華南師范大學(xué)《有機(jī)化學(xué)II》期末考試試卷試題B_第1頁
華南師范大學(xué)《有機(jī)化學(xué)II》期末考試試卷試題B_第2頁
華南師范大學(xué)《有機(jī)化學(xué)II》期末考試試卷試題B_第3頁
華南師范大學(xué)《有機(jī)化學(xué)II》期末考試試卷試題B_第4頁
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1、化學(xué)與環(huán)境學(xué)院20132014學(xué)年第二學(xué)期期末考試有機(jī)化學(xué)II試卷(B 卷) 模擬試卷專業(yè) 年級(jí) 班級(jí) 姓名 學(xué)號(hào) 題號(hào)一二三四五六總分得分一、命名下列有機(jī)物(5分,每小題1分)1. 2. 3. 4. 5. (CH3)3SiOSi(CH3)3 二、寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)(5分,每小題1分)6. 三乙基芐基氯化銨 7. 二甲亞砜 8. 苯膦酸 9. 糠醛 10. -D-葡萄糖(哈武斯式)二、填空或選擇填空(10分,每小題1分)1.下列硝基化合物不溶于NaOH溶液中的是 。(1分)A. C6H5CH2NO2 B. (CH3)2CHNO2 C. CH3CH2NO2 D. (CH3)3CNO22.下列化

2、合物的堿性強(qiáng)弱由大到小排列順序?yàn)?。(1分)A. B. C. D. 3.下列化合物的沸點(diǎn)由高到低排列順序?yàn)?。(1分)A. 正丙醇 B. 正丙胺 C. 甲乙胺 D. 三甲胺 E. 正丁烷4.下列化合物的親電取代反應(yīng)活性由強(qiáng)到弱排列順序?yàn)?。(1分)A. 呋喃 B. 吡咯 C. 噻吩 D. 苯5.下列化合物中含有嘌呤環(huán)結(jié)構(gòu)的是 。(1分)A. B. C. D. 6.一對(duì)醛糖中若有C2上的構(gòu)型不同,其它碳原子構(gòu)型相同者稱為 。(1分) A. 順反異構(gòu)體 B. 差向異構(gòu)體 C. 位置異構(gòu)體 D. 對(duì)映異構(gòu)體7.下列化合物不具有變旋現(xiàn)象的是 。(1分) A. 半乳糖 B. 果糖 C. 蔗糖 D. 麥芽

3、糖8.纖維素都是由D-葡萄糖單體以 的形式連接起來的。(1分)A. -1,4-糖苷鍵 B. -1,4-糖苷鍵 C. -1,6-糖苷鍵 D. -1,6-糖苷鍵9.一種氨基酸在純水溶液中的pH=8,則該氨基酸的等電點(diǎn)是 。(1分)A. pH=8 B. pH>8 C. pH<8 D. 無法確定10. -山道年屬于類萜化合物,結(jié)構(gòu)如下所示,其所含的異戊二烯單位個(gè)數(shù)為 。(1分)A. 2 B. 3 C. 4 D. 6三、完成下列反應(yīng)(寫出主要產(chǎn)物即可,25分,每空1分)1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. D-葡萄糖( )16.

4、 17. 18. PhCH2COOH + CH2N2 19. 20. 五、簡(jiǎn)答題(20分)1.簡(jiǎn)要寫出用化學(xué)方法分離提純苯甲酸、對(duì)甲苯酚、對(duì)甲苯胺混合物的方法。(6分)2.下列化學(xué)反應(yīng)在光照條件下,產(chǎn)物是哪一種(I或II),并說明原因。(4分)3.寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)歷程。(10分)(1) (6分)(2) (4分)五、有機(jī)結(jié)構(gòu)推導(dǎo)題(10分) 1. 某化合物A,分子式為C8H17N,其核磁共振譜無雙重峰,它與2mol碘甲烷反應(yīng),然后與Ag2O(濕)作用,接著加熱,則生成一個(gè)中間體B,其分子式為C10H21N。B進(jìn)一步甲基化后與濕的Ag2O作用,轉(zhuǎn)變?yōu)闅溲趸?,加熱則生成三甲胺,5-辛二烯和1,4-辛二烯混合物。寫出A和B的結(jié)構(gòu)式。(5分)2. 有兩種化合物A和B,分子式均為C5H10O4,與Br2作用得到了分子式相同的酸C5H10O5,與乙酐反應(yīng)均生成三乙酸酯,用HI還原A和B都得到戊烷,用HIO4作用都得到一分子HCHO和一分子HCO2H,與苯肼作用A能生成脎,而B則不生成脎。推導(dǎo)A和B的結(jié)構(gòu)。(5分)六、有機(jī)合成題(25分)1. 以苯為主要原料,合成1,2,3-三溴苯。(7分)2. 以苯胺為主要原料,合成甲基橙。(6

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