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2、使用，下面以知網(wǎng)為例給大家做個(gè)演示，其它數(shù)據(jù)庫(kù)的使用方法與此類似，首先打開(kāi)知網(wǎng)數(shù)據(jù)庫(kù)選擇一個(gè)入口輸入搜索詞，搜索點(diǎn)擊標(biāo)題下載是不是很簡(jiǎn)單啊，電子圖書(shū)館軟件的問(wèn)題是不是就這樣很簡(jiǎn)單的解決了?。窟@個(gè)文獻(xiàn)檢索瀏覽器不僅有中國(guó)知網(wǎng)免費(fèi)入口，還有萬(wàn)方，維普，龍?jiān)矗x秀等數(shù)據(jù)庫(kù)的免費(fèi)入口。那么問(wèn)題來(lái)了，這個(gè)瀏覽器可以免費(fèi)使用嗎，答案是不能免費(fèi)使用。不過(guò)注冊(cè)費(fèi)用很低，不過(guò)就是一瓶飲料錢(qián)，不過(guò)我認(rèn)為和大家東奔西走花費(fèi)很大的精力自己去尋找這些免費(fèi)入口比起來(lái)，簡(jiǎn)直是太劃算了。好了，下面大家可以測(cè)試檢索一下下面這篇示例文章，看看是否好用。IGSF4基因在白血病細(xì)胞甲基化失活的初步研究-中國(guó)人民解放軍軍醫(yī)進(jìn)修學(xué)院20

3、04年博士論文抑癌基因甲基化失活已成為白血病發(fā)生的重要機(jī)制之一。尋找新的在白血病細(xì)胞中甲基化失活的基因已成為目前白血病研究中的一個(gè)重要任務(wù)。于力通過(guò)甲基化敏感性限制性路標(biāo)基因組掃描技術(shù)技術(shù)比較了來(lái)源于正常和白血病小鼠的脾臟細(xì)胞DNA甲基化模式，發(fā)現(xiàn)了50個(gè)DNA啟動(dòng)子甲基化的白血病相關(guān)基因。由于小鼠基因組與人類有較高的同源性，這些基因?qū)θ祟惏籽〉难芯烤哂泻芨叩膬r(jià)值。本實(shí)驗(yàn)選取了其中的4個(gè)：SEMA6A、B56、IGSF4和SLIT2，對(duì)其進(jìn)行進(jìn)一步篩選，希望從中發(fā)現(xiàn)在人類白血病也存在DNA啟動(dòng)子甲基化的基因。 為探討SEMA6A、B56、IGSF4和SLIT2在人類白血病是否存在甲基化失活，

4、本研究應(yīng)用RT-PCR檢測(cè)了這4個(gè)基因在HL60、U937和Molt4等3種常見(jiàn)的白血病細(xì)胞系的表達(dá)情況；應(yīng)用5-雜氮脫氧胞嘧啶處理上述白血病細(xì)胞系，觀察去甲基化處理對(duì)失活基因的影響；應(yīng)用生物信息學(xué)技術(shù)分析了IGSF4基因的表達(dá)譜，應(yīng)用RT-PCR檢測(cè)了IGSF4基因在正常人骨髓和白血病患者骨髓中的表達(dá)情況；應(yīng)用MS-PCR檢測(cè)了以上3種白血病細(xì)胞系、正常人和白血病患者骨髓中IGSF4基因DNA啟動(dòng)子甲基化情況。 結(jié)果顯示： B56在所檢測(cè)的3種白血病細(xì)胞系中均表達(dá)：SEMA6A在HL60細(xì)胞不表達(dá)，SLIT2在3種白血病細(xì)胞系中均不表達(dá)，但去甲基化處理不能誘導(dǎo)SEMA6A和SLIT2恢復(fù)表達(dá)

5、；IGSF4在3種白血病解放軍總醫(yī)院軍醫(yī)進(jìn)修學(xué)院中文摘要博士論文細(xì)胞系中均不表達(dá)，去甲基化處理后均恢復(fù)表達(dá)。提示，IGSF4最有可能在白血病細(xì)胞中存在啟動(dòng)子甲基化。生物信息學(xué)分析顯示，IGSF4基因在包括骨髓、肌肉、神經(jīng)、脾、肝等多種正常組織和腫瘤組織中表達(dá)，提示IGsF4基因是生理功能非常重要的基因。l GSF4基因在正常人骨髓均表達(dá)，在白血病患者中IGSF4基因表達(dá)率明顯下降，急性淋巴細(xì)胞白血病與急性髓細(xì)胞白血病的表達(dá)無(wú)顯著差異。提示IGSF4基因的失活可能與白血病的發(fā)生密切相關(guān)。MS一CR檢測(cè)顯示，所有這3種白血病細(xì)胞IGSF4基因DNA啟動(dòng)子均存在甲基化，證實(shí)了IGSF4基因在白血病細(xì)胞中的失活是由于啟動(dòng)子區(qū)甲基化。在白血病患者中，IGSF4基因啟動(dòng)子甲基化的發(fā)生率為48%，急性髓細(xì)胞白血病和急性淋