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文檔簡介
1、“高中生物穎韜工作室”整理第十二章植物的成熟與衰老生理一、教學時數(shù)計劃教學時數(shù)6學時。二、教學大綱基本要求了解花粉的構造、主要成分、花粉萌發(fā)和花粉管的生長;掌握被子植物中存在的兩種自交不親和性及其特點,了解克服不親和的方法;了解胚和胚乳的發(fā)育,以及種子中貯藏物質的積累過程;熟悉果實的生長模式、單性結實現(xiàn)象和果實成熟時的變化;掌握種子和芽的休眠并了解其調控方法;熟悉植物衰老時的生理生化變化和引起衰老的原因、影響衰老的因素;掌握器官脫落的細胞學及生物化學過程,并了解影響脫落的內外因素及調控方法。三、教學重點和難點(一)重點1 .精細胞有二型性和偏向受精的特性?;ǚ?/p>
2、的主要成分,特別是脯氨酸、蔗糖或淀粉等與花粉的育性有關?;ǚ酃艿亩ㄏ蛏L與Ca2+梯度有關?;ǚ酆椭^的相互識別,被子植物的自交不親和性以及克服方法。影響受精的因素。2 .種子的形成與成熟,外界條件對種子形成的影響。3 .果實成熟時內部發(fā)生的生理生化變化。4 .引起種子休眠的三個原因,以及種子休眠的解除或延長方法。種子活力與種子的保存方法。引起芽休眠的原因及調控方法。5 .植物衰老時的生理生化變化。解釋引起植物衰老原因的幾個學說。衰老的遺傳調控、激素調控以及環(huán)境調控。6 .脫落的細胞學和生物化學過程。影響器官脫落的內外因素。(二)難點1 .果實成熟時的生理生化變化及其與果實品質的關系。2 .植
3、物衰老的生理機理與調控。3 .植物激素與脫落的關系。四、本章知識要點(一)名詞解釋1 .雄性生殖單位(malegeremunit,MGU)包含兩個相互連接的精細胞和一個營養(yǎng)核,它作為一個功能團,經花粉管傳遞到胚囊,與雌性生殖單位發(fā)生雙受精。2 .精細胞的二型性(heteromorphism)指同一花粉粒中的兩個精細胞在形態(tài)、大小及內含的細胞器等方面有差異的特性。3 .偏向受精(preferentialfertilization)同一花粉粒中的兩個精細胞在雙受精過程中,其中一個精細胞只能與卵細胞融合,而另一個精細胞只能與中央細胞融合的現(xiàn)象。4 .配子體型不親和(gamatophyticself-
4、incompatibility,GSI)受花粉本身的基因控制的不親和,引起自交不實。5 .抱子體型不親和(sporphyricself-incompatibility,SSI)受花粉親本基因控制的不親和,引起自交不實。6 .識別反應(recognitionresponse)識別(recognition)是細胞分辨"自己"與“異己”的一種能力,表現(xiàn)在細胞表面分子水平上的化學反應和信號傳遞。本文中的識別反應是指花粉粒與柱頭間的相互作用,即花粉壁蛋白和柱頭乳突細胞壁表層蛋白薄膜之間的辨認反應,其結果表現(xiàn)為“親和”或“不親和”。親和時花粉粒能在柱頭上萌發(fā),花粉管能伸入并穿過柱頭進入
5、胚囊受精;不親和時,花粉則不能在柱頭上萌發(fā)與伸長,或不能發(fā)生受精作用。7 .蒙導花粉(mentorpollen)親和的花粉可使柱頭不能識別不親和的花粉,以克服雜交不親和性,實現(xiàn)受精。8 .集體效應(groupeffect)在一定面積內,花粉數(shù)量越多,花粉的萌發(fā)生長越好的現(xiàn)象。9 .胚胎發(fā)育晚期豐富蛋白(lateembryogenesisabundantprotein,LEA)種子發(fā)育晚期生成的蛋白,特點是具有很高的親水性和熱穩(wěn)定性,并可被ABA和水分脅迫等誘導合成,在種子成熟過程中起到保護細胞免受脫水傷害的作用。10 .無融合生殖(apomixis)被子植物中由未經受精的卵或胚珠內某些細胞直接
