紅外光譜課件

1、第三章第三章 紅外光譜紅外光譜3.1 基本原理基本原理3.1.1 3.1.1 波長和波數波長和波數 電磁波的波長電磁波的波長( )）、頻率）、頻率( v)、能量、能量(E)之間的關系：之間的關系：3.1.2 近紅外、中紅外和遠紅外近紅外、中紅外和遠紅外 波段名稱波段名稱 波長波長(m) 波數（波數（cm-1） 近紅外近紅外 0.752.5 133004000 中紅外中紅外 2.525 4000400 遠紅外遠紅外 251000 40010 紅外光譜是研究波數在紅外光譜是研究波數在4000-400cm-1范圍內不同范圍內不同波長的紅外光通過化合物后波長的紅外光通過化合物后被吸收被吸收的譜圖的譜圖

2、。 譜圖以譜圖以波長或波數波長或波數為橫坐標，以為橫坐標，以透光度透光度為縱坐為縱坐標而形成。標而形成。 透光度以下式表示：透光度以下式表示：%100%0IITI：表示透過光的強度；：表示透過光的強度； I0：表示入射光的強度。：表示入射光的強度。3.1.3 3.1.3 紅外光譜的表示方法紅外光譜的表示方法 橫坐標：波數橫坐標：波數( ) 4004000 cm-1；表示吸收峰的位置。；表示吸收峰的位置。 縱坐標：透過率（縱坐標：透過率（T %）,表示吸收強度。表示吸收強度。T，吸收，吸收 ， 故曲線低谷表示是一個好的吸收帶。故曲線低谷表示是一個好的吸收帶。 v3.1.4 3.1.4 分子振動與

3、紅外光譜分子振動與紅外光譜 3.1.4.1.3.1.4.1.分子的振動方式分子的振動方式 (1)(1)伸縮振動伸縮振動沿沿軸軸振振動動，只只改改變變鍵鍵長長，不不改改變變鍵鍵角角C C對對稱稱伸伸縮縮振振動動( (s) )( (2 28 85 53 3 c cm m- -1 1) )C C不不對對稱稱伸伸縮縮振振動動( (vas) )( (2 29 92 26 6 c cm m- -1 1) )(2)(2)彎曲振動彎曲振動 C CC CC CC C剪剪式式振振動動( (s s) )面面內內搖搖擺擺振振動動 ( () )+ + + +面面外外搖搖擺擺振振動動 ( () )( () )扭扭式式振振

4、動動面面 內內面面 外外彎彎曲曲振振動動只只改改變變鍵鍵角角, ,不不改改變變鍵鍵長長 值得注意的是值得注意的是： 不是所有的振動都能引起紅外吸收，只有不是所有的振動都能引起紅外吸收，只有偶極矩偶極矩()發(fā)生發(fā)生變化的，變化的，才有紅外吸收。才有紅外吸收。 H2、O2、N2 電荷分布均勻，振動不能引起紅外吸收。電荷分布均勻，振動不能引起紅外吸收。 HCCH、RCCR，其，其CC（三鍵）振動（三鍵）振動 也不能引起紅外吸收也不能引起紅外吸收(或者或者IR很弱很弱)。 3.1.4. 2. 振動方程式（振動方程式（Hooke定律）定律） k21振2121.mmmm 式中：式中：k 化學鍵的力常數，單

5、位為化學鍵的力常數，單位為N.cm-1 折合質量，單位為折合質量，單位為 g力常數力常數k：與與鍵長鍵長、鍵能鍵能有關：鍵能有關：鍵能, 鍵長鍵長，k。 化學化學鍵鍵鍵長鍵長（nm）鍵能鍵能（KJ mol-1） 力常數力常數 k（N.cm-1） 波數范圍波數范圍 （cm-1）CC0.154347.34.57001200CC0.134610.99.616201680CC0.116836.815.621002600鍵 型O H N HC HC HC H C N C C C O C C C O C Ck k /N.cm-17.76.45.95.14.817.7 15.6 12.1 9.65.44.5

