人教版高中化學選修五 章末綜合測評1 認識有機化合物

1、章末綜合測評(一)認識有機化合物 (時間90分鐘，滿分100分)一、選擇題(本題包括16小題，每小題3分，共48分；每小題只有一個選項符合要求。)1下列化學用語正確的是() 【導學號：40892049】A乙酸根離子的結構式：BCO2的球棍模型：C3甲基1丁烯的結構簡式：(CH3)2CHCH=CH2D醛基的電子式：CA選項中乙酸根離子應帶電荷；B選項中CO2應為直線形分子；D選項中O周圍應為8個e，C與O之間共用2對e。2下列有機化合物的分類不正確的是()A，苯的同系物B，芳香化合物C，不飽和烴D，醇AA項結構中無苯環(huán)，不屬于苯的同系物 ；B項結構中含有苯環(huán)，屬于芳香化合物；C項含有苯環(huán)和碳碳雙

2、鍵，屬于不飽和烴；D項羥基連在鏈烴基上，屬于醇類。3下列各化合物中命名正確的是()ACH2=CHCH=CH21,3二丁烯B2,3二戊醇C甲基苯酚D2甲基丁烷DA項正確命名為1,3丁二烯；B項正確命名為2,3戊二醇；C項為鄰甲基苯酚；只有D項正確。4將CH3CHO(易溶于水，沸點為20.8 的液體)和CH3COOH分離的正確方法是 ()A加熱蒸餾B加入Na2CO3溶液后，通過萃取的方法分離C先加入燒堿溶液之后蒸出乙醛，再加入濃H2SO4，蒸出乙酸D和Na反應后進行分離CCH3CHO與CH3COOH都具有揮發(fā)性，且能互溶，將二者分離時應先將乙酸轉化為難揮發(fā)的乙酸鹽，蒸出乙醛后，再將乙酸鹽轉化為乙酸

3、，然后再分離。5已知甲醛(HCHO)分子中的4個原子是共平面的。下列分子中所有原子不可能同時存在于同一平面上的是 () 【導學號：40892050】D分子中存在甲基，具有甲烷的四面體結構，所有原子不可能處于同一平面，故D符合題意。6正己烷、2甲基戊烷、()、2,2二甲基丁烷、2,3二甲基丁烷。在上述有機物的有規(guī)律排列中，括號內填入的物質最適宜的是 ()A正戊烷B2甲基丁烷C3甲基戊烷D2,2二甲基戊烷C根據(jù)觀察，題目中提供的4種有機物都是含6個碳原子的烷烴，而其同分異構體有5種，現(xiàn)在只缺3甲基戊烷。7下列各組物質中，互為同分異構體的是()ABHCC(CH2)3CH3與CCH3CH2OCH2CH

4、3與DCH3CH=CHCH3與CH2=CHCH=CH2BA項，兩物質的分子式分別為C5H12、C6H14；B項，兩物質的分子式都為C6H10，符合同分異構體的定義；C項，兩物質的分子式分別為C4H10O、C4H10O2；D項，兩物質的分子式分別為C4H8、C4H6。8含有一個三鍵的炔烴，氫化后的產物結構簡式為，此炔烴可能的結構簡式有() 【導學號：40892051】A1種B2種C3種D4種B要求解炔烴的結構，必須從上述烷烴中相鄰兩個碳原子上去掉4個H而形成CC，依分子結構特征，符合條件的炔烴只能有2種，即或者9關于有機物的下列敘述中，正確的是 A它的系統(tǒng)名稱是2,4二甲基4戊烯B它的分子中最多

5、有5個碳原子在同一平面上C它與甲基環(huán)己烷互為同分異構體D該有機物的一氯取代產物共有4種C題給有機物的系統(tǒng)名稱應是2,4二甲基1戊烯；其分子中最多有6個碳原子在同一平面上；該有機物的一氯代物共有5種。10下列有機物命名正確的是() 【導學號：40892052】A1,2,3三甲苯B2氯丙烷C2甲基1丙醇D2甲基3丁炔BA項有機物的名稱為1,2,4三甲苯，錯誤；B項有機物的名稱為2氯丙烷，正確；C項有機物的名稱為2丁醇，錯誤；D項有機物的名稱為3甲基1丁炔，錯誤。11圖(1)和圖(2)是A、B兩種物質的核磁共振氫譜。已知A、B兩種物質都是烴類，都含有6個氫原子。請根據(jù)圖(1)和圖(2)兩種物質的核磁

