藥學(xué)本科-儀器分析在線練習(xí)3答案

1、5.下列保留參數(shù)中不能用做定性分析依據(jù)的是()(一)單選題1.選擇固定液的基本原則是:參考答案:(C)2.下列方法中，那個(gè)不是氣相色譜定量分析方法(D)3.每克樹脂能參加交換反應(yīng)的活性基團(tuán)數(shù)目越多，則樹脂的()參考答案:(A)4.高效液相色譜法中，對(duì)于極性組分，當(dāng)增大流動(dòng)相的極性，可使其保留值()不丁1增嚴(yán)減增大或減(A)變(B)大(C)小(D)小相似(A)相溶待測(cè)組分(B)分子組分在流動(dòng)(C)兩相的(D)相分分配子量峰面(A)積測(cè) 量參考答案：峰高(B)測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)(C)曲線法相對(duì)保(D)留值測(cè)量交換容量越大選擇性越好交聯(lián)度越大網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)(D)越緊(A)參考答案:(C)(A)死時(shí)間tmJ |(B)

2、保留時(shí)間tR(C)調(diào)整保留時(shí)間 t R(D)相對(duì)保留值 ri,s參考答案：(A)6.用薄層色譜法對(duì)待測(cè)組分定性， 準(zhǔn)確度最高的是()參考答案:(B)7.為了提高氣相色譜定性分析的準(zhǔn)確度，常采用其他方法結(jié)合佐證，下列方法中不能 提高定性分析準(zhǔn)確度的是()(B)使用待測(cè)組分的特征化學(xué)反應(yīng)佐證(D)選擇靈敏度高的專用檢測(cè)器斑點(diǎn)至原點(diǎn)的距離相對(duì)(C)比移值(A)使用相對(duì)保留值作為定性分析依據(jù)(C)與其他儀器聯(lián)機(jī)分析(如GC-MS比移(B)值Rf保留(D)時(shí)間參考答案：(D)8.在HPLC中，范氏方程中對(duì)柱效影響可以忽略不計(jì)的因素是(參考答案:(B)參考答案:(A)10.液-固色譜法中，樣品各組分的分離

3、依據(jù)是()參考答案:(D)11.用薄層分析定性的主要依據(jù)是()參考答案:(D)分配(A)系數(shù)(B)配比組分移(C)動(dòng)的距離比(D)移值渦流(A)擴(kuò)散縱向(B)擴(kuò)散固定相(C)傳質(zhì)阻力流動(dòng)相(D)傳質(zhì)阻力9.用液-液分配色譜中，下列哪對(duì)固定相/流動(dòng)相的組成符合反相色譜形式()石蠟油(A)/正己烷石油甲醇.一氯仿(B)醚/苯(C) /水(D) /水(A)各組分的化學(xué)性質(zhì)不同(B)各組分在流動(dòng)相的溶解度不同(C)各組分的揮發(fā)性不同(D)吸附劑對(duì)各組分的吸附力不同15.(B)原點(diǎn)至斑點(diǎn)中心的距離/原點(diǎn)至溶劑前沿的距離12.高效液相色譜法中，對(duì)于極性組分，當(dāng)增大流動(dòng)相的極性，可使其保留值(比移值()(A

4、)原點(diǎn)至溶劑前沿的距離/原點(diǎn)至斑點(diǎn)中心的距離崔(A)快r(B)慢r(C)相同Q (D)不一定參考答案：(C)13.某組分在固定相中的濃度為CA,在流動(dòng)相中的濃度為CB,則此組分在兩相中的分配系數(shù)K為()任(A)(B)(C)(D)參考答案:(A)參考答案:(D)14.下列參數(shù)中不屬于色譜圖參數(shù)的是()(A)tR(B)W(C) A(D)R15.(B)原點(diǎn)至斑點(diǎn)中心的距離/原點(diǎn)至溶劑前沿的距離參考答案:(B)16.吸附色譜中，吸附劑含水量越高，則()吸附活性活性活性1(C)能力(A)越低(B)越高(D)級(jí)別越大越小參考答案:(A)17.在液相色譜中，范氏方程中的哪一項(xiàng)對(duì)柱效能的影響可以忽略不計(jì)?()

