二章藥品的鑒別試驗ppt課件

1、 第二章第二章 藥品的鑒別實驗藥品的鑒別實驗 Identification test of drug COMPANYLOGO Contents 藥 品藥物分析的性質(zhì)和任藥物分析的性質(zhì)和任 務(wù)務(wù)2國家藥品規(guī)范與主國家藥品規(guī)范與主 要國外要國外 藥典藥典3 藥質(zhì)量量管理規(guī) 范4COMPANYLOGO 藥物分析的性質(zhì)與義務(wù)藥物分析的性質(zhì)與義務(wù)v性質(zhì)性質(zhì)v是一門研討和開展藥品全面質(zhì)量控制的學(xué)科，是一門研討和開展藥品全面質(zhì)量控制的學(xué)科，是藥學(xué)領(lǐng)域中一個重要的組成部分。是藥學(xué)領(lǐng)域中一個重要的組成部分。v義務(wù)義務(wù)v研討化學(xué)構(gòu)造明確的合成藥物或天然藥研討化學(xué)構(gòu)造明確的合成藥物或天然藥物及其制劑的質(zhì)量控制方法物

2、及其制劑的質(zhì)量控制方法v研討中藥制劑和生物制品及其制劑有代研討中藥制劑和生物制品及其制劑有代表性的質(zhì)量控制方法表性的質(zhì)量控制方法COMPANYLOGO 第二章第二章 內(nèi)內(nèi) 容容 鑒別實驗的工程鑒別實驗的工程 鑒別實驗的條件鑒別實驗的條件 鑒別方法鑒別方法COMPANYLOGO一、概一、概 述述 鑒別實驗的定鑒別實驗的定義義鑒別實驗的鑒別實驗的對象對象COMPANYLOGO 鑒別實驗的工程鑒別實驗的工程 性性 狀狀 普通鑒別實驗普通鑒別實驗 專屬性鑒別實驗專屬性鑒別實驗COMPANYLOGO 1 1 外外 觀觀v卡莫司汀卡莫司汀 v【性狀】【性狀】 本品為無色或微黃或微黃綠色本品為無色或微黃或微

3、黃綠色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末；無臭。結(jié)晶或結(jié)晶性粉末；無臭。v撲米酮撲米酮 v【性狀】【性狀】 本品為白色結(jié)晶性粉末；無臭，本品為白色結(jié)晶性粉末；無臭，味微苦。味微苦。 v卡波姆卡波姆 v【性狀】本品為白色疏松狀粉末；有特征【性狀】本品為白色疏松狀粉末；有特征性微臭；有引濕性。性微臭；有引濕性。 COMPANYLOGO2 2溶溶 解解 度度極易溶解：系指溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑不到1ml中溶解；易溶：系指溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑1不到10ml中溶解； 溶解：系指溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑10不到30ml中溶解；略溶：系指溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑30不到100ml中溶解；微溶：系指溶質(zhì)1g(ml)能在溶

4、劑100不到1000ml中溶解; 極微溶解： 系指溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑1000不到10000ml中溶解； 幾乎不溶或不溶系指溶質(zhì)1g(ml)在溶劑10000ml中不能完全溶解。 COMPANYLOGO2 2溶溶 解解 度度去乙酰毛花苷 本品在甲醇中微溶，在乙醇中極微溶解，在水或氯仿中幾乎不溶。 丙硫氧嘧啶 本品在乙醇中略溶，在水中極微溶解，在氫氧化鈉試液或氨試液中溶解。丙酸氯倍他索 本品在氯仿中易溶，在醋酸乙酯中溶解，在甲醇和乙醇中略溶，在水中不溶。 COMPANYLOGO3 3物理常數(shù)物理常數(shù) 內(nèi)容 相對密度，餾程，熔點，凝點， 比旋度，折光率，黏度，酸值， 皂化值，羥化值，碘值，吸收系

5、數(shù)等COMPANYLOGO 熔熔 點點1測定易粉測定易粉碎的固體碎的固體藥品。藥品。 2測定不易粉碎測定不易粉碎的固體藥品的固體藥品( (如脂肪、脂如脂肪、脂肪酸、石蠟、肪酸、石蠟、羊毛脂等羊毛脂等) )。 3測定凡士林或測定凡士林或其他類似物質(zhì)。其他類似物質(zhì)。 COMPANYLOGO比旋度比旋度右旋糖酐右旋糖酐2020葡萄糖注射液葡萄糖注射液 【含量測定】【含量測定】右旋糖酐右旋糖酐20 20 精細量取本品精細量取本品10ml10ml，置，置25ml(625ml(6規(guī)格規(guī)格) )或或50ml(1050ml(10規(guī)格規(guī)格) ) 量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，照旋光

