執(zhí)業(yè)師藥事管理與法規(guī)試題及答案資料p

1、【經(jīng)典資料，WORD文檔，可編輯修改】【經(jīng)典考試資料，答案附后，看后必過，WORD文檔，可修改】職工培訓(xùn)考試卷藥事管理與法規(guī)姓名：職務(wù)：考核日期：成績：A型題1、藥事管理的宗旨（）A 保證用藥安全、有效、合理、方便、及時(shí)B 保證藥品研究開發(fā)、制造、采購、營銷、運(yùn)輸、服務(wù)、使用等C 對(duì)藥事活動(dòng)施行必要的管理D 保證用藥安全、有效E 維護(hù)憲法和法律2、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是（）A. 國家對(duì)藥品質(zhì)量規(guī)格所做出的技術(shù)規(guī)定B. 國家對(duì)藥品檢驗(yàn)方法所作出的技術(shù)規(guī)定C. 是藥品生產(chǎn)部門遵循的技術(shù)規(guī)定D. 是藥品檢驗(yàn)和管理部門遵循的技術(shù)規(guī)定E. 國家對(duì)藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗(yàn)方法所做出的技術(shù)規(guī)定3、對(duì)法的法定解釋不包括（）

2、A. 全國人大常委會(huì)的解釋B. 國務(wù)院的解釋C. 國務(wù)院有關(guān)部門的解釋D. 高法、高院的解釋E. 律師的解釋4、藥品注冊(cè)管理是（）A. 法定的控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的前制性制度B. 控制藥品安全有效的前制性制度C. 藥品生產(chǎn)前必須通過的注冊(cè)管理程序?qū)彶镈. 藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入控制E. 法定的控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的前制性藥品管理制度5、城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)可以出售（）A. 中藥材B. 中藥飲片C. 中成藥D. 化學(xué)藥品E. 常用總數(shù)用藥品6、乙類非處方藥品的零售企業(yè)（）A. 必須具有藥品生產(chǎn)許可證B. 必須到國家部門備案C. 必須具有藥品經(jīng)營許可證D. 不需具有藥品經(jīng)營許可證E. 可以是普通商業(yè)企業(yè)7、藥品通用名和商品

3、名的比例不得（）A. 小于1: 2B. 小于1: 3C. 小于1: 4D. 大于1: 4E. 大于1: 38生產(chǎn)、銷售假藥，對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的（）50%以上兩倍以下罰金A. 處兩年以下有期徒刑或拘役，并處或單處銷售金額B. 處三年以下有期徒刑，并處或單處銷售金額50%以上兩倍以下罰金C. 處五年以下有期徒刑或拘役，并處或單處違法所得一倍以上五倍以下罰 金D. 處三年以上十年以下有期徒刑，并處銷售金額 50鵡上兩倍以下罰金E. 處三年以下有期徒刑或拘役，管制或者剝奪政治權(quán)利9、紅色非處方藥專有標(biāo)志用于（）A. 列入非處方藥目錄并通過藥品監(jiān)督管理部門審核登記的非處方藥B. 甲類非處方藥C. 乙類非處方藥D. 經(jīng)營指南性標(biāo)志E. 非處方藥10、政府指導(dǎo)價(jià)藥品包括（）A. 中藥飲片和醫(yī)院制劑B.