金版學(xué)案選修5 第四節(jié) 有機合成

1、化學(xué)·選修5(人教版) 第四節(jié)有機合成1由CH3CH3CH3CH2ClCH2CH2CH3CH2OH的轉(zhuǎn)化過程中，經(jīng)過的反應(yīng)是()A取代加成氧化 B裂解取代消去C取代消去加成 D取代消去水解解析：CH3CH3CH3CH2Cl屬于取代反應(yīng)；CH3CH2ClCH2CH2屬于消去反應(yīng)；CH2CH2CH3CH2OH屬于加成反應(yīng)。答案：C2甲基丙烯酸甲酯是世界上年產(chǎn)量超過100萬噸的高分子單體，舊法合成的反應(yīng)是：(CH3)2C=OHCN(CH3)2C(OH)CN，(CH3)2C(OH)CNCH3OHH2SO4CH2=C(CH3)COOCH3NH4HSO4。20世紀90年代新法的反應(yīng)是：CH3CC

2、HCOCH3OHCH2=C(CH3)COOCH3，與舊法比較，新法的優(yōu)點是()A原料無爆炸危險B原料都是無毒物質(zhì)C沒有副產(chǎn)物，原料利用率高D條件比較簡單解析：新法有CO參與，有毒可燃，有爆炸危險。答案：C3下圖表示4­溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個不同反應(yīng)。其中，產(chǎn)物只含有一種官能團的反應(yīng)是()A B C D解析：易知發(fā)生四個反應(yīng)得到的產(chǎn)物如下圖所示，顯然Y、Z中只含一種官能團。答案：B4下列反應(yīng)過程中能引入鹵素原子的是()消去反應(yīng)取代反應(yīng)加成反應(yīng)水解反應(yīng)A BC D解析：烷烴與鹵素單質(zhì)、醇類和鹵化氫發(fā)生取代反應(yīng)均可引入鹵素原子，烯烴、炔烴與鹵素單質(zhì)或鹵化氫加成也能引入鹵素原子；故答案選C。答

3、案：C5由乙醇制乙二酸乙酯，最簡單的流程途徑順序正確的是()取代反應(yīng)加成反應(yīng)氧化反應(yīng)還原反應(yīng)消去反應(yīng)酯化反應(yīng)中和反應(yīng)縮聚反應(yīng)A BC D解析：乙醇消去生成乙烯，乙烯與鹵素加成生成1,2­二鹵代乙烷，再水解生成乙二醇，乙二醇氧化生成乙二酸，最后酯化。答案：A6對羥基苯甲醛是一種合成醫(yī)藥、香料、液晶材料的重要中間體，以對甲基苯酚()為主要原料合成對羥基苯甲醛()的工藝流程如圖所示：（1）寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式_，B能跟銀氨溶液反應(yīng)生成Ag，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式_。（2）在生產(chǎn)中不直接用氧氣氧化對甲基苯酚的原因是_。(3)寫出對羥基苯甲醛在一定條件下與足量氫氣反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(4)對羥

4、基苯甲醛有多種同分異構(gòu)體，其中苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_。答案：(1)NaO CH3O2NaO CHOH2ONaO CHO2Ag(NH3)2OHNaO COONH43NH32AgH2O(2)防止酚羥基被氧化(3)HO CHO4H2HO CH2OH(4) COOH7由溴乙烷為主要原料制取乙二醇時，需要經(jīng)過的反應(yīng)為()A加成消去取代 B消去加成取代C取代加成消去 D取代消去加成解析：要制備乙二醇，由溴乙烷不能直接轉(zhuǎn)化，故考慮先通過消去反應(yīng)得到乙烯，然后經(jīng)過加成得到二鹵代烴，再水解(取代)得到乙二醇。答案：B8(雙選)­紫羅蘭酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一種天然香料，它經(jīng)

5、多步反應(yīng)可合成維生素A1。下列說法正確的是()A­紫羅蘭酮可使酸性KMnO4 溶液褪色B1 mol中間體X最多能與3 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)C維生素A1易溶于NaOH溶液D­紫羅蘭酮與中間體X互為同分異構(gòu)體答案：AB9(雙選)在有機合成中，制得的有機物較純凈并且容易分離，則在工業(yè)生產(chǎn)中往往有實用價值，試判斷下列有機反應(yīng)在工業(yè)上有生產(chǎn)價值的是()ABCH3CH3Cl2CH3CH2ClHClDCH3COOC2H5H2OCH3COOHC2H5OH解析：B項所得鹵代產(chǎn)物有多種，且難分離；D項所得產(chǎn)物CH3COOH、C2H5OH互溶，也難分離，且反應(yīng)為可逆反應(yīng)，產(chǎn)率不高。答案：AC

6、10(2013·天津理綜刪節(jié))已知2RCH2CHORCH2CH=CCHOR。水楊酸酯E為紫外吸收劑，可用于配制防曬霜。E的一種合成路線如下：請回答下列問題：(1)一元醇A中氧的質(zhì)量分數(shù)約為21.6%。則A的分子式為_，結(jié)構(gòu)分析顯示A只有一個甲基，A的名稱為_。(2)B能與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(3)C有_種結(jié)構(gòu)；若一次取樣，檢驗C中所含官能團，按使用的先后順序?qū)懗鏊迷噭。(4)第的反應(yīng)類型為_；D所含官能團的名稱為_。(5)第步的反應(yīng)條件為_；寫出E的結(jié)構(gòu)簡式_。 解析：(1)A是一元醇，氧的質(zhì)量分數(shù)約為21.6%，A只有一個甲基，推知A的相對分子

7、質(zhì)量為74，OH相對分子質(zhì)量17，烴基部分為57，應(yīng)該為C4H9，只有一個甲基，所以為正丁醇。(2)B為正丁醛，與新制的Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3CH2CH2CHO2Cu(OH)2NaOHCH3CH2CH2COONaCu2O3H2O。(3)正丁醛自身2分子的反應(yīng)，根據(jù)題干信息，2分子丁醛先發(fā)生加成反應(yīng)形成再發(fā)生消去反應(yīng)可以形成兩種結(jié)構(gòu)。檢驗C中的碳碳雙鍵和醛基時，用銀氨溶液先檢驗醛基，再加稀鹽酸使溶液呈酸性后，加溴水檢驗碳碳雙鍵。在這里不能先檢驗碳碳雙鍵；也可以用酸性高錳酸鉀檢驗碳碳雙鍵。D為醛基加H2形成的醇。(4)第的反應(yīng)類型為加成(還原)反應(yīng)，D所含的官能團為羥基。(5)第步的反應(yīng)為酯化反應(yīng)，所以反應(yīng)條件為濃硫酸、加熱。E的結(jié)構(gòu)簡式