有機反映類型規(guī)律學(xué)案

1、第二節(jié)官能團(tuán)與有機化學(xué)反映點的衍生物考綱點擊1. 丁蟀鹵代燒、醇、酚、金、短酸、酯的典型代表物的組成和結(jié)構(gòu)特點和它們的彼此聯(lián)系。2. 了解加成反映、取代反映和消去反映。3. 結(jié)合實際了解某些有機化合物對環(huán)境和健康可能產(chǎn)生的阻礙，關(guān)注有機化合物的平安利用問題。4. 了解糖類的組成和性質(zhì)特點，能舉例說明糖類在食物加工和生物質(zhì)能源開發(fā)上的應(yīng)用。5. 了解氨基酸的組成、結(jié)構(gòu)特點和要緊化學(xué)性質(zhì)，氨基酸與人體健康的關(guān)系。6. 了解蛋白質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。7. .T解化學(xué)科學(xué)在生命科學(xué)進(jìn)展中所起的重要作用。梳理整分一、重要的有機反映類型及規(guī)律反應(yīng)類型特點實例結(jié)構(gòu)變化形式取代反應(yīng)有機分子里的某些或被其他或所

2、的反應(yīng)苯、苯酚、甲苯、醉、竣酸等價替換式加成反應(yīng)有機分子里的碳原子跟其他原子或原子團(tuán)結(jié)合生成別的物質(zhì)烯燒、快燃、苯環(huán)、醛、酮、油脂等開鍵加合式消去反應(yīng)從一個有機分子中脫去（如水、鹵化氫等分子），而生成（雙鍵或叁鍵）化合物的反應(yīng)醇、鹵代燃脫水/鹵化氫重鍵式加聚反應(yīng)通過反應(yīng)聚合成化合物的反應(yīng)烯燒、二烯燃、氯乙烯等開鍵加合式縮聚反應(yīng)單體間通過縮合反應(yīng)而生成化合物，同時還生成（如水、負(fù)等）的反應(yīng)苯酚與甲醛；葡萄糖，氨基酸，乙二醉與乙二酸等縮水結(jié)鏈?zhǔn)窖趸磻?yīng)有機物氫或氧的反應(yīng)烯、醇、酚、苯的同系物，含醛基的物質(zhì)脫氫重鍵式/氧原子插入式還原反應(yīng)有機物分子里或的反應(yīng)醛、酮、硝基苯的還原加氫開鍵式即時訓(xùn)練1以

3、下各化合物中，能發(fā)生酯化、還原、加成、消去四種反映的是()11011CH.CHCHCHsCH3cH=CHCH0()OHIIIHOCH2CCH2cH()CH6HCH2cH()舉例寫出這種物質(zhì)發(fā)生的以下反映的化學(xué)方程式:酯化反映：加成反映：消去反映：二、醇和酚1.醇類(1)組成與結(jié)構(gòu)：官能團(tuán)是，燃基(非苯環(huán))與羥基相連。飽和一元脂肪醇的分子式通式為(，1)。(2)幾種常見的醇甲醉乙二醉丙二醉分子式結(jié)構(gòu)簡式CHlCHCH：Iononon俗名木醇狀態(tài)液態(tài)液態(tài)液態(tài)水溶性易易易用途化工原料、燃料生產(chǎn)防凍液、化工原料生產(chǎn)化妝品、制炸藥、醫(yī)藥專門提示:飽和一元醇的沸點比與其相對分子質(zhì)量接近的烷燒或滯煌的沸點要

4、高，主若是因為液態(tài)醇分子之間能形成氫鍵，增強了醇分子間的彼此作用。(3)醉的分類按煌基 一類別醇類一_按羥基 數(shù)目廠醉，如cihciiqii、CH3cH2cH20H一醇，如C-CH20H廣_醉，如：甲阱、乙醉卜"元醉，如：T元醇.如：(4)醉的化學(xué)性質(zhì)嘛醇分子發(fā)生反映的部位及反映類型如下：H HI J，RCCOvHR L& -條件鍵置 斷位應(yīng)型 反類化學(xué)方程式(以乙酣為 例)Na取代HBr, CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br + H2OO2(Cu), 氧化濃硫酸，170 消去(實驗室制乙烯的反應(yīng) 原理)濃硫酸，140 4CMU CLT濃硫酸2cH3cH20H 40 &

