生物儀器分析-原子光譜

1、山東理工大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院第三章第三章 原子發(fā)射光譜法原子發(fā)射光譜法(AES)(AES)山東理工大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院AES:元素的原子在受到元素的原子在受到熱或電激發(fā)熱或電激發(fā)時，由時，由基態(tài)基態(tài)躍遷到躍遷到激發(fā)態(tài)激發(fā)態(tài)，返回到返回到基態(tài)基態(tài)時，發(fā)射出特征光譜，依據(jù)所發(fā)射的光譜的時，發(fā)射出特征光譜，依據(jù)所發(fā)射的光譜的波長和波長和強(qiáng)度強(qiáng)度可以進(jìn)行元素的可以進(jìn)行元素的定性與定量定性與定量分析。分析。特征輻射特征輻射基態(tài)基態(tài)激發(fā)態(tài)激發(fā)態(tài)能量能量山東理工大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院因此發(fā)現(xiàn)了因此發(fā)現(xiàn)了Rb和和Cs山東理工大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院原子發(fā)射光譜分析的優(yōu)缺點(diǎn)原子發(fā)射光譜分析的優(yōu)缺點(diǎn)優(yōu)點(diǎn)：優(yōu)點(diǎn)：1、具有多元素同時分析能

2、力，既可進(jìn)行定性、也可進(jìn)行定、具有多元素同時分析能力，既可進(jìn)行定性、也可進(jìn)行定量分析量分析2、具有較高的靈敏度和選擇性（、具有較高的靈敏度和選擇性（ng/ml-pg/ml）3、準(zhǔn)確度高、準(zhǔn)確度高4、試樣用量少（毫克）、試樣用量少（毫克） 應(yīng)用范圍應(yīng)用范圍： 血液，中草藥，茶葉微量元素的分析血液，中草藥，茶葉微量元素的分析缺點(diǎn)：缺點(diǎn)：不適于部分非金屬元素如鹵素、惰性氣體元素等的分析；不適于部分非金屬元素如鹵素、惰性氣體元素等的分析；只能測元素濃度，不能測元素存在形態(tài)只能測元素濃度，不能測元素存在形態(tài)山東理工大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院激發(fā)電位（激發(fā)能）激發(fā)電位（激發(fā)能）: 原子中某一外層電子由基態(tài)激發(fā)到高能

3、態(tài)所需要的能量，原子中某一外層電子由基態(tài)激發(fā)到高能態(tài)所需要的能量，稱該高能態(tài)為激發(fā)電位，稱該高能態(tài)為激發(fā)電位，eV表示表示電離電位（電離能）電離電位（電離能）: 把原子中外層電子電離所需要的能量，稱為電離電位，把原子中外層電子電離所需要的能量，稱為電離電位，以以eV表示表示原子線原子線() ：原子原子核外激發(fā)態(tài)電子核外激發(fā)態(tài)電子躍遷回基態(tài)所發(fā)射出的譜線。躍遷回基態(tài)所發(fā)射出的譜線。 M * M I 離子線離子線(,) ：離子離子核外激發(fā)態(tài)電子核外激發(fā)態(tài)電子躍遷回基態(tài)所發(fā)射出的譜線。躍遷回基態(tài)所發(fā)射出的譜線。 M+ * M+ M2+* M2+ 相關(guān)術(shù)語相關(guān)術(shù)語山東理工大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院 主共振線：主