6、折合質量折合質量：兩振動原子只要有一個的質量兩振動原子只要有一個的質量，(v)，紅外吸收，紅外吸收信號信號將出現將出現在高波數區(qū)。在高波數區(qū)。 一些常見化學鍵的力常數如下表所示：一些常見化學鍵的力常數如下表所示：C C H HN N H HH HO O2800-3000cm-13000-3600cm-1 分子振動頻率分子振動頻率,習慣以習慣以 (波數波數)表示：表示： 由此可見：由此可見： (v） k， (v)與與成反比。成反比。 吸收峰的峰位吸收峰的峰位：化學鍵的力常數：化學鍵的力常數k越大越大,原子的原子的折折合質量越小合質量越小,振動頻率越大振動頻率越大,吸收峰將出現在高波數吸收峰將出現

7、在高波數區(qū)區(qū)(短波長區(qū)）；短波長區(qū)）；反之反之,出現在低波數區(qū)出現在低波數區(qū)(高波長區(qū)高波長區(qū))vvv12kvcc結論結論 2. 必須是能引起分子必須是能引起分子偶極矩變化偶極矩變化的振動才能的振動才能 產生紅外吸收光譜。產生紅外吸收光譜。 （內因）（內因）紅外輻射紅外輻射光的頻率光的頻率與分子與分子振動的頻率振動的頻率相當，相當， 才能滿足分子振動能級躍遷所需的能量，進才能滿足分子振動能級躍遷所需的能量，進而產生吸收光譜。而產生吸收光譜。 (能量要求)產生紅外光譜的必要條件是：產生紅外光譜的必要條件是： 3.2 3.2 各類有機化合物的紅外特征吸收各類有機化合物的紅外特征吸收v官能團區(qū)：官能

8、團區(qū)：4000-1500cm4000-1500cm-1-1區(qū)域區(qū)域. . 該區(qū)域出現的吸收峰較為稀疏，容易辨認該區(qū)域出現的吸收峰較為稀疏，容易辨認. .v指紋區(qū)：指紋區(qū)：1500-400cm1500-400cm-1-1區(qū)域區(qū)域. . 這一區(qū)域主要是這一區(qū)域主要是C CC C、C CN N、C CO O 等等單鍵單鍵的的伸縮伸縮和各種和各種彎曲彎曲振動的吸收峰，其特點是譜振動的吸收峰，其特點是譜帶密集、難以辨認。帶密集、難以辨認。 羧酸羧酸：33002500cm-1，中心約，中心約3000cm-1,譜帶寬譜帶寬 3.2.1. 第一峰區(qū)（第一峰區(qū)（40002500cm-1） XH 伸縮振動吸收范圍

9、。伸縮振動吸收范圍。 X代表代表O、N、C、S， 對應醇、酚、羧酸、胺、對應醇、酚、羧酸、胺、亞胺、炔烴、烯烴、芳烴及飽和烴類的亞胺、炔烴、烯烴、芳烴及飽和烴類的 OH、NH、CH 伸縮伸縮振動。振動。酰胺酰胺：伯酰胺：伯酰胺：3350，3150 cm-1 附近出現附近出現雙峰雙峰 仲酰胺：仲酰胺：3200 cm-1 附近出現附近出現一條一條譜帶譜帶 叔酰胺：無吸收叔酰胺：無吸收(2) . NH胺類胺類： 游離游離35003300cm-1 締合締合吸收位置降低約吸收位置降低約100cm-1 伯胺：伯胺：3500，3400 cm-1（吸收強度比羥基弱吸收強度比羥基弱） 仲胺：仲胺：3400 cm

10、-1（吸收峰比羥基要尖銳吸收峰比羥基要尖銳） 叔胺：無吸收叔胺：無吸收 (3). CH烴類烴類：33002700 cm-1范圍，范圍，3000 cm-1是分界線是分界線。 不飽和碳（三鍵、雙鍵及苯環(huán)）不飽和碳（三鍵、雙鍵及苯環(huán)）3000 cm-1 飽和碳（除三元環(huán)外）飽和碳（除三元環(huán)外）3000 cm-1飽和烴基飽和烴基：30002700 cm-1，四個峰，四個峰 CH3：2960（s）、）、2870 cm-1（m） CH2：2925（s）、）、2850 cm-1（s） CH：2890 cm-1 炔烴炔烴：3300 cm-1，峰很尖銳峰很尖銳 與與 OH 和和 NH有重疊；有重疊；烯烴、芳烴烯

