【生物】第四章 生物的變異與進(jìn)化

1、 新空間教育網(wǎng) 第四章 生物的變異與進(jìn)化第一部分 五年高考題薈萃2009年高考題一、選擇題1.（09福建卷，3）細(xì)胞的有絲分裂和減數(shù)分裂都可能產(chǎn)生可遺傳的變異，其中僅發(fā)生在減數(shù)分裂過程的變異是 （ ）A.染色體不分離或不能移向兩極，導(dǎo)致染色體數(shù)目變異B.非同源染色體自由組合，導(dǎo)致基因重組C.染色體復(fù)制時受誘變因素影響，導(dǎo)致基因突變D.非同源染色體某片段移接，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異答案 B 解析 有絲分裂和減數(shù)分裂都可以發(fā)生染色體不分離或不能移向兩極，從而導(dǎo)致染色體數(shù)目變異；非同源染色體自由組合，導(dǎo)致基因重組只能發(fā)生在減數(shù)分裂過程中；有絲分裂和減數(shù)分裂的間期都發(fā)生染色體復(fù)制，受誘變因素影響，可導(dǎo)致基

2、因突變；非同源染色體某片段移接，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異可發(fā)生在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中。因此選B。2.（09北京卷，3）真核生物進(jìn)行有性生殖時，通過減數(shù)分裂和隨機(jī)受精使后代 （ ）A.增加發(fā)生基因突變的概率B.繼承雙親全部的遺傳性狀C.從雙親各獲得一半的DNAD.產(chǎn)生不同于雙親的基因組合答案 D 解析 本題考查了遺傳變異的相關(guān)知識。進(jìn)行有性生殖的生物，其變異的主要來源是基因重組，即在減數(shù)分裂過程中，由于四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換或減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體上的非等位基因自由組合而發(fā)生基因重組，使后代產(chǎn)生不同于雙親的基因組合。3.（09江蘇卷，16）在細(xì)胞分裂過程中出現(xiàn)了甲、

3、乙2種變異，甲圖中英文字母表示染色體片段。下列有關(guān)敘述正確的是 （ ） 甲圖中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，增加了生物變異的多樣性乙圖中出現(xiàn)的這種變異屬于染色體變異 甲、乙兩圖中的變化只會出現(xiàn)在有絲分裂中 甲、乙兩圖中的變異類型都可以用顯微鏡觀察檢驗 A. B C D答案 C解析 本題考查的是染色體變異。甲圖中發(fā)生的是染色體變異，屬于染色體中某一片段位置顛倒，屬于結(jié)構(gòu)的變異；乙圖中屬于在著絲點分裂時，兩條姐妹染色單體移向了同一級，使子細(xì)胞中染色體多了一條，也屬于染色體變異。染色體可以用顯微鏡中觀察到，因此選C。而C選項中乙圖只會出現(xiàn)在有絲分裂中，甲圖可是減數(shù)分裂也可是有絲分裂。4.（09上海卷，22）

4、右圖中和表示發(fā)生在常染色體上的變異。和所表示的變異類型分別屬于 （ ）A.重組和易位 B.易位和易位C.易位和重組 D.重組和重組答案 A解析 由染色體圖像可判斷中兩條為同源染色體中兩條為非同源染色體，是同源染色體的非姐妹染色單體間交換部分染色體片段屬于重組，是在非同源染色體之間交換部分染色體屬于易位。5.（09上海卷，21）下列技術(shù)中不能獲得抗銹高產(chǎn)小麥新品種的是 （ ）A.誘變育種 B.細(xì)胞融合C.花粉離體培養(yǎng) D.轉(zhuǎn)基因答案 C解析 花藥離體培養(yǎng)獲得是單倍體，一般高度不育。6.（09廣東理基，47）由于蟹類的捕食，某種海洋蝸牛種群中具有較厚外殼的個體的比例逐漸增加。對這個現(xiàn)象的解釋，正確

5、的是 （ ） A人工選擇 B適者生存 C用進(jìn)廢退 D定向變異答案 A解析 該現(xiàn)象不可能是人工選擇的結(jié)果，也不可能是用進(jìn)廢退，根據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的觀點，變異是不定向，自然選擇是定向的，適者生存，故B正確。7.（09廣東卷,26）物種起源出版已有150年，但依然深深影響著現(xiàn)代科學(xué)研究，達(dá)爾文 ( )A.提出了適者生存，不適者被淘汰的觀點B.提出了用進(jìn)廢退的理論C.認(rèn)為種群是生物進(jìn)化的基本單位D.認(rèn)識到變異廣泛存在并能遺傳給后代答案 AD 解析 用進(jìn)廢退的理論是拉馬克提出來的，種群是生物進(jìn)化的基本單位是現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本內(nèi)容，達(dá)爾文沒能提出來。8.（09江蘇卷,20）右圖是物種形成的一種模式。

6、物種a因為地理障礙分隔為兩個種群和，經(jīng)過漫長的進(jìn)化，分別形成新物種b和C。在此進(jìn)程中的某一時刻，種群的部分群體越過障礙外遷與同域分 布，向d方向進(jìn)化。下列有關(guān)敘述正確的是( ) Ab和d存在地理隔離，所以一定存在生殖隔離BC和d不存在地理隔離，卻可能存在生殖隔離 C中的外遷群體與當(dāng)時留居群體的基因頻率相同，則b和d是同一物種D中的外遷群體與當(dāng)時種群的基因頻率不同，則c和d是不同物種答案 B解析 本題考查物種形成的知識。A通過地里隔離形成兩個種群和，有分別演化出b、c、d三個種群，雖然有地理隔離，但是不一定會產(chǎn)生生殖隔離。所以A錯；由于d是由a1演變而來，所以c與d之間可能存在生殖隔離，B對?；?/p>