4、共振線：原子由第一激發(fā)態(tài)到基態(tài)的躍遷，能量最小，易發(fā)生原子由第一激發(fā)態(tài)到基態(tài)的躍遷，能量最小，易發(fā)生 靈敏線靈敏線：具有一定強(qiáng)度能標(biāo)記某種元素存在的特征譜線：具有一定強(qiáng)度能標(biāo)記某種元素存在的特征譜線 最后線：最后線：當(dāng)被測某元素含量降低到最低限度時，仍能堅(jiān)持出當(dāng)被測某元素含量降低到最低限度時，仍能堅(jiān)持出現(xiàn)的最后一條譜線（最靈敏線）現(xiàn)的最后一條譜線（最靈敏線）最強(qiáng)的譜線通常是？相關(guān)術(shù)語相關(guān)術(shù)語山東理工大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院原子由某一原子由某一激發(fā)態(tài)激發(fā)態(tài) i 向向基態(tài)基態(tài) j 躍遷，發(fā)射譜線強(qiáng)度躍遷，發(fā)射譜線強(qiáng)度： gi，gj為激發(fā)態(tài)和基態(tài)的統(tǒng)計(jì)權(quán)重；為激發(fā)態(tài)和基態(tài)的統(tǒng)計(jì)權(quán)重； Aij兩個能級間的躍遷

5、幾率；兩個能級間的躍遷幾率； h為為Plank常數(shù)；常數(shù)； ij發(fā)射譜線的頻率發(fā)射譜線的頻率N0 單位體積的基態(tài)原子數(shù)單位體積的基態(tài)原子數(shù) ；Ei為為譜線的激發(fā)電位譜線的激發(fā)電位k為玻爾茲曼常數(shù)；為玻爾茲曼常數(shù)；T為激發(fā)的絕對溫度為激發(fā)的絕對溫度kTEijjieNhAggI0ijiij譜線強(qiáng)度譜線強(qiáng)度及其影響因素及其影響因素山東理工大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院kTEijjieNhAggI0ijiij譜線強(qiáng)度譜線強(qiáng)度及其影響因素及其影響因素激發(fā)電位激發(fā)電位激發(fā)溫度激發(fā)溫度樣品濃度樣品濃度M*hv山東理工大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院激發(fā)源單色器檢測器原子發(fā)射光譜儀原子發(fā)射光譜儀蒸發(fā)、解離、蒸發(fā)、解離、原子化、激發(fā)、原子化

6、、激發(fā)、躍遷產(chǎn)生光輻躍遷產(chǎn)生光輻射的作用射的作用分光分光按照波長順序按照波長順序排列的光譜排列的光譜發(fā)射光譜進(jìn)行發(fā)射光譜進(jìn)行檢測記錄檢測記錄山東理工大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院原子發(fā)射光譜儀原子發(fā)射光譜儀激發(fā)源：激發(fā)源：高靈敏度和低檢出限工作過程中比較穩(wěn)定無背景或背景較小火焰火焰電弧電弧ICP高壓火花高壓火花山東理工大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院電感耦合等離子體（電感耦合等離子體（ICP）Plasma物理學(xué)：電離度大于物理學(xué)：電離度大于0.10.1的氣體。（等離的氣體。（等離子體由離子、電子和不帶電的粒子組成的電子體由離子、電子和不帶電的粒子組成的電中性的、高度離子化的氣體，它是與固體、中性的、高度離子化的氣體，它是與

7、固體、液體和正常氣體相區(qū)別的一種物質(zhì)狀態(tài)）液體和正常氣體相區(qū)別的一種物質(zhì)狀態(tài)）點(diǎn)火引燃工作氣，點(diǎn)火引燃工作氣，磁場加速等離子，磁場加速等離子，感應(yīng)渦流產(chǎn)高熱，感應(yīng)渦流產(chǎn)高熱，氣體受熱成焰炬。氣體受熱成焰炬。山東理工大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院光源光源蒸發(fā)溫度蒸發(fā)溫度/K/K激發(fā)溫度激發(fā)溫度/K/K應(yīng)用范圍應(yīng)用范圍火焰火焰低低1000100050005000直流電弧直流電弧800800380038004000400070007000礦物、難揮發(fā)元素定礦物、難揮發(fā)元素定量分析量分析交流電弧交流電弧比直流電弧低比直流電弧低 比直流電弧略高比直流電弧略高低含量組分定量分析低含量組分定量分析火花火花比交流電弧低比交

