甲烷乙烯苯知識點總結

1、專題復習16-甲烷乙烯苯知識點總結核心知識圖1.烴的分類、通式和主要化學性質碳碳單鍵氧化：燃燒飽和烴：烷烴 CnHk+2（ n >1）甲烷取代結構:鏈狀、裂解氧化：燃燒、使KMnQH+）褪色廣烯烴 CnH2n（ n >2）乙烯加成：H2、X2、HX、H2O 等結構:鏈狀、碳碳雙鍵加聚氧化:燃燒、使KMnQH+）褪色炔烴C nH2n-2（ n >2）乙炔加成不飽和烴 結構:鏈狀、碳碳叁鍵加聚氧化：燃燒、使 KMnQH）褪色環(huán)烴二烯烴結構飽和環(huán)烴：環(huán)烷烴CnH2n-2 （門 >3） 1 ,3丁二烯:鏈狀、兩個碳碳雙鍵CnH2n （門 >3）結構：環(huán)狀、碳碳單鍵苯加成f

2、苯及其同系物GHU （n >6）結構：環(huán)狀、大鍵不飽和環(huán)烴：芳香烴稠環(huán)芳烴：萘、蒽加成：1, 2加成、1 , 4加成加聚燃燒、不能使KMnQH）褪色，不能因反應使反應使溴水褪色取代：鹵代、硝化、磺化氧化：燃燒、使KMnQH+）褪色甲苯取代加成甲烷的化學性質通常情況較穩(wěn)定，與強酸、強堿、KMnO等均不反應。（1）氧化反應甲烷燃燒的熱化學方程式為:（2）取代反應定義：有機物分子里的某些被其他所替代的反應。甲烷與CI2反應乙烯烯烴知識點總結、乙烯的組成和結構乙烯分子的結構簡式： CH = CH2乙烯分子的結構：HH鍵角約120°,分子中所有原子在同一平面，屬平面四邊形分子。、乙烯的制

3、法實驗室制備原理及裝置=CHEt 4- H2COH三、乙烯的性質工業(yè)上所用的大量乙烯主要是從石油煉制廠和石油化工廠所生產(chǎn)的氣體中分離出來的。1. 物理性質：無色、稍有氣味、難溶于水、密度小于空氣的密度。2. 化學性質（1）氧化反應占燃a.燃燒CH2=CH+3Q 點燃 2CQ+2HO （火焰明亮，并伴有黑煙） b.使酸性KMnO溶液褪色（2）加成反應：有機物分子中雙鍵（或叁鍵）兩端的碳原子與其他原子或原子團直接結合生成新的化合物的反應。（溴的四氯化碳溶液的紅棕色褪去）乙烯除了與溴之外還可以與HO H、鹵化氫、CI2等在一定條件下發(fā)生加成反應，如工業(yè)制酒精的原理就是利用乙 烯與HQ的加成反應而生成

4、乙醇3 ）聚合反應其中 CH2=CH為單體一CH CH 為鏈節(jié) n 為聚合度四、乙烯的用途作植物生長的調節(jié)劑，還可以作催熟劑；可用于制酒精、塑料、合成纖維、有機溶劑等，五、烯烴1. 烯烴的概念：分子里含有碳碳雙鍵的一類鏈烴2. 烯烴的通式：CHn （ n2）最簡式：CH 可見，烯烴中 碳和氫的質量分數(shù) 別為%恒定不變環(huán)烷烴的通式與烯烴的通式相同，故通式為GHan的烴不一定是烯烴，如右圖中其分子符合但不是烯烴而2C是環(huán)烷烴。CH=CH- CH=CH（環(huán)丁烷）般，我們所說的烯烴都是指分子中只含一個碳碳雙鍵的不飽和烴，所以也叫單烯烴，也還有二烯烴:苯及其同系物知識點苯 分子結構分子式：GHs結構簡式

5、：空間構型：最簡式：CH比例模型:球棍模型:1、具有平面正六邊形結構，所有原子共平面2、鍵角都是120°。結構式:3、不存在單雙鍵交替排列，6個碳碳鍵完全相同，是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨特的化學鍵。（較低，易揮發(fā)，密封保物理性質：無色、帶有特殊氣味的液體，有毒。不溶于水，密度比水小。熔點為C，沸點為C化學性質：由于苯的碳碳鍵介于單鍵和雙鍵之間這一特殊結構，組成上高度不飽和，結構比較穩(wěn)定，應具有飽和烴和丕 飽和烴的雙重性質，即既發(fā)生取代反應又發(fā)生加成反應。能氧化，易取代，難加成。 氧化反應： 不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 燃燒：2GHs+15Q=12CO+6H20 （現(xiàn)象：有明亮的火焰

6、并帶有濃煙） 取代反應:苯與溴單質的溴代反應:比水大的無色液體）（只能用單質溴而不能用溴水，生成的溴苯是難溶于水，密度在催化劑的作用下，苯也可以和其它鹵素單質發(fā)生取代反應，稱為鹵代反應?！緦嶒灒罕脚c液溴的溴代反應】實驗步驟：如圖連接好實驗裝置，并檢驗裝置的氣密性。把少量苯和液態(tài)溴放在燒瓶里，同時加入少量鐵粉，在常溫下，很快發(fā)生化學反應。1、 鐵粉的作用：與溴反應產(chǎn)生催化劑FeB3。2、長導管的作用：用于導氣（導HBr）和冷凝回流未反應的苯和溴蒸氣。3、導管末端不插入液面下的原因：溴化氫極易溶于水，防止倒吸。4、儀器改進：將導管改為倒扣的漏斗。5、純凈的溴苯應是無色的，但所得溴苯為褐色的原因：未

7、反應的溴溶解在溴苯中顯褐色。6、溴苯的除雜：用NaOH溶液反復洗滌。7、 說明發(fā)生了取代反應而非加成反應的現(xiàn)象：錐形瓶口有白霧，往錐形瓶里滴入硝酸銀溶液后生成淺黃色沉淀,說明反應生成溴化氫，進一步說明反應苯跟溴反應是取代反應而非加成反應。苯與濃硝酸的硝化反應：-H+H0-NO?4"N0i>HiO烴分子中的氫原子被一NO（硝基）取代的反應叫硝代反應加成反應：苯不具有像烯烴一樣的碳碳雙鍵，但在特定條件（Ni作催化劑）下，仍能發(fā)生加成（和 H2生成環(huán)己烷）皿普o苯的同系物定義：苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物。結構特點 只含1個苯環(huán)；取代基是烷基（1個或多個）分子通式 C nH2n-6 （ n > 6 ）物理性質均為無色、有特殊氣味的液體，難溶于水、密度比水小，易溶于有機溶劑，自身也是常見的有機溶劑?；瘜W性質與苯相似，能發(fā)生氧化反應、取代反應和加成反應。氧化反應：燃燒（在空氣中燃燒火焰明亮，并帶有濃煙）：能使酸性高錳酸鉀溶液褪色（用于鑒別苯與苯的同系物）苯環(huán)對側鏈（烷基）的影響，使側鏈變得比烷烴活潑，易被氧化。取代反應：甲苯與濃硝酸和濃硫酸的