5、#39;c 'C2H5OC2H5 +H2OCH3COOH 濃硫酸，CH3CH2OH+濃疏酸、 ch3cooh c H3COOC2HS+H2O2.酚類(1)組成與結(jié)構(gòu)：官能團(tuán)是，苯酚分子式：，結(jié)構(gòu)簡式為，結(jié)構(gòu)特點：羥基與苯環(huán)直接相連(與醉不同)。(2)苯酚的物理性質(zhì)顏色狀態(tài)：晶體，露置在空氣中會因部份被而顯粉紅色；溶解性:常溫下在水中溶解度不大，高于65c與水混溶：毒性：有，對皮膚有強烈的侵蝕作用。皮膚上不慎沾有苯酚應(yīng)當(dāng)即用清洗。(3)苯酚的化學(xué)性質(zhì)苯環(huán)對羥基的阻礙：苯酚分子中的氫氧鍵比醇分子中的氫氧鍵更易斷裂。弱酸性電離方程式為：，俗稱酸,但酸性很弱，使石蕊試液變紅。與活潑金屬反映與N

6、a反映的化學(xué)方程式為：與堿的反映苯酚的渾濁液中加入Na()H溶液,液體變澄清再通入C(%氣體、出、加T7赤夕、出溶液又變渾濁。該進(jìn)程中發(fā)生反映的化學(xué)方程式別離為：羥基對苯環(huán)的阻礙：苯酚分子中的羥基使與其相鄰和相對位置上的氫原子較容易被取代。苯酚與澳水反映的化學(xué)方程式為：此反映經(jīng)常使用于苯酚的和OH（產(chǎn)人ch2+nHCHO%/（酚醛樹脂）顯色反映：苯酚跟溶液作用顯紫色，利用這一反映能夠查驗苯酚的存在。專門提示:(呼性：H2CO3>C6H5OH>HCO3不管向、二-“、'溶液中通入少量CO2仍是足量C02都生成NaHC03,而不是Na2cCh。Xon)=/能與Na2co3溶液反

7、映，但不生成CO?。'>一3H/"ONa(2)醇與酚的官能團(tuán)相同，都是羥基，它們性質(zhì)不同的緣故是燒基對羥基的阻礙不同。即時訓(xùn)練2以下說法正確的選項是()oA.含有羥基的化合物必然屬于醇類B.羥基跟鏈煌基相連的化合物是醇C.酚和醇具有相同的官能團(tuán)，因此具有相同的化學(xué)性質(zhì)D.分子內(nèi)有苯環(huán)和羥基的化合物必然屬于酚類三、醛、酮和糖類1.醛和酮(1)醛、旭的組成與結(jié)構(gòu)（）官能團(tuán)：醛基,基：一('一(2)幾種常見的醛和酮甲醛乙醛苯甲醛丙酮分子式結(jié)構(gòu)簡式狀態(tài)液態(tài)液態(tài)液態(tài)氣味強烈氣味刺激性氣味水溶性易溶于水易溶于水微溶于水易溶于水用途制酚醛樹脂等化工原料制染料、香料的中間體有機

8、溶劑、有機合成原料(3)醛、酮的化學(xué)性質(zhì)還原反映醛、酮中都含/,13,都能發(fā)生還原反映生成醇，如I)CH0H/,/(R')H一-(K)H該反映也屬于加成反映:''氧化反映：醛比酮容易發(fā)生氧化反映。如乙醛別離與銀緞溶液、新制氫氧化銅懸濁液、被02催化氧化的反映為：專門提示:(1)醛類物質(zhì)發(fā)生銀鏡反映或與新制Cu(0H)2懸濁液反映均需在堿性條件下進(jìn)行，這兩個反映用于醛基的查驗。但能發(fā)生這兩個反映的不必然是醛，只要有醛基即可，如甲酸、甲酸鹽、甲酸某酯、葡萄糖、麥芽糖等。(2)銀氨溶液、新制氫氧化銅屬弱氧化劑，因此強氧化劑如酸性高鈦酸鉀、濱水等能將醛基氧化而自身褪色。(3)醛

