系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為常染色體隱性遺傳，系譜丁為X染色體隱性遺傳C系譜甲-2基因型Aa，系譜乙-2基因型XBXb，系譜丙-8基因型Cc，系譜丁-9基因型XDXdD系譜甲-5基因型Aa，系譜乙-9基因型XBXb，系譜丙-6基因型cc，系譜丁-6基因型XDXd【解析】：本題為幾種遺傳病的判定。甲圖中5號和6號都有病，他們的女兒8號正常，可判斷出甲病為常染色體顯性遺傳病，5號基因型為Aa，2號為aa；乙圖中女性患者多于男性患者，所以最可能為X染色體顯性遺傳，2號和9號基因型為X

15、BXb；丙圖中3號和4號均正常，生了一個患病女兒，一定是常染色體隱性遺傳，6號基因型為cc，8號基因型為Cc;丁圖中男性患者大于女性患者，最可能為X染色體隱性遺傳，6號基因型為XDXd，9號基因型為XDXD或XDXd。【答案】：BD15、下列敘述中正確的是 ( )A非同源染色體之間染色體片段的交叉互換屬于染色體變異B基因自由組合定律的實質是：產生配子時，等位基因分離，非等位基因自由組合C基因型為Aa的豌豆經減數分裂產生的雌雄配子中Aa=11，雄配子：雌配子11。D男性色盲患者可將色盲基因通過女兒傳給外孫【解析】：A項非同源染色體之間交又互換片段屬于染色體變異中的“易位”，而同源染色體之間交又互

16、換片段屬于基因重組。B項F1產生配子時，非同源染色體自由組合，其上的基因也自由組合。C項Aa基因型的豌豆產生()Aa=11，()Aa11，但雄配子（花粉）是遠多于雌配子的。D項男性色盲患者XbY把Xb傳給女兒，其女兒的Xb也可能傳給外孫。【答案】：AD三、非選擇題：本大題共5小題。共50分。16、果蠅的紅眼(W)對白眼(w)為顯性，這對等位基因位于X染色體上，下圖表示一紅眼雄果蠅與一紅眼雌果蠅分別通過減數分裂產生配子，再交配出一白眼雄果蠅的過程。請據圖回答：(1)寫出圖中A、B、E細胞的名稱：A_ _、B_ _、E_ _。(2)在圖中畫出C、D、G細胞的染色體示意圖。凡X染色體上有白眼基因的用

17、w記號表示。(3)若精子C與卵細胞F結合，產生后代的基因型_，表現型為_。(4)若親代紅眼雌果蠅與一白眼雄果蠅交配，則子代中出現雄性紅眼果蠅的概率為_，出現雌性白眼果蠅的概率為_。【解析】：本題考查減數分裂與生殖細胞的成熟及遺傳幾率的計算。精(卵)原細胞體積變大染色體復制成為初級精(卵)母細胞，經減數第一次分裂成為次級精(卵)母細胞，經減數第二次分裂，形成精細胞(卵細胞)。親代紅眼雌果蠅基因型為XwXw與白眼雄果蠅XwY交配，則后代雄性紅眼果蠅為14，雌性白眼果蠅為14?！敬鸢浮浚?1)初級精母細胞 精細胞 次級卵母細胞 (2)如圖(3)XwXw 紅眼雌果蠅 (4)14 1417、高二興趣小組

18、的同學對某小學一年級的全體學生進行色盲發(fā)病率調查，結果匯總如下表，請根據表中數據分析回答(注：色覺正?；驗锽，色盲基因為b)：(1)上述表格中可反映出色盲遺傳具有_的特點。(2)在調查中發(fā)現某色盲女生且耳垂連生(耳垂顯性基因為A，隱性基因為a)，但其父母均耳垂離生，該同學的基因型為_，母親的基因型為_，父親色覺正常的概率為_。(3)調查中發(fā)現一男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，經調查其家族系譜圖如下：若7與9婚配，生育子女中患有兩種遺傳病的概率是_。在當地人群中約200個表現型正常的人群中有一個白化基因雜合子。一個表現型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，與當地一個無親緣關系的

19、正常男人婚配。他們所生孩子患白化病的概率為_。【解析】：本題考查伴性遺傳及基因的自由組合規(guī)律；第(1)題的解答從表中結果分析即可得出；第(2)題，父母均為耳垂離生，而其女為耳垂連生，說明耳垂離生為常染色體的顯性基因控制，而耳垂連生為常染色體的隱性基因擔制。第(3)題的解答以患者分析蓋手。【答案】：(1)男性患者數量明顯多于女性患者(2)aaXbXb AaXBXb或AaXbXb 0 (3)1/12 1/120018、已知果蠅中，灰身與黑身為一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)；直毛與分叉毛為一對相對性狀(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例：

20、請回答：(1)控制灰身與黑身的基因位于_；控制直毛與分叉毛的基因位于_。(2)親代果蠅的表現型為_、_。(3)親代果蠅的基因型為_、_。(4)子代表現型為灰身直毛的雌蠅中，純合子與雜合子的比例為_。(5)子代雄蠅中，灰身分叉毛的基因型為_、_；黑身直毛的基因型為_?！窘馕觥浚河深}意可知：雜交后代中灰身：黑身：3：1且雌雄比例相當，所以控制這對性狀的基因位于常染色體上，灰身為顯性性狀。雜交后代的雄性個體中直毛：分叉毛：1：1，而雌性個體全為直毛，所以，控制這對性狀的基因位于X染色體上，直毛為顯性性狀。親代的基因型為BbXFXf和BbXFY，表現型為 身直毛和 灰身直毛。子雌果蠅中灰身直毛的基因型

21、及比例為：18BBXFXF、14BbXFXF、18BBXFXf、I4BbXFXf，其中只有BBXFXF是純合子，其余均為雜合子。子代雄果蠅中，灰身分叉毛的基因型為BBXfY或BbXfY，黑身直毛的基因型為bbXfY。【答案】：(1)常染色體 X染色體 (2) 灰身直毛雌性 灰身直毛雄性 (3)B bXFXf BbXFY (4)1：5 (5)BBXfY BbXfY bbXFY19、材料：一個蜂群中生活著蜂王(一只)、雄蜂(少數)和工蜂(多數)。蜂王的作用是產卵，雄蜂與蜂王起交配作用，工蜂則負責采集花粉和花蜜建造蜂巢、飼養(yǎng)幼蜂、防御敵害等。蜂王和工蜂都是由受精卵(2N=32)發(fā)育而成的，發(fā)育成蜂王或工蜂主要取決于用蜂王漿喂養(yǎng)時間的長短，而未受精的卵則發(fā)育成雄蜂。結合上述材料回答下列問題：(1)雄蜂是由未受精的卵細胞直接發(fā)育而成的個體，它是_倍體，蜂王是由受精卵發(fā)育而成的個體，它是_倍體。蜂王產生卵細胞的過程中，一個初級卵母細胞中有_個四分體。雄蜂產生的精子中有