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文檔簡介

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上水分析化學(xué)選擇題1、在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況,哪種導(dǎo)致系統(tǒng)誤差?( ) DA 試樣未經(jīng)充分混勻;B 滴定管的讀數(shù)讀錯;C 滴定時有液滴濺出;D 砝碼未經(jīng)校正; 一 5 2、分析測定中出現(xiàn)的下列情況,何種屬于系統(tǒng)誤差?( ) CA 滴定管未經(jīng)校準;B 砝碼讀錯;C 天平的兩臂不等長;D 滴定時有溶液濺出; 一 53、分析測定中出現(xiàn)的下列情況,何種屬于偶然誤差?( ) DA 某分析人員幾次讀取同一滴定管的讀數(shù)不能取得一致;B 某分析人員讀取滴定管讀數(shù)時總是偏高或偏低;C 甲乙兩人用同樣的方法測定,但結(jié)果總不能一致;D 滴定時發(fā)現(xiàn)有少量溶液濺出。一54、可用下法中哪

2、種方法減小分析測定中的偶然誤差?( ) DA 進行對照試驗;B 進行空白試驗;C 進行儀器校準;D 增加平行試驗的次數(shù)。一55、分析測定中的偶然誤差,就統(tǒng)計規(guī)律來講,其( ) CA 數(shù)值固定不變;B 有重復(fù)性;C 大誤差出現(xiàn)的幾率小,小誤差出現(xiàn)的幾率大;D 正誤差出現(xiàn)的幾率大于負誤差 一56、用電光天平稱物,天平的零點為-0.3mg,當砝碼和環(huán)碼加到11.3500g時,天平停點為+4.5mg。此物重為:( ) BA 11.3545g B 11.3548g C 11.3542g D 11.0545g 九17、滴定分析的相對誤差一般要求為0.1%,滴定時耗用標準溶液的體積應(yīng)控制在:( ) CA 1

3、0ml以下;B 10ml;C 1040ml; D 50ml; 一58、由計算器算得(2.236×1.1124)/(1.036×0.2000)的結(jié)果為12.,按有效數(shù)字運算規(guī)則應(yīng)將結(jié)果修約為:( C )A 12.0045 B 12.0;C 12.00; D 12.004 一69、今欲配制一升0.01000mol/L K2Cr2O7(摩爾質(zhì)量為294.2g/mol)溶液。所用分析天平的準確度為±0.1mg。若相對誤差要求為±0.2%,則稱取K2Cr2O7應(yīng)稱準至:( C )A 0.1g;B 0.01g;C 0.001g; D 0.0001g;一510、滴定分

4、析法要求相對誤差為±0.1%,若稱取試樣的絕對誤差為0.0002g,則一般至少稱取試樣:( ) BA 0.1g;B 0.2g;C 0.3g;D 0.4g;一511、欲測某水泥熟料中的SO3含量,由五人分別進行測定。試樣稱取量皆為2.2g,五人獲得五份報告如下。哪一份報告是合理的?( )A 2.085%;B 2.085%;C 2.1%; D 2.09%;一512、用25ml移液管移出的溶液體積應(yīng)記錄為:( )A 25ml;B 25.0ml;C 25.00ml;D 25.000ml。九213、下列計算式的計算結(jié)果(X)應(yīng)取幾位有效數(shù)字?( )X=0.3120×48.12

5、5;(21.25-16.10)/(0.2845×1000)A 一位;B 二位;C 三位;D 四位。一614、對某試樣進行三次平行測定,得CaO平均含量為30.6%,而真實含量為30.3%,則30.6%-30.3%=0.3%為:( )A 相對誤差;B 相對偏差;C 絕對誤差;D 絕對偏差;一515、對某試樣進行多次平行測定,獲得其中硫的平均含量為3.25%,則其中某個測定值與此平均值之差為該次測定的( )A 絕對誤差;B 相對誤差;C 相對偏差;D 絕對偏差。一516、某學(xué)生分析純純堿試樣時,稱取含Na2CO3(摩爾質(zhì)量為106g/mol)為100.0%的試樣0.4240g,滴定時用去

6、0.1000mol.L-1HCl溶液40.10ml,求得相對誤差為:( )A +0.24%;B +0.25%;C -0.24%;D -0.25% 一517、可用下列哪種方法減少測定中的偶然誤差?( )A 進行對照試驗;B 空白試驗;C 增加平行試驗次數(shù);D 進行儀器校正。一518、EDTA與Zn2+形成配合物時,Zn2+的配位數(shù)為( )A 1;B 2;C 4;D 6 三119、可用于直接配制標準溶液的是( )A KMnO4(A.R);B K2Cr2O7(A.R.);C Na2S2O3·5H2O(A.R);D NaOH(A.R)。一720、既可用來標定NaOH溶液,也可用作標定KMnO