9、類中只有甲醛為氣態(tài)(常溫下)，推斷題中可作為一個沖破口。(4)除甲醛外的一元醛發(fā)生銀鏡反映時醛與生成的銀的物質(zhì)的量之比為1：2,而甲醛與生成的銀的物質(zhì)的量之比為1：4。2.糖類(1)糖是分子中有或羥基的醛或酮和水解后能夠生成或的有機化合物。(2)依據(jù)分子結(jié)構(gòu)和水解反映的情形可將糖類分為單糖(如、)、二糖(如、)和多糖(如、)°即時訓(xùn)練3以下有機化合物中能發(fā)生銀鏡反映的是，緣故是它們都含有Q）CH3cH20HH（工H、CH3cH0、©CH.COOHC6HmO6（葡萄糖）cL/)CH式)H,©HCOOH、JHCOOCH2cH3四、殄酸、氨基酸、蛋白質(zhì)1 .竣酸都含有官

10、能團(tuán)，(1)幾種常見的竣酸甲酸苯甲酸乙二酸分子式結(jié)構(gòu)簡式俗名(2)具有酸性：如由乙酸制取乙酰胺：“(3)羥基取代：由乙酸制取乙酸乙酯：o由乙酸制取乙酸酎：，(4)a-H的取代：由乙酸制取氯乙酸的方程式：。2 .氨基酸、蛋白質(zhì)天然蛋白質(zhì)水解取得的紈基酸均為氨基酸，寫出其結(jié)構(gòu)通式：氨基酸解離的示用意:蛋白質(zhì)分子中通常含有一個以上的肽鍵，相對分子質(zhì)量一樣在以上。即時訓(xùn)練4以下說法中不正確的選項是（）oA.能發(fā)生酯化反映的酸必然是我酸B.蛋白質(zhì)溶液中加入濃Na2s04溶液，蛋白質(zhì)從溶液中凝聚而析出叫鹽析C.天然蛋白質(zhì)必然條件下水解的最終產(chǎn)物是a氨基酸D.淀粉、纖維素和油脂在必然條件下都能發(fā)生水解反映m

11、納突破.一、有機反映類型的判定1.有機反映類型的特點（1）取代反映特點：AB+CD-AC+BD（2）加成反映特點：開環(huán)加成:雙鍵加成:（，c=c（3）消去反映特點：XY-XY+/（4）氧化、還原反映特點：氧化反映：“去氫加氧"：還原反映：“加氫去氧”o2.依照試劑和條件判定有機化學(xué)反映的類型試劑（或條件）有機反應(yīng)類型浪水烯燒、快燃加成；酚取代酸性KMn04溶液烯烽、烘燒、醛及含一CHO的物質(zhì)、苯的同系物等被氧化NaOH的水溶液鹵代燒、酯水解：按酸、酚、氨基酸的中和NaOH的醇溶液鹵代燒消去濃硫酸（加熱）醇和酸酯化（分子內(nèi)成環(huán)、分子間反應(yīng)）、醇消去、醇分子之間脫水稀硫酸酯、二糖、多糖和

12、蛋白質(zhì)、肽水解Na醇、酚、竣酸、氨基酸等含一OH物質(zhì)的取代反應(yīng)NaHCOs低碳痰酸、氨基酸復(fù)分解反應(yīng)FeCI3酚類顯色反應(yīng)（紫色）銀氨溶液醛類、簡萄糖、麥芽糖、HCOOH.HCOOR（甲酸某酯）的銀鏡反應(yīng)新制Cu（OH）2（懸濁液）醛類、葡萄糖、麥芽糖、HCOOH.HCOOR的氧化反應(yīng)，低碳按酸的中和反應(yīng)H”催化劑烯燒、快燒、芳香烽、醛（酮）等加成反應(yīng)（還原反應(yīng)）。2/光飽和烽或苯環(huán)側(cè)鏈上的烷基取代反應(yīng)B（液浪）/催化劑芳香燒苯環(huán)上的取代反應(yīng)碘水淀粉溶液顯色（藍(lán)色）反應(yīng)專門提示:醇的催化氧化和消去反映規(guī)律1 .醇的催化氧化規(guī)律醇的催化氧化的反映情形與跟羥基（一OH）相連的碳原子上的氫原子的個數(shù)

