藥劑科出科考試題庫修1

1、松江區(qū)中心醫(yī)院藥劑科出科考試題庫一、 選擇題（125題）1. 藥品安全性指標(biāo)不包括 ( )A致癌、致畸、 致突變 B毒性 C療效 D配伍、使用禁忌 2下列不屬于藥品監(jiān)督管理行政機構(gòu)管轄的是( )A藥品使用管理 B藥品廣告管理 C藥品注冊管理 D藥品儲備管理 3必須具有質(zhì)量檢驗機構(gòu)的藥事組織是( )A藥店 B藥品零售連鎖企業(yè) C藥品批發(fā)企業(yè) D藥品生產(chǎn)企業(yè) 4按照中華人民共和國藥品管理法，下列情形中按假藥論處的是( )A未標(biāo)明有效期的藥品 B更改生產(chǎn)批號的藥品 C擅自添加防腐劑的藥品 D變質(zhì)的藥品 5中華人民共和國藥品管理法實施條例規(guī)定，國家將非處方藥分為甲、乙兩類是根據(jù)非處方藥品的( )A安全

2、性 B有效性 C給藥途徑 D劑型 6依法從事生產(chǎn)、運輸、管理、使用國家管制的麻醉藥品、精神藥品的人員，違反國家規(guī)定，向吸食、注射毒品的人提供國家規(guī)定管制的能夠使人形成癮癖的麻醉藥品、 精神藥品，情節(jié)嚴(yán)重的，刑法規(guī)定處以 ( )A3年以上7年以下有期徒刑，并處罰金 B由所在單位給予行政處分 C3年以下有期徒刑或拘役，并處罰金 D公安部門行政拘留并處罰金 7制定處方藥與非處方藥分類管理辦法的目的是( )A使消費者有權(quán)自主選購藥品 B實現(xiàn)2000年“人人享有初級衛(wèi)生保健” C規(guī)范非處方藥新藥的研制，加強新藥的審批管理 D保障人民用藥安全有效、使用方便 8非處方藥專有標(biāo)識應(yīng)與藥品標(biāo)簽、使用說明書、內(nèi)包

3、裝、外包裝一體化印刷，其 大小可以( )A根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理部門公布的大小使用 B根據(jù)省級藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的大小使用 C根據(jù)專有標(biāo)識的坐標(biāo)比例決定其大小 D根據(jù)實際需要設(shè)定其大小 9依照藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則，藥品零售企業(yè)和零售連鎖門店( )A對陳列的藥品應(yīng)按季進行檢查 B銷售藥品時，不得采用附贈藥品的銷售方式 C可以開架銷售藥品 D購進藥品，應(yīng)索要該批號藥品的質(zhì)量檢驗報告書 10制定處方管理辦法(試行)的目的是為了( )A加強處方教育、調(diào)劑、使用的規(guī)范化管理 B提高處方質(zhì)量、促進合理用藥、保障患者用藥安全 C減少工作差錯、保障患者生命安全 D促進藥品分類管理 11處方管理辦法(試

4、行)規(guī)定，處方由各醫(yī)療機構(gòu)按規(guī)定的格式統(tǒng)一印制，急診處 方印制用紙應(yīng)為( )A淡藍色 B淡紅色 C淡黃色 D淡綠色 12處方管理辦法(試行)規(guī)定，保存期滿的處方銷毀須經(jīng)( )A醫(yī)療、預(yù)防、保健機構(gòu)或藥品零售企業(yè)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)、登記備案 B縣以上衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)、登記備案 C縣以上(食品)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)、登記備案 D縣以上監(jiān)察管理部門批準(zhǔn)、登記備案 13依照藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法，藥品不良反應(yīng)是指( )A合格藥品在超常規(guī)用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng) B藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的有關(guān)的中毒有害反應(yīng) C合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的有關(guān)的或意外的有

5、害反應(yīng) D合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng) 14依據(jù)醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法(試行)，可以申報為醫(yī)療機構(gòu)制劑的是( )A市場已有供應(yīng)的品種 B中藥注射劑 C中藥、化學(xué)藥組成的復(fù)方制劑 D本單位臨床需要的固定處方制劑 15依照藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范，藥品經(jīng)營企業(yè)首營品種系指( )A國內(nèi)首次進口的藥品 B國內(nèi)首次生產(chǎn)上市的藥品 C當(dāng)?shù)厥状紊鲜械乃幤?D本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購進的藥品 16依照藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則，藥品儲存時，對近效期藥品，填報效期報 表的周期是( )A日 B周 C月 D季 17根據(jù)處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)，對藥品分別按處方藥與

6、非處方藥進 行分類管理是根據(jù)( )A藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑型及給藥途徑的不同 B藥品類別、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑的不同 C藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)性、劑量及給藥途徑的不同 D藥品品種、包裝、適應(yīng)癥、劑型及給藥途徑的不同 18根據(jù)非處方藥專有標(biāo)識管理規(guī)定(暫行)，可以單色印刷非處方藥專有標(biāo)識的是( )A標(biāo)簽和內(nèi)包裝 B使用說明書和大包裝 C標(biāo)簽和使用說明書 D內(nèi)包裝和大包裝 19處方管理辦法適用于( )A與處方開具、調(diào)劑、制劑相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)及其人員 B與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)及其人員 C與處方開具、調(diào)劑、核對、檢驗相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)及其人員 D與處方開具、調(diào)劑、制劑、監(jiān)督管理相關(guān)的

