CTAB對多巴胺和抗壞血酸電分析的影響論文

1、 . 中文摘要本實驗研究的是多巴胺和抗壞血酸在與陽離子表面活性劑CTAB（十六烷基三甲基溴化銨）的共存體系中的電化學(xué)性質(zhì)。從實驗中發(fā)現(xiàn)，CTAB對于多巴胺有很大的影響，它減弱了多巴胺的氧化和還原反應(yīng)，從而給出了一個與沒有CATB時相對較小的非均相速率常數(shù)，k0，誘發(fā)該過程趨于不可逆轉(zhuǎn)。與此相反，對于抗壞血酸來說，氧化反應(yīng)卻得到了加強。這些效果可以影響多巴胺和抗壞血酸伏安信號的分離直到453 mV。此外，該方法可以通過微分脈沖伏安法進(jìn)行優(yōu)化，用以對抗壞血酸干擾下的多巴胺進(jìn)行檢測，并顯示出可用的分析參數(shù)，即：一個0130 uM的線性圍，一個(6.318 ± 0.002) uA mM-1的

2、靈敏度，一個(11 ± 0.1) uM的檢測極限和一個(37 ± 0.2) uM的量化極限，這些參數(shù)使商業(yè)制藥的規(guī)模生產(chǎn)成為可能。關(guān)鍵詞：多巴胺 抗壞血酸 CTAB(十六烷基三甲基溴化銨) Title:Influence of CTAB on the electrochemical behavior of dopamine and ascorbic acidAbstract：This research work concerns the electrochemicalstudy of dopamine and ascorbicacidin the presence ofth

3、e cationic surfactant cetyltrimethylammonium bromide.From this study is possible to note that the cetyltrimethylammoniumbromide greatest influence was on thedopamine, because it disfavors both its oxidation andreduction, thereby giving a smaller heterogeneous rateconstant, k0, value than in its abse

4、nce, provoking that theprocess tends toirreversibility. On the contrary, for theascorbic acid case, its oxidation was favored.These effectscan influence the separation of the dopamine and ascorbicacid voltammetric signals up to 453 mV. Further, themethod could be optimized through differential pulse

5、 voltammetryto proceed with the analytic determination ofdopamine in the presence of ascorbic acid displayingusable analytic parameters, namely: a linearity range of0130 lM, asensitivity of (6.318 ± 0.002) lA mM-1, adetection limit of (11 ± 0.1) lM,and a quantification limitof (37 ± 0

6、.2) lM, which made it possible to effect thequantification on a commercial pharmaceutical sample.Keywords：Dopamine Ascorbicacid CTAB- 38 - / 43學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人重聲明：所呈交的論文是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下獨立進(jìn)行研究所取得的研究成果。除了文中特別加以標(biāo)注引用的容外，本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫的成果作品。對本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識到本聲明的法律后果由本人承擔(dān)。作者簽名： 日期： 年 月

7、日學(xué)位論文使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。涉密論文按學(xué)校規(guī)定處理。作者簽名：日期： 年 月 日導(dǎo)師簽名： 日期： 年 月 日目 錄中文摘要IAbstract：II第一章文獻(xiàn)綜述- 1 -1.1 電化學(xué)分析方法簡介- 1 -1.1.1 電分析化學(xué)的發(fā)展- 1 -1.1.2 電分析化學(xué)的特征- 3 -1.1.3 電分析化學(xué)的分類17- 3 -1.2 表面活性劑-

8、4 -1.2.1 陽離子表面活性劑簡介- 5 -1.2.2 表面活性劑的臨界膠束濃度22-24- 5 -1.2.3 表面活性劑在電分析中的應(yīng)用27- 6 -1.2.4 表面活性劑的作用28- 6 -1.3 多巴胺與抗壞血酸簡介和用途- 7 -1.3.1 多巴胺與其用途29-31- 7 -1.3.2抗壞血酸與其用途32-34- 8 -1.4 立題依據(jù)、研究容和創(chuàng)新性- 9 -1.4.1 立題依據(jù)- 9 -1.4.2 研究容- 10 -1.4.3 課題的創(chuàng)新性- 10 -第二章實驗部分- 11 -2.1 試劑與儀器- 11 -2.1.1 實驗試劑- 11 -2.1.2 實驗儀器- 12 -2.2

9、實驗裝置- 12 -2.3 實驗條件- 12 -2.3.1 多巴胺與抗壞血酸的濃度- 12 -2.3.2 反應(yīng)溫度- 13 -2.4 多巴胺、抗壞血酸和CTAB在玻碳電極上的電化學(xué)行為- 13 -2.5 CTAB對于多巴胺和抗壞血酸電分析的影響- 14 -2.6 CTAB濃度對AA和DA混合后電分析的影響- 15 -2.7溶液pH值對AA和DA混合后電分析的影響- 15 -2.8多巴胺的線性圍和最低檢測限- 16 -2.9抗壞血酸的線性圍和最低檢測限- 18 -第三章結(jié)果與討論- 19 -3.1抗壞血酸、多巴胺和 CTAB在玻碳電極上的電化學(xué)行為- 19 -3.2 CTAB對于多巴胺和抗壞血酸

10、電分析的影響- 22 -3.3 CTAB濃度對AA和DA混合后電分析的影響- 28 -3.4 溶液pH值對抗壞血酸和多巴胺混合后電分析的影響- 31 -3.5 多巴胺的線性圍和最低檢測限- 32 -3.6 抗壞血酸的線性圍和最低檢測限- 33 -第四章結(jié)論- 35 -4.1 實驗結(jié)論- 35 -4.2 實驗總結(jié)- 35 -參考文獻(xiàn)- 36 -致- 38 -第一章 文獻(xiàn)綜述電分析化學(xué)是儀器分析化學(xué)的一個重要的分支，它是以測量某一化學(xué)體系或者試劑的電反應(yīng)為基礎(chǔ)建立起來的一類化學(xué)分析方法。它把測定的對象構(gòu)成一個化學(xué)電池的組成部分，通過測量電池的某些物理量，像電位、電流、電導(dǎo)、電量等，以此來求得物質(zhì)的