13、有關(guān)。9人I成奏：如2R<'11.011-2R（11（）H親子()2RR'1人成旗：如2R（,11（）11H原子（II.在不反一：如HsCcOU不線被裝之或?qū)Ｊ蕉℉小于CH、2 .醇的消去規(guī)律鬻分子中，連有羥基（一OH）的碳原子必需有相鄰的碳原子，而且此相鄰的碳原子上必需連有氫原子時，才可發(fā)生消去反映，生成不飽和鍵。表示為：II等一C-C+HOCH,CihC-CII2（）IIz_rHlI12v*1但CHQH、CH,、'、/不能發(fā)生消去反映?！纠?】（2021湖南聯(lián)考）某有機物M的結(jié)構(gòu)簡式如下：H（）（）（'（'H£HCHCH2一（'

14、;一（）一''III/以下有關(guān)M的表達(dá)中正確的選項是（）。A. M的分子式為CnHisOsN?B. M能夠發(fā)生水解反映、中和反映、加成反映、消去反映C. M的水解產(chǎn)物中必然含有醇類D. 1molM最多能夠與1L4molL1的NaOH溶液完全反映二、新物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的判定由新物質(zhì)的結(jié)構(gòu)判定存在的官能團(tuán)，聯(lián)系官能團(tuán)所屬物質(zhì)類別判定物質(zhì)的性質(zhì)。官能團(tuán)主要化學(xué)性質(zhì)烷烽（無官能團(tuán)）在光照下發(fā)生鹵代反應(yīng)高溫分解不能使酸性KMnO溶液退色11-跟X?、氏、HX、比0的加成加聚易被氧化，可使酸性KMnCh溶液退色0發(fā)生鹵代反應(yīng)硝化反應(yīng)&)與廣加成苯的同系物可使酸性KMnO4溶液退色X與N

15、aOH溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)與NaOH醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)醇一OH跟活潑金屬反應(yīng)產(chǎn)生H2消去反應(yīng)，170分子內(nèi)脫水生成烯燃催化氧化為醛與粉酸及無機含氧酸反應(yīng)生成酯酚一OH弱酸性還原性與濃澳水發(fā)生取代反應(yīng)遇FeCb呈紫色0IIII與比加成為醉被氧化劑氧化為酸如Ag(NH3)2、Cu(OH)2等0IIc:()11具有酸的通性酯化反應(yīng)()C()發(fā)生水解反應(yīng)，生成按酸和醇NH2能與強酸反應(yīng)可與一COOH通過肽鍵形成多肽或高分子化合物等【例2】(2021湖南聯(lián)考)顛茄酸酯有解除胃腸道痙攣、抑制胃酸分泌的作用，用于胃腸道滑膩肌痙攣及潰瘍病的輔助醫(yī)治，a一苯甲酰乙酸乙酯是合成顛茄酸酯的中間體，其合成線路如下

16、:ch2coohCu、02Cu(OH)2懸濁液、ADA酸化CHOCHCOOC2HsCHOH,HCOOC2Hs.色濃硫酸，E反應(yīng)|Q(a-苯中酰乙酸乙酯)試回答以下問題：(1)E的結(jié)構(gòu)簡式為,反映H的反映類型為c(2)煌A分子中氫的百分含量為,其相對分子質(zhì)量小于118,且反映I為加成反映，那么X的化學(xué)名稱是。(3) 寫出B-C反映的化學(xué)方程式：(4)a一苯甲酰乙酸乙酯與H?按物質(zhì)的量之比為1：1發(fā)生加成反映，可完全生成芳香族化合物顛茄酸酯，那么可辨別a一苯甲酰乙酸乙酯是不是完全轉(zhuǎn)化的試劑是o(5)E有多種同分異構(gòu)體，那么知足以下條件的E的同分異構(gòu)體有種，其中核磁共振氫譜中峰最少的有機物結(jié)構(gòu)簡式是