6、度測定法照旋光度測定法( (附錄附錄) )，按下式計算右旋糖，按下式計算右旋糖酐的含量。酐的含量。 0.5128(-0.47950.5128(-0.4795) ) 式中式中為每為每100ml100ml注射液中含右旋糖酐注射液中含右旋糖酐2020的分量，的分量，g g； 為測得的旋光度稀釋倍數(shù)為測得的旋光度稀釋倍數(shù)2.5(62.5(6規(guī)格規(guī)格) )或或5.0(105.0(10規(guī)格規(guī)格) )； 為每為每100ml100ml注射液中用下注射液中用下法測得的葡萄糖分量，法測得的葡萄糖分量，g g。 COMPANYLOGO吸收系數(shù)吸收系數(shù)替硝唑替硝唑 吸收系數(shù)吸收系數(shù) 取本品，精細稱定，加水溶解并定量稀

7、釋制取本品，精細稱定，加水溶解并定量稀釋制成每成每1ml1ml中約含中約含12g12g的溶液，照分光光度法的溶液，照分光光度法( (附附 錄錄 A) A)，在，在317nm317nm的波優(yōu)點測定吸收度，的波優(yōu)點測定吸收度，吸收系數(shù)為吸收系數(shù)為352352378378。 COMPANYLOGO 吸收系數(shù)測定吸收系數(shù)測定型號型號波長波長1 12 2均值均值1 12 2均值均值上分上分752752309309450.2450.2451.8451.8451.0451.0449.3449.3453.1453.1451.2451.2上分上分751751310310458.3458.3457.9457.94

8、58.1458.1459.5459.5457.1457.1458.3458.3上分上分75207520310310444.8444.8446.2446.2445.5445.5450.6450.6446.8446.8448.7448.7島津島津21002100309.5309.5448.7448.7450.8450.8449.8449.8448.9448.9447.8447.8448.4448.4Lambda2Lambda2311.4311.4455.4455.4457.0457.0456.2456.2454.0454.0456.1456.1455.1455.1均值均值452.1452.1452

9、.3452.3RSDRSD1.1%1.1%0.95%0.95%E E均值均值310310452452COMPANYLOGO晶晶 型型晶型的鑒別方法晶型的鑒別方法粉末衍射法粉末衍射法紅外圖譜法紅外圖譜法熱分析圖譜法熱分析圖譜法熔點法熔點法COMPANYLOGO 第二章第二章 內(nèi)內(nèi) 容容鑒別實驗的工程鑒別實驗的工程鑒別實驗的條件鑒別實驗的條件 鑒別方法鑒別方法COMPANYLOGO 1、鑒別實驗的工程、鑒別實驗的工程性性 狀狀 普通鑒別實驗普通鑒別實驗 專屬性鑒別實驗專屬性鑒別實驗COMPANYLOGO2普通鑒別實驗普通鑒別實驗有機氟化物有機氟化物無機酸根無機酸根有機酸鹽有機酸鹽芳香第一胺芳香第一

10、胺無機金屬鹽無機金屬鹽托烷生物堿類托烷生物堿類藥品藥品COMPANYLOGO有機氟化物有機氟化物氟康唑氟康唑 【鑒別】【鑒別】 (1) (1)取本品，加乙醇制成每取本品，加乙醇制成每1ml1ml中含中含200g200g的溶液，照分光光度法的溶液，照分光光度法( (附錄附錄 A) A)測測定，在定，在261nm 261nm 與與267nm267nm的波優(yōu)點有最大吸收，的波優(yōu)點有最大吸收，在在264nm264nm的波優(yōu)點有最小吸收。的波優(yōu)點有最小吸收。 (2) (2)本品的本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照品的圖譜一致。紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照品的圖譜一致。 (3)(3)本品顯有機氟化物的鑒別反響本品顯有