7、4的物質(zhì)為( ) AA H2C2O4·2H2O;B Na2C2O4;C HCl;D H2SO4一721、測定水中微量氟,最為合適的方法有( )A 沉淀滴定法;B 離子選擇電極法;C 火焰光度法;D 發(fā)射光譜法。七422、進行已知成分的有機混合物的定量分析,宜采用( )A 極譜法;B 紅外光譜法;C 紫外光譜法;D 色譜法。八123、在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+的混合液中,用EDTA法測定Fe3+、Al3+的含量,消除Ca2+、Mg2+干擾,最簡便的方法是( )?A 沉淀分離;B 控制酸度;C 絡(luò)合掩蔽;D 離子交換。三524、用0.1mol.L-1NaOH滴定0.1mol

8、.L-1的甲酸(PKa =3.74),適用的指示劑為( ) DA 甲基橙(3.46); B 百里酚蘭(1.65) ;C 甲基紅(5.00);D 酚酞(9.1)。二325、間接碘量法測定水中Cu2+含量,介質(zhì)的pH值應(yīng)控制在( )A 強酸性;B 弱酸性;C 弱堿性;D 強堿性。五926、CuSO4溶液呈現(xiàn)蘭色是由于它吸收了白光中的( )A 黃色光;B 青色光;C 蘭色光;D 綠色光 六127、在滴定反應(yīng)K2Cr2O7+FeSO4+H2SO4Fe2(SO4)3+Cr2(SO4)3+K2SO4+H2O達到等當點時,下列各說法哪些是正確的?( )?A 溶液中Fe2(SO4)3與Cr2(SO4)3的濃度

9、(單位:mol/L)相等;B 溶液中Fe2(SO4)3與Cr2(SO4)3的濃度(單位:mol/L)之比為3:1;C 溶液中不存在Fe2+和Cr2O72-;D 溶液中兩個電對“Fe3+/Fe2+”和“Cr2O72-/Cr3+”的電位不相等 五728、在酸性溶液中KBrO3與過量的KI反應(yīng),達到平衡時的溶液中( )A 兩電對BrO3-/Br-與I2I-的電位相等;B 電對BrO3-/Br-的電位大于電對I2I-的電位;C 反應(yīng)產(chǎn)物I2與KBr的物質(zhì)的量相等;D 溶液中已絕無BrO3-離子存在;五929、用同一高錳酸鉀溶液分別滴定容積相等的FeSO4和H2C2O4溶液,消耗的容積相等,則說明兩溶液

10、的濃度c (單位:mol/L,下同)的關(guān)系是:( )A C (FeSO4)=C(H2C2O4);B C (FeSO4)=2C(H2C2O4);C C (H2C2O4)=2C(FeSO4);D C (FeSO4)=4C(H2C2O4); 五630、用同一NaOH溶液分別滴定容積相等的H2SO4和HAc溶液,消耗的容積相等。說明H2SO4和HAc兩溶液( )A 氫離子濃度(單位:mol/L,下同)相等;B H2SO4和HAc的濃度相等;C H2SO4的濃度為HAc的濃度的1/2;D H2SO4和HAc的電離度相等;二231、用同一鹽酸溶液分別滴定容積相等的NaOH溶液和NH3·H2O溶液

11、,消耗鹽酸溶液的容積相等。說明兩溶液(NaOH和NH3·H2O)中的( )A OH-相等;B NaOH和NH3·H2O的濃度(單位:mol/L)相等;C 兩物質(zhì)的pKb相等;D 兩物質(zhì)的電離度相等;二232、ppm的表達式為:( ) AA (溶質(zhì)質(zhì)量/溶液質(zhì)量)×106;B (溶質(zhì)質(zhì)量/溶液質(zhì)量)×10-6;C (溶質(zhì)質(zhì)量/溶液質(zhì)量)×109;D (溶質(zhì)質(zhì)量/溶液質(zhì)量);33、ppb的表達式為:( ) A 溶質(zhì)質(zhì)量(g)/1000g溶劑;B (溶質(zhì)質(zhì)量/溶液質(zhì)量)×106;C (溶質(zhì)質(zhì)量/溶液質(zhì)量)×10-6;D (溶質(zhì)質(zhì)量

12、/溶液質(zhì)量)×109; 一734、某含鉛試樣,經(jīng)過處理后獲得一定重量的PbSO4,并由此PbSO4重量計算試樣中PbO2的含量。計算時使用的化學(xué)因數(shù)為:( )A PbSO4/PbO2;B 3PbSO4/PbO2;C 3Pb/PbO2;D PbO2/PbSO4。三635、欲配制1000ml 0.1mol/L HCl溶液,應(yīng)取濃鹽酸(12mol/L HCl)多少毫升?( )A 0.84ml;B 8.4ml;C 1.2ml;D 12ml;一736、欲配制2mol/LHCl溶液,應(yīng)在10ml 6 mol/L HCl溶液中加水:( )A 100ml;B 50ml;C 30ml;D 20ml;一