11、烴、芳烴：31003000 cm-1 兩種氫易于混淆兩種氫易于混淆 3.2.2. 第二峰區(qū)第二峰區(qū)（25002000 cm-1）累積雙鍵：累積雙鍵： CCC、NCO、NCS 叁鍵：叁鍵：CC、CN特點特點： 譜帶為譜帶為中等中等強度吸收或強度吸收或弱弱吸收。吸收。 干擾少干擾少, 容易識別。容易識別。 1. CC 22802100cm-1 乙炔乙炔及及全對稱雙取代炔全對稱雙取代炔 無紅外吸收。無紅外吸收。 2. CN 22502240cm-1，譜帶較，譜帶較 CC 強。強。 CN 與苯環(huán)或雙鍵共軛，譜帶向低波數與苯環(huán)或雙鍵共軛，譜帶向低波數 位移位移2030cm-1。 3.2.3. 第三峰區(qū)第

12、三峰區(qū)（20001500cm-1） 雙鍵的伸縮振動區(qū)。雙鍵的伸縮振動區(qū)。 包括包括CO、CC、CN、NO 1. CO 19001650cm-1，峰尖銳或稍寬，其強度都，峰尖銳或稍寬，其強度都較大。較大。 羰基的吸收一般為羰基的吸收一般為最強峰最強峰或或次強峰次強峰。變化規(guī)律：變化規(guī)律： 羧酸羧酸：1720 cm-1 若在第一區(qū)約若在第一區(qū)約 3000 cm-1出現強、寬吸收，出現強、寬吸收， 可確認羧基存在?？纱_認羧基存在。酰鹵酰鹵：吸收位于吸收位于最高波數端最高波數端，特征，無干擾。，特征，無干擾。酸酐酸酐：兩個羰基振動偶合產生兩個羰基振動偶合產生雙峰雙峰， 波長位移波長位移6080 cm-

13、1。羧酸酯羧酸酯：脂肪酯脂肪酯1735 cm-1 不飽和酸酯或苯甲酸酯低波數位移約不飽和酸酯或苯甲酸酯低波數位移約20 cm-1 酰胺：酰胺：16901630 cm-1 ，締合態(tài)約，締合態(tài)約 1650 cm-1 伯酰胺：伯酰胺：1690 cm-1（） , 1640 cm-1（） 仲酰胺：仲酰胺：1680 cm-1（），），1530 cm-1（），）， 1260 cm-1 （） 叔酰胺：叔酰胺：1650 cm-1 醛：醛：在在28502720 cm-1 范圍有范圍有 m 或或 w 吸收，吸收， 出現出現12條譜帶，可判斷條譜帶，可判斷醛基醛基存在。存在。酮：酮：唯一的特征吸收帶唯一的特征吸收帶

14、2. CC 16701600 cm-1 ，強度中等或較低，強度中等或較低 烯烴：烯烴： 16801610 cm-1芳環(huán)骨架振動：苯環(huán)、吡啶環(huán)及其它芳環(huán)芳環(huán)骨架振動：苯環(huán)、吡啶環(huán)及其它芳環(huán) 16501450 cm-1 范圍范圍 苯：苯： 1600，1580，1500，1450 cm-1 吡啶：吡啶：1600，1570，1500，1435 cm-1 呋喃：呋喃：1600， 1500，1400 cm-1 喹啉：喹啉：1620，1596，1571，1470 cm-1 硝基、亞硝基化合物：強吸收硝基、亞硝基化合物：強吸收 脂肪族：脂肪族：15801540 cm-1，13801340 cm-1 芳香族：芳

