生物化學(xué)名詞解釋

1、鹽析一般是指溶液中加入無(wú)機(jī)鹽類(lèi)而使某種物質(zhì)溶解度降低而析出的過(guò)程鹽溶在蛋白質(zhì)水溶液中，加入少量的中性鹽，如硫酸銨、硫酸鈉、氯化鈉等，會(huì)增加蛋白質(zhì)分子表面的電荷，增強(qiáng)蛋白質(zhì)分子與水分子的作用，從而使蛋白質(zhì)在水溶液中的溶解度增大。這種現(xiàn)象稱(chēng)為鹽溶。泛素(ubiquitin)是一種存在于所有真核生物（大部分真核細(xì)胞）中的小蛋白。非競(jìng)爭(zhēng)性抑制（noncompetitive inhibition）：抑制劑在酶的活性部位以外的部位與酶結(jié)合，不對(duì)底物與酶的活性產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)。競(jìng)爭(zhēng)性抑制-抑制劑與底物競(jìng)爭(zhēng)與酶的同一活性中心結(jié)合,從而干擾了酶與底物的結(jié)合,使酶的催化活性降低,稱(chēng)為競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用。結(jié)構(gòu)域是生物大分子中具

2、有特異結(jié)構(gòu)和獨(dú)立功能的區(qū)域，特別指蛋白質(zhì)中這樣的區(qū)域。蛋白質(zhì)四級(jí)結(jié)構(gòu),在體內(nèi)有許多蛋白質(zhì)含有2條或2條以上多肽鏈，才能全面地執(zhí)行功能。每一條多肽鏈都有其完整的三級(jí)結(jié)構(gòu)，稱(chēng)為亞基（subunit），亞基與亞基之間呈特定的三維空間分布，并以非共價(jià)鍵相鏈接，這種蛋白質(zhì)分子中各亞基的空間排布及亞基接觸部位的布局和相互作用，稱(chēng)為蛋白質(zhì)的四級(jí)結(jié)構(gòu)亞基，體內(nèi)許多功能性蛋白質(zhì)含有2條或2條以上多肽鏈。每一條多肽鏈都有其完整的三級(jí)結(jié)構(gòu)，稱(chēng)為亞基（subunit）等電點(diǎn)（pI）：在某一pH的溶液中，氨基酸或蛋白質(zhì)解離成陽(yáng)離子和陰離子的趨勢(shì)或程度相等，成為兼性離子，呈電中性，此時(shí)溶液的pH成為該氨基酸或蛋白質(zhì)的等電

3、點(diǎn)蛋白質(zhì)變性（protein denaturation）是指蛋白質(zhì)在某些物理和化學(xué)因素作用下其特定的空間構(gòu)象被改變，從而導(dǎo)致其理化性質(zhì)的改變和生物活性的喪失，這種現(xiàn)象稱(chēng)為蛋白質(zhì)變性在變性條件不劇烈，變性蛋白質(zhì)內(nèi)部結(jié)構(gòu)變化不大時(shí)，除去變性因素，在適當(dāng)條件下變性蛋白質(zhì)可恢復(fù)其天然構(gòu)象和生物活性，這種現(xiàn)象稱(chēng)為蛋白質(zhì)的復(fù)性同源蛋白：氨基酸序列具有明顯的相似性,在不同生物體或同一機(jī)體內(nèi)行使相同或相似功能的蛋白質(zhì)。核酶（ribozyme）是具有催化功能的RNA分子，是生物催化劑，可降解特異的mRNA序列。聯(lián)合脫氨基，是指氨基酸的轉(zhuǎn)氨基作用和氧化脫氨基作用的聯(lián)合。包括以下兩種：以谷氨酸脫氫酶為主的聯(lián)合脫氨和

4、腺嘌呤核苷酸的聯(lián)合脫氨氧化是代謝氧化的一個(gè)長(zhǎng)鏈脂肪酸通過(guò)連續(xù)周期的反應(yīng)在每一步的脂肪酸是縮短形成含兩個(gè)原子碎片移除乙酰輔酶a。DNA損傷修復(fù)1光復(fù)活/又稱(chēng)光逆轉(zhuǎn)。這是在可見(jiàn)光（波長(zhǎng)30006000埃）照射下由光復(fù)活酶識(shí)別并作用于二聚體，利用光所提供的能量使環(huán)丁酰環(huán)打開(kāi)而完成的修復(fù)過(guò)程 切除修復(fù), 重組修復(fù)生物氧化是在生物體內(nèi)，從代謝物脫下的氫及電子通過(guò)一系列酶促反應(yīng)與氧化合成水并釋放能量的過(guò)程。也指物質(zhì)在生物體內(nèi)的一系列氧化過(guò)程。細(xì)胞色素c,包括多種能傳遞電子的含鐵蛋白質(zhì)總稱(chēng)轉(zhuǎn)氨基作用 指的是一種-氨基酸的-氨基轉(zhuǎn)移到一種-酮酸上的過(guò)程半保留復(fù)制（semiconservative replic

5、ation）：一種雙鏈脫氧核糖核酸（DNA）的復(fù)制模型，其中親代雙鏈分離后，每條單鏈均作為新鏈合成的模板。岡崎片段，相對(duì)比較短的DNA鏈（大約1000核苷酸殘基），是在DNA的后隨鏈的不連續(xù)合成期間生成的片段，端粒酶，簡(jiǎn)介細(xì)胞中有種酶負(fù)責(zé)端粒的延長(zhǎng)SD序列（Shine-Dalgarno sequence）：mRNA中用于結(jié)合原核生物核糖體的序列。分子伴侶是一種引導(dǎo)蛋白質(zhì)正確折疊的蛋白質(zhì)。別構(gòu)效應(yīng)又稱(chēng)為變構(gòu)效應(yīng)，是寡聚蛋白與配基結(jié)合改變蛋白質(zhì)的構(gòu)象，導(dǎo)致蛋白質(zhì)生物活性改變的現(xiàn)象。 同工酶(isozyme,isoenzyme)廣義是指生物體內(nèi)催化相同反應(yīng)而分子結(jié)構(gòu)不同的酶。Tm一般表示D