13、737、欲配制6mol/L H2SO4溶液,在100ml純水中應(yīng)加入18mol/LH2SO4 多少毫升?( )A 50ml;B 20ml;C 10ml;D 5ml;一738、欲配制一升0.1mol/L NaOH溶液,應(yīng)稱取NaOH(其摩爾質(zhì)量為40.01g/mol)多少克?( )A 0.4g;B 1g;C 4g;D 10g;一739、欲配制500ml0.1mol/LNa2S2O3溶液,約需稱取多少克的Na2S2O3·5H2O(其摩爾質(zhì)量為248g/mol)?( )A 2.5g;B 5g;C 12.5g;D 25g;一740、下列物質(zhì)中可用于直接配制標準溶液的是:( )A 固體NaOH

14、(G.R.);B 濃HCl(G.R.);C 固體K2Cr2O7(G.R.);D 固體Na2S2O3·5H2O(A .R.)。一741、標定HCl溶液常用的基準物有:( )A 無水Na2CO3;B 草酸(H2C2O4·2H2O);C CaCO3; D 鄰苯二甲酸氫鉀。一742、標定NaOH溶液常用的基準物有:( )A 無水Na2CO3;B 鄰苯二甲酸氫鉀;C 硼砂; D CaCO3;一743、已知鄰苯二甲酸氫鉀(KHC8H4O4)的摩爾質(zhì)量為204.2g/mol,用它來標定0.1mol/L NaOH溶液,宜稱取鄰苯二甲酸氫鉀為:( )A 0.25g左右;B 1g左右;C 0.

15、1g左右;D 0.5g左右;一744、若某基準物質(zhì)A的摩爾質(zhì)量為100g/mol,用它標定0.1mol/L的B溶液,假定反應(yīng)為A+B=P,則每份基準物的稱取量應(yīng)為:( )A <0.2g;B 0.20.4g;C 0.40.8g;D 0.81.0g;一745、某基準物質(zhì)A的摩爾質(zhì)量為50g/mol,用來標定0.2mol/L的B溶液,設(shè)反應(yīng)為A+2B=P,則每份基準物的稱取量應(yīng)為:( )A 0.10.2g;B 0.20.4g;C 0.40.8g;D 0.81.0g;一746、共軛酸堿對的Ka和Kb的關(guān)系是:( )A Ka=Kb;B Ka·Kb=1;C Ka/Kb=Kw;D Ka

16、83;Kb=Kw。二147、某25的水溶液,其pH值為4.5,則此溶液中的OH-的濃度為( ) DA 10-4.5mol/L;B 104.5mol/L;C 10-11.5mol/L;D 10-9.5mol/L。二148、某弱酸HA的Ka=1.0×10-4,則其1mol/L水溶液的pH值為:( )A 2.0;B 3.0;C 4.0;D 6.0;二149、某弱酸HA的Ka=1.0×10-5,則其0.1mol/L水溶液的pH值為:( )A 1.0;B 2.0;C 3.0;D 3.5;二150、NH4+的Ka=10-9.26,則0.1mol/L NH3水溶液的pH值為:( )A 9

17、.26;B 11.13;C 4.74;D 2.87;二251、某弱堿MOH的Kb=1×10-5,其0.1mol/L溶液的pH值為:( )A 3.0;B 5.0;C 9.0;D 11.0;二252、以NaOH滴定H3PO4(Ka1=7.5×10-3;Ka2=6.2×10-8;Ka3=5.0×10-13)至生成NaH2PO4時溶液的pH值為:( )A 2.3;B 2.6;C 3.6;D 4.7;二253、以NaOH滴定H3PO4(Ka1=7.5×10-3;Ka2=6.2×10-8;Ka3=5.0×10-13)至生成Na2HPO4

18、時溶液的pH值為:( )A 10.7;B 9.8;C 8.7;D 7.7;二254、以NaOH滴定H2SO3(Ka1=1.7×10-2;Ka2=1.0×10-7)至生成NaHSO3時溶液的pH值為:( )A 2.4;B 3.4;C 4.4;D 5.4;二255、0.0095mol/L NaOH溶液的pH值是:( )A 12;B 12.0;C 11.98;D 2.02;二256、將pH=1.0與pH=3.0的兩種強電解質(zhì)溶液以等體積混合,混合后溶液的pH值為:( )A 0.3;B 1.3;C 1.5;D 2.0;二257、將pH=13.0的強堿溶液與pH=1.0的強酸溶液以等

19、體積混合,混合后溶液的pH值為:( )A 12.0;B 10.0;C 7.0;D 6.5;二258、將pH=5.0與pH=9.0的強電解質(zhì)溶液以等體積混合,混合后溶液的pH值為:( )A 5.0;B 6.0;C 9.0;D 7.0;二259、在一升純水(25)中加入0.1ml 1 mol/L NaOH溶液,則此溶液的pH值為( )A 1.0;B 4.0;C 10.0;D 13.0二261、將20ml某NaCl溶液通過氫型離子交換樹脂,經(jīng)定量交換后,流出液用0.1mol/L NaOH溶液滴定時耗去40ml。該NaCl溶液的濃度(單位:mol/L)為:( )A 0.05;B 0.1;C 0.2;D