17、oa.能發(fā)生水解反映和銀鏡反映b.苯環(huán)上只有一個取代基三、典型的有機化學(xué)實驗1 .乙烯的實驗室制法(1)溫度要迅速上升至170,以避免在140C時生成副產(chǎn)物乙酷。(2)反映液變黑的緣故是乙醇和濃硫酸發(fā)生氧化還原反映：C2H9H+2H2sOM濃)上2C+2SO2t+5H2OC+2H2so式濃)3=82t+2SO2t+2H2O因此，實驗室制取的乙烯中還可能混有CO2、SO2等雜質(zhì)氣體。2 .鹵代燃中一X的查驗(1)實驗步驟取少量鹵代燒；加入NaOH溶液；加熱煮沸：冷卻：加入稀硝酸酸化：加入硝酸銀溶液。(2)實驗說明加熱煮沸是為了加速水解反映的速度，因為不同的鹵代燃水解難易程度不同：加入稀硝酸酸化，

18、一是為了中和過量的NaOH,避免NaOH與AgNCh反映付實驗產(chǎn)生阻礙，二是查驗生成的沉淀是不是溶于稀硝酸。3 .醛基的查驗(1)銀鏡反映實驗要點：試管內(nèi)壁必需干凈：必需水浴加熱；加熱時不可振蕩或攪拌：必需用新制的銀氨溶液(其中氨水不能過量)：乙醛用量不宜過量；銀鏡可用稀硝酸浸泡而洗去。(2)與新制氫氧化銅反映實驗要點：硫酸銅與堿反映時，堿過量制取Cu(0H)2：將混合液加熱到沸騰。4 .乙酸乙酯的制取(1)濃硫酸作用：催化劑、吸水劑。(2)裝置(液一液反映)：用燒瓶或試管，試管傾斜成45。角(使試管受熱而枳大)。彎導(dǎo)管起冷凝回流作用。導(dǎo)氣管不能伸入飽和Na2c03溶液中(避免Na2cCh溶液

19、倒流入反映裝置中)。(3)飽和Na2cCh溶液的作用：乙酸乙酯在飽和Na2cCh溶液中的溶解度較小，減小溶解，利于分層：揮發(fā)出的乙酸與Na2cCh反映，除掉乙酸；揮發(fā)出的乙醇被Na2c03溶液吸收，幸免乙醇特殊氣味干擾乙酸乙酯的氣味。5 .有關(guān)糖類水解的實驗(1)糖類水解產(chǎn)物的查驗實驗室中淀粉、纖維素、二糖水解常在無機酸(一樣為稀硫酸)催化作用下發(fā)生水解，生成葡萄糖，欲查驗水解產(chǎn)物鈿萄糖的生成，必需先加入NaOH中和催化劑硫酸，再加入銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液進(jìn)行查驗。(2)淀粉水解程度的判定實驗試劑銀級溶液(或新制Cu(0H)2懸濁液)、NaOH溶液、碘水。實驗進(jìn)程取淀粉水解液少量于一干凈

20、的試管中，加入NaOH溶液至堿性，再加入銀氨溶液，水浴加熱，假設(shè)有銀鏡產(chǎn)生，說明淀粉已發(fā)生水解。另取少量水解液于試管中，加入碘水，假設(shè)溶液不顯藍(lán)色，說明淀粉已水解完全?！纠?】(1)證明澳乙烷中浪的存在，以下正確的操作步驟為()。加入AgNCh溶液加入NaOH水溶液加熱加入蒸馀水加稀硝酸至溶液呈酸性加入NaOH醇溶液A.C.B.D.(2)為使淀粉水解，將淀粉溶液加入稀硫酸中共熱5min,待冷卻后加入新制Cu(OH”懸濁液，再加熱仍看不出磚紅色沉淀，其緣故是0A.C.2.鞏固提升L（2021新課標(biāo)理綜）分析下表于各項的排布規(guī)律，按此規(guī)隼排布第26項應(yīng)為！）。12345678910C2H4C2H6

