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1、材料熱學(xué)性能材料熱學(xué)性能 第一章第一章 材料的熱學(xué)性能材料的熱學(xué)性能 熱學(xué)性能:熱容、熱膨脹、熱傳導(dǎo)。熱學(xué)性能:熱容、熱膨脹、熱傳導(dǎo)。 這些都與材料中原子的熱振動(dòng)有關(guān),即直接決這些都與材料中原子的熱振動(dòng)有關(guān),即直接決定于晶格振動(dòng)。定于晶格振動(dòng)。研究熱容和焓的目的:材料在相變時(shí)有熱的釋放或者研究熱容和焓的目的:材料在相變時(shí)有熱的釋放或者吸收??梢砸罁?jù)焓、熱容的變化特征,來:吸收??梢砸罁?jù)焓、熱容的變化特征,來: (1)判定相變類型;)判定相變類型; (2)確定相變臨界點(diǎn);)確定相變臨界點(diǎn); (3)研究相的析出和固溶過程;)研究相的析出和固溶過程; (4)冷加工后的回復(fù)和再結(jié)晶過程)冷加工后的回復(fù)
2、和再結(jié)晶過程 第一節(jié)第一節(jié) 焓和熱容焓和熱容一、基本知識(shí)一、基本知識(shí) 在等壓時(shí),物體吸收或者放出的熱量在數(shù)值上在等壓時(shí),物體吸收或者放出的熱量在數(shù)值上等于焓的變化:等于焓的變化: 定義:在等壓時(shí),定義:在等壓時(shí),1克物體從克物體從0K到到T時(shí)所需熱量時(shí)所需熱量Q為該物體的焓。為該物體的焓。 Q=CmT C是是0K到到TK區(qū)間的平均比例數(shù)。區(qū)間的平均比例數(shù)。 將將m克物體升高克物體升高1K所需熱量定義為熱容所需熱量定義為熱容C,單位單位質(zhì)量為質(zhì)量為c,單位為:,單位為:J/K.dHQ二、物理意義二、物理意義: 熱容量反映了材料中原子熱振動(dòng)能量狀態(tài)改變時(shí)熱容量反映了材料中原子熱振動(dòng)能量狀態(tài)改變時(shí)需
3、要的熱量。加熱時(shí),材料吸收的熱能主要為點(diǎn)陣需要的熱量。加熱時(shí),材料吸收的熱能主要為點(diǎn)陣吸收,增加了材料離子的振動(dòng)能量。其次為自由電吸收,增加了材料離子的振動(dòng)能量。其次為自由電子吸收,增加了電子的動(dòng)能。所以,熱振動(dòng)為主要子吸收,增加了電子的動(dòng)能。所以,熱振動(dòng)為主要貢獻(xiàn)。自由電子運(yùn)動(dòng)為次要貢獻(xiàn)。貢獻(xiàn)。自由電子運(yùn)動(dòng)為次要貢獻(xiàn)。定容和定壓時(shí)的不同:定容和定壓時(shí)的不同: 定容時(shí),吸收的熱量增加其內(nèi)能,提高了溫度;定容時(shí),吸收的熱量增加其內(nèi)能,提高了溫度; 定壓時(shí):吸收的熱量大部分增加內(nèi)能,小部分做定壓時(shí):吸收的熱量大部分增加內(nèi)能,小部分做對(duì)外膨脹功。對(duì)外膨脹功。 據(jù)此:據(jù)此: 由于在定壓時(shí)材料需要對(duì)外做
4、膨脹功,其溫度升由于在定壓時(shí)材料需要對(duì)外做膨脹功,其溫度升高高1K需吸收更多熱量,故需吸收更多熱量,故CpCv。 據(jù)定壓與定容摩爾熱容間的關(guān)系:據(jù)定壓與定容摩爾熱容間的關(guān)系: :體膨脹系數(shù):體膨脹系數(shù) ; K:壓縮系數(shù):壓縮系數(shù) ;VVvtudtQC)()(PPPthdtQC)()(KTVCCMVVP2VVdTdVVVdPdVKVm:摩爾體積:摩爾體積。 研究方法:定容過程材料無膨脹,則易于討論,研究方法:定容過程材料無膨脹,則易于討論,但測(cè)量很難。故用定壓熱容來?yè)Q算定容熱容。但測(cè)量很難。故用定壓熱容來?yè)Q算定容熱容。 材料無相變時(shí)的熱容隨溫度變化:如圖材料無相變時(shí)的熱容隨溫度變化:如圖3-1,
5、3-2 。溶解特征溫度:材料在高于此溫度時(shí),摩爾熱容接近于溶解特征溫度:材料在高于此溫度時(shí),摩爾熱容接近于一個(gè)常數(shù)一個(gè)常數(shù)25J/mol k。圖中:圖中: 第一階段:熱容變化是由自由電子運(yùn)動(dòng)貢獻(xiàn)。第一階段:熱容變化是由自由電子運(yùn)動(dòng)貢獻(xiàn)。 第二、三階段:熱容變化是由晶格振動(dòng)貢獻(xiàn);第二、三階段:熱容變化是由晶格振動(dòng)貢獻(xiàn); 有相變時(shí),其內(nèi)部結(jié)構(gòu)狀態(tài)需要吸收或者放出一有相變時(shí),其內(nèi)部結(jié)構(gòu)狀態(tài)需要吸收或者放出一部分熱量,使焓和熱容有突變。據(jù)此可以作為研究相部分熱量,使焓和熱容有突變。據(jù)此可以作為研究相變的依據(jù)。變的依據(jù)。 第二節(jié)第二節(jié) 材料的熱容理論材料的熱容理論一、杜隆一、杜隆柏替定律柏替定律 假設(shè):