15、香族：15501500 cm-1，13601290 cm-1 亞硝基：亞硝基： 16001500 cm-1 胺類化合物：胺類化合物： NH2 位于位于16401560 cm-1， 為為 s 或或 m 吸收帶。吸收帶。 （特別！）（特別?。?3.2.4. 第四峰區(qū)（第四峰區(qū)（1500600 cm-1） 指紋區(qū)指紋區(qū) XC（XH）鍵的伸縮振動及各類彎曲振動）鍵的伸縮振動及各類彎曲振動 1. CH 彎曲振動彎曲振動 烷烴烷烴 CH3 約約1450 cm-1、1380 cm-1 CH(CH3)2 1380 cm-1、1370 cm-1 C(CH3)3 1390 cm-1、1370cm-1 CH 134

16、0 cm-1 （不特征）（不特征） 烯烴烯烴 面內：面內：14201300 cm-1，不特征，不特征 面外：面外：1000670 cm-1，容易識別，容易識別， 可用于可用于判斷取代情況判斷取代情況。 芳環(huán)芳環(huán) 面內：面內：1250950 cm-1范圍，應用價值小范圍，應用價值小 面外：面外：910650 cm-1 可可判斷取代基的相對位置。判斷取代基的相對位置。 二取代二取代 鄰：鄰：770735 cm-1 對：對：860800 cm-1 間：間：900800 cm-1，810750 cm-1， 725680 cm-1取代苯取代苯 910670 cm-1一取代一取代 770730 cm-1，

17、710690 cm-1 醇、酚醇、酚： 12501000 cm-1，強吸收帶，強吸收帶 酚：酚：1200 cm-1 伯醇：伯醇：1050 cm-1 仲醇：仲醇：1100 cm-1 叔醇：叔醇：1150 cm-1 醚醚：COC伸縮振動伸縮振動 12501050 cm-1 ， 確定醚類存在的確定醚類存在的唯一唯一譜帶。譜帶。2. CO 伸縮振動伸縮振動 13001000 cm-1 酯：酯： C-O-C 位于位于13001050 cm-1 ， 2 條譜帶，強吸收條譜帶，強吸收 酸酐：酸酐： C-O-C 位于位于 13001050 cm-1 ， 強而寬強而寬 3. 其它鍵的振動其它鍵的振動 NO2：對

18、稱伸縮振動位于：對稱伸縮振動位于14001300 cm-1 脂肪族：脂肪族：13801340 cm-1 芳香族：芳香族：13601284 cm-1 COOH、COO： 約約1420 cm-1 ，13001200 cm-1 ， 兩條強吸收帶兩條強吸收帶 NH2：面內：面內：16501500 cm-1 面外：面外：900650 cm-1 ( CH2 )n ：13501192 cm-1 （間隔約（間隔約 20 cm-1 ）的譜帶，）的譜帶， 800700 cm-1 ，弱吸收帶，弱吸收帶3.3 3.3 有機化合物基團的特征頻率有機化合物基團的特征頻率 總結大量紅外光譜資料后發(fā)現，具有總結大量紅外光譜資

19、料后發(fā)現，具有同一類同一類型化學鍵或官能團型化學鍵或官能團的的不同不同化合物化合物，其紅外吸收其紅外吸收頻率頻率總是總是出現在出現在一定的波數一定的波數范圍內范圍內，我們把這我們把這種種能代表某基團，并有較高強度的吸收峰，稱能代表某基團，并有較高強度的吸收峰，稱為該基團的特征吸收峰為該基團的特征吸收峰( (又稱官能團吸收峰又稱官能團吸收峰) )。紅外光譜的八個峰區(qū)紅外光譜的八個峰區(qū)3.4 影響影響IR峰位變化的因素峰位變化的因素 分子內基團的紅外吸收會受到鄰近基團及整分子內基團的紅外吸收會受到鄰近基團及整個分子其他部分的影響個分子其他部分的影響, ,也會因也會因測定條件測定條件及樣及樣品的品的