7、醫(yī)療機構(gòu)及其人員 20根據(jù)藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法，國家對藥品不良反應(yīng)實行( )A分類管理制度 B評價、分析制度 C登記制度 D逐級、定期報告制度 21有關(guān)片劑的正確表述是( )A咀嚼片是指含有碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑的片劑 B多層片是指含有碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑的片劑 C薄膜衣片是以丙烯酸樹脂或蔗糖為主要包衣材料的片劑 D緩釋片是指能夠延長藥物作用時間的片劑 22有關(guān)粉碎的不正確表述是( )A粉碎是將大塊物料破碎成較小顆?；蚍勰┑牟僮鬟^程 B粉碎的主要目的是減小粒徑，增加比表面積 C粉碎的意義在于有利于固體藥物的溶解和吸收 D粉碎的意義在于有利于減少固體藥物的密度 23與鹽酸氯胺

8、酮描述不相同的是( )A屬于類精神藥品 B水溶液不能和弱堿性藥物溶液混合使用 C右旋體會產(chǎn)生惡夢和幻覺等副作用 DN-去甲基的代謝產(chǎn)物仍有活性 24在代謝過程中具有飽和代謝動力學(xué)特點的藥物是( )A苯妥英鈉 B苯巴比妥 C艾司唑侖 D鹽酸阿米替林 25對物料恒速干燥階段的表述，不正確的是( )A物料內(nèi)部的水分及時補充到物料表面 B物料表面的水分氣化過程完全與純水的氣化情況相同 C降低空氣溫度或提高空氣中濕度可以加快干燥速率 D提高空氣流速可以加快干燥速率 26有關(guān)片劑質(zhì)量檢查的表述，不正確的是( )A外觀應(yīng)色澤均勻、無雜斑、無異物 Bl030g的片重差異限度為±50 C薄膜衣片的崩解

9、時限是15min D浸膏片的崩解時限是60min 27布比卡因的化學(xué)結(jié)構(gòu)是( )28具有咪唑并吡啶結(jié)構(gòu)的藥物是( )A舒必利 B異戊巴比妥 C唑吡坦 D氟西汀 29有關(guān)粉體性質(zhì)的錯誤表述是( )A休止角是粉體堆積成的自由斜面與水平面形成的最大角 B休止角越小，粉體的流動性越好 C松密度是粉體質(zhì)量除以該粉體所占容器體積所求得的密度 D氣體透過法可以測得粒子內(nèi)部的比表面積 30以PEG6000為基質(zhì)制備滴丸劑時，不能選用的冷凝液是( )A輕質(zhì)液狀石蠟 B重質(zhì)液狀石蠟 C二甲硅油 D水 31可以做強心藥的是( )AHMG-CoA還原酶抑制劑 B磷酸二酯酶抑制劑 C碳酸酐酶抑制劑 D血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑

10、制劑 32溴新斯的明的化學(xué)名是( )A溴化-N，N，N-三甲基-2-(二甲氨基)甲酰氧基苯銨 B溴化-N，N，N-三甲基-2-(二甲氨基)甲?；戒@ C溴化-N，N，N-三甲基-3-(二甲氨基)甲酰基苯銨 D溴化-N，N，N-三甲基-3-(二甲氨基)甲酰氧基苯銨 33軟膏劑的質(zhì)量評價不包括( )A硬度 B黏度與稠度 C主藥含量 D裝量 34有關(guān)凝膠劑的錯誤表述是( )A凝膠劑有單相分散系統(tǒng)和雙相分散系統(tǒng)之分 B混懸凝膠劑屬于雙相分散系統(tǒng) C卡波姆是凝膠劑的常用基質(zhì)材料 D卡波姆溶液在pH15時具有最大的黏度和稠度 35對溴新斯的明描述錯誤的是( )A具有季銨鹽結(jié)構(gòu) B口服后在腸內(nèi)被部分破壞 C

11、尿液中可檢出兩個代謝產(chǎn)物 D以原型藥物從尿中排出 36西咪替丁結(jié)構(gòu)中含有( )A呋喃環(huán) B噻唑環(huán) C噻吩環(huán) D咪唑環(huán) 37關(guān)于熱原的錯誤表述是( )A熱原是微生物的代謝產(chǎn)物 B致熱能力最強的是革蘭陽性桿菌所產(chǎn)生的熱原 C真菌也能產(chǎn)生熱原 D活性炭對熱原有較強的吸附作用 38關(guān)于常用制藥用水的錯誤表述是( )A純化水為原水經(jīng)蒸餾、離子交換、反滲透等適宜方法制得的制藥用水 B純化水中不含有任何附加劑 C注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水 D注射用水可用于注射用滅菌粉末的溶劑 39阿司匹林雜質(zhì)中，能引起過敏反應(yīng)的是( )A水楊酸 B醋酸苯酯 C乙酰水楊酸酐 D水楊酸苯酯 40某男60歲，誤服大量的對乙酰