20、 0.3;二262、以Bi(NO3)3溶液滴定0.01000mol/L EDTA溶液,當?shù)味ǖ浇K點時,溶液的體積恰為原來的一倍。則原Bi(NO3)3溶液的濃度為:( ) BA 0.mol/L;B 0.01000mol/L;C 0.01500mol/l;D 0.02000mol/L;。三463、以FeCl3溶液滴定0.02000mol/L EDTA溶液至計量點時它們的體積比是VEDTAVFeCl3=2.000,則FeCl3溶液的濃度(單位:mol/L)為:( )A 0.;B 0.01000;C 0.01500;D 0.02000;三464、人體血液平均每100ml中含K+19mg,則血液中K+(

21、K+的摩爾質(zhì)量為39g/mol)的濃度(單位:mol/L)約為:( )A 4.9;B 0.49;C 0.049;D 0.0049;一765、以0.015mol/L Fe2+溶液滴定0.015mol/L Br2溶液(2Fe2+Br2=2Fe3+2Br-),當?shù)味ǖ接嬃奎c時溶液中Br-離子的濃度(單位:mol/L)為:( )A 0.015;B 0.015/2;C 0.015/3;D 0.015/4;五166、某水溶液中含Ca2+40ppm。設(shè)其溶液密度(25)為1.0g/ml,則Ca2+的濃度(單位:mol/L)為多少?(Ca的摩爾質(zhì)量為40.08g/mol。)( )A 1.0;B 0.10;C

22、0.010;D 1.0×10-3; 一767、某濃氨水的密度(25)為0.90g/ml,含NH3量為29%(W/W),則此氨水(NH3.H2O)的濃度(單位:mol/L)約為多少?(NH3的摩爾質(zhì)量為17g/mol。)( )A 0.15;B 1.5;C 5.0;D 15。一768、2.5gNa2S2O3·5H2O(M248.2g/mol)配制成一升溶液。其濃度(單位:mol/L)約為:( )A 0.001;B 0.01;C 0.1;D 0.2;一769、用NH4SCN溶液滴定0.02000mol/L AgNO3溶液。當?shù)味ㄖ劣嬃奎c時兩溶液的體積比為1.000,則NH4SCN

23、的濃度(單位:mol/L)為:( )A 0.01000;B 0.02000;C 0.02500;D 0.03000;四370、某AgNO3溶液1.0ml,恰好與1.0mg的氯離子(Cl的摩爾質(zhì)量為35.45g/mol)反應(yīng)完全。AgNO3溶液的濃度(單位:mol/L)為:( )A 0.0028;B 0.014;C 0.028;D 0.14;四371、100ml含Ca2+試液(不含其他陽離子)通過氫型陽離子樹脂交換柱。流出液以甲基橙為指示劑,用0.1000mol/LNaOH溶液滴定,耗去20.00ml。此試液每毫升含Ca2+(Ca的摩爾質(zhì)量為40.08g/mol)為多少毫克?( )A 1.603

24、mg;B 0.8016mg;C 4.008mg;D 0.4008mg。二472、以絡(luò)合滴定法測定鋁。30.00ml0.01000mol/L的EDTA溶液相當于Al2O3(其摩爾質(zhì)量為101.96g/mol)多少毫克的計算式為:( )A 30.00×0.01000×101.96;B 30.00×0.01000×(101.96/2);C 30.00×0.01000×(101.96/2000);D 30.00×0.01000×101.96×(2/6);三473、以0.01000mol/L K2Cr2O7溶液滴定

25、25.00mlFe2+溶液,耗去K2Cr2O7溶液25.00ml。每毫升Fe2+溶液含鐵(Fe的摩爾質(zhì)量為55.85g/mol)多少毫克?( )A 0.3351;B 0.5585;C 1.676;D 3.351;五774、用重鉻酸鉀法測定鐵。25.00ml 0.01000mol/L K2Cr2O7溶液相當于Fe2O3(其摩爾質(zhì)量為159.7g/mol)多少克的計算式為:( )A 25.00×0.01000×159.7×(2/6)/1000;B 25.00×0.01000×159.7×(6/2)/1000;C 25.00×0.