11、機氟化物的鑒別反響( (附錄附錄)。 COMPANYLOGO有機酸鹽有機酸鹽水楊酸鹽水楊酸鹽水楊酸鎂水楊酸鎂 【鑒別】【鑒別】 (1) (1) 取含量測定項下的溶液，照分光光度取含量測定項下的溶液，照分光光度法附錄法附錄 A A測定。在測定。在296 nm296 nm的波優(yōu)點有最大吸的波優(yōu)點有最大吸收。收。 (2) (2) 本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜光譜集光譜集6060圖一致。圖一致。 (3) (3) 本品的水溶液顯鎂鹽與水楊酸鹽的鑒別反響附本品的水溶液顯鎂鹽與水楊酸鹽的鑒別反響附錄錄。 COMPANYLOGO酒石酸鹽酒石酸鹽酒石酸美托洛爾酒石酸美托洛

12、爾 【鑒別】【鑒別】 (1) (1) 取本品，加乙醇制成每取本品，加乙醇制成每1ml 1ml 中含中含20g 20g 的溶液，照分光光度法附的溶液，照分光光度法附 錄錄 A A測定，在測定，在224nm 224nm 的波優(yōu)點有最大吸收。的波優(yōu)點有最大吸收。 (2) (2) 取本品約取本品約0.3g0.3g，置干凈的試管中，加水置干凈的試管中，加水10ml10ml溶解，加硝酸銀試液過溶解，加硝酸銀試液過量，即生成量，即生成 白色沉淀，滴加氨試液恰使沉淀溶解白色沉淀，滴加氨試液恰使沉淀溶解后，將試管置水浴中加熱，銀即游離并附在管的內(nèi)后，將試管置水浴中加熱，銀即游離并附在管的內(nèi) 壁成銀鏡。壁成銀鏡。

13、COMPANYLOGO芳香第一胺芳香第一胺 氨苯砜氨苯砜 【鑒別】【鑒別】 (1) (1) 本品顯芳香第一胺類的鑒別反響附本品顯芳香第一胺類的鑒別反響附錄錄。 (2) (2) 取本品，加甲醇制成每取本品，加甲醇制成每1ml 1ml 中含中含5g5g的溶液，照分光光度法附錄的溶液，照分光光度法附錄 A A測定，測定， 在在261nm261nm與與296nm 296nm 的波優(yōu)點有最大吸收。其吸收度的波優(yōu)點有最大吸收。其吸收度分別為分別為0.350.350.380.38與與0.590.590.620.62。 COMPANYLOGO托烷生物堿托烷生物堿氫溴酸山莨菪堿氫溴酸山莨菪堿 【鑒別】【鑒別】

14、(1) (1) 本品顯托烷生物堿類的鑒別反響附本品顯托烷生物堿類的鑒別反響附錄錄。 (2) (2) 本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜光譜集本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜光譜集287 287 圖一致。圖一致。 (3) (3) 本品的水溶液顯溴化物的鑒別反響附錄本品的水溶液顯溴化物的鑒別反響附錄。 COMPANYLOGO無機金屬鹽無機金屬鹽鈉鹽、鉀鹽、鈣鹽、鋇鹽的焰色反響鈉鹽、鉀鹽、鈣鹽、鋇鹽的焰色反響 氨芐西林鈉氨芐西林鈉 【鑒別】【鑒別】 (1) (1) 在含量測定項下記錄的色譜圖中，供在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液的主峰保管時間應(yīng)與試品溶液的主峰保管時間應(yīng)與 對照品溶液的主峰

15、對照品溶液的主峰保管時間一致。保管時間一致。 (2) (2) 取本品取本品0.25g 0.25g ，加水，加水5ml 5ml 溶溶解，加解，加2mol/L2mol/L醋酸溶液醋酸溶液0.5ml 0.5ml ，搖勻后，于冰浴靜，搖勻后，于冰浴靜 置置1010分鐘，用垂熔漏斗濾取析出物，用丙酮水分鐘，用垂熔漏斗濾取析出物，用丙酮水(9:1) (9:1) 混合溶液混合溶液2 23ml3ml洗滌，置洗滌，置6060干干 燥燥3030分鐘，分鐘，照紅外分光光度法附錄照紅外分光光度法附錄 C C測定。本品的紅外測定。本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與氨芐西林光吸收圖譜應(yīng)與氨芐西林 三水物的對照圖譜光三水物的對照圖譜