7、因頻率的改變不一定會導(dǎo)致生殖隔離產(chǎn)生新的物種，但是產(chǎn)生生殖隔離了的種群，基因頻率一定會變化。中的外遷群體與當(dāng)時留居群體的基因頻率相同，但是b和d由于地理隔離存在，所以可能不是同一物種。所以C不對。即使中的外遷群體與當(dāng)時種群的基因頻率不同，只要c和d不存在生殖隔離他們?nèi)允峭晃锓N。9.（09上海卷,3）新物種形成的標(biāo)志是 ( )A.具有新的生理功能B.出現(xiàn)新的形態(tài)結(jié)構(gòu)C.出現(xiàn)地理隔離D.形成生殖隔離答案 D 解析 新物種形成的標(biāo)志是形成生殖隔離。10.（09上海卷,25）蓍草是菊科植物的一個種。采集同一山坡不同海拔高度的蓍草種子，種在海拔高度為零的某一花園中，植株高度如右圖。下列敘述中，正確的是

8、 ( )A.原海拔高度不同的蓍草株高的差異表現(xiàn)出物種多樣性B.不同海拔高度蓍草之間不能雜交或雜交不育C.研究遺傳差異是否影響著草株高，需原海拔處的數(shù)據(jù)D.圖示結(jié)果說明蓍草株高的變化受到花園生環(huán)境的影響答案 C解析 圖示曲線體現(xiàn)的是不同海拔高度的植株在同一海拔的株高，沒有原海拔的株高； 不同海拔的植株仍為同一物種，可以進(jìn)行基因交流；研究遺傳差異影響植株，要有原海拔的株高與現(xiàn)海拔處株高對比說明；如受花園生境的影響株高應(yīng)該相同。11.（09上海卷,32）某小島上原有果蠅20 000只，其中基因型VV、Vv和vv的果蠅分別占15%、55%和30%。若此時從島外入侵了2 000只基因型為VV的果蠅，且所

9、有果蠅均隨機(jī)交配，則代中V的基因頻率約是 ( )A.43% B.48% C.52% D.57%答案 B解析 未入侵之前VV個體有3 000，Vv個體11 000，vv個體6 000，入侵后VV變?yōu)? 000+2 000=5 000，其它類型個體不變，但總數(shù)變?yōu)?2 000，則V基因頻率為（5 0002+11 000）/（22 0002）12.（09全國卷,1）下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是 ( )A.單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病B.染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病C.近親婚配可增加隱形遺傳病的發(fā)病風(fēng)險D.環(huán)境因素對多基因遺傳病的發(fā)病無影響答案 D解析 人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾

10、病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。單基因突變可以遺傳病，如鐮刀型細(xì)胞貧血癥；染色體結(jié)構(gòu)改變可以導(dǎo)致遺傳病，如貓叫綜合征；近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險，因為近親婚配的雙方從共同祖先那里繼承同一種致病基因的機(jī)會較非近親婚配的大大增加，結(jié)果雙方很可能都是同一種致病基因的攜帶者，這們后代隱性遺傳病發(fā)病風(fēng)險大大增加；多基因遺傳病不僅表現(xiàn)出家庭聚集現(xiàn)象，還比較容易受環(huán)境因素的影響。因此，D錯誤。13.（09山東卷,7）人類常色體上-珠蛋白基因（A），既有顯性突變(A)，又有隱性突變(a),突變均可導(dǎo)致地中海貧血。一對皆患地中海盆血的夫妻生下了一個正常的孩子，這對夫妻可能

11、( )A.都是純合子(體) B.都是雜合子(體) C.都不攜帶顯性突變基因 D.都攜帶隱性突變基因答案 B 解析 本題比較新穎，學(xué)生要能夠通過題目認(rèn)識到A和a均是A通過基因突變而得到的A的等位基因。一對皆患地中海貧血的夫妻生下了一個正常的孩子（有中生無），所以地中海貧血癥是一種顯性遺傳病。所以正常者的基因型是aa或Aa，而其父母雙方又是患者，所以父母的基因型可能是Aa和Aa或Aa和A A（雜合體），所以這對夫妻可能都是雜合子(體)。14.（09廣東理基,46）多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的是 ( )哮喘病 21三體綜合征 抗維生素D佝僂病 青少年型糖尿

12、病 A. B. C. D.答案 B解析 21三體綜合征是染色體異常遺傳病，抗維生素D佝僂病是X染色體上顯性遺傳病，哮喘病和青少年型糖尿病是多基因遺傳病。15.（09廣東理基,48）圖10是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是 ( ) A.該病是顯性遺傳病，4是雜合體 B.7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病 C.8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病 D.該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群 答案 D解析 從4號和5號所生兒子的表現(xiàn)型可以判斷，該病為X染色體上的顯性遺傳病。這樣一4應(yīng)是雜合體；一7是正常的純合子，與正常男性結(jié)婚，子女都不患病；一8患病，與正常女性結(jié)婚，只能把致病基因遺傳給女兒，兒子不可能