20、物理狀態(tài)物理狀態(tài)而改變而改變. . 同一基團的特征吸收會在一定范圍內同一基團的特征吸收會在一定范圍內波動波動. .ROC R1715 cm-1ROC Cl 1780 cm-1CCHCCHCCH2850-30003100-300033001. 成鍵軌道類型成鍵軌道類型 例如例如: :2. 誘導效應誘導效應 由于鄰近原子或基團的誘導效應的影響使基由于鄰近原子或基團的誘導效應的影響使基團中電荷分布發(fā)生變化團中電荷分布發(fā)生變化, ,從而改變了鍵的力常數從而改變了鍵的力常數, ,使振動頻率發(fā)生變化使振動頻率發(fā)生變化. .例如例如: : CH3COCH3 ClCH2COCH3 ClCOCH3 ClCOCl

21、 1715 1724 1806 1808 由于鄰近原子或基團的由于鄰近原子或基團的共軛效應使原來基團雙共軛效應使原來基團雙鍵性質減弱鍵性質減弱, ,力常數減小力常數減小, ,從而吸收頻率降低從而吸收頻率降低. .例如例如: : ROC R1715 cm-11665-1685OCCCR3. 共軛效應共軛效應化合物化合物 CH3-CO-CH3 CH3CH=CH-CO-CH3 Ph-CO-Ph C=O/cm-1 1715 1677 1665RCOO-R ArCOO-R C=C-COOR 1750-1735 cm-1 1730-1717 cm-1R-COO-C=C, R-COO-Ar 1800-177

22、0 cm-1 主要是環(huán)狀化合物主要是環(huán)狀化合物環(huán)的大小環(huán)的大小不同影響鍵的不同影響鍵的力常數力常數, ,使環(huán)內或環(huán)上基團的振動頻率發(fā)生使環(huán)內或環(huán)上基團的振動頻率發(fā)生變化變化. .具體變化在不同體系也有不同具體變化在不同體系也有不同. .例如例如: :v環(huán)丙烷的環(huán)丙烷的C-H伸縮頻率在伸縮頻率在3030 cm-1， 開鏈烷烴的開鏈烷烴的C-H伸縮頻率在伸縮頻率在3000 cm-1以下。以下。v環(huán)環(huán)外外雙鍵（雙鍵（C=C,C=O）,環(huán)小環(huán)小,張力大張力大, cm-1值大值大; 環(huán)環(huán)內內雙鍵（雙鍵（C=C）,環(huán)小環(huán)小,張力大張力大, cm-1值小值小;v環(huán)環(huán)內酯內酯,環(huán)小環(huán)小,張力大張力大, cm-

23、1值大值大;v形成氫鍵后基團的伸縮形成氫鍵后基團的伸縮頻率頻率都會都會下降下降,伸縮伸縮振動振動譜帶變寬譜帶變寬。例如：。例如：5. 5. 氫鍵的影響氫鍵的影響v 分子分子內內氫鍵的圖譜隨測試條件氫鍵的圖譜隨測試條件不變化不變化； 分子分子間間氫鍵的圖譜隨濃度、氫鍵的圖譜隨濃度、pH等測試條件等測試條件變化變化乙醇乙醇的自由羥基的伸縮振動頻率是的自由羥基的伸縮振動頻率是3640 cm-1， 而其締合物的振動頻率是而其締合物的振動頻率是3350 cm-1。 羧酸類羧酸類 酚類酚類v 彎曲振動也能發(fā)生耦合。彎曲振動也能發(fā)生耦合。6. 振動的耦合振動的耦合 若分子內的兩個基團若分子內的兩個基團位置很

24、近位置很近，振動，振動頻率也頻率也相近相近，就可能發(fā)生振動耦合，使譜帶分成兩個，就可能發(fā)生振動耦合，使譜帶分成兩個，在原譜帶高頻和低頻一側各出現一個譜帶。在原譜帶高頻和低頻一側各出現一個譜帶。v酸酐的兩個羰基發(fā)生耦合酸酐的兩個羰基發(fā)生耦合,出現出現2個個C=O峰；峰；v 二元酸羧基間間隔二元酸羧基間間隔1-2個碳原子個碳原子,出現出現2個個C=O峰；峰；v 同碳上同碳上2個或個或3個甲基個甲基,出現出現2個峰；個峰；v 酰胺中酰胺中 N-H 和和 C-N耦合產生酰胺耦合產生酰胺II帶和帶和III帶；帶；v RNH2 和和RCO-NH2出現雙峰，由于出現雙峰，由于 N-H耦合產生；耦合產生；v