8、流電弧低 1000010000（瞬間）（瞬間）金屬，合金，難激發(fā)金屬，合金，難激發(fā)元素定量分析元素定量分析ICPICP很高很高6000600080008000溶液溶液山東理工大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院原子發(fā)射光譜儀原子發(fā)射光譜儀分光系統(tǒng)：分光系統(tǒng)：a、棱鏡分光系統(tǒng)（折射）、棱鏡分光系統(tǒng)（折射） b、光柵分光系統(tǒng)（衍射和干涉）、光柵分光系統(tǒng)（衍射和干涉）入射狹縫入射狹縫準(zhǔn)直鏡準(zhǔn)直鏡物鏡物鏡棱鏡棱鏡焦面焦面出射狹縫出射狹縫f光柵常數(shù)dN由激發(fā)光源發(fā)出的含有不同波長的復(fù)合光分解成由激發(fā)光源發(fā)出的含有不同波長的復(fù)合光分解成按波長排列的單色光按波長排列的單色光山東理工大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院檢測器：檢測器：目視法、目視法

9、、 攝譜法、攝譜法、 光電法光電法看譜鏡看譜鏡感光板記錄感光板記錄光譜，得到光譜，得到黑度不同的黑度不同的光譜線。光譜線。映譜儀映譜儀光電倍增管光電倍增管光信號轉(zhuǎn)變光信號轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘枺瑸殡娦盘?，并進(jìn)行放大并進(jìn)行放大原子發(fā)射光譜儀原子發(fā)射光譜儀山東理工大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院光譜定性光譜定性和定量和定量分析分析攝譜法攝譜法標(biāo)準(zhǔn)樣品光譜比較法標(biāo)準(zhǔn)樣品光譜比較法v用標(biāo)準(zhǔn)樣品與試樣在相同的條件下攝譜用標(biāo)準(zhǔn)樣品與試樣在相同的條件下攝譜v比較標(biāo)準(zhǔn)樣品與試樣所出現(xiàn)的特征譜線比較標(biāo)準(zhǔn)樣品與試樣所出現(xiàn)的特征譜線v若試樣光譜中出現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)樣品所含元素的若試樣光譜中出現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)樣品所含元素的2 2 3 3條特征譜線條特征譜線就可以

10、證實(shí)試樣中含有該元素就可以證實(shí)試樣中含有該元素山東理工大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院鐵光譜比較法鐵光譜比較法光譜定性光譜定性和定量和定量分析分析 譜線多譜線多 在在210- 660210- 660nmnm范圍內(nèi)有幾千條譜線。范圍內(nèi)有幾千條譜線。 每條譜線的波長均已精確測定每條譜線的波長均已精確測定 元素標(biāo)準(zhǔn)光譜圖元素標(biāo)準(zhǔn)光譜圖山東理工大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院光譜光譜定性和定性和定量分析定量分析光譜定量分析主要是根據(jù)光譜定量分析主要是根據(jù)譜線強(qiáng)度譜線強(qiáng)度與與被測元素濃度被測元素濃度的的關(guān)關(guān)系來進(jìn)行的。當(dāng)溫度一定時譜線強(qiáng)度系來進(jìn)行的。當(dāng)溫度一定時譜線強(qiáng)度I I與被測元素濃度與被測元素濃度c c成正比，即成正比，即 I

11、= a cI = acba值受試樣組成、形態(tài)及放電條件等的影響，在實(shí)驗(yàn)中很難保持為常數(shù)自吸自吸山東理工大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院內(nèi)標(biāo)法內(nèi)標(biāo)法(相對強(qiáng)度法相對強(qiáng)度法)光譜光譜定性和定性和定量分析定量分析在分析元素的譜線中選一根譜線，稱為在分析元素的譜線中選一根譜線，稱為分析線分析線；再在共存；再在共存的其他元素譜線中選一根譜線，作為的其他元素譜線中選一根譜線，作為內(nèi)標(biāo)線內(nèi)標(biāo)線。這兩條線組。這兩條線組成成分析線對分析線對。然后根據(jù)分析線對的相對強(qiáng)度與被分析元素。然后根據(jù)分析線對的相對強(qiáng)度與被分析元素含量的關(guān)系式進(jìn)行定量分析。含量的關(guān)系式進(jìn)行定量分析。設(shè)分析線強(qiáng)度設(shè)分析線強(qiáng)度I，內(nèi)標(biāo)線強(qiáng)度內(nèi)標(biāo)線強(qiáng)度I0，被測