13、患?。辉摬≡谂匀巳褐械陌l(fā)病率高于男性人群。所以D不正確。16.（09廣東文基,75）圖12是一種單基因遺傳病的系譜圖，對于該病而言，有關(guān)該家系成員基因型的敘述，正確的是 ( )AI一1是純合體 BI一2是雜合體C一3是雜合體 D一4是雜合體的概率是13答案 B解析 本題考查遺傳疾病的判斷，親代沒病，子代有病，女兒有病父親正常，所以此病為常染色體顯性遺傳病。I一1 ，I一2都為雜合體Aa。一3為隱性純合體aa。一4是雜合體的概率是1/2。17.（09廣東卷,20）某人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%，一對夫婦中妻子患病，丈夫正常，他們所生的子女患該病的概率是 ( ) A.10/19 B

14、.9/19 C.1/19 D.1/2答案 A解析 常染色體顯性遺傳病，丈夫正常，為隱性純合子，假設(shè)基因型為aa，妻子患病，基因型為AA 或Aa，發(fā)病率為19%，可知正常概率為81%，a基因頻率為9/10，可推出妻子為AA的概率為1%/19%=1/19，Aa的概率為29/101/10/19%=18%/19%=18/19。與正常男性婚配，子女患病的幾率為1/19+18/191/2=10/19。18.（09江蘇卷,18）下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是 一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病攜帶遺傳病基因的個體會患遺傳病 不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病

15、A. B. C. D.答案 D解析 本題考查的是遺傳病的特點。所謂遺傳病，是指生殖細(xì)胞或受精卵的遺傳物質(zhì)（染色體和基因）發(fā)生突變（或畸變）所引起的疾病，是由遺傳物質(zhì)發(fā)生異常改變而引起的疫病，通常具有垂直傳遞的特征。若是一種隱性遺傳病，則中一個家族中僅一代人中出現(xiàn)過的疾病也有可能是遺傳病，中攜帶遺傳病基因的個體可能不患此病。而中一個家族幾代中都出現(xiàn)的疾病不一定是由于遺傳物質(zhì)改變引起的，因此不一定是遺傳病，如由環(huán)境引起的。遺傳病也可能是由于染色體增添或缺失所引起，如21三體綜合癥，21號染色體上多了一條，而不攜帶致病基因而患遺傳病。二、非選擇題19.（09全國卷，33）利用微生物分解玉米淀粉生產(chǎn)糖

16、漿，具有廣闊的應(yīng)用前景。但現(xiàn)在野生菌株對淀粉的轉(zhuǎn)化效率低，某同學(xué)嘗試對其進(jìn)行改造，以活得高效菌株。（1）實驗步驟：配置 （固體、半固體、液體）培養(yǎng)基，該培養(yǎng)基的碳源應(yīng)為 。將 接入已滅菌的培養(yǎng)基平板上。立即用適當(dāng)劑量的紫外線照射，其目的是 。菌落形成后，加入碘液，觀察菌落周圍培養(yǎng)基的顏色變化和變化范圍的大小。周圍出現(xiàn) 現(xiàn)象的菌落即為初選菌落。經(jīng)分離、純化后即可達(dá)到實驗?zāi)康?。?）若已得到二株變異菌株和，其淀粉轉(zhuǎn)化率較高。經(jīng)測定菌株淀粉酶人催化活性高，菌體的淀粉酶蛋白含量高。經(jīng)進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，突變發(fā)生在淀粉酶基因的編碼區(qū)或非編碼區(qū)，可推測出菌株的突變發(fā)生在 區(qū)，菌株的突變發(fā)生在 區(qū)。答案 （1）

17、固體 玉米淀粉 野生菌株 對野生菌株進(jìn)行誘變 淺色范圍大 （2）編碼 非編碼解析 （1）利用微生物分解玉米淀粉生產(chǎn)糖漿，首先一步應(yīng)是配制固體培養(yǎng)基，其碳源是玉米淀粉；其次要將野生菌株接種到培養(yǎng)基上；用紫外線照射的目的是對野生菌株進(jìn)行誘變處理；加碘液是為了檢驗淀粉有沒有被分解，如果顏色變淺，說明淀粉被分解了，這種菌落即為初選菌落。（2）依題意，菌株淀粉酶的催化活性高，說明該突變發(fā)生在編碼區(qū)，菌株淀粉酶的蛋白含量高，說明該突變發(fā)生在非編碼區(qū)。20.（09江蘇卷，26）甲磺酸乙酯（EMS）能使鳥嘌呤（G）的N位置上帶有乙基而成為7-乙基鳥嘌呤，這種鳥嘌呤不與胞嘧啶（C）配對而與胸腺嘧啶（T）配對，從

18、而使DNA序列中GC對轉(zhuǎn)換成AT對。育種專家為獲得更多的變異水稻親本類型，常先將水稻種子用EMS溶液浸泡，再在大田種植，通?？色@得株高、穗形、葉色等性狀變異的多種植株。請回答下列問題。（1）經(jīng)過處理后發(fā)現(xiàn)一株某種性狀變異的水稻，其自交后代中出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，說明這種變異為 突變。（2）用EMS浸泡種子是為了提高 ，某一性狀出現(xiàn)多種變異類型，說明變異具有 。（3）EMS誘導(dǎo)水稻細(xì)胞的DNA發(fā)生變化，而染色體的 不變。（4）經(jīng)EMS誘變處理后表現(xiàn)型優(yōu)良的水稻植株也可能攜帶有害基因，為了確定是否攜帶有害基因，除基因工程方法外，可采用的方法有 、 。（5）誘變選育出的變異水稻植株還可通過PCR方法進(jìn)行檢