6、固體中的原子是彼此孤立地做熱運(yùn)動(dòng),且原假設(shè):固體中的原子是彼此孤立地做熱運(yùn)動(dòng),且原子振動(dòng)的能量是連續(xù)的。認(rèn)為與氣體分子的熱運(yùn)動(dòng)相類子振動(dòng)的能量是連續(xù)的。認(rèn)為與氣體分子的熱運(yùn)動(dòng)相類似。似。 1摩爾氣體的總能量為:摩爾氣體的總能量為: R:氣體常數(shù);:氣體常數(shù); NA:阿伏加得羅常數(shù);:阿伏加得羅常數(shù); K:波爾茲曼常數(shù)。:波爾茲曼常數(shù)。 氣體定容摩爾熱容:氣體定容摩爾熱容: .RTTKNEA2323RTuCVmV23)(, 固體材料的熱運(yùn)動(dòng)既具有動(dòng)能,又有位能。摩爾材料固體材料的熱運(yùn)動(dòng)既具有動(dòng)能,又有位能。摩爾材料的總內(nèi)能:的總內(nèi)能: 材料的定容摩爾熱容為:材料的定容摩爾熱容為: 結(jié)論:所有材料
7、的摩爾熱容是一個(gè)與溫度無關(guān)的常數(shù),其結(jié)論:所有材料的摩爾熱容是一個(gè)與溫度無關(guān)的常數(shù),其值接近于值接近于3R。不足:在高溫時(shí)與實(shí)驗(yàn)相符合,在低溫時(shí)與實(shí)驗(yàn)不符合。不足:在高溫時(shí)與實(shí)驗(yàn)相符合,在低溫時(shí)與實(shí)驗(yàn)不符合。問題在于把原子振動(dòng)的能量認(rèn)為是連續(xù)的。問題在于把原子振動(dòng)的能量認(rèn)為是連續(xù)的。RTKTNKTKTNuAAm33)2323(kmolJRTuCVmV253)(,二、愛因斯坦量子熱容理論二、愛因斯坦量子熱容理論 晶格中每個(gè)原子都在其格點(diǎn)做振動(dòng),各個(gè)原子的振動(dòng)是獨(dú)立而晶格中每個(gè)原子都在其格點(diǎn)做振動(dòng),各個(gè)原子的振動(dòng)是獨(dú)立而互不依賴的;每個(gè)原子都具有相同的周圍環(huán)境,因而其振動(dòng)頻率互不依賴的;每個(gè)原子都
8、具有相同的周圍環(huán)境,因而其振動(dòng)頻率是相同的;原子振動(dòng)的能量是不連續(xù)量子化的。即把原子的振動(dòng)是相同的;原子振動(dòng)的能量是不連續(xù)量子化的。即把原子的振動(dòng)當(dāng)作諧振子的振動(dòng)。當(dāng)作諧振子的振動(dòng)。 為愛因斯坦特征溫度。為愛因斯坦特征溫度。 討論:(討論:(1)、高溫時(shí),)、高溫時(shí),T , 則則 , ,CV=3R. 說明:在高溫時(shí)與杜隆說明:在高溫時(shí)與杜隆柏替定律相一致。柏替定律相一致。 (2)、低溫時(shí),)、低溫時(shí),T ,則,則 ,將上式中,將上式中1忽略,忽略,得:得: 問題:這不符合實(shí)驗(yàn)的問題:這不符合實(shí)驗(yàn)的 的關(guān)系,這是因?yàn)楹雎粤苏竦年P(guān)系,這是因?yàn)楹雎粤苏褡诱駝?dòng)頻率的差別。子振動(dòng)頻率的差別。 22 1)
9、exp()exp()(3TTTRCEEEVEE1TETTEE1)exp(E1TE)exp()(32TTRCEEV3TCV(1)、高溫)、高溫 時(shí),則時(shí),則代入后:代入后:CV=3R 與前面兩個(gè)理論一致;與前面兩個(gè)理論一致; (2)、低溫時(shí))、低溫時(shí), 即即 CV與與T3成正比。成正比。反映了材料溫度升高所吸收的熱量主要用來加強(qiáng)晶格的振動(dòng);反映了材料溫度升高所吸收的熱量主要用來加強(qiáng)晶格的振動(dòng); (3)、當(dāng))、當(dāng)T=0時(shí),時(shí),CV=0. 在接近于在接近于0K的范圍內(nèi),該理論與實(shí)驗(yàn)規(guī)律存在著偏差,是由的范圍內(nèi),該理論與實(shí)驗(yàn)規(guī)律存在著偏差,是由于未考慮自由電子的動(dòng)能。于未考慮自由電子的動(dòng)能。131)(