16、光譜集譜集658658圖一致。圖一致。 (3) (3) 本品顯鈉鹽的火焰反響本品顯鈉鹽的火焰反響附錄附錄。 COMPANYLOGO無機酸根無機酸根氯化物氯化物 鹽酸妥卡尼鹽酸妥卡尼 【鑒別】【鑒別】(1)(1)取本品約取本品約50mg50mg，加水，加水4ml4ml溶解后，加鹽酸溶解后，加鹽酸溶液溶液(9100)1ml(9100)1ml、重氮對硝基苯胺試液、重氮對硝基苯胺試液2ml2ml、氫、氫 氧化鈉試液氧化鈉試液4ml4ml與正丁醇與正丁醇2ml2ml，振搖，靜置俟分層，振搖，靜置俟分層，正丁醇層顯紅色。正丁醇層顯紅色。 (2) (2)本品的水溶液顯氯化物的鑒別反響本品的水溶液顯氯化物的鑒

17、別反響( (附錄附錄)。 COMPANYLOGO無機酸根無機酸根硫酸鹽硫酸鹽硫酸特布他林硫酸特布他林 【鑒別】【鑒別】(1)(1)取本品約取本品約1mg1mg，置試管中，加水，置試管中，加水1ml1ml溶解，溶解，加緩沖液加緩沖液(pH9.5)(pH9.5)(取二羥甲基氨基甲烷取二羥甲基氨基甲烷36.3g36.3g，加，加水溶解并稀釋至水溶解并稀釋至1000ml1000ml，用，用1mol/L1mol/L鹽酸溶液調(diào)理鹽酸溶液調(diào)理pHpH值至值至9.5)5ml9.5)5ml，加新穎制備的，加新穎制備的2 24-4-氨基安替比林溶氨基安替比林溶液液0.5ml0.5ml及新穎制備的鐵氰化鉀溶液及新穎

18、制備的鐵氰化鉀溶液(225)2(225)2滴，滴，混和，置水浴中加熱，溶液顯紫紅色。混和，置水浴中加熱，溶液顯紫紅色。 (2) (2)取本品，取本品，加加0.1mol/L0.1mol/L鹽酸溶液制成每鹽酸溶液制成每1ml1ml中含中含0.1mg0.1mg的溶液，的溶液，照分光光度法照分光光度法( (附錄附錄 A) A)測定，在測定，在276nm276nm的波優(yōu)點的波優(yōu)點有最大吸收。有最大吸收。 (3) (3)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照品的圖譜一致品的圖譜一致( (附錄附錄 C) C)，如不一致時，再取本品，如不一致時，再取本品適量，溶于無醛甲醇中，置水浴蒸干后測定

19、。適量，溶于無醛甲醇中，置水浴蒸干后測定。 (4) (4)本品的水溶液顯硫酸鹽的鑒別反響本品的水溶液顯硫酸鹽的鑒別反響( (附錄附錄)。 COMPANYLOGO3 3專屬性鑒別實驗專屬性鑒別實驗 在普通鑒別實驗根底上，在普通鑒別實驗根底上，利用各種藥物的差別，來鑒別藥物。利用各種藥物的差別，來鑒別藥物。COMPANYLOGO一、鑒別方法一、鑒別方法 1 1化學(xué)鑒別法化學(xué)鑒別法 2 2光譜鑒別法光譜鑒別法 3 3色譜法色譜法 4 4生物學(xué)法生物學(xué)法COMPANYLOGO1 1化學(xué)鑒別法：呈色反響與沉淀化學(xué)鑒別法：呈色反響與沉淀 呋塞米呋塞米 【鑒別】【鑒別】 (1) (1) 取本品約取本品約25

20、mg25mg，加水，加水5ml 5ml ，滴加氫氧化鈉試液使恰溶解，加硫酸銅滴加氫氧化鈉試液使恰溶解，加硫酸銅 試液試液1 12 2滴，即生成綠色沉淀。滴，即生成綠色沉淀。 (2) (2) 取取本品本品25mg25mg，置試管中，加乙醇，置試管中，加乙醇2.5ml 2.5ml 溶解溶解后，沿管壁滴加對二甲氨基苯甲醛后，沿管壁滴加對二甲氨基苯甲醛 試液試液2ml 2ml ，即顯綠色，漸變深紅色。，即顯綠色，漸變深紅色。 (3) (3) 取取本品，加本品，加0.4 0.4 氫氧化鈉溶液制成每氫氧化鈉溶液制成每1ml 1ml 中含中含5g5g的溶液，照分光光度法的溶液，照分光光度法 附錄附錄 A A