11、含量或者測定某些電化學(xué)屬性。 1.1電化學(xué)分析方法簡介電化學(xué)分析法也稱為電分析化學(xué),盡管存在著不同的意見,一些著名學(xué)者還是提出了可為大多數(shù)人接受的定義.50年代,I.M. Kolthoff 提出:Electroanalytical Chemistry as theapplication of electrochemistry to analytical chemistry.80年代,由于分析化學(xué)的迅速發(fā)展,電分析化學(xué)容的擴充與更新,這一定義不能準(zhǔn)確適應(yīng)了,由J.A.Plambeck 修正了該定義:Electroanalytical chemistry is that branchof chem

12、ical analysis that employs electrochemical methods to obtaininformation related to the amounts,properties, and environments ofchemical species1.我國早期引用Kolthoff 的定義.80年代后,又提出了中文定義為:“依據(jù)電化學(xué)和分析化學(xué)原理與實驗測量技術(shù)來獲取物質(zhì)的質(zhì)和量以與狀態(tài)信息的一門科學(xué)?！?.1.1 電分析化學(xué)的發(fā)展電化學(xué)方法在20世紀(jì)初引起了很大的注意，不過除了幾種電鍍操作方法外，并沒有找到什么特別有效的其他方法2。到了1925年，電化學(xué)儀器

13、普遍被擱置頂樓上或者展覽館里，無人問津。電勢滴定法要求有可隨時進(jìn)行調(diào)節(jié)的儀器，而且在大多數(shù)滴定中，這種方法也并不比指示劑的優(yōu)越。電導(dǎo)滴定法也需要特殊儀器，在大多數(shù)情況下，還要描繪電導(dǎo)率變化的曲線，判定溶液的電導(dǎo)率顯示突變位置。然而，在電極材料和電流測定裝置得到了改進(jìn)后，并對適合測定試樣的方法有了需求以后，這些操作法才開始在某些方面重新受到了歡迎3。電勢滴定法獲得成功依靠一種應(yīng)用方便的測量電勢系統(tǒng)，這一系統(tǒng)自然與pH測定法的發(fā)展聯(lián)系著。氫電極作為一種參考電極，盡管測試圍很廣并具有抗鹽誤差的屬性，但仍不是日常分析工作的一款方便易用電極。氫醌電極測試圍狹窄，并與氫電極一樣不能用于有氧化劑和還原劑共同

14、存在的場合。銻電極足夠耐腐蝕，適于工業(yè)的應(yīng)用，并有其它某些優(yōu)點，但仍不可能用于氧化劑存在的地方，并且很容易受到某些離子侵蝕。1909年，哈伯和克萊門西維茲提出了一種玻璃的電極，這種電極30年之后最終發(fā)展成為一種實用的電極。由于玻璃電極的出現(xiàn)，使制造出實驗室和工業(yè)上都應(yīng)用方便的輕型pH計成為可能。這種電極重新引起了人們對電勢滴定法的關(guān)注。這種測試技術(shù)很適用測定混濁溶液和有色溶液的酸堿性質(zhì)，如測定脂油的酸值、在丹寧酸存在下鍋爐用水的酸度等。它還能用來滴定兩種酸的混合物，如果這兩種酸的濃度近似相等，而且電離常數(shù)相差在104以上。某些情況下，比如測定有色液體中的維生素C以與用銀導(dǎo)線作指示電極用銀離子滴

15、定氯化物時，電勢滴定法也可能應(yīng)用到氧化還原反應(yīng)與沉淀反應(yīng)中去4-10。極譜分析法極譜分析法是布拉格的J·海洛夫斯基的研究成果。海洛夫斯基給一個滴汞陰極和一個汞池形成的陽極加以一個連續(xù)增加的負(fù)電勢。他觀察到，如果與電極接觸的溶液中含有還原性離子或者離子基團的話，電流就發(fā)生會按等級地而不是連續(xù)地增加。海洛夫斯基因發(fā)現(xiàn)并且發(fā)展了他在1922年描述的極譜法而聞名。這是所有分析技術(shù)中能應(yīng)付最多方面的技術(shù)之一。它的理論根據(jù)是：在電解時離子在電極上放電，如果電極小，則電流能被離子移動到電極表面的速度限制。在極譜法中陰極是一小滴汞。緩慢地增高電壓，同時繪制電流對電壓的曲線。電流以臺階形增加，每一臺階

16、相當(dāng)于溶液中有一種特有類型的正離子。臺階的高度表明了該離子的濃度。由于他的此項成就，海洛夫斯基被授予了1959年諾貝爾化學(xué)獎獎項。盡管海洛夫斯基在1925年就已經(jīng)闡述了極譜儀原理，但過了很多年它才開始具有實用的價值。赫恩、海洛夫斯基、柯爾托夫和林根發(fā)表了有關(guān)該方面的書也有助于引起人們的關(guān)注。當(dāng)時在市面上可以買到極譜儀，用來測定混合物中低濃度的物質(zhì)，即經(jīng)初步分離含量已經(jīng)達(dá)最小的物質(zhì)。極譜儀可以被用于測定陽離子，像鉻酸根、硝酸根和溴酸根等陽離子和含有電還原基因的有機化合物。它還可以被用于物理化學(xué)方面，研究有關(guān)溶質(zhì)的性質(zhì)和溶液反應(yīng)的機理。雖然極譜儀很難應(yīng)用到不定期的分析中，但它在解決已經(jīng)開展了必要研

17、究的特殊問題等方面卻是非常有作用的。自此之后，極譜分析很快的成為了電分析化學(xué)中最重要和最成功的一種分析方法。各國電化學(xué)家和分析化學(xué)家都積極開展極譜學(xué)方面的研究，從理論到實際應(yīng)用，長盛不衰，并且派生出了許多新的方法以與技術(shù)。1.1.2 電分析化學(xué)的特征（1） 分析檢測限低。（2） 元素形態(tài)分析，如Ce(III)與Ce(IV)分析。（3） 產(chǎn)生電信號，可直接測定，儀器簡單、便宜。（4） 多數(shù)情況可以得到化合物的活度而不僅僅是濃度，在生理學(xué)研究中，Ca2+或K+的活度大小比其濃度大小更具有意義。（5） 可得到許多有用的信息：界面電荷轉(zhuǎn)移的化學(xué)計量學(xué)以與速率；傳質(zhì)速率；吸附或者化學(xué)吸附特性；化學(xué)反應(yīng)的