12、元素濃度與內(nèi)標(biāo)元素濃被測元素濃度與內(nèi)標(biāo)元素濃度分別為度分別為c和和c0(定值定值) ，b和和b0(1)分別為分析線和內(nèi)標(biāo)線的自分別為分析線和內(nèi)標(biāo)線的自吸系數(shù)吸系數(shù) I = a cb I0 = a0 c0bo R = I / I0 = a cb / a0 c0b0 A= a/ a0c0b0為常數(shù)為常數(shù)bAcIIR0AcbRlglglg山東理工大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院內(nèi)標(biāo)元素與被測元素在光源作用下應(yīng)有內(nèi)標(biāo)元素與被測元素在光源作用下應(yīng)有相近的蒸發(fā)性質(zhì)相近的蒸發(fā)性質(zhì)。分析線對選擇要分析線對選擇要匹配匹配：或兩條都是原子線，或兩條都是：或兩條都是原子線，或兩條都是離子線，盡量避免一條是原子線、一條是離子線。離子

13、線，盡量避免一條是原子線、一條是離子線。內(nèi)標(biāo)元素的內(nèi)標(biāo)元素的含量含量，應(yīng)，應(yīng)不隨分析元素的含量變化而變化不隨分析元素的含量變化而變化分析線分析線自吸自吸要要小小, ,不受其他譜線干擾不受其他譜線干擾分析線對的分析線對的波長波長、強(qiáng)度強(qiáng)度及及寬度寬度也盡量也盡量接近接近使用內(nèi)標(biāo)法必須具備下列條件使用內(nèi)標(biāo)法必須具備下列條件光譜光譜定性和定性和定量分析定量分析山東理工大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院工作曲線法：三標(biāo)準(zhǔn)試樣法工作曲線法：三標(biāo)準(zhǔn)試樣法 光譜光譜定性和定性和定量分析定量分析山東理工大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院光譜光譜定性和定性和定量分析定量分析標(biāo)準(zhǔn)加入法標(biāo)準(zhǔn)加入法：測定低含量元素時，找不到合適的基體來配制標(biāo)準(zhǔn)試樣測定

14、低含量元素時，找不到合適的基體來配制標(biāo)準(zhǔn)試樣設(shè)試樣中被測元素含量為設(shè)試樣中被測元素含量為Cx ，在數(shù)個等份試樣中分別加入不在數(shù)個等份試樣中分別加入不同濃度同濃度C1、C2 、C3 的被測的被測元素；在同一實(shí)驗(yàn)條件下，激元素；在同一實(shí)驗(yàn)條件下，激發(fā)光譜，測定強(qiáng)度發(fā)光譜，測定強(qiáng)度山東理工大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院原子熒光分析（原子熒光分析（AFS）熱致激發(fā)熱致激發(fā)光致激發(fā)（空心陰極燈，光致激發(fā)（空心陰極燈， 高壓氙燈）高壓氙燈）E2E0E1E3共振共振熒光熒光非共振非共振熒光熒光山東理工大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院第四章第四章 原子吸收光譜法原子吸收光譜法(AAS)(AAS)AAS：基于從基于從光源輻射光源輻射出待測元

15、素的出待測元素的特征譜線特征譜線，通過試，通過試樣蒸氣時樣蒸氣時被待測元素的基態(tài)原子吸收被待測元素的基態(tài)原子吸收，由特征譜線被，由特征譜線被減弱的程度減弱的程度來測定試樣中待測元素含量的方法。來測定試樣中待測元素含量的方法。山東理工大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院基態(tài)基態(tài)激發(fā)態(tài)激發(fā)態(tài)吸收能量吸收能量外層外層電子電子放出能量放出能量山東理工大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院 BaBaNaNa吸收線吸收線發(fā)射線發(fā)射線l 元素定性分析元素定性分析190 190 nmnm900 900 nmnmCuCu山東理工大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院能量躍遷能量躍遷E Eo oE E2 2E E3 3E E1 1l1 1l2 2l3 3l4 4共振吸收線：原