10、123033TDTxVDdeTdxexDTRCDTxex 134)(512DVTRCDT三、德拜三、德拜(Debye)量子熱容理論量子熱容理論 晶體中各個(gè)原子間存在著彈性的斥力和引力。這種力使原晶體中各個(gè)原子間存在著彈性的斥力和引力。這種力使原子的振動(dòng)相互受著牽連而達(dá)到相鄰原子間協(xié)調(diào)地振動(dòng)。子的振動(dòng)相互受著牽連而達(dá)到相鄰原子間協(xié)調(diào)地振動(dòng)。 第三節(jié)第三節(jié) 合金的熱容合金的熱容一、合金相的熱容一、合金相的熱容 x1,x2化合物中各個(gè)組元的摩爾分?jǐn)?shù)化合物中各個(gè)組元的摩爾分?jǐn)?shù) C1m,C2m各個(gè)組元的摩爾熱容。各個(gè)組元的摩爾熱容。 該定律不適合于低溫條件及鐵磁性合金。該定律不適合于低溫條件及鐵磁性合金
11、。二、合金相形成熱二、合金相形成熱 形成熱的大?。悍€(wěn)定化合物形成熱的大?。悍€(wěn)定化合物 不穩(wěn)定化合物不穩(wěn)定化合物 中間相中間相 固溶體。具體數(shù)值見表固溶體。具體數(shù)值見表3-5。P73mmmCxCxC2211 第四節(jié)第四節(jié) 相變對(duì)焓和熱容的影響相變對(duì)焓和熱容的影響一、一級(jí)相變一、一級(jí)相變 一級(jí)相變時(shí)熵與體積呈現(xiàn)不連續(xù)變化,即相變進(jìn)行時(shí)有相一級(jí)相變時(shí)熵與體積呈現(xiàn)不連續(xù)變化,即相變進(jìn)行時(shí)有相變潛熱和體積突變。如圖變潛熱和體積突變。如圖3-7,P75。在固。在固液轉(zhuǎn)變時(shí),使焓液轉(zhuǎn)變時(shí),使焓突然增大,即為材料熔化時(shí)所吸收的熔化潛熱。突然增大,即為材料熔化時(shí)所吸收的熔化潛熱。 圖中虛線為自液態(tài)快速冷卻時(shí)獲得
12、非晶態(tài)材料時(shí)的變化曲圖中虛線為自液態(tài)快速冷卻時(shí)獲得非晶態(tài)材料時(shí)的變化曲線,此時(shí)無潛熱釋放。線,此時(shí)無潛熱釋放。二、純鐵的熱容曲線二、純鐵的熱容曲線 如圖如圖3-9,P76。 實(shí)線為實(shí)驗(yàn)測(cè)定曲線,虛線為若無實(shí)線為實(shí)驗(yàn)測(cè)定曲線,虛線為若無A3,A4點(diǎn)相變時(shí)的曲線點(diǎn)相變時(shí)的曲線。 第五節(jié)第五節(jié) 熱容和熱效應(yīng)的測(cè)量熱容和熱效應(yīng)的測(cè)量一、撒克司一、撒克司(sykes)法法 測(cè)比熱容。測(cè)比熱容。 如圖如圖3-10, P77。 P為電功率為電功率,P=IV; 為試樣升溫速度。為試樣升溫速度。 關(guān)鍵點(diǎn):必須保持關(guān)鍵點(diǎn):必須保持Tb-Ts的動(dòng)態(tài)為零。的動(dòng)態(tài)為零。)(11ddTmPdTpdmdTdQmCSSSPd
13、dTS二、示差熱分析法二、示差熱分析法 如圖3-15、3-16、3-17 P81。 當(dāng)試樣與標(biāo)樣溫度相同時(shí),兩對(duì)熱電偶中無電流通過;當(dāng)試樣與標(biāo)樣溫度相同時(shí),兩對(duì)熱電偶中無電流通過; 當(dāng)試樣與標(biāo)樣溫度不同時(shí),有熱電勢(shì)出現(xiàn),有電流流過。可以當(dāng)試樣與標(biāo)樣溫度不同時(shí),有熱電勢(shì)出現(xiàn),有電流流過。可以測(cè)得兩條曲線:測(cè)得兩條曲線: 溫差溫差時(shí)間曲線;時(shí)間曲線; 溫度溫度時(shí)間曲線。時(shí)間曲線。 第六節(jié)第六節(jié) 熱學(xué)性能分析的應(yīng)用熱學(xué)性能分析的應(yīng)用一、測(cè)定鋼的臨界點(diǎn)一、測(cè)定鋼的臨界點(diǎn) 圖圖3-18,P82為對(duì)共析鋼測(cè)定的例子。圖中為對(duì)共析鋼測(cè)定的例子。圖中abc峰為峰為珠光體向珠光體向A氏體轉(zhuǎn)變的吸熱造成。同理,在