18、速率常數(shù)和平衡常數(shù)測定11-16。1.1.3 電分析化學(xué)的分類17概括:成分分析和形態(tài)分析;動力學(xué)分析和機理分析;表面分析和界面分析等方面?，F(xiàn)有方法大約200種。在科學(xué)研究或者工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中,幾乎處處都有電分析方法的運用。1.經(jīng)典方法:按原理命名,劃分為五大類(1)電導(dǎo)分析法(G=1/R)。(2)電位分析法(E=k+SlogC)。(3)庫侖分析法(Q=nFM)。(4)電解分析法(就指電重量方法)。(5)伏安和極譜法(i=kc)。2.按激發(fā)信號分類:(1)電位激發(fā)法(計時電流,伏安和極譜,庫侖)。(2)電流激發(fā)(法計時電位,恒流電解,庫侖)。(3)滴定劑激發(fā)法(滴定方法等)。3.按電極反應(yīng)本質(zhì)分類

19、(IUPAC 建議方法)(1)既無雙電層,也無電極反應(yīng)，電導(dǎo)法,電導(dǎo)滴定法。(2)有雙電層無電極反應(yīng)，微分電容,非法拉第法18。(3)有電極反應(yīng)。 A.電解電流=0 B.電解電流0 這類方法,IUPAC建議,劃分成三類：1)施加恒定激發(fā)信號。2)施加可變的大振幅激發(fā)信號。3)施加小振幅度激發(fā)信號。1.2 表面活性劑表面活性劑是一類在很低濃度時就能顯著降低水的表面力的有機化合物，它具有潤濕（滲透）、乳化、發(fā)泡、分散、增溶、富集和提高抗干擾性與選擇性等各種不同方面的作用，在分析化學(xué)、電化學(xué)、有機合成、酶化學(xué)和物理化學(xué)領(lǐng)域得到了廣泛的運用19。表面活性劑具有獨特的雙親結(jié)構(gòu)，即親水基和親油基，如圖1-

20、1所示，表面活性劑在結(jié)構(gòu)上的特點：表面活性劑的分子可以看作是在一個碳?xì)浠衔?烴)分子上加一個(或兩個以上)極性取代基而構(gòu)成的。此極性取代基可以是離子的，也可以是不電離的基團。因為表面活性劑分子一般是由非極性的、親油的碳?xì)滏湶糠趾蜆O性的、親水的基團共同構(gòu)成；而且兩部分分處兩端，形成了不對稱的結(jié)構(gòu)。因此，表面活性劑分子是一種兩親分子，有又親油又親水的兩親性質(zhì)。親油基（疏水基）親水基圖1-1 表面活性劑的構(gòu)造由于疏水的作用，水溶液中的表面活性劑分子的碳?xì)滏溣辛D脫離水包圍，易于自身互相靠近和聚集起來。表面活性劑分子在水溶液表面上的吸附和在溶液中締合成膠團，這就是為表面活性劑分子從水介質(zhì)逃離而聚集的

21、行為的表現(xiàn)，即疏水作用，導(dǎo)致了表面活性劑表面上的吸附或者溶液中的膠團形成。表面活性劑界面或表面吸附、定向排列或溶液中形成膠束。表面活性劑性質(zhì)差異，除與烷基大小、形狀有關(guān)系以外，主要還與親水基的不同有關(guān)系。親水基的變化比疏水基要大得很多，因而表面活性劑分類，一般也就以親水基的結(jié)構(gòu)，即按其溶于水中離解出的離子的類型來進(jìn)行的分類。表面活性劑溶于水時，能離解成離子的叫做離子型表面活性劑；不能離解成離子的叫做非離子型表面活性劑。離子型表面活性劑按其在水中生成的表面活性離子的種類，又分為陽離子型、陰離子型以與兩性離子型表面活性劑。1.2.1陽離子表面活性劑簡介陽離子表面活性劑是指在水中能離解出具有表面活性

22、作用的陽離子基團的表面活性劑。陽離子表面活性劑具有很多方面的應(yīng)用。除具有一定的洗滌功能以外，還用作消毒劑，纖維防水柔軟劑、粘膠纖維紡絲浴液的添加劑等等。陽離子表面活性劑的種類比較多，但是工業(yè)上有重要作用的都是含氮化合物和鎓鹽類化合物的，并且鎓鹽類化合物種類很少。含氮陽離子的表面活性劑主要分為兩類：胺鹽和季銨鹽20。十六烷基三甲基溴化銨（CTAB）和四丁基溴化銨屬于季銨鹽型表面活性劑，穩(wěn)定性好，耐熱、耐光、耐強酸強堿，溶于水的活性基團結(jié)構(gòu)見圖1-3。圖1-3 CTAB的構(gòu)造利用CTAB易于捕捉到I-，TiO(C2O4)22-和MoO42-等帶負(fù)電荷物質(zhì)現(xiàn)象，制備CTAB修飾的碳糊電極，采用陽極溶

23、出伏安法達(dá)到其靈敏測定的報道已有很多。CTAB對生物小分子多巴胺和抗壞血酸的氧化還原的峰電流和峰電位也有著顯著的影響。除此之外，CTAB還會對Sn和Pb的陽極溶出伏安法造成影響21。1.2.2 表面活性劑的臨界膠束濃度22-24表面活性劑溶解在水溶液中的濃度逐漸升高時，水溶液表面聚集足夠量的表面活性劑，毫無間隙地密布在液面上，這些表面活性劑以親水基朝向水、疏水基朝向空氣進(jìn)行定向的排列，形成了吸附單分子膜，此時空氣和水完全處于隔絕的狀態(tài)。在這樣的狀態(tài)下，水溶液的表面力停止繼續(xù)下降，如果再次提高濃度，則水溶液中的表面活性劑分子就各自以幾十、幾百地聚集到一起、排列成疏水基向、親水基向外的膠團。表面活

24、性劑形成膠團的最低濃度即是臨界膠束濃度(CMC)。當(dāng)表面活性劑水溶液的濃度達(dá)到臨界膠束濃度，原先以低分子狀態(tài)存在的表面活性劑分子，立刻會締合成比較大的的膠團，使溶液物理化學(xué)性質(zhì)發(fā)生突變。所以，以臨界膠束濃度作為界限，高于或低于臨界濃度時，其水溶液的表面力以與其它的許多物理化學(xué)性質(zhì)都會發(fā)生很大的差異。因為添加表面活性劑的電解液的一些物理性質(zhì)，像電阻率、滲透壓、蒸汽壓、粘度、增溶性、洗滌性以與顏色變化等在臨界膠束濃度時都會有顯著變化，因此通過測定發(fā)生這些顯著變化時的轉(zhuǎn)變點，可以得知臨界膠束濃度。用不同方法測得的臨界膠束濃度雖有一些差異，但大體、是致的25。表面活性劑臨界膠束濃度的測量方法很多，目前