6、共振氫譜圖選擇出可能屬于圖(1)和圖(2)的兩種物質()AA是C3H6；B是C6H6BA是C2H6；B是C3H6CA是C2H6；B是C6H6DA是C3H6；B是C2H6B核磁共振氫譜是記錄不同氫原子核對電磁波的吸收情況來推知氫原子種類的譜圖。根據(jù)題目給出的譜圖，圖(1)表示分子中只有一種氫原子。 圖(2)表示分子中氫原子有3種，且比例為213，符合此情況的為B。12萜品油烯(D)可用作香料的原料，它可由A合成得到：下列說法正確的是 ()A有機物B的分子式為C11H19O3B有機物D分子中所有碳原子一定共面C1 mol有機物A中含有1.2041024個雙鍵 D有機物C的同分異構體中不可能有芳香化

7、合物C僅含碳、氫、氧元素的化合物中氫原子數(shù)不可能為奇數(shù)，有機物B的分子式應為C11H18O3；有機物D分子中的環(huán)狀結構并不是苯環(huán)；由于有機物C的不飽和度為4，故其同分異構體中可能有芳香化合物。13根據(jù)下表中烴的分子式排列規(guī)律，判斷方框中烴的同分異構體的數(shù)目是() 【導學號：40892053】組別分子式12CH4、C2H434C3H8、C4H856、C6H1278C7H16、C8H16A3B4C5D6A分析圖表得出規(guī)律，12組、34組、56組、78組H原子個數(shù)依次相差4，第5種物質為烷烴，分子式為C5H12，有3種同分異構體：、CH3(CH2)3CH3、。14最簡式相同，但既不是同系物，又不是同

8、分異構體的是()辛烯和3甲基1丁烯苯和乙炔1氯丙烷和2氯丙烷甲基環(huán)己烷和乙烯ABCDD同系物指結構相似，組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的物質；同分異構體指具有相同的分子式而分子結構不同的物質。中物質是同系物，中物質是同分異構體。15對如圖所示兩種化合物的結構或性質描述正確的是() 【導學號：40892054】A不是同分異構體B分子中共平面的碳原子數(shù)相同C均能與溴水反應D可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分C兩種有機物的分子式均為C10H14O，但二者的分子結構不同，二者互為同分異構體，A錯誤；根據(jù)、和的結構特點，可知兩種化合物的分子中共平面的碳原子數(shù)不相同，B錯誤；前一種有機物分

9、子中含有酚羥基，苯環(huán)上酚羥基的鄰、對位H與溴水發(fā)生取代反應；后一種有機物分子中含有，可與溴水發(fā)生加成反應，C正確；兩種有機物的分子結構不同，H所處的化學環(huán)境也不同，可以采用核磁共振氫譜進行區(qū)分，D錯誤。16將有機物完全燃燒，生成CO2和H2O，將12 g該有機物完全燃燒產物通過濃硫酸，濃硫酸增重14.4 g，再通過堿石灰，又增重26.4 g。則該有機物的分子式為 ()AC4H10BC2H6OCC3H8ODC2H4O2C根據(jù)題意，12 g有機物燃燒產物的物質的量分別是n(H2O)14.4 g/18 g/mol0.8 mol，n(CO2)26.4 g/44 g/mol0.6 mol，有機物中n(C

10、)0.6 mol，n(H)1.6 mol，n(O)(12 g0.6 mol12 g/mol1.6 mol1 g/mol)/16 g/mol0.2 mol，所以有機物的實驗式為C3H8O，只有C符合。教師用書獨具金剛烷(C10H16)的結構如圖1所示，它可以看成四個等同的六元環(huán)組成的空間構型。立方烷(C8H8)的結構如圖2所示。其中金剛烷的二氯代物和立方烷的六氯代物的同分異構體分別是 ()圖1圖2A4種和1種B5種和3種C6種和3種D6種和4種C金剛烷的結構可看作是由四個等同的六元環(huán)組成的空間構型，分子中含4個,6個CH2，共2種位置的H，所以該物質的一氯代物有2種，當次甲基有一個氯原子取代后，