14、冷卻時(shí)有一氏體轉(zhuǎn)變的吸熱造成。同理,在冷卻時(shí)有一個(gè)負(fù)峰個(gè)負(fù)峰a1,b1,c1。二、測(cè)定鋼的轉(zhuǎn)變曲線(自學(xué))二、測(cè)定鋼的轉(zhuǎn)變曲線(自學(xué)) 圖圖3-20,P83: 1為試樣;為試樣; 2為標(biāo)樣;為標(biāo)樣; 3為熱電偶絲;為熱電偶絲; 4為熱電偶絲;為熱電偶絲; 5為耐熱管。為耐熱管。 冷卻時(shí)以冷卻介質(zhì)使冷卻速度變化。冷卻時(shí)以冷卻介質(zhì)使冷卻速度變化。三、測(cè)定鋼的回火三、測(cè)定鋼的回火 如如圖圖3-26,P85。曲線曲線a中有三個(gè)放熱反應(yīng):中有三個(gè)放熱反應(yīng): (1)、淬火)、淬火M氏體向回氏體向回火火M體轉(zhuǎn)變析出體轉(zhuǎn)變析出 碳化碳化物;物; (2)、殘余)、殘余A氏體轉(zhuǎn)變,氏體轉(zhuǎn)變,析出析出 碳化物;碳化
15、物; (3)、回火)、回火M體向回火體向回火屈氏體轉(zhuǎn)變,屈氏體轉(zhuǎn)變, 碳化物為碳化物為Fe3C。曲線曲線b:先經(jīng)過:先經(jīng)過250 回回火后再加熱得到此曲線?;鸷笤偌訜岬玫酱饲€。與與a相比,第一階段已經(jīng)沒相比,第一階段已經(jīng)沒有,只有第二、三階段。有,只有第二、三階段。C0 第二章第二章 材料的熱膨脹材料的熱膨脹 第一節(jié)第一節(jié) 材料的熱膨脹系數(shù)材料的熱膨脹系數(shù)線膨脹系數(shù)定義:溫度每升高線膨脹系數(shù)定義:溫度每升高1度的相對(duì)伸長(zhǎng)量。度的相對(duì)伸長(zhǎng)量。 體膨脹系數(shù):體膨脹系數(shù): 在各向同性時(shí),在各向同性時(shí), 在在01000C范圍內(nèi),各種金屬的線膨脹系數(shù)如表范圍內(nèi),各種金屬的線膨脹系數(shù)如表5-1所示。所示
16、。P95。 )(12112TTLLLL121121TTVVVVLV3第二節(jié)第二節(jié) 熱膨脹的物理本質(zhì)熱膨脹的物理本質(zhì) 熱膨脹和原子的熱振動(dòng)有關(guān)。熱膨脹和原子的熱振動(dòng)有關(guān)。 根據(jù)波恩根據(jù)波恩(Born)的雙原子模型的雙原子模型: 得到原子位能與間距的關(guān)系曲線,如圖得到原子位能與間距的關(guān)系曲線,如圖5-3實(shí)線所示。實(shí)線所示。P96。隨著溫度升高,原子能量增大,原子將偏離。隨著溫度升高,原子能量增大,原子將偏離r0的位的位置而發(fā)生振動(dòng)。當(dāng)溫度為置而發(fā)生振動(dòng)。當(dāng)溫度為T1時(shí),振動(dòng)原子總能量為時(shí),振動(dòng)原子總能量為E1,振,振動(dòng)位置從動(dòng)位置從a到到b,位能沿,位能沿ab變化。變化。當(dāng)當(dāng)r=r0時(shí),位能最小,
17、動(dòng)能最大。時(shí),位能最小,動(dòng)能最大。當(dāng)當(dāng)r=a或或r=b時(shí),位能最大,動(dòng)能為零。時(shí),位能最大,動(dòng)能為零。a,b是振動(dòng)的極是振動(dòng)的極限位置。限位置。a,b不對(duì)稱于不對(duì)稱于r0. a,b的幾何中心的幾何中心r1在的在的r0右側(cè)位右側(cè)位置,即原子間距增大了。同理,在置,即原子間距增大了。同理,在T2時(shí),平均原子間距為時(shí),平均原子間距為r2。溫度越高,原子間距位移越大。在宏觀上體現(xiàn)出體積。溫度越高,原子間距位移越大。在宏觀上體現(xiàn)出體積或者長(zhǎng)度的變化?;蛘唛L(zhǎng)度的變化。11)(nmrrnBrmArEFnmrrBrAE)( 第三節(jié)第三節(jié) 膨脹系數(shù)與其他物理量的關(guān)系膨脹系數(shù)與其他物理量的關(guān)系 熱膨脹是原子熱振動(dòng)
18、加劇引起的振幅加大和振動(dòng)能量熱膨脹是原子熱振動(dòng)加劇引起的振幅加大和振動(dòng)能量增大的結(jié)果。增大的結(jié)果。一、與熱容的關(guān)系一、與熱容的關(guān)系 格留耐申式:格留耐申式: :體膨脹系數(shù);:體膨脹系數(shù); Cv,m :定容摩爾熱容;:定容摩爾熱容; K :體積模量;:體積模量; Vm:摩爾體積:摩爾體積 格留耐申常數(shù)格留耐申常數(shù), =1.52.5. 以鋁為例,如圖以鋁為例,如圖5-4,P97,熱膨脹曲線與熱容曲,熱膨脹曲線與熱容曲線不同之處在于:熱膨脹曲線在線不同之處在于:熱膨脹曲線在 時(shí),時(shí), 仍在增仍在增大,這是由于空位等熱缺陷的增加對(duì)大,這是由于空位等熱缺陷的增加對(duì) 有較大影響有較大影響注意:在格留耐申式