12、氨基酚，為防止肝壞死，可選用的解毒藥物是( )A谷氨酸 B甘氨酸 C纈氨酸 DN-乙酰半胱氨酸 41評價藥物吸收程度的藥動學(xué)參數(shù)是( )A藥-時曲線下面積 B清除率 C消除半衰期 D藥峰濃度 42有降低眼內(nèi)壓作用的藥物是( )A腎上腺素 B琥珀膽堿 C阿托品 D毛果蕓香堿 43稱量時的讀數(shù)為00520g，其有效數(shù)字的位數(shù)為( )A5位 B4位 C3位 D2位 44在中國藥典中，通用的測定方法收載在( )A目錄部分 B凡例部分 C正文部分 D附錄部分 45藥物與血漿蛋白結(jié)合后，藥物( )A作用增強 B代謝加快 C轉(zhuǎn)運加快 D暫時失去藥理活性 46與阿托品比較，東莨菪堿的特點是( )A中樞鎮(zhèn)靜作用

13、較強 B對有機磷中毒解救作用強 C對眼的作用強 D對胃腸道平滑肌作用強 47用鹽酸滴定液滴定氨水時，使用的指示劑是( )A甲基橙 B鉻黑T C酚酞 D淀粉 48中國藥典中，硫酸亞鐵片的含量測定( )A用碘滴定液滴定，淀粉作指示劑 B用碘滴定液滴定，鄰二氮菲作指示劑 C用硫酸鈰滴定液滴定，淀粉作指示劑 D用硫酸鈰滴定液滴定，鄰二氮菲作指示劑 49對1受體激動作用強于2體的藥物是( )A腎上腺素 B多巴酚丁胺 C沙丁胺醇 D可樂定 50普萘洛爾的藥理作用是( )A增加冠狀動脈血流量 B降低心肌收縮力 C加速心臟傳導(dǎo) D降低呼吸道阻力 51在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)性狀項下，未收載比旋度要求的藥物是( )A對氨

14、基水楊酸鈉 B腎上腺素 C葡萄糖 D蔗糖 52折光率是( )A折射角的角度 B入折射角與折射角角度的比值 C折射角與入射角角度的比值 D入射角正弦與折射角正弦的比值 53苯巴比妥急性中毒時，可加速其在尿中排泄的藥物是( )A氯化銨 B碳酸氫鈉 C葡萄糖 D生理鹽水 54苯妥英鈉首選用于( )A癲癇肌陣攣性發(fā)作 B癲癇大發(fā)作 C癲癇精神運動性發(fā)作 D癲癇小發(fā)作 55在反相高效液相色譜法中，常用的固定相是( )A硅膠 B氧化鋁 C十八烷基硅烷鍵合硅膠 D甲醇 56適用于貴重藥物和空氣中易氧化藥物干燥失重測定的方法是( )A差示熱分析法 B熱重分析法 C差示掃描量熱法 DX射線粉末衍射法 57多巴胺

15、對心血管系統(tǒng)和腎臟的作用是( )A大劑量使外周血管擴張、腎血管收縮 B大劑量使外周血管收縮、腎血管擴張 C小劑量使外周和腎血管收縮 D小劑量使外周和腎血管擴張 58在苯二氮革類藥物中，催眠、抗焦慮作用強于地西泮的藥物是( )A奧沙西泮 B三唑侖 C硝西泮 D氯氮革 59在紫外一可見分光光度法中，與溶液濃度和液層厚度成正比的是( )A透光率 B測定波長 C狹縫寬度 D吸光度 60按中國藥典的規(guī)定，紅外光譜儀校正的項目有( )A波數(shù)的準(zhǔn)確性和雜散光 B波數(shù)的準(zhǔn)確性和分辨率 C檢測靈敏度和雜散光 D檢測靈敏度和分辨率 61不符合化學(xué)藥品說明書中關(guān)于用法用量要求的是( )A應(yīng)標(biāo)有常用劑量 B.應(yīng)標(biāo)有明

16、確的用藥方法 C需按療程用藥的應(yīng)標(biāo)明療程 D應(yīng)標(biāo)有動物的半數(shù)致死量 62維生素Bl2 100g相當(dāng)于( )A0.19 B0.1ng C0.1mg D10mg 63藥物致畸的敏感期是( )A受精后半個月內(nèi) B受精后3周至3個月 C受精后3個月至4個月 D受精后5個月至6個月 64完整的處方應(yīng)該包括( )A醫(yī)院的名稱、就診科室、就診日期 B患者姓名、性別、年齡、臨床診斷 C藥品的名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量和用法 D處方前記、處方正文和處方后記 65普通片劑的優(yōu)點，除了劑量準(zhǔn)確外，還有( )A質(zhì)量穩(wěn)定、服用方便、便于識別、成本較低 B安全有效、服用方便、作用迅速、用途廣泛 C安全有效、老少皆宜、成本較低

17、、作用確切 D質(zhì)量穩(wěn)定、作用方便、吸收迅速、用途廣泛 66下列導(dǎo)致不合理用藥因素中，不屬于醫(yī)師責(zé)任的是( )A藥物和治療學(xué)知識不全面 B診斷技術(shù)和治療水平不高 C對處方審查不嚴(yán)而調(diào)配錯誤 D給病人開處方時責(zé)任心不強 67下列敘述中不屬于合理用藥臨床基礎(chǔ)的是( )A根據(jù)患者的病情檢查做出正確診斷 B充分了解患者疾病的病生理狀況 C制定正確的藥物治療方案和目標(biāo) D藥物的毒、副作用最小或無不良反應(yīng) 68影響合理用藥的因素中，人的因素尚不包括的人員是( )A醫(yī)師 B藥師 C病人 D律師 69口服給藥較適用于( )A病情危急的患者 B慢性病或輕癥患者 C胃腸反應(yīng)大的患者 D吞咽困難的老年人 70屬于適當(dāng)