19、測，通常該植株根、莖和葉都可作為檢測材料，這是因為 。答案 （1）顯性 （2）基因突變頻率 不定向性 （3）結(jié)構(gòu)和數(shù)目（4）自交 花藥離體培養(yǎng)形成單倍體、秋水仙素誘導(dǎo)加倍形成二倍體（5）該水稻植株體細(xì)胞基因型相同解析 本題考查基因突變相關(guān)知識。（1）自交后代出現(xiàn)性狀分離的親本性狀為顯性；（2）水稻種子用EMS溶液浸泡后，再在大田種植，通?？色@得株高、穗形、葉色等性狀變異的多種植株，所以EMS浸泡種子的作用是提高基因突變頻率，變異類型多種說明變異具有不定向性；（3）EMS誘導(dǎo)水稻細(xì)胞的DNA發(fā)生變化，但是不影響而染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目。（4）表現(xiàn)優(yōu)良的植株可能含有隱性突變基因，為確定該基因是否有害要

20、先讓其表達(dá)出來，所以可用自交的方法，也可以用單倍體育種的方法來讓隱性基因表達(dá)出來。即花藥離體培養(yǎng)形成單倍體、秋水仙素誘導(dǎo)加倍形成二倍體；（5）用EMS溶液浸泡水稻種子所以長成的突變植株的所有體細(xì)胞中都含相同的基因。21.（09天津卷，8）水稻種子中70的磷以植酸形式存在。植酸易同鐵、鈣等金屬離子或蛋白質(zhì)結(jié)合排出體外，是多種動物的抗?fàn)I養(yǎng)因子，同時，排出的大量磷進(jìn)入水體易引起水華。（1）磷元素除了形成植酸外，還可以出現(xiàn)在下列_分子或結(jié)構(gòu)中（多選）。A.核糖B.ATPC.核糖體D.核膜（2）種植蘆葦能有效抑制水華的發(fā)生，表明蘆葦與引起水華的藻類關(guān)系是_。（3）植酸酶可降解植酸，在谷物類飼料中添加植酸

21、酶可提高飼料的_ 利用率。（4）酵母菌中植酸的活性較高。下圖是從不同類型酵母菌的發(fā)酵液中提取植酸酶的工藝流程。據(jù)圖回答：植酸酶_（/）屬于分泌蛋白。若植酸酶和的肽鏈組成不同，其差異體現(xiàn)在_。提純的植酸酶需做活性條件測定。右圖為測定結(jié)果。圖中的自變量可為_(答一種)；因變量可以通過測定_來表示。（5）為從根本上解決水稻中的高植酸問題，可將植酸酶基因?qū)胨?，培育低植酸轉(zhuǎn)基因水稻品種。下圖是獲取植酸酶基因的流程。據(jù)圖回答：圖中基因組文庫_（小于/等于/大于）cDNA文庫。B過程需要的酶是_；A、C過程中_（可以/不可以）使用同一種探針篩選含目的基因的菌株。目的基因和除從構(gòu)建的文庫中分離外，還可以分

22、別利用圖中_。和_為模板直接進(jìn)行PCR擴(kuò)增，該過程中所用酶的顯著特點是_。（6）已獲得的轉(zhuǎn)植酸酶基因水稻品系植酸含量低，但易感病，下圖為選育低植酸抗病水稻品種的過程。圖中兩對相對性形狀分別由兩對基因控制，并獨立遺傳。采用上圖育種過程，需從_代開始篩選，經(jīng)篩選淘汰后，在選留的植株中低植酸抗病純合體所占的比例是_。選留植株多代自交，經(jīng)篩選可獲得低植酸抗病性狀穩(wěn)定的品性。答案 （1）BCD （2）競爭關(guān)系 （3）營養(yǎng)成分 （4）I 氨基酸的種類、數(shù)量和排列順序不同 溫度（或PH） 單位時間內(nèi)植酸的降解量（或植酸降解產(chǎn)物的生成量） （5）大于 逆轉(zhuǎn)錄酶 可以 DNA cDNA耐高溫 （6）F2 1/9

23、解析 本題考查物質(zhì)的元素組成、生物的種間關(guān)系、蛋白質(zhì)、酶、基因工程、遺傳定律的相關(guān)知識，涉及的知識點較多，綜合性很強(qiáng)。（1）只有核糖中不含磷元素，ATP（磷酸基團(tuán)）、核糖體（含RNA）、核膜（含磷脂）中均含有磷元素。（2）蘆葦能抑制水華的發(fā)生，表明蘆葦與水華的藻類關(guān)系是競爭。（3）植酸易同鐵、鈣等金屬離子或蛋白質(zhì)結(jié)合排出體外，是多種動物的抗?fàn)I養(yǎng)因子，而植酸酶可降解植酸，因此在谷物類飼料中添加植酸酶可提高飼料的營養(yǎng)成分的利用率。（4）分析圖可知，植酸酶需要經(jīng)過兩次離心，因此植酸酶屬于分泌蛋白。若植酸酶和的肽鏈組成不同，其差異體現(xiàn)在氨基酸的種類、數(shù)量和排列順序的不同。從圖的可看出，自變量可為溫度或

24、pH，因變量可以通過測定單位時間內(nèi)植酸的降解量或植酸降解量產(chǎn)物的生成量來表示。（5）分析獲取植酸酶基因的流程圖可知，圖中基因組文庫大于cDNA文庫。B過程需要的酶應(yīng)該是逆轉(zhuǎn)錄酶，因為A、C過程都能獲得含目的基因的菌株，所以可以使用同一種探針進(jìn)行篩選。目的基因和除從構(gòu)建的文庫中分離外，還可以分別利用圖中DNA和cDNA為模板直接進(jìn)行PCR擴(kuò)增，該過程中所用酶的顯著特點是耐高溫。（6）根據(jù)上圖育種過程，所需性狀在F2代中才開始出現(xiàn)，所以應(yīng)從F2代開始篩選。從圖中可以看出，低植酸抗病是雙顯性（在F2中占9/16），經(jīng)篩選淘汰后，在選留的植株中純合體所占的比例是1/9。22.（09廣東卷，33）為了快