11、二氯代物有3種，當亞甲基有一個氯原子取代后，二氯代物有3種，共6種；立方烷的同分異構體分別是：一條棱、面對角線、體對角線上的兩個氫原子被氯原子代替，所以二氯代物的同分異構體有3種，則立方烷的六氯代物有3種。二、非選擇題(本題包括6小題，共52分。)17(9分)如圖是由4個碳原子結合成的6種有機物(氫原子沒有畫出) 【導學號：40892055】(1)寫出有機物(a)的系統(tǒng)命名法的名稱_。(2)有機物(a)有一種同分異構體，試寫出其結構簡式_。(3)上述有機物中與(c)互為同分異構體的是_(填代號)。(4)任寫一種與(e)互為同系物的有機物的結構簡式_。(5)上述有機物中不能與溴反應并使其褪色的有

12、_(填代號)。(6)(a)(b)(c)(d)四種物質中，4個碳原子一定處于同一平面的有_(填代號)?！窘馕觥?a)(f)6種有機物的結構簡式和名稱分別為 (2甲基丙烷)、 (2甲基1丙烯)、CH3CH=CHCH3(2丁烯)、CH2=CHCH=CH2(1,3丁二烯)、CHCCH2CH3(1丁炔)、 (環(huán)丁烷)。再根據(jù)相關知識得出相應的答案 ?！敬鸢浮?1)2甲基丙烷(2)CH3CH2CH2CH3(3)(b)、(f)(4)CHCH(合理即可)(5)(a)、(f)(6)(b)、(c)、(d)18(8分)喝茶，對很多人來說是人生的一大快樂，茶葉中含有少量的咖啡因。咖啡因具有擴張血管、刺激心腦等作用，在

13、100 時失去結晶水并開始升華，120 時升華相當顯著，178 時升華很快。結構簡式如下：實驗室可通過下列簡單方法從茶葉中提取咖啡因：(1)咖啡因的分子式為_。(2)步驟1浸泡茶葉所用的溶劑最好為_。A水 B酒精C石油醚(3)步驟1、步驟4所進行的操作或方法分別是_，_?！窘馕觥恳x好萃取劑，因酒精既能溶解咖啡因，且在后來的分離操作中容易分離，得到產品，這種方法是萃取。從題意中可以發(fā)現(xiàn)，利用咖啡因易升華的特點，選擇升華的分離操作方法?！敬鸢浮?1)C8H10N4O2 (2)B(3)萃取升華19(8分)利用核磁共振技術測定有機物分子的三維結構的研究曾獲得諾貝爾化學獎。在有機物分子中，不同位置的氫

14、原子的核磁共振氫譜中給出的峰值(信號)也不同。根據(jù)峰值(信號)可以確定有機物分子中氫原子的種類和數(shù)目。例如：乙醚的結構式為，其核磁共振氫譜中有2個峰(信號)(參見下圖)。CH3CH2OCH2CH3的核磁共振氫譜(1)下列分子中，其核磁共振氫譜中只有一種峰(信號)的物質是_。ACH3CH3BCH3COOHCCH3COOCH3DCH3COCH3(2)化合物A和B的分子式都是C2H4Br，A的核磁共振氫譜如圖所示，則A的結構簡式為_，請預測B的核磁共振氫譜上有_個峰(信號)。A的核磁共振氫譜示意圖(3)用核磁共振氫譜的方法來研究C2H6O的結構，請簡要說明根據(jù)核磁共振氫譜的結果來確定C2H6O分子結