18、合并用藥的是( )A給病人無根據(jù)地使用多種藥物 B為減少藥物不良反應(yīng)而合并用藥 C多名醫(yī)生給同一病人開相同的藥物 D并用含有相同活性成分的復(fù)方制劑 71奏效最為迅速的給藥方法是( )A皮下注射 B肌內(nèi)注射 C皮膚給藥 D靜脈注射 72為避免引起新生兒循環(huán)障礙和灰嬰綜合征，產(chǎn)婦分娩前應(yīng)禁用的藥物是( )A青霉素 B氯霉素 C紅霉素 D新霉素 73乳母哺乳期不應(yīng)使用的藥物是( )A乳酸鈣 B四環(huán)素 C氨芐西林 D谷維素 74藥庫相對濕度應(yīng)保持在( )A2030 B3040 C4050 D4575 75藥物經(jīng)濟學(xué)的服務(wù)對象不包括( )A醫(yī)療事故民事訴訟方 B醫(yī)生 C病人 D醫(yī)療服務(wù)的供方 76下列不

19、屬于二次文獻的是( )A中國藥學(xué)文摘(CPA) B中國藥學(xué)雜志 C國際藥學(xué)文摘(IPA) D醫(yī)學(xué)文摘(EM) 77下列關(guān)于新編藥物學(xué)的敘述，錯誤的是( )A是由陳新謙、金有豫主編的 B是由人民衛(wèi)生出版社出版的 C是我國目前知名度最高的藥品集 D可以查閱疾病的診斷知識和藥物治療學(xué)理論 78水銀血壓計的示值允許誤差為( )A±225mmHg B±300mmHg C±375mmHg D±450mmHg 79開展藥學(xué)信息服務(wù)最終受益的是( )A醫(yī)師 B護士 C藥師 D病人 80在無菌醫(yī)用紗布包裝上不要求寫明的是( )A滅菌的有效期 B出廠日期和生產(chǎn)批號 C酸堿性

20、和刺激性數(shù)據(jù)和說明標(biāo)識 D包裝破損禁用說明或標(biāo)識 81. 松江區(qū)把發(fā)展社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)作為切入點和突破口，啟動了衛(wèi)生綜合改革，緊緊圍繞的目標(biāo)是( )A降低費用、提高水平 B規(guī)范功能、加強管理 CA和B都是 DA和B都不是82. 為了深入推進松江區(qū)的衛(wèi)生綜合改革，必須突出政府的主導(dǎo)作用，做到“三個保障”。以下有關(guān)“三個保障”選項不正確的是( )A財政保障 B制度保障 C組織保障 D人才保障83上海松江區(qū)從2005年10月進行的改革試點方案是( )A三醫(yī)聯(lián)動 B醫(yī)藥分家 C全面市場化 D全民醫(yī)保84. 上海松江區(qū)在醫(yī)保方面的主要改革支付方式，從“總額控制” 改為( )A按服務(wù)項目支付 B按服務(wù)單元付費

21、 C預(yù)付制 D后附制85. 為了降低藥價，減輕群眾的就醫(yī)負擔(dān)，松江區(qū)建立了由區(qū)衛(wèi)生局承擔(dān)的公立醫(yī)療機構(gòu)藥集中采購制度，該制度為( )A統(tǒng)一平臺 B聯(lián)合遴選 C集中簽約 D以上都是86根據(jù)中華人民共和國藥品管理法，藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)開辦藥品經(jīng)營企業(yè)，除應(yīng)具備規(guī)定的開辦條件外，還應(yīng)遵循的原則是( ) A市場調(diào)節(jié)、方便群眾購藥 B合理布局、保證質(zhì)量 C合理布局、方便群眾購藥 D品種齊全、誠實信用 87根據(jù)醫(yī)療用毒性藥品管理辦法，下列敘述錯誤的是( )A醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方 B每次處方劑量不得超過三日極量 C對處方未注明 “ 生用 ” 的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品 D調(diào)配處方

22、時，必須認真負責(zé)、計量準(zhǔn)確 88根據(jù)醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法(試行)，對醫(yī)療機構(gòu)制劑可不經(jīng)批準(zhǔn)就變更的事 項是( ) A工藝 B處方 C配制地點 D配制人員 89根據(jù)化學(xué)藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范細則說明書【用法用量】項中的內(nèi)容 不包括( ) A用藥劑量 B中毒劑量 C計量方式 D用藥次數(shù) 90藥品注冊管理辦法不適用于( )A藥物臨床試驗申請 B藥品生產(chǎn)申請 C藥品進口申請 D藥品抽查性檢驗 91根據(jù)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，必須使用獨立的廠房與設(shè)施生產(chǎn)的藥品種類是( )A含生物堿類藥品 B非甾體類藥品 C青霉素類抗生素 D氨基糖苷類抗生素 92由原發(fā)證機關(guān)注銷藥品經(jīng)營許可證的情形不包括( )