25、速培育抗某種除草劑的水稻，育種工作者綜合應(yīng)用了多種培育種方法，過程如下。請回答問題。（1）從對該種除草劑敏感的二倍水稻植株上取花藥離體培養(yǎng)，誘導(dǎo)成 幼苗。（2）用射線照射上述幼苗，目的是 ；然后用該除草劑噴灑其幼葉，結(jié)果大部分葉片變黃，僅有個別幼葉的小片組織保持綠色，表明這部分組織具有 。（3）取該部分綠色組織再進(jìn)行組織培養(yǎng)，誘導(dǎo)植株再生后，用秋水仙素處理幼苗，使染色體 ，獲得純合 ，移栽到大田后，在苗期噴灑該除草劑鑒定其抗性。（4）對抗性的遺傳基礎(chǔ)做一步研究，可以選用抗性植株與 雜交，如果 ，表明抗性是隱性性狀。自交，若的性狀分離比為15（敏感）：1（抗性），初步推測 。答案 （1）單倍體

26、（2）誘發(fā)基因突變 抗該除草劑的能力（3）加倍 二倍體（4）（ 純合）敏感型植株 都是敏感型 該抗性植株中有兩個基因發(fā)生了突變解析 本題考查了單倍體育種，誘變育種等知識，同時考查了多倍體育種的方法和遺傳規(guī)律的應(yīng)用?；ㄋ庪x體培養(yǎng)是單倍體育種的基本手段，射線激光有誘發(fā)突變的能力，而且體細(xì)胞突變必須經(jīng)過無性繁殖才能保留該突變形狀，所以需要經(jīng)過組織培養(yǎng)，為了獲得可育的植株，需用秋水仙素使染色體加倍，加倍獲得的是純和子，通過與敏感型植株雜交，子一代表現(xiàn)出來的性狀是顯性，子二代出現(xiàn)性狀分離，分離比是15：1，不符合分離定律，可以用自由組合定律來解釋，只有兩對基因都隱性時才表現(xiàn)為抗性。所以初步推測該抗性植株

27、中兩個基因發(fā)生了突變。23.（09海南卷，21）填空回答下列問題：（1）水稻雜交育種是通過品種間雜交，創(chuàng)造新變異類型而選育新品種的方法。其特點是將兩個純合親本的_通過雜交集中在一起，再經(jīng)過選擇和培育獲得新品種。（2）若這兩個雜交親本各具有期望的優(yōu)點，則雜交后，F(xiàn)1自交能產(chǎn)生多種非親本類型，其它原因是F1在_形成配子過程中，位于_基因通過自由組合，或者位于_基因通過非姐妹染色單體交換進(jìn)行重新組合。（3）假設(shè)雜交涉及到n對相對性狀，每對相對性狀各受一對等位基因控制，彼此間各自獨立遺傳。在完全顯性的情況下，從理論上講，F(xiàn)2表現(xiàn)型共有_種，其中純合基因型共有_種，雜合基因共有_種。（4）從F2代起，一

28、般還要進(jìn)行我代自交和選擇。自交的目的是_；選擇的作用是_。答案 （1）優(yōu)良性狀（或優(yōu)良基因）（2）減數(shù)分裂 非同源染色體上的非等位 同源染色體上的非等位 （3） （4）獲得基因型純合的個體 保留所需的類型（其他合理答案也給分）24.（09上海卷,34）回答下列有關(guān)生物進(jìn)化的問題。（1）圖1表示某小島上蜥蜴進(jìn)化的基本過程，X、Y、Z表示生物進(jìn)化的基本環(huán)節(jié)，XY分別是_、_。（2）該小島上的蜥蜴原種由許多個體組成，這些個體的總和稱為_，這是生物進(jìn)化的_。（3）小島上能進(jìn)行生殖的所有蜥蜴?zhèn)€體含有的全部基因，稱為蜥蜴的_。（4）小島上蜥蜴原種的腳趾逐漸出現(xiàn)兩種性狀，W代表蜥蜴腳趾的分趾基因；W代表聯(lián)趾

29、（趾間有蹼）基因。圖2表示這兩種性狀比例變化的過程。1）由于蜥蜴過度繁殖，導(dǎo)致_加劇。2）小島上食物短缺，聯(lián)趾蜥蜴?zhèn)€體比例反而逐漸上升，其原因可能是_。3）圖2所示過程說明，自然環(huán)境的變化引起不同性狀蜥蜴的比例發(fā)生變化，其本質(zhì)是因為蜥蜴群體內(nèi)的_發(fā)生了改變。（5）從生物多樣性角度分析，圖2所示群體中不同個體的存在反映了_多樣性；若從分子水平檢測這種多樣性，可采用的簡便技術(shù)是_。答案 （1）突變（變異）、自然選擇（2）種群 基本單位（3）基因庫（4）1）生存斗爭（種內(nèi)斗爭） 2）聯(lián)趾型個體趾間有蹼，適合于游泳，可以從水中獲取食物。因此，在島上食物短缺時，聯(lián)趾個體的生存和繁殖機(jī)會較多。（合理即給分