6、NA熔解溫度,指把DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)降解一半時(shí)的溫度變性的DNA重新恢復(fù)為雙螺旋的過(guò)程，叫做復(fù)性（renaturation）或退火。動(dòng)粒（英語(yǔ)：Kinetochore）是真核細(xì)胞染色體中位于著絲粒兩側(cè)的兩層盤(pán)狀特化結(jié)構(gòu)，其化學(xué)本質(zhì)為蛋白質(zhì)，是非染色體性質(zhì)物質(zhì)附加物。 干( gàn) 細(xì)胞（stem cell）是一類(lèi)具有自我復(fù)制能力（self-renewing）的多潛能細(xì)胞。同源染色體.，配對(duì)的兩條染色體,形狀和大小一般都相同,一條來(lái)自父方,一條來(lái)自母方免疫防御（immunologic defence）：是指免疫系統(tǒng)通過(guò)正常免疫應(yīng)答，阻止和清除入侵病原體及其毒素的功

7、能，即抗感染免疫作用。光周期現(xiàn)象、植物的開(kāi)花結(jié)果、落葉及休眠，動(dòng)物的繁殖、冬眠、遷徙和換毛換羽等，是對(duì)日照長(zhǎng)短的規(guī)律性變化的反應(yīng)， 皮層最內(nèi)一層細(xì)胞為內(nèi)皮層，細(xì)胞排列整齊而緊密，是在細(xì)胞的上，下壁和徑向壁上，常有木質(zhì)化和栓質(zhì)化的加厚，呈帶狀環(huán)繞細(xì)胞一周，稱(chēng)凱氏帶內(nèi)呼吸，組織內(nèi)毛細(xì)血管血液與組織細(xì)胞之間的氣體交換過(guò)程，亦稱(chēng)組織呼吸食物鏈，生態(tài)系統(tǒng)中貯存于有機(jī)物中的能量在生態(tài)系統(tǒng)中層層傳導(dǎo)，通俗地講，是各種生物通過(guò)一系列吃與被吃的關(guān)系（捕食關(guān)系）彼此聯(lián)系起來(lái)的序列初級(jí)生產(chǎn)量（primary production)是指單位時(shí)間和單位面積上的綠色植物通過(guò)光合作用所制造的有機(jī)物質(zhì)或所固定的能量，其生產(chǎn)過(guò)

8、程的化學(xué)反應(yīng)式如下：6CO2+12H2OC6H12O6+6O2+6H2O 植食現(xiàn)象通常指動(dòng)物（專(zhuān)食植物的稱(chēng)植食動(dòng)物，兼食動(dòng)物的稱(chēng)雜食動(dòng)物）以植物為食的現(xiàn)象。誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞是通過(guò)基因重編程的誘導(dǎo)方法,誘導(dǎo)分化成熟的體細(xì)胞轉(zhuǎn)化為具有多向分化潛能的細(xì)胞。整合蛋白又稱(chēng)內(nèi)在蛋白(intrinsic protein)。部分或全部鑲嵌在細(xì)胞膜中或內(nèi)外兩側(cè)，以非極性氨基酸與脂雙分子層的非極性疏水區(qū)相互作用而結(jié)合在質(zhì)膜上。第二信使學(xué)說(shuō)是E.W.薩瑟蘭于1965年首先提出。他認(rèn)為人體內(nèi)各種含氮激素（蛋白質(zhì)、多肽和氨基酸衍生物）都是通過(guò)細(xì)胞內(nèi)的環(huán)磷酸腺苷(cAMP)而發(fā)揮作用的。促進(jìn)擴(kuò)散又稱(chēng)易化擴(kuò)散、

9、協(xié)助擴(kuò)散，或幫助擴(kuò)散。是指非脂溶性物質(zhì)或親水性物質(zhì)， 如氨基酸、糖和金屬離子等借助細(xì)胞膜上的膜蛋白的幫助順濃度梯度或順電化學(xué)濃度梯度， 不消耗ATP進(jìn)入膜內(nèi)的一種運(yùn)輸方式。蛋白質(zhì)工程就是通過(guò)對(duì)蛋白質(zhì)化學(xué)、蛋白質(zhì)晶體學(xué)和蛋白質(zhì)動(dòng)力學(xué)的研究，獲得有關(guān)蛋白質(zhì)理化特性和分子特性的信息，在此基礎(chǔ)上對(duì)編碼蛋白質(zhì)的基因進(jìn)行有目的的設(shè)計(jì)和改造，通過(guò)基因工程技術(shù)獲得可以表達(dá)蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)基因生物系統(tǒng)，這個(gè)生物系統(tǒng)可以是轉(zhuǎn)基因微生物、轉(zhuǎn)基因植物、轉(zhuǎn)基因動(dòng)物，甚至可以是細(xì)胞系統(tǒng)種群（population）指在一定時(shí)間內(nèi)占據(jù)一定空間的同種生物的所有個(gè)體酶（德語(yǔ)：Enzym，源于希臘語(yǔ)：，“在酵里面”），指具有生物催化功能

10、的高分子物質(zhì)。 免疫是人體的一種生理功能，人體依靠這種功能識(shí)別“自己”和“非己”成分，從而破壞和排斥進(jìn)入人體的抗原物質(zhì)，或人體本身所產(chǎn)生的損傷細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞等，以維持人體的健康。抵抗或防止微生物或寄生物的感染或其它所不希望的生物侵入的狀態(tài)。富營(yíng)養(yǎng)化是一種氮、磷等植物營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量過(guò)多所引起的水質(zhì)污染現(xiàn)象。Trophic cascade effects, 營(yíng)養(yǎng)級(jí)聯(lián)效應(yīng)在多營(yíng)養(yǎng)級(jí)中的自上而下的鏈?zhǔn)椒磻?yīng)級(jí)聯(lián)效應(yīng)（Cascade effect)是由一個(gè)動(dòng)作影晌系統(tǒng)而導(dǎo)致一系列意外事件發(fā)生的效應(yīng)。生態(tài)演替_是指隨著時(shí)間的推移，一種生態(tài)系統(tǒng)類(lèi)型（或階段）被另一種生態(tài)系統(tǒng)類(lèi)型（或階段）替代的順序過(guò)程