23、A藥品經(jīng)營許可證有效期屆滿未換證的 B藥品經(jīng)營企業(yè)終止經(jīng)營藥品或關(guān)閉的 C藥品經(jīng)營許可證被依法撤銷、撤回、 吊銷、收回和繳銷的 D違反藥品廣告規(guī)定的 93根據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范，下列藥品批發(fā)企業(yè)出庫管理的敘述，錯誤的是( ) A藥品出庫應(yīng)遵循 “ 先產(chǎn)先出 ” 、 “ 近期先出 ” 和按批號發(fā)貨的原則 B藥品出庫應(yīng)進行復(fù)核和質(zhì)量檢查 C一類精神藥品和二類精神藥品應(yīng)建立雙人核對制度 D藥品出庫應(yīng)做好藥品質(zhì)量跟蹤記錄，以保證能快速、準(zhǔn)確地進行質(zhì)量跟蹤 94根據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則，下列關(guān)于藥品零售敘述正確的是( )A藥品零售均可采用開架自選的銷售方式 B顧客反映的藥品質(zhì)量問題，無須記錄，

24、直接向藥監(jiān)部門報告 C對陳列的藥品應(yīng)按季進行檢查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題要及時處理 D 監(jiān)督電話的號碼應(yīng)與服務(wù)公約同時懸掛在店堂內(nèi)醒目處 95依照處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定，藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)向藥品零售企業(yè) 和醫(yī)療機構(gòu)銷售處方藥和非處方藥，必須遵循的原則和規(guī)定是( ) A分類管理、分類銷售 B分級管理、分類銷售 C分類管理、分級銷售 D分別管理、分類銷售 96依照處方管理辦法(試行)的規(guī)定，調(diào)劑處方必須做到“四查十對”，其“四查” 是指( )A查劑量、查用法、查重復(fù)用藥、查配伍禁忌 B查姓名、查藥品、查劑量用法、查給藥途徑 C查處方、查藥的性狀、查給藥途徑、查用藥失誤 D查處方、查藥品、查配伍禁忌

25、、查用藥合理性 97依據(jù)執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定，執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行( )A考核制度 B 考試制度 C核準(zhǔn)制度 D登記制度 98 藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法 規(guī)定，委托生產(chǎn)申請須由國家食品藥品監(jiān)督管理局負責(zé)受 理和審批的藥品劑型是( ) A片劑 B膠囊劑 C注射劑 D滴眼劑 99醫(yī)療機構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)規(guī)定， 醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證項目中， 由藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的許可事項為( ) A醫(yī)療機構(gòu)名稱，醫(yī)療機構(gòu)類別，法定代表人，制劑室負責(zé)人 B制劑室負責(zé)人，配制地址，配制范圍，有效期限 C醫(yī)療機構(gòu)名稱，配制地址，注冊地址 D法定代表人，制劑室負責(zé)人，藥檢室負責(zé)人 100申請藥品注冊的臨床試驗均

26、須按照藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范執(zhí)行的是( ) A期臨床試驗 B期臨床試驗 C期臨床試驗 D各期臨床試驗 101西米替丁和雷尼替丁是屬于哪一類藥A抗膽堿能藥 BH2受體拮抗劑 C胃粘膜保護劑 D質(zhì)子泵抑制劑102抗酸或抑酸作用最強的藥物是哪一類A質(zhì)子泵抑制劑 BH2受體拮抗劑 C制酸劑 D抗膽堿能藥103下列哪一類藥無殺滅HP作用A青霉素鈉鹽 B克拉霉素 C甲硝唑 D阿莫西林104下列治療潰瘍的藥物中可引起便秘的是A西米替丁 B奧美拉唑 C氫氧化鋁 D法莫替丁105下列何種解熱鎮(zhèn)痛藥主要以栓劑、軟膏劑使用A阿司匹林 B對乙酰氨基酚 C吲哚美辛 D布洛芬106654-2又名A溴丙胺太林 B氫溴酸山

27、莨菪堿 C碘茄流浸膏 D匹維溴銨107撲爾偽麻片中的鹽酸偽麻黃堿的主要作用是A減輕鼻充血 B解熱鎮(zhèn)痛 C抗過敏 D解痙108缺乏下列哪種維生素易患夜盲癥A維生素B B維生素A C維生素C D維生素E109維生素E主要用于A習(xí)慣性流產(chǎn)、不孕癥的治療 B腳氣病 C抗壞血病 D夜盲癥110鈣劑治療佝僂病、軟骨病、骨質(zhì)疏松癥時常與何種維生素聯(lián)合使用A維生素E B維生素B C維生素D D維生素A111下列具有抗真菌的藥物是A高錳酸鉀 B硝酸咪康唑 C氫化可的松 D甲硝唑112下列哪個藥屬于中樞興奮藥A阿拉明 B可拉明 C安妥明 D新斯的明113下列哪個藥屬于利尿藥A氯丙嗪 B異丙嗪 C氯噻嗪 D布桂嗪1