6、發(fā)育成胚的現(xiàn)象。11 .單性結實(parthenocarpy)不經過受精作用,子房直接發(fā)育成果實的現(xiàn)象。單性結實一般都形成無籽果實,故又稱“無籽結實”。12 .多聚半乳糖醛酸酶(polygalacturonase,PG)催化多聚半乳糖醛酸a-1,4鍵的水解的酶,促使果實軟化。13 .休眠(dormancy)植物的整體或某一部分生長暫時停頓的現(xiàn)象。它是植物抵制不良自然環(huán)境的一種自身保護性的生物學特性。一、二年生植物大多以種子為休眠器官;多年生落葉樹以休眠芽過冬;多種多年生草本植物則以休眠的根系、鱗莖、球莖、塊根、塊莖等渡過不良環(huán)境。14 .強迫休眠(epistoticdormancy)指由于不利
7、于生長的環(huán)境條件引起的植物休眠。如秋天樹木落葉后芽的休眠。15 .生理休眠(physiologicaldormancy)在適宜的環(huán)境條件下,因為植物本身內部的原因而造成的休眠。如剛收獲的小麥種子的休眠。16 .層積處理(stratification)一種解除休眠的方法,即將種子埋在濕沙中置于低溫(110C)環(huán)境中,放置數(shù)月(13月)的處理。這種處理能使一些木本植物種子中抑制發(fā)芽的物質含量下降,而促進發(fā)芽的GA和CTK等物質含量升高,提高了萌發(fā)率。另外層積處理也有促進胚后熟的作用。- 1 “高中生物穎韜工作室”整理17 .種子壽命(seedlongevity)種
8、子從成熟到喪失生活力所經歷的時間。種子壽命受遺傳基因和貯藏環(huán)境的影響。18 .種子生活力(viability)是衡量種子活力的一種術語,一般就是指種子的發(fā)芽力(germinatingenergy)或發(fā)芽率(germinationpercentage),種子的生活力強,貝U發(fā)芽率高。19 .種子活力(seedvigor)指種子的健壯度,即種子迅速、整齊發(fā)芽出苗的潛在能力。20 .種子的老化(aging)種子活力的自然衰弱。高溫、高濕條件下種子老化過程往往加快。21 .種子劣變(deterioration)種子的結構和生理機能的惡化。劣變不一定都是老化引起的,突然性的高溫或結冰會使蛋白質變性,細胞
9、受損,也會引起種子劣變。22 .正常性種子(orthodoxseed)指成熟期耐脫水,在干燥和低溫條件下能長期貯藏的種子,如禾谷類、豆類、十字花科類種子。這些種子在發(fā)育后期隨著貯藏物質積累的結束,要進入一個脫水期,種子失去大部分水后進入靜止休眠狀態(tài)。正常種子可在很低的含水量下長期貯藏而不喪失活力。23 .頑拗性種子(recalcitrantseed)指成熟時有較高的含水量,貯藏中忌干燥和低溫的種子,如菱白、菱、椰子、芒果等種子。這些種子采收后不久便可自動進入萌發(fā)狀態(tài),一旦脫水即影響其萌發(fā),導致生活力迅速喪失。因而人們曾稱頑拗性種子為“短命種子”。24 .衰老(senescence)在正常條件下
10、發(fā)生在生物體的機能衰退并逐漸趨于死亡的現(xiàn)象。本文指的是植物的細胞、組織、器官或整個植株的生理功能衰退的現(xiàn)象。25 .脫落(abscission)植物細胞、組織或器官脫離母體的過程。脫落可以分為三種:一是由于衰老或成熟引起的脫落叫正常脫落,比如果實和種子的成熟脫落;二是因植物自身的生理活動而引起的生理脫落,如營養(yǎng)生長與生殖生長競爭、源與庫不協(xié)調等引起的脫落;三是因逆境條件引起的脅迫脫落。26 .離區(qū)與離層(abscissionzoneandabscissionlayer)離區(qū)是指分布在葉柄、花柄、果柄等基部一段區(qū)域中經橫向分裂而形成的幾層細胞。離層是離區(qū)中發(fā)生脫落的部位。27 .自由基(free
11、radical)帶有未配對電子的離子、原子、分子以及基團的總稱。根據(jù)自由基中是否含有氧,可將自由基分為氧自由基和非含氧自由基。自由基的特點是不穩(wěn)定,壽命短;化學性質活潑,氧化能力強;能持續(xù)進行鏈式反應。28 .生物自由基(biologicalfreeradical)通過生物體內自身代謝產生的一類自由基。生物自由基分氧自由基和非含氧自由基,其中氧自由基是最主要的,它又可分為兩類:無機氧自由基,如超氧自由基(O2-)、羥自由基(OH);有機氧自由基,如過氧化物自由基(ROO)等。生物自由基對細胞膜和許多生物大分子產生破壞作用。29 .活性氧(activeoxygen)是指化學性質活潑、氧化能力很強