30、） 3）基因頻率（5）遺傳 PCR（聚合酶鏈反應(yīng)）解析 本題主要考查生物進(jìn)化的相關(guān)知識，核心是現(xiàn)代生物進(jìn)化理論。（1）生物進(jìn)化的基本環(huán)節(jié)是突變、自然選擇和隔離；（2）小島上原有蜥蜴?zhèn)€體構(gòu)成種群，是進(jìn)化的基本單位；（3）小島上進(jìn)行生殖蜥蜴?zhèn)€體含有的全部基因稱為基因庫；（4）蜥蜴過度繁殖導(dǎo)致生存斗爭（種內(nèi)斗爭）加劇，使小島上食物短缺而聯(lián)趾型蜥蜴能游泳可以獲取更多食物，適應(yīng)環(huán)境，個體數(shù)逐漸增加，這種變化的本質(zhì)是種群基因頻率的變化；（5）這種現(xiàn)象體現(xiàn)了遺傳多樣性，從分子水平檢測就要獲取更多的DNA分子，簡便方法是PCR。25.（09上海卷,41）樺尺蛾是一種棲息在密林中、白天停歇在樹干上的昆蟲，一般為

31、淺色，它借助與環(huán)境相似的體色躲避鳥類天敵。在工業(yè)污染區(qū)，黑色樺尺蛾的數(shù)量有增多的趨勢。為證實兩種體色的樺尺蛾因環(huán)境不同，進(jìn)行如下探究。請完成下列探究方案。（1）假設(shè)： 。（2）實驗步驟：1）選擇工業(yè)污染區(qū)A和 地區(qū)B； 2）收集樺尺蛾，并在翅下用有色顏料分別標(biāo)記黑色蛾若干；3） ；4）一段時間后用誘蛾燈誘捕，記錄、統(tǒng)計結(jié)果。（3）實驗結(jié)果：如表1。根據(jù)表內(nèi)數(shù)據(jù)在右下空白處繪制A、B兩地區(qū)不同體色蛾回收率的柱形圖。表1 樺尺蛾釋放數(shù)和回收數(shù)地區(qū)項 目淺色蛾黑色蛾工業(yè)污染區(qū)A釋放數(shù)400500回收數(shù)52150B釋放數(shù)500600回收數(shù)6030（4）結(jié)論： 。 （5）分析與評論：1）人們觀察到工業(yè)污

32、染導(dǎo)致樹皮變黑，從這個角度解釋上述實驗結(jié)果 。2）已知樺尺蛾的體色有常染色體上一對等位基因控制。為了進(jìn)一步探究樺尺蛾的黑色與淺色的顯隱性關(guān)系，有人將一對黑色蛾與淺色蛾雜交，F(xiàn)1 中黑色蛾與淺色蛾的數(shù)量比為11。請利用F1 的餓，在此基礎(chǔ)上設(shè)計遺傳試驗完成探究。試驗步驟： 。結(jié)果與分析： 。答案 （1）在工業(yè)污染區(qū)，黑色蛾數(shù)量占優(yōu)勢（合理即給分）（2）1）非工業(yè)污染區(qū) 3）將標(biāo)記的不同體色的蛾分別釋放到上述兩地區(qū)（3）見下圖（4）在工業(yè)污染區(qū)，黑色蛾數(shù)量占優(yōu)勢；在非工業(yè)污染區(qū)，淺色蛾數(shù)量占優(yōu)勢（5）1）不同污染程度區(qū)域的樹皮顏色不同，使停歇在樹上不同體色的蛾被鳥類捕食的概率不同，導(dǎo)致它們的存活率

33、不同。 2）選擇的雌雄黑色蛾雜交；觀察、記錄后代的體色 若后代出現(xiàn)淺色蛾，則黑色為顯性性狀；若后代全部是黑色蛾，則黑色為隱性性狀。（合理即給分）解析 本題主要考查實驗設(shè)計。（1）實驗假設(shè)是根據(jù)實驗?zāi)康亩?；?）實驗應(yīng)選工業(yè)污染區(qū)與非工業(yè)污染區(qū)進(jìn)行對比，收集黑色蛾和淺色蛾標(biāo)記并釋放到相應(yīng)的所選區(qū)域；（3）根據(jù)表格所給數(shù)據(jù)，會繪制柱形圖即可，注意要有圖示說明；（4）根據(jù)實驗結(jié)果可知，在工業(yè)污染區(qū)黑色蛾數(shù)量較多，在非工業(yè)污染區(qū)淺色蛾數(shù)量較多；（5）工業(yè)污染區(qū)樹皮變黑，黑色蛾與周圍環(huán)境一致不易被捕食，數(shù)量較多；選多對黑色蛾雌雄個體相互交配，觀察后代是否發(fā)生性狀分離，如發(fā)生性狀分離，黑色為顯性性狀；如

34、不發(fā)生性狀分離，黑色為隱性性狀；也可選多對淺色蛾雌雄個體交配。26.（09全國卷,34）（1）人類遺傳一般可以分為單基因遺傳、多基因遺傳和 遺傳病。多基因遺傳的發(fā)病除除受遺傳因素影響外，還與 有關(guān)，所以一般不表現(xiàn)典型的 分離比例。（2）系譜法是進(jìn)行人類單基因遺傳病分析的傳統(tǒng)方法。通常系譜圖中必須給出的信息包括：性別、性狀表現(xiàn)、 、 以及每一個體在世代中的位置。如果不考慮細(xì)胞質(zhì)中和Y染色體上的基因，單基因遺傳病可分成4類，原因是致病基因有 之分，還有位于 上之分。（3）在系譜圖記錄無誤的情況下，應(yīng)用系譜法對某些系譜圖進(jìn)行分析時，有時得不到確切結(jié)論，因為系譜法是在表現(xiàn)型的水平上進(jìn)行分析，而且這些系