11、。環(huán)境效應(yīng)（environmental effect）是指自然過(guò)程或者人類(lèi)的生產(chǎn)和生活活動(dòng)會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染和破壞，從而導(dǎo)致環(huán)境系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生變化的過(guò)程結(jié)構(gòu)域是生物大分子中具有特異結(jié)構(gòu)和獨(dú)立功能的區(qū)域，特別指蛋白質(zhì)中這樣的區(qū)域。在球形蛋白中，結(jié)構(gòu)域具有自己特定的四級(jí)結(jié)構(gòu),其功能部依賴(lài)于蛋白質(zhì)分子中的其余部分，但是同一種蛋白質(zhì)中不同結(jié)構(gòu)域間?？赏ㄟ^(guò)不具二級(jí)結(jié)構(gòu)的短序列連接起來(lái)。負(fù)協(xié)同效應(yīng)：Negative cooperative effect是指親和力減弱，降低酶催化活性的這種效應(yīng)。V-S曲線呈表現(xiàn)雙曲線。蛋白質(zhì)分子受到某些物理、化學(xué)因素的影響時(shí)，發(fā)生生物活性喪失，溶解度降低等性質(zhì)改變，但是

12、不涉及一級(jí)結(jié)構(gòu)改變，而是蛋白質(zhì)分子空間結(jié)構(gòu)改變，這類(lèi)變化稱(chēng)為蛋白質(zhì)變性作用一碳單位是指某些氨基酸在分解代謝中產(chǎn)生的含有一個(gè)碳原子的基團(tuán)。，包括甲基、亞甲基、甲烯基、甲炔基、甲?；皝啺奔谆▉啺奔柞；┑?。一個(gè)氨基酸由一個(gè)以上的三聯(lián)體密碼編碼的現(xiàn)象叫做密碼子的簡(jiǎn)并性。其中的密碼就叫做簡(jiǎn)并密碼子。生物學(xué)上，簡(jiǎn)并是指遺傳密碼子的簡(jiǎn)并性，即同一種氨基酸具有兩個(gè)或更多個(gè)密碼子的現(xiàn)象。在厭氧條件下,向高速發(fā)酵的培養(yǎng)基中通入氧氣,則葡萄糖消耗減少。這種抑制發(fā)酵產(chǎn)物積累的現(xiàn)象稱(chēng)為巴斯德效應(yīng)。三羧酸循環(huán)（tricarboxylic acid cycle）是需氧生物體內(nèi)普遍存在的代謝途徑，分布在線粒體。因?yàn)樵谶@

13、個(gè)循環(huán)中幾個(gè)主要的中間代謝物是含有三個(gè)羧基的檸檬酸限速酶是指整條代謝通路中催化反應(yīng)速度最慢的酶，它不但可以影響整條代謝途徑的總速度，還可以改變代謝方向·在代謝過(guò)程中的一系列反應(yīng)中，如果其中一個(gè)反應(yīng)進(jìn)行的很慢，便成為整個(gè)過(guò)程的限速步驟，催化此限速步驟的酶稱(chēng)為限速酶或者標(biāo)兵酶。酮（tóng）體（ketone body）：是在機(jī)體饑餓、禁食或某些病理狀態(tài)（如糖尿?。┫庐a(chǎn)生的一類(lèi)化合物，它包括丙酮、乙酰乙酸和-羥丁酸三種化合物，增色效應(yīng)是指DNA在紫外260NM處吸光值增加的現(xiàn)象，增色效應(yīng)與DNA解鏈程度有一定的比例關(guān)系，是觀察DNA是否發(fā)生變性的一個(gè)重要指標(biāo)。分子篩層析又稱(chēng)為凝膠

14、層析或凝膠過(guò)濾。分子篩層析是利用有一定孔徑范圍的多孔凝膠作為固定相，. 對(duì)混合物中各組分按分子大小進(jìn)行分離的層析技術(shù)。信號(hào)肽常指新合成多肽鏈中用于指導(dǎo)蛋白質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)移（定位）的N-末端的氨基酸序列（有時(shí)不一定在N端）。信號(hào)肽位于分泌蛋白的N端。一般由1530個(gè)氨基酸組成。別構(gòu)酶,具有別構(gòu)效應(yīng)的酶稱(chēng)為別構(gòu)酶。別構(gòu)酶常是代謝途徑中催化第一步反應(yīng)或處于代謝途徑分支點(diǎn)上的一類(lèi)調(diào)節(jié)酶，大多能被代謝最終產(chǎn)物所抑制，對(duì)代謝調(diào)控起重要作用。別構(gòu)酶（allosteric enzyme）又稱(chēng)為變構(gòu)酶，是一類(lèi)重要的調(diào)節(jié)酶。在代謝反應(yīng)中催化第一步反應(yīng)的酶或交叉處反應(yīng)的酶多為別構(gòu)酶。別構(gòu)酶均受代謝終產(chǎn)物的反饋抑制。聯(lián)合

15、脫氨基,轉(zhuǎn)氨基作用與氧化脫氨基作用聯(lián)合進(jìn)行，從而使氨基酸脫去氨基并氧化為-酮酸(-ketoacid)的過(guò)程，稱(chēng)為聯(lián)合脫氨基作用。聯(lián)合脫氨基作用可在大多數(shù)組織細(xì)胞中進(jìn)行，是體內(nèi)主要的脫氨基的方式。細(xì)胞色素(英文:cytochrome)一般是指一類(lèi)膜結(jié)合的血紅素蛋白,以血紅素為輔基,參與電子傳遞。固定化酶是用物理或化學(xué)方法處理水溶性的酶使之變成不溶于水或固定于固相載體的但仍具有酶活性的酶衍生物。-外顯子(expressed region)是真核生物基因的一部分,它在剪接(Splicing)后仍會(huì)被保存下來(lái),并可在蛋白質(zhì)生物合成過(guò)程中被表達(dá)為蛋白質(zhì)。呼吸鏈(respiratory chain)是由一

