檢驗記錄的作用和填寫要求

1、 質(zhì)量記錄，是指企業(yè)已經(jīng)完成的制質(zhì)量記錄，是指企業(yè)已經(jīng)完成的制造和質(zhì)量活動所留下的造和質(zhì)量活動所留下的證據(jù)證據(jù)，是用以，是用以證明質(zhì)量體系有效運行的證明質(zhì)量體系有效運行的客觀證據(jù)客觀證據(jù)。2.1 證明制造過程是在證明制造過程是在受控條件受控條件下進(jìn)行下進(jìn)行的：合乎客戶要求版本的圖紙、適宜的：合乎客戶要求版本的圖紙、適宜的工藝要求、符合精度要求的量具等的工藝要求、符合精度要求的量具等等。等。沒有過程記錄或填寫不當(dāng)（比如數(shù)量），無法沒有過程記錄或填寫不當(dāng)（比如數(shù)量），無法證明制造過程是符合技術(shù)要求的條件下進(jìn)行的。證明制造過程是符合技術(shù)要求的條件下進(jìn)行的。2.2 檢驗過程記錄（包括自檢）為有效檢驗過

2、程記錄（包括自檢）為有效地控制和評價產(chǎn)品質(zhì)量提供依據(jù)：產(chǎn)地控制和評價產(chǎn)品質(zhì)量提供依據(jù)：產(chǎn)品是制造過程的結(jié)果，質(zhì)量是過程結(jié)品是制造過程的結(jié)果，質(zhì)量是過程結(jié)果的體現(xiàn)。果的體現(xiàn)。機加工檢驗記錄對評價機加工工序質(zhì)機加工檢驗記錄對評價機加工工序質(zhì)量提供了直接的證據(jù)。量提供了直接的證據(jù)。（包括不合格品描述信息）（包括不合格品描述信息）2.3 檢驗過程記錄可用于為實現(xiàn)可追溯檢驗過程記錄可用于為實現(xiàn)可追溯性管理提供客觀證據(jù)（比如客戶索要性管理提供客觀證據(jù)（比如客戶索要質(zhì)量記錄時），還可以為機加工產(chǎn)品質(zhì)量記錄時），還可以為機加工產(chǎn)品問題的原因分析及技術(shù)改進(jìn)活動提供問題的原因分析及技術(shù)改進(jìn)活動提供第一手的信息資料

3、。第一手的信息資料。2.4 可以直接證明質(zhì)量管理體系運行的可以直接證明質(zhì)量管理體系運行的有效性。有效性。（記錄清單）（記錄清單）3.1 記錄的填寫要嚴(yán)格按照表式內(nèi)容逐記錄的填寫要嚴(yán)格按照表式內(nèi)容逐項真實填寫，有數(shù)據(jù)內(nèi)容的應(yīng)填寫數(shù)項真實填寫，有數(shù)據(jù)內(nèi)容的應(yīng)填寫數(shù)據(jù)。據(jù)。3.2 應(yīng)用鋼筆或簽字筆進(jìn)行填寫，字跡應(yīng)用鋼筆或簽字筆進(jìn)行填寫，字跡要清晰、文字表達(dá)正確、簡練、標(biāo)明要清晰、文字表達(dá)正確、簡練、標(biāo)明填寫日期和記錄人、審核人。填寫日期和記錄人、審核人。3.3 對記錄因筆誤需要更正時，必須在對記錄因筆誤需要更正時，必須在更正的內(nèi)容上用雙杠線以示無效，再更正的內(nèi)容上用雙杠線以示無效，再在被更改的內(nèi)容的后面填寫正確的內(nèi)在