25、Fermi 共振；共振；8. 互變異構的影響互變異構的影響 例如，例如， -二酮二酮 -酮酯酮酯 1.1.烷烴烷烴 1. 28532962cm-1 CH 伸縮振動；伸縮振動； 2. 1460cm-1、1380cm-1 CH（CH3、CH2）面內彎曲振動）面內彎曲振動 3. 723cm-1 CH(CH2)n, n 4 4平面搖擺振動；若平面搖擺振動；若n4 吸吸 收峰將出現在收峰將出現在734734743cm743cm-1-1處。處。 2. .烯烴烯烴 1. 3030cm-1 =CH伸縮振動；伸縮振動； 2. CH 伸縮振動；伸縮振動； 3. 1625cm-1 CC伸縮振動；伸縮振動； 4. C

26、H（CH3、 CH2）面內彎曲振動；面內彎曲振動； 1. CC雙鍵的伸縮振動吸收峰：雙鍵的伸縮振動吸收峰： 順式順式1650cm-1。 反式反式與與CH3、CH2的彎曲振動接近。的彎曲振動接近。 二者的明顯差異二者的明顯差異2. CH的平面彎曲振動吸收峰位置：的平面彎曲振動吸收峰位置： 順式順式700cm-1； 反式反式965cm-1。見其它附件3.5 3.5 紅外譜圖解析及應用紅外譜圖解析及應用1).計算不飽和度計算不飽和度2).官能團的確定官能團的確定( 1500 cm-1)3).指紋區(qū)確定細節(jié)（指紋區(qū)確定細節(jié)（1500600 cm-1）4).核磁共振（核磁共振（H質子）質子）5).綜合以

27、上分析提出化合物的可能結構綜合以上分析提出化合物的可能結構3.5.1 3.5.1 紅外譜圖解析的紅外譜圖解析的基本步驟基本步驟：2. .觀察指紋區(qū)觀察指紋區(qū) 進一步確定基團的結合方式。進一步確定基團的結合方式。 （一）鑒定已知化合物（一）鑒定已知化合物1. .觀察特征頻率區(qū)觀察特征頻率區(qū) 判斷官能團，以確定所屬化合物的類型。判斷官能團，以確定所屬化合物的類型。3. .對照標準譜圖驗證。對照標準譜圖驗證。2.2.經元素分析經元素分析確定實驗式確定實驗式； 3.3.有條件時測定有條件時測定MS譜譜, ,確定分子式確定分子式; ; 5. 5.按鑒定已知化合物的程序解析譜圖。按鑒定已知化合物的程序解析

28、譜圖。（二）測定未知化合物（二）測定未知化合物 4.4.根據分子式根據分子式計算不飽和度計算不飽和度; ;1.1.準備性工作準備性工作 了解試樣的了解試樣的來源、純度、熔點、沸點來源、純度、熔點、沸點等；等；1.紅外吸收譜的紅外吸收譜的三要素三要素（位置、強度、峰形）（位置、強度、峰形）2.同一基團的幾種振動的同一基團的幾種振動的相關峰相關峰是同時存在的是同時存在的3.紅外譜圖紅外譜圖解析順序解析順序 先官能團區(qū)后指紋區(qū)，先官能團區(qū)后指紋區(qū)， 先強峰后次強峰和弱峰，先強峰后次強峰和弱峰， 先否定后肯定先否定后肯定 4.標準紅外譜圖的應用標準紅外譜圖的應用3.5.2 3.5.2 紅外譜解析要點紅