16、系列的遞氫反應(yīng)(hydrogen transfer reactions)和遞電子反應(yīng)(eletron transfer reactions)按一定的順序排列所組成的連續(xù)反應(yīng)體系，它將代謝物脫下的成對(duì)氫原子交給氧生成水，同時(shí)有ATP生成?；瘜W(xué)滲透偶聯(lián)又叫化學(xué)滲透假說(shuō)1 1.呼吸傳遞體不對(duì)稱(chēng)地分布在線粒體內(nèi)膜上，呼吸鏈上的遞氫體與電子傳遞體在線粒體內(nèi)膜上有著特定的不對(duì)稱(chēng)分布，彼此相間排列，定向傳遞。2.呼吸鏈的復(fù)合體中的遞氫體有質(zhì)子泵的作用。它可以將H +從線粒體內(nèi)膜的內(nèi)側(cè)泵至外側(cè)。一般來(lái)說(shuō)一對(duì)電子從NADH傳遞到O2時(shí),共泵出6個(gè)H +。從FADH2開(kāi)始,則共泵出4個(gè)H +。膜外側(cè)的H

17、 +,不能自由通過(guò)內(nèi)膜而返回內(nèi)側(cè),這樣在電子傳遞過(guò)程中，在內(nèi)膜兩側(cè)建立起質(zhì)子濃度梯度(pH)和膜電勢(shì)差(E),二者構(gòu)成跨膜的H+電化學(xué)勢(shì)梯度H+，若將H+轉(zhuǎn)變?yōu)橐噪妱?shì)V為單位，則為質(zhì)子動(dòng)力。質(zhì)子的濃度梯度越大，則質(zhì)子動(dòng)力就越大，用于合成ATP的能力越強(qiáng)。3.由質(zhì)子動(dòng)力推動(dòng)ATP的合成。質(zhì)子動(dòng)力使H+流沿著ATP酶偶聯(lián)因子的H+通道進(jìn)入線粒體基質(zhì)時(shí)，釋放的自由能推動(dòng)ADP和Pi合成ATP。化學(xué)滲透學(xué)說(shuō)已得到充足的實(shí)驗(yàn)證據(jù)。當(dāng)把線粒體懸浮在無(wú)O2緩沖液中,通入O2時(shí)，介質(zhì)很快酸化，跨膜的H +濃度差可以達(dá)到1.5pH單位，電勢(shì)差達(dá)0.5V，內(nèi)膜的外表面對(duì)內(nèi)表面是正的,并保持相對(duì)穩(wěn)定，證實(shí)內(nèi)膜不允許

18、外側(cè)的H +滲漏回內(nèi)膜內(nèi)側(cè)。但當(dāng)加入解偶聯(lián)劑2,4 二硝基苯酚(DNP)時(shí)，跨膜的H +濃度差和電勢(shì)差就不能形成，就會(huì)阻止ATP的產(chǎn)生。有人將嗜鹽菌的紫膜蛋白和線粒體ATPase嵌入脂質(zhì)體,懸浮在含ADP和Pi溶液中，在光照下紫膜蛋白從介質(zhì)中攝取H +，產(chǎn)生跨膜的H+濃度差，推動(dòng)ATP的合成。當(dāng)人工建立起跨內(nèi)膜的合適的H +濃度差時(shí)，也發(fā)現(xiàn)ADP和Pi合成了ATP。DNA聚合酶,系專(zhuān)司生物催化合成脫氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)的一類(lèi)酶的統(tǒng)稱(chēng)。等電點(diǎn)（pI）：在某一pH的溶液中，氨基酸或蛋白質(zhì)解離成陽(yáng)離子和陰離子的趨勢(shì)或程度相等，成為兼性離子，呈電中性，此時(shí)溶液的pH成為該氨基酸或蛋

19、白質(zhì)的等電點(diǎn)。輔酶（coenzyme）是一類(lèi)可以將化學(xué)基團(tuán)從一個(gè)酶轉(zhuǎn)移到另一個(gè)酶上的有機(jī)小分子，與酶較為松散地結(jié)合，對(duì)于特定酶的活性發(fā)揮是必要的。寡聚酶由2個(gè)或多個(gè)相同或不相同亞基組成的酶,稱(chēng)為寡聚酶。單體酶僅有一個(gè)活性中心的多肽鏈構(gòu)成的酶，一般是由一條多肽鏈組成，如牛胰島素、胰核糖核酸酶溶菌酶等。但有的單體酶是由多條多肽鏈組成，如胰凝乳蛋白酶，由三條肽鏈組成，鏈間由二硫鍵相連構(gòu)成一個(gè)共價(jià)整體變性即化學(xué)性質(zhì)發(fā)生了變化,或者化學(xué)鍵斷裂,限制性?xún)?nèi)切酶酶切是一項(xiàng)基于DNA限制性?xún)?nèi)切酶的基因工程技術(shù)，其基本原理是利用限制性?xún)?nèi)切酶對(duì)DNA上特定序列的識(shí)別，來(lái)確定切割位點(diǎn)并實(shí)現(xiàn)切割，從而獲得所需的特定序列

20、。檸檬酸循環(huán)又名：三羧酸循環(huán)核酶(ribozyme)一詞用于描述具有催化活性的RNA, 即化學(xué)本質(zhì)是核糖核酸(RNA), 卻具有酶的催化功能。核酶的作用底物可以是不同的分子, 有些作用底物就是同一RNA分子中的某些部位。核酶的功能很多,有的能夠切割RNA, 有的能夠切割DNA, 有些還具有RNA 連接酶、磷酸酶等活性。通過(guò)化學(xué)基團(tuán)的引入或除去,而使蛋白質(zhì)共價(jià)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,都可以稱(chēng)為蛋白質(zhì)的化學(xué)修飾。酶原（zymogen） 某些酶在細(xì)胞內(nèi)合成或初分泌時(shí)只是酶的無(wú)活性前體，此前體物質(zhì)稱(chēng)為酶原（zymogen），使酶原轉(zhuǎn)變?yōu)橛谢钚悦傅淖饔梅Q(chēng)為酶原激活（構(gòu)型（configuration） 一個(gè)有機(jī)分子