25、常用的方法有：電導(dǎo)率法、界面力法、光散射法、光譜變化法、吸附伏安法以與計時庫侖法，而其中最為方便和易于操作的方法是電導(dǎo)率法。這是因為多數(shù)表面活性劑的稀水溶液與強電解質(zhì)的稀溶液有一樣的導(dǎo)電律，摩爾電導(dǎo)率m與溶液的當(dāng)量濃度c以與電導(dǎo)率k與c成線性關(guān)系。用電導(dǎo)率儀對不同濃度的表面活性劑稀水溶液的電導(dǎo)率k進(jìn)行測定后，作圖確定k-c直線的轉(zhuǎn)折點，由其對應(yīng)的濃度可求得CMC 。這種方法簡單方便，實驗結(jié)果比較準(zhǔn)確，重復(fù)性很好。查文獻(xiàn)得各個表面活性劑的臨界膠束濃度如表1-126所示表1-1 表面活性劑的臨界膠束濃度表面活性劑臨界膠束濃度(mol/L)CTAB9.2×10-4SDBS1.6×

26、10-3Span601.5×10-41.2.3 表面活性劑在電分析中的應(yīng)用27在電化學(xué)分析中，表面活性劑主要用于離子選擇性電極和極譜伏安分析兩個方面。對于前者，主要指表面活性劑被廣泛的應(yīng)用于離子選擇性電極的制備當(dāng)中；對于后者，指在極譜分析中，表面活性劑主要用于配合吸附波、極譜催化波、吸附伏安法與溶出伏安法等。表面活性劑獨特的兩親結(jié)構(gòu)使它很容易在電極/溶液界面發(fā)生吸附，形成一層定向排列的薄膜，從而影響物質(zhì)的擴散傳質(zhì)過程和電化學(xué)過程。在極譜伏安法中最常用的方法是將表面活性劑加入到電解液中，從而改變?nèi)芤汉碗姌O表面的電化學(xué)性質(zhì)、影響物質(zhì)的擴散與電化學(xué)反應(yīng)。此類體系主要是利用表面活性劑的疏水作

27、用與其與待測物的靜電、配合等作用，以達(dá)到電化學(xué)增敏的目的。當(dāng)一定量得表面活性劑加入到體系中或者修飾到電極表面，能夠顯著提高分析的靈敏度，選擇性和重現(xiàn)性，還具有改善極譜伏安波形、抑制或者消除干擾等作用。1.2.4 表面活性劑的作用28表面活性劑在電分析中的應(yīng)用現(xiàn)在還處在起步階段, 國外對此方面的研究也不是很多。研究表面活性劑在電分析中的機理可以參考表面活性劑在電化學(xué)其他領(lǐng)域研究所得的結(jié)果。畢竟都同屬一個大的圍, 最基本的原理還是一樣或者相似的。現(xiàn)推測出表面活性劑對電極的作用機制有以下4 種:1. 表面活性劑在工作電極表面形成相對惰性液層。2. 許多文獻(xiàn)認(rèn)為電極失活主要是由低氫過電位金屬在電極表面

28、的沉積所引起的, 而表面活性劑可以作為電極的活化劑, 使失活電極表面重新恢復(fù)活性。表面活性劑吸附在電極表面上, 形成保護(hù)膜, 抑制了中氫過電位金屬在電極表面的沉積作用。3. 表面活性劑改變了電合成反應(yīng)歷程, 加快了反應(yīng)速率, 提高反應(yīng)的選擇性。4. 表面活性劑的存在改變雙電層結(jié)構(gòu), 即表面活性離子在電極表面發(fā)生特性吸附, 使雙電層壓縮, 分散層電位 增大。電化學(xué)步驟完全發(fā)生在雙電層部, 所以雙電層中電位的分布與質(zhì)點狀態(tài)要顯著影響電化學(xué)步驟的速度。通常當(dāng)溶液不存在表面活性劑時, 電位很小, 可以忽略的。但當(dāng)在陰極液中加入表面活性劑之后, 表面活性離子會在電極上發(fā)生離子特性吸附, 使得 電位發(fā)生顯

29、著的變化。表面活性劑的存在引起了雙電層壓縮,使 電位向正方向移動是表面活性劑加速電極反應(yīng)的一個原因。1.3 多巴胺與抗壞血酸簡介和用途1.3.1 多巴胺與其用途29-31多巴胺(Dopamine) (C6H3(OH)2-CH2-CH2-NH2) 由腦分泌，可以影響一個人的情緒。它正式化學(xué)名稱為4-(2-乙胺基)苯-1,2-二醇，簡稱是DA。它屬于NA前體物質(zhì)，是下丘腦和腦垂體腺中的一種神經(jīng)遞質(zhì)，中樞神經(jīng)系統(tǒng)中多巴胺的濃度受到精神因素影響，神經(jīng)末梢GnRH和多巴胺間存在著軸突聯(lián)系相互作用，多巴胺具有抑制GnRI-分泌的作用。 中腦的神經(jīng)原物質(zhì)多巴胺(Dopamine)，直接影響人們的情緒。理論上

30、來看，增加這種物質(zhì)，能讓人興奮，但它會令人上癮。多巴胺在前腦和基底神經(jīng)節(jié)出現(xiàn)，基底神經(jīng)節(jié)負(fù)責(zé)處理恐懼的情緒，由于多巴胺的緣故，取代了恐懼的感覺，所以很多人的上癮行為，都是因多巴胺而導(dǎo)致的。 阿爾維德卡爾森等三人就是研究這種人皆有之的物質(zhì)而獲得了諾貝爾獎,他們研究的化學(xué)物質(zhì)名叫多巴胺(dopamine),能影響到每一個人對于事物的歡愉感受。人腦中存在著數(shù)千億個神經(jīng)細(xì)胞,人之所以能有七情六欲,控制著四肢軀體靈活運動,都是因為腦部信息在它們之間傳遞無阻。然而,神經(jīng)細(xì)胞與神經(jīng)細(xì)胞之間存在著間隙,就像兩道山崖中的一道縫,訊息必須跳過這道縫才能傳遞過去。這些神經(jīng)細(xì)胞上突出的小山崖名叫突觸,當(dāng)信息來到突觸時