35、譜圖記錄的家系中 少和 少。因此，為了確定一種單基因遺傳病的遺傳方式，往往需要得到 ，并進(jìn)行合并分析。ww答案 （1）染色體異常 環(huán)境因素 孟德爾（2）親子關(guān)系 世代數(shù) 顯性和隱性，常染色體和X染色體（3）世代數(shù) 后代個體數(shù) 多個具有該遺傳病家系的系譜圖解析 （1）人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。多基因遺傳病不僅受遺傳因素的影響，還環(huán)境因素有關(guān)，所以一般不表現(xiàn)的出典型的孟德爾分離比例。（2）從一般的系譜圖中可以看出，系譜圖通常包括性別、性狀表現(xiàn)、親子關(guān)系、世代數(shù)、以及每一個體在世代中的位置等信息。如果不考慮細(xì)胞質(zhì)中和Y染

36、色體上的基因，單基因遺傳病可分成4類，原因是致病基因有顯性和隱性之分，還有位于常染色體和X染色體之分。（3）因為系譜法是在表現(xiàn)型的水平上進(jìn)行分析，并且這些系譜圖中記錄的家系中世代數(shù)少和個體數(shù)少，所以為了要確定一種單基因遺傳病的遺傳方式，往往要得到多個具有該遺傳病家系的系譜圖并進(jìn)行合并分析，這們才能得到確切的結(jié)論。27.（09山東卷,27）人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問題：（1）上圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，-4無致病基因。甲病的遺傳方式為_，乙病的遺傳方式為_。-2的 基因型為_，-1的基因型為_，如果-2與-3婚配，

37、生出正常孩子的概率為_。（2）人類的F基因前段存在CGG重復(fù)序列?？茖W(xué)家對CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究，統(tǒng)計結(jié)果如下：CGG重復(fù)次數(shù)（n）n50n150n260n500F基因的mRNA（分子數(shù)/細(xì)胞）50505050F基因編碼的蛋白質(zhì)（分子數(shù)/細(xì)胞）10004001200癥狀表現(xiàn)無癥狀輕度中度重度此項研究的結(jié)論_。推測：CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與_的結(jié)合。（3）小鼠常被用作研究人類遺傳病的模式動物。請?zhí)畛溆^察小鼠細(xì)胞減少分裂的實驗步驟：供選材料及試劑：小鼠的腎臟、睪丸、肝臟，蘇丹染液、醋酸洋紅染液、詹納斯綠B（健那綠）染液，解離固定液。取材：用_

38、作實驗材料制片：取少量組織低滲處理后，放在_溶液中，一定時間后輕輕漂洗。將漂洗后的組織放在載玻片上，滴加適量_。一定時間后加蓋玻片，_。觀察：用顯微鏡觀察時，發(fā)現(xiàn)幾種不同特征的分裂中期細(xì)胞。若它們正常分裂，產(chǎn)生的子細(xì)胞是_。右圖是觀察到的同源染色體進(jìn)入（A1 和A2）的配對情況若A1正常，A2發(fā)生的改變可能是_。答案 （1）常染色體上的顯性遺傳病 伴X隱性遺傳病 AaXbY aaXBXb 7/32（2）CGG重復(fù)次數(shù)不影響F基因的轉(zhuǎn)錄，但影響翻譯（蛋白質(zhì)的合成），并與該遺傳病是否發(fā)病及癥狀表現(xiàn)（發(fā)病程度）有關(guān) 核糖體（3）（小鼠）睪丸 解離固定液 醋酸洋紅染液 壓片 次級精母細(xì)胞，精細(xì)胞，精原

39、細(xì)胞 缺失解析 本題考察了以下的知識點：（1）通過遺傳系譜圖考察了遺傳病方式的判斷和患病概率的計算（2）圖表形式呈現(xiàn)一定的信息，要求學(xué)生據(jù)表格數(shù)據(jù)得出結(jié)論并作出相關(guān)推測（3）減數(shù)分裂觀察實驗（1）題考查遺傳病方式的判斷和患病概率的計算。由圖示難以推斷甲病是顯性還是隱性遺傳?。ú粷M足有中生無和無中生有的任何一個規(guī)律）。這樣我們可以直接來看-2病而I1未?。胁∨床。?，排除是伴X顯性遺傳病，-3病而-5未?。ㄅ∧形床。懦前閄隱性遺傳病，同時顯然也不可能是伴Y遺傳病，那么只能是常染色體上的遺傳病。如果是常染色體的隱性遺傳病，則-4為攜帶者，有致病基因，所以甲病是位于常染色體上的顯性遺傳病。

40、乙病由I-1、I-2無乙病生出-2患乙病的（無中生有），判斷乙病屬于隱性遺傳病，同樣如果是常染色體上的隱性遺傳病則-4為攜帶者，有致病基因，所以判斷乙病是伴X隱性遺傳病。進(jìn)一步較易推斷出-2的基因型是AaXbY,-1的基因型是aaXBXb，-2的基因型AaXBY, -3的基因型是1/2AaXBXb或1/2AaXBXB，這樣分以下兩種情況：-2（AaXBY）與-3（1/2AaXBXb）生出正常的孩子的不完整的基因型為aaXB_,概率是1/21/43/4=3/32-2（AaXBY）與-3（1/2AaXBXB）生出正常的孩子的不完整的基因型為aaXB_,概率是1/21/41=1/8,所以二者生出正常