21、C2H6OC2H4O2C3H6C3H8C3HhOC3H6O2C4HsC4H1oC7Hi6B.C7H14O2CsHisD.CsHisO（2021四川成都摸底）以下有機反映屬于消去反映的是（）。O+HO-NO2等O'%+H9B. CH3cH20H+CH3COOH屋上CH3coOC2H5+H2OC. CH3CH2OHCH2=CH2t+H2OD. BrCH=CHBr+Br2-CHBr2CHBr23.（2021上海理綜）以下有機化合物中均含有酸性雜質(zhì)，除去這些雜質(zhì)的方式中正確的選項是（）。A.苯中含苯酚雜質(zhì)：加入浜水，過濾B.乙醇中含乙酸雜質(zhì)：加入碳酸鈉溶液洗滌，分液C.乙醛中含乙酸雜質(zhì)：加入氫

22、氧化鈉溶液洗滌，分液D.乙酸丁酯中含乙酸雜質(zhì)：加入碳酸鈉溶液洗滌，分液4.（2021浙江寧波八校聯(lián)考）在體育競賽中利用興奮劑是一種不符合奧林匹克精神的行為，某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡式如下圖，有關(guān)該物質(zhì)的說法中正確的選項是（）oOHHQA.分子內(nèi)所有原子可能在同一平面上B.該物質(zhì)可發(fā)生取代、加成、消去、氧化、加聚等有機反映類型C.1mol該物質(zhì)與足量H?反映后的產(chǎn)物不能與NaOH溶液反映D.假設(shè)能使酸性KMnO,溶液的紫色退去，那么可證明該物質(zhì)分子中含有碳碳雙鍵5. （2021大綱全國理綜）化合物A（CuHQ4）在氫氧化鈉溶液中加熱反映后再酸化可取得化合物B和C?；卮鹨韵聠栴}：（DB的分子式為C2H4

23、。2,分子中只有一個官能團(tuán)。那么B的結(jié)構(gòu)簡式是,B與乙醇在濃硫酸催化下加熱反映生成D,該反映的化學(xué)方程式是,該反映的類型是：寫出兩種能發(fā)生銀鏡反映的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式一（2）C是芳香化合物，相對分子加量為180,其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為,其余為氧，那么C的分子式是:（3）己知C的芳環(huán)上有三個取代基，其中一個取代基無支鏈，且含有能使澳的四氯化碳溶液褪色的官能團(tuán)及能與碳酸氫鈉溶液反映放出氣體的官能團(tuán)，那么該取代基上的官能團(tuán)名稱是o另外兩個取代基相同，別離位于該取代基的鄰位和對位，那么C的結(jié)構(gòu)簡式是:（4）A的結(jié)構(gòu)簡式是。6. （2021廣東理綜）過渡金屬催化的新型碳碳偶聯(lián)反映是最近幾

24、年來有機合成的研究熱點之一，如：反映()十CH.C()('1!('H=C112CH.；1IIOH()一定條件/一V口Bi一V)一CHCIhCOCHCHr()IICHA-Cl有機堿CH,化合物ii可由化合物in合成：OHNaOIIJI2()C4H-Br->CH?CUCH=CH?IIIl()IICHsC()CHCHICH,II(1)化合物I的分子式為O化合物n與Br2加成的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為0(3)化合物川的結(jié)構(gòu)簡式為o(4)在濃硫酸存在和加熱條件下，化合物N易發(fā)生消去反映生成不含甲基的產(chǎn)物，該反映方程式為(注明反映條件).因此，在堿性條件下，由IV與()CHsCC1反映合成“

25、，其反映類型為0(5)IV的一種同分異構(gòu)體V能發(fā)生銀鏡反映.V與I【也可發(fā)生類似反映的反映，生成化合物VI。VI的結(jié)構(gòu)簡式為(寫出其中一種)。7.(2021四川理綜)已知：CHO+(C6H5)3P=CHRCH=CHR+(C6H5)3P=O,R代表原子或原子團(tuán)。W是一種有機合成中間體，結(jié)構(gòu)簡式為:HOOCCH=CHCH=CHCOOH>其合成方式如下：r(C6H5)3P=O,見0廣WJc,HQH其中，M、X、Y、Z別離代表一種有機物，合成進(jìn)程中的其他產(chǎn)物和反映條件已略去。X與W在必然條件下反映能夠生成酯N,N的相對分子質(zhì)量為168。請回答以下問題:(DW能發(fā)生反映的類型有。(填寫字母編號)A