28、14下列哪個藥屬于降壓藥A他巴唑 B地巴唑 C司可林 D洛貝林115下列哪個藥屬于抗心律失常藥A普魯卡因 B普魯卡因胺 C安坦 D酚妥拉明116下列哪個藥屬于抗真菌藥A5-氟尿嘧啶 B5-氟胞嘧啶 C消炎痛 D阿昔洛韋117皮下注射的藥液量一般小于A2ml B5ml C10ml D1ml118苯二氮唑類藥物中毒的特異性拮抗劑A納絡(luò)酮 B胞二磷膽堿 C氟馬西尼 D尼可剎米119有機磷中毒的解救藥A碘解磷定 B心得安 C納絡(luò)酮 D新斯的明120. 理想的調(diào)脂藥應(yīng)是：A能降低血清總膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白和高密度脂蛋白水平B能降低血清總膽固醇、甘油三酯，提高低密度脂蛋白和高密度脂蛋白水平C能降

29、低血清總膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白，提高高密度脂蛋白水平D能降低血清總膽固醇、甘油三酯，提高高密度脂蛋白膽固醇水平121. 單純性高膽固醇血癥，首選藥物應(yīng)是：A他汀類藥物 B膽酸螯合劑 C貝特類藥物 D煙酸122. 單純性高甘油三酯血癥，首選藥物應(yīng)是：A他汀類藥物 B貝特類藥物 C魚油制劑 D煙酸類123. 血脂異常伴腎功能不良者，可選用：A血脂康 B多烯康 C阿昔莫司 D泛硫乙胺或脂必妥124. 血脂異常伴糖尿病者，可選用：A益多酯 B非諾貝特 C吉非羅齊 D苯扎貝特或阿昔莫司125. 他汀類藥物的最嚴(yán)重不良反應(yīng)，且可危及生命的是：A血轉(zhuǎn)氨酸升高 B肌痛 C橫紋肌溶解癥 D肌炎二、 名詞

30、解釋（15題）1）藥物半衰期2）最低抑菌濃度3）半數(shù)致死量 4）半數(shù)有效量5）首過效應(yīng)6）后遺效應(yīng)7）藥物依賴性8）藥物成癮性9）支氣管擴張劑10)敗血癥11)菌血癥12) 藥物不良反應(yīng)13）處方14)“四查十對” 15)非處方藥三、 問答題（6題）1. 癲癇的藥物治療原則是什么？2. 試述磺胺類抗菌藥的作用原理？3. 抗高血壓藥根據(jù)作用部位不同，可將其分成哪幾類？舉例藥物名稱。4. 常用利尿藥可分哪幾類？舉例藥物名稱。5. 頭孢西丁和頭孢美唑?qū)倌囊活惪股?？此類抗生素與頭孢菌素的差異在哪里？頭孢西丁和頭孢美唑有何差異？6. 簡述急性中毒解救的一般原則？四、 病例分析（6題）病例分析題一患者，

31、女，56歲，近10天出現(xiàn)自發(fā)性胸痛，以凌晨發(fā)作為明顯，發(fā)作持續(xù)時間約1015分鐘。并伴有左側(cè)肩背部疼痛及咽部緊縮感，無惡心嘔吐、大汗淋漓等。既往健康，停經(jīng)5年，無煙酒嗜好，查體：T36.5，P82次/分，R12次/分，BP120/80mmHg，神清，表情自然，查體合作。輔助檢查示：三大常規(guī)、電解質(zhì)、心肌酶譜均正常。入院心電圖示：竇性心律，正常心電圖。動態(tài)心電圖示，凌晨心絞痛發(fā)作時，II、III、aVF導(dǎo)聯(lián)ST段抬高2mm，心絞痛發(fā)終止后，ST段恢復(fù)正常。診斷：1. 冠心?。?. 變異型心絞痛處方：美托洛爾片 25mg/次，每日2次，口服； 單硝酸異山梨酯緩釋膠囊 40mg/次，每日1次，口服；

32、 辛伐他汀片 20mg/次，每日1次，口服； 阿司匹林腸溶片 100mg/次，每日1次，口服； 氯吡格雷片 75mg/次，每日1次，口服； 培哚普利片 4mg/次，每日1次，口服；問題：1. 哪個藥物具有擴張冠狀動脈的作用？如該藥療效不佳，通?？煽紤]加用哪類藥物？2. 美托洛爾的使用是否合理？3. 服用辛伐他汀的注意事項？請說出理由。病例分析題二患者，男，20歲，行左手中指屈肌松解術(shù)（類切口），術(shù)后醫(yī)囑如下：1.異帕米星針0.2g+0.9%生理鹽水100ml 每日2次，靜脈滴注，連用5天2.克林霉素1.8g+5%GS 250ml 每日1次，靜脈滴注，連用5天問題：請分析該醫(yī)囑有什么問題？如何解

33、決？病例分析題三患者，男，74歲。因“慢性阻塞性肺病急性加重”住院治療。經(jīng)積極抗感染、解痙化痰等治療，患者病情有所穩(wěn)定。住院第10天患者突然發(fā)熱，體溫在39.7左右，同時咳嗽，咳痰增多，黃膿痰，伴有寒戰(zhàn)。心率98次/分，律齊，呼吸頻率24次/分，聽診右下肺聞及濕羅音。白細胞總數(shù)9.5×109/L，中性粒細胞78%。胸片：右肺下斑片狀滲出影。痰培養(yǎng)結(jié)果銅綠假單胞菌生長?；颊邿o其他基礎(chǔ)疾病，肝腎功能正常，青霉素過敏。診斷：1.醫(yī)院獲得性肺炎；2.慢性阻塞性肺病處方：1.頭孢哌酮/舒巴坦鈉針3.0+生理鹽水100ml 靜脈滴注，每12小時1次； 2.莫西沙星注射液400mg 靜脈滴注，每日