12、的含氧物質的總稱。包括含氧自由基和含氧非自由基。如:超氧陰離子自由基(O2?)、羥自由基(?OH)、單線態(tài)氧(1O2)、烷基自由基(如O2-、ROO-等)和含氧非自由基過氧化氫(H2O2)等,這類物質都是由氧轉化而生成的氧代謝產物及其衍生物,由于它們都含有氧,并且具有比氧活潑的化學反應性,所以統(tǒng)稱為活性氧?;钚匝跤泻軓姷难趸芰?,對生物大分子和許多其他功能分子具有破壞性,如引起膜脂過氧化、蛋白質變性、核酸降解等,因此活性氧的積累必然會導致細胞的傷害。30 .超氧化物歧化酶(super-oxidedismutase,SOD)是存在植物細胞中最重要的清除自由基的酶,它能催化生物體內分子氧活化的第一
13、個中間物超氧陰離子自由基(O2-),發(fā)生歧化反應,生成O2和H2O2:O2-+O2-+2H+一O2+H2O2從而減輕O2-對植物體的毒害作用。植物體內的SOD有Cu-Zn-SOD,Mn-SOD或Fe-SOD三種類型,主要分布在葉綠體、線粒體和細胞質中。31.過氧化氫酶(catalase,CAT)一種催化過氧化氫分解為水和氧反應的酶:2H2O22H2O+O2CAT主要存在于過氧化體中,負責過氧化體中產生的H2O2的清除。其他部位產生的H2O2可擴散到過氧化體而被CAT清除。避免了過氧化氫對植物體的毒害作用。32.過氧化物酶(peroxidase,POD)一種催化以H2O2為氧化劑的氧化還原反應,
14、將H2O2還原為H2O,用以清除細胞內的H2O2的酶:H2O2+R(OH)22H2O+RO2(二)縮寫符號1 .MGU雄性生殖單位2 .GSI配子體型不親和3 .SSI抱子體型不親和4 .PG多聚半乳糖醛酸酶5 .LEA胚胎發(fā)育晚期豐富蛋白6 .LOX脂氧合酶7 .SOD超氧物歧化酶8 .POD過氧化物酶9 .CAT過氧化氫酶(三)知識要點花粉粒是由小抱子發(fā)育而成的雄配子體,內含營養(yǎng)細胞和生殖細胞,外有兩層壁,壁中富含蛋白質。外壁蛋白由絨氈層合成,為抱子體起源;內壁的蛋白由花粉本身細胞合成,為配子體起源?;ǚ勖劝l(fā)和花粉管生長所需的營養(yǎng)物質主要來自營養(yǎng)細胞。缺少脯氨酸、蔗糖或淀粉等營養(yǎng)物質的花粉
15、常為不育花粉。營養(yǎng)細胞核與由生殖細胞分裂產生的2個精細胞組成雄性生殖單位。胚囊為雌配子體,其中的卵細胞、2個助細胞和具有雙核的中央細胞構成雌性生殖單位。雙受精在雌、雄性生殖單位內進行。助細胞釋放的Ca2+在誘導花粉管定向生長和雌雄配子融合中起重要作用。精細胞的二型性和偏向受精特性,有助于雙受精的同步進行?;ǚ勰芊裨谥^萌發(fā),花粉管能否在雌蕊中生長,取決于花粉與雌蕊的親和性與識別反應?;ǚ鄣淖R別物質是壁蛋白,而雌蕊的識別物質是柱頭表面和花柱介質中的蛋白質。只有二者親和時,花粉管才能伸長,雄性生殖單位才能經花粉管傳到胚囊完成雙受精。植物受精成敗受花粉活力、柱頭生活力和環(huán)境溫度、濕度等影響。被子植物
16、中普遍存在自交和遠緣雜交不親和的情況??朔挥H和的可能途徑主要有兩條:一是從遺傳改良著手,選育親和性品種,二是從生理上考慮,建立避開不親和識別反應的方法,其中采用細胞融合和DNA導入等生物技術,可能是最有效的方法。受精后的合子經原胚、球形胚、心形胚、魚雷形胚最后發(fā)育為成熟胚。初生胚乳核發(fā)育成胚乳,胚珠發(fā)育成種子,而子房膨大發(fā)育成果實。種子發(fā)育過程中,除了胚和胚乳細胞的增殖和擴大以外,還有核酸的合成,酶活性的變化,激素的調節(jié),以及貯藏物質的合成和積累。種子的化學成分還受水分、溫度和營養(yǎng)條件等外界環(huán)境的影響。種子的發(fā)育促進果實的發(fā)育,這主要是種子內合成的激素能吸引光合產物、水分、礦質向果實和種子運