19、中,摩爾體積注意:在格留耐申式中,摩爾體積Vm越小,越小, 越大,越大, -Fe比比 -Fe膨脹系數(shù)大。膨脹系數(shù)大。mVmVCKV,VDTVVV2/mN二、與熔點(diǎn)的關(guān)系二、與熔點(diǎn)的關(guān)系 材料原子結(jié)合能越大,熔點(diǎn)越高,原子間距的增加材料原子結(jié)合能越大,熔點(diǎn)越高,原子間距的增加越少,即膨脹系數(shù)小。越少,即膨脹系數(shù)小。固體材料體膨脹極限方程固體材料體膨脹極限方程: 式中式中VTm,V0為在為在0K和熔點(diǎn)時(shí)的固態(tài)體積。和熔點(diǎn)時(shí)的固態(tài)體積。 :線膨脹系數(shù);:線膨脹系數(shù); n=1.17; A=如圖如圖5-5,P98 是元素熔點(diǎn)與膨脹系數(shù)的關(guān)系圖。是元素熔點(diǎn)與膨脹系數(shù)的關(guān)系圖。CVVVmT00ATnm310
20、24. 7 三、與硬度的關(guān)系三、與硬度的關(guān)系 如表如表5-2所示,材料硬度越高,其膨脹系數(shù)越所示,材料硬度越高,其膨脹系數(shù)越小。這也和原子結(jié)合力有關(guān),原子結(jié)合力大,切小。這也和原子結(jié)合力有關(guān),原子結(jié)合力大,切變彈性模量也大。塑變抗力增大,致使硬度提高。變彈性模量也大。塑變抗力增大,致使硬度提高。 結(jié)論:結(jié)論:凡是表征原子結(jié)合力(結(jié)合能)大小凡是表征原子結(jié)合力(結(jié)合能)大小的物理量都與膨脹系數(shù)有關(guān),所以可用熱膨脹特的物理量都與膨脹系數(shù)有關(guān),所以可用熱膨脹特征來推論原子間結(jié)合力。征來推論原子間結(jié)合力。 第四節(jié)第四節(jié) 膨脹性能的影響因膨脹性能的影響因素素一、相變影響一、相變影響 前面講述的前面講述的
21、T與與 的關(guān)系是指無相變時(shí)。若有相變的關(guān)系是指無相變時(shí)。若有相變時(shí),膨脹系數(shù)將有明顯變化。時(shí),膨脹系數(shù)將有明顯變化。(1)、多型性轉(zhuǎn)變)、多型性轉(zhuǎn)變 純鐵加熱時(shí)的變化曲線:如圖純鐵加熱時(shí)的變化曲線:如圖5-8,P99。V(2)、磁性轉(zhuǎn)變)、磁性轉(zhuǎn)變 如圖如圖5-10 , P100所示。磁性轉(zhuǎn)變屬于二級(jí)相變。所示。磁性轉(zhuǎn)變屬于二級(jí)相變。轉(zhuǎn)變是在接近居里點(diǎn)的溫度范圍內(nèi)進(jìn)行的。轉(zhuǎn)變是在接近居里點(diǎn)的溫度范圍內(nèi)進(jìn)行的。Ni,Co具有正具有正膨脹峰,鐵具有負(fù)膨脹峰,當(dāng)溫度超過居里點(diǎn)后,膨脹曲膨脹峰,鐵具有負(fù)膨脹峰,當(dāng)溫度超過居里點(diǎn)后,膨脹曲線恢復(fù)正常變化。線恢復(fù)正常變化。 例如鐵在加熱過程中發(fā)生由鐵磁性向
22、順磁性轉(zhuǎn)變時(shí),例如鐵在加熱過程中發(fā)生由鐵磁性向順磁性轉(zhuǎn)變時(shí),自旋磁矩的周向排列逐漸破壞,并引起原子間距的減小。自旋磁矩的周向排列逐漸破壞,并引起原子間距的減小??s小程度超過了因溫度升高晶格熱振動(dòng)引起的原子間距增縮小程度超過了因溫度升高晶格熱振動(dòng)引起的原子間距增大程度,故出現(xiàn)熱膨脹反常的現(xiàn)象。當(dāng)溫度超過居里點(diǎn)以大程度,故出現(xiàn)熱膨脹反常的現(xiàn)象。當(dāng)溫度超過居里點(diǎn)以上時(shí),只存在熱振動(dòng)對(duì)原子間距的影響,熱膨脹曲線恢復(fù)上時(shí),只存在熱振動(dòng)對(duì)原子間距的影響,熱膨脹曲線恢復(fù)正常。正常。 同理,可以解釋同理,可以解釋Ni,Co的正反?,F(xiàn)象,因?yàn)榈恼闯,F(xiàn)象,因?yàn)镹i,Co在在轉(zhuǎn)變時(shí)引起原子間距增大。轉(zhuǎn)變時(shí)引起原子