21、中各個(gè)原子特有的固定的空間排列.這種排列不經(jīng)過(guò)共價(jià)鍵的斷裂和重新形成是不會(huì)改變的.構(gòu)型的改變往往使分子的光學(xué)活性發(fā)生變化. 波爾效應(yīng)：co2濃度的增加可降低細(xì)胞內(nèi)的PH，引起紅細(xì)胞內(nèi)血紅蛋白氧親和力下降的現(xiàn)象別構(gòu)效應(yīng)，（allosteric effect），是某種不直接涉及蛋白質(zhì)活性的物質(zhì)，結(jié)合于蛋白質(zhì)活性部位以外的其他部位（別構(gòu)部位），引起蛋白質(zhì)分子的構(gòu)象變化，而導(dǎo)致蛋白質(zhì)活性改變的現(xiàn)象。蛋白質(zhì)構(gòu)象各種蛋白質(zhì)分子都有特定的空間結(jié)構(gòu),即構(gòu)象.。一2.3.4級(jí)結(jié)構(gòu)切除修復(fù) (excission repairing):也稱(chēng)核苷酸外切修復(fù)，這是一種取代 紫外線等輻射物質(zhì)所造成的損傷部位的暗

22、修復(fù)系統(tǒng)。對(duì)多種DNA損傷包括堿基脫落形成的無(wú)堿基點(diǎn)、嘧啶二聚體、堿基烷基化、單鏈斷裂等都能起修復(fù)作用。此系統(tǒng)是在幾種酶的協(xié)同作用下，先在損傷的任一端打開(kāi) 磷酸二酯鍵，然后外切掉一段寡核苷酸；留下的缺口由修復(fù)性合成來(lái)填補(bǔ)，再由連接酶將其連接起來(lái)。不同的DNA損傷需要不同的特殊核酸內(nèi)切酶來(lái)識(shí)別和切割。 斷裂基因-真核生物結(jié)構(gòu)基因,由若干個(gè)編碼區(qū)和非編碼區(qū)互相間隔開(kāi)但又連續(xù)鑲嵌而成,去除非編碼區(qū)再連接后,可翻譯出由連續(xù)氨基酸組成的完整蛋白質(zhì)非競(jìng)爭(zhēng)性抑制（noncompetitive inhibition）：抑制劑在酶的活性部位以外的部位與酶結(jié)合，不對(duì)底物與酶的活性產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)。競(jìng)爭(zhēng)

23、性抑制作用（competitive inhibition）指的是有些抑制劑和酶底物結(jié)構(gòu)相似，可與底物競(jìng)爭(zhēng)酶活性中心，從而抑制酶和底物結(jié)合成中間產(chǎn)物。DNA變性是指核酸雙螺旋堿基對(duì)的氫鍵斷裂，雙鏈變成單鏈，從而使核酸的天然構(gòu)象和性質(zhì)發(fā)生改變。變性時(shí)維持雙螺旋穩(wěn)定性的氫鍵斷裂，堿基間的堆積力遭到破壞，但不涉及到其一級(jí)結(jié)構(gòu)的改變。DNA分子是由兩條頭尾倒置的脫氧多核苷酸所組成，其中一條鏈的堿基與另一條的堿基之間有氫鍵連接，并以AT，GC互補(bǔ)，整個(gè)DNA分子呈雙螺旋結(jié)構(gòu)。在加熱、堿性等條件下，鏈間氫鍵斷裂，形成兩條單鏈結(jié)構(gòu)，這種現(xiàn)象稱(chēng)為DNA變性必需氨基酸指的是人體自身（或其它脊椎動(dòng)物）不能合成或合成

24、速度不能滿足人體需要，必須從食物中攝取的氨基酸雙向電泳（two-dimensional electrophoresis）是等電聚焦電泳和SDS-PAGE的組合，即先進(jìn)行等電聚焦電泳（按照pI分離），然后再進(jìn)行SDS-PAGE（按照分子大?。?，經(jīng)染色得到的電泳圖是個(gè)二維分布的蛋白質(zhì)圖。磷酸戊糖途徑（pentose phosphate pathway）葡萄糖氧化分解的一種方式。由于此途徑是由6-磷酸葡萄糖 （G6P）開(kāi)始，故亦稱(chēng)為己糖磷酸旁路。此途徑在胞漿中進(jìn)行，可分為兩個(gè)階段。第一階段由G6-P脫氫生成6-磷酸葡糖酸內(nèi)酯開(kāi)始，然后水解生成6-磷酸葡糖酸，再氧化脫羧生成5-磷酸核酮糖。分

25、裂選擇-種群中兩種或多種極端表型的適應(yīng)度大于中間型的表型適應(yīng)度將造成種群內(nèi)表型的分異,最終形成不同種群的選擇。分裂性選擇是把一個(gè)群體中的極端變異個(gè)體按不同方向保留下來(lái)，減少中間常態(tài)的選擇（與穩(wěn)定選擇相反）信號(hào)肽常指新合成多肽鏈中用于指導(dǎo)蛋白質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)移(定位)的N-末端的氨基酸序列(有時(shí)不一定在N端)。信號(hào)肽位于分泌蛋白的N端。細(xì)胞骨架是由蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)搭建起的骨架網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，包括細(xì)胞質(zhì)骨架和細(xì)胞核骨架。細(xì)胞骨架系統(tǒng)的主要作用是維持細(xì)胞的一定形態(tài)細(xì)胞全能性、多細(xì)胞生物中每個(gè)個(gè)體細(xì)胞的細(xì)胞核具有個(gè)體發(fā)育的全部基因，只要條件許可，都可發(fā)育成完整的個(gè)體。指細(xì)胞經(jīng)分裂和分化后仍具有形成完整有機(jī)體的潛能或

26、特性移碼突變，在正常的DNA分子中，1對(duì)或少數(shù)幾對(duì)鄰接的核苷酸的增加或減少，造成這一位置之后的一系列編碼發(fā)生移位錯(cuò)誤的改變，這種現(xiàn)象稱(chēng)移碼突變。細(xì)胞外液是細(xì)胞生存和活動(dòng)的液體環(huán)境，稱(chēng)為機(jī)體的內(nèi)環(huán)境次生演替是指原來(lái)的植物群落由于火災(zāi)、洪水、崖崩、火山爆發(fā),風(fēng)災(zāi)、人類(lèi)活動(dòng)等原因大部消失后所發(fā)生的演替。生態(tài)因子（ecological factor）指對(duì)生物有影響的各種環(huán)境因子。常直接作用于個(gè)體和群體，主要影響個(gè)體生存和繁殖、種群分布和數(shù)量、群落結(jié)構(gòu)和功能等。各個(gè)生態(tài)因子不僅本身起作用，而且相互發(fā)生作用，既受周?chē)渌蜃拥挠绊?，反過(guò)來(lái)又影響其它因子選擇壓力（Selective pressure）：又稱(chēng)