16、子外層電子從共振吸收線：原子外層電子從基態(tài)躍遷至第一激發(fā)態(tài)所吸收基態(tài)躍遷至第一激發(fā)態(tài)所吸收的一定波長的譜線的一定波長的譜線山東理工大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院v靈敏度高靈敏度高v選擇性好選擇性好v精密度和準(zhǔn)確度高精密度和準(zhǔn)確度高v測定元素多測定元素多v需樣量少需樣量少v分析速度快分析速度快 不能多種元素同時測定不能多種元素同時測定原子吸收光譜的特點(diǎn)原子吸收光譜的特點(diǎn)山東理工大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院預(yù)期值預(yù)期值 0：特征頻率特征頻率實(shí)際情況實(shí)際情況 半寬度半寬度原子吸收譜線原子吸收譜線山東理工大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院原子吸收譜線原子吸收譜線 （1 1）自然寬度）自然寬度 10-4 nm原子發(fā)生能級間躍遷時，激發(fā)態(tài)原子原子發(fā)

17、生能級間躍遷時，激發(fā)態(tài)原子壽命不一樣而產(chǎn)生壽命不一樣而產(chǎn)生。 (2)(2)多普勒變寬多普勒變寬(熱變寬熱變寬) 原子無規(guī)則的熱運(yùn)動產(chǎn)生。原子無規(guī)則的熱運(yùn)動產(chǎn)生。(3)(3)壓力（碰撞）變寬壓力（碰撞）變寬 原子與外界氣體分子間的相互作用引起的。原子與外界氣體分子間的相互作用引起的。勞倫茲變寬：待測原子與其他粒子相互碰撞。勞倫茲變寬：待測原子與其他粒子相互碰撞。赫爾茲馬克變寬：待測原子之間相互碰撞。赫爾茲馬克變寬：待測原子之間相互碰撞。山東理工大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院原子吸收譜線的測量原子吸收譜線的測量（1） 積分吸收積分吸收 在吸收曲線的輪廓內(nèi)，對吸收系數(shù)的積分。在吸收曲線的輪廓內(nèi)，對吸收系數(shù)的積分。

18、fNmcedvKv02山東理工大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院原子吸收譜線的測量原子吸收譜線的測量（2） 峰值吸收峰值吸收銳線光源銳線光源是發(fā)射線半寬度遠(yuǎn)小于吸收線半寬度的光源是發(fā)射線半寬度遠(yuǎn)小于吸收線半寬度的光源（1/51/5 1/101/10），并且發(fā)射線與吸收線的中心頻率一致。），并且發(fā)射線與吸收線的中心頻率一致。如如空心陰極燈空心陰極燈。CKA山東理工大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院原子吸收分光光度計(jì)原子吸收分光光度計(jì) 原子吸收分光光度計(jì)由原子吸收分光光度計(jì)由光源、原子化器、分光器、光源、原子化器、分光器、檢測系統(tǒng)檢測系統(tǒng)等幾部分組成等幾部分組成山東理工大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院原子吸收分光光度計(jì)原子吸收分光光度計(jì)銳線光銳線光

19、 源源1. 1. 作用：作用：發(fā)射被測元素的特征光譜。發(fā)射被測元素的特征光譜。2. 2. 種類：空心陰極燈、無極放電燈、蒸氣放電燈。種類：空心陰極燈、無極放電燈、蒸氣放電燈。1)1)結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)陽極：鎢或鎳棒陽極：鎢或鎳棒陰極：待測元素金屬陰極：待測元素金屬內(nèi)充低壓惰性氣體內(nèi)充低壓惰性氣體2)2)工作原理：工作原理：山東理工大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院山東理工大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院激發(fā)源單色器檢測器銳線光銳線光 源源山東理工大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院原子化器原子化器原子吸收分光光度計(jì)原子吸收分光光度計(jì)將樣品中的待測組份轉(zhuǎn)化為將樣品中的待測組份轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子基態(tài)原子的裝置。的裝置。 MX（試樣）（試樣）氣化氣化MX（氣態(tài)）（氣