26、01000×159.7×(1/2000);D 25.00×0.01000×159.7×(1/6000);75、計算0.molL K2Cr2O7溶液對Fe2O3(其摩爾質(zhì)量為159.7g/mol)的滴定度(單位:mg/ml)?( )A 9.600;B 0.9600;C 0.3200D 1.600;五776、0.1000mol/L HCl溶液以Na2O(其摩爾質(zhì)量為62.00g/mol)表示的滴定度(單位:g/ml)為:( )A 0.;B 0.;C 0.03100;D 0.06200;二477、分別用濃度C(NaOH)為0.10mol/L和濃度C(

27、1/5)KMnO4)為0.10mol/L的兩種溶渡滴定相同質(zhì)量的KHC2O4·H2C2O4·2H2O,則滴定消耗的兩種溶液的體積(V)關(guān)系是:( )A V(NaOH)=V(KMnO4);B 5V(NaOH)=V(KMnO4);C 3V(NaOH)=4V(KMnO4);D 4V(NaOH)=3V(KMnO4);五678、用物質(zhì)的量濃度相同的NaOH和KMnO4兩溶渡分別滴定相同質(zhì)量的KHC2O4·H2C2O4·2H2O。滴定消耗的兩種溶液的體積(V)關(guān)系是:( )A V(NaOH)=V(KMnO4);B 3V(NaOH)=4V(KMnO4);C 4

28、5;5V(NaOH)=3V(KMnO4);D 4V(NaOH)=5×3V(KMnO4);79、用0.10mol/L HCl溶液滴定0.16g純Na2CO3(其摩爾質(zhì)量為106g/mol)至甲基橙變色為終點,約需HCl溶液:( )A 10ml;B 20ml;C 30ml;D 40ml;二480、34.2gAl2(SO4)3(其摩爾質(zhì)量為342g/mol)溶解成一升水溶液(酸性),則此溶液中SO42-離子的總濃度(單位:mol/L)為:( )A 0.02;B 0.03;C 0.2;D 0.3;一781、將0.56g含鈣試樣溶解成250ml試液。移取25ml試液,用0.02mol/L ED

29、TA標準溶液滴,耗去30ml,則試樣中CaO(其摩爾質(zhì)量為56g/mol)含量約為:( )A 3%;B 6%;C 12%;D 30%;三482、用0.02000mol/L EDTA溶液滴定含有0.1000gZnSO4(其摩爾質(zhì)量為161.4g/mol)試樣的溶液時,耗去25.00ml,則試樣中ZnSO4含量為:( )A 99.00%;B 80.70%;C 40.35%;D 8.07%;三683、用0.02mol/L AgNO3溶液滴定0.1000g試樣中的Cl-(Cl-的摩爾質(zhì)量為35.45g/mol),耗去40.00ml,則試樣中Cl-的含量約為( ):A 7%;B 14%;C 28%;D

30、35%;四384、由于硼酸的離解常數(shù)(Ka1=5.8×10-10)太小,為測定H3BO3(其摩爾質(zhì)量為61.83g/mol)含量,需加入甘露醇使硼酸轉(zhuǎn)變?yōu)檩^強的一元絡(luò)合酸(Ka=1.0×10-6)后,再用準確濃度為C(單位:mol/L)的 NaOH溶液滴定。若硼酸試樣重為Gg,耗用NaOH溶液的體積為V(單位:ml),則硼酸含量的計算式為:( )A %H3BO3=(cV×61.83×100)/(G×1000)B %H3BO3=(cV×61.83×100)/(G×2000)C %H3BO3=(cV×61.8

31、3×100)/(G×3000)D %H3BO3=(cV×2×61.83×100)/(G×1000)二485、用重鉻酸鉀法測定鐵。將0.3000g鐵礦樣溶解于酸中并還原為Fe2+后,用濃度C(1/6)K2Cr2O7)為0.05000mol/L的溶液滴定,耗去40.00ml,則該鐵礦中Fe3O4(其摩爾質(zhì)量為231.54g/mol)的百分含量計算式為:( )A (0.05000×40.00×231.54)/0.3000×100%;B (0.05000×40.00×231.54)/(0.30

32、00×1000)×100%;C (0.05000×40.00×231.54)/(0.3000×3000)×100%;D (0.05000×40.00×231.54)/(0.3000×2000)×100%;五786、稱取過磷酸鈣肥料試樣0.4500g,經(jīng)處理后得到0.1500g Mg2P2O7(其摩爾質(zhì)量為222.6g/mol)。試樣中磷(P的摩爾質(zhì)量為30.97g/mol)含量為:( )A 4.64%;B 9.28%;C 18.55%;D 2.32%;87、用甲醛法測定工業(yè)(NH4)2SO4(其

33、摩爾質(zhì)量為132g/mol)中的NH3(其摩爾質(zhì)量為17.0g/mol)含量。將試樣溶解后用250容量瓶定容,移取25ml用0.2mol/L NaOH標準溶液滴定,則試樣稱取量應(yīng)為:( )A 0.130.26g;B 0.30.6g;C 0.51.0g;D 1.32.6g;88、以EDTA法測定某試樣中MgO(其摩爾質(zhì)量為40.31g/mol)含量,用0.02mol/L EDTA滴定。設(shè)試樣中含MgO約50%,試樣溶解后定容成250ml。吸取25ml進行滴定,則試樣稱取量應(yīng)為:( )A 0.10.2g;B 0.160.32g;C 0.30.6g;D 0.60.8g;89、以EDTA法測定石灰石中