5、參考答案:(B)18.以硅膠做填料的填充色譜柱氣相色譜法的主要分離原理是()吸r分p離子交廠體積排(A)附(B)配(C)換(D)阻參考答案:(C)原點(diǎn)至斑點(diǎn)中心的距離/斑點(diǎn)至溶劑前沿的距離(D)斑點(diǎn)中心至溶劑前沿的距離/原點(diǎn)至溶劑前沿的距離渦流擴(kuò)散項(xiàng)分子(B)擴(kuò)散固定相傳(C)質(zhì)阻力項(xiàng)流動(dòng)相中的傳質(zhì)阻力(A)陰離子、中性分子、陽離子(B)中性分子、陰離子、陽離子(A)19.陽離子、陰離子及中性分子經(jīng)高效毛細(xì)管電泳法分離，若電滲淌度大于陰離子的電 泳淌度，則它們的先后流岀順序?yàn)?)23.當(dāng)下列因素改變時(shí)，色譜柱效能的指標(biāo)塔板數(shù)(n)或有效塔板數(shù)(neff)不會(huì)隨之分別為105、85、310、50

6、、205，組分流岀柱的順序應(yīng)為()a、b、c、d、c、e、d、b、(A)c、d、(B)a、b、(C)a、b、(D)a、e、eedc參考答案：(D)22.下列因素中不是色譜分離度(R)的影響因素的是()色譜色譜色譜色譜(A)柱效(B)柱容(C)柱選(D)柱形(C)陽離子、中性分子、陰離子J(D)陽離子、陰離子、中性分子 參考答案：(C)20.分離因子a：()(A)與柱溫?zé)o關(guān)(B)與所用固定相有關(guān)同氣化溫度有關(guān)(C)(D)與柱填充狀況及流速有關(guān)參考答案：(B)21.在液-液分配柱色譜中，若某一含a、b、c、d、e組分的混合樣品在柱上的分配系數(shù)能量擇性狀參考答案：(D)改變的是()參考答案:(D)2

7、4.用薄層色譜法分離兩極性組分，其Rf值分別為0.197和0.201，可采取下列哪種措施改善分離效果()(B)換用吸附性更強(qiáng)的固定相(D)使層析缸中溶劑蒸汽充分飽和后再展開參考答案：(C)25.在紙色譜中，若被分離各組分的極性強(qiáng)弱不同，當(dāng)選用弱極性溶劑展開時(shí)，比移值Rf最大的是()弱極中等強(qiáng)極小、性組極性性組嚴(yán)無法(A)(B)以(C)(D)確定分組分分(A)色譜柱對(duì)該組分的選擇性越好(B)該組分檢測(cè)準(zhǔn)確度越高(C)該組分與相鄰組分的分離度可能高(D)該組分檢測(cè)靈敏度高(A)換用極性較弱的展開劑(C)采用多次展開法參考答案:(A)26.離子交換色譜適用于分離()1-非電(A)解質(zhì)電(B)解質(zhì)r1

8、-小分(C)子有機(jī)物大分(D)子有機(jī)物參考答案：(B)27.高效液相色譜法中，常用的流動(dòng)相有水、乙腈、甲醇、正己烷，其極性大小順序?yàn)?)暨(A)乙槪水洱醇正己烷崔(B)乙惰甲醇水正己烷c (C) I水乙齢甲醇正己惕g (D)水甲醇乙惰正已烷參考答案：(D)28.氣相色譜檢測(cè)器“基線噪音”增大的主要原因是()(A)檢測(cè)器被污染|(B)樣品基體復(fù)雜(C)進(jìn)樣量過大(D)載氣流速過大參考答案：(A)29.高效液相色譜法的分離效能比經(jīng)典液相色譜法高，主要原因是()載液操作采用米用咼(A)種類多(B)儀器化(C)咼效固定(D)靈敏度檢測(cè)器參考答案:(C)30.氣相色譜儀分離效率的好壞主要取決于何種部件:

9、參考答案:(D)32.在高效液相色譜中，提高柱效能的有效途徑是（參考答案:(B)33.在GC和LC中，影響柱的選擇性不同的因素是參考答案:用高效液相色譜法測(cè)定生物樣品中的Q環(huán)P043-. C2042-的含量,種檢測(cè)器最佳（）紫外r光度（A）檢測(cè)熒光（B）檢測(cè)器示差 廠折光（C）檢測(cè)（D）31.器器應(yīng)選擇何電導(dǎo)檢測(cè)器廠進(jìn)樣卩（A）系統(tǒng)參考答案：（B）分離（B）熱導(dǎo)（C）池檢測(cè)P（D）系統(tǒng)進(jìn)一步提高載液流速(D)采 用更 靈敏 的檢 測(cè)器固定相（A）的種柱（B）流動(dòng)相（C）的種類分（D）配比(A)(A)34.為了提高氣相色譜定性分析的準(zhǔn)確度，常采用其他方法結(jié)合佐證，下列方法中不能 提高定性分析準(zhǔn)確