26、.取代反映B.水解反映C.氧化反映D.加成反映O(2)己知一C一為平面結(jié)構(gòu)，那么W分子中最多有個原子在同一平面內(nèi)。(3)寫出X與W在必然條件下反映生成N的化學(xué)方程式：一(4)寫出含有3個碳原子且不含甲基的X的同系物的結(jié)構(gòu)簡式:(5)寫出第步反映的化學(xué)方程式：o參考答案基礎(chǔ)梳理整合一、原子原子團(tuán)原子原子團(tuán)代替不飽和直接一個小分子不飽和加成高分子高分子小分子去加加氫去氧()11I濃硫酸、即時訓(xùn)練1答案：CH-CHCH2cH()+CH3co0H一CHsCOOCHCHoCHOICH$+H2OOHOH1催化劑CH3cHeWHO-H2CHlCHCH2cH2()HOHOHIICH/'HCH2cH()

27、$CH,一CHCHKHO+HQ(或CH5CHCH2CH()迦邀CH3CH=CHCHO+H2O)二、L(1)羥基(一OH)GHznnOHch2ch2(2)CH4OC2H6O2C3HQ3CH3OHCHOH甘油(3)脂肪芳香一元乙二醇丙三醇(4)2CH3cH2OH+2Na-2cH3cHzONa+H?t西務(wù)取代2CH3CH2OH+02-*2CH3CHO+2H2OCH3cHCH2=CH2t+H2O取代取代(酯化)izV(),12.羥基(或酚羥基)C6H6?；駽6H50H(2)無色氧化毒酒精(3)C6H5OH=±C6H5O +H 石炭 不能 2c6HsOH + 2Na-2c6HsONa + H?

28、 t性查驗定量測定FeCh 即時訓(xùn)練2 B三、1.(1)CHO 段 (2)CH2OZ° CHO、/CH,-C-CH5 氣態(tài)CHO刺激性C7H6OC3H6。 HCHO CH3CH0J CH3COONH4 + 3NH3 +苦杏仁氣味特殊氣味(3)CH3CHO+2|Ag(NH3)2OH2Agl+H2OCHUCHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2OI+2H2O2cH3cH0+O2等2cH3coOH2.(1)兩個兩個以上多羥基醛多羥基酮葡萄糖果糖麥芽糖蔗糖淀粉纖維素（）即時訓(xùn)練3答案：一CH醛基）四、1.揚基（一COOH）/'-DU(1)CH2O2 c7h6o2 h2c2o4

29、hcooh 息香酸草酸HOOCCOOH 蟻酸安(2)CH3COOH+NH3 - C H，一( 濃硫酸-nh：+h2o(3)CH3coOH+C2H50H CH3COOC2H5+H2O()2CH3COOHC H, c( >cC H + H2oCH2COOH(4)CH3COOH+C12- cinh2+ HC1RCHCOOHRCHCOOHOH- TF2.arcnco（rrcnco（rIINH,H25010000即時訓(xùn)練4A核心歸納沖破例1D解析：由該有機物的結(jié)構(gòu)可知其分子式為C9H14O5N2,A項錯誤：該有機物中含有撥基、氨基、酯基、肽鍵，因此能發(fā)生水解反映、中和反映，不能發(fā)生加成反映和消去反

30、映，B錯誤;M的水解產(chǎn)物中有苯酚而沒有醇類，C項錯誤;1molM最多能夠與4moiNaOH完全反映，D項正確。CII>C（X）ClloCH.s【例2】答案：、/取代反映（2）乙快'CH2CH2Hr/、一CH2cH2（）H（3）X/+NaOH當(dāng)*'/+NaBr（4）新制銀氨溶液（或新制氫氧化銅懸濁液）CH-COOCII5'/匕解析：（1）苯乙酸與乙醇在濃硫酸作用下反映生成E,那么E為苯乙酸乙酯。由E生成a一苯甲酰乙酸乙酯的反映為取代反映。（2）假設(shè)A的相對分子質(zhì)量等于118,那么可得A中的氯原子個數(shù)為9,因此A為苯乙烯，苯與X加成得A,那么X為乙塊。（3）B的結(jié)構(gòu)簡