23、間距增大。二、合金化的影響1、固溶體、固溶體 如圖如圖5-13,P101。大多數(shù)金屬形成單相固溶體時(shí),。大多數(shù)金屬形成單相固溶體時(shí),其膨脹系數(shù)介于組元的膨脹系數(shù)之間。其膨脹系數(shù)介于組元的膨脹系數(shù)之間。2、化合物、化合物 因原子相互作用比固溶體原子間的作用要大得多,因原子相互作用比固溶體原子間的作用要大得多,其膨脹系數(shù)比固溶體小。其膨脹系數(shù)比固溶體小。3、多相合金、多相合金 取決于相的膨脹性能及組成相的相對(duì)含量,其取決于相的膨脹性能及組成相的相對(duì)含量,其 近似地符合直線相加規(guī)律。近似地符合直線相加規(guī)律。 V1,V2為體積百分?jǐn)?shù)。為體積百分?jǐn)?shù)。4、鐵中的合金含量、鐵中的合金含量 如圖如圖5-14,
24、不同元素在鐵中的膨脹系數(shù)的變化,不同元素在鐵中的膨脹系數(shù)的變化,Mn,Sn的膨脹系數(shù)比的膨脹系數(shù)比Fe高。高。 鋁的熱膨脹系數(shù)比鐵高,但是形成固溶體時(shí),當(dāng)含鋁的熱膨脹系數(shù)比鐵高,但是形成固溶體時(shí),當(dāng)含量小于量小于15%時(shí),膨脹曲線下降;當(dāng)含量大于時(shí),膨脹曲線下降;當(dāng)含量大于15%時(shí),時(shí), -Fe已經(jīng)呈現(xiàn)非鐵磁性,所以膨脹曲線上升。已經(jīng)呈現(xiàn)非鐵磁性,所以膨脹曲線上升。2211VVba 第五節(jié)第五節(jié) 熱膨脹的測(cè)量熱膨脹的測(cè)量如圖如圖5-16,P105。 因?yàn)樵嚇右訜幔仨殞⒃嚇拥拈L(zhǎng)度變化從加熱或因?yàn)樵嚇右訜?,必須將試樣的長(zhǎng)度變化從加熱或冷卻裝置中傳遞出來進(jìn)行測(cè)量。冷卻裝置中傳遞出來進(jìn)行測(cè)量。
25、選用碳管和石英桿的原因:其膨脹系數(shù)很小,溫度選用碳管和石英桿的原因:其膨脹系數(shù)很小,溫度改變時(shí)引起的長(zhǎng)度變化很小,且管與桿的長(zhǎng)度還可以相改變時(shí)引起的長(zhǎng)度變化很小,且管與桿的長(zhǎng)度還可以相互抵消。根據(jù)此原理,各種測(cè)量裝置的種類很多。只介互抵消。根據(jù)此原理,各種測(cè)量裝置的種類很多。只介紹差動(dòng)變壓器式膨脹儀:如圖紹差動(dòng)變壓器式膨脹儀:如圖5-20,P108。 實(shí)際上實(shí)際上是將石英桿與一位移傳感器相連而得。變頻加熱,噴氣是將石英桿與一位移傳感器相連而得。變頻加熱,噴氣冷卻,計(jì)算機(jī)處理數(shù)據(jù)。冷卻,計(jì)算機(jī)處理數(shù)據(jù)。 第六節(jié)第六節(jié) 膨脹法在材料中的應(yīng)用膨脹法在材料中的應(yīng)用 一、測(cè)量鋼的臨界點(diǎn)。一、測(cè)量鋼的臨界
26、點(diǎn)。 二、二、A氏體等溫轉(zhuǎn)變曲線。氏體等溫轉(zhuǎn)變曲線。TTT圖。圖。 三、測(cè)三、測(cè)CCT圖,連續(xù)轉(zhuǎn)變。圖,連續(xù)轉(zhuǎn)變。 四、淬火鋼的回火。四、淬火鋼的回火。 如圖如圖5-31,P113。 利用在回火過程中利用在回火過程中M體和殘余體和殘余A氏體的分解時(shí)的體氏體的分解時(shí)的體積變化,利用慢速加熱方法測(cè)定膨脹曲線,可以確定積變化,利用慢速加熱方法測(cè)定膨脹曲線,可以確定這些轉(zhuǎn)變的溫度范圍。這些轉(zhuǎn)變的溫度范圍。 (1)第一階段:)第一階段:80160 ,M體析出碳化物,體析出碳化物,M體體正方度不斷下降,體積收縮;正方度不斷下降,體積收縮; (2)第二階段:)第二階段:230280 ,殘余,殘余A氏體轉(zhuǎn)變回
27、氏體轉(zhuǎn)變回火火M氏體,體積膨脹;氏體,體積膨脹; (3)第三階段:)第三階段:260360 ,M體分解為鐵素體體分解為鐵素體和滲碳體,碳化物轉(zhuǎn)變?yōu)楹蜐B碳體,碳化物轉(zhuǎn)變?yōu)镕e3C,體積收縮。,體積收縮。 從從530 冷卻后,在冷卻后,在177 附附近出現(xiàn)轉(zhuǎn)折,滲近出現(xiàn)轉(zhuǎn)折,滲碳體達(dá)到居里點(diǎn),發(fā)生磁矩的同向排列,體積增加。碳體達(dá)到居里點(diǎn),發(fā)生磁矩的同向排列,體積增加。C0C0C0C0C0材料的熱傳導(dǎo)1、基本概念熱傳導(dǎo):溫度梯度沿?zé)崃鞣较颍瑴囟忍荻妊責(zé)崃鞣较颍?每單位長(zhǎng)度的溫度變化每單位長(zhǎng)度的溫度變化。其為矢量,方向指向溫度升高方向。其為矢量,方向指向溫度升高方向。熱流密度熱流密度:?jiǎn)挝粫r(shí)間內(nèi)通過與