34、CaO(其摩爾質(zhì)量為56.08g/mol)含量,用0.01mol/L EDTA滴定。設(shè)試樣中含CaO約50%,試樣溶解后定容成250ml,吸取25ml進行滴定,則試樣稱取量應(yīng)為:( )A 0.1g;B 0.120.24g;C 0.230.45g;D 0.40.8g;90、以K2Cr2O7法測定鐵礦石中鐵含量時,用0.02mol/LK2Cr2O7滴定。設(shè)試樣含鐵以Fe2O3(其摩爾質(zhì)量為150.7g/mol)計約為50%,則試樣稱取量應(yīng)為:( )A 0.1g左右;B 0.2g左右;C 1g左右;D 0.35g左右91、以重量法測定BaCl2·2H2O(其摩爾質(zhì)量為244.3g/mol)

35、的純度,要求獲得BaSO4(其摩爾質(zhì)量為233.4g/mol)沉淀約0.5g,則試樣稱取量應(yīng)為:( )A (233.4/244.3)×0.5B (244.3/233.4)×0.5C (233.4/244.3/2)×0.5D (2×233.4/244.3)×0.592、以重量法測定某鐵礦中鐵含量(約含50%Fe),要求獲得Fe2O3約0.1g,則試樣稱取量應(yīng)為:( ) A 0.1×(2Fe/Fe2O3);B 0.1×(Fe/Fe2O3);C 0.1×(Fe2O3/2Fe);D 2×0.1×(2Fe

36、/Fe2O3);93、滴定分析中,一般利用指示劑顏色的突變來判斷等當點的到達,在指示劑變色時停止滴定。這一點稱為:( )A 計量點B 滴定分析;C 滴定誤差;D 滴定終點;94、H2PO4-的共軛堿是( )A H3PO4;B HPO42-;C PO43-;D OH-;95、NH3的共軛酸是:( )A NH2-;B NH2OH;C N2H4;D NH4+;96、下列陰離子的水溶液,若濃度(單位:mol/L)相同,則何者堿性最強?( )A CN-(KHCN=6.2×10-10);B S2-(KHS-=7.1×10-15,KH2S=1.3×10-7);C F-(KHF=

37、3.5×10-4);D CH3COO-(KHAc=1.8×10-5);97、物質(zhì)的量濃度相同的下列物質(zhì)的水溶液,其pH值最高的是:( )A NaAc;B Na2CO3;C NH4Cl;D NaCl;98、中性溶液嚴格地說是指:( )A pH=7.0的溶液;B pOH=7的溶液; C pH·pOH=1.0的溶液; D H+=OH-的溶液。99、在純水中加入一些酸,則溶液中:( )A H+OH-的乘積增大;B H+OH-的乘積減??;C OH-的濃度增大;D H+濃度增大;100、在1mol/L HAc溶液中,欲使H+濃度增大,可采取下列何種方法?( )A 加水;B 加

38、NaAc;C 加NaOH;D 加0.1mol/L HCl;101、用純水把下列溶液稀釋2倍時,其中pH值變化最小的是:( )A 0.1mol/L HCl;B 1mol/L NH3·H2O;C 1mol/L HAc;D 1mol/L HAc+1mol/L NaAc;102、人體血液的pH值總是維持在7.357.45。這是由于( )A 人體內(nèi)含有大量水分;B 血液中的HCO3-和H2CO3起緩沖作用;C 血液中含有一定量的Na+離子;D 血液中含有一定量的O2。103、下列這些鹽中,哪種不能用標準強酸溶液直接滴定?( )A Na2CO3(H2CO3的Ka14.2×10-7,Ka

39、25.6×10-11)B Na2B4O7·10H2O(H3BO3的Ka15.8×10-10);C HCOONa(Ka11.8×10-4);D Na3PO4(H3PO4的Ka110-2.12,Ka210-7.2,Ka310-12.36);104、某堿樣為NaOH和Na2CO3的混合液,用HCl標準溶液滴定。先以酚酞指示劑,耗去HCl溶液V1ml,繼以甲基橙為指示劑,又耗去HCl溶液V2ml。V1和V2的關(guān)系是:( )A V1V2;B V12V2;C 2V1V2;D V1V2;105、某堿樣溶液,以酚酞指示劑,用標準鹽酸溶液滴定至終點時,耗去V1ml,繼以甲

40、基橙為指示劑,又耗去鹽酸V2ml。若V2小于V1,則此堿樣溶液是:( )A Na2CO3; B NaHCO3C NaOH+Na2CO3;D Na2CO3+NaHCO3106、有一堿液,可能為NaOH或NaHCO3或Na2CO3或它們的混合物,用標淮HCl滴定至酚酞終點時耗去酸V1ml,繼以甲基橙為指劑又耗去鹽酸V2ml,且V1小于V2,則此堿液為:( )A Na2CO3;B NaHCO3;C NaOH+Na2CO3;D Na2CO3+NaHCO3。107、用HCl標準液滴定碳酸鹽混合堿液。V1為滴定到酚酞終點時所用的HCl溶液容積,V2是從酚酞終點滴定到甲基橙終點時所用的HCl溶液容積。若混合