20、態(tài)）原子化原子化M（基態(tài)原子）（基態(tài)原子）+ + X （氣態(tài)氣態(tài)）M*（激發(fā)態(tài)原子）（激發(fā)態(tài)原子）激發(fā)激發(fā)離子化離子化M+（離子）（離子）+ + e山東理工大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院主要有主要有火焰原子化、石墨爐原子化和低溫原子化火焰原子化、石墨爐原子化和低溫原子化空氣空氣乙炔火焰：火焰溫度達(dá)乙炔火焰：火焰溫度達(dá)2500K； N2O乙炔火焰：火焰溫度達(dá)乙炔火焰：火焰溫度達(dá)3000K；原子吸收分光光度計(jì)原子吸收分光光度計(jì)山東理工大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院試樣入口試樣入口石墨管石墨管試樣試樣 原子化效率高原子化效率高 靈敏度高靈敏度高 取樣量少，能直接分析液體和固體樣品取樣量少，能直接分析液體和固體樣品原子吸收分光光

21、度計(jì)原子吸收分光光度計(jì)山東理工大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院氫化物原子化方法氫化物原子化方法(化學(xué)原子化化學(xué)原子化) 原理：在酸性介質(zhì)中，與強(qiáng)還原劑原理：在酸性介質(zhì)中，與強(qiáng)還原劑NaBH4反應(yīng)生成易解反應(yīng)生成易解離的離的氣態(tài)氫化物氣態(tài)氫化物，送入原子化器中檢測。，送入原子化器中檢測。原子化溫度原子化溫度700900 C ； 主要應(yīng)用于：主要應(yīng)用于：As、Sb、Bi、 Ge 、 Sn、 Pb、 Se、Ti等元素。等元素。原子吸收分光光度計(jì)原子吸收分光光度計(jì)冷原子化法：冷原子化法：Hg山東理工大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院單色器單色器將待測元素的共振線與鄰近線分開將待測元素的共振線與鄰近線分開檢測系統(tǒng)檢測系統(tǒng)原子吸收分光光度

22、計(jì)原子吸收分光光度計(jì)山東理工大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院0c1c2c3c4c5cxA1A2A3A4A5AAS定量分析方法定量分析方法標(biāo)準(zhǔn)曲線法標(biāo)準(zhǔn)曲線法組成簡單的試樣分析組成簡單的試樣分析Ax山東理工大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院0Cs2Cs3CsCs2Cs0.10.20.3AC.Cx標(biāo)準(zhǔn)加入法標(biāo)準(zhǔn)加入法AAS定量分析方法定量分析方法山東理工大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院干擾及其消除方法干擾及其消除方法 5. 電電 離離 干干 擾擾 4. 背背 景景 干干 擾擾 3. 光光 譜譜 干干 擾擾 2. 化化 學(xué)學(xué) 干干 擾擾 1. 物物 理理 干干 擾擾山東理工大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院干擾及其消除方法干擾及其消除方法指試樣在轉(zhuǎn)移、蒸發(fā)和原子化過程中由于試樣任何指試樣在轉(zhuǎn)移、蒸發(fā)和原子化過程中由于試樣任何物理因素的變化而引起的物理因素的變化而引起的配制與待測試樣具有相似組成的標(biāo)準(zhǔn)溶液。配制與待測試樣具有相似組成的標(biāo)準(zhǔn)溶液。1采用標(biāo)準(zhǔn)加入法采用標(biāo)準(zhǔn)加入法。2一、物理干擾一、物理干擾( (基體效應(yīng)基體效應(yīng)) )山東理工大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院干擾及其消除方法干擾及其消除方法二、化學(xué)干擾二、化學(xué)干擾在溶液中或氣相中由于待測元素與其它組分之間的