31、,它便會釋放出能夠過間隙的化學(xué)物質(zhì),將信息傳遞過去,這種化學(xué)物質(zhì)名叫神經(jīng)遞質(zhì),多巴胺便其中的一種經(jīng)遞質(zhì)。多巴胺的作用是將亢奮和歡愉的信息傳遞過去，使人們上癮主要是因為它。香煙中的尼古丁會令人上癮,是由于尼古丁刺激神經(jīng)元分泌多巴胺,使人感到快感.所以，近幾年研究,都以針對多巴胺來進(jìn)行。作用與用途：多巴胺為體合成去甲腎上腺素的前體，具有受體激動作用，也有一定的受體激動作用。能增強心肌收縮力，增加排血量，加快心率作用較輕微(不如異丙腎上腺素明顯)；對周圍血管有輕度收縮作用，升高動脈壓，對臟血管(腎、腸系膜、冠狀動脈)則使之?dāng)U，增加血流量；使腎血流量與腎小球濾過率均增加，從而促使尿量與鈉排泄量增多。用

32、于各種類型休克，包括中毒性休克丶心源性休克、出血性休克、中樞性休克、特別對伴有腎功能不全、心排出量降低、周圍血管阻力較低并且已補足血容量的病人更有意義。DARPP-32基因有三種變體:TT TC CC ,這些變體決定大腦中多巴胺的水平。1.3.2抗壞血酸與其用途32-34維生素C（Vitamin C ，Ascorbic Acid）又叫L-抗壞血酸，是一種水溶性維生素。食物中的維生素C可以被人體小腸吸收。吸收之后，會分布到體所有的水溶性結(jié)構(gòu)當(dāng)中，正常成人體的維生素C代活性池約有1500mg的維生素C，最高儲存峰值為3000mg的維生素C。正常情況，維生素C絕大部分在體經(jīng)代分解成草酸或者與硫酸結(jié)合

33、生成抗壞血酸-2-硫酸；另一部分可以直接隨尿液排出體外。作用與用途：1、膠原蛋白的合成：膠原蛋白合成需要維生素C參加，所以VC缺乏，膠原蛋白不能正常的合成，導(dǎo)致細(xì)胞連接發(fā)生障礙。人體是由細(xì)胞組成的，細(xì)胞靠細(xì)胞間質(zhì)聯(lián)系起來，細(xì)胞間質(zhì)的關(guān)鍵成分就是膠原蛋白。膠原蛋白占身體蛋白質(zhì)的1/3左右，生成結(jié)締組織，構(gòu)成身體骨架。像骨骼、血管、韌帶等，決定了皮膚彈性，保護(hù)著大腦，并且有助于人體創(chuàng)傷愈合。2、治療壞血病：血管壁的強度和VC有很大的關(guān)系。微血管是所有血管中最細(xì)小的，管壁可能只有一個細(xì)胞的厚度，其強度、彈性由負(fù)責(zé)連接細(xì)胞的具有膠泥作用的膠原蛋白決定。當(dāng)體VC不足時，微血管容易發(fā)生破裂，血液會流到鄰近

34、組織中。這種情況在皮膚表面可能會發(fā)生，則產(chǎn)生淤血、紫癍；在體發(fā)生則引起疼痛或者關(guān)節(jié)漲痛。嚴(yán)重情況下在胃、腸道、鼻、腎臟與骨膜下面均可有造成出血現(xiàn)象，甚至導(dǎo)致死亡。3、預(yù)防牙齦萎縮、出血：健康的牙床緊緊地包住每一顆牙齒。牙齦是軟組織，當(dāng)缺乏蛋白質(zhì)、鈣、VC時則易產(chǎn)生牙齦萎縮或者出血。4、預(yù)防動脈硬化：可促進(jìn)膽固醇排泄，防止膽固醇在動脈壁的沉積，甚至可以使沉積的粥樣斑塊發(fā)生溶解。5、抗氧化劑：可以保護(hù)其它的抗氧化劑，如維生素A、維生素E、不飽和脂肪酸，防止自由基對人體造成傷害。6、治療貧血：使難以吸收利用的三價鐵還原成二價鐵，促進(jìn)腸道對鐵的吸收作用，提高肝臟對鐵的利用率，有助于治療缺鐵性貧血。7、

35、防癌：豐富的膠原蛋白有可以有效的防止癌細(xì)胞的擴散；VC的抗氧化作用可以抵抗自由基對細(xì)胞的傷害并防止細(xì)胞的變異；阻斷亞硝酸鹽和仲胺形成強的致癌物亞硝胺。曾有人對癌癥死亡病人解剖發(fā)現(xiàn)病人體的VC含量幾乎為零。1.4 立題依據(jù)、研究容和創(chuàng)新性1.4.1 立題依據(jù)多巴胺能增強心肌收縮力，增加排血量，加快心率；對周圍血管有輕度收縮作用，升高動脈壓，對臟血管(腎、腸系膜、冠狀動脈)則使之?dāng)U，增加血流量；使腎血流量與腎小球濾過率均增加，從而促使尿量與鈉排泄量增多。故而，其在醫(yī)藥領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用，具有極高的醫(yī)學(xué)研究價值和醫(yī)療應(yīng)用意義，可用于治療各種類型休克，包括中毒性休克丶心源性休克、出血性休克、中樞性休克

36、、特別對伴有腎功能不全、心排出量降低、周圍血管阻力較低并且已補足血容量的病人更有意義?？箟难嵬瑯釉卺t(yī)藥領(lǐng)域有著廣泛的運用，具有極高的醫(yī)學(xué)研究價值。其可用于合成膠原蛋白，治療壞血病，預(yù)防牙齦萎縮、出血，預(yù)防動脈硬化，作抗氧化劑，治療貧血，預(yù)防癌癥，保護(hù)細(xì)胞、解毒與保護(hù)肝臟，提高人體的免疫力，提高機體的應(yīng)急能力。表面活性劑是一類在很低濃度時就能顯著降低水的表面力的有機化合物，具有潤濕（滲透）、乳化、洗滌、發(fā)泡、分散、增溶、增敏、富集與提高抗干擾性和選擇性等各種作用，在分析化學(xué)、電化學(xué)、有機合成、酶化學(xué)和物理化學(xué)等領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用，并且它具有獨特的雙親結(jié)構(gòu)，可以在界面或表面吸附、定向排列或在溶