27、為進(jìn)化壓力，指外界施與一個(gè)生物進(jìn)化過(guò)程的壓力，從而改變?cè)撨^(guò)程的前進(jìn)方向，所謂達(dá)爾文的自然選擇，或者物競(jìng)天擇、適者生存，即是指自然界施與生物體選擇壓力從而使得適應(yīng)自然環(huán)境者得以存活和繁衍解偶聯(lián)劑（uncoupling agent）：一種使電子傳遞與磷酸化之間的的緊密偶聯(lián)關(guān)系解除的化合物，g2,4二硝基苯酚。錯(cuò)配修復(fù)（mismatch repair）：在含有錯(cuò)配堿基的DNA分子中，使正常核苷酸序列恢復(fù)的修復(fù)方式。這種修復(fù)方式的過(guò)程是：識(shí)別出下正確地鏈，切除掉不正確鏈的部分，然后通過(guò)DNA聚合酶和DNA連接酶的作用，合成正確配對(duì)的雙鏈DNA。增色效應(yīng):當(dāng)雙螺旋DNA熔解（解鏈）時(shí)，260nm處紫外吸

28、收增加的現(xiàn)象同源蛋白質(zhì)來(lái)自不同種類(lèi)生物的序列和功能類(lèi)似的蛋白質(zhì)，例如血紅蛋白。亞基和四級(jí)結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)四級(jí)結(jié)構(gòu)（protein quaternary structure）:多亞基蛋白質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)。實(shí)際上是具有三級(jí)結(jié)構(gòu)多肽（亞基）以適當(dāng)方式聚合所呈現(xiàn)的三維結(jié)構(gòu)PCR聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）：擴(kuò)增樣品中的DNA量和富集眾多DNA分子中的一個(gè)特定的DNA序列的一種技術(shù)。在該反應(yīng)中，使用與目的DNA序列互補(bǔ)的寡核苷酸作為引物，進(jìn)行多輪的DNA合成。其中包括DNA變性，引物退火和在Tap DNA聚合酶催化下的DNA合成。-氧化作用透析和超過(guò)濾透析（dialysis）：通過(guò)小分子經(jīng)過(guò)半透膜擴(kuò)散到水（或緩沖液）

29、的原理，將小分子與生物大分子分開(kāi)的一種分離純化技術(shù)。競(jìng)爭(zhēng)性抑制6，競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用（competitive inhibition）:通過(guò)增加底物濃度可以逆轉(zhuǎn)的一種酶抑制類(lèi)型。競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑通常與正常的底物或配體競(jìng)爭(zhēng)同一個(gè)蛋白質(zhì)的結(jié)合部位。這種抑制使Km增大而max不變。17，非競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用（noncompetitive inhibition）: 抑制劑不僅與游離酶結(jié)合，也可以與酶-底物復(fù)合物結(jié)合的一種酶促反應(yīng)抑制作用。這種抑制使Km不變而max變小。18，反競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用（uncompetitive inhibition）: 抑制劑只與酶-底物復(fù)合物結(jié)合而不與游離的酶結(jié)合的一種酶促反應(yīng)抑制作用。

30、這種抑制使Km和max都變小但max/Km不變。生態(tài)因子指對(duì)生物有影響的各種環(huán)境因子。常直接作用于個(gè)體和群體，主要影響個(gè)體生存和繁殖、種群分布和數(shù)量、群落結(jié)構(gòu)和功能等。假體腔是動(dòng)物體腔的一種形式,也是動(dòng)物進(jìn)化中最早出現(xiàn)地一種原始的體腔類(lèi)型，它是由胚胎發(fā)育期的囊胚腔持續(xù)到成體而形成的體腔，只具體壁肌肉層，不具腸壁肌肉層。假體腔動(dòng)物的腸壁仍然是單層細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)繁殖營(yíng)養(yǎng)繁殖是植物繁殖方式的一種，不通過(guò)有性途徑，而是利用營(yíng)養(yǎng)器官：根、葉、莖等繁殖后代。哈溫平衡哈迪-溫伯格定律可分為3個(gè)部分：第一部分是假設(shè)：在一個(gè)無(wú)窮大的隨機(jī)交配的群體中，沒(méi)有進(jìn)化的壓力（突變、遷移和自然選擇）；第二部分是基因頻率逐代不變；

31、第三部分：隨機(jī)交配一代以后基因型頻率將保持平衡：p2表示AA的基因型的頻率，2pq表示Aa基因型的頻率q2表示aa基因型的頻率。其中p是A基因的頻率；q是a基因的頻率。基因型頻率之和應(yīng)等于1，即p2 + 2pq + q2 = 1這個(gè)定律簡(jiǎn)而言之：在沒(méi)有進(jìn)化影響下當(dāng)基因一代一代傳遞時(shí)，群體的基因頻率和基因型頻率將保持不變。細(xì)胞分化是指同一來(lái)源的細(xì)胞逐漸產(chǎn)生出形態(tài)結(jié)構(gòu)、功能特征各不相同的細(xì)胞類(lèi)群的過(guò)程，其結(jié)果是在空間上細(xì)胞產(chǎn)生差異，在時(shí)間上同一細(xì)胞與其從前的狀態(tài)有所不同端粒是存在于真核細(xì)胞線狀染色體末端的一小段DNA-蛋白質(zhì)復(fù)合體，它與端粒結(jié)合蛋白一起構(gòu)成了特殊的“帽子”結(jié)構(gòu)，作用是保持染色體的完

32、整性和控制細(xì)胞分裂周期斷裂基因真核生物的結(jié)果基因，由若干個(gè)編碼區(qū)被非編碼區(qū)互相隔離但又連續(xù)鑲嵌而成，因此真核生物的基因稱(chēng)為斷裂基因基因的連鎖基因的連鎖和交換定律指是在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，位于同一條染色體上的不同基因，常常連在一起進(jìn)入配子；在減數(shù)分裂形成四分體時(shí)，位于同源染色體上的等位基因有時(shí)會(huì)隨著非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換，因而產(chǎn)生了基因的重組微衛(wèi)星DNA重復(fù)單位序列最短，只有26bp，串聯(lián)成簇，長(zhǎng)度50100bp，又稱(chēng)為短串聯(lián)重復(fù)序列（Short Tandem Repeat STR)。廣泛分布于基因組中。 其中富含A-T堿基對(duì)，是在研究DNA多態(tài)性標(biāo)記過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的基因流-指生物個(gè)體從