41、液中所含的Na2CO3和NaHCO3的濃度(單位:mol/l)相等,則:( )A V12V2;B V1V2;C 2V1V2D V10;108、下列說法中,何者是正確的?( )A NaHCO3中含有氫,故其水溶液呈酸性;B 濃HAc(17mol/L)的酸度大于17mol/L H2SO4水溶液的酸度;C 濃度(單位:mol/L)相等的一元酸和一元堿反應(yīng)后,其溶液呈中性;D 當H+大于OH-時,溶液呈酸性。109、下列說法中,何者是正確的?( )A 某4.000mol/L H2SO4溶液,其H+濃度為4.000mol/L;B H3BO3的Ka15.6×10-10,不能用標準堿溶液直接滴定;

42、C 在0.1mol/L HAc溶液中H+0.1mol/L;D NaAc水溶液呈堿性;110、反應(yīng)式:Ba(OH)2(aq)+H2C2O4(aq)2H2O(l)+BaC2O4(s)表示發(fā)生了下列何種反應(yīng)?( )A 氧化還原;B 配位;C 歧化;D 沉淀。111、下列哪些屬于共軛酸堿對?( )A HCO3-和CO32-;B NH4+和NH2-;C HCl和Cl-D H3O+和OH-。112、EDTA的酸效應(yīng)系數(shù)在一定酸度下等于:( )A Y-4/Y總;B Y總/Y4-; C H+/Y總; D Y總/H4Y;113、KCaY=1010.69。當pH=9.0時,lgr(H)=1.29,則KCaY等于:

43、( )A 101.29;B 1011.98; C 1010.69; D 109.40;114、在pH值為13的水溶液中,EDTA存在的主要形式是:( )A H3Y-;B H2Y2-;C HY3-;D Y4-;115、用EDTA滴定金屬離子M,若要求相對誤差小于0.1%,則滴定的酸度條件必須滿足:( )A CM KMY106;B CM KMY106; C CMK'MY106; D CMKMY106;116、當溶液中有兩種(M,N)金屬離子共存時,欲以EDTA滴定M而N不干擾,則要求( )A (CMKMY/CNKNY)105;B (CMKMY/CNKNY)10-5;C (CMKMY/CNK

44、NY)103;D (CMKMY/CNKNY)10-3;117、某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Fe3+,Al3+。今在pH10,加入三乙醇胺后以EDTA滴定,用鉻黑T為指示劑,則測出的是:( )A Mg2+含量;B Ca2+含量;C Mg2+和Ca2+的總量;D Fe3+,Al3+,Ca2+,Mg2+總量。118、在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+的混合液中,用EDTA法測定Ca2+、Mg2+,要消除Fe3+,Al3+的干擾,在下列方法中有哪兩種較適用?( )A 沉淀分離法;B 控制酸度法; C 絡(luò)合掩蔽法; D 離子交換法;119、可用于測定水硬度的方法有:( )A 碘量法;B

45、K2Cr2O7; C EDTA法; D 酸堿滴定法;120、在Ca2+、Mg2+的混合液中,用EDTA法測定Ca2+,要消除Mg2+的干擾,宜用:( )A 離子交換法。B 絡(luò)合掩蔽法; C 氧化還原掩蔽法; D 沉淀掩蔽法;121、在EDTA絡(luò)合滴定中,下列有關(guān)酸效應(yīng)的敘述,何者是正確的?( )A 酸效應(yīng)系數(shù)愈大,絡(luò)合物的穩(wěn)定性愈大;B pH值愈大,酸效應(yīng)系數(shù)愈大;C 酸效應(yīng)曲線表示的是各金屬離子能夠準確滴定的最高pH值;D 酸效應(yīng)系數(shù)愈大,絡(luò)合滴定曲線的pM突躍范圍愈大。122、條件電位是:( )A 標準電極電位;B 任意溫度下的電極電位;C 任意濃度下的電極電位;D 在特定條件下,氧化形和

46、還原形的總濃度均為1mol/L時,校正了各種外界因素(酸度、絡(luò)合、等)影響后的實際電極電位。123、影響化學(xué)反應(yīng)平衡常數(shù)數(shù)值的因素是:( )A 反應(yīng)物的濃度;B 溫度;C 催化劑;D 反應(yīng)產(chǎn)物的濃度;124、在Nernst公式+(RT/nF)lg(氧化形/還原形)中的物理量中,何者既可能是正值也可能是負值?( )A ;B T;C R;D F;125、已知在1mol/LH2SO4溶液中,°(MnO4-/Mn2+ )1.45V,°(Fe3+Fe2+)0.68V。在此條件下用KMnO4標準溶液滴定Fe2+,其計量點的電位值為:( )A 0.38VB 0.73VC 0.89VD 1