28、熱流單位時(shí)間內(nèi)通過與熱流垂直的單位面積的熱量。垂直的單位面積的熱量。傅里葉定律:在固體內(nèi)任一點(diǎn)熱流密度傅里葉定律:在固體內(nèi)任一點(diǎn)熱流密度q與溫度梯度與溫度梯度T/T/X X成正比,但方向成正比,但方向相反:相反: q q-T/T/X X式中式中為熱導(dǎo)率(導(dǎo)熱系數(shù)),在單位為熱導(dǎo)率(導(dǎo)熱系數(shù)),在單位溫度梯度下,單位時(shí)間內(nèi)通過單位截面溫度梯度下,單位時(shí)間內(nèi)通過單位截面積的熱量。積的熱量。2、熱擴(kuò)散率不穩(wěn)定導(dǎo)熱過程與體系的熱焓相聯(lián)系,不穩(wěn)定導(dǎo)熱過程與體系的熱焓相聯(lián)系,而熱焓的變化速率與材料的導(dǎo)熱能力而熱焓的變化速率與材料的導(dǎo)熱能力()成正比,與貯熱能力(定容熱容)成正比,與貯熱能力(定容熱容)成反
29、比成反比。導(dǎo)溫系數(shù)(熱擴(kuò)散率)導(dǎo)溫系數(shù)(熱擴(kuò)散率) =/=/ c c式中式中 為密度,為密度,c c為比熱容為比熱容。熱阻率用熱阻的大小表征材料對(duì)熱傳導(dǎo)熱阻率用熱阻的大小表征材料對(duì)熱傳導(dǎo)的阻隔能力的阻隔能力。3熱傳導(dǎo)的物理機(jī)制熱傳導(dǎo)的物理機(jī)制3.13.1聲子和聲子電導(dǎo)熱聲子和聲子電導(dǎo)熱傳導(dǎo)過程就是材料內(nèi)部的能量傳輸過程。在固體傳導(dǎo)過程就是材料內(nèi)部的能量傳輸過程。在固體中能量的載體有:自由電子、聲子(點(diǎn)陣波)、中能量的載體有:自由電子、聲子(點(diǎn)陣波)、光子(電磁幅射)。光子(電磁幅射)。對(duì)純金屬,主要機(jī)制是電子導(dǎo)熱。對(duì)純金屬,主要機(jī)制是電子導(dǎo)熱。對(duì)合金,主要為電子導(dǎo)熱,但聲子導(dǎo)熱的作用增對(duì)合金,
30、主要為電子導(dǎo)熱,但聲子導(dǎo)熱的作用增強(qiáng)。強(qiáng)。對(duì)半金屬或半導(dǎo)體,電子導(dǎo)熱與聲子導(dǎo)熱的作用對(duì)半金屬或半導(dǎo)體,電子導(dǎo)熱與聲子導(dǎo)熱的作用相仿。相仿。對(duì)絕緣體,僅為聲子導(dǎo)熱。一般情況下不考慮光對(duì)絕緣體,僅為聲子導(dǎo)熱。一般情況下不考慮光子導(dǎo)熱,當(dāng)在極高溫下可能有光子導(dǎo)熱存在。子導(dǎo)熱,當(dāng)在極高溫下可能有光子導(dǎo)熱存在。固體材料的導(dǎo)熱系數(shù)固體材料的導(dǎo)熱系數(shù) el式中式中e e為電子導(dǎo)熱系數(shù),為電子導(dǎo)熱系數(shù),l l為聲子導(dǎo)熱系數(shù)。為聲子導(dǎo)熱系數(shù)。按照氣體分子運(yùn)動(dòng)論,氣體導(dǎo)熱系數(shù)為按照氣體分子運(yùn)動(dòng)論,氣體導(dǎo)熱系數(shù)為式中式中c c為單位氣體比熱容,為單位氣體比熱容,為分子速度,為分子速度,為為分子平均自由程分子平均自由
31、程, ,借用氣體導(dǎo)熱系數(shù)公式,近似借用氣體導(dǎo)熱系數(shù)公式,近似描述固體材料中電子、聲子和光子的導(dǎo)熱機(jī)制,描述固體材料中電子、聲子和光子的導(dǎo)熱機(jī)制,則:則:電子的導(dǎo)熱系數(shù)為:電子的導(dǎo)熱系數(shù)為:當(dāng)點(diǎn)陣完整時(shí),電子運(yùn)動(dòng)不受阻礙,為無窮大,實(shí)際當(dāng)點(diǎn)陣完整時(shí),電子運(yùn)動(dòng)不受阻礙,為無窮大,實(shí)際中因熱運(yùn)動(dòng)引起點(diǎn)陣上原子偏移,畸變、位錯(cuò)、缺陷中因熱運(yùn)動(dòng)引起點(diǎn)陣上原子偏移,畸變、位錯(cuò)、缺陷等,使電子導(dǎo)熱變得復(fù)雜。近似計(jì)算知等,使電子導(dǎo)熱變得復(fù)雜。近似計(jì)算知e e/l l3030光子熱導(dǎo)光子熱導(dǎo)固體中分子、原子和電子的振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)固體中分子、原子和電子的振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)等運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的改變會(huì)輻射出頻率較高的等運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的改變會(huì)輻