33、其發(fā)生地分散出去而導(dǎo)致不同種群之間基因交流的過(guò)程,可發(fā)生在同種或不同種的生物種群之間復(fù)位等基因同源染色體的相同位點(diǎn)上，可以存在兩種以上的等位基因，遺傳學(xué)上把這種等位基因稱(chēng)為復(fù)等位基因（multiple alleles1  ）。病毒由一種核酸分子（DNA或RNA）與蛋白質(zhì)（Protein）構(gòu)成或僅由蛋白質(zhì)構(gòu)成（如朊病毒）。病毒個(gè)體微小，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單。病毒沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，由于沒(méi)有實(shí)現(xiàn)新陳代謝所必需的基本系統(tǒng)，所以病毒自身不能復(fù)制。但是當(dāng)它接觸到宿主細(xì)胞時(shí)，便脫去蛋白質(zhì)外套，它的核酸（基因）侵入宿主細(xì)胞內(nèi)，借助后者的復(fù)制系統(tǒng)，按照病毒基因的指令復(fù)制新的病毒體外受精是指哺乳動(dòng)物的精子和卵

34、子在體外人工控制的環(huán)境中完成受精過(guò)程的技術(shù)，英文簡(jiǎn)稱(chēng)為IVF。由于它與胚胎移植技術(shù)(ET)密不可分，又簡(jiǎn)稱(chēng)為IVF-ET細(xì)胞免疫T細(xì)胞受到抗原刺激后，增殖、分化、轉(zhuǎn)化為致敏T細(xì)胞(也叫效應(yīng)T細(xì)胞)，當(dāng)相同抗原再次進(jìn)入機(jī)體的細(xì)胞中時(shí)，致敏T細(xì)胞（效應(yīng)T細(xì)胞）對(duì)抗原的直接殺傷作用及致敏T細(xì)胞所釋放的細(xì)胞因子的協(xié)同殺傷作用，統(tǒng)稱(chēng)為細(xì)胞免疫。細(xì)胞衰老是指細(xì)胞在執(zhí)行生命活動(dòng)過(guò)程中，隨著時(shí)間的推移，細(xì)胞增殖與分化能力和生理功能逐漸發(fā)生衰退的變化過(guò)程。細(xì)胞的生命歷程都要經(jīng)過(guò)未分化、分化、生長(zhǎng)、成熟、衰老和死亡幾個(gè)階段結(jié)締組織結(jié)締組織由細(xì)胞和大量細(xì)胞間質(zhì)構(gòu)成，結(jié)締組織的細(xì)胞間質(zhì)包括液態(tài)、膠體狀或固態(tài)的基質(zhì)、細(xì)

35、絲狀的纖維和不斷循環(huán)更新的組織液，具有重要功能意義生態(tài)系統(tǒng)指在自然界的一定的空間內(nèi)，生物與環(huán)境構(gòu)成的統(tǒng)一整體，在這個(gè)統(tǒng)一整體中，生物與環(huán)境之間相互影響、相互制約，并在一定時(shí)期內(nèi)處于相對(duì)穩(wěn)定的動(dòng)態(tài)平衡狀態(tài)。氧化磷酸化電子從一個(gè)底物傳遞給分子氧的氧化與酶催化的由和i生成與磷酸化相偶聯(lián)的過(guò)程。DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶為催化DNA拓?fù)鋵W(xué)異構(gòu)體相互轉(zhuǎn)變的酶之總稱(chēng)。催化DNA鏈斷開(kāi)和結(jié)合的偶聯(lián)反應(yīng)，為了分析體外反應(yīng)機(jī)制，用環(huán)狀DNA為底物。在閉環(huán)狀雙鏈DNA的拓?fù)鋵W(xué)轉(zhuǎn)變中，要暫時(shí)的將DNA的一個(gè)鏈或兩個(gè)鏈切斷，根據(jù)異構(gòu)體化的方式而分為二個(gè)型。聚合鏈?zhǔn)椒磻?yīng)簡(jiǎn)稱(chēng)PCR，是一種分子生物學(xué)技術(shù)，用于放大特定的DNA片段。

36、可看作生物體外的特殊DNA復(fù)制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域結(jié)構(gòu)域是生物大分子中具有特異結(jié)構(gòu)和獨(dú)立功能的區(qū)域,特別指蛋白質(zhì)中這樣的區(qū)域。在球形蛋白中，結(jié)構(gòu)域具有自己特定的四級(jí)結(jié)構(gòu),其功能部依賴(lài)于蛋白質(zhì)分子中的其余部分,但是同一種蛋白質(zhì)中不同結(jié)構(gòu)域間?？赏ㄟ^(guò)不具二級(jí)結(jié)構(gòu)的短序列連接起來(lái)。蛋白質(zhì)分子中不同的結(jié)構(gòu)域常由基因的不同外顯子所編碼蒸騰作用是水分從活的植物體表面（主要是葉子）以水蒸汽狀態(tài)散失到大氣中的過(guò)程，是與物理學(xué)的蒸發(fā)過(guò)程不同，蒸騰作用不僅受外界環(huán)境條件的影響，而且還受植物本身的調(diào)節(jié)和控制，因此它是一種復(fù)雜的生理過(guò)程。細(xì)胞質(zhì)遺傳細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的基因，即細(xì)胞質(zhì)基因所控制的遺傳現(xiàn)象和遺傳規(guī)律半抗原能與對(duì)應(yīng)結(jié)合出現(xiàn)、