41、孩子的概率是3/32+1/8=7/32。（2）圖表形式呈現(xiàn)一定的信息，要求學(xué)生據(jù)表格數(shù)據(jù)得出結(jié)論并作出相關(guān)推測由圖標(biāo)中的數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)CGG重復(fù)次數(shù)不影響F基因的mRNA數(shù)，即不影響F基因的轉(zhuǎn)錄，但影響F基因編碼的蛋白質(zhì)數(shù)，即影響翻譯的過程，從而推測很可能是由于CGG重復(fù)mRNA與核糖體的結(jié)合進(jìn)而影響了蛋白質(zhì)的合成。（3）本題考察了減數(shù)分裂觀察實驗，比較貼近課本。首先學(xué)生要對課本上關(guān)于有絲分裂實驗中的系列步驟要熟知，取材解離漂洗染色制片觀察。然后將知識遷移到減數(shù)分裂實驗觀察中。28.（09江蘇卷,33）在自然人群中，有一種單基因（用A、a表示）遺傳病的致病基因頻率為110 000，該遺傳病在中老年階

42、段顯現(xiàn)。1個調(diào)查小組對某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示。請回答下列問題。（1）該遺傳病不可能的遺傳方式 是 。（2）該種遺傳病最可能是 遺傳病。如果這種推理成立，推測一5的女兒的基因型及其概率（用分?jǐn)?shù)表示） 。（3）若一3表現(xiàn)正常，那么該遺傳病最可能是 ，則-5 的女兒的基因型為 。答案 （1）Y染色體遺傳和x染色體隱性遺傳（2）X染色體顯性 140 000 、 10 00240 000 、 29 99740 000（3）常染色體顯性遺傳病 AA、Aa、aa解析 本題考查遺傳疾病的推導(dǎo)和概率計算的相關(guān)知識。（1）用代入排除法，分別用各種情況代入遺傳系譜圖逐一排除，遺傳系譜圖中沒有只傳

43、男性所以不是伴Y染色體遺傳病，-4有病，其子正常，所以不是伴x染色體隱性遺傳病。（2）該遺傳病在后代中女性患者多于男性，所以最有可能是伴X染色體顯性遺傳病，若成立則-5的基因型為1/2、1/2，她可能與正常的男性XaY（概率9 999/10 000）和患病男性XAY（1/10 000）結(jié)婚，然后組合四種情況分別計算，則為1/10 000x1/4=140 000, 為1/4x9 999/10 000+1/2x1/10 00= 10 00240 000, 為29 99740 000。（3）若-3表現(xiàn)正常，但是-4有病，那么該遺傳病不可能是X染色體顯性，所以為常染色體顯性遺傳病。-5的基因型為Aa，

44、他的丈夫可能是AA、Aa。其女兒可能為AA、Aa、aa。29.（09上海卷,40）回答下列有關(guān)遺傳的問題。（1）圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅有父親傳給兒子不傳給女兒，該致病基因位于圖中的 部分。（2）圖2是某家族系譜圖。1）甲病屬于 遺傳病。2）從理論上講，-2和-3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見，乙病屬于 遺傳病。3）若-2和-3再生一個孩子，這個孩子同時患兩種病的幾率是 。4）該家系所在地區(qū)的人群中，每50個正常人中有1個甲病基因攜帶者，-4與該地區(qū)一個表現(xiàn)正常的女孩子結(jié)婚，則他們生育一個患甲病男孩的幾率是 。（3）研究表明，人的AB

45、O血型不僅由位于9號染色體上的IA、IB、i基因決定，還與位于第19號染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi)，前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì)，而hh 的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H的物質(zhì)。H物質(zhì)在IA 基因的作用下，形成凝集原A；H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如圖3所示。 1）根據(jù)上述原理，具有凝集原B的人應(yīng)具有 基因和 基因。2）某家系的系譜圖和如圖4所示。-2的基因型為hhIBi，那么-2的基因型是 。3）一對基因型為HhIAi的夫婦，生血型為O型血的孩子的幾率是 。答案 （1）Y的差別（2）1）常染色體隱性 2）X連鎖顯性（伴X染色體顯性） 3）1/4

46、 4）1/200 （3）1）H 2）Hh 3）7/16解析 本題綜合考查遺傳相關(guān)知識。（1）Y的差別部分指只位于Y染色體上，只能由父親傳給兒子不能傳給女兒；（2）由1和2不患甲病而2患病可以推斷甲病為隱性遺傳病，2是女患者但其父親不患病則致病基因應(yīng)位于常染色體上；對于乙病1和2患病而1正常，應(yīng)為顯性遺傳病，再根據(jù)子代男女患病率不同可知應(yīng)為X連鎖；根據(jù)遺傳系譜圖，2基因型為aaXBXb3基因型為AaXBY(2/3)或AAXBY(1/3)（A,a代表甲病致病基因，B,b代表乙病致病基因）子代患甲病的概率為2/3*1/2=1/3，患乙病的概率為3/4，則同時患病的概率為1/3*3/4=1/4；4基因型為aa，正常女子是攜帶者（Aa）的概率為1/50，子代為患病男孩的概率為1/2*1/50*1/2=1/200；（3）解題關(guān)鍵是仔細(xì)閱讀題中相關(guān)信息，H物質(zhì)在IB基因作用下形成凝集原B；2的表現(xiàn)型為AB型，既有凝集原A又用凝集原B，應(yīng)有H基因同時又會由2繼承一h基因，則基因型為HhIAIB；該夫婦所生孩子中O型血所對應(yīng)的基因型為HHii、Hhii、hhIAIB、hhIBi、hhii和hhIAi，幾率為7/16。2005-20