15、構的方法是_?！窘馕觥緾H3CH3、CH3COCH3、CH3OCH3分子中有一類氫原子，BrCH2CH2Br也有一類氫原子，CH3COOCH3、CH3COOH、CHBr2CH3有兩類氫原子，CH3CH2OH有三類氫原子?！敬鸢浮?1)AD(2)BrCH2CH2Br2(3)通過其核磁共振氫譜中的峰(信號)可以判斷有3個峰(信號)時，分子結構為CH3CH2OH；有1個峰(信號)時，分子結構為CH3OCH320(8分)化合物A經李比希法測得其中含C 72.0%、H 6.67%，其余為氧；質譜法分析得知A的相對分子質量為150?，F(xiàn)代儀器分析有機化合物的分子結構有以下兩種方法。 【導學號：4089205

16、6】方法一：核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜有5個峰，其面積之比為12223。方法二：利用紅外光譜儀可初步檢測有機化合物中的某些基團，現(xiàn)測得A分子的紅外光譜如圖：已知：A分子中只含一個苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個取代基。試回答下列問題。(1)A的分子式為_。(2)A的結構簡式為_(寫一種即可)。(3)A的芳香化合物類同分異構體有多種，其中分子中不含甲基的芳香酸為_?！窘馕觥坑上鄬Ψ肿淤|量及C、H、O的比例可得出A的分子式。N(C)9，N(H)10，N(O)2。所以分子式為C9H10O2。由核磁共振氫譜可知，A分子中含有五種氫原子，原子個數(shù)分別為1、2、2、2、3。由紅外光譜可知分子中有CH、C=O、C

17、OC、CC、結構。由已知信息苯環(huán)上只有一個取代基，可知苯環(huán)上的5個氫原子分成了三種，個數(shù)分別為1、2、2，另外5個氫原子分成兩種，個數(shù)分別是2、3，取代基上3個C,5個H，再結合此分子的紅外光譜可知，分子中有酯基，可得A的結構簡式為或。【答案】(1)C9H10O221(9分)實驗室制備苯甲醇和苯甲酸的化學原理是已知苯甲醛易被空氣氧化，苯甲醇的沸點為205.3 ；苯甲酸的熔點為121.7 ，沸點為249 ，溶解度為0.34 g；乙醚的沸點為34.8 ，難溶于水。制備苯甲醇和苯甲酸的主要過程如下所示：試根據(jù)上述信息回答下列問題：(1)操作的名稱是_，乙醚溶液中所溶解的主要成分是_。(2)操作的名稱

18、是_，產品甲是_。(3)操作的名稱是_，產品乙是_。(4)如圖所示，操作中溫度計水銀球上沿放置的位置應是_(填“a”“b”“c”或“d”)，該操作中，除需蒸餾燒瓶、溫度計外，還需要的玻璃儀器是_，收集產品甲的適宜溫度為_?！窘馕觥?1)由題意可知，白色糊狀物為苯甲醇和苯甲酸鉀，加入水和乙醚后，根據(jù)相似相溶原理，乙醚中溶有苯甲醇，水中溶有苯甲酸鉀，兩種液體可用萃取法分離。(2)溶解在乙醚中的苯甲醇的沸點遠高于乙醚，可蒸餾分離。(3)加入鹽酸后生成的苯甲酸為微溶于水的晶體，可過濾分離?！敬鸢浮?1)萃取苯甲醇(2)蒸餾苯甲醇(3)過濾苯甲酸(4)b冷凝管、酒精燈、錐形瓶、牛角管34.8 22(10分)一名同學把4.48 L(已折算成標準狀況下)某有機物蒸氣在O2中充分燃燒，然后讓產物依次通過裝有無水CuSO4的干燥管、盛有濃H2SO4的洗氣瓶和盛有含0.8 mol Ca(OH)2的澄清石灰水的燒杯，如圖所示：實驗結束后發(fā)現(xiàn)無水CuSO4變藍，干燥管和洗氣瓶共增重18 g，澄清石灰水變渾濁后又恰好變澄清。請根據(jù)實驗回答下列問題：(1)O2要過量的原因是：_。(2)若該有機物只含C、H兩種元素，且不含任何官能團，也不含脂環(huán)，則該有機物的分子式為_，它可能屬于_(填序號)。A烷烴B苯的同系物C芳香烴D烴的衍生物該物質可能的結構簡式為_。(3)若該有機物分子中含有一個氧原子，則它可能