37、又不能單獨(dú)激發(fā)人或動(dòng)物體產(chǎn)生抗體的。它只有反應(yīng)原性,不具免疫原性,又稱(chēng)不完全抗原。內(nèi)穩(wěn)態(tài)生物控制自身的體內(nèi)環(huán)境使其保持相對(duì)穩(wěn)定，是進(jìn)化發(fā)展過(guò)程中形成的一種更進(jìn)步的機(jī)制，它或多或少能夠減少生物對(duì)外界條件的依賴(lài)性。具有內(nèi)穩(wěn)態(tài)機(jī)制的生物借助于內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定而相對(duì)獨(dú)立于外界條件，大大提高了生物對(duì)生態(tài)因子的耐受范圍。內(nèi)穩(wěn)態(tài)是身體內(nèi)部能保持一定的動(dòng)態(tài)平衡,即不管外部環(huán)境如何變化,一個(gè)生物體的體內(nèi)環(huán)境總保持穩(wěn)定原口動(dòng)物是在胚胎發(fā)育中由原腸胚的胚孔形成口的動(dòng)物細(xì)胞呼吸是指在細(xì)胞內(nèi)，氧化葡萄糖、脂肪酸等生物大分子以獲取能并產(chǎn)生CO2的過(guò)程，也稱(chēng)之為生物氧化，具體表現(xiàn)為氧的消耗和二氧化碳、水及三磷酸腺苷（ATP）的

38、生成，其根本意義在于給機(jī)體提供可利用的能量。細(xì)胞周期是指細(xì)胞從一次分裂完成開(kāi)始到下一次分裂結(jié)束所經(jīng)歷的全過(guò)程，分為間期與分裂期兩個(gè)階段。卵裂是指指受精卵的早期分裂。卵裂期內(nèi)一個(gè)細(xì)胞或細(xì)胞核不斷地快速分裂,將體積極大的卵子細(xì)胞質(zhì)分割成許多較小的有核細(xì)胞的過(guò)程線粒體是一種存在于大多數(shù)細(xì)胞中的由兩層膜包被的細(xì)胞器，是細(xì)胞中制造能量的結(jié)構(gòu)，是細(xì)胞進(jìn)行有氧呼吸的主要場(chǎng)所，被稱(chēng)為"power house"。其直徑在0.5到1.0微米左右。胞發(fā)育全能性 完整的膜系統(tǒng)和細(xì)胞核,它就會(huì)有一整套發(fā)育成一個(gè)完整植株的遺傳基礎(chǔ),在一個(gè)適當(dāng)?shù)臈l件下可以通過(guò)分裂、分化再生成一個(gè)完整植株,這就

39、是所謂的植物細(xì)胞全能性Km酶促反應(yīng)速度與底物濃度的關(guān)系可用米氏方程來(lái)表示，酶反應(yīng)速度與底物濃度之間的定量關(guān)系。Km值等于酶促反應(yīng)速度達(dá)到最大反應(yīng)速度一半時(shí)所對(duì)應(yīng)的底物濃度，是酶的特征常數(shù)之一。米氏方程:表示一個(gè)酶促反應(yīng)的起始速度（）與底物濃度(s)關(guān)系的速度方程：=maxs/(Km+s)三羧酸循環(huán)檸檬酸循環(huán)：也稱(chēng)為三羧酸循環(huán)（TAC），Krebs循環(huán)。是用于乙酰CoA中的乙酰基氧化成CO2的酶促反應(yīng)的循環(huán)系統(tǒng)，該循環(huán)的第一步是由乙酰CoA經(jīng)草酰乙酸縮合形成檸檬酸。血脂血脂是血漿中的中性脂肪（甘油三酯和膽固醇）和類(lèi)脂（磷脂、糖脂、固醇、類(lèi)固醇）的總稱(chēng)，廣泛存在于人體中。它們是生命細(xì)胞的基礎(chǔ)代謝必

40、需物質(zhì)。一般說(shuō)來(lái)，血脂中的主要成份是甘油三酯和膽固醇，其中甘油三酯參與人體內(nèi)能量代謝，而膽固醇則主要用于合成細(xì)胞漿膜、類(lèi)固醇激素和膽汁酸。隨從鏈在細(xì)胞內(nèi)，DNA的兩條鏈都可以作為模板，分別合成兩條新的DNA子鏈。由于DNA的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械模匆粭l鏈?zhǔn)?3，而另一條鏈則是35。但是，DNA聚合酶催化DNA鏈的合成只能沿著53方向進(jìn)行，因此，解開(kāi)雙鏈以后，在35，方向的模板上可以反向平行的方式順利地按53方向合成新的DNA鏈。這條鏈?zhǔn)沁B續(xù)合成的（以35方向鏈為模板，稱(chēng)為前導(dǎo)鏈；而另一條鏈?zhǔn)遣贿B續(xù)合成的（以53方向鏈為模板），稱(chēng)為隨從鏈免疫耐受免疫耐受性指對(duì)特定抗原的免疫反應(yīng)受到抑制的狀態(tài)。動(dòng)物

41、對(duì)自身成分是處在耐受性狀態(tài)，而狹義的免疫耐受性是指與這自身耐受性相同的狀態(tài)順式作用元件順式作用元件(cis-actingelement)是指與結(jié)構(gòu)基因串聯(lián)的特定DNA序列，是轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)合位點(diǎn)，它們通過(guò)與轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合而調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄的精確起始和轉(zhuǎn)錄效率。順式作用元件包括啟動(dòng)子（promoter）、增強(qiáng)子（enhancer）、調(diào)控序列和可誘導(dǎo)元件等，它們的作用是參與基因表達(dá)的調(diào)控。管家基因、是指所有細(xì)胞中均要表達(dá)的一類(lèi)基因,其產(chǎn)物是對(duì)維持細(xì)胞基本生命活動(dòng)所必需的。應(yīng)激性生物體內(nèi)或體外物理或化學(xué)變化，如溫度、壓力的變化，光線的顏色和強(qiáng)度的變化，土壤、水中化學(xué)成分的變化等，都可能生物產(chǎn)生影響。生物體能感受這些變化（刺激）并做出有利于保持其體內(nèi)穩(wěn)態(tài)，維持生命活動(dòng)的應(yīng)答。內(nèi)共生學(xué)說(shuō)、關(guān)于線粒體起源的一種學(xué)說(shuō)。認(rèn)為線粒體來(lái)源于細(xì)菌，即細(xì)菌被真核生物吞噬后，在長(zhǎng)期的共生過(guò)程中，通過(guò)演變，形成了線粒體。種群和群落種群（population）指在一定時(shí)間內(nèi)占據(jù)一定空間的同種生物的所有個(gè)體。生