21、測定，在測定，在228nm228nm與與271nm 271nm 的波優(yōu)點的波優(yōu)點有最大吸收。有最大吸收。 COMPANYLOGO1 1化學(xué)鑒別法化學(xué)鑒別法: : 熒光反響熒光反響 硫酸奎寧硫酸奎寧 【鑒別】【鑒別】 (1) (1) 取本品約取本品約20mg20mg，加水，加水20ml20ml溶解后，分取溶液溶解后，分取溶液10ml10ml，加稀硫酸使成酸，加稀硫酸使成酸 性，即顯藍色熒光。性，即顯藍色熒光。 (2) (2) 取鑒別取鑒別(1)(1)項剩項剩余的溶液余的溶液5ml5ml，加溴試液，加溴試液3 3滴與氨試液滴與氨試液1ml 1ml ，即顯翠綠色。即顯翠綠色。 (3) (3) 取鑒別

22、取鑒別(1)(1)項剩余的溶項剩余的溶液液5ml5ml，加鹽酸使成酸性后，加氯化鋇試，加鹽酸使成酸性后，加氯化鋇試液液1ml1ml，即發(fā)生白，即發(fā)生白 色沉淀。色沉淀。 (4) (4) 本品的本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜光譜集紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜光譜集488488圖一致。圖一致。 COMPANYLOGO1 1化學(xué)鑒別法：化學(xué)鑒別法： 生成氣體反響生成氣體反響 氯氮平氯氮平 【鑒別】【鑒別】 (1) (1) 取本品約取本品約100mg 100mg ，加碳酸鈉，加碳酸鈉等量攪拌均勻，置枯燥試管中灼燒，管等量攪拌均勻，置枯燥試管中灼燒，管 口覆以用口覆以用1 11,2-1,2-萘醌萘醌

23、-4-4-磺酸鈉溶液潮濕磺酸鈉溶液潮濕的試紙，試液顯紫藍色。的試紙，試液顯紫藍色。 (2) (2) 本品的紅本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜光譜集外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜光譜集504 504 圖一致。圖一致。 COMPANYLOGO1 1化學(xué)鑒別法：化學(xué)鑒別法： 使試劑褪色的鑒別反響使試劑褪色的鑒別反響 維生素維生素 【鑒別】【鑒別】 取本品取本品0.2g0.2g，加水，加水10ml10ml溶解后，照下溶解后，照下述方法實驗。述方法實驗。 (1) (1) 取溶液取溶液5ml 5ml ，加硝酸銀試，加硝酸銀試液液0.5ml 0.5ml ，即生成銀的黑色沉淀。，即生成銀的黑色沉淀。 (2) (

24、2) 取溶取溶液液5ml 5ml ，加二氯靛酚鈉試液，加二氯靛酚鈉試液1 1 2 2 滴，試液滴，試液的顏色即消逝。的顏色即消逝。 (3) (3) 本品的紅外光吸收圖譜本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜光譜集應(yīng)與對照的圖譜光譜集450450圖一致。圖一致。 COMPANYLOGO2 2光譜鑒別法：紫外光譜光譜鑒別法：紫外光譜 布洛芬布洛芬 【鑒別】【鑒別】 (1) (1) 取本品，加取本品，加0.40.4氫氧化鈉氫氧化鈉溶液制成每溶液制成每1ml1ml中含中含0.25mg0.25mg的溶液，照的溶液，照 分分光光度法附錄光光度法附錄 A A測定，在測定，在265nm265nm與與273nm27

25、3nm的波優(yōu)點有最大吸收，在的波優(yōu)點有最大吸收，在245nm245nm與與271nm 271nm 的波優(yōu)點有最小吸收，在的波優(yōu)點有最小吸收，在259nm259nm的的波優(yōu)點有一肩峰。波優(yōu)點有一肩峰。 (2) (2) 本品的紅外吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜本品的紅外吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜光譜集光譜集8585圖一致。圖一致。 COMPANYLOGO2 2光譜鑒別法：紫外光譜光譜鑒別法：紫外光譜 維生素維生素2 2 【鑒別】【鑒別】 (1) (1) 取本品約取本品約1mg 1mg ，加水，加水100ml 100ml 溶解后，溶液在透射光下顯淡黃綠溶解后，溶液在透射光下顯淡黃綠色并色并 有劇烈的黃綠色熒光；