37、液中形成膠束，很容易在電極表面形成一層定向排列的薄膜，使有機物很好地分散在電解質(zhì)溶液中，從而影響有機物在電極表面的電子交換過程。基于表面活性劑這些優(yōu)異的特性，本課題將表面活性劑添加到多巴胺和抗壞血酸的共存體系中，形成膠束體系來研究陽離子表面活性劑CTAB對于二者電分析的影響，立題新穎，是一條全新的電分析化學(xué)研究路線。1.4.2 研究容本課題的研究容分為六個部分：1.用ph為7的磷酸鹽緩沖溶液（由磷酸氫二鈉和磷酸二氫鉀配制）分別配制多巴胺、抗壞血酸和CTAB溶液,采用三電極體系，通過循環(huán)伏安、差分脈沖伏安實驗，分別研究抗壞血酸、多巴胺和 CTAB在玻碳電極上的電化學(xué)行為。2.用ph為7的磷酸鹽緩

38、沖溶液（由磷酸氫二鈉和磷酸二氫鉀配制）分別配制多巴胺和抗壞血酸的溶液以與二者的混合溶液，采用三電極法連接電化學(xué)工作站進(jìn)行測量，再分別對加入了CTAB后的三種溶液進(jìn)行測量，比較兩次測量的結(jié)果，考察CTAB分別對于多巴胺和抗壞血酸的影響以與對二者分離的影響。3.用ph為7的磷酸鹽緩沖溶液依次配制加入了不同濃度的CTAB的多巴胺和抗壞血酸的混合溶液，按照CTAB濃度依次增大的順序進(jìn)行測量，分析比較測量結(jié)果，找出使多巴胺和抗壞血酸分離效果最好的CTAB的濃度（即最佳濃度）。4.用不同ph值的磷酸鹽緩沖溶液分別配制多巴胺、抗壞血酸和CTAB的混合溶液，按照ph值增大的順序依次測量，比較分析測量結(jié)果，找出

39、使多巴胺和抗壞血酸分離效果最好的ph值。多巴胺、抗壞血酸和CTAB的濃度固定不變。5.在最佳條件下，固定抗壞血酸的濃度，按照由小到大的順序改變多巴胺的濃度，依次進(jìn)行測量，找出最低檢測濃度，即最低檢測限。6.在最佳條件下，固定多巴胺的濃度，按照由小到大的順序改變抗壞血酸的濃度，依次進(jìn)行測量，找出最低檢測濃度，即最低檢測限。1.4.3 課題的創(chuàng)新性多巴胺和抗壞血酸在醫(yī)藥領(lǐng)域中有著極其廣泛的應(yīng)用，前者可用于治療各種類型休克，包括中毒性休克丶心源性休克、出血性休克、中樞性休克、特別對伴有腎功能不全、心排出量降低、周圍血管阻力較低并且已補足血容量的病人更有意義；后者可用于合成膠原蛋白，治療壞血病，預(yù)防牙

40、齦萎縮、出血，預(yù)防動脈硬化，作抗氧化劑，治療貧血，預(yù)防癌癥，保護(hù)細(xì)胞、解毒與保護(hù)肝臟，提高人體的免疫力，提高機體的應(yīng)急能力。因此對于二者的電分析化學(xué)研究具有極高的理論研究價值和實踐運用意義。以往也有過對于二者的電分析研究，但多是將表面活性劑修飾到電極上，而本文將表面活性劑加入到多巴胺和抗壞血酸的混合溶液中，形成膠束體系，通過對其進(jìn)行循環(huán)伏安曲線（cv）和差分脈沖伏安曲線（dpv）的測量來考察陽離子表面活性劑CTAB對于二者分離效果的影響，同類研究鮮見報導(dǎo)。表面活性劑的加入，雖對于多巴胺和抗壞血酸的峰電流均有降低作用，但使多巴胺的峰電位明顯正移從而使二者的峰電流發(fā)生分離，可通過實驗找到使分離效果

41、達(dá)到最佳的條件，因此具有實際應(yīng)用價值。第二章 實驗部分本文以玻碳電極為工作電極，以氯化銀電極為參比電極，以鉑絲電極為輔助電極，采用三電極法，連接電化學(xué)工作站對配制的溶液進(jìn)行檢測，考查了陽離子表面活性劑CTAB，對多巴胺和抗壞血酸的影響。通過循環(huán)伏安曲線（cv）和差分脈沖伏安曲線（dpv）的測量，發(fā)現(xiàn)CTAB降低了多巴胺和抗壞血酸的峰電流，而且對于多巴胺的作用要強于對抗壞血酸的作用，同時研究了多巴胺和抗壞血酸混合情況下，CTAB對于二者分離的作用與影響，CTAB通過使多巴胺的峰電位明顯正移達(dá)到將其與抗壞血酸分離的效果。2.1 試劑與儀器2.1.1 實驗試劑實驗試劑見表2-1。表2-1 實驗試劑試

42、劑生產(chǎn)廠家試劑級別磷酸氫二鈉化工廠分析純（99%）磷酸二氫鉀化工廠分析純（99%）鐵氰化鉀光復(fù)精細(xì)化工研究所分析純CTAB國藥集團公司分析純多巴胺化工一廠AR抗壞血酸國藥集團公司化學(xué)純（96%）濃硫酸化工廠優(yōu)級純（95.098.0%）無水乙醇化工廠分析純（99.7%）注：實驗中所用水均為自制二次蒸餾水。2.1.2 實驗儀器 實驗儀器見表2-2。表2-2 實驗儀器儀器生產(chǎn)廠家電化學(xué)工作站辰華儀器公司電子天平賽多利斯儀器系統(tǒng)超生波分散儀市騰惠超聲波電子科技2.2 實驗裝置 電化學(xué)工作站：三電極電化學(xué)工作站。如圖2-1所示。圖2-1 三電極電化學(xué)工作站示意圖2.3 實驗條件本次試驗的條件均是在反復(fù)試