34、1次； 3.氨溴索注射液30mg+生理鹽水100ml 靜脈滴注，每12小時1次。問題：處方的不合理之處？您的建議？病例分析題四患者，男，55歲，職員。進食可疑不潔食物后陣發(fā)性腹痛，排便后可緩解，大便每日810次，為糊狀便，伴有黏液。查體：體溫38.8，腹軟，下腹部輕壓痛，無反跳痛，聽診腸鳴音亢進?；炑Ｒ?guī)提示白細胞計數(shù)15.5*109/L，中性粒細胞比例85.6%；大便化驗提示白細胞810個/HP，紅細胞35個/ HP。診斷：急性感染性腹瀉。處方：1.諾氟沙星膠囊0.1*30粒用法：300mg，一日2次，口服2.復(fù)方地芬諾酯片30片用法：每次2片，一日3次，口服問題：（1）上述處方是否存在不

35、合理之處？試分析。（2）如果上述處方不合理，如何處理？病例分析題五患者，男性，78歲。反復(fù)咳嗽、咳痰、氣促20年，肺功能檢查FEV1/FVC65%,FEV1占71%預(yù)計值。診斷為慢性阻塞性肺疾病。本次因氣候驟變導(dǎo)致咳嗽、咳痰、氣促癥狀加重2周。體檢：兩肺呼吸音低伴散在哮鳴音。既往有前列腺肥大尿潴留史。診斷：慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）、前列腺肥大。處方：1、阿莫西林膠囊0.25g*24粒(青霉素皮試) 用法：每次0.5mg,每日4次，口服 2、茶堿緩釋片0.1*24片 用法：每次0.2,每日2次，口服 3、復(fù)方甲氧那明膠囊*40粒 用法：每次2粒,每日3次，口服問題：分析處方的不

36、合理之處？如何建議？病例分析題六患者，女 年齡:47歲。因“陰式子宮全切術(shù)后，下腹痛伴發(fā)熱7天”入院，查體下腹輕壓痛，盆腔未及明顯包塊，診斷為：腹痛待查盆腔炎可能。陰道分泌物細菌培養(yǎng)結(jié)果為：支原體、大腸埃希菌（ESBL陽性）感染。陰道分泌物細菌培養(yǎng)：支原體陽性藥敏試驗：敏感S：強力霉素、美滿霉素、交沙霉素、氧氟沙星、左氧氟沙星、司帕沙星耐藥R：克拉霉素、羅紅霉素、阿奇霉素陰道分泌物細菌培養(yǎng)：大腸埃希菌，ESBL陽性藥敏試驗：敏感S：阿莫西林克拉維酸8 哌拉西林他唑巴坦16 替卡西林克拉維酸16 頭孢西丁8 美羅培南4 亞胺培南4 阿米卡星16 環(huán)丙沙星1耐藥R：阿莫西林16 哌拉西林16 替卡

37、西林16 頭孢噻吩8 頭孢他啶8 頭孢吡肟8 頭孢呋辛8 復(fù)方新諾明2 妥布霉素4 慶大霉素4奈替米星8中介I：頭孢噻肟已用抗生素： 頭孢噻肟4g+5%GS 500ml，qd，ivgtt；甲硝唑100ml，bid，ivgtt；已用3天，癥狀未見好轉(zhuǎn)。問題：如何調(diào)整抗菌藥物用藥方案？理由？松江區(qū)中心醫(yī)院藥劑科出科考試題答案一、 選擇題（125題）1-5 CDDDA 6-10 ADDBB 11-15 CADDD16-20 CBBBD 21-25 DDCAC 26-30 CACDD31-35 BDADD 36-40 DBDCD 41-45 ADCDD46-50 AADBB 51-55 ADBBC 5

38、6-60 BDBDB61-65 DCBDA 66-70 CDDBB 71-75 DBBDA76-80 BDCDC 81-85 CDACD 86-90 CBDBD91-95 CDCDA 96-100 DDCBD 101-105 BAACC106-110 BABAC 111-115 BBCBB 116-120 BACAC121-125 ABDDC二、 名詞解釋（15題）1）藥物半衰期：指藥物在血漿中最高濃度降低一半所需的時間。2）最低抑菌濃度：是測量抗菌藥物的抗菌活性大小的一個指標(biāo)，指在體外培養(yǎng)細菌18至24小時后能抑制培養(yǎng)基內(nèi)病原菌生長的最低藥物濃度。3）半數(shù)致死量：即LD50 ，系指使半數(shù)動物