47、.32V 126、根據(jù)電極電位數(shù)據(jù)指出下列說法何者是正確的。已知:°F22F-2.87V,°Cl22Cl-1.36V,°Br22Br-1.07V,°I22I-0.54V,°Fe3+Fe2+0.77V。( )A 在鹵離子中只有I-能被Fe3+氧化;B 在鹵離子中只有Br-和I-能被Fe3+氧化;C 在鹵離子中F-外,都能被Fe3+氧化;D 全部鹵離子都能被Fe3+氧化;127、將氯水慢慢加入到含溴離子和碘離子的溶液中,所產(chǎn)生的現(xiàn)象是( )(°Br22Br-1.07V,°Cl22Cl-1.36V,°I22I-0.54V

48、,)A 無任何反應(yīng)B 首先析出I2;C Br2先析出;D Br2、I2同時析出;128、在酸性介質(zhì)中,用KMnO4溶液滴定草酸鹽,滴定應(yīng)( )A 象酸堿滴定那樣快速進行;B 在開始時緩慢進行,以后逐漸加快;C 始終緩慢地進行;D 開始時快,然后緩慢;129、100ml 0.10mol·L-1氨水中慢慢滴入0.10mol·L-1鹽酸,當?shù)稳際Cl溶液80ml時,溶液中H+濃度為( )mol·L-1A 10-4;B 10-7;C 10-8.5;D 10-10。130、用0.1mol/L滴定0.1mol·L-1NaOH時的pH突躍范圍是9.74.3,用0.01

49、mol·L-1HCl滴定0.01mol·L-1NaOH時的pH突躍范圍是( )A 9.74.3;B 8.74.3;C 9.75.3;D 8.75.3。131、用0.1 mol·L-1NaOH滴定0.1 mol·L-1HAc(PKa=4.7)時的pH突躍范圍為7.79.7,由此可以推斷用0.1 mol·L-1NaOH滴定PKa為3.7的0.1 mol·L-1某一元酸的pH突躍范圍是( )A 6.78.7;B 6.79.7;C 6.710.7;D 7.79.7。132、用0.1 mol·L-1HCl滴定0.1 mol·

50、L-1NH3·H2O(PKb=4.7)的pH突躍范圍為6.34.3,用0.1 mol·L-1HCl滴定0.1 mol·L-1的某堿(PKb=3.7)的pH突躍范圍則是:( )A 6.34.3;B 7.34.3;C 6.33.3;D 7.33.3133、酸堿滴定中選擇指示劑的原則是( )A Ka=KHIn;B 指示劑的變色范圍與計量點完全重合;C 指示劑的變色范圍全部或部分落入滴定的pH突躍范圍之內(nèi);D 指示劑應(yīng)在pH7.00時變色。134、某酸堿指示劑的KHIn1.0×10-5,則從理論上推算,其pH變色范圍是:( )A 45B 56 C 46 D 57

51、135、用0.1 mol·L-1NaOH滴定0.1 mol·L-1HCOOH(PKa=3.74)。對此滴定最適用的指示劑是:( )A 酚酞(PKa=9.1);B 中性紅(PKa=7.4);C 甲基橙(PKa=3.41);D 溴酚藍(PKa=4.1)136、用0.2 mol·L-1HCl滴定Na2CO3至第一計量點,此時可選用的指示劑是:( )A 甲基橙;B 甲基紅;C 酚酞;D 中性紅;137、對EDTA滴定法中所用的金屬離子指示劑,要求它與被測離子形成的配合物條件穩(wěn)定常數(shù)KMIn:( )A KMY;B KMY;C = KMY;D 108138、間接碘量法(即滴定

52、碘法)中加入淀粉指示劑的適宜時間是:( )A 滴定開始時;B 滴定至?xí)r溶液呈淺黃色時;C 滴定至I3-離子的紅棕色退盡,溶液呈無色時;D 在標準溶液滴定了近50%。139、莫爾法測定Cl-含量時,要求介質(zhì)的pH在6.510.0范圍內(nèi),若酸度過高,則( )A AgCl沉淀不完全;B AgCl沉淀易膠溶;C AgCl沉淀吸附Cl-增強;D Ag2CrO4沉淀不易形成;140、以鐵銨礬為指示劑,用NH4CNS標準液滴定Ag+時,應(yīng)在下列哪種條件下進行?( )A 酸性;B 弱酸性;C 中性;D 弱堿性;141、人眼能感覺到的光稱為可見光,其波長范圍是( )A 400780nm;B 200400nm;C 200600nm;D 6001000nm;142、符合比耳定律的有色溶液稀釋時,其最大吸收峰的波長位置( )A 向長波方向移動;B 向短波方向移動;C 不移動,但高峰值降低;D 不移動,但高峰值增大。143、某符合比耳定律的有色溶液,當濃度為0時,其透光率為T0,若濃度增大1倍,則此溶液的透光率的對數(shù)為:( )A T0

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