43、驗中得到的相對最佳實驗條件。2.3.1 多巴胺與抗壞血酸的濃度多巴胺濃度：1.8×10-3mol/L 抗壞血酸濃度：8×10-4mol/L確定二者濃度的依據(jù)是：令二者的分離效果達(dá)到最佳，即分離出的兩峰電流值接近且數(shù)量級不低于1×10-6A。依據(jù)此原則，反復(fù)試驗AA和DA濃度：AA3×10-4和DA3×10-4；AA6×10-4和DA5×10-4；AA8×10-4和DA5×10-4；AA1×10-3和DA5×10-4；AA1.2×10-3和DA5×10-4；AA9&#

44、215;10-3和DA5×10-4；AA1.8×10-3和DA8×10-4。最終將濃度確定為：AA1.8×10-3和DA8×10-4。2.3.2 反應(yīng)溫度本實驗在室溫下進(jìn)行，實驗室溫度為2025。2.4 多巴胺、抗壞血酸和CTAB在玻碳電極上的電化學(xué)行為1.ph為7的緩沖溶液的配制稱量17.709g磷酸氫二鈉和6.8045g的磷酸二氫鉀，分別溶于490ml二次水中，再移至兩個500ml容量瓶中，并用二次水定容到500ml。從500ml磷酸氫二鈉溶液中移出12ml，再從500ml磷酸二氫鉀溶液中移出188ml。將剩余溶液移至一個1000ml容量瓶

45、中，充分混合。2.配制原溶液稱量0.1762g抗壞血酸、0.0949g多巴胺和0.0183gCTAB，分別溶于95ml緩沖溶液中，移至三個100ml容量瓶里，并定容到100ml，即得到AA濃度為1×10-2mol/L，DA濃度為5×10-3mol/L、CTAB濃度為5×10-4mol/L的三瓶原溶液。3.配制檢測溶液根據(jù)前幾天試驗得到的多巴胺和抗壞血酸的濃度（AA1.8×10-3mol/L和DA8×10-4mol/L）以與選取的CTAB濃度（6×10-5mol/L），用移液管向以下三個50ml容量瓶中移液：1號瓶：9mlAA ；用緩沖

46、溶液定容到50ml。2號瓶：8mlDA ；用緩沖溶液定容到50ml。3號瓶：6mlCTAB；用緩沖溶液定容到50ml。4.處理電極依次用1.0微米的拋光粉和0.3微米的拋光粉打磨玻碳電極表面，用二次水沖凈，再依次放入硫酸，乙醇和蒸餾水中超聲，接入三電極系統(tǒng)檢測鐵氰化鉀溶液，如得到的氧化峰電位與還原峰電位之差在60mV80mV之間，則電極可用。5.檢測用三電極體系依次檢測1、2、3號容量瓶中溶液。2.5 CTAB對于多巴胺和抗壞血酸電分析的影響1.ph為7的緩沖溶液的配制稱量17.709g磷酸氫二鈉和6.8045g的磷酸二氫鉀，分別溶于490ml二次水中，再移至兩個500ml容量瓶中，并用二次水

47、定容到500ml。從500ml磷酸氫二鈉溶液中移出12ml，再從500ml磷酸二氫鉀溶液中移出188ml。將剩余溶液移至一個1000ml容量瓶中，充分混合。2.配制原溶液稱量0.1762g抗壞血酸、0.0949g多巴胺和0.0183gCTAB，分別溶于95ml緩沖溶液中，移至三個100ml容量瓶里，并定容到100ml，即得到AA濃度為1×10-2mol/L，DA濃度為5×10-3mol/L、CTAB濃度為5×10-4mol/L的三瓶原溶液。3.配制檢測溶液根據(jù)前幾天試驗得到的多巴胺和抗壞血酸的濃度（AA1.8×10-3mol/L和DA8×10-

48、4mol/L）以與選取的CTAB濃度（6×10-5mol/L），用移液管向以下六個個50ml容量瓶中移液：1號瓶：9mlAA ；用緩沖溶液定容到50ml。2號瓶：8mlDA ；用緩沖溶液定容到50ml。3號瓶：9mlAA 6mlCTAB（6×10-5mol/L）；用緩沖溶液定容到50ml。4號瓶：8mlDA 6mlCTAB（6×10-5mol/L）；用緩沖溶液定容到50ml。5號瓶：9mlAA 8mlDA；用緩沖溶液定容到50ml。6號瓶：9mlAA 8mlDA 6mlCTAB（6×10-5mol/L）；用緩沖溶液定容到50ml。4.處理電極依次用1.0

49、微米的拋光粉和0.3微米的拋光粉打磨玻碳電極表面，用二次水沖凈，再依次放入硫酸，乙醇和蒸餾水中超聲，接入三電極系統(tǒng)檢測鐵氰化鉀溶液，如得到的氧化峰電位與還原峰電位之差在60mV80mV之間，則電極可用。5.檢測用三電極體系依次檢測1、2、3、4、5、6號容量瓶中溶液。2.6 CTAB濃度對AA和DA混合后電分析的影響1.ph為7的緩沖溶液的配制稱量17.709g磷酸氫二鈉和6.8045g的磷酸二氫鉀，分別溶于490ml二次水中，再移至兩個500ml容量瓶中，并用二次水定容到500ml。從500ml磷酸氫二鈉溶液中移出12ml，再從500ml磷酸二氫鉀溶液中移出188ml。將剩余溶液移至一個10

50、00ml容量瓶中，充分混合。2.配制原溶液稱量0.1762g抗壞血酸、0.0949g多巴胺和0.0183gCTAB，分別溶于95ml緩沖溶液中，移至三個100ml容量瓶里，并定容到100ml，即得到AA濃度為1×10-2mol/L，DA濃度為5×10-3mol/L、CTAB濃度為5×10-4mol/L的三瓶原溶液。3.配制檢測溶液根據(jù)前幾天試驗得到的多巴胺和抗壞血酸的濃度（AA1.8×10-3mol/L和DA8×10-4mol/L）以與設(shè)計的CTAB的四個濃度，用移液管向以下四個50ml容量瓶中移液：1號瓶：9mlAA 8mlDA 1mlCTA