39、出現(xiàn)死亡的劑量。4）半數(shù)有效量：即ED50 ，系指使半數(shù)動物產(chǎn)生某種特定反應(yīng)的劑量。5）首過效應(yīng)：口服藥物在胃腸道吸收后，經(jīng)肝門靜脈到肝臟，某些藥物能在肝臟中被代謝滅活，即藥物第一次通過肝臟時，部分被破壞，使進入循環(huán)的有效藥量減少，即謂首過效應(yīng)。6）后遺效應(yīng)：指停藥后血藥濃度已降至最低濃度以下時殘存的生物效應(yīng)，多指難以恢復(fù)的效應(yīng)或不可逆的器官損害。7）藥物依賴性：指長期連續(xù)用藥后，在精神上對藥物產(chǎn)生的依賴性，中斷給藥后會出現(xiàn)不適應(yīng)的感覺。8）藥物成癮性：指長期連續(xù)用藥后，中斷給藥時出現(xiàn)戒斷癥狀(生理上的依賴)。如：使用嗎啡、可卡因等成癮后，突然停藥出現(xiàn)煩躁不安、流淚、流涎等癥狀。9）支氣管擴張

40、劑：是指能對抗支氣管收縮,擴張支氣管平滑肌,逆轉(zhuǎn)氣道阻塞,緩解氣道狹窄的藥物。在呼吸系統(tǒng)疾病的藥物治療中，占據(jù)主要地位。主要包括受體激動劑,茶堿類,膽堿能受體拮抗劑。10)敗血癥：是指細菌進入血液循環(huán)，并在其中生長繁殖、產(chǎn)生毒素而引起的全身性嚴(yán)重感染。11)菌血癥： 菌血癥多是指細菌由局部病灶入血，全身無中毒癥狀，但血液中可查到細菌。主要發(fā)生在炎癥的早期階段。12) 藥物不良反應(yīng)：是指上市藥品（合格藥品）在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。13）處方：處方是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師（以下簡稱醫(yī)師）在診療活動中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)

41、人員（以下簡稱藥師）審核、調(diào)配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。14)“四查十對”： 查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽；查配伍禁忌，對藥品形狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。15)非處方藥：是指經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)，不需醫(yī)生處方，消費者即可自行判斷、購買和使用的藥物。非處方藥的包裝、標(biāo)簽、說明書上均有其特有標(biāo)識OTC。三、 問答題（6題）1 癲癇的藥物治療原則是什么？答：治療原則：1）明確發(fā)作類型，選擇合適的藥物，應(yīng)用最小的劑量，達到最大程度的控制及最小的不良反應(yīng)。2）首選單藥治療，原則是緩慢開始，緩慢加藥，直至發(fā)作終止或藥物不良反應(yīng)出現(xiàn)。3）

42、一種藥物無法控制時可選用第二種藥物，一旦控制逐漸撤第一種藥，繼續(xù)單藥治療。4）若出現(xiàn)不良反應(yīng)而癥狀又得以控制，則應(yīng)考慮二者的利弊關(guān)系。5）一線藥物治療無效時，或病人存在多種發(fā)作類型或綜合癥時，考慮多藥或聯(lián)合治療。2. 試述磺胺類抗菌藥的作用原理？對磺胺類敏感的細菌，需利用環(huán)境中的對氨基苯甲酸（PABA）、二氫喋啶、谷氨酸、在二氫葉酸合成酶的催化下合成二氫葉酸。二氫葉酸參與嘌呤、嘧啶、氨基酸的合成，并最終合成核蛋白，使細菌得以生長繁殖。而磺胺藥的結(jié)構(gòu)與PABA相似，能競爭性抑制二氫葉酸合成酶，影響二氫葉酸的合成，并最終干擾核蛋白的合成，因而抑制細菌的生長繁殖。3. 抗高血壓藥根據(jù)作用部位不同，可

43、將其分成哪幾類？舉例藥物名稱。答：（1）作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥：如可樂定、-甲基多巴。 （2）神經(jīng)節(jié)阻斷藥：如美加明、阿方那特。 （3）影響腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)藥：如利血平、胍乙啶。 （4）-受體阻斷藥：如哌唑嗪。-受體阻斷藥：普萘洛爾、阿替洛爾 （5）血管擴張藥：肼苯噠嗪、地巴唑、長壓定、硝普鈉。 （6）腎素-血管緊張素系統(tǒng)抑制劑：如巰甲丙脯酸（開博通，卡托普利）、貝那普利。 （7）利尿降壓藥：雙氫克尿噻（氫氯噻嗪）。4. 常用利尿藥可分哪幾類？舉例藥物名稱。（1）強效利尿藥：如速尿及利尿酸等。（2）中效噻嗪類利尿藥：如雙氫克尿噻。（3）弱效留鉀利尿藥：如螺內(nèi)酯、氨苯喋啶。5. 頭孢西丁和頭孢美唑?qū)倌囊活惪股?？此類抗生素與頭孢菌素的差異在哪里？頭孢西丁和頭孢美唑有何差異？答：頭孢西丁和頭孢美唑?qū)兕^霉素類抗生素。頭霉素與頭孢菌素的差異：頭霉素對厭氧菌（包括脆弱類桿菌）有較強的活性，頭孢菌素對厭氧菌尤其是脆弱類桿菌的抗菌活性較低。頭孢西丁和頭孢美唑有何差異： 頭孢西丁 頭孢美唑脆弱類桿菌： 活性較強 活性較弱其它厭氧菌： 活性較弱 活性較強血藥濃度： 低 高血腦屏障： 能透過 不能透過6. 簡述急性中毒解救的一般原則？（1）未吸收的毒物處理：采用清洗、催吐、洗胃、導(dǎo)瀉