10、度的是()(B)使用待測(cè)組分的特征化學(xué)反應(yīng)佐證參考答案:(D)35.用薄層色譜法對(duì)待測(cè)組分定性時(shí)，可采用()參考答案:(B)36.在氣相色譜中，兩峰完全分離的標(biāo)志是()使用相對(duì)保留值作為定性分析依據(jù)選擇靈敏度高的專用檢測(cè)器GC-MS斑點(diǎn)至原點(diǎn)的距離(B)值Rf斑點(diǎn)面積大小斑點(diǎn)的顏色任(C)與其他儀器聯(lián)機(jī)分析(如JA)GE參考答案:(D)(B)R=1.0(C)R=1.2(D)R=1.537.在氣-液色譜分析中，當(dāng)兩組分的保留值很接近，且峰很窄，但只能部分分離，其原因是()柱效容量柱子固定相(A)能太(B)因子刁(C)太長(zhǎng)2TD)選擇性低太大*不好參考答案：(D)(二)判斷題1.用薄層色譜法分離強(qiáng)

11、極性物質(zhì)時(shí)，應(yīng)選用活性低的吸附劑和極性強(qiáng)的展開劑?！緦?duì)錯(cuò)(A)對(duì)(B)錯(cuò)參考答案：(A)2.高效液相色譜法所用的流動(dòng)相，一般要經(jīng)過純化及脫氣處理。(A)對(duì)(B)錯(cuò)參考答案:(A)3.如果兩組份的分配系數(shù)(K)或分配比(k)不相等，則兩組份一定能在色譜柱中分離。(A)對(duì)(B)錯(cuò)參考答案：(A)4.色譜峰的定性分析依據(jù)都與操作條件有關(guān)。(A)對(duì)(B)錯(cuò)參考答案:(B)5.化學(xué)鍵合固定相無固定液流失，傳質(zhì)速度快，柱效高，熱穩(wěn)定性好，選擇性好，但 不適于做梯度洗脫。(B)參考答案:(B)6.在吸附色譜法中，流動(dòng)相的極性應(yīng)與被分離物質(zhì)的極性相似。參考答案:(A)7.在分配色譜法中，固定液的極性應(yīng)與被測(cè)物

12、質(zhì)的極性相似。(B)參考答案:(A)8.在分配色譜法中，若被分離物質(zhì)的極性大，應(yīng)選擇極性大的固定液、極性小得流動(dòng) 相。對(duì)錯(cuò)(A)對(duì)(B)錯(cuò)參考答案：(A)9.高效液相色譜法中采用內(nèi)標(biāo)法定量，內(nèi)標(biāo)物應(yīng)選用樣品中不含有的純物質(zhì)。參考答案:(B)錯(cuò)(B)(A)對(duì)(A)對(duì)(A)10.氣相色譜儀只適合于氣體樣品的分離、分析。心1(A)對(duì)心|(B)錯(cuò)參考答案：(B)11.紫外-可見光度檢測(cè)器因?qū)α鲃?dòng)相溫度和流速敏感，所以不能用于梯度洗脫。(A)對(duì)(B)錯(cuò)參考答案：(B)12.開口毛細(xì)管色譜柱柱內(nèi)沒有填料，因此不存在渦流擴(kuò)散。參考答案:(B)13.流動(dòng)相流速越大，傳質(zhì)阻力項(xiàng)越大，柱效能越低參考答案:(A)1

13、4.在高效液相色譜法中，縱向擴(kuò)散對(duì)柱效能的影響較大。參考答案:(B)(A)對(duì)(B)(A)對(duì)(B)(A)對(duì)(B)錯(cuò)15.分配系數(shù)大的組分比移植大，分配系數(shù)小得組分比移植小。P (A)對(duì)r(B)錯(cuò)參考答案：(B)16.分離酸性物質(zhì)時(shí)，不能使用堿性氧化鋁。遼(A)對(duì)r(B)錯(cuò)參考答案：(A)17.若被分離物質(zhì)極性小，應(yīng)選擇含水量多、活性小的吸附劑，極性大的流動(dòng)相。崔(A)對(duì)廠(B)錯(cuò)參考答案：(B)18.色譜柱操作溫度一般盡可能采用低溫，如此操作是為了有效防止固定液流失。暨(A)對(duì)。(B)錯(cuò)參考答案：(B)任意一根長(zhǎng)度相同的色譜柱的死時(shí)間(J)都是相同的。參考答案:(B)20.對(duì)于高沸點(diǎn)、熱穩(wěn)定性差、相對(duì)分子量大的有機(jī)物原則上可用高效液相色譜法進(jìn)行 分離、分析。(A)對(duì)(B)(A)對(duì)(B)錯(cuò)參考答案：(A)21.對(duì)于難揮發(fā)和熱不穩(wěn)定的物質(zhì)，可用氣相色譜法進(jìn)行分析。1(A)對(duì)1(B)錯(cuò)參考答案：(B)22.氣相色譜儀色譜柱的作用是