51、B（1×10-5mol/L）；用緩沖溶液定容到50ml。2號瓶：9mlAA 8mlDA 2mlCTAB（2×10-5mol/L）；用緩沖溶液定容到50ml。3號瓶：9mlAA 8mlDA 6mlCTAB（6×10-5mol/L）；用緩沖溶液定容到50ml。4號瓶：9mlAA 8mlDA 10mlCTAB（1×10-4mol/L）；用緩沖溶液定容到50ml。4.處理電極依次用1.0微米的拋光粉和0.3微米的拋光粉打磨玻碳電極表面，用二次水沖凈，再依次放入硫酸，乙醇和蒸餾水中超聲，接入三電極系統(tǒng)檢測鐵氰化鉀溶液，如得到的氧化峰電位與還原峰電位之差在60mV8

52、0mV之間，則電極可用。5.檢測用三電極體系依次檢測1、2、3、4號容量瓶中溶液。2.7溶液pH值對AA和DA混合后電分析的影響1.配制不同ph值的緩沖溶液稱量35.814g磷酸氫二鈉和13.609g的磷酸二氫鉀，分別溶于990ml二次水中，再移至兩個1000ml容量瓶中，并用二次水定容到1000ml。用量筒和移液管進(jìn)行以下操作：Ph=5的緩沖溶液：移取390ml磷酸二氫鉀溶液和10ml磷酸二氫鈉溶液。Ph=6的緩沖溶液：移取360ml磷酸二氫鉀溶液和40ml磷酸二氫鈉溶液。Ph=7的緩沖溶液：移取244ml磷酸二氫鉀溶液和156ml磷酸二氫鈉溶液。Ph=8的緩沖溶液：移取20ml磷酸二氫鉀溶

53、液和380ml磷酸二氫鈉溶液。2.配制原溶液稱量0.5286g抗壞血酸、0.2847g多巴胺和0.0365gCTAB，溶于95mlph為7的緩沖溶液中，再移至100ml容量瓶里，并定容到100ml，即得到AA濃度為3×10-2mol/L，DA濃度為1.5×10-2mol/L、CTAB濃度為1×10-3mol/L的原溶液。3.配制檢測溶液配制四瓶不同ph值的多巴胺、抗壞血酸與CTAB的混合溶液（AA1.8×10-3mol/L；DA8×10-4mol/L；CTAB6×10-5mol/L）。用移液管向以下四個50ml容量瓶中移液：1號瓶：3

54、ml原溶液；用ph為5的緩沖溶液定容到50ml。2號瓶：3ml原溶液；用ph為6的緩沖溶液定容到50ml。3號瓶：3ml原溶液；用ph為7的緩沖溶液定容到50ml。4號瓶：3ml原溶液；用ph為8的緩沖溶液定容到50ml。4.處理電極依次用1.0微米的拋光粉和0.3微米的拋光粉打磨玻碳電極表面，用二次水沖凈，再依次放入硫酸，乙醇和蒸餾水中超聲，接入三電極系統(tǒng)檢測鐵氰化鉀溶液，如得到的氧化峰電流與還原峰電流之差在60uV80uV之間，則電極可用。5.檢測用三電極體系依次檢測1、2、3、4號容量瓶中溶液。2.8多巴胺的線性圍和最低檢測限1.ph為6的緩沖溶液的配制稱量8.9535g磷酸氫二鈉和13

55、.609g的磷酸二氫鉀，分別溶于240ml和990ml二次水中，再分別移至250ml和1000ml容量瓶中，并用二次水分別定容到250ml和1000ml。從250ml磷酸氫二鈉溶液中移出170ml，再從1000ml磷酸二氫鉀溶液中移出280ml。將剩余溶液移至一個1000ml容量瓶中，充分混合。2.配制原溶液稱量0.1762g抗壞血酸、0.0949g多巴胺和0.0183gCTAB，分別溶于95ml緩沖溶液中，移至三個100ml容量瓶里，并定容到100ml，即得到AA濃度為1×10-2mol/L，DA濃度為5×10-3mol/L、CTAB濃度為5×10-4mol/L

56、的三瓶原溶液。3.配制檢測溶液將AA濃度固定為1.8×10-3mol/L，CTAB濃度固定為6×10-4mol/L，依次改變DA的濃度：3×10-5mol/L、6×10-5mol/L、1×10-4mol/L、2×10-4mol/L、3×10-4mol/L、6×10-4mol/L、8×10-4mol/L、1.2×10-3mol/L、1.5×10-3mol/L。依據(jù)以上濃度，用移液槍或移液管向以下九個50ml容量瓶中移液：1號瓶：9mlAA;6mlCTAB;0.3mlDA。用緩沖溶液定容到

57、50ml。2號瓶：9mlAA;6mlCTAB;0.6mlDA。用緩沖溶液定容到50ml。3號瓶：9mlAA;6mlCTAB;1.0mlDA。用緩沖溶液定容到50ml。4號瓶：9mlAA;6mlCTAB;2.0mlDA。用緩沖溶液定容到50ml。5號瓶：9mlAA;6mlCTAB;3.0mlDA。用緩沖溶液定容到50ml。6號瓶：9mlAA;6mlCTAB;6.0mlDA。用緩沖溶液定容到50ml。7號瓶：9mlAA;6mlCTAB;8.0mlDA。用緩沖溶液定容到50ml。8號瓶：9mlAA;6mlCTAB;12.0mlDA。用緩沖溶液定容到50ml。9號瓶：9mlAA;6mlCTAB;15.

58、0mlDA。用緩沖溶液定容到50ml。4.處理電極依次用1.0微米的拋光粉和0.3微米的拋光粉打磨玻碳電極表面，用二次水沖凈，再依次放入硫酸，乙醇和蒸餾水中超聲，接入三電極系統(tǒng)檢測鐵氰化鉀溶液，如得到的氧化峰電位與還原峰電位之差在60mV80mV之間，則電極可用。5.檢測用三電極體系依次檢測1、2、3、4、5、6、7、8、9號容量瓶中溶液。2.9抗壞血酸的線性圍和最低檢測限1.ph為6的緩沖溶液的配制稱量8.9535g磷酸氫二鈉和13.609g的磷酸二氫鉀，分別溶于240ml和990ml二次水中，再分別移至250ml和1000ml容量瓶中，并用二次水分別定容到250ml和1000ml。從250ml磷酸