26、分成二份，有劇烈的黃綠色熒光；分成二份，一份中加無機酸或堿溶液，熒光即消逝；一份中加無機酸或堿溶液，熒光即消逝；另一份中加另一份中加 連二亞硫酸鈉結(jié)晶少許，搖連二亞硫酸鈉結(jié)晶少許，搖勻后，黃色即消褪，熒光亦消逝。勻后，黃色即消褪，熒光亦消逝。 (2) (2) 取含量測定項下的溶液，照分光光度法取含量測定項下的溶液，照分光光度法附錄附錄 A A測定，在測定，在267nm267nm、375nm375nm、 與與444nm 444nm 的波優(yōu)點有最大吸收。的波優(yōu)點有最大吸收。375nm375nm波波優(yōu)點的吸收度與優(yōu)點的吸收度與267nm267nm波優(yōu)點的吸收度的波優(yōu)點的吸收度的比值應(yīng)比值應(yīng) 為為0.

27、310.310.330.33；444nm444nm波優(yōu)點的吸波優(yōu)點的吸收度與收度與267nm267nm波優(yōu)點的吸收度的比值應(yīng)為波優(yōu)點的吸收度的比值應(yīng)為0.360.360.390.39。 COMPANYLOGO2 2光譜鑒別法：紅外光譜光譜鑒別法：紅外光譜 棕櫚氯霉素棕櫚氯霉素 【鑒別】【鑒別】 (1) (1) 取本品，加無水乙醇制成每取本品，加無水乙醇制成每1ml 1ml 中含中含20g 20g 的溶液，照分光光度法的溶液，照分光光度法 附錄附錄 A A測定，在測定，在271nm 271nm 的波優(yōu)點有的波優(yōu)點有最大吸收，其吸收度為最大吸收，其吸收度為0.350.35。 (2) (2) 取本取

28、本品晶型或晶型，用糊法測定，其品晶型或晶型，用糊法測定，其紅外光吸收圖譜應(yīng)與同晶型對照紅外光吸收圖譜應(yīng)與同晶型對照 的圖譜的圖譜光譜集光譜集3737圖或圖或3838圖一致。圖一致。 (3) (3) 取本取本品約品約0.1g0.1g，加乙醇制氫氧化鉀試液，加乙醇制氫氧化鉀試液2ml 2ml 使使溶解，留意防止乙醇揮散，置水溶解，留意防止乙醇揮散，置水 浴中加浴中加熱熱1515分鐘，溶液顯氯化物的鑒別反響附分鐘，溶液顯氯化物的鑒別反響附錄錄。 COMPANYLOGO2 2光譜鑒別法光譜鑒別法 ：近紅外光譜：近紅外光譜 系經(jīng)過測定被測物質(zhì)在近紅外譜區(qū)系經(jīng)過測定被測物質(zhì)在近紅外譜區(qū)750-750-25

29、00nm2500nm的特征光譜并利用適宜的化學(xué)計量的特征光譜并利用適宜的化學(xué)計量學(xué)方學(xué)方法提取相關(guān)信息后，對被測物質(zhì)進展定性，法提取相關(guān)信息后，對被測物質(zhì)進展定性，定量定量分析的一種分析技術(shù)。分析的一種分析技術(shù)。COMPANYLOGO2 2光譜鑒別法：原子吸收光譜鑒別法：原子吸收 利用原子蒸氣可以吸收由該元素作為陰利用原子蒸氣可以吸收由該元素作為陰極的空心陰極燈發(fā)出的特征譜線的特性，極的空心陰極燈發(fā)出的特征譜線的特性，根據(jù)供試溶液在特征譜線處的最大吸收和根據(jù)供試溶液在特征譜線處的最大吸收和特征譜線的強度減弱程度可以進展定性，特征譜線的強度減弱程度可以進展定性，定量分析。定量分析。COMPANYLOGO2 2光譜鑒別法：核磁共振光譜鑒別法：核磁共振NMRNMR 經(jīng)過測定供試品指定基團