17、輸。果實的生長模式主要有單“S”形生長曲線和雙“S”形生長曲線兩類。果實的細胞數(shù)目和細胞大小是決定果實大小的主要因子,尤其是后者。許多果實在成熟過程中發(fā)生以下變化:呼吸躍變、淀粉水解成蔗糖、葡萄糖、果糖等可溶性糖;有機酸含量減少,糖酸比上升;多聚半乳糖醛酸酶(PG)等胞壁水解酶活性上升,果實軟化;形成微量揮發(fā)性物質,散發(fā)出特有的香味;單寧等物質轉化,澀味下降;葉綠素含量下降,花色甘和類胡蘿卜素等增加。使果實表現(xiàn)出特有的色、香、味。休眠是生理或環(huán)境因素引起植物生長暫時停止的現(xiàn)象,種子休眠主要是由于胚未成熟、種(果)皮的限制以及萌發(fā)抑制物的存在引起的。解除種子休眠的方法有:機械破損、浸泡沖洗、層積
18、、藥劑、激素、光照和X射線等處理。種子活力是指種子萌發(fā)速度、生長能力和對逆境的適應性;種子老化是指種子活力的自然衰退;種子劣變則是指種子生理機能的惡化。正常性種子通常在干燥低溫下可以長期貯藏,而頑拗性種子在貯藏中忌干燥和低溫。存在這種區(qū)別的一個重要原因是前者含有較多的LEA蛋白,而后者較少。許多植物或其器官以芽休眠的形式渡過不良條件。短日照、ABA等對芽休眠有促進作用。GA能有效地解除芽休眠,而青鮮素等能防止芽萌發(fā)。衰老是植物發(fā)育的組成部分,是植物在自然死亡之前的一系列惡化過程。它可以在細胞、組織、器官以及整體水平上發(fā)生。植物衰老時在生理生化上有許多變化,主要表現(xiàn)在光合色素逐漸喪失,DNA和R
19、NA含量下降,蛋白質水解,光合和呼吸作用下降,促進生長的生長素,細胞分裂素和赤霉素等植物激素含量下降,而誘導衰老和成熟的激素如ABA、乙烯、茉莉酸等含量增加。另外細胞膜降解、細胞器破壞、細胞發(fā)生自溶。有關衰老的學說有:自由基損傷學說、蛋白質水解學說、激素平衡學說等。這些學說都有一定的實驗證據(jù),但還不能解釋不同器官的衰老機理。, 5 ,“高中生物穎韜工作室”整理正常的脫落是衰老引起的,是植物適應環(huán)境、保存自己和保證后代繁衍的一種生物學特性。器官脫落可受多種因子的誘導,如落葉樹木葉子的脫落起因于短日照的環(huán)境信號。短日照有利于ABA的合成,ABA又刺激乙烯的合成,而
20、ABA和乙烯激活了纖維素酶、果膠酶和過氧化物酶活性,促使離層的溶解。五、教學內容§10.1成熟生理一、谷物種子成熟的生理生化變化1、貯藏物質的變化:(1)糖類的變化,(2)脂肪的變化,(3)蛋白質的變肥,(4)非丁的變化;2、其它生理生化變化:(1)呼吸速率的變化(2)種子含水量的變化,(3)核酸含量的變化;3、內源激素的變化;4、環(huán)境條件對種子成熟的影響:(1)溫度(2)光照(3)水分(4)礦質營養(yǎng)二、谷物籽??瞻T的原因1、空殼癟粒產生的內在因素;2、空殼癟粒形成的外部條件;3、減少空殼癟粒的有效途徑。三、果實的生長與果實成熟的生理生化變化1、果實生長;2、果實成熟時生理生化變化:
21、(1)呼吸作用的變化:概念:呼吸躍變(respiratoryelimacteric)(2)各種物質的變化:糖類的物質的轉化、有機酸類轉化、單寧物質轉化、芳香物質轉化、果膠物質轉化、色素物質轉化(3)內源激素的變化;3、鮮果貯藏保鮮的原理和技術:(1)鮮果采后的生理變化(2)保持鮮果特性的技術。§ 10.2 植物的衰老及其進程一、植物衰老的概念、類型與意義1、植物衰老的概念。2、植物衰老的特征。3、植物衰老的類型:(1)整體衰老,(2)地上部衰老,(3)脫落衰老,(4)汽車近衰老。二、植物衰老的進程1、細胞衰老:(1)細胞衰老:膜衰老的基本特征、膜衰老的生物化學(2)細胞器衰老;2、器官衰老:(1)根系衰老(2)葉片衰老:葉片衰老的形態(tài)指標、葉片衰老的生理指標、葉片衰老的細胞變化、葉片衰老的生理變化(3)花器官衰老;3、整株衰老:(1)一稔衰老(2)多稔衰老。&
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