29、外譜解析要點及注意事項及注意事項例一：未知物分子式為例一：未知物分子式為C8H16，其紅外圖譜如下其紅外圖譜如下圖所示，試推其結構。圖所示，試推其結構。 3.5.3 紅外光譜解析實例紅外光譜解析實例解：解： 由其分子式可計算出該化合物不飽和度為由其分子式可計算出該化合物不飽和度為1 1，即，即該化合物具有一個烯基或一個環(huán)。該化合物具有一個烯基或一個環(huán)。3079cm-1處有吸收峰處有吸收峰(=CH) ，說明存在與不飽和碳，說明存在與不飽和碳相連的氫相連的氫; 在在1642cm-1處還有處還有C=C伸縮振動吸收，更伸縮振動吸收，更進一步證實了烯基的存在進一步證實了烯基的存在, 因此該化合物肯定為烯

30、因此該化合物肯定為烯 。910、993cm-1處的處的C-H彎曲振動吸收說明該化合彎曲振動吸收說明該化合物有端乙烯基，物有端乙烯基，1823cm-1的吸收是的吸收是910吸收的倍頻吸收的倍頻。從從2928、1462cm-1的較強吸收及的較強吸收及2951、1379cm -1的較弱吸收知未知物的較弱吸收知未知物CH2多，多，CH3少。少。綜上可知，綜上可知， 未知物為未知物為1-辛烯辛烯。例二：未知物分子式為例二：未知物分子式為C3H6O，其紅外圖如下，其紅外圖如下圖所示，試推其結構。圖所示，試推其結構。綜合上述信息，未知物結構為：綜合上述信息，未知物結構為： CH2=CH-CH2-OH。1.

31、由其分子式可計算出該化合物不飽和度為由其分子式可計算出該化合物不飽和度為1。2. 以以3084、3014、1647、993、919cm-1等處的等處的吸收峰，可判斷出該化合物具有吸收峰，可判斷出該化合物具有端取代乙烯端取代乙烯。3.因分子式含氧，在因分子式含氧，在3338cm-1處又有吸收強、處又有吸收強、峰形圓而鈍的譜帶。因此該未知化合物必為峰形圓而鈍的譜帶。因此該未知化合物必為醇類醇類化合物。化合物。再結合再結合1028cm-1的吸收，知其為的吸收，知其為伯醇伯醇。例三：未知物分子式為例三：未知物分子式為C12H24O2，其紅外圖如，其紅外圖如下圖所示，試推其結構。下圖所示，試推其結構。綜

32、上所述，未知物結構為：綜上所述，未知物結構為： CH3（CH2）10COOH1. 12. 1703cm-1處的強吸收知該化合物處的強吸收知該化合物含羰基含羰基，與一個，與一個 不飽和度相符。不飽和度相符。3. 2920、2851cm-1處的吸收很強而處的吸收很強而2956、2866cm-1 處的吸收很弱，這說明處的吸收很弱，這說明CH2的數目的數目遠多于遠多于CH3的數的數 目，目，723 cm-1的顯著吸收所證實，說明未知物很可的顯著吸收所證實，說明未知物很可 能具有一個正構的長碳鏈。能具有一個正構的長碳鏈。 2956、2851cm-1的吸收是疊加在另一個寬峰之上的，的吸收是疊加在另一個寬峰

33、之上的，從其底部加寬可明顯地看到這點。從分子式含兩個從其底部加寬可明顯地看到這點。從分子式含兩個氧知此寬峰來自氧知此寬峰來自OH,很強的波數位移說明有很強很強的波數位移說明有很強的氫鍵締合作用。結合的氫鍵締合作用。結合1703cm-1的羰基吸收，可推的羰基吸收，可推測未知物含測未知物含羧酸官能團羧酸官能團。940、1305、1412cm-1等處等處的吸收進一步說明羧酸官能團的存在。的吸收進一步說明羧酸官能團的存在。例四例四 未知物分子式為未知物分子式為C6H8N2，其紅外，其紅外圖如下圖所示，試推其結構。圖如下圖所示，試推其結構。綜可知該化合物為：綜可知該化合物為： 鄰苯二胺鄰苯二胺1. 42. 可能有可能有苯環(huán)苯環(huán)，此推測由，