32、射出頻率較高的電磁波。覆蓋了一較寬的頻譜。其中具電磁波。覆蓋了一較寬的頻譜。其中具有較強(qiáng)熱效應(yīng)的是波長(zhǎng)在有較強(qiáng)熱效應(yīng)的是波長(zhǎng)在0.40.44040 m m間間的可見光與部分紅外光的區(qū)域,這部分的可見光與部分紅外光的區(qū)域,這部分輻射線為熱射線。熱射線的傳遞過程稱輻射線為熱射線。熱射線的傳遞過程稱為熱輻射。由于它們都在光頻范圍內(nèi),為熱輻射。由于它們都在光頻范圍內(nèi),其傳播過程和光的傳播現(xiàn)象類似,所以其傳播過程和光的傳播現(xiàn)象類似,所以把它們的導(dǎo)熱過程看作是光子在介質(zhì)中把它們的導(dǎo)熱過程看作是光子在介質(zhì)中傳播的的導(dǎo)熱過程。傳播的的導(dǎo)熱過程。黑體單位容積的幅射能為:黑體單位容積的幅射能為:E E4 4 n
33、n3 3T T4 4/v/v式中式中 是斯蒂芬是斯蒂芬- -波爾茲曼常數(shù)波爾茲曼常數(shù)5.675.671010-8-8w/w/ K K4 4n n是折射率是折射率v v是光速是光速3 310101010/s/s經(jīng)過帶入,幅射熱導(dǎo)率經(jīng)過帶入,幅射熱導(dǎo)率r r n n2 2T T3 3l lr r幅射傳熱的解釋:任何溫度下的物體都幅射傳熱的解釋:任何溫度下的物體都能輻射或吸收一定頻率的射線。當(dāng)有溫能輻射或吸收一定頻率的射線。當(dāng)有溫度梯度時(shí),高溫體積元向低溫體積元傳度梯度時(shí),高溫體積元向低溫體積元傳遞熱。遞熱。r r就是描述介質(zhì)中這種輻射能就是描述介質(zhì)中這種輻射能的傳遞能力,它取決于光子的平均自由的傳
34、遞能力,它取決于光子的平均自由程程l lr r 。對(duì)輻射線是透明的介質(zhì),對(duì)輻射線是透明的介質(zhì),l lr r較大;較大;對(duì)輻射線是不透明的介質(zhì),對(duì)輻射線是不透明的介質(zhì),l lr r很?。缓苄?;對(duì)輻射線是完全不透明的介質(zhì),對(duì)輻射線是完全不透明的介質(zhì),l lr r0 0。實(shí)例:?jiǎn)尉Ш筒A?duì)輻射線是比實(shí)例:?jiǎn)尉Ш筒A?duì)輻射線是比較透明的,在較透明的,在7737731273K1273K時(shí)的傳時(shí)的傳熱已很明顯,而陶瓷材料的比玻熱已很明顯,而陶瓷材料的比玻璃的小很多,因此,一些耐火氧璃的小很多,因此,一些耐火氧化物在化物在1773K1773K高溫下幅射傳熱才高溫下幅射傳熱才明顯。明顯。4、熱導(dǎo)率的一般規(guī)律實(shí)
35、驗(yàn)事實(shí):在室溫下許多金屬的熱導(dǎo)率與實(shí)驗(yàn)事實(shí):在室溫下許多金屬的熱導(dǎo)率與電導(dǎo)率之比電導(dǎo)率之比/ 幾乎相同,而不隨金屬不幾乎相同,而不隨金屬不同而改變。即魏得曼同而改變。即魏得曼弗蘭茲定律。弗蘭茲定律。洛倫茲數(shù):洛倫茲數(shù):LorenlzLorenlz發(fā)現(xiàn),發(fā)現(xiàn),/ 與溫度與溫度T T成成正比,該比例常數(shù)為洛倫茲數(shù):正比,該比例常數(shù)為洛倫茲數(shù):/ LTLTL=/L=/ T=2.45T=2.451010-8-8w wK KB B-2-2K KB B為波爾茲曼常數(shù),為波爾茲曼常數(shù),e e為電子電量。為電子電量。表表1.31.3為各種金屬的洛倫茲數(shù)。為各種金屬的洛倫茲數(shù)。注意:在注意:在T T 00時(shí)時(shí)L L為常數(shù)。為常數(shù)。T T0K0K時(shí),時(shí),L L0 0。這與電子的作用波削弱。這與電子的作用波削弱有關(guān)。有關(guān)。意義:通過測(cè)定材料電導(dǎo)率意義:通過測(cè)定材料電導(dǎo)率 就可間接得就可間接得到熱導(dǎo)率,克服了直接測(cè)熱導(dǎo)率的困難。到熱導(dǎo)率,克
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