31、式八 TH2cH2中為7,'-CH2cH2 Hr,那么B生成C的化學(xué)方程式為,%/4-NaOHH：OCH2cH2（）H、/+NaBr0（4）因a一苯甲酰乙酸乙酯中含有醛基，因此可用新制銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液辨別其是不是完全轉(zhuǎn)化。（5）知足條件的E只能是甲酸某酯，因此CH5、/1同分異構(gòu)體有5種，其中核磁共振氨諳中峰最少的有機物結(jié)構(gòu)簡式是CHSo【例3】答案：BD（2）含醛基的物質(zhì)與新制Cu（OH）2懸濁液反映必需在堿性條件下進(jìn)行，由于未中和作為催化劑的H2SO4,因此看不到磚紅色沉淀生成演練鞏固提升1. C解析：有多種做法，比如咱們把它分為4循環(huán)，26=4X6+2,也確實是說第2

32、4項為C7H1Q2,接著后面確實是第25項為CsHm,那個地址面要注意的是第一項為哪一項從2個碳原子開始的。2. C解析：A、B兩選項對應(yīng)的反映為取代反映；C選項對應(yīng)的反映為消去反映：D選項對應(yīng)的反映為加成反映。3. D解析：A項苯酚與淡水生成的三澳苯酚仍溶于苯中，無法通過過濾除去雜質(zhì)，A項錯誤：乙醇與水互溶，B項操作溶液不分層，無法通過度液達(dá)到分離、提純目的，B項錯誤；乙醉與水互溶，C項操作溶液不分層，無法通過度液達(dá)到分離、提純目的，C項錯誤：乙酸乙酯不溶于Na2cCh溶液，而乙酸與Na2cCh溶液作用轉(zhuǎn)化為乙酸鈉溶于水從而與乙酸乙酯分離，D項正確。4. C解析：分子中的甲基（一CH3）為四

33、面體形結(jié)構(gòu)，故該分子中的所有原子不能在同一平面內(nèi)，A不正確：該分子不能發(fā)生消去反映，B項不正確；酚羥基極易被氧化，故D項不正確。濃疏酸.5. 答案：（1）CH3COOHCH3coOH+CH3cH20H-CH3COOCH2CH3+H2O酯化反映（或取代反映）HC00CH3.HOCH2cHO（2）C9H8。4解析：（1）B分子式為C2H4。2,只有一個官能團(tuán)，且可與乙醇在濃硫酸催化下反映，那么該官能團(tuán)為COOH,B為CH3coOH,發(fā)生的反映為CHsCOOH+濃硫酸、CH3cH20H-Z-CH3COOCH2CH3+H2O,反映類型為取代反映。能,發(fā)生銀鏡反映（含有CHO）的B的同分異構(gòu)體，有HCO

34、OCH3、HOCH2cH0。（2）C的相對分子質(zhì)量為180,碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為%,氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為%,C中碳原子數(shù)為：好=9,氫原子數(shù)為*氧原子數(shù)為：18QX（1-%-%）=4,C的分子式為（3）C的芳環(huán)上有三個取代基，其中一個含使浪的CCL溶液褪色的官能團(tuán)（/）,能與NaHCO3溶液反映放出氣體的官能團(tuán)（一COOH）,那么該取代基為CH=CHCOOH,另外兩公取代基相同為OH,別離位于其鄰位和對位，那么C的結(jié)構(gòu)簡式為，-CHCHCOO1IOHO(4)化合物A(CiiHsO4)堿性條件下水解后酸化得B(CH3coOH)和八一CH=CHC()()HC(飛/),那么B、C在必然條件下酯化可得A。?、()八一CH=CHC()()H/'/J)HO/，一OH一定條件飛人CH3co0H+""/、彳+2H2O()IICH5C()CHCHBrCH2Br6. 答案：(DCiHQBr(2)CH,Br(3)CH3CHCH=CH2oh(4) CH,>CHCH=CH；liiScH2=CHC